美信寧
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名美信寧的英文品名是DL-METHIONINE "E.MERCK", 許可證字號是衛署藥輸字第014437號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/07/30, 許可證種類是原料藥, 適應症是營養補充劑, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是METHIONINE DL-, 製造商名稱是MERCK KGaA.

許可證字號衛署藥輸字第014437號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/30
發證日期1985/10/23
許可證種類原料藥
舊證字號02002912
通關簽審文件編號DHA00201443706
中文品名美信寧
英文品名DL-METHIONINE "E.MERCK"
適應症營養補充劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第014437號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/07/30

發證日期

1985/10/23

許可證種類

原料藥

舊證字號

02002912

通關簽審文件編號

DHA00201443706

中文品名

美信寧

英文品名

DL-METHIONINE "E.MERCK"

適應症

營養補充劑

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

METHIONINE DL-

申請商名稱

安星貿易股份有限公司

申請商地址

台北巿民權西路34號3樓

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

MERCK KGaA

製造廠廠址

FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

美信寧地圖 [ 導航 ]

美信寧的地址位於

台北巿民權西路34號3樓

開啟Google地圖視窗

根據識別碼 衛署藥輸字第014437號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第014437號 ...)

# 衛署藥輸字第014437號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014437號
處方標示:NFX
成分名稱METHIONINE DL-
成分代碼4020101503
含量描述99.0-100 5+
含量(空)
含量單位%
許可證字號: 衛署藥輸字第014437號
處方標示: :NFX
成分名稱: METHIONINE DL-
成分代碼: 4020101503
含量描述: 99.0-100 5+
含量: (空)
含量單位: %

# 衛署藥輸字第014437號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014437號
中文品名美信寧
英文品名DL-METHIONINE "E.MERCK"
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
標註一(空)
標註二(空)
外觀圖檔連結(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第014437號
中文品名: 美信寧
英文品名: DL-METHIONINE "E.MERCK"
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
標註一: (空)
標註二: (空)
外觀圖檔連結: (空)
[ 搜尋所有 衛署藥輸字第014437號 ... ]

根據名稱 安星貿易 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 安星貿易 ...)

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011138號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/02/16
註銷理由自請註銷
有效日期1992/04/19
發證日期1983/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201113807
中文品名依多蒙注射液
英文品名NEUROBION AMPOULES
適應症神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第011138號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/02/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/04/19
發證日期: 1983/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201113807
中文品名: 依多蒙注射液
英文品名: NEUROBION AMPOULES
適應症: 神經炎、貧血、皮膚炎、妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;DIETHANOLAMINE;;POTASSIUM CYANIDE
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MERCK KGaA
製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第011111號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/23
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/12/31
發證日期1983/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號02005424
通關簽審文件編號DHA00201111100
中文品名勃腦飛注射劑
英文品名BONIFEN FOR INFUSION
適應症對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第011111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/23
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/12/31
發證日期: 1983/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005424
通關簽審文件編號: DHA00201111100
中文品名: 勃腦飛注射劑
英文品名: BONIFEN FOR INFUSION
適應症: 對老年性癡呆症病人之自覺性精神症狀在早期可能有效
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRITHIOXIN 2HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MERCK KGaA
製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011112號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/22
註銷理由賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期1992/05/06
發證日期1983/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號02008449
通關簽審文件編號DHA00201111202
中文品名依康納注射液
英文品名HEPABIONTA MONO AMPOULES
適應症維他命B缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第011112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/22
註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1992/05/06
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008449
通關簽審文件編號: DHA00201111202
中文品名: 依康納注射液
英文品名: HEPABIONTA MONO AMPOULES
適應症: 維他命B缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL D- (EQ TO D-PANTHENOL);;FOLIC ACID;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;OROTIC ACID (VIT B13)
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MERCK KGaA
製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附輸注器

