佑康－迪糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名佑康－迪糖衣錠的英文品名是UNICAP T, 許可證字號是衛署藥輸字第007924號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1984/12/31, 註銷理由是安用科更新資料, 有效日期是1985/12/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT..., 製造商名稱是PHARMACIA & UPJOHN COMPANY.

#佑康－迪糖衣錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007924號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200792400
中文品名佑康－迪糖衣錠
英文品名UNICAP T
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;POTASSIUM (SULFATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007924號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1984/12/31

註銷理由

安用科更新資料

有效日期

1985/12/08

發證日期

1980/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200792400

中文品名

佑康－迪糖衣錠

英文品名

UNICAP T

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給

劑型

糖衣錠

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN E (ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM);;IODINE (POTASSIUM);;CUPRIC (SULFATE);;FERROUS (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;ZINC (OXIDE);;POTASSIUM (SULFATE)

申請商名稱

法瑪西亞股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ

申請商統一編號

45047108

製造商名稱

PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

製造廠廠址

7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

佑康－迪糖衣錠地圖 [ 導航 ]

佑康－迪糖衣錠的地址位於

台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ

開啟Google地圖視窗

醫療器材許可證資料集 資料集的 佑康－迪糖衣錠 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/17
發證日期1989/03/17
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600551202
中文品名止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名GELFILM (R) STERILE FILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格１００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/17
發證日期: 1989/03/17
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600551202
中文品名: 止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期19990317
發證日期19890317
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600551202
中文品名止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名GELFILM (R) STERILE FILM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格１００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19990317
發證日期: 19890317
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600551202
中文品名: 止血芬（Ｒ）無菌膜
英文品名: GELFILM (R) STERILE FILM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: FORMALDEHYDE SOLUTION (FORMALIN)
醫器規格: １００ＭＬ＊１２５ＭＭ（１２５ＳＱ　ＣＭ）（ＩＮＣＨ＊５ＩＮＣＨ　ＳＱ　ＩＮＣＨ）　ＯＮＥＳＨＥＥＴ？ＢＯＸ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/15
發證日期1997/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/15
發證日期: 1997/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
製造許可登錄編號: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期20021215
發證日期19971215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20021215
發證日期: 19971215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 佑康－迪糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013547號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/30
發證日期1985/05/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名贊安諾錠１公絲
英文品名XANAX TABLETS 1.0MG
適應症焦慮症狀之緩解及治療
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2013/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013547號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/30
發證日期: 1985/05/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 贊安諾錠１公絲
英文品名: XANAX TABLETS 1.0MG
適應症: 焦慮症狀之緩解及治療
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2013/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/12
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號02001609
通關簽審文件編號DHA00200391900
中文品名延效保衛胎注射液
英文品名DEPO-PROVERA
適應症不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/12
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001609
通關簽審文件編號: DHA00200391900
中文品名: 延效保衛胎注射液
英文品名: DEPO-PROVERA
適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第002033號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1973/03/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200203305
中文品名過篩澱粉
英文品名STARCH BOLTED "UPJOHN"
適應症製劑賦形劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述STARCH
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第002033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1973/03/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200203305
中文品名: 過篩澱粉
英文品名: STARCH BOLTED "UPJOHN"
適應症: 製劑賦形劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: STARCH
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020642號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/03
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/10/19
發證日期1994/10/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202064206
中文品名托嘉黴素注射劑２公克
英文品名TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G
