快益平膜衣錠25毫克
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中文品名快益平膜衣錠25毫克的英文品名是Quipine F.C. Tablets 25mg, 許可證字號是衛部藥製字第058812號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2023/07/11, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2020/08/12, 許可證種類是製 劑, 適應症是思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是QUETIAPINE FUMARATE, 製造商名稱是健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠.

#快益平膜衣錠25毫克的地圖

許可證字號衛部藥製字第058812號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/08/12
發證日期2015/08/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105881200
中文品名快益平膜衣錠25毫克
英文品名Quipine F.C. Tablets 25mg
適應症思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述QUETIAPINE FUMARATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第058812號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2023/07/11

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2020/08/12

發證日期

2015/08/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105881200

中文品名

快益平膜衣錠25毫克

英文品名

Quipine F.C. Tablets 25mg

適應症

思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。

劑型

膜衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

QUETIAPINE FUMARATE

申請商名稱

永茂藥業股份有限公司

申請商地址

台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓

申請商統一編號

25102546

製造商名稱

健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/08/11

用法用量

請參考仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

快益平膜衣錠25毫克地圖 [ 導航 ]

快益平膜衣錠25毫克的地址位於

台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 快益平膜衣錠25毫克 相關資料

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號25102546
原始登記日期20100226
核發日期20230324
廠商中文名稱永茂藥業股份有限公司
廠商英文名稱VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
英文營業地址3 F., No. 32, Ln. 358, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人白O欽
電話號碼02-8797-8005
傳真號碼02-8751-8967
進口資格
出口資格
統一編號: 25102546
原始登記日期: 20100226
核發日期: 20230324
廠商中文名稱: 永茂藥業股份有限公司
廠商英文名稱: VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 32, Ln. 358, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 白O欽
電話號碼: 02-8797-8005
傳真號碼: 02-8751-8967
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 快益平膜衣錠25毫克 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第011207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/12/21
發證日期2011/12/21
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401120700
中文品名“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)
英文品名“NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5650 手動式核種給與系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱NORDION (CANADA) INC.
製造廠廠址447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號QSD6060
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/12/21
發證日期: 2011/12/21
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401120700
中文品名: “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)
英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5650 手動式核種給與系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: NORDION (CANADA) INC.
製造廠廠址: 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: QSD6060

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第011207號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20161221
發證日期20111221
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04401120700
中文品名“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)
英文品名“NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一P 放射學科用裝置
醫器次類別一P5650 手動式核種給與系統
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入 ;;GMP
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱NORDION (CANADA) INC.
製造廠廠址447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號QSD6060
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20161221
發證日期: 20111221
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04401120700
中文品名: “諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)
英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: P 放射學科用裝置
醫器次類別一: P5650 手動式核種給與系統
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入 ;;GMP
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: NORDION (CANADA) INC.
製造廠廠址: 447 MARCH ROAD, OTTAWA, ONTARIO, K2K 1X8, CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: QSD6060