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007227號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/07
發證日期1980/06/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200722704
中文品名克未妥注射液
英文品名KAVITOL AMPOULE
適應症凝血原過低症引起之各種出血症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENADIONE (VIT K3)
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007227號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/07
發證日期: 1980/06/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200722704
中文品名: 克未妥注射液
英文品名: KAVITOL AMPOULE
適應症: 凝血原過低症引起之各種出血症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENADIONE (VIT K3)
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: LANNACHER HEIMITTEL G. M. B. H.
製造廠廠址: A-8502 LANNACH, STEIERMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016481號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/06/23
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1993/04/08
發證日期1988/04/08
許可證種類原料藥
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201648106
中文品名糖精鈣
英文品名CALCIUM D-SACCHARATE USP
適應症CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM D- SACCHARATE
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
製造廠廠址HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第016481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/06/23
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1993/04/08
發證日期: 1988/04/08
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201648106
中文品名: 糖精鈣
英文品名: CALCIUM D-SACCHARATE USP
適應症: CALCIUM GLUCONATE注射劑之安定劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM D- SACCHARATE
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: HEINRICH MACK NACHF. GMBH & CO.
製造廠廠址: HEINRICH-MACK-STR.35,D-89257 ILLERTISSEN,FEDERAL REPUBLIC OFGERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第012691號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/09/14
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期1987/11/03
發證日期1984/05/25
許可證種類製 劑
舊證字號13007553
通關簽審文件編號DHA00201269100
中文品名壽克老糖衣錠
英文品名SKLEROBION COATED TABLETS
適應症維他命A、B6、E缺乏症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/09/14
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 1987/11/03
發證日期: 1984/05/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13007553
通關簽審文件編號: DHA00201269100
中文品名: 壽克老糖衣錠
英文品名: SKLEROBION COATED TABLETS
適應症: 維他命A、B6、E缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL;;VITAMIN A (ACETATE DRY POWDER);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MERCK KGaA
製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第002877號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/28
註銷理由自請註銷
有效日期1985/05/14
發證日期1974/07/26
許可證種類原料藥
舊證字號13001608
通關簽審文件編號ull
中文品名"依默克" 二乙基巴比土酸
英文品名5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"
適應症鎮靜、安眠劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BARBITAL
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2008/08/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002877號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/05/14
發證日期: 1974/07/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001608
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "依默克" 二乙基巴比土酸
英文品名: 5,5-DIETHYLBARBITURIC ACID (BARBITAL) "E. MERCK"
適應症: 鎮靜、安眠劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BARBITAL
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MERCK KGaA
製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2008/08/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 安星貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011602號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/21
發證日期1983/07/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201160206
中文品名保爾安錠
英文品名POLYBION FORTE COATED TABLETS
適應症維他命B群缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱安星貿易股份有限公司
申請商地址台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號(空)
製造商名稱MERCK KGaA
製造廠廠址FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011602號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/21
發證日期: 1983/07/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201160206
中文品名: 保爾安錠
英文品名: POLYBION FORTE COATED TABLETS
適應症: 維他命B群缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN B12 (CYANOCOMPLEX);;BIOTIN D(+)-;;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PANTOTHENATE D- CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 安星貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權西路34號3樓
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: MERCK KGaA
製造廠廠址: FRANKFURTER STRASSE 250, D-64293 DARMSTADT GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 安星貿易 ... ]

根據地址 台北巿民權西路34號3樓 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿民權西路34號3樓 ...)

利路卡因鹽酸鹽

英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND

@ 全部藥品許可證資料集

利特納錠

英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

利化生糖衣錠

英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

矽衣維他命C

英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

水溶性維他命E

英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

對一羥基苯甲酸乙酯

英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

胰酵素

英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

利路卡因鹽酸鹽

英文品名: LIDOCAINE HCL | 許可證字號: 內衛藥輸字第004092號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: SANDBERG & SCHNEIDEWIND

@ 全部藥品許可證資料集

利特納錠

英文品名: NOVOTHYRAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩和性甲狀腺腫、甲狀腺功能不全(過低)甲狀腺切除手術後之預防與治療 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIOTHYRONINE SODIUM;;LEVOTHYROXINE SODIUM | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

