百脂喜妥膜衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名百脂喜妥膜衣錠的英文品名是PERYCIT TABLETS 250MG, 許可證字號是衛署藥輸字第014438號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/06/01, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2014/10/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是高脂質血症及末梢血管循環障礙, 劑型是膜衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是NICERITROL, 製造商名稱是SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD..

許可證字號衛署藥輸字第014438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/01
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/23
發證日期1985/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201443808
中文品名百脂喜妥膜衣錠
英文品名PERYCIT TABLETS 250MG
適應症高脂質血症及末梢血管循環障礙
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NICERITROL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100-1, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/06/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第014438號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/06/01

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2014/10/23

發證日期

1985/10/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00201443808

中文品名

百脂喜妥膜衣錠

英文品名

PERYCIT TABLETS 250MG

適應症

高脂質血症及末梢血管循環障礙

劑型

膜衣錠

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

NICERITROL

申請商名稱

扶陞貿易有限公司

申請商地址

台北市羅斯福路二段107號10樓

申請商統一編號

36541711

製造商名稱

SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

製造廠廠址

2100-1, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, JAPAN

製造廠公司地址

35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2016/06/01

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

百脂喜妥膜衣錠地圖 [ 導航 ]

百脂喜妥膜衣錠的地址位於

台北市羅斯福路二段107號10樓

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 百脂喜妥膜衣錠 相關資料

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號36541711
原始登記日期19621001
核發日期20230622
廠商中文名稱扶陞貿易有限公司
廠商英文名稱HOCK SHENG TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區大南路419號8樓
英文營業地址8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O夫
電話號碼02-25007935
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 36541711
原始登記日期: 19621001
核發日期: 20230622
廠商中文名稱: 扶陞貿易有限公司
廠商英文名稱: HOCK SHENG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市士林區大南路419號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O夫
電話號碼: 02-25007935
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 百脂喜妥膜衣錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/11/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1986/08/23
發證日期1979/08/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600126705
中文品名自動血壓計
英文品名"COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R.
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/11/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1986/08/23
發證日期: 1979/08/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600126705
中文品名: 自動血壓計
英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址: 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態已註銷
註銷日期19861120
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期19860823
發證日期19790823
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600126705
中文品名自動血壓計
英文品名"COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0599 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R.
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第001267號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19861120
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 19860823
發證日期: 19790823
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600126705
中文品名: 自動血壓計
英文品名: "COLIN" AUTOMATIC SPHYGMOMANOMETER
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0599 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: BP?103,BP?203X,BP?203Y, BP-203R.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: NIPPON COLIN CO. LTD.
製造廠廠址: 184 IRUKASHINDEN KITATOYAMA KOMAKI CITY AICHI PREF 485 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/12/23
發證日期1985/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404502
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR.
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/12/23
發證日期: 1985/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404502
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0318 人工陰莖
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991223
發證日期19851223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404502
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0318 人工陰莖
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR.
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991223
發證日期: 19851223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404502
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0318 人工陰莖
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MALLEABLE 600,INFLATABLE 700,DYNA-FLEX,700 ULTREX,AMBICOR.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/02
發證日期1996/05/02
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600783507
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MALLEABLE 650
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/02
發證日期: 1996/05/02
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600783507
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MALLEABLE 650
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010502
發證日期19960502
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600783507
中文品名人工陰莖
英文品名"AMS" PENILE PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格MALLEABLE 650
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007835號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010502
發證日期: 19960502
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600783507
中文品名: 人工陰莖
英文品名: "AMS" PENILE PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: MALLEABLE 650
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1997/07/24
發證日期1992/07/24
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670808
中文品名內尿道植體
英文品名"AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1997/07/24
發證日期: 1992/07/24
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670808
中文品名: 內尿道植體
英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址: CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991201
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19970724
發證日期19920724
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600670808
中文品名內尿道植體
英文品名"AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本。
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006708號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991201
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19970724
發證日期: 19920724
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600670808
中文品名: 內尿道植體
英文品名: "AMS" UROLUME ENDOURETHRAL WALLSTENT PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MANUFACTURED BY MEDINVEN S.A. FOR AMERICAN MEDICA SYSTEMS INC. U.S.A.
製造廠廠址: CHEMIN DE LA PIERREIRE 1029 VILLARS-STE-CROIX
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/12/23
發證日期1985/12/23
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404400
中文品名人工泌尿括約肌
英文品名"AMS" URINARY PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0323 人工肌肉
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SPHINCTER 800.
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/12/23
發證日期: 1985/12/23
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404400
中文品名: 人工泌尿括約肌
英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0323 人工肌肉
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SPHINCTER 800.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991223
發證日期19851223
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600404400
中文品名人工泌尿括約肌
英文品名"AMS" URINARY PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0323 人工肌肉
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格SPHINCTER 800.
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第004044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991223
發證日期: 19851223
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600404400
中文品名: 人工泌尿括約肌
英文品名: "AMS" URINARY PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0323 人工肌肉
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: SPHINCTER 800.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/09
發證日期2009/07/09
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400789608
中文品名“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱SOFTMER
製造廠廠址11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/09
發證日期: 2009/07/09
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400789608
中文品名: “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SOFTMER
製造廠廠址: 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20140709
發證日期20090709
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400789608
中文品名“索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名“SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白。
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱SOFTMER
製造廠廠址11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20140709
發證日期: 20090709
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400789608
中文品名: “索芙特摩”法西瑪海水鼻用噴霧器 (未滅菌)
英文品名: “SOFTMER”Phasimar sea water nasal spray (non-sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SOFTMER
製造廠廠址: 11 TER, RUE CASENAVE 94 430 CHENNEVIERE SUR MARNE - FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 13