全部藥品許可證資料集 資料集的 快益平膜衣錠25毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/13
發證日期2007/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889008
中文品名痰可舒發泡性顆粒
英文品名Carboteine Efferescent Granule
適應症袪痰。
劑型發泡顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/13
發證日期: 2007/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889008
中文品名: 痰可舒發泡性顆粒
英文品名: Carboteine Efferescent Granule
適應症: 袪痰。
劑型: 發泡顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/08
發證日期2022/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106113303
中文品名卡伯特錠8毫克
英文品名Karprotec Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/08
發證日期: 2022/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106113303
中文品名: 卡伯特錠8毫克
英文品名: Karprotec Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104908300
中文品名心舒可膜衣錠 5 毫克
英文品名Biscor F.C. Tablets 5mg
適應症狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISOPROLOL FUMARATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104908300
中文品名: 心舒可膜衣錠 5 毫克
英文品名: Biscor F.C. Tablets 5mg
適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第054975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/07
發證日期2010/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105497502
中文品名美得樂 錠 100 毫克
英文品名Meterone Tablets 100 mg
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/07
發證日期: 2010/05/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105497502
中文品名: 美得樂 錠 100 毫克
英文品名: Meterone Tablets 100 mg
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/05
發證日期2012/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105738407
中文品名莉潔婷錠1.5毫克
英文品名Ligetin Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/05
發證日期: 2012/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105738407
中文品名: 莉潔婷錠1.5毫克
英文品名: Ligetin Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047485號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/16
發證日期2005/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104748507
中文品名糖健寧錠 2 毫克
英文品名AMARINE TABLETS 2MG
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047485號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/16
發證日期: 2005/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104748507
中文品名: 糖健寧錠 2 毫克
英文品名: AMARINE TABLETS 2MG
適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/31
發證日期1997/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號01040041
通關簽審文件編號DHY00104128001
中文品名抗憂佳膠囊20毫克(富魯歐西汀)
英文品名KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE)
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第041280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/31
發證日期: 1997/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01040041
通關簽審文件編號: DHY00104128001
中文品名: 抗憂佳膠囊20毫克(富魯歐西汀)
英文品名: KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE)
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047434號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2005/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104743403
中文品名卡心平錠25毫克
英文品名CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL)
適應症高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARVEDILOL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天一次。之後,建議劑量為25MG,一天一次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG,一天一次,這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量,以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天兩次。之後,建議劑量為25MG,一天兩次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量100MG,分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG,分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定,且於增加劑量調整期間,醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患,開始給予CARVEDILOL治療前,應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG,一天兩次,為期2週。如果病可忍受此劑量,可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG,一天兩次,接著12.5MG,一天兩次,而後25MG,一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047434號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2005/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104743403
中文品名: 卡心平錠25毫克
英文品名: CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL)
適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARVEDILOL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天一次。之後,建議劑量為25MG,一天一次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG,一天一次,這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量,以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天兩次。之後,建議劑量為25MG,一天兩次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量100MG,分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG,分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定,且於增加劑量調整期間,醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患,開始給予CARVEDILOL治療前,應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG,一天兩次,為期2週。如果病可忍受此劑量,可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG,一天兩次,接著12.5MG,一天兩次,而後25MG,一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105712203
中文品名安思定發泡錠600毫克
英文品名Nsteine Effervescent Tablets 600mg
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片,一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中,加少量的水溶解,混勻,如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液,可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105712203
中文品名: 安思定發泡錠600毫克
英文品名: Nsteine Effervescent Tablets 600mg
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片,一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中,加少量的水溶解,混勻,如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液,可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第059666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/12
發證日期2017/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105966607
中文品名景力壯膜衣錠100毫克
英文品名Kinligra F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/12
發證日期: 2017/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105966607
中文品名: 景力壯膜衣錠100毫克
英文品名: Kinligra F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036916號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/05
發證日期1993/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103691600
中文品名丹樂膠囊200毫克(單那若)
英文品名DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL)
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036916號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/05
發證日期: 1993/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103691600
中文品名: 丹樂膠囊200毫克(單那若)
英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL)
適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058613號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/06
發證日期2015/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861307
中文品名益糖定膜衣錠500毫克
英文品名Metose F.C. Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058613號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/06
發證日期: 2015/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861307
中文品名: 益糖定膜衣錠500毫克
英文品名: Metose F.C. Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第045441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2003/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104544103
中文品名"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2003/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104544103
中文品名: "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934305
中文品名"永茂"安先達菲錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934305
中文品名: "永茂"安先達菲錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/02
發證日期2008/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104939605
中文品名美斯諾 錠 160 毫克
英文品名Mestrol Tablets 160 mg
適應症再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEGESTROL ACETATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/02
發證日期: 2008/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104939605
中文品名: 美斯諾 錠 160 毫克
英文品名: Mestrol Tablets 160 mg
適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEGESTROL ACETATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/25
發證日期2012/10/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105741403
中文品名泌停緩釋錠5毫克
英文品名Buty Extended-release Tablets 5mg
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型緩釋錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/25
發證日期: 2012/10/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105741403
中文品名: 泌停緩釋錠5毫克
英文品名: Buty Extended-release Tablets 5mg
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 緩釋錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第049522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952200
中文品名恩舒率持續性藥效錠 60 毫克
英文品名Insure Controlled-release Tablets 60mg
適應症預防狹心症發作。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952200
中文品名: 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克
英文品名: Insure Controlled-release Tablets 60mg
適應症: 預防狹心症發作。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第043765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/23
發證日期2000/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104376506
中文品名心血平錠2毫克
英文品名KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN)
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/23
發證日期: 2000/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104376506
中文品名: 心血平錠2毫克
英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN)
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期1997/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104094901
中文品名卡普特錠25毫克(卡特普)
英文品名CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)
適應症嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第040949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 1997/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104094901
中文品名: 卡普特錠25毫克(卡特普)
英文品名: CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)
適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

