痙鬆錠10毫克
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名痙鬆錠10毫克的英文品名是Spalex Tablets 10mg, 許可證字號是衛部藥製字第058618號, 有效日期是2025/02/11, 許可證種類是製 劑, 適應症是平滑肌痙攣緩解及鎮痛。, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TROSPIUM CHLORIDE, 製造商名稱是健亞生物科技股份有限公司.

許可證字號衛部藥製字第058618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861804
中文品名痙鬆錠10毫克
英文品名Spalex Tablets 10mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

許可證字號

衛部藥製字第058618號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/11

發證日期

2015/02/11

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05105861804

中文品名

痙鬆錠10毫克

英文品名

Spalex Tablets 10mg

適應症

平滑肌痙攣緩解及鎮痛。

劑型

錠劑

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TROSPIUM CHLORIDE

申請商名稱

健亞生物科技股份有限公司

申請商地址

新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號

申請商統一編號

84149006

製造商名稱

健亞生物科技股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2019/09/10

用法用量

請詳閱說明書

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

痙鬆錠10毫克地圖 [ 導航 ]

痙鬆錠10毫克的地址位於

新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號

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上櫃公司基本資料 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

@ 痙鬆錠10毫克 於 上櫃公司基本資料

出表日期1130327
公司代號4130
公司名稱健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱健亞
外國企業註冊地國
產業別22
住址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號84149006
董事長陳正
總經理朱佳真
發言人蔣維民
發言人職稱行政處 資深處長
代理發言人林惠玲
總機電話03-5982221
成立日期19930324
上市日期20120112
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1093758510
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話02-27023999
過戶地址台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1劉倩瑜
簽證會計師2鄭雅慧
英文簡稱GBL
英文通訊地址No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼03-5982804
電子郵件信箱finance@genovate-bio.com
網址www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數109375851
出表日期: 1130327
公司代號: 4130
公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱: 健亞
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號: 84149006
董事長: 陳正
總經理: 朱佳真
發言人: 蔣維民
發言人職稱: 行政處 資深處長
代理發言人: 林惠玲
總機電話: 03-5982221
成立日期: 19930324
上市日期: 20120112
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1093758510
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話: 02-27023999
過戶地址: 台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 劉倩瑜
簽證會計師2: 鄭雅慧
英文簡稱: GBL
英文通訊地址: No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 03-5982804
電子郵件信箱: finance@genovate-bio.com
網址: www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 109375851

出進口廠商登記資料 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

@ 痙鬆錠10毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號84149006
原始登記日期19930831
核發日期20230421
廠商中文名稱健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O
電話號碼03-5982221
傳真號碼03-5982804
進口資格
出口資格
統一編號: 84149006
原始登記日期: 19930831
核發日期: 20230421
廠商中文名稱: 健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址: No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O
電話號碼: 03-5982221
傳真號碼: 03-5982804
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

@ 痙鬆錠10毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號99630045
工廠設立許可案號07310000254735
工廠地址新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名陳正
統一編號84149006
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0731105
工廠登記核准日期0760311
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 99630045
工廠設立許可案號: 07310000254735
工廠地址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名: 陳正
統一編號: 84149006
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0731105
工廠登記核准日期: 0760311
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

@ 痙鬆錠10毫克 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄

國內投資人健亞生物科技股份有限公司
統一編號84149006
核准日期20131204
大陸投資事業培力(南寧)藥業有限公司
大陸事業地址南寧高新區科園大道46號
大陸業別其他食品及飲料、菸草製品零售業
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
統一編號: 84149006
核准日期: 20131204
大陸投資事業: 培力(南寧)藥業有限公司
大陸事業地址: 南寧高新區科園大道46號
大陸業別: 其他食品及飲料、菸草製品零售業

上市櫃公司對外投資事業名錄 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

(以下顯示 3 筆)

