佳定注射液
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中文品名佳定注射液的英文品名是GASTRODYN INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第006147號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/05/16, 有效日期是1984/01/12, 許可證種類是製　劑, 適應症是胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃、十二指腸炎、膽道、尿道及腸痙攣、結腸炎、結腸過敏, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是GLYCOPYRROLATE, 製造商名稱是LEIRAS OR.

許可證字號	衛署藥輸字第006147號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1984/01/12
發證日期	1979/01/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200614701
中文品名	佳定注射液
英文品名	GASTRODYN INJECTION
適應症	胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃、十二指腸炎、膽道、尿道及腸痙攣、結腸炎、結腸過敏
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCOPYRROLATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號

衛署藥輸字第006147號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/05/16

註銷理由

(空)

有效日期

1984/01/12

發證日期

1979/01/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200614701

中文品名

佳定注射液

英文品名

GASTRODYN INJECTION

適應症

胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃、十二指腸炎、膽道、尿道及腸痙攣、結腸炎、結腸過敏

劑型

注射劑

包裝

安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCOPYRROLATE

申請商名稱

復寧貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

LEIRAS OR

製造廠廠址

HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿

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台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

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根據識別碼衛署藥輸字第006147號找到的相關資料

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# 衛署藥輸字第006147號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006147號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GLYCOPYRROLATE
成分代碼	1208002400
含量描述	0.2
含量	0.2000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥輸字第006147號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GLYCOPYRROLATE

成分代碼: 1208002400

含量描述: 0.2

含量: 0.2000000000

含量單位: MG

# 衛署藥輸字第006147號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第006147號
中文品名	佳定注射液
英文品名	GASTRODYN INJECTION
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第006147號

中文品名: 佳定注射液

英文品名: GASTRODYN INJECTION

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

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# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥輸字第006757號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/08/18
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1984/12/19
發證日期	1979/12/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200675702
中文品名	格妥寧錠２公絲
英文品名	GASTRODYN 2MG TABLETS
適應症	手術前及手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物、和胃分泌之游離酸、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYCOPYRROLATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006757號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/08/18

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1984/12/19

發證日期: 1979/12/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200675702

中文品名: 格妥寧錠２公絲

英文品名: GASTRODYN 2MG TABLETS

適應症: 手術前及手術中用以減少唾液、支氣管、咽囊分泌物、和胃分泌之游離酸、麻醉或插管治療時用以阻斷心臟迷走神經反射作用、消化性潰瘍之輔助治療

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYCOPYRROLATE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥輸字第008011號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1986/01/03
發證日期	1981/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200801102
中文品名	復腦健糖衣錠
英文品名	LIFE SUGAR COATED TABLETS
適應症	腦溢血、各種腦部損傷之後遺症
劑型	糖衣錠
包裝	盒裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.
製造廠廠址	VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	IT
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號: 衛署藥輸字第008011號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/01/03

發證日期: 1981/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200801102

中文品名: 復腦健糖衣錠

英文品名: LIFE SUGAR COATED TABLETS

適應症: 腦溢血、各種腦部損傷之後遺症

劑型: 糖衣錠

包裝: 盒裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: SPECIALITA IGIENICO TERAPEUTICHE S.P.A.

製造廠廠址: VIA CAVOUR ,70 MEDE LOMELLINA 27035, (PAVIA)

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: IT

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 盒裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥輸字第006368號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	(空)
註銷理由	(空)
有效日期	1986/05/08
發證日期	1979/05/08
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200636804
中文品名	亞沙敏錠５０公絲
英文品名	AZAMUN 50MG TABLETS
適應症	自體免疫疾病之免疫抑制治療、腎臟移植後排斥反應之預防
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	AZATHIOPRINE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第006368號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: (空)

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/05/08

發證日期: 1979/05/08

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200636804

中文品名: 亞沙敏錠５０公絲

英文品名: AZAMUN 50MG TABLETS

適應症: 自體免疫疾病之免疫抑制治療、腎臟移植後排斥反應之預防

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: AZATHIOPRINE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥輸字第006566號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1984/09/06
發證日期	1979/09/06
許可證種類	原料藥
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200656608
中文品名	羥甲基雄素酮
英文品名	METHANDIENONE "MEDICA"
適應症	雄性素
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	METHANDROSTENOLONE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第006566號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1984/09/06

發證日期: 1979/09/06

許可證種類: 原料藥

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200656608

中文品名: 羥甲基雄素酮

英文品名: METHANDIENONE "MEDICA"

適應症: 雄性素

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: METHANDROSTENOLONE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥輸字第007144號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1985/05/09
發證日期	1980/05/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200714400
中文品名	扶利通注射液
英文品名	FURIX INJECTION
適應症	高血壓、水腫
劑型	注射劑
包裝	安瓿
藥品類別	限由醫師使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	FUROSEMIDE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	安瓿

許可證字號: 衛署藥輸字第007144號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1985/05/09

發證日期: 1980/05/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200714400

中文品名: 扶利通注射液

英文品名: FURIX INJECTION

適應症: 高血壓、水腫

劑型: 注射劑

包裝: 安瓿

藥品類別: 限由醫師使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: FUROSEMIDE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 安瓿

