邁解敏(R)膜衣錠10毫克
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中文品名邁解敏(R)膜衣錠10毫克的英文品名是Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets, 許可證字號是衛署藥輸字第025622號, 有效日期是2027/02/07, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ), 製造商名稱是STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1.

許可證字號	衛署藥輸字第025622號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2027/02/07
發證日期	2012/02/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00202562202
中文品名	邁解敏(R)膜衣錠10毫克
英文品名	Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets
適應症	緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。
劑型	膜衣錠
包裝	PTP 鋁箔盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )
申請商名稱	康百佳實業有限公司
申請商地址	台北市大同區南京西路７６號６樓之３
申請商統一編號	89333570
製造商名稱	STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
製造廠廠址	NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	VN
製程	(空)
異動日期	2021/11/12
用法用量	請詳見說明書
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號

衛署藥輸字第025622號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/02/07

發證日期

2012/02/07

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202562202

中文品名

邁解敏(R)膜衣錠10毫克

英文品名

Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets

適應症

緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。

劑型

膜衣錠

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL )

申請商名稱

康百佳實業有限公司

申請商地址

台北市大同區南京西路７６號６樓之３

申請商統一編號

89333570

製造商名稱

STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1

製造廠廠址

NO.40 TU DO AVENUE, VIETNAM-SINGAPORE INDUSTRIAL PARK, AN PHU WARD, THUAN AN TOWN, BINH DUONG PROVINCE, VIETNAM

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2021/11/12

用法用量

請詳見說明書

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彭瑞斌	職稱: 董事 \| 持有股份數: 11000000 \| 所代表法人: \| 康百佳實業有限公司 \| 統一編號: 89333570

彭瑞斌

職稱: 董事 | 持有股份數: 11000000 | 所代表法人: | 康百佳實業有限公司 | 統一編號: 89333570

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康百佳實業有限公司

統一編號: 89333570 | 電話號碼: 02-25566136 | 臺北市大同區南京西路76號6樓之3

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享鼻淨定量鼻噴霧器	英文品名: Nisita Nasal Spray \| 許可證字號: 衛部醫器輸字第033844號 \| 有效日期: 20250825 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 詳如中文仿單核定本 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)	英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 \| 有效日期: 2016/05/26 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/04/25 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)	英文品名: “Pohl Boskamp ”GeloSitin Dosage Pump(Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004606號 \| 有效日期: 20160526 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180425 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)	英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 \| 有效日期: 2022/11/16 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2024/04/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“馬赫利-納格” 尿液酸鹼值檢驗試紙 (未滅菌)	英文品名: “MACHEREY-NAGEL” pH-Indicator test strips (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第012377號 \| 有效日期: 20221116 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「尿酸鹼值(非定量)試驗系統(A.1550)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 \| 有效日期: 2020/01/29 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/01 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
"史達德" 享鼻淨鼻用噴霧器 (未滅菌)	英文品名: "STADA" MAR Plus 5% Nasal Spray (Non-Sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第014888號 \| 有效日期: 20200129 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20180301 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 \| 有效日期: 2019/03/14 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2022/06/07 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 許可證種類: 09 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司
“恩格哈特”享鼻淨洗鼻器 (未滅菌)	英文品名: “Engelhard” Nisita Nasal Spray (Non-sterile) \| 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第013966號 \| 有效日期: 20190314 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 許可證種類: 醫　器 \| 效能: 限醫療器材管理辦法「耳鼻喉佈施藥裝置(G.5220)」第一等級鑑別範圍。 \| 劑型: \| 包裝: \| 主成分略述: \| 醫器規格: 空白 \| 限制項目: 輸　入 \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司

享鼻淨定量鼻噴霧器

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“波爾柏斯肯”享鼻淨手動鼻孔噴霧裝置 (未滅菌)