@ 痙鬆錠10毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 1

國別美國
業別體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真858-810-0464
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目細胞免疫療法
核准記錄(空)
核准日期20160219
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: 858-810-0464
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 細胞免疫療法
核准記錄: (空)
核准日期: 20160219
17:: (空)
18:: (空)

@ 痙鬆錠10毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 2

國別英屬開曼群島
業別未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目投資
核准記錄(空)
核准日期20180713
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 投資
核准記錄: (空)
核准日期: 20180713
17:: (空)
18:: (空)

@ 痙鬆錠10毫克 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 3

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目新藥開發
核准記錄(空)
核准日期20170808
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 新藥開發
核准記錄: (空)
核准日期: 20170808
17:: (空)
18:: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第059300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930004
中文品名醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930004
中文品名: 醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042243號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/12
發證日期1998/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104224300
中文品名鹽酸林絲菌素注射液300公絲/公撮
英文品名LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS"
適應症革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。
劑型注射劑
包裝盒裝;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第042243號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/12
發證日期: 1998/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104224300
中文品名: 鹽酸林絲菌素注射液300公絲/公撮
英文品名: LINCOMYCIN INJECTION 300MG/ML "GENELABS"
適應症: 革蘭氏陽性菌如葡萄球菌、肺炎雙球菌、鏈球菌引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第052530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/26
發證日期2010/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105253006
中文品名降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第052530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/26
發證日期: 2010/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105253006
中文品名: 降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期1999/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104325700
中文品名美舒錠200毫克
英文品名MEFNO TABLET 200MG
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第043257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 1999/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104325700
中文品名: 美舒錠200毫克
英文品名: MEFNO TABLET 200MG
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/16
發證日期2007/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104909902
中文品名抵敏膜衣錠5毫克
英文品名Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESLORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量成人及12歲以上的兒童:每日一次,每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止,若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患,依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/16
發證日期: 2007/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104909902
中文品名: 抵敏膜衣錠5毫克
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESLORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 成人及12歲以上的兒童:每日一次,每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止,若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患,依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2015/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105862208
中文品名洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請參考仿單說明書
包裝與國際條碼ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第058622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2015/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105862208
中文品名: 洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請參考仿單說明書
包裝與國際條碼: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/01
發證日期2004/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104638600
中文品名樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症袪痰。
劑型持續性釋放錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/01
發證日期: 2004/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104638600
中文品名: 樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症: 袪痰。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期1998/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)
英文品名GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第044573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/07/27
發證日期2001/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104457302
中文品名愛可凝膠 0.1%
英文品名ACURE GEL 0.1%
適應症治療尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ADAPALENE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2016/02/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠軟管裝::4710829990340,4710829990401,
許可證字號: 衛署藥製字第044573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/07/27
發證日期: 2001/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104457302
中文品名: 愛可凝膠 0.1%
英文品名: ACURE GEL 0.1%
適應症: 治療尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ADAPALENE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2016/02/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝::4710829990340,4710829990401,