利化生糖衣錠

英文品名: NUTRIZYM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011384號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/05 | 註銷理由: 賦形劑變更;;商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1992/06/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胰臟之酵素生成不足所致之消化不良 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA);;BILE, OX (FEL TAURI SICC);;BROMELAIN | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

矽衣維他命C

英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADES "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/15 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

水溶性維他命E

英文品名: VITAMIN E WATER-SOLUBLE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1991/09/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命E缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

對一羥基苯甲酸乙酯

英文品名: ETHYL 4-HYDROXYBENZOATE "E.MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第003365號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/08/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLPARABEN ( EQ TO ETHYL P-HYDROXYBENZOATE)(EQ TO ETHYL PARAHYDROXYBENZOATE) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集

胰酵素

英文品名: PANCREATIN "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011536號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/27 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1992/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 脂肪蛋白質和多醣類之消化補助劑 **LIPASE:30000FIP-U?GAMYLASE:30000FIP-U?G | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANCREATIN (DIASTASE VERA) | 製造商名稱: MERCK KGaA

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿民權西路34號3樓 ... ]

名稱 安星貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市資料空白
11258907解散 (081年06月11日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市資料空白 | 統編: 11258907 | 解散 (081年06月11日 建一字 第號)

與美信寧同分類的全部藥品許可證資料集

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

可體氯黴素眼藥水

英文品名: CORTI-FLEXIOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014286號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、眼瞼炎 | 劑型: 眼耳鼻用液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE;;CHLORAMPHENICOL;;VITAMIN A PALMITATE IN OILY SOLUTION | 製造商名稱: DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM FABRIK GMBH

愛汝清注射液500毫克

英文品名: ANEGYN INJECTION 0.5%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第014287號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN CHLORAMPHENICOL PENICILLIN具抗藥性之易脆桿菌(BACTERIODES FLAGILI... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: BAXTER HEALTHCARE S.A.

益斯蒙注射劑500公絲

英文品名: LYSTHENON SICCUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014288號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/02/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術用于鬆弛肌肉 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

益斯特隆錠20公絲

英文品名: INSTENON DRAGEE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014289號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 冠狀動脈和心肌循環失調 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEXOBENDINE 2HCL;;ETOFYLLINE;;ETHAMIVAN | 製造商名稱: NYCOMED AUSTRIA GMBH

優福尼爾錠

英文品名: EUVERNIL | 許可證字號: 衛署藥輸字第014290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/10/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1989/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂灰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE) | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB GMBH

膚克健注射液

英文品名: HOKUPHAGEN INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1989/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性皮膚疾患、皮膚搔癢症、急慢性濕疹 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;L-CYSTEINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL... | 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.

艾克滴膠囊

英文品名: ARCAZOL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: MERCK GESELLSCHAFT MBH

雅施達錠4毫克

英文品名: ACERTIL TABLETS 4MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019238號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2027/05/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓,充血性心臟衰竭。對於有心肌梗塞及/或血管重建病史的病人,併用傳統心絞痛治療藥物,可以降低心臟事件的危險。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PERINDOPRIL SALIFIED WITH TERT-BUTYLAMINE | 製造商名稱: LES LABORATOIRES SERVIER.

鹽酸唯律脈必利

英文品名: VERAPAMIL HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019239號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀動脈擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VERAPAMIL HCL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA & FARMACEUTICA S. P.A.

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: METRONIDAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019240號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: AVENTIS PHARMA S.A.

森得拉純化抽出物

英文品名: CENTELLA ASIATICA PURIFIED TRITERPENES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/05/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 促進傷口癒合。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASIATICOSIDE | 製造商名稱: LINNEA SA

克炎錠100公絲

英文品名: TRIPRIM TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

咖啡因

英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019243號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

檸檬酸泰模西芬

英文品名: TAMOXIFEN CITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019244號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 雄性激素衍生物。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAMOXIFEN CITRATE | 製造商名稱: KLINGE PHARMA & COMPANY

鹽酸氯四環素

英文品名: MINOCYCLINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019607號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MINOCYCLINE HCL | 製造商名稱: PIERREL S.P.A.

 |