普樂他諾注射劑
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中文品名普樂他諾注射劑的英文品名是Proternol-L Injectio, 許可證字號是衛部藥製字第058806號, 有效日期是2024/02/14, 許可證種類是製　劑, 適應症是有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭, 劑型是注射液劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是ISOPROTERENOL HCL, 製造商名稱是聯亞藥業股份有限公司新竹廠.

許可證字號	衛部藥製字第058806號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2024/02/14
發證日期	2015/07/28
許可證種類	製　劑
舊證字號	02012225
通關簽審文件編號	DHY05105880605
中文品名	普樂他諾注射劑
英文品名	Proternol-L Injectio
適應症	有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭
劑型	注射液劑
包裝	安瓿;;盒裝
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOPROTERENOL HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	聯亞藥業股份有限公司新竹廠
製造廠廠址	新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TAIWAN
製程	(空)
異動日期	2019/01/23
用法用量	詳如仿單
包裝與國際條碼	安瓿::4711928849508,;;盒裝::4711928849577,

許可證字號

衛部藥製字第058806號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/02/14

發證日期

2015/07/28

許可證種類

製　劑

舊證字號

02012225

通關簽審文件編號

DHY05105880605

中文品名

普樂他諾注射劑

英文品名

Proternol-L Injectio

適應症

有症狀之高度房室傳導阻斷、(阿丹斯史妥克斯徵候群)支氣管氣喘及支氣管痙攣、休克、心肌衰竭

劑型

注射液劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ISOPROTERENOL HCL

申請商名稱

宜泰貿易有限公司

申請商地址

台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號

03250109

製造商名稱

聯亞藥業股份有限公司新竹廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村光復北路45號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/01/23

用法用量

詳如仿單

包裝與國際條碼

安瓿::4711928849508,;;盒裝::4711928849577,

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出進口廠商登記資料資料集的普樂他諾注射劑相關資料

@ 普樂他諾注射劑於出進口廠商登記資料

統一編號	03250109
原始登記日期	19721201
核發日期	20210814
廠商中文名稱	宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱	GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址	No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O德
電話號碼	02-23037513
傳真號碼	02-23079171
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 03250109

原始登記日期: 19721201

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 宜泰貿易有限公司

廠商英文名稱: GI TAI TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

英文營業地址: No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O德

電話號碼: 02-23037513

傳真號碼: 02-23079171

進口資格: 有

出口資格: 有

全部藥品許可證資料集資料集的普樂他諾注射劑相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第003626號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/28
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/07/31
發證日期	1975/07/31
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200362601
中文品名	比樂納瑞２０公絲注射劑
英文品名	PYROLASE 20MG INJECTION
適應症	維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏之預防及治療
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003626號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/28

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/07/31

發證日期: 1975/07/31

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200362601

中文品名: 比樂納瑞２０公絲注射劑

英文品名: PYROLASE 20MG INJECTION

適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏之預防及治療

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第004199號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/04/16
發證日期	1976/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200419900
中文品名	使可治壯１００公絲注射劑
英文品名	SAXIZON INJECTION 100MG
適應症	急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第004199號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/04/16

發證日期: 1976/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200419900

中文品名: 使可治壯１００公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 100MG

適應症: 急、慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、紅斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急、慢性僂麻質斯性疾患

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第004330號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/06/10
發證日期	1976/06/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200433008
中文品名	鹽酸苯基達敏
英文品名	BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN"
適應症	鎮痛、消炎劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BENZYDAMINE HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第004330號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/06/10

發證日期: 1976/06/10

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200433008

中文品名: 鹽酸苯基達敏

英文品名: BENZYDAMINE-HCL "NIKKEN"

適應症: 鎮痛、消炎劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BENZYDAMINE HCL

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第006667號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2004/10/29
發證日期	1979/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200666701
中文品名	悠縮莫糖衣錠１００公絲
英文品名	USERM TABLETS, 100MG
適應症	下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLPERISONE HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006667號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2004/10/29