許可證字號衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/08/15
發證日期1996/08/15
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796201
中文品名艾梅斯內尿道植體
英文品名"SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/08/15
發證日期: 1996/08/15
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796201
中文品名: 艾梅斯內尿道植體
英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址: ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 14

許可證字號衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20010815
發證日期19960815
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600796201
中文品名艾梅斯內尿道植體
英文品名"SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20010815
發證日期: 19960815
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600796201
中文品名: 艾梅斯內尿道植體
英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0399 其他人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SCHNEIDER (EUROPE) GMBH
製造廠廠址: ACKERSTRASSE 6 CH-8180 BULACH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 15

許可證字號衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/12/01
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期1995/10/12
發證日期1990/10/12
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600608906
中文品名攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名"AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/12/01
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 1995/10/12
發證日期: 1990/10/12
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600608906
中文品名: 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 16

許可證字號衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態已註銷
註銷日期19991201
註銷理由未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期19951012
發證日期19901012
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600608906
中文品名攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名"AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0699 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19991201
註銷理由: 未展延而逾期者;;改列無須辦理查驗之醫療器材
有效日期: 19951012
發證日期: 19901012
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600608906
中文品名: 攝護腺汽球擴張器和加壓注射器
英文品名: "AMS" OPTILUME PROSTATE BALLOON DILATOR/INFLATION SYRINGE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0699 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: AMERICAN MEDICAL SYSTEMS
製造廠廠址: 11001 BREN ROAD EAST MINNETONKA,MINNESOTA 55343 U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 17

許可證字號衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/11/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1999/12/22
發證日期1994/12/22
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600739709
中文品名針狀切除攝護腺治療儀
英文品名"VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2012/12/07
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/11/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1999/12/22
發證日期: 1994/12/22
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600739709
中文品名: 針狀切除攝護腺治療儀
英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址: WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2012/12/07
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 18

許可證字號衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態已註銷
註銷日期20121130
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期19991222
發證日期19941222
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600739709
中文品名針狀切除攝護腺治療儀
英文品名"VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20121207
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20121130
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 19991222
發證日期: 19941222
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600739709
中文品名: 針狀切除攝護腺治療儀
英文品名: "VIDAMED" TRANSURETHRAL NEEDLE ABLATION SYSTEM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1999 其他醫療用凝固器具
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: VIDAMED INTERNATIONAL LTD.
製造廠廠址: WESTERN WOOD WAY, LANGAGE SCIENCE PARK, PLYMOUTH, DEVON PL7 5BG ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20121207
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 19

許可證字號衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/10/27
發證日期2009/10/27
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400823903
中文品名“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)
英文品名“Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱BIONORICA SE
製造廠廠址KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2018/09/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/10/27
發證日期: 2009/10/27
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400823903
中文品名: “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)
英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置及其搭配使用之物質
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: BIONORICA SE
製造廠廠址: KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2018/09/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 20