適應症奈瑟氏淋球菌引起之感染症。
劑型注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPECTINOMYCIN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第020642號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/03
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/10/19
發證日期: 1994/10/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202064206
中文品名: 托嘉黴素注射劑２公克
英文品名: TOGAMYCIN STERILE POWDER 2G
適應症: 奈瑟氏淋球菌引起之感染症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPECTINOMYCIN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/26
發證日期1984/01/12
許可證種類製　劑
舊證字號02011785
通關簽審文件編號DHA00201218702
中文品名健壽丁眼用軟膏１％
英文品名KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1%
適應症眼部細菌性感染症。
劑型點眼膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL D-
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/26
發證日期: 1984/01/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011785
通關簽審文件編號: DHA00201218702
中文品名: 健壽丁眼用軟膏１％
英文品名: KEMICETINE OPHTHALMIC OINTMENT 1%
適應症: 眼部細菌性感染症。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL D-
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第013454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/05/26
發證日期1985/04/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201345401
中文品名可體松健壽丁眼滴劑
英文品名CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS
適應症瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/05/26
發證日期: 1985/04/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201345401
中文品名: 可體松健壽丁眼滴劑
英文品名: CORTISON-KEMICETINE EYE DROPOS
適應症: 瞼炎、結膜炎急慢性角膜、結膜炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;HYDROCORTISONE CAPRYLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: NERVIANO-VIALE PASTEUR N.10, MILAN, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第001513號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1972/08/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200151301
中文品名琳古黴素（注射用粉）
英文品名LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN"
適應症革蘭氏陽性細菌之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LINCOMYCIN HCL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001513號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1972/08/25
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200151301
中文品名: 琳古黴素（注射用粉）
英文品名: LINCOMYCIN HCL MONOHYDRATE INJECTABLE GRADE "UPJOHN"
適應症: 革蘭氏陽性細菌之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LINCOMYCIN HCL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/15
發證日期1985/03/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201333506
中文品名紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第013335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/15
發證日期: 1985/03/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201333506
中文品名: 紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症: 革蘭氏陽性細菌及陰性細菌之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021924號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/05/05
發證日期1997/10/16
許可證種類製　劑
舊證字號02011254
通關簽審文件編號DHAS0202192403
中文品名摩純糖衣錠４００公絲
英文品名MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021924號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/05/05
發證日期: 1997/10/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011254
通關簽審文件編號: DHAS0202192403
中文品名: 摩純糖衣錠４００公絲
英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第009483號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/18
發證日期1981/11/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200948306
中文品名施泰補糖衣錠
英文品名SIGTAB
適應症維他命缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/18
發證日期: 1981/11/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200948306
中文品名: 施泰補糖衣錠
英文品名: SIGTAB
適應症: 維他命缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;ASCORBATE (SODIUM);;FOLIC ACID;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE (CALCIUM)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020069號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/11/28
註銷理由以醫療器材列管
有效日期1998/08/25
發證日期1993/08/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202006902
中文品名泛美視超黏喜隆注射劑
英文品名HEALON GV
適應症眼科手術之玻璃體替代物。
劑型植入劑
包裝注射針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA AB
製造廠廠址S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第020069號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/11/28
註銷理由: 以醫療器材列管
有效日期: 1998/08/25
發證日期: 1993/08/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202006902
中文品名: 泛美視超黏喜隆注射劑
英文品名: HEALON GV
適應症: 眼科手術之玻璃體替代物。
劑型: 植入劑
包裝: 注射針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYALURONATE SODIUM ( EQ TO SODIUM HYALURONATE )
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿民權東路三段６號１５樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA AB
製造廠廠址: S-112 87 STOCKHOLM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射針筒

