但康寧錠10公絲
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中文品名但康寧錠10公絲的英文品名是DIALAG TABLETS 10MG, 許可證字號是衛署藥輸字第007926號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2000/09/04, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1991/12/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIAZEPAM, 製造商名稱是LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED).

許可證字號衛署藥輸字第007926號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名但康寧錠10公絲
英文品名DIALAG TABLETS 10MG
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007926號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2000/09/04

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1991/12/08

發證日期

1980/12/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

但康寧錠10公絲

英文品名

DIALAG TABLETS 10MG

適應症

焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

DIAZEPAM

申請商名稱

富富企業股份有限公司

申請商地址

台北巿民生東路一段42號四樓之1

申請商統一編號

04264685

製造商名稱

LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)

製造廠廠址

VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

CH

製程

(空)

異動日期

2008/08/06

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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台北巿民生東路一段42號四樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 但康寧錠10公絲 相關資料

@ 但康寧錠10公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號04264685
原始登記日期19791212
核發日期20210814
廠商中文名稱富富企業股份有限公司
廠商英文名稱SUPER FORTUNE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O美
電話號碼02-25673456
傳真號碼02-25211911
進口資格
出口資格
統一編號: 04264685
原始登記日期: 19791212
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 富富企業股份有限公司
廠商英文名稱: SUPER FORTUNE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O美
電話號碼: 02-25673456
傳真號碼: 02-25211911
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 但康寧錠10公絲 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第005641號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/14
發證日期1989/07/25
許可證種類醫 器
舊證字號06005134
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600564100
中文品名安克能止血膠原片
英文品名PANGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5CM*7CM
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/14
發證日期: 1989/07/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005134
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600564100
中文品名: 安克能止血膠原片
英文品名: PANGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5CM*7CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址: 9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第005641號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19980414
發證日期19890725
許可證種類醫 器
舊證字號06005134
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600564100
中文品名安克能止血膠原片
英文品名PANGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5CM*7CM
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005641號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19980414
發證日期: 19890725
許可證種類: 醫 器
舊證字號: 06005134
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600564100
中文品名: 安克能止血膠原片
英文品名: PANGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5CM*7CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址: 9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第002260號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/29
註銷理由自請註銷
有效日期1987/10/04
發證日期1982/10/04
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226009
中文品名避孕器
英文品名"DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STANDARD,MINI.
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATORIES ROLAND-MARIE S. A.
製造廠廠址15,17,19 RUE MICHELET 93100, MONTREUEL FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/10/04
發證日期: 1982/10/04
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226009
中文品名: 避孕器
英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STANDARD,MINI.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATORIES ROLAND-MARIE S. A.
製造廠廠址: 15,17,19 RUE MICHELET 93100, MONTREUEL FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第002260號
註銷狀態已註銷
註銷日期19880129
註銷理由自請註銷
有效日期19871004
發證日期19821004
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600226009
中文品名避孕器
英文品名"DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2601 銅製避孕器
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格STANDARD,MINI.
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATORIES ROLAND-MARIE S. A.
製造廠廠址15,17,19 RUE MICHELET 93100, MONTREUEL FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第002260號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19880129
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 19871004
發證日期: 19821004
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600226009
中文品名: 避孕器
英文品名: "DIMELYS" I.U.D. THREE DIMENSIONAL COPPER CONTRACEPTIVE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2601 銅製避孕器
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: STANDARD,MINI.
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATORIES ROLAND-MARIE S. A.
製造廠廠址: 15,17,19 RUE MICHELET 93100, MONTREUEL FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸壹字第005863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/05/18
發證日期2007/05/18
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400586309
中文品名“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)
英文品名“Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱FUKUOKA CLOTH INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址9-24, HIEMACHI, HAKATA-KU, FUKUOKA, 812-0014, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2016/12/13
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/05/18
發證日期: 2007/05/18
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400586309
中文品名: “福岡”自黏繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: FUKUOKA CLOTH INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 9-24, HIEMACHI, HAKATA-KU, FUKUOKA, 812-0014, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2016/12/13
製造許可登錄編號: (空)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸壹字第005863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20220518
發證日期20070518
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400586309
中文品名“福岡”自黏繃帶 (未滅菌)
英文品名“Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格空白
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱FUKUOKA CLOTH INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址9-24, HIEMACHI, HAKATA-KU, FUKUOKA, 812-0014, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20161213
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第005863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20220518
發證日期: 20070518
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400586309
中文品名: “福岡”自黏繃帶 (未滅菌)
英文品名: “Fukuoka”Mesh Adhesive Tape (Non-Sterile)
效能: 限醫療器材管理辦法「醫療用黏性膠帶及黏性繃帶(J.5240)」第一等級鑑別範圍。
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: J 一般醫院及個人使用裝置
醫器次類別一: J5240 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 空白
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: FUKUOKA CLOTH INDUSTRY CO., LTD.
製造廠廠址: 9-24, HIEMACHI, HAKATA-KU, FUKUOKA, 812-0014, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20161213
製造許可登錄編號: (空)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第005134號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/19
註銷理由中文品名變更
有效日期1993/04/14
發證日期1988/04/14
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513406
中文品名安克能壓布
英文品名PANGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5CM*7CM
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/19
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1993/04/14
發證日期: 1988/04/14
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600513406
中文品名: 安克能壓布
英文品名: PANGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5CM*7CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址: 9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 但康寧錠10公絲 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第005134號
註銷狀態已註銷
註銷日期19890919
註銷理由中文品名變更