許可證字號衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態已註銷
註銷日期20180814
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20141027
發證日期20091027
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400823903
中文品名“比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)
英文品名“Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號36541711
製造商名稱BIONORICA SE
製造廠廠址KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期20180920
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第008239號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20180814
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20141027
發證日期: 20091027
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400823903
中文品名: “比奧羅歷加”鼻諾舒鼻用噴霧器(未滅菌)
英文品名: “Bionorica”Rinupret Care Nasal Spray(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: G 耳鼻喉科用裝置
醫器次類別一: G5220 耳鼻喉佈施藥裝置
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: BIONORICA SE
製造廠廠址: KERSCHENSTEINERSTR. 11-15, 92318 NEUMARKT, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 20180920
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 百脂喜妥膜衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008383號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200838300
中文品名可卡補注射劑50公絲
英文品名COCARBOSE INJECTION 50MG
適應症神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型乾粉注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第008383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200838300
中文品名: 可卡補注射劑50公絲
英文品名: COCARBOSE INJECTION 50MG
適應症: 神經炎、神經痛、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COCARBOXYLASE (THIAMINE PYROPHOSPHATE)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003611號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/11
發證日期1975/07/16
許可證種類製 劑
舊證字號02000973
通關簽審文件編號DHA00200361101
中文品名滅腫解糖衣錠
英文品名VENOPLANT DRAGEES
適應症抗炎消腫
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003611號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/11
發證日期: 1975/07/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02000973
通關簽審文件編號: DHA00200361101
中文品名: 滅腫解糖衣錠
英文品名: VENOPLANT DRAGEES
適應症: 抗炎消腫
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT;;CARDUUS MARIANUS L EXTRACT;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010306號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/10
發證日期1982/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201030600
中文品名喜得樂膠囊
英文品名SILIREX CAPSULES
適應症當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 **SILYMARIN 70MG
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010306號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/10
發證日期: 1982/07/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201030600
中文品名: 喜得樂膠囊
英文品名: SILIREX CAPSULES
適應症: 當做治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 **SILYMARIN 70MG
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: LAMPUGNANI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA, GRAMSCI 4-20014 NERVIANO MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016817號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/08/25
發證日期1988/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201681700
中文品名潰靖錠400公絲
英文品名ULCESTOP TABLETS 400MG
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016817號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/08/25
發證日期: 1988/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201681700
中文品名: 潰靖錠400公絲
英文品名: ULCESTOP TABLETS 400MG
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、再發性潰瘍、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、穿孔性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007353號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/17
發證日期1980/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200735309
中文品名應倍舒坦散0.1%
英文品名INBESTAN POWDER (0.1%)
適應症過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型散劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007353號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/17
發證日期: 1980/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200735309
中文品名: 應倍舒坦散0.1%
英文品名: INBESTAN POWDER (0.1%)
適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型: 散劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第003571號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/06/19
發證日期1975/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200357102
中文品名鹽酸組織氨酸注射液
英文品名HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE HCL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003571號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/06/19
發證日期: 1975/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200357102
中文品名: 鹽酸組織氨酸注射液
英文品名: HISTIDINE HYDROCHLORIDE INJECTION "MARUKO"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE HCL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第005728號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/19
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/23
發證日期1970/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號17016095
通關簽審文件編號DHA01300572807
中文品名膿酵錠
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN"
適應症手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥輸字第005728號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/19
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/23
發證日期: 1970/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 17016095
通關簽審文件編號: DHA01300572807
中文品名: 膿酵錠
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS "SANKEN"