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/01
發證日期1987/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201591202
中文品名杜滅癬乳膏
英文品名TOLMICEN CREAM
適應症治療由黴菌引起之表皮感染
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLCICLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/01
發證日期: 1987/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201591202
中文品名: 杜滅癬乳膏
英文品名: TOLMICEN CREAM
適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLCICLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第003788號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1975/11/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200378801
中文品名鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素
英文品名CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN"
適應症革蘭氏陽性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003788號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1975/11/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200378801
中文品名: 鹽酸棕櫚酸去氧氯琳古黴素
英文品名: CLINDAMYCIN PALMITATE HYDROCHLORIDE "UPJOHN"
適應症: 革蘭氏陽性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN PALMITATE HCL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第000974號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/11
發證日期1972/08/11
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200097406
中文品名微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN"
適應症風濕性關節炎
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第000974號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/11
發證日期: 1972/08/11
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200097406
中文品名: 微粒甲基乙醯去氫羥化腎上腺皮質素
英文品名: METHYLPREDNISOLONE ACETATE MICRONIZED "UPJOHN"
適應症: 風濕性關節炎
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEPREDNISONE 21- ACETATE (METHYLPREDNISONE ACETATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第001941號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/02/10
發證日期1973/02/10
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200194109
中文品名Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素
英文品名CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN"
適應症賦形劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001941號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/02/10
發證日期: 1973/02/10
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200194109
中文品名: Ｓ３型鄰苯二甲酸乙酸纖維素
英文品名: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE TYPE S3 "UPJOHN"
適應症: 賦形劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CELLULOSE ACETATE PHTHALATE (CELLACEPHATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第011254號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/01/09
註銷理由藥商合併
有效日期1999/05/05
發證日期1983/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201125409
中文品名摩純糖衣錠４００公絲
英文品名MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/01/09
註銷理由: 藥商合併
有效日期: 1999/05/05
發證日期: 1983/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201125409
中文品名: 摩純糖衣錠４００公絲
英文品名: MOTRIN SUGAR COATED TABLETS 400MG
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021764號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2003/12/15
發證日期1997/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202176402
中文品名林膠囊１５０公絲
英文品名KANOLIN CAPSULES 150MG
適應症鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PATHEON YM INC.
製造廠廠址865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021764號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/12/15
發證日期: 1997/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202176402
中文品名: 林膠囊１５０公絲
英文品名: KANOLIN CAPSULES 150MG
適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PATHEON YM INC.
製造廠廠址: 865 YORK MILLS ROAD DOM MILLS PROVINCE OF ONTARIO CANADA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第001658號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/09/27
發證日期1972/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200165801
中文品名麗歐迅黴素膠囊７５公絲
英文品名CLEOCIN HCL 75MG
適應症革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/09/27
發證日期: 1972/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200165801
中文品名: 麗歐迅黴素膠囊７５公絲
英文品名: CLEOCIN HCL 75MG
適應症: 革蘭氏陽性細菌及流行性感冒嗜血桿菌等之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 佑康－迪糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第006133號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/01/04
發證日期1979/01/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200613303
中文品名補母善一益二型錠
英文品名PROSTIN E2 TABLETS
適應症妊娠末期之陣痛誘發及促進
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DINOPROSTONE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第006133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/01/04
發證日期: 1979/01/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200613303
中文品名: 補母善一益二型錠
英文品名: PROSTIN E2 TABLETS
適應症: 妊娠末期之陣痛誘發及促進
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DINOPROSTONE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

根據識別碼 45047108 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 45047108 ...)