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第058097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809702
中文品名若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名Rocuron Injection 10mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809702
中文品名: 若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml
適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第058617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861702
中文品名痙鬆錠5毫克
英文品名Spalex Tablets 5mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861702
中文品名: 痙鬆錠5毫克
英文品名: Spalex Tablets 5mg
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第042211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2018/04/28
發證日期1998/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221100
中文品名"健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)
英文品名GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/19
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg,分四次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/04/28
發證日期: 1998/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221100
中文品名: "健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/19
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg,分四次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第046149號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2019/03/08
發證日期2004/03/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104614902
中文品名汰癬痘凝膠 0.1%
英文品名TAZAROL GEL 0.1%
適應症乾癬及尋常性痤瘡。
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAZAROTENE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第046149號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/03/08
發證日期: 2004/03/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104614902
中文品名: 汰癬痘凝膠 0.1%
英文品名: TAZAROL GEL 0.1%
適應症: 乾癬及尋常性痤瘡。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAZAROTENE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥製字第058231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/18
發證日期2014/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823106
中文品名平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第058231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/18
發證日期: 2014/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823106
中文品名: 平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第058319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831907
中文品名滴樂0.5%點眼液
英文品名Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症青光眼。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831907
中文品名: 滴樂0.5%點眼液
英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症: 青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第044631號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/07/15
註銷理由自請註銷
有效日期2021/09/25
發證日期2001/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104463103
中文品名撫樂平持續性藥效錠5公絲
英文品名FELOPINE-SR TABLETS 5MG
適應症高血壓、心絞痛。
劑型持續性釋放錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FELODIPINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第044631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/07/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/09/25
發證日期: 2001/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104463103
中文品名: 撫樂平持續性藥效錠5公絲
英文品名: FELOPINE-SR TABLETS 5MG
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FELODIPINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第043209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/10/15
註銷理由自請註銷
有效日期2019/09/02
發證日期1999/09/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104320902
中文品名健爾樂腸腸衣錠400公絲
英文品名GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS
適應症治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型腸溶錠
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOSALICYLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/10/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/09/02
發證日期: 1999/09/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104320902
中文品名: 健爾樂腸腸衣錠400公絲
英文品名: GENALAMINE 400MG ENTERIC COATED CAPLETS
適應症: 治療潰瘍性結腸炎及其持續治療以防止復發。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOSALICYLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第042874號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287406
中文品名健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)
英文品名GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042874號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287406
中文品名: 健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)
英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第057130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/09
發證日期2012/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105713002
中文品名洛脂平膜衣錠10毫克
英文品名Rotlip film-coated Tablets 10mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/09
發證日期: 2012/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105713002
中文品名: 洛脂平膜衣錠10毫克
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