適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第012964號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/21
發證日期1984/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號02009608
通關簽審文件編號DHA00201296406
中文品名捷速酵腸溶糖衣錠5公絲
英文品名JEOASE TABLETS
適應症手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1984/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009608
通關簽審文件編號: DHA00201296406
中文品名: 捷速酵腸溶糖衣錠5公絲
英文品名: JEOASE TABLETS
適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第007334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1987/07/07
發證日期1980/07/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200733405
中文品名利達極旺注射劑100公絲
英文品名RESITHIONE INJECTION 100MG
適應症維護肝臟正常功能、過敏性疾患
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTATHIONE L-
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第007334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1987/07/07
發證日期: 1980/07/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200733405
中文品名: 利達極旺注射劑100公絲
英文品名: RESITHIONE INJECTION 100MG
適應症: 維護肝臟正常功能、過敏性疾患
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTATHIONE L-
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007053號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/31
發證日期1980/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200705300
中文品名愛賜血平錠10公絲
英文品名ASOZART TABLETS 10MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/31
發證日期: 1980/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200705300
中文品名: 愛賜血平錠10公絲
英文品名: ASOZART TABLETS 10MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第013800號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/23
發證日期1985/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號13005728
通關簽審文件編號DHA00201380007
中文品名膿酵錠
英文品名LYSOZYME CHLORIDE TABLETS
適應症手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/23
發證日期: 1985/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13005728
通關簽審文件編號: DHA00201380007
中文品名: 膿酵錠
英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS
適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007981號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/08
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1985/12/18
發證日期1980/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200798102
中文品名賽多克朗注射液125公絲
英文品名CYTOCHROME C 250ML "DEBAT"
適應症心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYTOCHROM C
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱LABORATORIES DEBAT
製造廠廠址153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠公司地址26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007981號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/08
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1985/12/18
發證日期: 1980/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200798102
中文品名: 賽多克朗注射液125公絲
英文品名: CYTOCHROME C 250ML "DEBAT"
適應症: 心代償機能減退、冠狀動脈機能減退、心律不全、一氧化碳及巴比特魯中毒、狹心症、中風及其後遺症、心肌炎
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYTOCHROM C
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: LABORATORIES DEBAT
製造廠廠址: 153 RUE DE BUZENVAL 92380 GARCHES26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠公司地址: 26RUE ARMENGAUD 92210 SAINT-CLOUD
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第020107號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/09/22
發證日期1993/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202010700
中文品名必止痰200顆粒
英文品名MUCITERAN 200
適應症減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型內服顆粒劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020107號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/09/22
發證日期: 1993/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202010700
中文品名: 必止痰200顆粒
英文品名: MUCITERAN 200
適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第012952號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/24
發證日期1984/08/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201295202
中文品名速復黴素注射劑
英文品名CEFAMID INJECTION
適應症革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症
劑型注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第012952號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/24
發證日期: 1984/08/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201295202
中文品名: 速復黴素注射劑
英文品名: CEFAMID INJECTION
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌所引起之感染症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHRADINE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: GIBIPHARMA S. P. A. INDUSTRIA FARMACO BIOLOGICA
製造廠廠址: VIA PISACANE 7-20016 PERO-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第007800號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/31
註銷理由自請註銷
有效日期1985/11/06
發證日期1980/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200780008
中文品名嘉胃寶注射液
英文品名GASTROMET INJECTION
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIALE CERTOSA, 210-MILANO 20156
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007800號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/11/06
發證日期: 1980/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200780008
中文品名: 嘉胃寶注射液
英文品名: GASTROMET INJECTION
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE (HCL)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SIGURTA FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIALE CERTOSA, 210-MILANO 20156
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第010663號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/11
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/11/25
發證日期1982/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201066308
