壓速得罷錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名壓速得罷錠的英文品名是METHYLDOPA TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第006175號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/31, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/02/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是高血壓, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是METHYLDOPA L- ALPHA-, 製造商名稱是TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD..

#壓速得罷錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第006175號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/02/01
發證日期1979/02/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200617506
中文品名壓速得罷錠
英文品名METHYLDOPA TABLETS
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYLDOPA L- ALPHA-
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第006175號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/31

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/02/01

發證日期

1979/02/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200617506

中文品名

壓速得罷錠

英文品名

METHYLDOPA TABLETS

適應症

高血壓

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHYLDOPA L- ALPHA-

申請商名稱

光亨企業有限公司

申請商地址

台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１

申請商統一編號

04707909

製造商名稱

TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

製造廠廠址

TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2010/01/23

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

壓速得罷錠地圖 [ 導航 ]

壓速得罷錠的地址位於

台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 壓速得罷錠 相關資料

@ 壓速得罷錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號04707909
原始登記日期19790305
核發日期20210813
廠商中文名稱光亨企業有限公司
廠商英文名稱GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O本
電話號碼02-26972368
傳真號碼02-26972370
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04707909
原始登記日期: 19790305
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 光亨企業有限公司
廠商英文名稱: GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址: 26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O本
電話號碼: 02-26972368
傳真號碼: 02-26972370
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 壓速得罷錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第007845號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/11/20
註銷理由評估未獲通過
有效日期1992/02/25
發證日期1980/11/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200784504
中文品名促腦流寧注射液２５０公絲
英文品名DAICOLINE F INJECTION
適應症頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007845號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/11/20
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1992/02/25
發證日期: 1980/11/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200784504
中文品名: 促腦流寧注射液２５０公絲
英文品名: DAICOLINE F INJECTION
適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址: 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021396號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/10/18
發證日期1996/10/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202139609
中文品名舒妥樂膜衣錠１００公絲
英文品名SKANOZEN TABLETS 100MG
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021396號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/10/18
發證日期: 1996/10/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202139609
中文品名: 舒妥樂膜衣錠１００公絲
英文品名: SKANOZEN TABLETS 100MG
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第006576號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/09/06
發證日期1979/09/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200657601
中文品名即適又寧注射液２５０公絲/２公撮
英文品名CYSGELIN INJECTION S
適應症頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006576號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/09/06
發證日期: 1979/09/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200657601
中文品名: 即適又寧注射液２５０公絲/２公撮
英文品名: CYSGELIN INJECTION S
適應症: 頭部外傷及腦手術隨伴之意識障害
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010988號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/03/15
發證日期1983/03/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201098800
中文品名普利寧錠
英文品名APRINOL TABLETS
適應症痛風、高尿酸血症之改善
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010988號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/03/15
發證日期: 1983/03/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201098800
中文品名: 普利寧錠
英文品名: APRINOL TABLETS
適應症: 痛風、高尿酸血症之改善
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/08
發證日期1993/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202020905
中文品名鶴原舒妥錠１００公絲
英文品名SKANOORIN TABLETS
適應症風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/08
發證日期: 1993/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202020905
中文品名: 鶴原舒妥錠１００公絲
英文品名: SKANOORIN TABLETS
適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節周圍炎（例如：滑囊炎、腱炎、腱鞘炎）。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011779號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/09/08
發證日期1999/08/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201177906
中文品名血止寧注射液〝帝三〞
英文品名ANEXAN 1000 INJECTION
適應症出血性傾向之疾病
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/09/08
發證日期: 1999/08/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201177906
中文品名: 血止寧注射液〝帝三〞
英文品名: ANEXAN 1000 INJECTION
適應症: 出血性傾向之疾病
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017646號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/15
註銷理由自請註銷
有效日期2014/12/19
發證日期1989/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201764604
中文品名普能膜衣錠
英文品名TOPOWNAN TAB. 100MG
適應症下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）下列疾患之肌肉緊張狀態之改善：頸、肩腕症候群、腰痛症
劑型膜衣錠
包裝玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLPERISONE HCL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017646號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/12/19
發證日期: 1989/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201764604
中文品名: 普能膜衣錠
英文品名: TOPOWNAN TAB. 100MG
適應症: 下列疾患引起之痙攣性痲痺：中風後遺症、腦性痲痺ＳＭＯＮ，痙攣性脊髓痲痺、肌萎縮性側索硬化症小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症、（脊髓損傷、頭部外傷）手術後遺症（腦脊髓腫瘍等手術後）下列疾患之肌肉緊張狀態之改善：頸、肩腕症候群、腰痛症
劑型: 膜衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLPERISONE HCL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023261號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/01/21
註銷理由自請註銷
有效日期2016/08/15
發證日期2001/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202326109
中文品名胃明顆粒〝鶴原〞
英文品名MANAMIN S GRANULES
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。
劑型顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/01/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023261號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/01/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2016/08/15
發證日期: 2001/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202326109
中文品名: 胃明顆粒〝鶴原〞
英文品名: MANAMIN S GRANULES
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。幫助消化。