發證日期: 1979/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200666701

中文品名: 悠縮莫糖衣錠１００公絲

英文品名: USERM TABLETS, 100MG

適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLPERISONE HCL

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第011947號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/10
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/11/17
發證日期	1983/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201194701
中文品名	使可治壯注射劑５００公絲
英文品名	SAXIZON INJECTION 500MG
適應症	休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011947號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/07/10

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1999/11/17

發證日期: 1983/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201194701

中文品名: 使可治壯注射劑５００公絲

英文品名: SAXIZON INJECTION 500MG

適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第004195號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/04/16
發證日期	1976/04/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200419502
中文品名	使可治壯３００公絲注射劑
英文品名	SAXIZON INJECTION 300MG
適應症	急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第004195號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/04/16

發證日期: 1976/04/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200419502

中文品名: 使可治壯３００公絲注射劑

英文品名: SAXIZON INJECTION 300MG

適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第011946號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/10
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1999/11/17
發證日期	1983/11/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201194602
中文品名	使可治壯注射劑１０００公絲
英文品名	SAXIZON INJECTION 1000MG
適應症	休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第011946號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/07/10

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1999/11/17

發證日期: 1983/11/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201194602

中文品名: 使可治壯注射劑１０００公絲

英文品名: SAXIZON INJECTION 1000MG

適應症: 休克狀態時之急救、以及手術中、手術後之休克

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/17
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/04/29
發證日期	1980/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200710200
中文品名	發力命注射液５公絲
英文品名	FADEMIN INJECTION 5MG
適應症	口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/17

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/29

發證日期: 1980/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200710200

中文品名: 發力命注射液５公絲

英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG

適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號	衛署藥輸字第008628號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/06/04
發證日期	1981/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200862801
中文品名	洛克樂斯液劑
英文品名	LACTULOSE LIQUID
適應症	改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTULOSE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址	NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008628號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/06/04

發證日期: 1981/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200862801

中文品名: 洛克樂斯液劑

英文品名: LACTULOSE LIQUID

適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LACTULOSE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.

製造廠廠址: NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號	衛署藥輸字第003993號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1999/09/22
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1993/01/09
發證日期	1976/01/09
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200399302
中文品名	山梨醣
英文品名	D-SORBITOL "NIKKEN"
適應症	營養補給、利尿
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SORBITOL D-
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第003993號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1999/09/22

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1993/01/09

發證日期: 1976/01/09

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200399302

中文品名: 山梨醣

英文品名: D-SORBITOL "NIKKEN"

適應症: 營養補給、利尿

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SORBITOL D-

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號	衛署藥輸字第003646號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/28
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/08/13
發證日期	1975/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200364604
中文品名	比樂納瑞５０公絲注射劑
英文品名	PYROLASE INJECTION 50MG
適應症	維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003646號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/28

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/08/13

發證日期: 1975/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200364604

中文品名: 比樂納瑞５０公絲注射劑

英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG

適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號	衛署藥輸字第008644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/09
發證日期	2019/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200864402
中文品名	洛克飛顆粒
英文品名	LAC-B GRANULAR POWDER
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/09

發證日期: 2019/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200864402

中文品名: 洛克飛顆粒

英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER

適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFIDOBACTERIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號	衛署藥輸字第000915號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2008/11/18
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2008/07/25
發證日期	1972/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200091503
中文品名	派拉保膠囊
英文品名	PARAPROST CAPSULE
適應症	前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害（殘尿、殘尿感）
劑型	膠囊劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2009/11/06
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000915號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2008/11/18

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2008/07/25

發證日期: 1972/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200091503

中文品名: 派拉保膠囊

英文品名: PARAPROST CAPSULE

適應症: 前列腺肥大、及前列腺肥大引起之排尿障害（殘尿、殘尿感）

劑型: 膠囊劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2009/11/06

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號	衛署藥輸字第000866號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/07/13
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1985/07/11
發證日期	1972/07/11
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200086603
中文品名	賓普龍錠
英文品名	PINPRON TABLETS
適應症	膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PROTOPORPHYRIN DISODIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第000866號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/07/13