中文品名德利可淨錠
英文品名TRICHOGIN TABLETS
適應症陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠公司地址VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/02/11
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1991/11/25
發證日期: 1982/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201066308
中文品名: 德利可淨錠
英文品名: TRICHOGIN TABLETS
適應症: 陰道滴蟲症、梨形蟲病、阿米巴原蟲症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.
製造廠廠址: VIA S. LEONARDO 96, 43100 PHARMA, ITALY.VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠公司地址: VIA PALERMO 26/A, 43100 PHARMA, ITALY.
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007839號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/11/13
發證日期1980/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200783909
中文品名都康明糖衣錠
英文品名HYDOCOMIN TABLETS
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨紅血球性貧血
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007839號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/11/13
發證日期: 1980/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200783909
中文品名: 都康明糖衣錠
英文品名: HYDOCOMIN TABLETS
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症、巨紅血球性貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第009608號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/12/21
發證日期1981/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200960800
中文品名捷速酵腸溶糖衣錠
英文品名JEOASE TABLETS
適應症手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型腸溶錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SEAPROSE S
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009608號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/12/21
發證日期: 1981/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200960800
中文品名: 捷速酵腸溶糖衣錠
英文品名: JEOASE TABLETS
適應症: 手術後及外傷後腫脹的緩解
劑型: 腸溶錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SEAPROSE S
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.
製造廠廠址: 2100, UROGOGAWA, IWAKOSO-MACHI, UTO-SHI, KUMAMOTO, 869-0412,TAPAN35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠公司地址: 35, HIGASHISOTOBORI-CHO, HIGASHI-KU, NAGOYA, 461-8631, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006977號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/03/07
發證日期1980/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200697703
中文品名固樂它得注射液
英文品名CRATAEGUTT AMPULLEN
適應症老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第006977號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/03/07
發證日期: 1980/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200697703
中文品名: 固樂它得注射液
英文品名: CRATAEGUTT AMPULLEN
適應症: 老年性心臟障礙、心肌機能不全、狹心症、冠狀動脈硬化症、心肌炎、代償性心臟瓣膜症、心律動障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OLIGOMERIC PROCYANIDINS FROM CRATAEGUS LEAVE EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 百脂喜妥膜衣錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號A-136541711-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市中山區松江路101號6樓之1
食品業者登錄字號A-136541711-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7
登錄項目: 販售場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 百脂喜妥膜衣錠 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037561號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/05
發證日期1997/07/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103756104
中文品名循利寧滴劑
英文品名VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量18歲以上一次服用20滴(約1毫升),於飯前或飯後服用,每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037561號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/05
發證日期: 1997/07/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103756104
中文品名: 循利寧滴劑
英文品名: VIGOR DROPS 9.6MG/ML (GINKGOFLAVONGLYCOSIDE)
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT(eq. to 9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN, KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN )
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: 18歲以上一次服用20滴(約1毫升),於飯前或飯後服用,每日早、中、晚各一次。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/15
發證日期2018/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201645100
中文品名百腦康膜衣錠
英文品名CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第016451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/15
發證日期: 2018/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201645100
中文品名: 百腦康膜衣錠
英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/15
發證日期2013/01/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201645900
中文品名百腦康滴劑
英文品名CERENIN DROPS
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型滴劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/15
發證日期: 2013/01/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201645900
中文品名: 百腦康滴劑
英文品名: CERENIN DROPS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 滴劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 百脂喜妥膜衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第022472號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/04
發證日期1999/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202247204
中文品名坐立安持續性藥效錠
英文品名VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET
適應症協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HORSE-CHESTNUT EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022472號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/04
發證日期: 1999/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202247204
中文品名: 坐立安持續性藥效錠
英文品名: VIPLANT RETARD S SUSTAINED RELEASE TABLET
適應症: 協助改善慢性靜脈功能不全引起之局部腫脹。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HORSE-CHESTNUT EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