@ 痙鬆錠10毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號84149006
業者地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號J-184149006-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84149006
業者地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 痙鬆錠10毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058618號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861804
中文品名痙鬆錠10毫克
英文品名Spalex Tablets 10mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991576,;;塑膠瓶裝::4710829991576,
許可證字號: 衛部藥製字第058618號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861804
中文品名: 痙鬆錠10毫克
英文品名: Spalex Tablets 10mg
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991576,;;塑膠瓶裝::4710829991576,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059300號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/04
發證日期2016/10/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105930004
中文品名醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/04/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059300號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/04
發證日期: 2016/10/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105930004
中文品名: 醣安安膜衣錠2/500毫克
英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg
適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者,作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/04/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第052530號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/26
發證日期2010/02/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105253006
中文品名降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/02
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991521,;;塑膠瓶裝::4710829991521,
許可證字號: 衛署藥製字第052530號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/26
發證日期: 2010/02/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105253006
中文品名: 降脂妥膜衣錠 20 毫克
英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM)
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/02
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991521,;;塑膠瓶裝::4710829991521,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第043257號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/20
發證日期1999/09/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104325700
中文品名美舒錠200毫克
英文品名MEFNO TABLET 200MG
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,;;塑膠瓶裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,
許可證字號: 衛署藥製字第043257號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/20
發證日期: 1999/09/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104325700
中文品名: 美舒錠200毫克
英文品名: MEFNO TABLET 200MG
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,;;塑膠瓶裝::4710829991422,4719872520078,4710829991439,4719872520085,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049099號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/16
發證日期2007/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104909902
中文品名抵敏膜衣錠5毫克
英文品名Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DESLORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/27
用法用量成人及12歲以上的兒童:每日一次,每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止,若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患,依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829990784,;;塑膠瓶裝::4710829990784,
許可證字號: 衛署藥製字第049099號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/16
發證日期: 2007/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104909902
中文品名: 抵敏膜衣錠5毫克
英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg
適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DESLORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/27
用法用量: 成人及12歲以上的兒童:每日一次,每日一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。可空腹或隨餐口服使用。可緩解過敏性鼻炎引起的相關症狀(包括間歇性和持續性過敏性鼻炎)和慢性原發性蕁麻疹。間歇性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期少於四天或少於四星期)應根據評估病患的病史來治療。治療應在症狀緩解後停止,若症狀又發生再重新開始治療。持續性過敏性鼻炎(症狀的存在時間每星期多於四天且多於四個星期)在病患暴露於過敏原期間建議持續治療。腎或肝功能損傷之成人病患,依據藥物動力學資料建議起始劑量為每二天一顆desloratadine 5毫克膜衣錠。尚無研究資料說明腎或肝功能損傷之兒童病患的建議劑量。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829990784,;;塑膠瓶裝::4710829990784,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第058622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/25
發證日期2015/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105862208
中文品名洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請參考仿單說明書
包裝與國際條碼ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝::4710829991583,;;塑膠瓶裝(HDPE)::4710829991583,
許可證字號: 衛部藥製字第058622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/25
發證日期: 2015/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105862208
中文品名: 洛脂平膜衣錠5毫克
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 5mg
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請參考仿單說明書
包裝與國際條碼: ALU-ALU/ALU-FOIL鋁箔盒裝::4710829991583,;;塑膠瓶裝(HDPE)::4710829991583,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第046386號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/07/01
發證日期2004/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104638600
中文品名樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症袪痰。
劑型持續性釋放錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829990500,;;塑膠瓶裝::4710829990500,
許可證字號: 衛署藥製字第046386號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/07/01
發證日期: 2004/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104638600
中文品名: 樂咳痰舒長效錠 75公絲
英文品名: LOXOL SR TABLETS 75MG
適應症: 袪痰。
劑型: 持續性釋放錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829990500,;;塑膠瓶裝::4710829990500,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期1998/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)
英文品名GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710829990364,;;鋁箔盒裝::4710829990364,
許可證字號: 衛署藥製字第042514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710829990364,;;鋁箔盒裝::4710829990364,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第058097號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809702
中文品名若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名Rocuron Injection 10mg/ml
適應症全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/06
用法用量用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4710829991453,;;盒裝::4710829991453,
許可證字號: 衛部藥製字第058097號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809702
中文品名: 若可麻注射劑10毫克/毫升
英文品名: Rocuron Injection 10mg/ml
適應症: 全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態,加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROCURONIUM BROMIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/06
用法用量: 用法用量請參考仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4710829991453,;;盒裝::4710829991453,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第058617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/11
發證日期2015/02/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105861702
中文品名痙鬆錠5毫克
英文品名Spalex Tablets 5mg
適應症平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991637,;;塑膠瓶裝::4710829991637,