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第015912號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2004/07/01
發證日期1987/07/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201591202
中文品名杜滅癬乳膏
英文品名TOLMICEN CREAM
適應症治療由黴菌引起之表皮感染
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLCICLATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015912號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2004/07/01
發證日期: 1987/07/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201591202
中文品名: 杜滅癬乳膏
英文品名: TOLMICEN CREAM
適應症: 治療由黴菌引起之表皮感染
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLCICLATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016471號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/03/30
發證日期1988/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名抑煩寧軟膠囊１０公絲
英文品名EUHYPNOS CAPSULES 10MG
適應症失眠
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TEMAZEPAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016471號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/03/30
發證日期: 1988/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 抑煩寧軟膠囊１０公絲
英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 10MG
適應症: 失眠
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TEMAZEPAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址: FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/04/01
發證日期1988/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名抑煩寧軟膠囊２０公絲
英文品名EUHYPNOS CAPSULES 20MG
適應症失眠
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述TEMAZEPAM
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2008/07/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/04/01
發證日期: 1988/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 抑煩寧軟膠囊２０公絲
英文品名: EUHYPNOS CAPSULES 20MG
適應症: 失眠
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: TEMAZEPAM
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: R.P. SCHERER LIMITED.
製造廠廠址: FRANKLAND ROAD, BLAGROVE ESTATE SWINDON, WILTSHIRE, SN5 8Y5
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2008/07/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010497號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/17
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更
有效日期1993/09/13
發證日期1982/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201049704
中文品名普魯司丁－１５恩注射液
英文品名PROSTIN/15M INJECTION
適應症治療性流產
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOPROST(TROMETHAMINE)
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010497號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/17
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更
有效日期: 1993/09/13
發證日期: 1982/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201049704
中文品名: 普魯司丁－１５恩注射液
英文品名: PROSTIN/15M INJECTION
適應症: 治療性流產
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOPROST(TROMETHAMINE)
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008612號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1981/06/01
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200861202
中文品名敏諾西代
英文品名MINOXIDIL MILLED "UPJOHN"
適應症治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008612號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/06/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200861202
中文品名: 敏諾西代
英文品名: MINOXIDIL MILLED "UPJOHN"
適應症: 治療嚴重性高血壓、適用於全身性高血壓或靶的器官（ＴＡＲＧＥＴ　ＯＲＧＡＮ）損害引起之高血壓
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008629號
註銷狀態已註銷
註銷日期1998/06/23
註銷理由工廠歇業
有效日期1996/12/04
發證日期1981/06/04
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200862903
中文品名待膚拉宋
英文品名DIFLORASONE DIACETATE
適應症消炎、止癢劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIFLORASONE DIACETATE
申請商名稱普強股份有限公司
申請商地址中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第008629號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1998/06/23
註銷理由: 工廠歇業
有效日期: 1996/12/04
發證日期: 1981/06/04
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200862903
中文品名: 待膚拉宋
英文品名: DIFLORASONE DIACETATE
適應症: 消炎、止癢劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIFLORASONE DIACETATE
申請商名稱: 普強股份有限公司
申請商地址: 中壢巿中壢工業區北園路２４號
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016278號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1998/06/01
發證日期1988/01/27
許可證種類製　劑
舊證字號02009253
通關簽審文件編號DHA00201627809
中文品名可體松健萬壽丁軟膏
英文品名CORTISON-KEMICETINE OINTMENT
適應症濕疹、結膜炎
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1998/06/01
發證日期: 1988/01/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009253
通關簽審文件編號: DHA00201627809
中文品名: 可體松健萬壽丁軟膏
英文品名: CORTISON-KEMICETINE OINTMENT
適應症: 濕疹、結膜炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORAMPHENICOL L-;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: ASCOLI PICENO-VIA DEL COMMERCIO 63046 MARINO DEL TRONTO, ITALYVIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠公司地址: VIA R. KOCH 1.2, 20152, MILAN, ITALY
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 45047108 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第001596號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/31
發證日期1972/09/12
許可證種類原料藥
舊證字號13006141
通關簽審文件編號DHA00200159605
中文品名乙酸氫化可体松
英文品名HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN"
適應症濕疹、過敏症
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1972/09/12
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006141
通關簽審文件編號: DHA00200159605
中文品名: 乙酸氫化可体松
英文品名: HYDROCORTISONE ACETATE "UPJOHN"
適應症: 濕疹、過敏症
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY
製造廠廠址: 7000.PORTAGE RD. KALAMAZOO, MICHIGAN U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)
[ 搜尋所有 45047108 ... ]

根據名稱 法瑪西亞 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 法瑪西亞 ...)

# 法瑪西亞 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/17
註銷理由自請註銷
有效日期2002/12/15
發證日期1997/12/15
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2004/12/20
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/17
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2002/12/15
發證日期: 1997/12/15
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
製造許可登錄編號: (空)

# 法瑪西亞 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041217
註銷理由自請註銷
有效日期20021215
發證日期19971215
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHAS0600848101
中文品名人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一0300 人工機能代用器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目輸　入
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20041220
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008481號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041217
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20021215
發證日期: 19971215
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHAS0600848101
中文品名: 人工水晶體　〝法瑪西亞〞
英文品名: CEEON INTRAOCULAR LENS "PHARMACIA"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 0300 人工機能代用器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＭＯＤＥＬ　９２０、９１２　以下空白．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北巿淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA IOVISION INC.
製造廠廠址: 15350 BARRANCA PARKWAY IRVINE CA U.S.A.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20041220
製造許可登錄編號: (空)