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥輸字第007901號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1985/11/27
發證日期	1980/11/27
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200790101
中文品名	立舒敏噴霧劑
英文品名	RISEVAN METERED-DOSE AEROSOL
適應症	鼻炎、竇炎所引起之鼻充血
劑型	鼻用氣化噴霧劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007901號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1985/11/27

發證日期: 1980/11/27

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200790101

中文品名: 立舒敏噴霧劑

英文品名: RISEVAN METERED-DOSE AEROSOL

適應症: 鼻炎、竇炎所引起之鼻充血

劑型: 鼻用氣化噴霧劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥輸字第007066號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1986/05/16
註銷理由	(空)
有效日期	1987/04/12
發證日期	1980/04/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHA00200706606
中文品名	派深定錠
英文品名	PIMOTID TABLETS
適應症	精神分裂症－幻覺、妄想
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PIMOZIDE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥輸字第007066號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1986/05/16

註銷理由: (空)

有效日期: 1987/04/12

發證日期: 1980/04/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHA00200706606

中文品名: 派深定錠

英文品名: PIMOTID TABLETS

適應症: 精神分裂症－幻覺、妄想

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PIMOZIDE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 復寧貿易於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥輸字第012334號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1985/08/28
註銷理由	(空)
有效日期	1986/04/13
發證日期	1984/02/25
許可證種類	原料藥
舊證字號	02006317
通關簽審文件編號	DHA00201233402
中文品名	益斯壯粉劑
英文品名	BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE-MEDICA
適應症	抗痙攣劑
劑型	（粉）
包裝	(空)
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱	復寧貿易股份有限公司
申請商地址	台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	LEIRAS OR
製造廠廠址	HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	FI
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	(空)

許可證字號: 衛署藥輸字第012334號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1985/08/28

註銷理由: (空)

有效日期: 1986/04/13

發證日期: 1984/02/25

許可證種類: 原料藥

舊證字號: 02006317

通關簽審文件編號: DHA00201233402

中文品名: 益斯壯粉劑

英文品名: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE-MEDICA

適應症: 抗痙攣劑

劑型: （粉）

包裝: (空)

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE

申請商名稱: 復寧貿易股份有限公司

申請商地址: 台北巿忠孝西路一段７２號１０１１室

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: LEIRAS OR

製造廠廠址: HEIDEHOFINTIE 2, SF-01300 VANTAA

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: FI

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: (空)

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與佳定注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"三能"爽達感冒液	英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/11/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 \| 劑型: 內服液劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... \| 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司
“聯輝”每非那膠囊	英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/03/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: MEFENAMIC ACID \| 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
倍利炎錠	英文品名: BEYLIYAN TABLETS "M.T." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016336號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
維他美益錠	英文品名: VITA B.E. TABLETS "ORIENTAL" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016337號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2015/06/18 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2013/12/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDO... \| 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司
諾熱咳感冒糖漿	英文品名: NOCOZAL SYRUP "C.A.P." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016338號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/02/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緩解感冒之各種症狀（頭痛、發燒、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、咳嗽、喀痰、鼻塞） \| 劑型: 糖漿劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOP... \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
"人生"平痰錠100毫克(癒創木酚甘油醚)	英文品名: HUSTOSEL TABLETS 100MG "J.S." (GUAIACOL GLYCERYL ETHER) \| 許可證字號: 衛署藥製字第016340號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 袪痰 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) \| 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司
瑞福黴素膠囊１５０公絲	英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 150MG "CHI SHENG" \| 許可證字號: 衛署藥製字第016343號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/08/30 \| 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 \| 有效日期: 1999/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN) \| 製造商名稱: 濟生化學製藥廠股份有限公司
感風停錠	英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016344號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MAL... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
安特轉注射用粉１００公絲	英文品名: ANTREX 100MG POWDER FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019169號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 對抗葉酸拮抗劑。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: FOLINATE CALCIUM 5H2O (CALCIUM LEUCOVORIN 5H2O) \| 製造商名稱: ORION CORPORATION TURKU PLANT
益得西林顆粒	英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019170號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 糖漿用粉劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE \| 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
妥奈泰	英文品名: TOLNAFTATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019171號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/04/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗黴菌劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: TOLNAFTATE \| 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.
因素林力達注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK RETARD NPH 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019172號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病的治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN PROTAMINE \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
密斯它因素林（人體）注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN MIXTARD HUMAN 100I.U./ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019173號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/26 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 \| 有效日期: 1994/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN HUMAN HIGHLY PURIFIED;;INSULINE PROTAMINE HUMAN HIGH PURIFIED \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
因素林中性注射液１００國際單位/公撮	英文品名: INSULIN NORDISK NEUTRAL 100IU/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019174號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/02/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 糖尿病治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: INSULIN \| 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S
二乙氨乙基二苯甘油酯甲氧溴酸鹽	英文品名: METHYLBENACTYZIUM BROMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019175號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/05/11 \| 註銷理由: 公司歇業 \| 有效日期: 2007/04/14 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗膽？激素 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE \| 製造商名稱: FUKUZYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.