劑型: 顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE PRECIPITATE (EQ TO PRECIPITATED CALCIUM CARBONATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIODIASTASE;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;L-MENTHOL ;;GLYCYRRHIZA POWDER
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/01/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018954號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/12/20
發證日期1991/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201895407
中文品名安得可膠囊
英文品名ATENEMEK CAPSULES
適應症腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALCLOFENAC
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018954號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/12/20
發證日期: 1991/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201895407
中文品名: 安得可膠囊
英文品名: ATENEMEK CAPSULES
適應症: 腰痛、肩關節周圍炎、變形性脊髓症、顎關節症、外傷及手術後之解熱鎮痛、消炎、變形性關節症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALCLOFENAC
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第020986號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2000/07/14
發證日期1995/07/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202098602
中文品名安坦樂膜衣錠
英文品名ATENOLOL TABLETS T 50MG
適應症高血壓、狹心症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020986號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2000/07/14
發證日期: 1995/07/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202098602
中文品名: 安坦樂膜衣錠
英文品名: ATENOLOL TABLETS T 50MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/25
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/18
發證日期2019/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045507
中文品名"鶴原"舒達錠
英文品名KONSUBEN TABLETS
適應症便秘。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/18
發證日期: 2019/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202045507
中文品名: "鶴原"舒達錠
英文品名: KONSUBEN TABLETS
適應症: 便秘。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第004228號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/05/27
註銷理由自請註銷
有效日期2018/04/23
發證日期1976/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200422804
中文品名鈷胺維生素膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA"
適應症惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2014/05/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第004228號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/05/27
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/04/23
發證日期: 1976/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200422804
中文品名: 鈷胺維生素膠囊
英文品名: COBAMAMIDE CAPSULES "TSURUHARA"
適應症: 惡性貧血、巨型紅芽性貧血、營養性大紅血球性貧血、糖尿病性神經障礙、伴有惡性貧血神經症狀、妊娠貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COBAMAMIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2014/05/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008132號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/01/27
發證日期1981/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200813201
中文品名補體健膠囊
英文品名O.S.T. MIX CAPSULES
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008132號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/01/27
發證日期: 1981/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200813201
中文品名: 補體健膠囊
英文品名: O.S.T. MIX CAPSULES
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症、惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症、巨胚紅血球性貧血
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;PYRIDOXAL 5-PHOSPHATE;;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.
製造廠廠址: 2-1-5 NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO 103 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第020441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2004/05/16
發證日期1994/05/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202044109
中文品名喘可滅錠
英文品名MUCOASTOMARI TABLETS
適應症祛痰。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/06/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2004/05/16
發證日期: 1994/05/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202044109
中文品名: 喘可滅錠
英文品名: MUCOASTOMARI TABLETS
適應症: 祛痰。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/06/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第011424號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/06/10
發證日期1983/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201142408
中文品名鎮痙錠１０公絲
英文品名RESPORIMIN TABLETS
適應症不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011424號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/06/10
發證日期: 1983/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201142408
中文品名: 鎮痙錠１０公絲
英文品名: RESPORIMIN TABLETS
適應症: 不列疾患引起之痙攣：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、潰瘍性大腸炎、憩室炎、痙攣性便秘、過敏性大腸症、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第007973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200797300
中文品名來必補注射液
英文品名DAIVITA MIX INJECTION
適應症維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUOKU, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007973號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200797300
中文品名: 來必補注射液
英文品名: DAIVITA MIX INJECTION
適應症: 維他命Ｂ１Ｂ６Ｂ１２缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT
製造廠廠址: 2-23, HARAYAMA, URAWA-CITY SAITAMA PRE. JAPAN.2-1-5NIHONBASHI HONCHO, CHUO-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠公司地址: 1-5,2-CHOME,NIHONBASHI HOMCHO CHUOKU, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第020627號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2004/09/29
發證日期1994/09/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202062700
中文品名壓寧膜衣錠
英文品名ATENEMEAL TABLETS
適應症高血壓、狹心症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020627號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2004/09/29
發證日期: 1994/09/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202062700
中文品名: 壓寧膜衣錠
英文品名: ATENEMEAL TABLETS
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/01
發證日期1999/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202249809
中文品名痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名AIDEITO TABLETS 100MG
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/01
發證日期: 1999/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202249809
中文品名: 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 壓速得罷錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第007595號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/31
註銷理由自請註銷
有效日期2018/09/11
發證日期2013/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200759507
中文品名不使胃潰糖衣錠
英文品名BUSFOLIRON TABLETS
適應症下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007595號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/09/11
發證日期: 2013/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200759507
中文品名: 不使胃潰糖衣錠
英文品名: BUSFOLIRON TABLETS
適應症: 下列疾患之痙攣及運勤機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛、痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 壓速得罷錠 相關資料