有效日期19930414
發證日期19880414
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600513406
中文品名安克能壓布
英文品名PANGEN COMPRESS
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格5CM*7CM
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第005134號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19890919
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 19930414
發證日期: 19880414
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600513406
中文品名: 安克能壓布
英文品名: PANGEN COMPRESS
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 5CM*7CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATOIRES FOURNIER S.C.A.
製造廠廠址: 9, RUE PETITOT 21100 DIJON/FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 但康寧錠10公絲 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008715號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/20
發證日期1981/06/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200871509
中文品名肌寧舒注射液25公絲/公撮
英文品名MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱SANTEN OY.
製造廠廠址NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FI
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥輸字第008715號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/20
發證日期: 1981/06/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200871509
中文品名: 肌寧舒注射液25公絲/公撮
英文品名: MYOLAXIN 25MG/ML INJECTION
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCCINYLCHOLINE CHLORIDE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: SANTEN OY.
製造廠廠址: NIITTYHAANKATU 20 33720 TAMPERE FINLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FI
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第019935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/11
發證日期1993/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201993508
中文品名倍明影150注射劑
英文品名IOPAMIRO 150 INJECTION
適應症神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOPAMIDOL
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/11
發證日期: 1993/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201993508
中文品名: 倍明影150注射劑
英文品名: IOPAMIRO 150 INJECTION
適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 由醫師或檢驗師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOPAMIDOL
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第010721號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/12/20
發證日期1982/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201072109
中文品名怡而靜錠200公絲
英文品名METRONIDAZOLE TABLETS 200MG
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010721號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/12/20
發證日期: 1982/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201072109
中文品名: 怡而靜錠200公絲
英文品名: METRONIDAZOLE TABLETS 200MG
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: HARRIS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: PATMAN HOUSE 26 ELECTRIC PARADE GEORGE LANE, SOUTH WOODFORD, LONDON, E 18
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/26
發證日期1981/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200831506
中文品名滴血維B12注射液
英文品名LAGAVIT B12 1000
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/26
發證日期: 1981/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200831506
中文品名: 滴血維B12注射液
英文品名: LAGAVIT B12 1000
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;POTASSIUM THIOCYANATE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008067號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/13
發證日期1981/01/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200806700
中文品名立膚力軟膏
英文品名MYLONE OINTMENT
適應症第二、三級灼傷、燙傷引起之感染
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAFENIDE (ACETATE)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱SANG-A PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址144-2 DEUNGCHON-DONG, KANGSEO-KU, SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008067號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/13
發證日期: 1981/01/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200806700
中文品名: 立膚力軟膏
英文品名: MYLONE OINTMENT
適應症: 第二、三級灼傷、燙傷引起之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAFENIDE (ACETATE)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 144-2 DEUNGCHON-DONG, KANGSEO-KU, SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010056號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/06/10
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1987/04/28
發證日期1982/04/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201005600
中文品名安佳脈糖衣錠
英文品名ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS
適應症血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述XANTHINOL NIACINATE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.
製造廠廠址20122 MILANO VIA SAN MARTINO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/06/10
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1987/04/28
發證日期: 1982/04/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201005600
中文品名: 安佳脈糖衣錠
英文品名: ANGIOAMIN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 血栓靜脈炎、中樞血液循環障害、動脈末梢功能病症
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: XANTHINOL NIACINATE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: DOMPE FARMACEUTICI S. P. A.
製造廠廠址: 20122 MILANO VIA SAN MARTINO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007030號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/20
發證日期1980/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200703001
中文品名吉德鎮絞寧注射液
英文品名NITROLINGUAL-AMPULLEN
適應症心絞痛
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROGLYCERIN
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK
製造廠廠址KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠公司地址D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007030號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/20
發證日期: 1980/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200703001
中文品名: 吉德鎮絞寧注射液
英文品名: NITROLINGUAL-AMPULLEN
適應症: 心絞痛
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROGLYCERIN
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: G. POHL-BOSKAMP CHEMISCH-PHARMAZEUTISCHE FABRIK
製造廠廠址: KIELER STRABE 11,D-25551 HOHENLOCKSTEDT GERMANYD-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠公司地址: D-2214 HOHENLOCKSTEDT HOLSTEIN
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/11/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/10/01
發證日期1999/10/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202261401
中文品名達敏膚乳膏
英文品名TAMICORT CREAM
適應症治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱SANG-A PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址144-2 DEUNGCHON-DONG, KANGSEO-KU, SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2004/12/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/11/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/10/01
發證日期: 1999/10/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202261401
中文品名: 達敏膚乳膏
英文品名: TAMICORT CREAM
適應症: 治療敏感性皮膚病和細菌或黴菌所引起之皮膚感染症。
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 144-2 DEUNGCHON-DONG, KANGSEO-KU, SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2004/12/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第009061號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/14
發證日期1981/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200906106
中文品名百隆黴素懸浮用粉
英文品名PRAMILON SUSPENSION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型懸液用粉劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.
製造廠廠址K.T. GIOKARIS AND CO. 6 DORILEOU ST. ATHENS 602
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009061號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/14
發證日期: 1981/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200906106
中文品名: 百隆黴素懸浮用粉
英文品名: PRAMILON SUSPENSION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 懸液用粉劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: DOCTUM PHARMACEUTICAL S.A.
製造廠廠址: K.T. GIOKARIS AND CO. 6 DORILEOU ST. ATHENS 602