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1985/07/11

發證日期: 1972/07/11

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200086603

中文品名: 賓普龍錠

英文品名: PINPRON TABLETS

適應症: 膽石、膽囊炎、及其隨伴之肝機能障害

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號	衛署藥輸字第002568號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2016/05/31
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2013/02/16
發證日期	1974/02/16
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200256805
中文品名	司百梅錠
英文品名	SPASMEX TABLETS
適應症	平滑肌痙攣緩解及鎮痛
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2016/05/31
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第002568號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2016/05/31

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2013/02/16

發證日期: 1974/02/16

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200256805

中文品名: 司百梅錠

英文品名: SPASMEX TABLETS

適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛

劑型: 錠劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2016/05/31

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號	衛署藥輸字第004526號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/07/06
註銷理由	有效期間已屆未能補件
有效日期	1991/08/10
發證日期	1976/08/10
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200452602
中文品名	菸鹼基酯檸檬酸鹽
英文品名	NICAMETATE CITRATE "SOLAC"
適應症	血管擴張劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	NICAMETATE CITRATE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	SOLAC LABORATORIES
製造廠廠址	195 ROUTE D'ESPAGNE F-31023 TOULOUSE CEDEX
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FR
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第004526號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/07/06

註銷理由: 有效期間已屆未能補件

有效日期: 1991/08/10

發證日期: 1976/08/10

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200452602

中文品名: 菸鹼基酯檸檬酸鹽

英文品名: NICAMETATE CITRATE "SOLAC"

適應症: 血管擴張劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: NICAMETATE CITRATE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: SOLAC LABORATORIES

製造廠廠址: 195 ROUTE D'ESPAGNE F-31023 TOULOUSE CEDEX

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FR

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號	衛署藥輸字第003479號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/10
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/05/12
發證日期	1975/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200347901
中文品名	伊使得康錠
英文品名	EXTACOL TABLETS
適應症	肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENPROBAMATE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第003479號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/07/10

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/05/12

發證日期: 1975/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200347901

中文品名: 伊使得康錠

英文品名: EXTACOL TABLETS

適應症: 肌肉痛、神經痛、肌肉痙攣、肌肉硬直及肌肉過份緊張引起之疾患、關節炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENPROBAMATE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號	衛署藥輸字第010045號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2010/08/16
註銷理由	屆期未申請展延
有效日期	2003/04/26
發證日期	1982/04/26
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00201004508
中文品名	愛惠普來細粒
英文品名	ALUFIBRATE FINE GRANULES
適應症	高脂質血症
劑型	細粒劑
包裝	袋裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CLOFIBRATE ALUMINIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2010/08/16
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	袋裝

許可證字號: 衛署藥輸字第010045號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2010/08/16

註銷理由: 屆期未申請展延

有效日期: 2003/04/26

發證日期: 1982/04/26

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00201004508

中文品名: 愛惠普來細粒

英文品名: ALUFIBRATE FINE GRANULES

適應症: 高脂質血症

劑型: 細粒劑

包裝: 袋裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2010/08/16

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 袋裝

@ 普樂他諾注射劑於全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號	衛署藥輸字第006668號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2001/07/10
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1999/10/29
發證日期	1979/10/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200666803
中文品名	悠縮莫糖衣錠５０公絲
英文品名	USERM TABLETS, 50MG
適應症	下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷（手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	TOLPERISONE HCL
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006668號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2001/07/10

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1999/10/29

發證日期: 1979/10/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200666803

中文品名: 悠縮莫糖衣錠５０公絲

英文品名: USERM TABLETS, 50MG

適應症: 下列疾患之痙攣性麻痺：頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷（手術後遺症（腦、脊髓腫瘍等手術後）腦中風後遺症、腦性麻痺、痙攣性脊髓麻痺、肌肉萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、亞急性視神經脊髓炎

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: TOLPERISONE HCL

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO. LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1,MATSUYAMA-CHO,MOHKA CITY,TOCHIGI 321-4346 JAPAN(MOHKA FACTORY)NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 4-14, TSUKIJI 5-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集資料集的普樂他諾注射劑相關資料