@ 壓速得罷錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱光亨企業有限公司
公司統一編號04707909
業者地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號F-104707909-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光亨企業有限公司
公司統一編號: 04707909
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 壓速得罷錠 相關資料

(以下顯示 10 筆)

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022498號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/01
發證日期1999/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202249809
中文品名痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名AIDEITO TABLETS 100MG
適應症痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALLOPURINOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4987271000051,
許可證字號: 衛署藥輸字第022498號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/01
發證日期: 1999/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202249809
中文品名: 痛得寧錠１００公絲〝鶴原〞
英文品名: AIDEITO TABLETS 100MG
適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALLOPURINOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4987271000051,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/10
發證日期1998/03/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202209704
中文品名服樂明膜衣錠５０公絲
英文品名FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症缺鐵性貧血。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4987271061915,4987271061915,
許可證字號: 衛署藥輸字第022097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/10
發證日期: 1998/03/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202209704
中文品名: 服樂明膜衣錠５０公絲
英文品名: FOLIROMIN FILM-COATED TABLETS 50MG
適應症: 缺鐵性貧血。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM FERROUS CITRATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4987271061915,4987271061915,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017359號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/31
發證日期2014/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201735901
中文品名保利保錠
英文品名BOLABOMIN TABLETS
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型膜衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,,4987271066026,,,;;瓶裝::,,4987271066026,,,
許可證字號: 衛署藥輸字第017359號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/31
發證日期: 2014/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201735901
中文品名: 保利保錠
英文品名: BOLABOMIN TABLETS
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,,4987271066026,,,;;瓶裝::,,4987271066026,,,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/18
發證日期2021/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801601
中文品名諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/18
發證日期: 2021/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801601
中文品名: 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第018607號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/13
發證日期2016/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201860702
中文品名美補寧糖衣錠５００微公克
英文品名MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA)
適應症末梢性神經障害。
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/07/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,;;盒裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,
許可證字號: 衛署藥輸字第018607號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/13
發證日期: 2016/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201860702
中文品名: 美補寧糖衣錠５００微公克
英文品名: MECOBALAMIN TABLETS 500 (TSURUHARA)
適應症: 末梢性神經障害。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/07/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,;;盒裝::,,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,4987271075158,4987271075110,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022296號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/23
發證日期1998/09/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202229600
中文品名即舒達胃錠
英文品名CYSTAMET TALBETS
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/06/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987271038016,
許可證字號: 衛署藥輸字第022296號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/23
發證日期: 1998/09/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202229600
中文品名: 即舒達胃錠
英文品名: CYSTAMET TALBETS
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上胃道糜爛或潰瘍引發之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、膽囊纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/06/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987271038016,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020436號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/05
發證日期2019/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202043603
中文品名"鶴原"脂樂妥膜衣錠
英文品名FUCKORATE TABLETS
適應症高膽固醇血症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROBUCOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987271061854,4987271061854,4987271061854,
許可證字號: 衛署藥輸字第020436號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/05
發證日期: 2019/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202043603
中文品名: "鶴原"脂樂妥膜衣錠
英文品名: FUCKORATE TABLETS
適應症: 高膽固醇血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROBUCOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987271061854,4987271061854,4987271061854,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第018960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/12/24
發證日期2016/12/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201896002
中文品名立服安錠
英文品名LEVOHALTE TABLETS
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE)
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,;;鋁箔盒裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,
許可證字號: 衛署藥輸字第018960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/12/24
發證日期: 2016/12/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201896002
中文品名: 立服安錠
英文品名: LEVOHALTE TABLETS
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行障礙。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVOMEPROMAZINE MALEATE(METHOTRIMEPRAZINE MALEATE)
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,;;鋁箔盒裝::,,4987271090410,4987271090410,4987271090410,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第004160號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/02
發證日期2017/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200416009
中文品名"鶴原" 敏護錠
英文品名BERAHALTEN TABLETS
適應症急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4687271064510,
許可證字號: 衛署藥輸字第004160號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2017/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200416009
中文品名: "鶴原" 敏護錠
英文品名: BERAHALTEN TABLETS
適應症: 急性及慢性濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、中毒疹、蕁麻疹、支氣管氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4687271064510,