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名但康寧注射液
英文品名DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION
適應症焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2008/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第007928號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/08
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 但康寧注射液
英文品名: DIALAG 2ML AMPOULES OF INJECTABLE SOLUTION
適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣、癲?重積狀態
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2008/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第010666號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/25
發證日期1982/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201066601
中文品名必佳寶膜衣錠
英文品名PANGAMA TABLETS
適應症男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱COSMOPHARM LTD.
製造廠廠址KAZARMA,ISTHMIA KORINTHIA KORINTHOS/GREECE.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010666號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/25
發證日期: 1982/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201066601
中文品名: 必佳寶膜衣錠
英文品名: PANGAMA TABLETS
適應症: 男女兩性之毛滴蟲症、阿米巴原蟲症、梨形鞭毛蟲症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: COSMOPHARM LTD.
製造廠廠址: KAZARMA,ISTHMIA KORINTHIA KORINTHOS/GREECE.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/27
註銷理由醫藥事法第97條定
有效日期2003/12/31
發證日期1982/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201074803
中文品名利視朗軟膠囊
英文品名VITAMIN A 10,000 I.U.
適應症夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.
製造廠廠址19750 MAGELLAN AVENUE TORRANCE LOS ANGELES CALIFORNIA 90502
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/27
註銷理由: 醫藥事法第97條定
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1982/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201074803
中文品名: 利視朗軟膠囊
英文品名: VITAMIN A 10,000 I.U.
適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命A缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.
製造廠廠址: 19750 MAGELLAN AVENUE TORRANCE LOS ANGELES CALIFORNIA 90502
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第009401號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/10/23
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2005/07/21
發證日期1981/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200940104
中文品名力寶E軟膠囊400國際單位
英文品名LIPO-E 400 CAPSULES
適應症維生素E缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2003/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/10/23
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2005/07/21
發證日期: 1981/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200940104
中文品名: 力寶E軟膠囊400國際單位
英文品名: LIPO-E 400 CAPSULES
適應症: 維生素E缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: BANNER PHARMACAPS INC.
製造廠廠址: 20730 DEARBORN ST. CHATSWORTH CALIFORNIA 91313-2157
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2003/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第021534號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/02
註銷理由申復經核不准
有效日期2007/01/03
發證日期1997/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202153408
中文品名婦寶樂膠囊
英文品名PREGNACARE CAPSULES
適應症維他命及礦物質缺乏時之補充
劑型膠囊劑
包裝鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (BETA-CAROTENE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;ZINC SULFATE;;MAGNESIUM OXIDE;;POTASSIUM IODIDE;;COPPER
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱VITABIOTICS LTD.
製造廠廠址122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠公司地址VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021534號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/02
註銷理由: 申復經核不准
有效日期: 2007/01/03
發證日期: 1997/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202153408
中文品名: 婦寶樂膠囊
英文品名: PREGNACARE CAPSULES
適應症: 維他命及礦物質缺乏時之補充
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (BETA-CAROTENE);;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN K ACTIVITY;;FOLIC ACID;;NIACIN (NICOTINIC ACID);;ASCORBIC ACID (VIT C);;FERROUS FUMARATE;;ZINC SULFATE;;MAGNESIUM OXIDE;;POTASSIUM IODIDE;;COPPER
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: VITABIOTICS LTD.
製造廠廠址: 122 MOUNTPLEASANT ALPERTON WEMBLEY MIDDLESEX HAO 1UGVITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠公司地址: VITABIOTICS HOUSE ,1 BERESFORD AVENUE,WEMBLEY,MIDDLESEX HAO 1NU,ENGLAND
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008002號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/03
發證日期1981/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200800201
中文品名力尿能注射液
英文品名DIURESAL INJECTABLE SOLUTION
適應症利尿、高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008002號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/03
發證日期: 1981/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200800201
中文品名: 力尿能注射液
英文品名: DIURESAL INJECTABLE SOLUTION
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛部藥輸字第026663號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2020/11/02
發證日期2015/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202666301
中文品名適胃液
英文品名Gastrogel Antacid Oral Liquid
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱ASPEN PHARMA PTY LTD
製造廠廠址556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2022/06/21
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026663號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2020/11/02
發證日期: 2015/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202666301
中文品名: 適胃液
英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2022/06/21
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第007048號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/03/31
發證日期1980/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200704804
中文品名賦血露糖衣錠
英文品名IROFUMAT COATED TABLETS
適應症貧血
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱MEPHA LTD.
製造廠廠址NEU-AESCH-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007048號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/03/31
發證日期: 1980/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200704804
中文品名: 賦血露糖衣錠
英文品名: IROFUMAT COATED TABLETS
適應症: 貧血
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;LIVER EXTRACT;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: MEPHA LTD.
製造廠廠址: NEU-AESCH-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第005035號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/05
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1988/01/27
發證日期1977/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200503501
中文品名羅蘭輕血能膠囊
英文品名CLOFIREM CAPSULES
適應症高脂質血症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址9 RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005035號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/05
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1988/01/27
發證日期: 1977/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200503501
中文品名: 羅蘭輕血能膠囊
英文品名: CLOFIREM CAPSULES
適應症: 高脂質血症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOFIBRATE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE
製造廠廠址: 9 RUE DU PRESIDENT ALLENDE 94258 GENTILLY FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第005851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/04/28
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/08/03
發證日期1978/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200585102
中文品名肝立健膠囊
英文品名SIMEPAR CAPSULES
適應症當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱MEPHA LTD.
製造廠廠址NEU-AESCH-BASLE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2004/05/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/04/28
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/08/03
發證日期: 1978/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200585102
中文品名: 肝立健膠囊
英文品名: SIMEPAR CAPSULES
適應症: 當作治療慢性肝病、肝硬變及脂性肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: MEPHA LTD.
製造廠廠址: NEU-AESCH-BASLE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2004/05/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 但康寧錠10公絲 相關資料