@ 普樂他諾注射劑於食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱	宜泰貿易有限公司
公司統一編號	03250109
業者地址	台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號	A-103250109-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 宜泰貿易有限公司

公司統一編號: 03250109

業者地址: 台北市中正區重慶南路3段36巷12號

食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集資料集的普樂他諾注射劑相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 普樂他諾注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第008644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/09
發證日期	2019/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200864402
中文品名	洛克飛顆粒
英文品名	LAC-B GRANULAR POWDER
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4987165013075,4987165013051,;;盒裝::4987165013075,4987165013051,

許可證字號: 衛署藥輸字第008644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/09

發證日期: 2019/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200864402

中文品名: 洛克飛顆粒

英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER

適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFIDOBACTERIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4987165013075,4987165013051,;;盒裝::4987165013075,4987165013051,

@ 普樂他諾注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第013086號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/05/08
發證日期	2019/03/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006371
通關簽審文件編號	DHA00201308601
中文品名	加利美粉
英文品名	KALIMATE POWDER
適應症	急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症
劑型	粉劑
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/21
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4987165571117,

許可證字號: 衛署藥輸字第013086號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/05/08

發證日期: 2019/03/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006371

通關簽審文件編號: DHA00201308601

中文品名: 加利美粉

英文品名: KALIMATE POWDER

適應症: 急性及慢性腎不全隨伴之高血鉀症

劑型: 粉劑

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CALCIUM POLYSTYRENE SULFONATE EQUIVALENT TO CALCIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/21

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4987165571117,

@ 普樂他諾注射劑於未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第012963號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/05
發證日期	2018/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006177
通關簽審文件編號	DHA00201296304
中文品名	施洛得液
英文品名	ISOBIDE SOLUTION
適應症	利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型	內服液劑
包裝	盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址	NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/10/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;鋁箔包裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;瓶裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,

許可證字號: 衛署藥輸字第012963號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/05

發證日期: 2018/10/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006177

通關簽審文件編號: DHA00201296304

中文品名: 施洛得液

英文品名: ISOBIDE SOLUTION

適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。

劑型: 內服液劑

包裝: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)

製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/10/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;鋁箔包裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,;;瓶裝::4987165371014,4987165371014,,,4987165371014,,,

根據識別碼 03250109 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 03250109 ...)

# 03250109 於出進口廠商登記資料 - 1

統一編號	03250109
原始登記日期	19721201
核發日期	20210814
廠商中文名稱	宜泰貿易有限公司
廠商英文名稱	GI TAI TRADING CO., LTD.
中文營業地址	臺北市中正區重慶南路3段36巷12號
英文營業地址	No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)
代表人	張O德
電話號碼	02-23037513
傳真號碼	02-23079171
進口資格	有
出口資格	有

統一編號: 03250109

原始登記日期: 19721201

核發日期: 20210814

廠商中文名稱: 宜泰貿易有限公司

廠商英文名稱: GI TAI TRADING CO., LTD.

中文營業地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號

英文營業地址: No. 12, Ln. 36, Sec. 3, Chongqing S. Rd., Zhongzheng Dist., Taipei City 10076, Taiwan (R.O.C.)

代表人: 張O德

電話號碼: 02-23037513

傳真號碼: 02-23079171

進口資格: 有

出口資格: 有

# 03250109 於食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱	宜泰貿易有限公司
公司統一編號	03250109
業者地址	台北市中正區重慶南路3段36巷12號
食品業者登錄字號	A-103250109-00000-8
登錄項目	公司/商業登記

公司或商業登記名稱: 宜泰貿易有限公司

公司統一編號: 03250109

業者地址: 台北市中正區重慶南路3段36巷12號

食品業者登錄字號: A-103250109-00000-8

登錄項目: 公司/商業登記

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第003646號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/05/28
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1994/08/13
發證日期	1975/08/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200364604
中文品名	比樂納瑞５０公絲注射劑
英文品名	PYROLASE INJECTION 50MG
適應症	維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療
劑型	乾粉注射劑
包裝	安瓿附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003646號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/05/28