食品業者登錄資料集 資料集的 快益平膜衣錠25毫克 相關資料

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱永茂藥業股份有限公司
公司統一編號25102546
業者地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
食品業者登錄字號A-125102546-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永茂藥業股份有限公司
公司統一編號: 25102546
業者地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
食品業者登錄字號: A-125102546-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 快益平膜衣錠25毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第048890號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/13
發證日期2007/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104889008
中文品名痰可舒發泡性顆粒
英文品名Carboteine Efferescent Granule
適應症袪痰。
劑型發泡顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048890號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/13
發證日期: 2007/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104889008
中文品名: 痰可舒發泡性顆粒
英文品名: Carboteine Efferescent Granule
適應症: 袪痰。
劑型: 發泡顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061133號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/08
發證日期2022/07/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106113303
中文品名卡伯特錠8毫克
英文品名Karprotec Tablets 8mg
適應症1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第061133號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/08
發證日期: 2022/07/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106113303
中文品名: 卡伯特錠8毫克
英文品名: Karprotec Tablets 8mg
適應症: 1.本態性高血壓。2.治療左心室射出率≦40%之心臟衰竭病患,作為血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)輔助療法,或使用於無法耐受血管加壓素轉化酶抑制劑(ACE-inhibitors)的病人,以減少心臟血管死亡率或心衰竭導致之住院。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-PVDC/ALU Blisters鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第049083號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/08
發證日期2007/10/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104908300
中文品名心舒可膜衣錠 5 毫克
英文品名Biscor F.C. Tablets 5mg
適應症狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISOPROLOL FUMARATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049083號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/08
發證日期: 2007/10/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104908300
中文品名: 心舒可膜衣錠 5 毫克
英文品名: Biscor F.C. Tablets 5mg
適應症: 狹心症、高血壓、穩定型慢性中度至重度(NYHA class III、IV)心衰竭。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISOPROLOL FUMARATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第054975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/07
發證日期2010/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105497502
中文品名美得樂 錠 100 毫克
英文品名Meterone Tablets 100 mg
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/07
發證日期: 2010/05/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105497502
中文品名: 美得樂 錠 100 毫克
英文品名: Meterone Tablets 100 mg
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/05
發證日期2012/10/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105738407
中文品名莉潔婷錠1.5毫克
英文品名Ligetin Tablets 1.5mg
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/05
發證日期: 2012/10/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105738407
中文品名: 莉潔婷錠1.5毫克
英文品名: Ligetin Tablets 1.5mg
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第047485號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/16
發證日期2005/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104748507
中文品名糖健寧錠 2 毫克
英文品名AMARINE TABLETS 2MG
適應症非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLIMEPIRIDE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047485號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/16
發證日期: 2005/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104748507
中文品名: 糖健寧錠 2 毫克
英文品名: AMARINE TABLETS 2MG
適應症: 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041280號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/31
發證日期1997/06/15
許可證種類製 劑
舊證字號01040041
通關簽審文件編號DHY00104128001
中文品名抗憂佳膠囊20毫克(富魯歐西汀)
英文品名KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE)
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第041280號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/31
發證日期: 1997/06/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01040041
通關簽審文件編號: DHY00104128001
中文品名: 抗憂佳膠囊20毫克(富魯歐西汀)
英文品名: KINXETIN CAPSULE 20MG (FLUOXETINE)
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE (HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第047434號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/15
發證日期2005/07/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104743403
中文品名卡心平錠25毫克
英文品名CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL)
適應症高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARVEDILOL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天一次。之後,建議劑量為25MG,一天一次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG,一天一次,這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量,以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天兩次。之後,建議劑量為25MG,一天兩次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量100MG,分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG,分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定,且於增加劑量調整期間,醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患,開始給予CARVEDILOL治療前,應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG,一天兩次,為期2週。如果病可忍受此劑量,可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG,一天兩次,接著12.5MG,一天兩次,而後25MG,一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第047434號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/15
發證日期: 2005/07/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104743403
中文品名: 卡心平錠25毫克
英文品名: CARLATREND TABLETS 25MG (CARVEDILOL)
適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARVEDILOL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。本態性高血壓:建議一天一次。成人:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天一次。之後,建議劑量為25MG,一天一次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次或分次服用(一天兩次)。老人:起始治療的建議劑量為12.5MG,一天一次,這對有些病患的血壓能控制良好。如反應不適當可調整劑量,以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量50MG,一天一次分次服用(一天兩次)。心絞痛的治療:開始治療前兩天的建議劑量為12.5MG,一天兩次。之後,建議劑量為25MG,一天兩次。必要時,接著以至少兩週之間隔,將劑量增加至每日最大建議劑量100MG,分次服用(一天兩次)。年老病患的每日最大建議劑量為50MG,分次服用(一天兩次)。有症狀之鬱血性心臟衰竭的治療:劑量依個別病患而定,且於增加劑量調整期間,醫師應小心監視病患的反應。對於接受DIGITALIS、利尿劑和ACE抑劑治療的病患,開始給予CARVEDILOL治療前,應先固定其劑量。起始治療的建議劑量為3.125MG,一天兩次,為期2週。如果病可忍受此劑量,可接著將劑量以至少兩週之間隔增加為6.25MG,一天兩次,接著12.5MG,一天兩次,而後25MG,一天兩次。劑量應調整到病患能忍受的最高劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057122號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/05
發證日期2012/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105712203
中文品名安思定發泡錠600毫克
英文品名Nsteine Effervescent Tablets 600mg