根據識別碼 36541711 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 36541711 ...)

# 36541711 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號36541711
原始登記日期19621001
核發日期20230622
廠商中文名稱扶陞貿易有限公司
廠商英文名稱HOCK SHENG TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市士林區大南路419號8樓
英文營業地址8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)
代表人蘇O夫
電話號碼02-25007935
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 36541711
原始登記日期: 19621001
核發日期: 20230622
廠商中文名稱: 扶陞貿易有限公司
廠商英文名稱: HOCK SHENG TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市士林區大南路419號8樓
英文營業地址: 8 F., No. 419, Danan Rd., Shilin Dist., Taipei City 111041, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蘇O夫
電話號碼: 02-25007935
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 36541711 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號A-136541711-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市士林區大南路419號8樓
食品業者登錄字號: A-136541711-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 36541711 於 食品業者登錄資料集 - 3

公司或商業登記名稱扶陞貿易有限公司
公司統一編號36541711
業者地址台北市中山區松江路101號6樓之1
食品業者登錄字號A-136541711-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 扶陞貿易有限公司
公司統一編號: 36541711
業者地址: 台北市中山區松江路101號6樓之1
食品業者登錄字號: A-136541711-00001-7
登錄項目: 販售場所

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第003684號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/10/20
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1989/12/31
發證日期1975/09/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200368402
中文品名泰保寧注射液
英文品名TEBONIN AMPULLEN
適應症末梢血管循環障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003684號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/10/20
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1989/12/31
發證日期: 1975/09/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200368402
中文品名: 泰保寧注射液
英文品名: TEBONIN AMPULLEN
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第004678號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/10/02
註銷理由自請註銷
有效日期1985/09/21
發證日期1976/09/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200467809
中文品名博得健注射液
英文品名BLUTOGEN GL
適應症為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之
劑型注射劑
包裝瓶裝附輸注器
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 40;;GLUCOSE
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附輸注器
許可證字號: 衛署藥輸字第004678號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/10/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/09/21
發證日期: 1976/09/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200467809
中文品名: 博得健注射液
英文品名: BLUTOGEN GL
適應症: 為減少體外循環手術施行中發生併發症之危險、於體外循環使其灌流容易而使用之
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝附輸注器
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTRAN 40;;GLUCOSE
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: MARUKO PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 5-17 KODAMA 1-CHOME NISHI-KU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附輸注器

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第004717號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/27
發證日期1976/09/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200471706
中文品名思刻寧250公絲注射液
英文品名CITOLINE-S INJECTION
適應症頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004717號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/27
發證日期: 1976/09/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200471706
中文品名: 思刻寧250公絲注射液
英文品名: CITOLINE-S INJECTION
適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第004720號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/09/30
發證日期1976/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200472008
中文品名思刻寧100公絲注射液
英文品名CITOLINE INJECTION
適應症頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第004720號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/09/30
發證日期: 1976/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200472008
中文品名: 思刻寧100公絲注射液
英文品名: CITOLINE INJECTION
適應症: 頭部外傷及腦手術時發生之意識障礙
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITICOLINE (CDP-CHOLINECYTIDINE-5'-DIPHOSPHOCHOL
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北巿羅斯福路二段107號10樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: FUJIZOKI PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 6-7 SHIMOOCHIAI, 4-CHOME, SHINJUKU-KU 161 TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 36541711 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016451號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/15
發證日期2018/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201645100
中文品名百腦康膜衣錠
英文品名CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症末梢血行障礙之輔助治療。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱扶陞貿易有限公司
申請商地址台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號36541711
製造商名稱DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016451號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/15
發證日期: 2018/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201645100
中文品名: 百腦康膜衣錠
英文品名: CERENIN FILM-COATED TABLETS
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA FOLIUM EXTRACT
申請商名稱: 扶陞貿易有限公司
申請商地址: 台北市士林區大南路419號8樓
申請商統一編號: 36541711
製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.KG
製造廠廠址: WILLMAR-SCHWABE-STR. 4 D-76227 KARLSRUHE GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 36541711 ... ]

根據名稱 扶陞貿易 找到的相關資料

(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 扶陞貿易 ...)

# 扶陞貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 1

違規產品名稱淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人扶陞貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體扶陞貿易有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 扶陞貿易有限公司
查處情形: 處分結案

# 扶陞貿易 於 違規食品廣告資料集 - 2

違規產品名稱纖綠素
違規廠商名稱或負責人扶陞貿易有限公司 /
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
刊播日期09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體扶陞貿易有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 纖綠素
違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司 /
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
刊播日期: 09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 扶陞貿易有限公司
查處情形: 處分結案

# 扶陞貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 3

違規產品名稱淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人扶陞貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節廣告違規
刊播日期09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別網路
刊播媒體扶陞貿易有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 淨脈舒美腿緊緻舒緩凝膠
違規廠商名稱或負責人: 扶陞貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 廣告違規
刊播日期: 09 4 2013 12:00AM
刊播媒體類別: 網路
刊播媒體: 扶陞貿易有限公司
查處情形: 處分結案

# 扶陞貿易 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 4

註銷日期103.11.5
發文字號部授食字第1030045749號
廠名Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory
國別日本
廠址2100-1, Urogogawa, Iwakoso-machi, Uto-shi, Kumamoto, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容100年1月21署授食字第0991104183號函:糖衣錠(含膜衣錠)
代理商扶陞貿易有限公司
原因自請註銷
註銷日期: 103.11.5
發文字號: 部授食字第1030045749號
廠名: Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd. Kumamoto Factory
國別: 日本
廠址: 2100-1, Urogogawa, Iwakoso-machi, Uto-shi, Kumamoto, Japa
註銷之GMP核備函及核備內容: 100年1月21署授食字第0991104183號函:糖衣錠(含膜衣錠)
代理商: 扶陞貿易有限公司
原因: 自請註銷
[ 搜尋所有 扶陞貿易 ... ]

根據地址 台北市羅斯福路二段107號10樓 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 台北市羅斯福路二段107號10樓 ...)

