古阿若連磺酸鈉錠
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中文品名古阿若連磺酸鈉錠的英文品名是GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE TABLETS "YUNG CHI", 許可證字號是衛署藥製字第015021號, 有效日期是2024/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、胃潰瘍, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE, 製造商名稱是永吉製藥股份有限公司.

#古阿若連磺酸鈉錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第015021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1978/06/08
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101502102
中文品名古阿若連磺酸鈉錠
英文品名GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE TABLETS "YUNG CHI"
適應症急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、胃潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第015021號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/05/25

發證日期

1978/06/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

00000000

通關簽審文件編號

DHY00101502102

中文品名

古阿若連磺酸鈉錠

英文品名

GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE TABLETS "YUNG CHI"

適應症

急慢性胃炎、原發性胃炎、續發性胃炎、胃潰瘍

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE

申請商名稱

永吉製藥股份有限公司

申請商地址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

申請商統一編號

91725469

製造商名稱

永吉製藥股份有限公司

製造廠廠址

屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/03/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號

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出進口廠商登記資料 資料集的 古阿若連磺酸鈉錠 相關資料

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號91725469
原始登記日期19900216
核發日期20230609
廠商中文名稱永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O玲
電話號碼08-7772291
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 91725469
原始登記日期: 19900216
核發日期: 20230609
廠商中文名稱: 永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址: No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O玲
電話號碼: 08-7772291
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 古阿若連磺酸鈉錠 相關資料

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 登記工廠名錄

工廠名稱永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號99666216
工廠設立許可案號06610099137273
工廠地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名侯曉玲
統一編號91725469
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671127
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99666216
工廠設立許可案號: 06610099137273
工廠地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名: 侯曉玲
統一編號: 91725469
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671127
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 古阿若連磺酸鈉錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/10
發證日期1991/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103463505
中文品名”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）
英文品名DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/10
發證日期: 1991/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103463505
中文品名: ”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）
英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013709
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013709
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014747號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/01
發證日期1978/05/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474704
中文品名鹽酸麻黃/錠
英文品名METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI"
適應症支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014747號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/01
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474704
中文品名: 鹽酸麻黃/錠
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 支氣管氣喘、蕁麻疹、枯草熱、鼻炎其過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/30
註銷理由自請註銷
有效日期2004/05/25
發證日期1974/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100430100
中文品名除得淨栓劑
英文品名METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型栓劑
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/09/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100430100
中文品名: 除得淨栓劑
英文品名: METRODIN SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型: 栓劑
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101048200
中文品名敏治樂膠囊
英文品名BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101048200
中文品名: 敏治樂膠囊
英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1999/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287801
中文品名"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型腸溶膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1999/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287801
中文品名: "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021701號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102170100
中文品名得利克膠囊（安樂普諾）
英文品名TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI"
適應症痛風、高尿酸血症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第021701號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102170100
中文品名: 得利克膠囊（安樂普諾）
英文品名: TONNIC CAPSULES (ALLOPURINOL) "YUNG CHI"
適應症: 痛風、高尿酸血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第005975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200597507
中文品名"永吉"維他克補膠囊
英文品名VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症維他命缺乏症
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200597507
中文品名: "永吉"維他克補膠囊
英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第019519號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/24
發證日期1979/11/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101951903
中文品名維他命Ｃ錠
英文品名VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI"
適應症壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019519號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/24
發證日期: 1979/11/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101951903
中文品名: 維他命Ｃ錠
英文品名: VITAMIN-C TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 壞血病、齒齦出血及維他命Ｃ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100438200
中文品名"永吉"可速康錠
英文品名KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100438200
中文品名: "永吉"可速康錠
英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第008839號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/03
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1976/02/10
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號ull
中文品名"永吉 " 得靜糖衣錠
英文品名DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第008839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/03
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1976/02/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "永吉 " 得靜糖衣錠
英文品名: DERTIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 焦慮狀態、急性酒精戒斷症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第028379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/03
發證日期1986/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102837901
中文品名惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第028379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/03
發證日期: 1986/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102837901
中文品名: 惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第030055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1987/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號01025154
通關簽審文件編號DHY00103005506
中文品名"永吉"永寶康寧膠囊
英文品名PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1987/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025154
通關簽審文件編號: DHY00103005506
中文品名: "永吉"永寶康寧膠囊
英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第005055號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/05/25
發證日期1974/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100505500
中文品名炎得治栓劑
英文品名INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
適應症慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱
劑型栓劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005055號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1974/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100505500
中文品名: 炎得治栓劑
英文品名: INDOZU SUPPOSITORIES "YUNG CHI"
適應症: 慢性關節僂麻質斯、變形性關節症以及各種疼痛、腫脹等炎症疾患之消炎、鎮痛及解熱
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101108202
中文品名炎得治腸溶錠
英文品名INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101108202
中文品名: 炎得治腸溶錠
英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第029285號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/09/30
註銷理由自請註銷
有效日期2003/11/13
發證日期1986/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102928500
中文品名利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI"
適應症因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第029285號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/09/30
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/11/13
發證日期: 1986/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102928500
中文品名: 利舒咳錠２０公絲（伊普拉辛隆）
英文品名: RESCOR TABLETS 20MG (EPRAZINONE HCL) "YUNG CHI"
適應症: 因肺結核、肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎及感冒所引起之咳嗽、鎮咳及袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第005589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200558902
中文品名"永吉"視威明膠囊
英文品名SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200558902
中文品名: "永吉"視威明膠囊
英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018375號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/08/21
發證日期1979/08/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101837500
中文品名安比西林膠囊
英文品名AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018375號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/08/21
發證日期: 1979/08/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101837500
中文品名: 安比西林膠囊
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第027102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102710205
中文品名“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第027102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102710205
中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠５００毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