許可證字號: 衛部藥製字第058617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/11
發證日期: 2015/02/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105861702
中文品名: 痙鬆錠5毫克
英文品名: Spalex Tablets 5mg
適應症: 平滑肌痙攣緩解及鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TROSPIUM CHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991637,;;塑膠瓶裝::4710829991637,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第058231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/18
發證日期2014/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105823106
中文品名平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/02
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710829991590,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710829991590,
許可證字號: 衛部藥製字第058231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/18
發證日期: 2014/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105823106
中文品名: 平壓妥膜衣錠150毫克
英文品名: Bestan 150mg film-coated Tablet
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;ALU-ALU鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/02
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710829991590,;;ALU-ALU鋁箔盒裝::4710829991590,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831907
中文品名滴樂0.5%點眼液
英文品名Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症青光眼。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710829991606,
許可證字號: 衛部藥製字第058319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831907
中文品名: 滴樂0.5%點眼液
英文品名: Tillo 0.5% Ophthalmic Solutio
適應症: 青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710829991606,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第042874號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287406
中文品名健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)
英文品名GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症高血壓、良性前列腺肥大。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710829990159,;;鋁箔盒裝::4710829990159,
許可證字號: 衛署藥製字第042874號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287406
中文品名: 健諾心錠4公絲(甲磺酸多薩坐辛)
英文品名: GENZOSIN TABLET 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE)
適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXAZOSIN MESYLATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710829990159,;;鋁箔盒裝::4710829990159,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第057130號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/03/09
發證日期2012/03/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105713002
中文品名洛脂平膜衣錠10毫克
英文品名Rotlip film-coated Tablets 10mg
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/21
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829991309,;;塑膠瓶裝::4710829991309,
許可證字號: 衛署藥製字第057130號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/03/09
發證日期: 2012/03/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105713002
中文品名: 洛脂平膜衣錠10毫克
英文品名: Rotlip film-coated Tablets 10mg
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/21
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829991309,;;塑膠瓶裝::4710829991309,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第058791號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/10
發證日期2015/06/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105879105
中文品名樂波坦眼藥水
英文品名Lanprotan 50ug/ml (0.005%)
適應症六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATANOPROST
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/15
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058791號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/10
發證日期: 2015/06/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105879105
中文品名: 樂波坦眼藥水
英文品名: Lanprotan 50ug/ml (0.005%)
適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATANOPROST
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/15
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第042860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/22
發證日期1999/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104286008
中文品名〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
英文品名GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4710829990142,4710829991118,;;鋁箔盒裝::4710829990142,4710829991118,
許可證字號: 衛署藥製字第042860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/22
發證日期: 1999/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104286008
中文品名: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4710829990142,4710829991118,;;鋁箔盒裝::4710829990142,4710829991118,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第059689號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/22
發證日期2017/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105968906
中文品名全平坦點眼液0.004%
英文品名Traptan Ophthalmic Solution 0.004%
適應症降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRAVOPROST
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/29
用法用量請參考仿單說明書
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059689號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/22
發證日期: 2017/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105968906
中文品名: 全平坦點眼液0.004%
英文品名: Traptan Ophthalmic Solution 0.004%
適應症: 降低隅角開放性青光眼、慢性隅角閉鎖性青光眼且曾施行周邊虹膜切開術之病人或高眼壓患者之眼壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRAVOPROST
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/29
用法用量: 請參考仿單說明書
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第042899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/08
發證日期1999/04/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104289909
中文品名"健亞" 殲瘧膜衣錠200毫克(硫酸羥氯奎寧)
英文品名GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE)
適應症圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710829990012,;;塑膠瓶裝::4710829990012,
許可證字號: 衛署藥製字第042899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/08
發證日期: 1999/04/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104289909
中文品名: "健亞" 殲瘧膜衣錠200毫克(硫酸羥氯奎寧)
英文品名: GENIQUIN FILM COATED TABLETS 200MG (HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE)
適應症: 圓盤狀及全身性紅斑性狼瘡、慢性多形日光疹、慢性風濕性關節鹽、鏈狀瘧原蟲和間日瘧原蟲引起之瘧疾。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYCHLOROQUINE SULFATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710829990012,;;塑膠瓶裝::4710829990012,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛部藥製字第058555號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/11
發證日期2014/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105855506
中文品名得舒適點眼液劑2%
英文品名Dorzopt Ophthalmic Solution 2%
適應症高眼壓症,廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/02
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4710829991620,
許可證字號: 衛部藥製字第058555號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/11
發證日期: 2014/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105855506
中文品名: 得舒適點眼液劑2%
英文品名: Dorzopt Ophthalmic Solution 2%
適應症: 高眼壓症,廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/02
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4710829991620,