@ 壓速得罷錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第021493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/01/09
發證日期1997/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202149307
中文品名平壓樂錠５公絲
英文品名PITHIOROL TABLETS 5MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PINDOLOL
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/02/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4987271158455,4987271158462,
許可證字號: 衛署藥輸字第021493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/01/09
發證日期: 1997/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202149307
中文品名: 平壓樂錠５公絲
英文品名: PITHIOROL TABLETS 5MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PINDOLOL
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/02/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4987271158455,4987271158462,

根據識別碼 04707909 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 04707909 ...)

# 04707909 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04707909
原始登記日期19790305
核發日期20210813
廠商中文名稱光亨企業有限公司
廠商英文名稱GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人曾O本
電話號碼02-26972368
傳真號碼02-26972370
進口資格有
出口資格有
統一編號: 04707909
原始登記日期: 19790305
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 光亨企業有限公司
廠商英文名稱: GUANG HENG ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
英文營業地址: 26 F.-1, No. 97, Sec. 1, Xintai 5th Rd., Xizhi Dist., New Taipei City 22175, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 曾O本
電話號碼: 02-26972368
傳真號碼: 02-26972370
進口資格: 有
出口資格: 有

# 04707909 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱光亨企業有限公司
公司統一編號04707909
業者地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號F-104707909-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光亨企業有限公司
公司統一編號: 04707909
業者地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
食品業者登錄字號: F-104707909-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1997/04/13
發證日期1992/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201917004
中文品名益得西林顆粒
英文品名EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型糖漿用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1997/04/13
發證日期: 1992/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201917004
中文品名: 益得西林顆粒
英文品名: EDECIRIN DRY SYRUP GRANULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 糖漿用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020455號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/10/25
註銷理由自請註銷
有效日期2024/05/18
發證日期2019/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045507
中文品名"鶴原"舒達錠
英文品名KONSUBEN TABLETS
適應症便秘。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/10/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020455號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/10/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2024/05/18
發證日期: 2019/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202045507
中文品名: "鶴原"舒達錠
英文品名: KONSUBEN TABLETS
適應症: 便秘。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/10/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/05/26
發證日期1994/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202047105
中文品名舒秘滴劑７．５公絲/公撮
英文品名KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML
適應症便秘。
劑型液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/05/26
發證日期: 1994/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202047105
中文品名: 舒秘滴劑７．５公絲/公撮
英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML
適應症: 便秘。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PICOSULFATE SODIUM
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北市信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/01
發證日期1981/06/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861100
中文品名胃腸良顆粒
英文品名OHNES GRANULES
適應症消化不良、促進消化
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/01
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861100
中文品名: 胃腸良顆粒
英文品名: OHNES GRANULES
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008654號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/10
發證日期1981/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200865402
中文品名爽良膠囊
英文品名OHNES C CAPSULES
適應症消化不良、促進消化
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008654號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1981/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200865402
中文品名: 爽良膠囊
英文品名: OHNES C CAPSULES
適應症: 消化不良、促進消化
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;NEWLASE;;CELLULASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;PROZYME 6;;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 04707909 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020244號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/28
發證日期1993/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202024407
中文品名達樂爾錠
英文品名DIPYRIDAMOLE S TABLETS
適應症對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型糖衣錠
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020244號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/01
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/28
發證日期: 1993/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202024407
中文品名: 達樂爾錠
英文品名: DIPYRIDAMOLE S TABLETS
適應症: 對於慢性狹心症之治療可能有效。
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/06/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
[ 搜尋所有 04707909 ... ]

根據名稱 光亨企業 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 光亨企業 ...)