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 2001/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 20010815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百脂喜妥膜衣錠

英文品名: PERYCIT TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症及末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

拉順坦散劑

英文品名: LAXIPLANT SOFT POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

@ 全部藥品許可證資料集

膿酵錠

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

捷速酵錠15公絲

英文品名: JEOASE 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅腫解注射液

英文品名: VIPLANT AMPULLEN 5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

@ 全部藥品許可證資料集

循利寧注射液

英文品名: CERENIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

@ 全部藥品許可證資料集

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 2001/08/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

艾梅斯內尿道植體

英文品名: "SCHNEIDER" AMS UROLUME PLUS ENDOURETHRAL PROSTHESIS | 許可證字號: 衛署醫器輸字第007962號 | 有效日期: 20010815 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121130 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 扶陞貿易有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

百脂喜妥膜衣錠

英文品名: PERYCIT TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014597號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/12/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症及末梢血管循環障礙 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICOMOL | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

拉順坦散劑

英文品名: LAXIPLANT SOFT POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021291號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PLANTAGO OVATA SEED | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

@ 全部藥品許可證資料集

膿酵錠

英文品名: LYSOZYME CHLORIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013800號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後出血、慢性副鼻腔炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

捷速酵錠15公絲

英文品名: JEOASE 15 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020225號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後及外傷後腫脹之緩解。 | 劑型: 腸溶糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SEAPROSE S | 製造商名稱: SANWA KAGAKU KENKYUSHO CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

滅腫解注射液

英文品名: VIPLANT AMPULLEN 5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第018642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗炎消腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AESCULUS HIPPOCASTANUM L EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

@ 全部藥品許可證資料集

循利寧注射液

英文品名: CERENIN AMPULLEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第016845號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/12/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT | 製造商名稱: DR. WILLMAR SCHWABE GMBH & CO.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北市羅斯福路二段107號10樓 ... ]

扶陞貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

扶陞貿易有限公司 | 地址: 台北市大安區羅斯福路二段107號10樓 | 電話: 0800-761-761

名稱 扶陞貿易 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 扶陞貿易)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市士林區大南路419號8樓
蘇柏夫36541711核准設立

登記地址: 臺北市士林區大南路419號8樓 | 負責人: 蘇柏夫 | 統編: 36541711 | 核准設立

與百脂喜妥膜衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

依普朗膜衣錠10毫克

英文品名: Lepram F.C. Tablets 10mg (Escitalopram) | 許可證字號: 衛署藥製字第057259號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 憂鬱症之治療及預防復發。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCITALOPRAM OXALATE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

優美若靜脈乾粉注射劑

英文品名: UBIMero Powder for IV Injectio | 許可證字號: 衛署藥製字第057260號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對Meropenem具有感受性之細菌引起之感染症。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEROPENEM TRIHYDRATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

欣百樂腸溶膜衣錠20毫克

英文品名: Sinprazole Enteric F.C. Tablets 20mg (Rabeprazole) | 許可證字號: 衛署藥製字第057261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、胃食道逆流疾病之治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM RABEPRAZOLE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

"杏輝"速喜美妥乳膏

英文品名: Cividoid cream "Sinphar" | 許可證字號: 衛署藥製字第057262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

"信東"心威樂持續釋放膠囊75毫克

英文品名: Devenlofe S.R. Capsules 75mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057263號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"信東"帝帕克持續藥效膜衣錠 300毫克

英文品名: Dipachro S.R. Film Coated Tablets 300mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇、躁病。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SODIUM VALPROATE;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

"正和"滅糖膜衣錠850毫克

英文品名: Metformin F.C. Tablets 850mg "C.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第057265號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

冷水分散性維生素A棕櫚酸鹽250 CWD 250,000國際

英文品名: DRY VITAMIN A-PALMITATE 250CWD (COLD-WATER-DISPERSIBLE 250,000I.U./G PHARMA GRAD | 許可證字號: 衛署藥輸字第014313號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/09/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維生素A缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE | 製造商名稱: BASF HEALTH & NUTRITION A/S

長瀨酵素A1000

英文品名: BIOTAMYLASE A1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE A1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素P1000

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素**CALCIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE:0.33GM?GM PROTEASE:100000PUN?GM | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命C

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善:動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

 |