@ 痙鬆錠10毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥製字第059369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/08
發證日期2016/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105936901
中文品名明目坦點眼液0.01%
英文品名Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
適應症適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIMATOPROST
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/24
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/08
發證日期: 2016/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105936901
中文品名: 明目坦點眼液0.01%
英文品名: Bimotan Ophthalmic Solution 0.01%
適應症: 適用於降低慢性隅角開放性青光眼或高眼壓患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIMATOPROST
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/24
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

根據識別碼 84149006 找到的相關資料

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# 84149006 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號84149006
原始登記日期19930831
核發日期20230421
廠商中文名稱健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O
電話號碼03-5982221
傳真號碼03-5982804
進口資格
出口資格
統一編號: 84149006
原始登記日期: 19930831
核發日期: 20230421
廠商中文名稱: 健亞生物科技股份有限公司
廠商英文名稱: GENOVATE BIOTECHNOLOGY CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
英文營業地址: No. 1, Gongye 1st Rd., Hukou Township, Hsinchu County 303036, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O
電話號碼: 03-5982221
傳真號碼: 03-5982804
進口資格:
出口資格:

# 84149006 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號84149006
業者地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號J-184149006-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司統一編號: 84149006
業者地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
食品業者登錄字號: J-184149006-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 84149006 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號99630045
工廠設立許可案號07310000254735
工廠地址新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
工廠市鎮鄉村里新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名陳正
統一編號84149006
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0731105
工廠登記核准日期0760311
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 健亞生物科技股份有限公司
工廠登記編號: 99630045
工廠設立許可案號: 07310000254735
工廠地址: 新竹縣湖口鄉中興村19鄰工業一路1號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣湖口鄉中興村
工廠負責人姓名: 陳正
統一編號: 84149006
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0731105
工廠登記核准日期: 0760311
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 84149006 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 4

國別美國
業別體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真858-810-0464
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目細胞免疫療法
核准記錄(空)
核准日期20160219
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 體外檢驗試劑製造業
對外投資事業名稱(中文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): MEDEOR THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: 858-810-0464
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 細胞免疫療法
核准記錄: (空)
核准日期: 20160219
17:: (空)
18:: (空)

# 84149006 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 5

國別美國
業別西藥製造業
對外投資事業名稱(中文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文)SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目新藥開發
核准記錄(空)
核准日期20170808
17:(空)
18:(空)
國別: 美國
業別: 西藥製造業
對外投資事業名稱(中文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
對外投資事業名稱(英文): SOLENO THERAPEUTICS, INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 新藥開發
核准記錄: (空)
核准日期: 20170808
17:: (空)
18:: (空)

# 84149006 於 上市櫃公司對外投資事業名錄 - 6

國別英屬開曼群島
業別未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文)GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話(空)
國外傳真(空)
對外事業地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人健亞生物科技股份有限公司
國內負責人陳正
國內電話03-5982221
國內傳真(空)
國內地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號84149006
主要營業項目投資
核准記錄(空)
核准日期20180713
17:(空)
18:(空)
國別: 英屬開曼群島
業別: 未分類其他金融中介業
對外投資事業名稱(中文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
對外投資事業名稱(英文): GENOVATE-NAVIFUS INC.
國外電話: (空)
國外傳真: (空)
對外事業地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
國內投資人: 健亞生物科技股份有限公司
國內負責人: 陳正
國內電話: 03-5982221
國內傳真: (空)
國內地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
統一編號: 84149006
主要營業項目: 投資
核准記錄: (空)
核准日期: 20180713
17:: (空)
18:: (空)

# 84149006 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 7

統一編號84149006
公司名稱健亞生物科技股份有限公司
核准日期19960505
統一編號: 84149006
公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司
核准日期: 19960505