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痰湧適發泡錠600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028666號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/02/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
"德國"普羅芬膜衣錠６００毫克	英文品名: IBUPROFEN STADA 600MG FILM COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023576號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/03/15 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2017/10/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: STADApharm GMBH
派抑疼舒痛錠500毫克	英文品名: Paracetamol STELLA 500mg \| 許可證字號: 衛部藥輸字第026317號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/05/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
勁克循40毫克膜衣錠	英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028231號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/12/23 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 製造商名稱: Biofarm Sp. z o.o.
百復朗®咀嚼錠	英文品名: Paractol(R) Chewable Tablets \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025616號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/19 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2022/01/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE);;ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE) \| 製造商名稱: TEMMLER PHARMA GMBH & CO. KG
威樂寧口炎凝膠	英文品名: Kamistad-Gel N \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024416號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 \| 劑型: 口內膏 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
樂舒怡唇疱疹乳膏	英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022120號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
益百多芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028418號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
喉速朗咽喉止痛口含錠	英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenges \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025178號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 \| 劑型: 口含錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) \| 製造商名稱: ENGELHARD ARZNEIMITTEL GMBH & CO. KG
衛克感─綜合感冒膠囊	英文品名: Grippostad C Capsules \| 許可證字號: 衛署藥輸字第024428號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/04/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CAFFEINE;;ASCORBIC ACID FC;;PARACETAMOL DC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG
痰湧適發泡顆粒600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028660號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/01/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡顆粒劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 製造商名稱: Neutec Ilac San.Tic. A. S.
速服諾	英文品名: SOLUGASTRILL GEL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第022515號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/04/15 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2004/06/08 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 \| 劑型: 內服凝膠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE \| 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH
耐得心口腔定量噴液劑	英文品名: NITROLINGUAL SPRAY 0.4 MG/DOSE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/06/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/03/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 狹心症之治療及預防 \| 劑型: 口腔噴液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: NITROGLYCERIN \| 製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP GMBH ＆ CO.KG
史達德治疣液	英文品名: DUOFILM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第017603號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 除疣劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID \| 製造商名稱: Delpharm Bladel B.V.
普羅芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg \| 許可證字號: 衛署藥輸字第025356號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: STELLAPHARM J.V. CO., LTD - BRANCH 1
益百多芬膜衣錠400毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028419號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
樂益威B群膜衣錠	英文品名: Neuromultivit film-coated tablets \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028649號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
菲立鐵孕補膠囊	英文品名: Ferretab comp. Capsules \| 許可證字號: 衛部藥輸字第028482號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/07/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE \| 製造商名稱: G.L. Pharma GmbH
媚姿雅®膠囊20毫克	英文品名: FLUOXETIN STADA 20MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第023501號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2014/11/20 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/07/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: STADA Arzneimittel AG

痰湧適發泡錠600毫克

"德國"普羅芬膜衣錠６００毫克

派抑疼舒痛錠500毫克

勁克循40毫克膜衣錠

百復朗®咀嚼錠

威樂寧口炎凝膠

樂舒怡唇疱疹乳膏

益百多芬膜衣錠600毫克

喉速朗咽喉止痛口含錠

衛克感─綜合感冒膠囊

痰湧適發泡顆粒600毫克

速服諾

耐得心口腔定量噴液劑

史達德治疣液

普羅芬膜衣錠600毫克

益百多芬膜衣錠400毫克

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菲立鐵孕補膠囊

媚姿雅®膠囊20毫克

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痰湧適發泡錠600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Tablets \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性、蓄意或偶發之ACETAMINOPHEN中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡錠 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/02/07
派抑疼舒痛錠500毫克	英文品名: Paracetamol STELLA 500mg \| 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/05/14
勁克循40毫克膜衣錠	英文品名: Ginkofar 40mg Film-coated Tablets \| 適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC/PVDC-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/12/23
百復朗®咀嚼錠	英文品名: Paractol(R) Chewable Tablet \| 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 \| 劑型: 咀嚼錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALGELDRATE (DRIED ALUMINUM HYDROXIDE);;POLYDIMETHYL SILOXANE (SIMETHICONE) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2022/01/31
威樂寧口炎凝膠	英文品名: Kamistad-Gel N \| 適應症: 短期使用以緩解口腔潰瘍引起之疼痛。 \| 劑型: 口內膏 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CAMOMILE FLOWER EXTRACT (1:4-5);;LIDOCAINE HCL \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/03/21
樂舒怡唇疱疹乳膏	英文品名: ACYCLOVIR STADA CREAM \| 適應症: 唇疱疹。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 軟管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/04/15
益百多芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 600mg Film-coated Tablets \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛、神經炎、背腰痛)、外傷手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/01/11
喉速朗咽喉止痛口含錠	英文品名: Trachisan Sore Throat Lozenges \| 適應症: 短期局部緩解有關非化膿性感染時之咽喉疼痛。 \| 劑型: 口含錠 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LIDOCAINE (HCL MONOHYDRATE) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2025/04/20
衛克感─綜合感冒膠囊	英文品名: Grippostad C Capsules \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ASCORBIC ACID FC;;PARACETAMOL DC;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/04/03
痰湧適發泡顆粒600毫克	英文品名: NAC-Novelty 600 mg Effervescent Granules \| 適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。 \| 劑型: 發泡顆粒劑 \| 包裝: \| 藥品類別: \| 主成分略述: ACETYLCYSTEINE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/01/30
史達德治疣液	英文品名: DUOFILM \| 適應症: 除疣劑 \| 劑型: 外用液劑 \| 包裝: 玻璃瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: LACTIC ACID;;SALICYLIC ACID \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2024/11/17
邁解敏(R)膜衣錠10毫克	英文品名: Cetirizin STELLA 10 mg Film-coated tablets \| 適應症: 緩解鼻子過敏流鼻水、眼睛、皮膚搔癢等過敏現象。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CETIRIZINE DIHYDROCHLORIDE (EQ TO CETIRIZINE 2HCL ) \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2027/02/07
普羅芬膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen STELLA 600mg \| 適應症: 消炎、鎮痛(風溼性關節炎、風溼性關節痛、神經痛，神經炎、背腰痛)、外傷、手術後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/02/15
益百多芬膜衣錠400毫克	英文品名: Ibuprofen G.L. 400mg Film-coated Tablets \| 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛：慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: PVC-ALU 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/01/11
樂益威B群膜衣錠	英文品名: Neuromultivit film-coated tablets \| 適應症: 維生素B1、B6、B12缺乏症 \| 劑型: 膜衣錠 \| 包裝: AL-AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2029/03/11
菲立鐵孕補膠囊	英文品名: Ferretab comp. Capsules \| 適應症: 治療鐵質及葉酸缺乏所引起之貧血、妊娠性貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FOLIC ACID;;FERROUS FUMARATE \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/07/25
菲立鐵膠囊	英文品名: Ferretab Capsules \| 適應症: 治療鐵質缺乏所引起之貧血 \| 劑型: 膠囊劑 \| 包裝: PVC/AL鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;ASCORBIC ACID \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/12/28
鈦諾莎凝膠	英文品名: Tyrosur Gel \| 適應症: 表淺性皮膚小傷口(不可使用於較大或較深的傷口)。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 包裝: 鋁管裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: TYROTHRICIN \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2028/10/13
赫眠寧錠	英文品名: Hoggar Night Tablets \| 適應症: 成人短期使用以緩解入睡之困擾。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: PTP 鋁箔盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: Doxylamine Hydrogen succinate \| 申請商名稱: 康百佳實業有限公司 \| 有效日期: 2026/12/30