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型發泡錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片,一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中,加少量的水溶解,混勻,如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液,可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057122號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/05
發證日期: 2012/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105712203
中文品名: 安思定發泡錠600毫克
英文品名: Nsteine Effervescent Tablets 600mg
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性、蓄意或偶發之Acetaminophen中毒之解毒劑。
劑型: 發泡錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (六歲以上或成人)一次服用acetylcysteine 600mg的發泡錠一片,一天一至二次(最好在晚上服用)。發泡錠置於玻璃容器中,加少量的水溶解,混勻,如果需要可借助湯匙。這樣就獲得溶液,可直接飲用。本藥需由醫師處方使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第059666號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/12
發證日期2017/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105966607
中文品名景力壯膜衣錠100毫克
英文品名Kinligra F.C. Tablets 100mg
適應症成年男性勃起功能障礙。
劑型膜衣錠
包裝PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059666號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/12
發證日期: 2017/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105966607
中文品名: 景力壯膜衣錠100毫克
英文品名: Kinligra F.C. Tablets 100mg
適應症: 成年男性勃起功能障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILDENAFIL CITRATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市南屯區寶山里工業區23路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第036916號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/05
發證日期1993/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103691600
中文品名丹樂膠囊200毫克(單那若)
英文品名DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL)
適應症子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036916號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/05
發證日期: 1993/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103691600
中文品名: 丹樂膠囊200毫克(單那若)
英文品名: DANZOL CAPSULES 200MG (DANAZOL)
適應症: 子宮內膜異位症、早發春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維囊腫性乳房疾病。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058613號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/06
發證日期2015/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861307
中文品名益糖定膜衣錠500毫克
英文品名Metose F.C. Tablets 500mg
適應症糖尿病。
劑型膜衣錠
包裝ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058613號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/06
發證日期: 2015/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861307
中文品名: 益糖定膜衣錠500毫克
英文品名: Metose F.C. Tablets 500mg
適應症: 糖尿病。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: ALU-PVDC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝;;ALU-PVC鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第045441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2003/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104544103
中文品名"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2003/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104544103
中文品名: "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934305
中文品名"永茂"安先達菲錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934305
中文品名: "永茂"安先達菲錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第049396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/02
發證日期2008/05/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104939605
中文品名美斯諾 錠 160 毫克
英文品名Mestrol Tablets 160 mg
適應症再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEGESTROL ACETATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/02
發證日期: 2008/05/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104939605
中文品名: 美斯諾 錠 160 毫克
英文品名: Mestrol Tablets 160 mg
適應症: 再發性或轉移性子宮內膜癌的輔助療法。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEGESTROL ACETATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第057414號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/25
發證日期2012/10/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105741403
中文品名泌停緩釋錠5毫克
英文品名Buty Extended-release Tablets 5mg
適應症治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型緩釋錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057414號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/25
發證日期: 2012/10/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105741403
中文品名: 泌停緩釋錠5毫克
英文品名: Buty Extended-release Tablets 5mg
適應症: 治療伴有急尿、頻尿或急迫性尿失禁症狀的膀胱過動症。
劑型: 緩釋錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第049522號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/20
發證日期2008/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952200
中文品名恩舒率持續性藥效錠 60 毫克
英文品名Insure Controlled-release Tablets 60mg
適應症預防狹心症發作。
劑型持續性藥效錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049522號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/20
發證日期: 2008/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952200
中文品名: 恩舒率持續性藥效錠 60 毫克
英文品名: Insure Controlled-release Tablets 60mg
適應症: 預防狹心症發作。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE-5-MONONITRATE ( AS DILUTED ISOSORBIDE-5-MONONITRATE 80%.....75mg)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第043765號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/23
發證日期2000/05/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104376506
中文品名心血平錠2毫克
英文品名KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN)
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043765號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/23
發證日期: 2000/05/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104376506
中文品名: 心血平錠2毫克
英文品名: KINXABEN TAB. 2MG (DOXAZOSIN)
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第040949號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/15
發證日期1997/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104094901
中文品名卡普特錠25毫克(卡特普)
英文品名CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)
適應症嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPTOPRIL
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第040949號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/15
發證日期: 1997/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104094901
中文品名: 卡普特錠25毫克(卡特普)
英文品名: CAPOTIL TABLETS 25MG (CAPTOPRIL)
適應症: 嚴重高血壓、腎血管性高血壓以及傳統療法無理想效果或發生不良副作用之高血壓症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPTOPRIL
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 快益平膜衣錠25毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第055915號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/12
發證日期2011/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105591502
中文品名靜壓膜衣錠50毫克
英文品名Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan)
適應症高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055915號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/12
發證日期: 2011/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105591502
中文品名: 靜壓膜衣錠50毫克
英文品名: Kinzaar F.C. Tablets 50mg (Losartan)
適應症: 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