# 光亨企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第005270號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/07/29
發證日期1977/07/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200527008
中文品名障解錠
英文品名ATENEZOL TABLETS
適應症青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAZOLAMIDE
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號04707909
製造商名稱TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005270號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/07/29
發證日期: 1977/07/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200527008
中文品名: 障解錠
英文品名: ATENEZOL TABLETS
適應症: 青光眼及下列疾患之輔助治療：水腫、癲癇
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAZOLAMIDE
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: TESHIMA KITA 1-16-1 IKEDA CITY OSAKA PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 光亨企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/18
發證日期2021/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801601
中文品名諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/18
發證日期: 2021/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801601
中文品名: 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝

# 光亨企業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第028016號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/18
發證日期2021/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202801601
中文品名諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱光亨企業有限公司
申請商地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號04707909
製造商名稱KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/03/18
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028016號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/18
發證日期: 2021/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202801601
中文品名: 諾舒坦眼藥水0.005% "KYORIN"
英文品名: LATANOPROST Ophthalmic Solution 0.005% "KYORIN"
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 光亨企業有限公司
申請商地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
申請商統一編號: 04707909
製造商名稱: KYORIN Pharmaceutical Group Facilities Co., Ltd. Inami Factory
製造廠廠址: 885, INAMI, NANTO-CITY, TOYAMA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/03/18
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PP 塑膠瓶裝 (polypropylene);;盒裝

# 光亨企業 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6231114851
機構名稱光亨企業有限公司
種類販賣業
地址新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
電話(空)
開業狀態開業
機構代碼: 6231114851
機構名稱: 光亨企業有限公司
種類: 販賣業
地址: 新北市汐止區新台五路一段97號26樓之1
電話: (空)
開業狀態: 開業

# 光亨企業 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 5

藥商別販賣業
藥商名稱光亨企業有限公司
藥商地址新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
GDP作業內容採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 光亨企業有限公司
藥商地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1
GDP作業內容: 採購、供應、輸入(均含冷鏈藥品)；儲存

# 光亨企業 於 食品業者登錄資料集 - 6

公司或商業登記名稱光亨企業社
公司統一編號72570578
業者地址南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓
食品業者登錄字號N-200071137-00000-1
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 光亨企業社
公司統一編號: 72570578
業者地址: 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓
食品業者登錄字號: N-200071137-00000-1
登錄項目: 公司/商業登記
[ 搜尋所有 光亨企業 ... ]

根據地址 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ ...)

安得樂寧顆粒

英文品名: ATENENTOIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

炎除錠

英文品名: SKANOZERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立止樂錠

英文品名: LEMAGYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

可樂寧散

英文品名: CARRASHIMEASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

敏過治錠

英文品名: MAGOTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎　、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

管脈流順錠

英文品名: HEMAREXIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器質性末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、閉塞性、血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、末梢循環障礙引起之手足發紺、高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、曼尼耳症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速可治注射液１０公絲/公撮

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

立治痙潰糖衣錠

英文品名: REGICOPAN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安得樂寧顆粒

英文品名: ATENENTOIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019427號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎之自覺及他覺症狀之改善。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

炎除錠

英文品名: SKANOZERIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007867號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻竇炎、呼吸器疾患引起之痰喀出困難、小手術時之術中術後出血 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立止樂錠

英文品名: LEMAGYL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/01/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. TACHIKAWA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

可樂寧散

英文品名: CARRASHIMEASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020694號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因乳糖不適症所引起之消化不良及下痢症狀之改善。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GALACTOSIDASE BETA- | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

敏過治錠

英文品名: MAGOTIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第006714號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/11/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎　、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE) | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

管脈流順錠

英文品名: HEMAREXIT TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005251號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1984/07/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器質性末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、閉塞性、血栓性血管炎、機能性末梢循環障礙：雷諾氏病、凍瘡、末梢循環障礙引起之手足發紺、高血壓、動脈硬化、腦動脈硬化之隨伴症、曼尼耳症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BAMETHAN SULFATE | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速可治注射液１０公絲/公撮

英文品名: SODIUM CHONDROITIN SULFATE INJECTION "TEYSAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011523號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/05/05 | 註銷理由: 逾期送驗 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛、腰痛、頭痛、偏頭痛、凝肩五十肩（肩關節周圍炎） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE ) | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD. URAWA PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