@ 但康寧錠10公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱富富企業股份有限公司
公司統一編號04264685
業者地址台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號A-104264685-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 富富企業股份有限公司
公司統一編號: 04264685
業者地址: 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 但康寧錠10公絲 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第026663號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/02
發證日期2015/11/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202666301
中文品名適胃液
英文品名Gastrogel Antacid Oral Liquid
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型內服液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱ASPEN PHARMA PTY LTD
製造廠廠址556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2015/12/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026663號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/02
發證日期: 2015/11/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202666301
中文品名: 適胃液
英文品名: Gastrogel Antacid Oral Liquid
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 內服液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINIUM HYDROXIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: ASPEN PHARMA PTY LTD
製造廠廠址: 556 PRINCES HIGHWAY NOBEL PARK VICTORIA 3174
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2015/12/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026504號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/24
發證日期2015/02/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202650404
中文品名血脂安膜衣錠10毫克
英文品名ms-Rosuvastatin 10mg tablet
適應症高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2015/11/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026504號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/24
發證日期: 2015/02/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202650404
中文品名: 血脂安膜衣錠10毫克
英文品名: ms-Rosuvastatin 10mg tablet
適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2015/11/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018684號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/02
發證日期2015/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號02017904
通關簽審文件編號DHA00201868404
中文品名黴可癒噴劑
英文品名MYCORIL SPRAY
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用噴液劑
包裝罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址AHARNON STREET,LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE, 3056, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/06/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018684號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/02
發證日期: 2015/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02017904
通關簽審文件編號: DHA00201868404
中文品名: 黴可癒噴劑
英文品名: MYCORIL SPRAY
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用噴液劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: AHARNON STREET,LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE, 3056, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/06/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第027373號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2018/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202737307
中文品名安滅靈膜衣錠400毫克
英文品名Imarem 400mg Film-Coated Tablet
適應症治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。●作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IMATINIB MESYLATE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027373號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2018/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202737307
中文品名: 安滅靈膜衣錠400毫克
英文品名: Imarem 400mg Film-Coated Tablet
適應症: 治療正值急性轉化期(blast crisis)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初診斷慢性骨髓性白血病(CML)的病人。●治療初診斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與/或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。●作為成人KIT(CD 117)陽性胃腸道基質瘤完全切除後(complete gross resection)之術後輔助治療。●治療無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IMATINIB MESYLATE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第027208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/06
發證日期2017/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720805
中文品名聲諾明
英文品名SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio
適應症對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesions)。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Sulphur hexafluoride microbubble
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱BRACCO SUISSE SA
製造廠廠址31 ROUTE DE LA GALAISE, 1228 PLAN-LES-OUATES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/02/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/06
發證日期: 2017/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720805
中文品名: 聲諾明
英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio
適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesions)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubble
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: BRACCO SUISSE SA
製造廠廠址: 31 ROUTE DE LA GALAISE, 1228 PLAN-LES-OUATES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/02/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202522502
中文品名立免痛腸溶錠 25 毫克
英文品名Remethan 25 EC Tablet
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/07/22
用法用量建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg:前數用量需分2~3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202522502
中文品名: 立免痛腸溶錠 25 毫克
英文品名: Remethan 25 EC Tablet
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/07/22
用法用量: 建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg:前數用量需分2~3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第022872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/05
發證日期2000/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202287207
中文品名鎮痛寧凝膠劑 1%
英文品名REMETHAN GEL 1%
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/06/23
用法用量本藥為醫師藥師藥劑生指示用藥,請依照醫師、藥師或藥劑生指示使用。每日使用3-4 次,24 小時內切勿超過4 次。使用時,依據疼痛部位的面積大小來決定使用量,每次使用量約2-4 克,塗抹面積建議在2 公分x 2 公分(約一個五元硬幣之寬度)至5 公分x 5 公分(約兩個十元硬幣之寬度)。在疼痛部位塗抹本藥品後輕輕揉入皮膚。使用後,應即洗手,除非手部也是需要治療的部位。
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/05
發證日期: 2000/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202287207
中文品名: 鎮痛寧凝膠劑 1%
英文品名: REMETHAN GEL 1%
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/06/23
用法用量: 本藥為醫師藥師藥劑生指示用藥,請依照醫師、藥師或藥劑生指示使用。每日使用3-4 次,24 小時內切勿超過4 次。使用時,依據疼痛部位的面積大小來決定使用量,每次使用量約2-4 克,塗抹面積建議在2 公分x 2 公分(約一個五元硬幣之寬度)至5 公分x 5 公分(約兩個十元硬幣之寬度)。在疼痛部位塗抹本藥品後輕輕揉入皮膚。使用後,應即洗手,除非手部也是需要治療的部位。
包裝與國際條碼: 管裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027582號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/15
發證日期2019/01/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202758203
中文品名克癲寧內服液劑100毫克/毫升
英文品名Quetra 100mg/ml oral solutio
適應症十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVETIRACETAM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2019/05/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027582號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/15
發證日期: 2019/01/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202758203
中文品名: 克癲寧內服液劑100毫克/毫升
英文品名: Quetra 100mg/ml oral solutio
適應症: 十六歲以上病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童及成人病患之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病患之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVETIRACETAM
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2019/05/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥輸字第027229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/07
發證日期2017/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202722900
中文品名克癌特膜衣錠500毫克
英文品名Kapetral 500mg Film-Coated Tablet
適應症乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/07
發證日期: 2017/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202722900
中文品名: 克癌特膜衣錠500毫克
英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablet
適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/08/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第025226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202522604
中文品名默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克
英文品名Remethan 50 EC Tablet
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/06/11
用法用量建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg:前數用量需分2~3次投予。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202522604
中文品名: 默化奧逸芬舒節寧腸溶錠 50 毫克
英文品名: Remethan 50 EC Tablet
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNONO STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/06/11
用法用量: 建議起始劑量為每日100~150mg,症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75~100mg:前數用量需分2~3次投予。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥輸字第026505號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/02/25
發證日期2015/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202650506
中文品名血脂安膜衣錠5毫克
英文品名ms-Rosuvastatin 5mg tablet
適應症高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CA
製程(空)
異動日期2015/11/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026505號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/02/25
發證日期: 2015/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202650506
中文品名: 血脂安膜衣錠5毫克
英文品名: ms-Rosuvastatin 5mg tablet
適應症: 高膽固醇血症,高三酸甘油酯血症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: PHARMASCIENCE INC.
製造廠廠址: 6111 ROYALMOUNT AVENUE SUITE 100 MONTREAL, QUEBEC CANADA H4P 2T4
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CA
製程: (空)
異動日期: 2015/11/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥輸字第027195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/05
發證日期2017/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202719509
中文品名克癌特膜衣錠150毫克
英文品名Kapetral F.C. Tablets 150mg
適應症乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/05
發證日期: 2017/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202719509
中文品名: 克癌特膜衣錠150毫克
英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg
適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/06/03
發證日期2005/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202424707
中文品名施腦寧錠75毫克
英文品名CINNARON 75 TABLETS
適應症末梢血管循環障礙。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE, LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2015/03/27
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/06/03
發證日期: 2005/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202424707
中文品名: 施腦寧錠75毫克
英文品名: CINNARON 75 TABLETS
適應症: 末梢血管循環障礙。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE, LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2015/03/27
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第025251號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/20
發證日期2010/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202525103
中文品名安滅癌膜衣錠 1 毫克
英文品名Aremed 1 FC Tablet
適應症治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2~3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型(空)
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANASTROZOLE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/03/22
用法用量如仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025251號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/20
發證日期: 2010/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202525103
中文品名: 安滅癌膜衣錠 1 毫克
英文品名: Aremed 1 FC Tablet
適應症: 治療停經後婦女晚期乳癌。其療效對於雌激素接受器陰性之病患尚未被證實,除非這些病患曾經對tamoxifen有陽性反應。輔助治療停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期侵犯性乳癌。輔助治療已使用tamoxifen 2~3年之停經後婦女且荷爾蒙接受器為陽性的早期乳癌。
劑型: (空)
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANASTROZOLE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cyprus.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/03/22
用法用量: 如仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/16
發證日期2006/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202444409
中文品名利痛炎 膜衣錠 600毫克
英文品名Perofen 600 F.C. Tablet
適應症解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/02/05
用法用量詳如仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/16
發證日期: 2006/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202444409
中文品名: 利痛炎 膜衣錠 600毫克
英文品名: Perofen 600 F.C. Tablet
適應症: 解熱、消炎,鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/02/05
用法用量: 詳如仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015633號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/21
發證日期2009/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201563301
中文品名倍明影300注射液
英文品名IOPAMIRO "300" INJECTION
適應症神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOPAMIDOL
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2023/12/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015633號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/21
發證日期: 2009/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201563301
中文品名: 倍明影300注射液
英文品名: IOPAMIRO "300" INJECTION
適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOPAMIDOL
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2023/12/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第015634號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/21
發證日期2009/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201563400
中文品名倍明影370注射液
英文品名IOPAMIRO "370" INJECTION
適應症神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。
劑型注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IOPAMIDOL
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015634號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/21
發證日期: 2009/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201563400
中文品名: 倍明影370注射液
英文品名: IOPAMIRO "370" INJECTION
適應症: 神經造影術、血管造影術、尿路造影術、增強電腦斷層掃描之對比度。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IOPAMIDOL
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: PATHEON ITALIA S.P.A.
製造廠廠址: 2 TRAV. SX VIA MOROLENSE, 5-03013 FERENTINO (FR), ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第016717號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/05
發證日期2013/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHA00201671709
中文品名諾普惠錠10公絲
英文品名NOVOFEN TABLETS 10MG
適應症對某些類型乳癌之輔助治療
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TAMOXIFEN (CITRATE)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/09/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016717號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/05
發證日期: 2013/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHA00201671709
中文品名: 諾普惠錠10公絲
英文品名: NOVOFEN TABLETS 10MG
適應症: 對某些類型乳癌之輔助治療
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TAMOXIFEN (CITRATE)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/09/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第024806號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/18
發證日期2008/03/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202480604
中文品名治疱疹乳膏 5%
英文品名Cyclovax 5% Cream
適應症唇疱疹。
劑型乳膏劑
包裝鋁管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024806號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/18
發證日期: 2008/03/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202480604
中文品名: 治疱疹乳膏 5%
英文品名: Cyclovax 5% Cream
適應症: 唇疱疹。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁管裝