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# 25102546 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號25102546
原始登記日期20100226
核發日期20230324
廠商中文名稱永茂藥業股份有限公司
廠商英文名稱VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
英文營業地址3 F., No. 32, Ln. 358, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人白O欽
電話號碼02-8797-8005
傳真號碼02-8751-8967
進口資格
出口資格
統一編號: 25102546
原始登記日期: 20100226
核發日期: 20230324
廠商中文名稱: 永茂藥業股份有限公司
廠商英文名稱: VITAPHARM INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
英文營業地址: 3 F., No. 32, Ln. 358, Ruiguang Rd., Neihu Dist., Taipei City 114063, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 白O欽
電話號碼: 02-8797-8005
傳真號碼: 02-8751-8967
進口資格:
出口資格:

# 25102546 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱永茂藥業股份有限公司
公司統一編號25102546
業者地址台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
食品業者登錄字號A-125102546-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 永茂藥業股份有限公司
公司統一編號: 25102546
業者地址: 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
食品業者登錄字號: A-125102546-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 25102546 於 臺北市內湖科技園區廠商名錄 - 3

統編25102546
公司名稱永茂藥業股份有限公司
公司地址114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
TWD97二度分帶經度座標307713
TWD97二度分帶緯度座標2774389
統編: 25102546
公司名稱: 永茂藥業股份有限公司
公司地址: 114臺北市內湖區瑞光路358巷32號3樓
TWD97二度分帶經度座標: 307713
TWD97二度分帶緯度座標: 2774389

# 25102546 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛成製字第000114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1969/06/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400011401
中文品名皮樂軟膏
英文品名PILU OINTMENT
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量一天2次
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 內衛成製字第000114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400011401
中文品名: 皮樂軟膏
英文品名: PILU OINTMENT
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅工業區幼四路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 一天2次
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 25102546 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第054975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/07
發證日期2010/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105497502
中文品名美得樂 錠 100 毫克
英文品名Meterone Tablets 100 mg
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/07
發證日期: 2010/05/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105497502
中文品名: 美得樂 錠 100 毫克
英文品名: Meterone Tablets 100 mg
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法,停經後婦女之乳癌。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 25102546 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第054983號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/14
發證日期2013/12/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498301
中文品名瑞維娜 錠
英文品名Revina Tablet
適應症動情激素缺乏,更年期諸症狀,骨鬆症,無月經症,月經過少,卵巢切除手術後之治療。
劑型錠劑
包裝片裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼片裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054983號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/14
發證日期: 2013/12/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498301
中文品名: 瑞維娜 錠
英文品名: Revina Tablet
適應症: 動情激素缺乏,更年期諸症狀,骨鬆症,無月經症,月經過少,卵巢切除手術後之治療。
劑型: 錠劑
包裝: 片裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL VALERATE;;ESTRADIOL VALERATE;;MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村工業區工業一路6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 片裝;;鋁箔盒裝