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1994/08/13

發證日期: 1975/08/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200364604

中文品名: 比樂納瑞５０公絲注射劑

英文品名: PYROLASE INJECTION 50MG

適應症: 維他命Ｂ１缺乏及代謝障礙引起之神經炎、維他命Ｂ１缺乏症之預防及治療

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 安瓿附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第003669號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/11/08
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	1986/08/29
發證日期	1975/08/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200366903
中文品名	可伴好特０．５公絲注射劑
英文品名	COBAFORTE 500MCG INJECTION
適應症	貧血（惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血）、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型	乾粉注射劑
包裝	小瓶附溶液
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	COBAMAMIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	小瓶附溶液

許可證字號: 衛署藥輸字第003669號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/11/08

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 1986/08/29

發證日期: 1975/08/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200366903

中文品名: 可伴好特０．５公絲注射劑

英文品名: COBAFORTE 500MCG INJECTION

適應症: 貧血（惡性貧血、巨赤芽球性貧血、營養性大赤血球性貧血、寄生蟲引起之貧血）、維他命Ｂ１２缺乏症

劑型: 乾粉注射劑

包裝: 小瓶附溶液

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: COBAMAMIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第008628號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2014/01/24
註銷理由	未展延而逾期者
有效日期	2009/06/04
發證日期	1981/06/04
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200862801
中文品名	洛克樂斯液劑
英文品名	LACTULOSE LIQUID
適應症	改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	LACTULOSE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.
製造廠廠址	NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN
製造廠公司地址	NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2014/01/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008628號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2014/01/24

註銷理由: 未展延而逾期者

有效日期: 2009/06/04

發證日期: 1981/06/04

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200862801

中文品名: 洛克樂斯液劑

英文品名: LACTULOSE LIQUID

適應症: 改善高氨血症之下列各症、精神神經障礙、腦波異狀、手指顫抖

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: LACTULOSE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: NIKKEN CHEMICALS CO., LTD.

製造廠廠址: NO.1-346, KITABUKURO-CHO, OHMIYA-KU, SAITAMA, JAPAN

製造廠公司地址: NO. 12-6, TSUKIJI 1-CHOME, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2014/01/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第008644號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/06/09
發證日期	2019/02/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200864402
中文品名	洛克飛顆粒
英文品名	LAC-B GRANULAR POWDER
適應症	緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便
劑型	內服顆粒劑
包裝	盒裝;;盒裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	BIFIDOBACTERIUM
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.
製造廠廠址	NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/12/26
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008644號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/06/09

發證日期: 2019/02/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200864402

中文品名: 洛克飛顆粒

英文品名: LAC-B GRANULAR POWDER

適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便

劑型: 內服顆粒劑

包裝: 盒裝;;盒裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: BIFIDOBACTERIUM

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.

製造廠廠址: NO. 21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME, NAKA-KU, NAGOYA, AICHI, JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/12/26

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;盒裝

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第012963號
註銷狀態	(空)
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	2029/02/05
發證日期	2018/10/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	02006177
通關簽審文件編號	DHA00201296304
中文品名	施洛得液
英文品名	ISOBIDE SOLUTION
適應症	利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。
劑型	內服液劑
包裝	盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ISOSORBIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北市重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)
製造廠廠址	NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN
製造廠公司地址	6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2023/10/24
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第012963號

註銷狀態: (空)

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 2029/02/05

發證日期: 2018/10/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 02006177

通關簽審文件編號: DHA00201296304

中文品名: 施洛得液

英文品名: ISOBIDE SOLUTION

適應症: 利尿、降眼壓、MENIERE'S病之改善。

劑型: 內服液劑

包裝: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ISOSORBIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北市重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: KOWA COMPANY LTD.(MOHKA PLANT)