@ 但康寧錠10公絲 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥輸字第012540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/26
發證日期1984/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201254002
中文品名利敏黴素膠囊100公絲
英文品名REMYCIN CAPSULES 100MG
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE HYCLATE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/05/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/26
發證日期: 1984/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201254002
中文品名: 利敏黴素膠囊100公絲
英文品名: REMYCIN CAPSULES 100MG
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE HYCLATE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS
製造廠廠址: Aharnon Street, Limassol Industrial Estate, Limassol, 3056, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/05/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 但康寧錠10公絲 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 但康寧錠10公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧輸字第000755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/02/10
發證日期1989/02/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800075503
中文品名寶品香皂
英文品名POUPINA SOAP
用途可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽
劑型固形
包裝盒裝
化粧品類別香皂
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATOIRES MONOT
製造廠廠址B.P. 7-21801 QUETIGNY CREDEX. FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/02/10
發證日期: 1989/02/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800075503
中文品名: 寶品香皂
英文品名: POUPINA SOAP
用途: 可預防嬰之尿布疹、並可保持皮膚乾爽
劑型: 固形
包裝: 盒裝
化粧品類別: 香皂
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATOIRES MONOT
製造廠廠址: B.P. 7-21801 QUETIGNY CREDEX. FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 但康寧錠10公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧輸字第000892號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/11/07
發證日期1989/11/07
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800089200
中文品名華瑪潔膚乳液
英文品名FACE CLEAN PHARMATON
用途清潔皮膚
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000892號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/11/07
發證日期: 1989/11/07
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800089200
中文品名: 華瑪潔膚乳液
英文品名: FACE CLEAN PHARMATON
用途: 清潔皮膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址: CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 但康寧錠10公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧輸字第000574號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/29
發證日期1988/04/29
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800057402
中文品名麗姿唇膏
英文品名LIPCLEAN 50MG OINTMENT
用途防止唇部乾裂,保護唇部組織
劑型軟膏劑
包裝管裝
化粧品類別唇膏
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱SANG-A PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址144-2 DEUNGCHON-DONG, KANGSEO-KU, SEOUL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別KR
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/29
發證日期: 1988/04/29
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800057402
中文品名: 麗姿唇膏
英文品名: LIPCLEAN 50MG OINTMENT
用途: 防止唇部乾裂,保護唇部組織
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
化粧品類別: 唇膏
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: SANG-A PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 144-2 DEUNGCHON-DONG, KANGSEO-KU, SEOUL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: KR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 但康寧錠10公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧輸字第000910號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/18
發證日期1990/01/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800091002
中文品名華瑪胎盤素滋髮液
英文品名HAIR TONIC PHARMATON
用途滋潤頭髮、防止頭皮屑。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別養髮液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/18
發證日期: 1990/01/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800091002
中文品名: 華瑪胎盤素滋髮液
英文品名: HAIR TONIC PHARMATON
用途: 滋潤頭髮、防止頭皮屑。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 養髮液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址: CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 但康寧錠10公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧輸字第000911號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/12/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1995/01/18
發證日期1990/01/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800091104
中文品名華瑪保酸護膚乳液
英文品名SKIN ACTIVATOR PHARMATON
用途防止皺紋,滋潤肌膚
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
許可證字號: 衛署粧輸字第000911號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/12/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1995/01/18
發證日期: 1990/01/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800091104
中文品名: 華瑪保酸護膚乳液
英文品名: SKIN ACTIVATOR PHARMATON
用途: 防止皺紋,滋潤肌膚
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: PHARMATON LTD. LUGANO-BIOGGIO
製造廠廠址: CH-6903, LUGANO-BIOGGIO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30