# 25102546 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934305
中文品名"永茂"安先達菲錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934305
中文品名: "永茂"安先達菲錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 25102546 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第013697號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY01201369701
中文品名景康體片
英文品名KINGCORT TABLETS
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013697號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY01201369701
中文品名: 景康體片
英文品名: KINGCORT TABLETS
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、過敏性疾患、紅斑性狼瘡
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 永茂藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第019343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101934305
中文品名"永茂"安先達菲錠
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101934305
中文品名: "永茂"安先達菲錠
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "Vita"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 優良化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉中興村光復路10號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠,3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 永茂藥業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第045441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2003/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104544103
中文品名"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2003/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104544103
中文品名: "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 永茂藥業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045441號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/25
發證日期2003/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104544103
中文品名"永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱永茂藥業股份有限公司
申請商地址台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號25102546
製造商名稱寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045441號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/25
發證日期: 2003/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104544103
中文品名: "永茂"體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
英文品名: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司
申請商地址: 台北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
申請商統一編號: 25102546
製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠
製造廠廠址: 桃園市平鎮區興隆路266號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 永茂藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號A045441100
藥品英文名稱MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價14.20
有效起日0920701
有效迄日0951031
製造廠名稱永茂藥業股份有限公司
劑型錠劑
成份MELOXICAM
ATC_CODEM01AC06
異動: (空)
藥品代號: A045441100
藥品英文名稱: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 14.20
有效起日: 0920701
有效迄日: 0951031
製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: MELOXICAM
ATC_CODE: M01AC06

# 永茂藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號A045441100
藥品英文名稱MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.20
有效起日0951101
有效迄日0951231
製造廠名稱永茂藥業股份有限公司
劑型錠劑
成份MELOXICAM
ATC_CODEM01AC06
異動: (空)
藥品代號: A045441100
藥品英文名稱: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.20
有效起日: 0951101
有效迄日: 0951231
製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: MELOXICAM
ATC_CODE: M01AC06

# 永茂藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號A045441100
藥品英文名稱MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價9.90
有效起日0960101
有效迄日0960131
製造廠名稱永茂藥業股份有限公司
劑型錠劑
成份MELOXICAM
ATC_CODEM01AC06
異動: (空)
藥品代號: A045441100
藥品英文名稱: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 9.90
有效起日: 0960101
有效迄日: 0960131
製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: MELOXICAM
ATC_CODE: M01AC06

# 永茂藥業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號A045441100
藥品英文名稱MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價10.20
有效起日0960201
有效迄日0960831
製造廠名稱永茂藥業股份有限公司
劑型錠劑
成份MELOXICAM
ATC_CODEM01AC06
異動: (空)
藥品代號: A045441100
藥品英文名稱: MELICAM TABLETS 7.5MG (MELOXICAM)
藥品中文名稱: ”永茂”體痛除錠7.5毫克(美洛西卡)
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 10.20
有效起日: 0960201
有效迄日: 0960831
製造廠名稱: 永茂藥業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: MELOXICAM
ATC_CODE: M01AC06
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柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12

@ 未註銷藥品許可證資料集

寶樂欣膜衣錠500毫克(每弛卡摩)

英文品名: BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉必安乾粉注射劑(希福辛)

英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 2016/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 20161221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永福藥業股份有限公司

公司統一編號: 24565745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

吉優特國際股份有限公司

公司統一編號: 86698420 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186698420-00000-1

@ 食品業者登錄資料集

柔瓦拉欣膜衣錠10毫克(匹普蘇蘭)

英文品名: ROWAPRAXIN F.C. TABLETS 10MG (PIPOXOLAN) | 許可證字號: 衛署藥製字第042272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑激之痙孿:由於痙孿所引起的疼痛、特別在腎臟及尿道處、由於偏頭痛型的血管性頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPOXOLAN HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