食品業者登錄資料集 資料集的 古阿若連磺酸鈉錠 相關資料

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱永吉製藥股份有限公司
公司統一編號91725469
業者地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號T-191725469-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永吉製藥股份有限公司
公司統一編號: 91725469
業者地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 古阿若連磺酸鈉錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第034635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/10
發證日期1991/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103463505
中文品名”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）
英文品名DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/10
發證日期: 1991/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103463505
中文品名: ”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）
英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010137號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101013709
中文品名去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010137號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101013709
中文品名: 去氫羥化腎上腺皮質素錠
英文品名: PREDNISOLONE TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、膠原病、炎症性皮膚疾患、炎症性眼疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010482號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101048200
中文品名敏治樂膠囊
英文品名BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010482號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101048200
中文品名: 敏治樂膠囊
英文品名: BENZEL CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/02
發證日期1999/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287801
中文品名"永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型腸溶膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/02
發證日期: 1999/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287801
中文品名: "永吉"道西林腸溶膠囊100毫克(鹽酸去氧羥四環素)
英文品名: DOXYCLIN ENTERIC COATED CAPSULES 100MG"YUNG CHI" (DOXYCYCLINE HYCLATE)
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型: 腸溶膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第005975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200597507
中文品名"永吉"維他克補膠囊
英文品名VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症維他命缺乏症
劑型膠囊劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第005975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200597507
中文品名: "永吉"維他克補膠囊
英文品名: VITA CAP CAPSULES〝YUNG CHI〞
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100438200
中文品名"永吉"可速康錠
英文品名KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;罐裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100438200
中文品名: "永吉"可速康錠
英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;罐裝::,,,,