製造廠廠址: NO.21-1 MATSUYAMA-CHO,MOHKA,TOCHIGI,JAPAN

製造廠公司地址: 6-29,NISHIKI 3-CHOME,NAKA-KU,NAGOYA,AICHI,JAPAN

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2023/10/24

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝;;鋁箔包裝;;瓶裝

# 03250109 於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第007102號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1993/06/17
註銷理由	商號名稱變更;;移轉（申請商）
有效日期	1993/04/29
發證日期	1980/04/29
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200710200
中文品名	發力命注射液５公絲
英文品名	FADEMIN INJECTION 5MG
適應症	口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE
申請商名稱	宜泰貿易有限公司
申請商地址	台北巿重慶南路三段３６巷１２號
申請商統一編號	03250109
製造商名稱	USV LIMITED
製造廠廠址	5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠公司地址	1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO
製造廠國別	JP
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007102號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1993/06/17

註銷理由: 商號名稱變更;;移轉（申請商）

有效日期: 1993/04/29

發證日期: 1980/04/29

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200710200

中文品名: 發力命注射液５公絲

英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG

適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命Ｂ２缺乏症

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE

申請商名稱: 宜泰貿易有限公司

申請商地址: 台北巿重慶南路三段３６巷１２號

申請商統一編號: 03250109

製造商名稱: USV LIMITED

製造廠廠址: 5-1, UKIMA 5-CHOME, KITA-KU, TOKYO1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠公司地址: 1-9, KYOBASHI 2-CHOME CHUO-KU TLKYO

製造廠國別: JP

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

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# 宜泰貿易於符合PIC/S GDP藥商名單資料集

藥商別	販賣業
藥商名稱	宜泰貿易有限公司
藥商地址	台北市中正區重慶南路三段36巷12號
GDP作業內容	採購、供應、輸入

藥商別: 販賣業

藥商名稱: 宜泰貿易有限公司

藥商地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號

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使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" \| 許可證字號: 衛署藥製字第031024號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/08/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克、嚴重過敏反應 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
使可治壯凍晶注射劑（皮質醇琥珀酸醯）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION (HYDROCORTISONE SUCCINATE) "SHUN HWA" \| 適應症: 休克、嚴重過敏反應 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 包裝: 小瓶 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
使可治壯凍晶注射劑３００毫克（皮質醇琥珀酸鈉）	英文品名: SAXIZON LYOPHILIZATION FOR INJECTION 300MG (HYDROCORTISONE SODIUM SUCCINATE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第039606號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/02/09 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2015/12/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 急慢性過敏性疾患、副腎皮質機能不全症、氣喘、斑性狼瘡、休克狀態急救、多形滲出性紅斑、急慢性僂麻質斯性疾患 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
縮水蘋果酸麥角新鹼錠　〝順華〞	英文品名: ERGONOVINE MALEATE TABLETS "S.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016941號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 產褥期之出血、分娩後之子宮收縮及子宮出血、促進產後子宮之復元、及預防出血過多 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
易菌淨錠（歐尼達諾）	英文品名: IMIDAKIN TABLET (ORNIDAZOLE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第030684號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2013/10/03 \| 註銷理由: 許可證未申請展延 \| 有效日期: 2010/02/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 陰道滴蟲對泌尿生殖器官所引起之感染症、阿米巴性痢疾、腸梨形鞭毛蟲病 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ORNIDAZOLE \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖注射劑５０毫克	英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG \| 許可證字號: 衛署藥製字第009975號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
優庫利暖注射劑５０毫克	英文品名: EUCLIDAN INJECTION 50MG \| 適應症: 末梢血管循環障礙 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NICAMETATE CITRATE \| 申請商名稱: 順華藥品工業股份有限公司 \| 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集
"順華" 綠鋁膠錠	英文品名: ALUMIGEL GREEN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥製字第008759號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/01/26 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃痛、胃炎、腸內醱酵 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: 順華藥品工業股份有限公司三峽工廠 @ 全部藥品許可證資料集

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宜泰貿易的黃頁資料

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宜泰貿易有限公司 | 地址: 台北市中正區重慶南路三段36巷12號1樓 | 電話: 02-2303-7111