快益平膜衣錠25毫克

英文品名: Quipine F.C. Tablets 25mg | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司 | 有效日期: 2020/08/12

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寶樂欣膜衣錠500毫克(每弛卡摩)

英文品名: BOLAXIN F.C. TABLETS 500MG (METHOCARBAMOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第039385號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉攣縮症狀、肩痛斜頸、肌肉痙攣。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHOCARBAMOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

吉必安乾粉注射劑(希福辛)

英文品名: GIBICEF POWDER FOR INJECTION (CEFUROXIME) | 許可證字號: 衛署藥製字第038777號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌、及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODIUM);;CEFUROXIME (SODI... | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 2016/12/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“諾丁”泰來給藥器具組 (未滅菌)

英文品名: “NORDION”TheraSphere Administration Accessory Kit (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第011207號 | 有效日期: 20161221 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180814 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;GMP | 申請商名稱: 永茂藥業股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

永福藥業股份有限公司

公司統一編號: 24565745 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號3樓 | 食品業者登錄字號: A-124565745-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

吉優特國際股份有限公司

公司統一編號: 86698420 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市內湖區瑞光路358巷32號6樓之1 | 食品業者登錄字號: A-186698420-00000-1

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名稱 永茂藥業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓
白宏欽25102546核准設立

登記地址: 臺北市內湖區港墘路82巷7弄13號1樓 | 負責人: 白宏欽 | 統編: 25102546 | 核准設立

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普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

普達分基因人體胰島素

英文品名: INSULIN PROTAPHANE HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/02/13 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT ISOPHANE INSULIN BIOSYNTHETIC | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

喜恬錠

英文品名: C-TEN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第026929號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

單糖漿850公絲

英文品名: SIMPLE SYRUP 850MG | 許可證字號: 衛署藥製字第020614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 藥品調劑時之稀澤劑、矯味劑 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 調劑專用 | 主成分略述: SUCROSE (SUGAR REFINED) | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司

喜得樂眠錠(耐妥眠)

英文品名: Nitraze Tablets (Nitrazepam) | 許可證字號: 衛署藥製字第020616號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

耶賜樂靜錠(亥爪拉任)

英文品名: ASLOZINE TABLETS (HYDRALAZINE) "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第020617號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL | 製造商名稱: 世紀化學製藥股份有限公司瑞芳廠

溫若林注射劑1公克(西華樂林)

英文品名: WINZOLIN INJECTION 1G (CEFAZOLIN) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第021012號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"華盛頓"嗽頓錠(氫溴酸右旋美索芬)

英文品名: Sautun Tablets "W.P." (Dextromethorphan Hydrobromide) | 許可證字號: 衛署藥製字第021014號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

"派頓"派達縮錠(甲硫嘧唑)

英文品名: PATAZOLE TABLETS "PATRON" (METHIMAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進(甲狀腺腫、甲狀腺炎、甲狀腺手術前後) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

益樂鈣顆粒

英文品名: ELEKA GRANULES "S.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第021016號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/11/10 | 註銷理由: 註銷藥商許可執照 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM LACTATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE NITRATE;;PYR... | 製造商名稱: 三新化學製藥廠

欲筋脈朗膠囊(妥非尼克進)

英文品名: UCOLAR CAPSULES (TOCOPHEROL NICOTINATE) "TUNG FUA" | 許可證字號: 衛署藥製字第021018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/08 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;移轉(申請商);;移轉(製造廠) | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血官循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"應元"奧菲那特林注射液

英文品名: ORPHENADRINE INJECTION "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021020號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉僵硬、疼痛、扭傷、局部肌肉損傷、纖維織炎、椎間盤脫出、非關節性風濕症、腰背症、斜頸、骨折、外科手術後焦慮緊張 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ORPHENADRINE CITRATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

剋糖錠(格力本)

英文品名: ANTIGLUCON TABLETS (GLIBENCLAMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021021號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗糖尿病劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

立循膠囊10毫克(鹽酸苯氧苯胺明)

英文品名: LITION CAPSULES 10MG (PHENOXYBENZAMINE HYDROCHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035912號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 週邊循環障礙:雷諾氏病、凍瘡、手足發紺、慢性肢端潰瘍、糖尿病性壞疽。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOXYBENZAMINE HCL | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

安立欣錠500公絲(/利啶酸)

英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第035913號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

倍制酸錠

英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035914號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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