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第028379號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/03
發證日期1986/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102837901
中文品名惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第028379號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/03
發證日期: 1986/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102837901
中文品名: 惠你康膠囊２０公絲（匹洛卡）
英文品名: PIROXICAM CAPSULES 20MG "YUNG CHI"
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030055號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1987/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號01025154
通關簽審文件編號DHY00103005506
中文品名"永吉"永寶康寧膠囊
英文品名PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030055號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1987/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025154
通關簽審文件編號: DHY00103005506
中文品名: "永吉"永寶康寧膠囊
英文品名: PROCANINE CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIVER HYDROLYSATE;;CYSTEINE HCL (EQ TO CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;CHOLINE BITARTRATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第011082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/11/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101108202
中文品名炎得治腸溶錠
英文品名INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型腸溶錠
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第011082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/11/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101108202
中文品名: 炎得治腸溶錠
英文品名: INDOZU E.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 風濕性關節炎、變形性關節症等炎症疾患的消炎、解熱
劑型: 腸溶錠
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第005589號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/25
發證日期1970/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200558902
中文品名"永吉"視威明膠囊
英文品名SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/06/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 內衛藥製字第005589號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/25
發證日期: 1970/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200558902
中文品名: "永吉"視威明膠囊
英文品名: SIGHWEIMIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 夜盲症、腳氣症、缺乏維他命ＡＢ１Ｅ、營養補給
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHONDROITIN SULFATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/06/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102710205
中文品名“永吉”乙醯胺酚錠５００毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第027102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102710205
中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠５００毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "YUNG CHI"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。成人每次1~2錠，每24小時內不可超過5次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小劑量，在視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第020046號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102004602
中文品名能舒痛錠
英文品名LESUTON TABLETS "YUNG CHI"
適應症頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第020046號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102004602
中文品名: 能舒痛錠
英文品名: LESUTON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔齒後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、肩胛痛、骨折痛、關節挫傷痛之鎮痛、發熱時之解熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第003315號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1973/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100331503
中文品名可速康顆粒
英文品名KURSUCON GRANULES "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量一天3次至4次，或需要時服用。成人每次0.4公克，3歲以上(含)，適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第003315號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1973/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100331503
中文品名: 可速康顆粒
英文品名: KURSUCON GRANULES "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 一天3次至4次，或需要時服用。成人每次0.4公克，3歲以上(含)，適用成人劑量；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第004414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100441400
中文品名使樂明糖衣錠
英文品名SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100441400
中文品名: 使樂明糖衣錠
英文品名: SULOMIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 腳氣病、神經痛、神經炎、其他維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第037923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/11
發證日期1994/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103792302
中文品名"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）
英文品名MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::8562816810072,;;塑膠罐裝::8562816810072,
許可證字號: 衛署藥製字第037923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/11
發證日期: 1994/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103792302
中文品名: "永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）
英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::8562816810072,;;塑膠罐裝::8562816810072,

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第005359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100535907
中文品名除得淨糖衣錠
英文品名METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第005359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100535907
中文品名: 除得淨糖衣錠
英文品名: METRODIN S.C. TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037355號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/23
發證日期1994/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103735501
中文品名"永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克
英文品名DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投予。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第037355號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/23
發證日期: 1994/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103735501
中文品名: "永吉" 待克菲那腸溶糖衣錠50毫克
英文品名: DICLOFENAC E.S.C. TABLETS 50MG "YUNG CHI"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 建議起始劑量為每日100~150mg，症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為：75~100mg；前述用量須分2~3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/03
發證日期1989/06/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103151404
中文品名克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）
英文品名ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI"
適應症下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/03
發證日期: 1989/06/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103151404
中文品名: 克喘錠２．５公絲（菲諾特洛氫溴酸鹽）
英文品名: ASMAC TABLETS 2.5MG (FENOTEROL HBR) "YUNG CHI"
適應症: 下列支氣管痙攣疾患之預防與治療：支氣管氣喘、阻塞性支氣管炎、慢性支氣管炎、氣腫和伴有支氣管痙攣之肺支氣管障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FENOTEROL HYDROBROMIDE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第033733號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2031/02/27
發證日期1991/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103373300
中文品名血清寧２００公絲錠（本那非泊）
英文品名CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI"
適應症高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BEZAFIBRATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第033733號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2031/02/27
發證日期: 1991/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103373300
中文品名: 血清寧２００公絲錠（本那非泊）
英文品名: CEGELIN TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) "YUNG CHI"
適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BEZAFIBRATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