@ 但康寧錠10公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧輸字第004597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/26
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/08/19
發證日期1998/08/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800459705
中文品名絲麗康洗髮精
英文品名SKIN-CAP SHAMPOO
用途去頭皮屑、止頭皮癢。
劑型乳液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別洗髮精
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱CHEMINOVA INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址C/MACARENA 14 28016 MADRID SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2009/12/04
許可證字號: 衛署粧輸字第004597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/26
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/08/19
發證日期: 1998/08/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800459705
中文品名: 絲麗康洗髮精
英文品名: SKIN-CAP SHAMPOO
用途: 去頭皮屑、止頭皮癢。
劑型: 乳液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: CHEMINOVA INTERNATIONAL S.A.
製造廠廠址: C/MACARENA 14 28016 MADRID SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2009/12/04

@ 但康寧錠10公絲 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧輸字第004517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/11/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/17
發證日期1998/07/17
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00800451707
中文品名利樂康乳膏劑
英文品名RELAXNOVA CREAM
用途角質軟化
劑型乳膏劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述(空)
限制項目輸 入
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LABORATORIOS CHEMINOVA INT'L S.A.
製造廠廠址MACARENA 14 28016 MADRID SPAIN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ES
製程(空)
異動日期2007/11/15
許可證字號: 衛署粧輸字第004517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/11/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/17
發證日期: 1998/07/17
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00800451707
中文品名: 利樂康乳膏劑
英文品名: RELAXNOVA CREAM
用途: 角質軟化
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LABORATORIOS CHEMINOVA INT'L S.A.
製造廠廠址: MACARENA 14 28016 MADRID SPAIN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: ES
製程: (空)
異動日期: 2007/11/15

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# 04264685 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號04264685
原始登記日期19791212
核發日期20210814
廠商中文名稱富富企業股份有限公司
廠商英文名稱SUPER FORTUNE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址5 F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人陳O美
電話號碼02-25673456
傳真號碼02-25211911
進口資格
出口資格
統一編號: 04264685
原始登記日期: 19791212
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 富富企業股份有限公司
廠商英文名稱: SUPER FORTUNE ENTERPRISE CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
英文營業地址: 5 F.-1, No. 42, Sec. 1, Minsheng E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10446, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 陳O美
電話號碼: 02-25673456
傳真號碼: 02-25211911
進口資格:
出口資格:

# 04264685 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱富富企業股份有限公司
公司統一編號04264685
業者地址台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號A-104264685-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 富富企業股份有限公司
公司統一編號: 04264685
業者地址: 台北市中山區民生東路1段42號5樓之1
食品業者登錄字號: A-104264685-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 04264685 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011851號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/02/16
發證日期1999/11/11
許可證種類製 劑
舊證字號02010882
通關簽審文件編號DHA00201185101
中文品名婦樂舒陰道錠
英文品名OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS
適應症陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染
劑型陰道錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址D-29439 LUCHOW, WENDLANDSTR. 1, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011851號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/02/16
發證日期: 1999/11/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010882
通關簽審文件編號: DHA00201185101
中文品名: 婦樂舒陰道錠
英文品名: OESTRO-GYNAEDRON VAGINAL TABLETS
適應症: 陰道分泌物所引起之陰道炎、細菌及黴菌的病性感染
劑型: 陰道錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILAMIDE;;CHLORPHENESIN;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: ARTESAN PHARMA GMBH & CO. KG
製造廠廠址: D-29439 LUCHOW, WENDLANDSTR. 1, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 04264685 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/21
發證日期1977/12/05
許可證種類製 劑
舊證字號13006520
通關簽審文件編號DHA00200545701
中文品名必壓助利那注射劑
英文品名PIAZOLINA INJECTION 1GM
適應症結核症
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MORPHAZINAMIDE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第005457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/21
發證日期: 1977/12/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13006520
通關簽審文件編號: DHA00200545701
中文品名: 必壓助利那注射劑
英文品名: PIAZOLINA INJECTION 1GM
適應症: 結核症
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MORPHAZINAMIDE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

