百士感冒糖漿
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中文品名百士感冒糖漿的英文品名是PEACE COMMON COLD SYRUP, 許可證字號是衛署藥製字第015051號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1992/02/10, 註銷理由是商號名稱變更;;製造廠名稱變更, 有效日期是1992/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解, 劑型是糖漿劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;..., 製造商名稱是黑人製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第015051號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/06/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	01011218
通關簽審文件編號	DHY00101505101
中文品名	百士感冒糖漿
英文品名	PEACE COMMON COLD SYRUP
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號

衛署藥製字第015051號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1992/02/10

註銷理由

商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期

1992/05/25

發證日期

1978/06/12

許可證種類

製　劑

舊證字號

01011218

通關簽審文件編號

DHY00101505101

中文品名

百士感冒糖漿

英文品名

PEACE COMMON COLD SYRUP

適應症

感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型

糖漿劑

包裝

瓶裝附量器

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱

黑人製藥股份有限公司

申請商地址

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝附量器

百士感冒糖漿地圖 [ 導航 ]

百士感冒糖漿的地址位於

台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

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根據識別碼衛署藥製字第015051號找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015051號 ...)

# 衛署藥製字第015051號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第015051號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼	0400000810
含量描述	0.06
含量	0.0600000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第015051號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE

成分代碼: 0400000810

含量描述: 0.06

含量: 0.0600000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第015051號於藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第015051號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	DL-METHYLEPHEDRINE HCL
成分代碼	1212001813
含量描述	0.2475
含量	0.2475000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第015051號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL

成分代碼: 1212001813

含量描述: 0.2475

含量: 0.2475000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第015051號於藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第015051號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	CAFFEINE ANHYDROUS
成分代碼	2820000450
含量描述	0.75
含量	0.7500000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第015051號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: CAFFEINE ANHYDROUS

成分代碼: 2820000450

含量描述: 0.75

含量: 0.7500000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第015051號於藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第015051號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
成分代碼	2808000100
含量描述	7.5
含量	7.5000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第015051號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)

成分代碼: 2808000100

含量描述: 7.5

含量: 7.5000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第015051號於藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第015051號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
成分代碼	4800001420
含量描述	1.245
含量	1.2450000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第015051號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

成分代碼: 4800001420

含量描述: 1.245

含量: 1.2450000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第015051號於藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第015051號
處方標示	EACH ML CONTAINS:
成分名稱	GLYCYRRHIZA EXTRACT
成分代碼	9200004401
含量描述	3
含量	3.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第015051號

處方標示: EACH ML CONTAINS:

成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT

成分代碼: 9200004401

含量描述: 3

含量: 3.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第015051號於藥品外觀資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第015051號
中文品名	百士感冒糖漿
英文品名	PEACE COMMON COLD SYRUP
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第015051號

中文品名: 百士感冒糖漿

英文品名: PEACE COMMON COLD SYRUP

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

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刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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根據名稱黑人製藥找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 黑人製藥 ...)

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第028950號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1986/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012285
通關簽審文件編號	DHY00102895001
中文品名	彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）
英文品名	P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)
適應症	過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第028950號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1986/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012285

通關簽審文件編號: DHY00102895001

中文品名: 彼必愛膠囊２５公絲（非尼普拉明）

英文品名: P.P.A. CAPSULES 25MG "NEGRO" (PHENYLPROPANOLAMINE)

適應症: 過敏性鼻炎、支氣管炎、氣喘

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第015098號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012984
通關簽審文件編號	DHY00101509801
中文品名	小兒營養散
英文品名	NUTRITIOUS POWDER
適應症	需要補充維他命Ｂ群之諸疾患（維他命Ｂ１缺乏症、維他命Ｂ２缺乏症、維他命Ｂ６缺乏症、菸鹼醯胺缺乏症）之治療與預防及營養補給
劑型	散劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第015098號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012984

通關簽審文件編號: DHY00101509801

中文品名: 小兒營養散

英文品名: NUTRITIOUS POWDER

適應症: 需要補充維他命Ｂ群之諸疾患（維他命Ｂ１缺乏症、維他命Ｂ２缺乏症、維他命Ｂ６缺乏症、菸鹼醯胺缺乏症）之治療與預防及營養補給

劑型: 散劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第017010號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1979/03/21
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101701007
中文品名	愛肝糖衣錠
英文品名	LOVE LIVER S.C. TABLETS
適應症	維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第017010號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1979/03/21

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101701007

中文品名: 愛肝糖衣錠

英文品名: LOVE LIVER S.C. TABLETS

適應症: 維護肝臟正常功能、消除疲勞、增強體力

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;PANTOTHENATE CALCIUM;;DEHYDROCHOLIC ACID;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署成製字第006793號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1986/06/09
許可證種類	製　劑
舊證字號	03002534
通關簽審文件編號	DHY00300679305
中文品名	香港腳軟膏
英文品名	HONG KON FOOT OINTMENT "NEGRO"
適應症	香港腳、頑癬、寄生性搔癢性皮膚病
劑型	軟膏劑
包裝	瓶裝;;軟管裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝;;軟管裝

許可證字號: 衛署成製字第006793號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1986/06/09

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 03002534

通關簽審文件編號: DHY00300679305

中文品名: 香港腳軟膏

英文品名: HONG KON FOOT OINTMENT "NEGRO"

適應症: 香港腳、頑癬、寄生性搔癢性皮膚病

劑型: 軟膏劑

包裝: 瓶裝;;軟管裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: UNDECYLENIC ACID;;UNDECYLENATE ZINC

