古阿若連磺酸鈉錠
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中文品名古阿若連磺酸鈉錠的英文品名是GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE TABLETS "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第015021號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、胃潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第015021號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1978/06/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101502102

中文品名

古阿若連磺酸鈉錠

英文品名

GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE TABLETS "YUNG CHI"

適應症

急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、胃潰瘍

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/03/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

古阿若連磺酸鈉錠地圖

古阿若連磺酸鈉錠的地址位於

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

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與古阿若連磺酸鈉錠同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 雪瑞素 400U

    英文品名: Cerezyme 400U | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 第一型高雪氏症:Cerezyme(Imiglucerase凍晶注射劑)用於需要長期酵素替代療法,並經診斷確認為第一型高雪氏症且併發下列症狀之兒童或成人病患:a. 貧血 b. 血小板減少症 c. 骨病變 d. 肝臟腫大或脾臟腫大2. 第三型高雪氏症:改善高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變,但對於神經學症狀無效。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IMIGLUCERASE | 製造商名稱: Genzyme Corporatio

  2. 舒立瑞 濃縮靜脈輸注液 300毫克

    英文品名: Soliris 300 mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000016號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/15 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 治療陣發性夜間血紅素尿症(PNH)病人。說明:Soliris治療需要輸血或曾有血栓併發症的病人。2. 治療對血漿治療反應不佳之非典型溶血性尿毒症候群(aHUS)病人。說明:過去一星期內接受至少4次血漿治療後血小板計數低於正常值的病人。使用限制:舒立瑞不可以用於治療Shiga toxin E. coli相關的溶血性尿毒症候群的病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Eculizuma | 製造商名稱: ALEXION RHODE ISLAND MANUFACTURING FACILITY

  3. "安進"瑞百安注射液

    英文品名: "Amgen" Repatha Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 同合子家族性高膽固醇血症:Repatha適用於飲食及其他降血脂療法(如:statins、ezetimibe、LDL血漿析離術)之輔助療法,用以進一步降低LDL-C,但LDLR-negative mutation之病人除外。 | 劑型: 注射液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Evolocuma | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION

  4. 保優利63微克筆型注射液

    英文品名: Plegridy 63mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000019號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC.

  5. 保優利94微克筆型注射液

    英文品名: Plegridy 94mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC.

  6. 保優利125微克筆型注射液

    英文品名: Plegridy 125mcg solution for injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000021號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療復發型-緩解型多發性硬化症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: eginterferon beta-1a | 製造商名稱: BIOGEN INC.

  7. 安來舒凍晶注射劑200單位

    英文品名: ELELYSO lyophilized powder for injection 200 unit | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000022號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 改善高雪氏症症狀,包括貧血、血小板減少症、肝臟或脾臟腫大、骨病變,但對於神經學症狀無效。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Taliglucerase alfa | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY LLC

  8. 衛尼吉酶1毫克/毫升濃縮輸注液

    英文品名: Vimizim 1 mg/ml concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/01/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症4A型(MPS IVA)。 | 劑型: 輸注液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhGALNS | 製造商名稱: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC.

  9. 那加硫酶注射劑

    英文品名: Naglazyme (galsulfase) Injectio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/21 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 黏多醣症第6型 Mucopolysaccharidosis VI | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: rhASB (Galsulfase) | 製造商名稱: JUBILANT HOLLISTERSTIER LLC

  10. 任力達濃縮輸注液12毫克

    英文品名: LEMTRADA 12mg concentrate for solution for infusio | 許可證字號: 衛部罕菌疫輸字第000025號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: LEMTRADA可用於治療有臨床及影像證實為活動性疾病狀態的成人復發緩解型多發性硬化症(RRMS)。基於安全性考量,應使用於曾經接受2項或以上藥品治療反應不佳且有可能導致嚴重神經學障礙之多發性硬化症病人。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: alemtuzuma | 製造商名稱: GENZYME LIMITED

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