痰湧適發泡錠600毫克

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益百多芬膜衣錠600毫克

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痰湧適發泡顆粒600毫克

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適可欣	查處情形: 輔導結案 \| 違規廠商名稱或負責人: 康百佳實業有限公司 / \| 處分機關: \| 處分日期: 09 22 2015 12:00AM \| 刊播日期: 08 20 2015 12:00AM \| 刊播媒體: 康百佳 @ 違規食品廣告資料集
康百佳實業有限公司	電話: \| 種類: 販賣業 \| 開業狀態: 開業 \| 臺北市大同區南京西路76號6樓之3 @ 醫療器材商資料集

適可欣

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藍海氣體醫用液態氧氣	英文品名: BOIG Liquid Medicinal Oxygen \| 許可證字號: 衛署藥製字第057291號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 藍海氣體工業股份有限公司台中廠
"國嘉"利疱舒錠400毫克	英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057292號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACYCLOVIR \| 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
益飛錠	英文品名: Ephedin Tablets \| 許可證字號: 衛署藥製字第057293號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2018/03/19 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"濟生"檸檬酸洗腎液C-813及"濟生"重碳酸鹽粉C-813P	英文品名: Citrasate Liquid Acid Concentrate Dialysate C-813 "CHI SHENG" and Bicarbonate Concentrate Powder C-8... \| 許可證字號: 衛署藥製字第057294號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/07/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟用以清洗腎臟病病人中之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑+透析用粉劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;DEXTROSE MONOHYDRATE;;SODIUM BICARBO... \| 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司
康青眼藥水	英文品名: TIMOHEXAL 0.5% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019644號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/06/09 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) \| 製造商名稱: HEXAL AG
磺胺美達唑	英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019645號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
理研胃腸藥三層錠	英文品名: RIKEN ICHIOYAKU TRIPLE TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019646號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/12/31 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃痛、胃酸過多、消化不良、食慾不振、腹部脹氣 \| 劑型: 多層錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;HYDROTALCITE;;DEHYDROCHOLIC ACID;;ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA);;SODIUM... \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
磺胺美沙靜	英文品名: SULPHADIMIDINE BASE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019647號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/01/22 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1997/12/10 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE) \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
"興和" 克潰精錠	英文品名: CABAGIN KOWA TAB \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019648號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2020/04/16 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2018/05/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃酸過多、胃痛、消化不良、健胃 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: SWERTIAE HERBA POWDER ( POWDERED SWERTIA HERB);;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HOP... \| 製造商名稱: KOWA COPANY LTD.
健達康軟膏０．１％	英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019649號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/12/20 \| 註銷理由: 自行鍵入 \| 有效日期: 2002/12/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
愛速基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPID HM 100 I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019650號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: 2003/02/13 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
按速分基因人體胰島素	英文品名: INSULIN ACTRAPHANE HM 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019651號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HUMAN MONOCOMP INSULIN 7 PT ISOPHANE CRYST,3 PT DISLOVD \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
無菌雙甲基異二氮二烯位圜配尼西林鉀	英文品名: POTASSIUM HETACILLIN STERILE BULK \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014341號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: HETACILLIN POTASSIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)
新黴素	英文品名: NEOMYCIN SULFATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014342號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980923 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氯/青黴素鈉	英文品名: CLOXACILLIN SODIUM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1991/07/17 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM \| 製造商名稱: BRISTOL LAB. (DIV. OF BRISTOL-MYERS CO.)