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝;;軟管裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署成製字第003248號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/06/15
許可證種類	製　劑
舊證字號	03002727
通關簽審文件編號	DHY00300324804
中文品名	愛胃散
英文品名	STOMACH-WELL POWDER
適應症	消化不良、食慾不振、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、嘔吐、瀉痢
劑型	散劑
包裝	罐裝
藥品類別	成藥
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 衛署成製字第003248號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/06/15

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 03002727

通關簽審文件編號: DHY00300324804

中文品名: 愛胃散

英文品名: STOMACH-WELL POWDER

適應症: 消化不良、食慾不振、腹部膨滿、胃酸過多、胃痛、嘔吐、瀉痢

劑型: 散劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 成藥

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;RHEUM;;GENTIAN (GENTIANAE RADIX)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第014655號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1991/10/12
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/04/13
許可證種類	製　劑
舊證字號	01014294
通關簽審文件編號	DHY00101465502
中文品名	愛肝口服液
英文品名	LOVE LIVER ORAL LIQUID
適應症	消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第014655號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1991/10/12

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/04/13

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01014294

通關簽審文件編號: DHY00101465502

中文品名: 愛肝口服液

英文品名: LOVE LIVER ORAL LIQUID

適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;RIBOFLAVIN(5-PHOSPHATE SODIUM);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;INOSITOL (MESO-INOSITOL)

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第016181號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/12/14
許可證種類	製　劑
舊證字號	01012641
通關簽審文件編號	DHY00101618103
中文品名	愛蘭帝液
英文品名	RANDY LIQUID
適應症	消除疲勞、增強體力、妊娠期及產後營養補給、維護肝臟正常功能
劑型	內服液劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L-;;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號: 衛署藥製字第016181號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/12/14

許可證種類: 製　劑

舊證字號: 01012641

通關簽審文件編號: DHY00101618103

中文品名: 愛蘭帝液

英文品名: RANDY LIQUID

適應症: 消除疲勞、增強體力、妊娠期及產後營養補給、維護肝臟正常功能

劑型: 內服液劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ANGELICA RADIX EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;CNIDIUM RHIZOMA EXTRACT;;GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L-;;METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CAFFEINE HYDRATE

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

# 黑人製藥於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第014913號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1992/02/10
註銷理由	中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更
有效日期	1992/05/25
發證日期	1978/05/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101491308
中文品名	感冒糖漿
英文品名	COMMON COLD SYRUPS "NEGRO"
適應症	感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型	糖漿劑
包裝	瓶裝附量器
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱	黑人製藥股份有限公司
申請商地址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	黑人製藥股份有限公司
製造廠廠址	台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝附量器

許可證字號: 衛署藥製字第014913號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1992/02/10

註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更

有效日期: 1992/05/25

發證日期: 1978/05/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101491308

中文品名: 感冒糖漿

英文品名: COMMON COLD SYRUPS "NEGRO"

適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解

劑型: 糖漿劑

包裝: 瓶裝附量器

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT

申請商名稱: 黑人製藥股份有限公司

申請商地址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 黑人製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣永康鄉蔦松村中正北路８３３號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝附量器

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與百士感冒糖漿同分類的全部藥品許可證資料集

蘇的諾糖衣錠５公絲	英文品名: SORDINOL TABLETS 5MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014325號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 神經病狀態 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CLOPENTHIXOL (AS DIHYDROCHLORIDE) \| 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S
泰可樂利錠５０公絲	英文品名: DICHLOTRIDE TABLETS 50MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014326號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/07/17 \| 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1987/06/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.
速必瑞錠２０公絲	英文品名: SORBITRATE ORAL 20MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014327號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 預防狹心症之發作 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE \| 製造商名稱: ZENECA PHARMACEUTICALS.
乙醯去氫羥化腎上腺皮質素	英文品名: PREDNISOLONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014328號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙酸皮質酮	英文品名: CORTISONE ACETATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014329號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 腎上腺皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: CORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
"富田" 合成矽酸鋁	英文品名: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE "TOMITA" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014330號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2023/11/25 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 制酸劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SYNTHETIC ALUMINUM SILICATE \| 製造商名稱: TOMITA PHARMACEUTICAL CO., LTD-TOKUSHIMA PLANT.
悠卡諾	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019635號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: BORAL QUIMICA, S.A.
磺胺甲氧基噠/鈉	英文品名: SULPHAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019636號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/08/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 2002/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 磺胺劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE SODIUM \| 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.
布克綠林	英文品名: BUCLIZINE DIHYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019637號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/28 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗組織胺劑。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BUCLIZINE 2HCL \| 製造商名稱: ASSIA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
梯尼達諾	英文品名: TINIDAZOLE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019638號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/15 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/08 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 陰道滴蟲症。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 自用製劑原料 \| 主成分略述: TINIDAZOLE \| 製造商名稱: PFIZER LTD.
"百佳" ＸＸＧ及２ＤＸ重碳酸洗腎液	英文品名: "BICARBOLYTE" XXG, 2DX BICARBONATE hEMODIALYSIS CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019639號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 配合洗腎機及人工腎臟，用以清洗賢藏病病人之血中尿毒。 \| 劑型: 透析用液劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESI... \| 製造商名稱: BICARBOLYTE CORPORATION
甘草酸胺	英文品名: MONOAMMONIUM GLYCYRRHIZINATE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019640號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 矯味劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL) \| 製造商名稱: MEDICHEM S.A.
匹若卡	英文品名: PIROXICAM \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019641號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PIROXICAM \| 製造商名稱: GERARDO RAMON & CIA. S.A.I. YC
格力本	英文品名: GLIBENCLAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019642號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 糖尿病。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE) \| 製造商名稱: SIFA LTD.
苯基達明鹽酸鹽	英文品名: BENZYDAMINE HYDROCHLORIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019643號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/12/09 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消炎、鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZYDAMINE HCL \| 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)