@ 古阿若連磺酸鈉錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第041490號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/26
發證日期1997/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104149009
中文品名"永吉"益壯膠囊
英文品名E-SEN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041490號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/26
發證日期: 1997/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104149009
中文品名: "永吉"益壯膠囊
英文品名: E-SEN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINSENG EXTRACT;;TOCOPHEROL ACETATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 91725469 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號91725469
原始登記日期19900216
核發日期20230609
廠商中文名稱永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人侯O玲
電話號碼08-7772291
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 91725469
原始登記日期: 19900216
核發日期: 20230609
廠商中文名稱: 永吉製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YUNG CHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
英文營業地址: No. 91, Sec. 3, Wandan Rd., Guang'an Vil., Wandan Township, Pingtung County 913, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 侯O玲
電話號碼: 08-7772291
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 91725469 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱永吉製藥股份有限公司
公司統一編號91725469
業者地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號T-191725469-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永吉製藥股份有限公司
公司統一編號: 91725469
業者地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號
食品業者登錄字號: T-191725469-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 91725469 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號99666216
工廠設立許可案號06610099137273
工廠地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名侯曉玲
統一編號91725469
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0671127
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 永吉製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99666216
工廠設立許可案號: 06610099137273
工廠地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路3段91號
工廠市鎮鄉村里: 屏東縣萬丹鄉廣安村
工廠負責人姓名: 侯曉玲
統一編號: 91725469
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0671127
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025945號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/07/19
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/08/03
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102594506
中文品名速得健膠囊１００公絲（妥配頌）
英文品名SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C
適應症下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025945號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/07/19
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/08/03
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102594506
中文品名: 速得健膠囊１００公絲（妥配頌）
英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C
適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）、改善下列疾患所引起之肌肉緊張症：頸肩腕症候群、腰痛症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第010281號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1976/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101028103
中文品名普拿敏錠
英文品名BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010281號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101028103
中文品名: 普拿敏錠
英文品名: BRORAMIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第036826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1993/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號12005926
通關簽審文件編號DHY00103682609
中文品名可治嗽膠囊
英文品名COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1993/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12005926
通關簽審文件編號: DHY00103682609
中文品名: 可治嗽膠囊
英文品名: COUGLTIN CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 咳嗽、支氣管氣喘、支氣管炎、四季感冒、急慢性喉頭炎引起之咳嗽
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DYPHYLLINE;;NOSCAPINE HCL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036843號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期2003/05/25
發證日期1993/10/20
許可證種類製　劑
舊證字號01005925
通關簽審文件編號DHY00103684309
中文品名養胃錠
英文品名YOUNGMIN TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第036843號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1993/10/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01005925
通關簽審文件編號: DHY00103684309
中文品名: 養胃錠
英文品名: YOUNGMIN TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE DL-;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路３７９號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 91725469 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037923號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/11
發證日期1994/08/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103792302
中文品名"永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）
英文品名MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037923號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/11
發證日期: 1994/08/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103792302
中文品名: "永吉"明松乳膏0.5毫克/公克（可洛貝他松）
英文品名: MINSONE CREAM 0.5MG/GM (CLOBETASONE) "YUNG CHI"
適應症: 輕度濕疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝
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# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101202100
中文品名"永吉"斯多吉爾錠
英文品名CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量一日4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第012021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101202100
中文品名: "永吉"斯多吉爾錠
英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 一日4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012021號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101202100
中文品名"永吉"斯多吉爾錠
英文品名CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量一日4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第012021號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101202100
中文品名: "永吉"斯多吉爾錠
英文品名: CREDAM TABLETS 100MG "YUNG CHI"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 一日4-6次，每次間隔至少4小時。成人每次2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1977/10/12
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101351201
中文品名“永吉”乙醯胺酚錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第013512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1977/10/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101351201
中文品名: “永吉”乙醯胺酚錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004042號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/02/20
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100404202
中文品名"永吉"利咳治錠
英文品名LICOTIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量一日3到4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004042號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/02/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100404202
中文品名: "永吉"利咳治錠
英文品名: LICOTIN TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 一日3到4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第004382號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1974/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100438200
中文品名"永吉"可速康錠
英文品名KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第004382號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1974/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100438200
中文品名: "永吉"可速康錠
英文品名: KURSUCON TABLETS "YUNG CHI"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 成人及3歲以上每次1錠一日3至4次，3歲以下之嬰幼兒，請恰醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第037393號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/30
發證日期1994/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103739309
中文品名"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）
英文品名F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI"
適應症尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第037393號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/30
發證日期: 1994/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103739309
中文品名: "永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）
英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI"
適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038526號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/27
發證日期1995/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103852607
中文品名"永吉"膚爽朗乳膏
英文品名FUSONLON CREAM "YUNG CHI"
適應症皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第038526號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/27
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103852607
中文品名: "永吉"膚爽朗乳膏
英文品名: FUSONLON CREAM "YUNG CHI"
適應症: 皮膚粗糙、龜裂性。防止皮膚乾燥、保護皮膚、防止凍裂傷、凍傷、凍瘡、日晒後之發熱
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 永吉製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第039814號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2031/02/28
發證日期1996/02/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103981404
中文品名"永吉"制感膠囊
英文品名SUCOM CAPSULES "YUNG CHI"
適應症感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱永吉製藥股份有限公司
申請商地址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號91725469
製造商名稱永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/11/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第039814號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2031/02/28
發證日期: 1996/02/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103981404
中文品名: "永吉"制感膠囊
英文品名: SUCOM CAPSULES "YUNG CHI"
適應症: 感冒諸症狀（鼻水、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛等）之緩解。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;NOSCAPINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司
申請商地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
申請商統一編號: 91725469
製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司
製造廠廠址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/11/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝
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速治炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）〝永吉〞