立治痙潰糖衣錠

英文品名: REGICOPAN S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007847號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患之痙攣及運動機能亢進：胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、幽門痙攣、胃炎、腸炎、腸疝痛痙攣性便秘、機能性下痢、膽囊、膽管炎、膽石症、膽道運動障礙、膽囊切除後遺症、尿路結石症、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: TEYSAN PHARMACEUTICALS CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿信義路五段１５０巷３３５弄２號之１ ... ]

光亨企業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

光亨企業有限公司 | 地址: 台北市信義區信義路五段150巷335弄2號2樓 | 電話: 02-2720-2446

名稱 光亨企業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 3 筆) (或要:查詢所有 光亨企業)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1		曾光本04707909核准設立

臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2		邱俊明88371343核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124108221)

南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓		羅明欽72570578核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市汐止區新台五路1段97號26樓之1 | 負責人: 曾光本 | 統編: 04707909 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區忠孝東路4段162號12樓之2 | 負責人: 邱俊明 | 統編: 88371343 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1124108221)

登記地址: 南投縣埔里鎮西門里中正三路196號一樓 | 負責人: 羅明欽 | 統編: 72570578 | 核准設立 - 獨資

與壓速得罷錠同分類的全部藥品許可證資料集

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

萬痛膠囊

英文品名: FIND CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第010202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風、關節炎、脊椎炎、風濕痛、風濕熱、肩胛關節周圍炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUFENAMIC ACID | 製造商名稱: 安主藥化工業股份有限公司

"華琳"伏筋寧膠囊

英文品名: FUZINLIN CAPSULES "H.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第010204號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、風濕痛、肌肉痛、神經痛、肌肉扭傷之痙攣及疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

益敏特錠”三能”　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　 E

英文品名: INTA TABLETS "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第010389號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/01/06 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 氣喘、過敏性鼻炎、季節性乾草熱、蕁麻疹、藥物過敏等過敏性症狀 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 三能化學股份有限公司

腦速復錠２５公絲（辛那呤）

英文品名: NOWASUFU TABLETS 25MG 0(CINNARIZINE) "C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010390號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 金田製藥股份有限公司

百他爽注射液

英文品名: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE INJECTION "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 副腎皮質機能不全、膠原病、支氣管氣喘、關節風濕病、骨關節炎、藥物過敏、手術或外傷後炎症症狀、過敏性結膜炎、濕疹、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

生安惠可膠囊２５０公絲

英文品名: THIAMPHENICOL CAPSULES 250MG "PRINCE" | 許可證字號: 衛署藥製字第010392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMPHENICOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

"紐約"欣康膠囊

英文品名: SINCON CAPSULES "N.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010393號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性病原菌所引起的急、慢性泌尿生殖道感染、尿道炎、腸胃道炎及布氏桿菌病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

爽胃腸散

英文品名: SON WEI CHAN POWDER "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第010394號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA POWDER;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;CINNAMON P... | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

"永信"得朗錠

英文品名: TRAN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010395號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 溫和焦慮及緊張狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORMEZANONE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

痔瘡克栓劑

英文品名: CLAUDEMOR SUPPOSITORIES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011850號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/03/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內痔、外痔 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLAUDEN;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE (P-AMINOBENZOYL-DIETHYLAMINOETHANOL);;ZINC OXIDE | 製造商名稱: SANKYO PHARMA GMBH

婦樂舒陰道錠

英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011851號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/02/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

康樂鬆注射液

英文品名: KONLAX INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/06/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 筋肉異常緊張及痙攣（腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PRIDINOL METHANESULFONATE | 製造商名稱: NIPPON SHINYAKU CO. LTD.

對－羥苯水楊酸胺

英文品名: YODOCOL (P-HYDROXYPHENYLSAL-ICYLAMIDE) "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OSALMID | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

施爾肝膠囊

英文品名: SILYMARIN-KAPSELN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/19 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/03/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性肝病、肝硬化及脂肪肝之佐藥　＊＊ＶＥＧＥＴＡＢＬＥ　ＯＩＬ　Ｉ　ＳＰＡＬＭ　ＯＩＬ　ＡＮＤ　ＳＯＹＢＥＡＮ　ＯＩＬ | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: DURACHEMIE GMBH & CO. KG

　|