# 04264685 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019166號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/06
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/07/24
發證日期1992/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號02010358
通關簽審文件編號DHA00201916600
中文品名能益膚凝膠
英文品名HERIT GEL
適應症灼傷、燙傷、晒傷、擦傷
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
製造廠廠址SANDWEG 94, 60316 FRANKFURT/MAIN F.R. GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2004/05/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/06
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/07/24
發證日期: 1992/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02010358
通關簽審文件編號: DHA00201916600
中文品名: 能益膚凝膠
英文品名: HERIT GEL
適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG
製造廠廠址: SANDWEG 94, 60316 FRANKFURT/MAIN F.R. GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2004/05/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

# 04264685 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027195號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/05
發證日期2017/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202719509
中文品名克癌特膜衣錠150毫克
英文品名Kapetral F.C. Tablets 150mg
適應症乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2022/09/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027195號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/05
發證日期: 2017/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202719509
中文品名: 克癌特膜衣錠150毫克
英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg
適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2022/09/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝

# 04264685 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第027208號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/10/06
發證日期2017/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202720805
中文品名聲諾明
英文品名SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio
適應症對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesions)。
劑型凍晶注射劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Sulphur hexafluoride microbubble
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱BRACCO SUISSE SA
製造廠廠址31 ROUTE DE LA GALAISE, 1228 PLAN-LES-OUATES, SWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2023/02/06
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027208號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/10/06
發證日期: 2017/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202720805
中文品名: 聲諾明
英文品名: SonoVue Powder and solvent for dispersion for injectio
適應症: 對於心臟超音波成像不佳(二個或以上相鄰的segments無法判讀)的成人患者,可使左心室腔顯影,及改善左心室內膜邊緣輪廓辨識。使用於肝臟超音波,以區別局部肝臟病灶(focal liver lesions)。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Sulphur hexafluoride microbubble
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: BRACCO SUISSE SA
製造廠廠址: 31 ROUTE DE LA GALAISE, 1228 PLAN-LES-OUATES, SWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2023/02/06
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 04264685 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第027229號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/07
發證日期2017/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202722900
中文品名克癌特膜衣錠500毫克
英文品名Kapetral 500mg Film-Coated Tablet
適應症乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型膜衣錠
包裝PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAPECITABINE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱REMEDICA LTD.
製造廠廠址AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/08/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027229號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/07
發證日期: 2017/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202722900
中文品名: 克癌特膜衣錠500毫克
英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablet
適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthracycline化學治療無效,或無法使用anthracyline治療之局部晚期或轉移性乳癌病患。結腸癌或大腸(結腸直腸)癌:CAPECITABINE可作為第三期結腸癌患者手術後的輔助性療法。CAPECITABINE可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。胃癌:CAPECITABINE合併platinum可使用於晚期胃癌之第一線治療。
劑型: 膜衣錠
包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAPECITABINE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北市民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: REMEDICA LTD.
製造廠廠址: AHARNON STREET, LIMASSOL INDUSTRIAL ESTATE , LIMASSOL 3056, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/08/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝
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# 富富企業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011367號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/08/27
註銷理由醫藥事法第97條定
有效日期2004/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201136709
中文品名富兒健錠
英文品名CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型咀嚼錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.
製造廠廠址19750 MAGELLAN AVENUE TORRANCE LOS ANGELES CALIFORNIA 90502
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/08/27
註銷理由: 醫藥事法第97條定
有效日期: 2004/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201136709
中文品名: 富兒健錠
英文品名: CHILDREN'S MULTI-VITE CHEWABLE
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 咀嚼錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACIN (NIACINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.
製造廠廠址: 19750 MAGELLAN AVENUE TORRANCE LOS ANGELES CALIFORNIA 90502
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富富企業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005080號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/09/15
發證日期1977/02/16
許可證種類製 劑
舊證字號13000766
通關簽審文件編號DHA00200508003
中文品名愛富康膠囊
英文品名EFUKAN CAPSULES
適應症毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)
製造廠廠址1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/09/15
發證日期: 1977/02/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 13000766
通關簽審文件編號: DHA00200508003
中文品名: 愛富康膠囊
英文品名: EFUKAN CAPSULES
適應症: 毛滴鞭毛蟲、膣炎及共隨伴之諸種白帶
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINITROZOLE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)
製造廠廠址: 1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 富富企業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第009571號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/10
發證日期1981/12/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200957103
中文品名肝富寧注射劑
英文品名EPARMEFOLIN AMPOULES
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSINE;;ADENINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ACETYL METHIONINE DL-
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第009571號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/10
發證日期: 1981/12/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200957103
中文品名: 肝富寧注射劑
英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSINE;;ADENINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ACETYL METHIONINE DL-
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 富富企業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第009583號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/04
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/16
發證日期1981/12/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200958300
中文品名肝富寧注射劑(兒童用)
英文品名EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U"
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型凍晶注射劑
包裝安瓿附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INOSINE;;ADENINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ACETYL METHIONINE DL-
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱BRACCO S.P.A.
製造廠廠址VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第009583號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/04
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/16
發證日期: 1981/12/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200958300
中文品名: 肝富寧注射劑(兒童用)
英文品名: EPARMEFOLIN AMPOULES "P.U"
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨胚紅血球性貧血、維他命B12缺乏症
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 安瓿附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INOSINE;;ADENINE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;HYDROXOCOBALAMIN HCL ANHYDROUS;;FOLINATE CALCIUM (CALCIUM LEUCOVORIN);;CYANOCOBALAMIN ANHYDROUS;;EACH SOLVENT CONTAINS;;ACETYL METHIONINE DL-
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: BRACCO S.P.A.
製造廠廠址: VIA E. FOLLI, 50 (20134) MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿附溶液