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018112號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2000/07/05
發證日期1990/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201811201
中文品名普維拉錠２００公絲
英文品名PROVERA TABLETS 200MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018112號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/07/05
發證日期: 1990/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201811201
中文品名: 普維拉錠２００公絲
英文品名: PROVERA TABLETS 200MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第018113號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2000/07/05
發證日期1990/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201811300
中文品名普維拉錠４００公絲
英文品名PROVERA TABLETS 400MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2000/07/05
發證日期: 1990/07/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201811300
中文品名: 普維拉錠４００公絲
英文品名: PROVERA TABLETS 400MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第003919號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/12
發證日期1975/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號02001609
通關簽審文件編號DHA00200391900
中文品名延效保衛胎注射液
英文品名DEPO-PROVERA
適應症不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址(空)
製造廠國別BE
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第003919號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/12
發證日期: 1975/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02001609
通關簽審文件編號: DHA00200391900
中文品名: 延效保衛胎注射液
英文品名: DEPO-PROVERA
適應症: 不能手術及復發性或轉移性子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA N.V./S.A.
製造廠廠址: RIJKSWEG 12, 2870, PUURS, BELGIUM
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: BE
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第018474號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期2001/02/19
發證日期1991/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201847406
中文品名普維拉錠５００公絲
英文品名PROVERA TABLETS 500MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018474號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2001/02/19
發證日期: 1991/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201847406
中文品名: 普維拉錠５００公絲
英文品名: PROVERA TABLETS 500MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法，停經後婦女之乳癌。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED
製造廠廠址: FLEMING WAY, CRAWLEY, WEST SUSSEX RH-10 2NJ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/18
發證日期1994/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202036608
中文品名普維拉顆粒１０００公絲
英文品名PROVERA GRANULES 1000MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/18
發證日期: 1994/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202036608
中文品名: 普維拉顆粒１０００公絲
英文品名: PROVERA GRANULES 1000MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

# 法瑪西亞 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第020367號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/16
註銷理由自請註銷
有效日期1999/03/18
發證日期1994/03/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202036700
中文品名普維拉顆粒５００公絲
英文品名PROVERA GRANULES 500MG
適應症不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱法瑪西亞股份有限公司
申請商地址台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號45047108
製造商名稱UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2004/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1999/03/18
發證日期: 1994/03/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202036700
中文品名: 普維拉顆粒５００公絲
英文品名: PROVERA GRANULES 500MG
適應症: 不能手術及復發性或轉移性之子宮內膜癌之輔助療法及舒減療法、停經後婦女之乳癌、攝護腺癌。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEDROXYPROGESTERONE ACETATE
申請商名稱: 法瑪西亞股份有限公司
申請商地址: 台北縣淡水鎮中正東路二段27號12樓
申請商統一編號: 45047108
製造商名稱: UPJOHN S.P.A.
製造廠廠址: VIA G.E. UPJOHN 2-20040 CAPONAGO (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2004/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝
[ 搜尋所有 法瑪西亞 ... ]

根據地址 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ ...)

酣樂欣錠１公絲

英文品名: HALCION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

甦休克

英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

普洛斯定陰道錠

英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1994/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

麥酯醇

英文品名: SITOSTEROLS "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽固醇過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SITOSTEROL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

寧可信膠囊２５０公絲

英文品名: LINCOCIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL H2O) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

清涼茶酸

英文品名: SORBIC ACID "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBIC ACID | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

酣樂欣錠１公絲

英文品名: HALCION 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第006737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN N.V./S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

甦休克

英文品名: SOLU-CORTEF 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第000116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/07/19 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1999/09/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (SODIUM SUCCINATE) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

普洛斯定陰道錠

英文品名: PROSTIN E2 VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第017413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更 | 有效日期: 1994/09/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對經產婦或順產婦之引產有效 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DINOPROSTONE | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

麥酯醇

英文品名: SITOSTEROLS "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第001598號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 膽固醇過多症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SITOSTEROL | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

