痛奇糖漿
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中文品名痛奇糖漿的英文品名是ANALGESIC SYRUP, 許可證字號是衛署藥製字第015050號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/10, 註銷理由是商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、風濕痛之緩解）, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL), 製造商名稱是黑人製藥股份有限公司.

#痛奇糖漿的地圖

許可證字號衛署藥製字第015050號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/06/12
許可證種類製　劑
舊證字號01012321
通關簽審文件編號DHY00101505009
中文品名痛奇糖漿
英文品名ANALGESIC SYRUP
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、風濕痛之緩解）
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器

許可證字號

衛署藥製字第015050號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/10

註銷理由

商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1978/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

01012321

通關簽審文件編號

DHY00101505009

中文品名

痛奇糖漿

英文品名

ANALGESIC SYRUP

適應症

解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛、風濕痛之緩解）

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝附量器

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

申請商名稱

黑人製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝附量器

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痛奇糖漿的地址位於

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

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# 衛署藥製字第015050號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第015050號
處方標示EACH ML CONTAINS:
成分名稱ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼2808000100
含量描述15
含量15.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第015050號
處方標示: EACH ML CONTAINS:
成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼: 2808000100
含量描述: 15
含量: 15.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第015050號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015050號
中文品名痛奇糖漿
英文品名ANALGESIC SYRUP
形狀(空)
特殊劑型(空)
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特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第015050號
中文品名: 痛奇糖漿
英文品名: ANALGESIC SYRUP
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
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# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第028950號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1986/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號01012285
通關簽審文件編號DHY00102895001
中文品名彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）
英文品名P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)
適應症過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1986/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012285
通關簽審文件編號: DHY00102895001
中文品名: 彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）
英文品名: P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)
適應症: 過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015098號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號01012984
通關簽審文件編號DHY00101509801
中文品名小兒營養散
英文品名NUTRITIOUS POWDER
適應症需要補充維他命Ｂ群之諸疾患（維他命Ｂ１缺乏症、維他命Ｂ２缺乏症、維他命Ｂ６缺乏症、菸鹼醯胺缺乏症）之治療與預防及營養補給
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015098號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012984
通關簽審文件編號: DHY00101509801
中文品名: 小兒營養散
英文品名: NUTRITIOUS POWDER
適應症: 需要補充維他命Ｂ群之諸疾患（維他命Ｂ１缺乏症、維他命Ｂ２缺乏症、維他命Ｂ６缺乏症、菸鹼醯胺缺乏症）之治療與預防及營養補給
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第017010號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1979/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101701007
中文品名愛肝糖衣錠
英文品名LOVE LIVER S.C. TABLETS
適應症維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017010號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1979/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101701007
中文品名: 愛肝糖衣錠
英文品名: LOVE LIVER S.C. TABLETS
適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署成製字第006793號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1986/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號03002534
通關簽審文件編號DHY00300679305
中文品名香港腳軟膏
英文品名HONG KON FOOT OINTMENT "NEGRO"
適應症香港腳、頑癬、寄生性搔癢性皮膚病
劑型軟膏劑
包裝瓶裝;;軟管裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;軟管裝
許可證字號: 衛署成製字第006793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1986/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03002534
通關簽審文件編號: DHY00300679305
中文品名: 香港腳軟膏
英文品名: HONG KON FOOT OINTMENT "NEGRO"
適應症: 香港腳、頑癬、寄生性搔癢性皮膚病
劑型: 軟膏劑
包裝: 瓶裝;;軟管裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第003248號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/06/15
許可證種類製　劑
舊證字號03002727
通關簽審文件編號DHY00300324804
中文品名愛胃散
英文品名STOMACH-WELL POWDER
適應症消化不良、食慾不振、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、嘔吐、瀉痢
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署成製字第003248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/06/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 03002727
通關簽審文件編號: DHY00300324804
中文品名: 愛胃散
英文品名: STOMACH-WELL POWDER
適應症: 消化不良、食慾不振、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、嘔吐、瀉痢
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第014655號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/12
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號01014294
通關簽審文件編號DHY00101465502
中文品名愛肝口服液
英文品名LOVE LIVER ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014655號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/12
註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01014294
通關簽審文件編號: DHY00101465502
中文品名: 愛肝口服液
英文品名: LOVE LIVER ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016181號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/12/14
許可證種類製　劑
舊證字號01012641
通關簽審文件編號DHY00101618103
中文品名愛蘭帝液
英文品名RANDY LIQUID
適應症消除疲勞、增強體力、妊娠期及產後營養補給、維護肝臟正常功能
劑型內服液劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L-;;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第016181號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/12/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01012641
通關簽審文件編號: DHY00101618103
中文品名: 愛蘭帝液
英文品名: RANDY LIQUID
適應症: 消除疲勞、增強體力、妊娠期及產後營養補給、維護肝臟正常功能
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L-;;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 黑人製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第014913號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/02/10
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期1992/05/25
發證日期1978/05/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101491308
中文品名感冒糖漿
英文品名COMMON COLD SYRUPS "NEGRO"
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝附量器
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱黑人製藥股份有限公司
申請商地址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號(空)
製造商名稱黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附量器
許可證字號: 衛署藥製字第014913號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/02/10
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1978/05/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101491308
中文品名: 感冒糖漿
英文品名: COMMON COLD SYRUPS "NEGRO"
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝附量器
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司
申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附量器
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與痛奇糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性疾患（僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱）支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊２５０毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液２５公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"豐田" 腦安能錠

英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素點眼液

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第010376號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 敏感性瞼緣炎、非特異性表層角膜炎、深部角膜炎、帶狀？疹眼炎、水泡性角膜結膜炎、鞏膜角膜炎、結膜炎、虹彩睫狀體炎、虹彩炎、後發性瞼緣潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"正峰" 消旋鹽酸甲麻黃鹼

英文品名: DL-METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥製字第010377號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 正峰化學製藥股份有限公司大園廠

"派頓"偏磷酸四環素顆粒

英文品名: TETRACYCLINE PHOSPHATE COMPLEX GRANULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010380號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"派頓" 皮特康癒膚軟膏

英文品名: PATRONCORT-F OINTMENT "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010381號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、乳兒濕疹、異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、蕁麻疹、火傷、刀傷、擦傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;FLUOCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

派立黴素膠囊

英文品名: PATOCILLIN CAPSULES "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第010382號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE);;CLOXACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

安比西林膠囊２５０公絲

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第010383號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

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