# 富富企業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第011871號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/02/16
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02008204
通關簽審文件編號DHA00201187107
中文品名樂加富妥胃佳錠
英文品名LAGASEDIV TABLETS
適應症胃酸過多、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/02/16
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008204
通關簽審文件編號: DHA00201187107
中文品名: 樂加富妥胃佳錠
英文品名: LAGASEDIV TABLETS
適應症: 胃酸過多、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號四樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 富富企業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第011872號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/01/25
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2004/03/17
發證日期1983/10/17
許可證種類製 劑
舊證字號02008302
通關簽審文件編號DHA00201187209
中文品名樂加富美充寧錠250公絲
英文品名METROLAG TABLETS
適應症治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱富富企業股份有限公司
申請商地址台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號04264685
製造商名稱LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2005/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011872號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/01/25
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2004/03/17
發證日期: 1983/10/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008302
通關簽審文件編號: DHA00201187209
中文品名: 樂加富美充寧錠250公絲
英文品名: METROLAG TABLETS
適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 富富企業股份有限公司
申請商地址: 台北巿民生東路一段42號五樓之1
申請商統一編號: 04264685
製造商名稱: LAGAP S.A. (LAGAP LIMITED)
製造廠廠址: VIA SAN GOTTARDO 22, 6943 VEZIA (LUGANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2005/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 富富企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號B011872100
藥品英文名稱METROLAG TABLETS
藥品中文名稱樂加富美充寧錠250公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.00
有效起日0840301
有效迄日0860331
製造廠名稱富富企業股份有限公司
劑型錠劑
成份METRONIDAZOLE
ATC_CODEP01AB01
異動: (空)
藥品代號: B011872100
藥品英文名稱: METROLAG TABLETS
藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.00
有效起日: 0840301
有效迄日: 0860331
製造廠名稱: 富富企業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: METRONIDAZOLE
ATC_CODE: P01AB01

# 富富企業 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號B011872100
藥品英文名稱METROLAG TABLETS
藥品中文名稱樂加富美充寧錠250公絲
規格量0.0000
規格單位(空)
單複方單方
參考價0.69
有效起日0860401
有效迄日0880331
製造廠名稱富富企業股份有限公司
劑型錠劑
成份METRONIDAZOLE
ATC_CODEP01AB01
異動: (空)
藥品代號: B011872100
藥品英文名稱: METROLAG TABLETS
藥品中文名稱: 樂加富美充寧錠250公絲
規格量: 0.0000
規格單位: (空)
單複方: 單方
參考價: 0.69
有效起日: 0860401
有效迄日: 0880331
製造廠名稱: 富富企業股份有限公司
劑型: 錠劑
成份: METRONIDAZOLE
ATC_CODE: P01AB01
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富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDO... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

適兒維錠

英文品名: CHILDREN'S CHEWABLE MULTI VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

利維補錠

英文品名: THERAN-M HI-POTENCY MULTI VITAMIN WITH MINERLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

富維樂膠囊

英文品名: MANAPLEX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011852號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;VITAMIN A PALMITATE;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE(HC... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

欣若維豐膠囊

英文品名: ZINEREX CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第012019號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/06/20 | 註銷理由: | 有效日期: 2004/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;VITAMIN D;;D-ALPHA-TOCOPHER0L (MIX TOCOPHEROLS TYPE);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);... | 製造商名稱: HEATHER DRUG CO., INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維益命糖衣錠

英文品名: THERRA VITE MULTIPLE VITAMINS AND MINERAL FORMULA | 許可證字號: 衛署藥輸字第015345號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/12/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACIN... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

@ 全部藥品許可證資料集

復血健膜衣錠

英文品名: ONE DAILY MULTI-VITAMIN W/IRON | 許可證字號: 衛署藥輸字第011525號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN ... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

@ 全部藥品許可證資料集

維康能糖衣錠〝華貿比〞

英文品名: THERAPEUTIC FORMULA MULTIPLE VITAMINS WITH MINERALS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011562號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D2 (DRY BEADLET);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDO... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

婦汝寶膜衣錠

英文品名: DAILY VITAMINS WITH IRON MULTIVITAMIN & IRON SUPPLEMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第011709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/01/14 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/08/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體弱、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;VITAMIN A;;NIACINAMIDE (NICOT... | 製造商名稱: PHARMAVITE PHARMACEUTICAL CORPORATION.

@ 全部藥品許可證資料集

適兒維錠

英文品名: CHILDREN'S CHEWABLE MULTI VITAMINS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011516號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/03/04 | 註銷理由: 依藥事法第九十七條規定 | 有效日期: 2004/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給 | 劑型: 咀嚼錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBIC ACID (VIT C);;FOLIC ACID;;... | 製造商名稱: ARNET PHARMACEUTICAL CORP.

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利維補錠

英文品名: THERAN-M HI-POTENCY MULTI VITAMIN WITH MINERLS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/08/27 | 註銷理由: 醫藥事法第97條定 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: VITAMIN A (ACETATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXI... | 製造商名稱: AMERICAN FAMILY PRODUCTS INC.

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臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1
陳壽美04264685核准設立

花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓
吳彩綸18056568歇業 - 獨資

登記地址: 臺北市中山區民生東路1段42號5樓之1 | 負責人: 陳壽美 | 統編: 04264685 | 核准設立

登記地址: 花蓮縣花蓮市民生里中山路一七七號一樓 | 負責人: 吳彩綸 | 統編: 18056568 | 歇業 - 獨資

與但康寧錠10公絲同分類的全部藥品許可證資料集

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊18毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 18mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

安保思定膠囊40毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 40mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026196號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

"利達"倍賜爽注射液4毫克/毫升

英文品名: BETASON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE) "LITA" | 許可證字號: 衛署藥製字第026990號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、支氣管氣喘、過敏性鼻炎、枯草熱、蕁麻疹、散佈性紅斑狼瘡、濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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