# 84149006 於 上櫃公司基本資料 - 8

出表日期1130327
公司代號4130
公司名稱健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱健亞
外國企業註冊地國
產業別22
住址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號84149006
董事長陳正
總經理朱佳真
發言人蔣維民
發言人職稱行政處 資深處長
代理發言人林惠玲
總機電話03-5982221
成立日期19930324
上市日期20120112
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1093758510
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話02-27023999
過戶地址台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1劉倩瑜
簽證會計師2鄭雅慧
英文簡稱GBL
英文通訊地址No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼03-5982804
電子郵件信箱finance@genovate-bio.com
網址www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數109375851
出表日期: 1130327
公司代號: 4130
公司名稱: 健亞生物科技股份有限公司
公司簡稱: 健亞
外國企業註冊地國:
產業別: 22
住址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路一號
營利事業統一編號: 84149006
董事長: 陳正
總經理: 朱佳真
發言人: 蔣維民
發言人職稱: 行政處 資深處長
代理發言人: 林惠玲
總機電話: 03-5982221
成立日期: 19930324
上市日期: 20120112
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1093758510
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 群益金鼎證券股份有限公司
過戶電話: 02-27023999
過戶地址: 台北市敦化南路二段97號東帝士摩天大樓地下2樓
簽證會計師事務所: 資誠聯合會計師事務所
簽證會計師1: 劉倩瑜
簽證會計師2: 鄭雅慧
英文簡稱: GBL
英文通訊地址: No.1, First Industrial Rd, Hsin-Chu Expanded ParkHsin-Chu county, Taiwan, R.O.C.
傳真機號碼: 03-5982804
電子郵件信箱: finance@genovate-bio.com
網址: www.genovate-bio.com
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 109375851
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# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第042873號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/03/30
發證日期1999/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287304
中文品名健智喜膜衣錠500公絲(抗壞血酸)〝健亞〞
英文品名GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBATE CALCIUM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042873號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/03/30
發證日期: 1999/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287304
中文品名: 健智喜膜衣錠500公絲(抗壞血酸)〝健亞〞
英文品名: GENESTER-C F.C. TABLETS 500MG (ASCORBIC ACID)
適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBATE CALCIUM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第042743號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/06/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/01/12
發證日期1999/01/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104274304
中文品名〝健亞〞健樂舒錠200公絲(美非歐隆)
英文品名GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)
適應症緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPHENOXALONE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/06/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042743號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/06/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/01/12
發證日期: 1999/01/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104274304
中文品名: 〝健亞〞健樂舒錠200公絲(美非歐隆)
英文品名: GENESAFE TABLETS 200MG (MEPHENOXALONE)
適應症: 緩解由脊髓或肌肉痙攣引起的疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPHENOXALONE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/06/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第042210號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/28
發證日期1998/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221008
中文品名"健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)
英文品名GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/15
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg,分四次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042210號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/28
發證日期: 1998/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221008
中文品名: "健亞" 健膽舒錠100毫克(去氧熊膽酸)
英文品名: GENURSO TABLETS 100MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/15
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg,分四次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第042211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2018/04/28
發證日期1998/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104221100
中文品名"健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)
英文品名GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/19
用法用量成人每天劑量為13-15 mg/kg,分四次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/04/28
發證日期: 1998/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104221100
中文品名: "健亞" 健膽舒錠50毫克(去氧熊膽酸)
英文品名: GENURSO TABLETS 50MG (URSODESOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/19
用法用量: 成人每天劑量為13-15 mg/kg,分四次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第042514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/20
發證日期1998/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)
英文品名GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/20
發證日期: 1998/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "健亞" 健得靜錠0.5毫克(三氮二氮平)
英文品名: GENDERGIN TABLET 0.5MG (ALPRAZOLAM)
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042860號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/22
發證日期1999/03/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104286008
中文品名〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
英文品名GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LORATADINE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042860號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/22
發證日期: 1999/03/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104286008
中文品名: 〝健亞〞健敏錠10公絲(樂雷塔定)
英文品名: GENADINE TABLET 10MG (LORATADINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感。及緩解因慢性蕁麻疹及過敏性皮膚病所引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LORATADINE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第042879號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/04/02
發證日期1999/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104287903
中文品名〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)
英文品名GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM)
適應症本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATRACURIUM BESYLATE
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042879號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/04/02
發證日期: 1999/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104287903
中文品名: 〝健亞〞健舒注射液10公絲/公撮(艾翠克瑞)
英文品名: GENSO INJECTION 10MG/ML (ATRACURIUM)
適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑。可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜的輔助劑、以鬆弛骨骼肌、幫助氣管插管與人工吸器的協調。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿;;盒裝