英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

安得健錠１００公絲（阿曼他定）

英文品名: ANTADINE TABLETS 100MG (AMANTADINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"維他命Ｂ２酪酸酯錠（核黃素）

英文品名: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

待克菲那栓劑

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第022865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"富鋅錠(葡萄酸鋅)

英文品名: FULLZINC TABLETS "YUNG CHI" (ZINC GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鋅不足之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC GLUCONATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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速治炎栓劑１２．５公絲（待克菲那）〝永吉〞

英文品名: SUZUIN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第035288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"永吉"膚潔乳膏１毫克/公克（瑞婷羅）

英文品名: F. J. CREAM 1 MG/GM (TRETINOIN) "YUNG CHI" | 適應症: 尋常性痤瘡（面皰、青春痘、粉刺），皮膚角質化 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 申請商名稱: 永吉製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

安得健錠１００公絲（阿曼他定）

英文品名: ANTADINE TABLETS 100MG (AMANTADINE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第031979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 巴金森氏病，預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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”永吉”得爾康錠１０毫克（多普利杜）

英文品名: DERCON 10MG TABLETS (DEMPERIDONE) "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第034635號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"維他命Ｂ２酪酸酯錠（核黃素）

英文品名: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE TABLETS "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第020458號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN TETRABUTYRATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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待克菲那栓劑

英文品名: DICLOFENAC SUPPOSITORIES "YUNG CHI" | 許可證字號: 衛署藥製字第022865號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/09/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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"永吉"富鋅錠(葡萄酸鋅)

英文品名: FULLZINC TABLETS "YUNG CHI" (ZINC GLUCONATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037243號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鋅不足之補充。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZINC GLUCONATE | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

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永吉製藥的黃頁資料

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永吉製藥股份有限公司 | 地址: 屏東縣萬丹鄉萬丹路三段91號 | 電話: 08-777-2291

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屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號		侯曉玲91725469核准設立

登記地址: 屏東縣萬丹鄉廣安村萬丹路三段91號 | 負責人: 侯曉玲 | 統編: 91725469 | 核准設立

與古阿若連磺酸鈉錠同分類的全部藥品許可證資料集

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

優穩壓膜衣錠20毫克

英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"十全"柔心錠2.5毫克

英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RAMIPRIL | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"正和"依不炎膜衣錠600毫克

英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

那寶穩膜衣錠50/12.5毫克

英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"麥迪森"凱特羅眼藥水2%

英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARTEOLOL HCL | 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠

倍樂欣膜衣錠100毫克

英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

力達鐵糖衣錠

英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... | 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.

維生素Ｋ

英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗出血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE | 製造商名稱: LISAC S.A.

９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D

英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19910709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉

英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950316 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

雙苯化/

英文品名: DIAPHENYLSULFONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 麻瘋病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DAPSONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

氫偶素

英文品名: ESTRADIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 19950526 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ESTRADIOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

甲基雄烯二醇

英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

乙炔氫偶素甲基醚

英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980709 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 女性荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTRANOL | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

可樂利錠

英文品名: CHLOTRIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014311號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

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