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公司地址	負責人	統一編號	狀態
宜泰貿易有限公司臺北市中正區重慶南路3段36巷12號	張戴德	03250109	核准設立

宜泰貿易有限公司

登記地址: 臺北市中正區重慶南路3段36巷12號 | 負責人: 張戴德 | 統編: 03250109 | 核准設立

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消痔平軟膏	英文品名: Cincodyl Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第057245號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 痔瘡、肛門周圍炎、肛門龜裂。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: CINCHOCAINE HYDROCHLORIDE;;HYDROCORTISONE \| 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
欣保錠10毫克	英文品名: Synbot Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057246號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、充血性心臟衰竭。說明：治療：(1).各種程度之本態性高血壓。(2).腎血管性高血壓。(3).各級之心衰竭對症狀性心衰竭病人，本品亦可用來：1.增加生存率 2.延滯心衰竭之惡化 3.減少心衰竭... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ENALAPRIL MALEATE \| 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
聯銓醫用二氧化碳	英文品名: Lien-Chung Medical Carbon Dioxide \| 許可證字號: 衛署藥製字第057247號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/03/17 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2017/06/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 醫用氣體。 \| 劑型: 醫用氣體(液態) \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 聯銓氣體工業股份有限公司
克癬妥乳膏劑	英文品名: Calcitol Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第057248號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 尋常性牛皮癬。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CALCIPOTRIOL \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
"元宙"鼻敏清膠囊	英文品名: Bidermin Capsules "Y.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057249號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒及過敏所引起的咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏及過敏性鼻炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR \| 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司
克力舒錠350毫克	英文品名: Keris Tablets 350mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057250號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/08/08 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/06/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 焦慮緊張症、經常緊張、肌炎、椎間神經痛、坐骨神經痛、頸痛、風濕性關節炎、骨關節炎、肌肉僵硬、肌肉痛。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARISOPRODOL \| 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
葛蘭素史克感冒熱飲散	英文品名: GSK Hot Remedy Powder for Cough \| 許可證字號: 衛署藥製字第057252號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2021/09/03 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2022/07/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 散劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ASCO... \| 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠
三水化安莫西林粉劑	英文品名: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019620號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2007/12/11 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗生素。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE \| 製造商名稱: DAEWOONG CHEMICAL CO. LTD.
安保福來錠２．５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 2.5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019621號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
安保福來錠５公絲	英文品名: APO-GLYBURIDE 5MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019622號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/07/24 \| 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 \| 有效日期: 2002/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人型糖尿病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: APOTEX INC.
理研惠多Ｅ膠囊１００公絲	英文品名: RIKEFIGHT E 100MG CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019623號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/29 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2003/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性早流產及其他維他命Ｅ缺乏症、末梢血管循環障礙 \| 劑型: 軟膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE \| 製造商名稱: RIKEN YAKUKA KOGYO CO., LTD.
善寧持續性藥效膠囊２００公絲	英文品名: XANTHIUM 200MG CAPSULES. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019624號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 氣喘及支氣管痙攣。 \| 劑型: 持續性藥效膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: THEOPHYLLINE MONOHYDRATE \| 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.
樂復炎眼藥水０．１％	英文品名: NACLOF EYE DROPS 0.1% \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019625號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/21 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2007/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 白內障手術後之眼部發炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG
鬆得樂錠2毫克	英文品名: SIRDALUD TABLETS 2MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019626號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/27 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經疾患所引起之痙性張力異常(spasticity)；疼痛性肌肉攣縮(spasm)。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TIZANIDINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: NOVARTIS SAGLIK GIDA VE TARIM URUNLERI SANAYI VE TICARET A.S.
"仙台"護麗凝膠7.5毫克/公克	英文品名: Huli Gel 7.5mg/gm "Sentai" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057253號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 因酒渣鼻引起發炎性丘疹、膿庖及紅腫。 \| 劑型: 外用凝膠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: METRONIDAZOLE \| 製造商名稱: 仙台藥品工業股份有限公司