# 健亞生物科技 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第042947號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/12/19
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/07
發證日期1999/05/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104294707
中文品名"健亞"健特樂膜衣錠400毫克(艾思布妥)
英文品名GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL)
適應症高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱健亞生物科技股份有限公司
申請商地址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號84149006
製造商名稱健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/12/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042947號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/12/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/07
發證日期: 1999/05/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104294707
中文品名: "健亞"健特樂膜衣錠400毫克(艾思布妥)
英文品名: GENTOLOL FILM COATED CAPLETS 400MG (ACEBUTOLOL)
適應症: 高血壓、狹心症、心律不整(心室性心律不整、上心室性心律不整)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACEBUTOLOL HCL
申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
申請商地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
申請商統一編號: 84149006
製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/12/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

@ 未註銷藥品許可證資料集

栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠40毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin 適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049099號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抵敏膜衣錠5毫克

英文品名: Desdin Film-coated Tablets 5mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀,緩解成人及12歲以上兒童之慢性原發性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16

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降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049543號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 10 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablet 10mg | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2028/07/04

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栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049967號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

栓暢膜衣錠 75 毫克

英文品名: Clofix F.C. Tablets 75mg | 適應症: Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL HYDROGEN SULPHATE | 申請商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠40毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 40mg | 許可證字號: 衛署藥製字第051732號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin 適用於:降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

降脂妥膜衣錠 20 毫克

英文品名: Atorin F.C. Tablets 20mg | 許可證字號: 衛署藥製字第052530號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸菸,Atorvastatin適用於:降低心肌梗塞的風險、... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

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健亞生物科技的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹縣湖口鄉工業一路1號 | 電話: 03-598-6786

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 台北市明水路573號13樓 | 電話: 0800-008-250

健亞生物科技股份有限公司 | 地址: 新竹市研發二路21號2樓 | 電話: 03-577-5474

名稱 健亞生物科技 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號
陳 正84149006核准設立

臺北市中正區仁愛路2段12號9樓
陳 正27925173廢止

新竹市研發二路21路2樓
陳正84149998廢止

登記地址: 新竹縣湖口鄉新竹工業區工業一路1號 | 負責人: 陳 正 | 統編: 84149006 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區仁愛路2段12號9樓 | 負責人: 陳 正 | 統編: 27925173 | 廢止

登記地址: 新竹市研發二路21路2樓 | 負責人: 陳正 | 統編: 84149998 | 廢止

地址 新竹縣湖口鄉中興村工業一路1號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣湖口鄉中興村工業一路5號
Ann-Kristin Erkens09444482核准設立

新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號
崔詠宜85238650核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302582)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號
程沛婕53800001核准設立

新竹縣湖口鄉中興村工業一路31號一樓
龍政宇82017465核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070303462)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路33號1樓
林景峨72789532核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060303251)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路63號
黃君義85196878核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302995)

新竹縣湖口鄉中興村工業一路15號1F
李志強31783719核准設立 - 獨資

新竹縣湖口鄉中興村工業一路29號1樓
吳津銓02681586歇業 - 獨資 (核准文號: 1090301078)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路5號 | 負責人: Ann-Kristin Erkens | 統編: 09444482 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號 | 負責人: 崔詠宜 | 統編: 85238650 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302582)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路10號 | 負責人: 程沛婕 | 統編: 53800001 | 核准設立

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路31號一樓 | 負責人: 龍政宇 | 統編: 82017465 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1070303462)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路33號1樓 | 負責人: 林景峨 | 統編: 72789532 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1060303251)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路63號 | 負責人: 黃君義 | 統編: 85196878 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1100302995)

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路15號1F | 負責人: 李志強 | 統編: 31783719 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新竹縣湖口鄉中興村工業一路29號1樓 | 負責人: 吳津銓 | 統編: 02681586 | 歇業 - 獨資 (核准文號: 1090301078)

與痙鬆錠10毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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