寧可信膠囊２５０公絲

英文品名: LINCOCIN 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001601號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/08/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LINCOMYCIN (HCL H2O) | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集

清涼茶酸

英文品名: SORBIC ACID "UPJOHN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第002724號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 防腐劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SORBIC ACID | 製造商名稱: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿中山區民權東路三段６號１５Ｆ ... ]

名稱 法瑪西亞 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 法瑪西亞)
公司地址負責人統一編號狀態

45047108合併解散 (094年01月06日 經授商字 第09401001940號)

臺北市民權東路三段６號十五樓		89394702撤銷

登記地址: | 統編: 45047108 | 合併解散 (094年01月06日 經授商字 第09401001940號)

登記地址: 臺北市民權東路三段６號十五樓 | 統編: 89394702 | 撤銷

與佑康－迪糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟機能 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

二乙氯基二苯乙醇酸甲氧基溴

英文品名: DIETHYLAMINOETHYL DIPHENYL GLYCOLATE METHOBROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 十二指腸潰瘍、胃酸過多 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE) | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

長瀨酵素Ｐ１０００

英文品名: BIOTAMYLASE P1000 | 許可證字號: 衛署藥輸字第014317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/06/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素＊＊ＣＡＬＣＩＵＭ　ＤＩＨＹＤＲＯＧＥＮ　ＰＨＯＳＰＨＡＴＥ：０．３３ＧＭ？ＧＭ　ＰＲＯＴＥＡＳＥ：１０００００ＰＵＮ？ＧＭ | 劑型: （粉） | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: BIOTAMYLASE P1000 | 製造商名稱: NAGASE & CO., LTD.

維他命Ｃ

英文品名: ASCORBIC ACID COATED "E.MERCK"(L(+)-ASCORBIC ACID CRYST EXTRA. | 許可證字號: 衛署藥輸字第014318號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/03 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維他命Ｃ缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA

膽固脂多落軟膠囊

英文品名: TAKESUTEROL-S CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014319號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/11/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/11/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患伴隨之高膽固醇血症之改善：動脈硬化症 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SOYSTEROL (ESTEROL) | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

的確當新黴素眼藥水

英文品名: DECADRON PHOSPHATE WITH NEOMYCIN EYE SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014320號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 炎症性眼疾、淺性角膜炎、泡性角膜炎 | 劑型: 點眼耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: MERCK & CO.,INC.

甲基雄醇酮

英文品名: METHYL ANDROSTANOLONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014321號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20100531 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 19980714 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MESTANOLONE | 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF

太田胃散

英文品名: OHTA'S ISAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第019627號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，或經診斷為胃及十二指腸潰瘍，胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多，食慾不振、胃腹部膨脹感，消化不良，幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE;;CALCIUM CARBONATE;;CINNA... | 製造商名稱: OHTA'S ISAN CO. LTD.

妥力定凝膠

英文品名: TOLECTIN GEL 5% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019628號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/07/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/07/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎（關節紅腫、關節痛、肌肉僵硬）之緩解 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLMETIN | 製造商名稱: CILAG AG.

穩可信膠囊１２５公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019629號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI LILLY & CO. LTD.

歐適達錠２公絲

英文品名: OVESTIN TABLETS 2MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019630號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/03/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 女性素分泌量缺乏症（更年期絕經後和截除術後）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

安保康錠１２．５公絲

英文品名: APO-CAPTO 12.5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓、以及對傳統治療之高血壓無理想效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠２５公絲

英文品名: APO-CAPTO 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019632號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、心臟衰竭、心肌梗塞後左心室功能不全、第一型糖尿病腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

穩可信膠囊２５０公絲

英文品名: VANCOCIN CP CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019633號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/08/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2008/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌腸炎、梭狀桿菌所引起之假膜性結腸炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) | 製造商名稱: ELI. LILLY & CO.

卡三氟甲/治＃

英文品名: BENDROFLUAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿、高血壓。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENDROFLUMETHIAZIDE (BENDROFLUAZIDE) | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

　|