葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠
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中文品名葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠的英文品名是Gliclazide "Alvogen" MR Tablet, 許可證字號是衛署藥製字第057997號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2017/12/14, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是2018/07/10, 許可證種類是製 劑, 適應症是經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。, 劑型是持續性藥效錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GLICLAZIDE, 製造商名稱是美時化學製藥股份有限公司南投廠.

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第057997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/14
註銷理由自請註銷
有效日期2018/07/10
發證日期2013/07/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105799701
中文品名葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠
英文品名Gliclazide "Alvogen" MR Tablet
適應症經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱美時化學製藥股份有限公司南投廠
製造廠廠址南投縣南投市新興里成功一路30號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/14
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第057997號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2017/12/14

註銷理由

自請註銷

有效日期

2018/07/10

發證日期

2013/07/10

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00105799701

中文品名

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠

英文品名

Gliclazide "Alvogen" MR Tablet

適應症

經飲食及體重控制後無法達到理想效果之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type II)。

劑型

持續性藥效錠

包裝

鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLICLAZIDE

申請商名稱

台灣艾威群股份有限公司

申請商地址

台北市大安區信義路三段149號15樓

申請商統一編號

53339500

製造商名稱

美時化學製藥股份有限公司南投廠

製造廠廠址

南投縣南投市新興里成功一路30號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2017/12/14

用法用量

請詳見說明書

包裝與國際條碼

鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠地圖 [ 導航 ]

葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠的地址位於

台北市大安區信義路三段149號15樓

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全部藥品許可證資料集 資料集的 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第057421號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/14
註銷理由自請註銷
有效日期2022/11/01
發證日期2012/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105742100
中文品名末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克
英文品名Moxifloxacin "Alvogen" Film-Coated Tablets 400mg
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/11/01
發證日期: 2012/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105742100
中文品名: 末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克
英文品名: Moxifloxacin "Alvogen" Film-Coated Tablets 400mg
適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

@ 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥輸字第026224號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/12
註銷理由自請註銷
有效日期2018/12/18
發證日期2013/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202622401
中文品名依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克
英文品名Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg
適應症具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXEMESTANE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱Millmount Healthcare Ltd.
製造廠廠址Units 5-7, Navan Enterprise Centre, Trim Road, Navan, Co. Meath, Ireland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝
異動日期2018/01/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/12/18
發證日期: 2013/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202622401
中文品名: 依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克
英文品名: Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg
適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXEMESTANE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: Millmount Healthcare Ltd.
製造廠廠址: Units 5-7, Navan Enterprise Centre, Trim Road, Navan, Co. Meath, Ireland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝
異動日期: 2018/01/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第057268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/14
註銷理由自請註銷
有效日期2022/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726805
中文品名拉美芙"艾威群"100毫克錠
英文品名Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg
適應症治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/14
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726805
中文品名: 拉美芙"艾威群"100毫克錠
英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg
適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/14
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥輸字第026454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/08
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/24
發證日期2014/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202645402
中文品名艾伏樂釋口服液10克/15毫升
英文品名Alvolaxus 10g/15ml oral solutio
適應症患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。
劑型內服液劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTULOSE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2017/12/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/24
發證日期: 2014/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202645402
中文品名: 艾伏樂釋口服液10克/15毫升
英文品名: Alvolaxus 10g/15ml oral solutio
適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。
劑型: 內服液劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTULOSE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2017/12/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝

食品業者登錄資料集 資料集的 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號53339500
業者地址台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號A-153339500-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號: 53339500
業者地址: 台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7
登錄項目: 販售場所

@ 葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號53339500
業者地址台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號A-153339500-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號: 53339500
業者地址: 台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 53339500 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 53339500 ...)

# 53339500 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號53339500
業者地址台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號A-153339500-00000-6
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號: 53339500
業者地址: 台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號: A-153339500-00000-6
登錄項目: 公司/商業登記

# 53339500 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號53339500
業者地址台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號A-153339500-00001-7
登錄項目販售場所
公司或商業登記名稱: 台灣艾威群股份有限公司
公司統一編號: 53339500
業者地址: 台北市大安區信義路3段149號15樓
食品業者登錄字號: A-153339500-00001-7
登錄項目: 販售場所

# 53339500 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號53339500
公司名稱台灣艾威群股份有限公司
核准日期20110502
統一編號: 53339500
公司名稱: 台灣艾威群股份有限公司
核准日期: 20110502

# 53339500 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第057268號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/14
註銷理由自請註銷
有效日期2022/06/26
發證日期2012/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105726805
中文品名拉美芙"艾威群"100毫克錠
英文品名Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg
適應症治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMIVUDINE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/14
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057268號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/06/26
發證日期: 2012/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105726805
中文品名: 拉美芙"艾威群"100毫克錠
英文品名: Lamivudine " Alvogen " Tablets 100mg
適應症: 治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMIVUDINE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/14
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 53339500 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第026224號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/01/12
註銷理由自請註銷
有效日期2018/12/18
發證日期2013/12/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202622401
中文品名依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克
英文品名Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg
適應症具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EXEMESTANE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱Millmount Healthcare Ltd.
製造廠廠址Units 5-7, Navan Enterprise Centre, Trim Road, Navan, Co. Meath, Ireland
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IE
製程包裝
異動日期2018/01/16
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026224號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/01/12
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/12/18
發證日期: 2013/12/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202622401
中文品名: 依西美坦"艾威群"膜衣錠25毫克
英文品名: Exemestane "Alvogen" F.C. Tablets 25mg
適應症: 具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EXEMESTANE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: Millmount Healthcare Ltd.
製造廠廠址: Units 5-7, Navan Enterprise Centre, Trim Road, Navan, Co. Meath, Ireland
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IE
製程: 包裝
異動日期: 2018/01/16
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 53339500 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057421號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/14
註銷理由自請註銷
有效日期2022/11/01
發證日期2012/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105742100
中文品名末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克
英文品名Moxifloxacin "Alvogen" Film-Coated Tablets 400mg
適應症用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型膜衣錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/12/14
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第057421號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2022/11/01
發證日期: 2012/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105742100
中文品名: 末西沙星"艾威群" 膜衣錠400毫克
英文品名: Moxifloxacin "Alvogen" Film-Coated Tablets 400mg
適應症: 用於治療成人(十八歲以上)感受性細菌引起的感染症,包括:上呼吸道及下呼吸道感染(急性鼻竇炎、慢性支氣管炎的急性惡化、社區性肺炎),皮膚和軟組織的感染,複雜腹腔內感染(包括多種細菌感染症)。
劑型: 膜衣錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MOXIFLOXACIN HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市新屋區赤欄村17號之1
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/12/14
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝

# 53339500 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥輸字第026454號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/12/08
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/24
發證日期2014/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202645402
中文品名艾伏樂釋口服液10克/15毫升
英文品名Alvolaxus 10g/15ml oral solutio
適應症患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。
劑型內服液劑
包裝鋁箔袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LACTULOSE
申請商名稱台灣艾威群股份有限公司
申請商地址台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號53339500
製造商名稱FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2017/12/08
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋裝
許可證字號: 衛部藥輸字第026454號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/12/08
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/24
發證日期: 2014/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202645402
中文品名: 艾伏樂釋口服液10克/15毫升
英文品名: Alvolaxus 10g/15ml oral solutio
適應症: 患病期慢性便祕、門系肝腦病變(portal systemic encephalopathy)、肝昏迷前期(hepatic precoma)、肝昏迷(hepatic coma)。
劑型: 內服液劑
包裝: 鋁箔袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LACTULOSE
申請商名稱: 台灣艾威群股份有限公司
申請商地址: 台北市大安區信義路三段149號15樓
申請商統一編號: 53339500
製造商名稱: FRESENIUS KABI AUSTRIA GMBH
製造廠廠址: ESTERMANNSTRABE 17 A-4020 LINZ, AUSTRIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2017/12/08
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋裝
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# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 1

異動(空)
藥品代號BB25968221
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價704.00
有效起日1030801
有效迄日1040331
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968221
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 704.00
有效起日: 1030801
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03

# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 2

異動(空)
藥品代號BB25968221
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價634.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968221
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 634.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03

# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 3

異動(空)
藥品代號BB25968221
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價610.00
有效起日1050401
有效迄日1060331
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968221
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 610.00
有效起日: 1050401
有效迄日: 1060331
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03

# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 4

異動(空)
藥品代號BB25968221
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價568.00
有效起日1060401
有效迄日1070430
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968221
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 568.00
有效起日: 1060401
有效迄日: 1070430
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03

# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 5

異動(空)
藥品代號BB25968221
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價521.00
有效起日1070501
有效迄日1080331
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968221
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 521.00
有效起日: 1070501
有效迄日: 1080331
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03

# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 6

異動(空)
藥品代號BB25968221
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量5.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價485.00
有效起日1080401
有效迄日9991231
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968221
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 5.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 485.00
有效起日: 1080401
有效迄日: 9991231
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03

# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 7

異動(空)
藥品代號BB25968240
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量25.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價3640.00
有效起日1030801
有效迄日1040331
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968240
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 25.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 3640.00
有效起日: 1030801
有效迄日: 1040331
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03

# 台灣艾威群 於 健保用藥品項查詢項目檔 - 8

異動(空)
藥品代號BB25968240
藥品英文名稱EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量25.0000
規格單位ML
單複方單方
參考價3381.00
有效起日1040401
有效迄日1050331
製造廠名稱台灣艾威群股份有限公
劑型注射劑
成份EPIRUBICIN
ATC_CODEL01DB03
異動: (空)
藥品代號: BB25968240
藥品英文名稱: EPIRUBICIN ”ALVOGEN” 2MG/ML INJECTION SOLUTION
藥品中文名稱: 艾泌平”艾威群”注射劑2毫克/毫升
規格量: 25.0000
規格單位: ML
單複方: 單方
參考價: 3381.00
有效起日: 1040401
有效迄日: 1050331
製造廠名稱: 台灣艾威群股份有限公
劑型: 注射劑
成份: EPIRUBICIN
ATC_CODE: L01DB03
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“美時”瑞諾克靜脈輸注液

英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“美時”瑞諾克靜脈輸注液

英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾醣錠15毫克

英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

艾醣錠15毫克

英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美時"喀多停膠囊300毫克

英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第047682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERDOSTEINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集

"美時"喀多停膠囊300毫克

英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" | 適應症: 祛痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERDOSTEINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美時"伏炎錠50毫克(夫比普洛芬)

英文品名: FUROFEN TABLETS 50MG "Lotus" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集

“美時”瑞諾克靜脈輸注液

英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 許可證字號: 衛署藥製字第048840號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“美時”瑞諾克靜脈輸注液

英文品名: Irinotecan Solution for I.V. Infusion “LOTUS” | 適應症: 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物: 與5-FU及folinic acid合併,使用於未曾接受過化學治療之患者。 單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。 與cetuximab併用,治療曾接受含ir... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IRINOTECAN HYDROCHLORIDE TRIHYDRATE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/06/21

@ 未註銷藥品許可證資料集

艾醣錠15毫克

英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

艾醣錠15毫克

英文品名: Pioglitazone "Lotus" Tablets 15mg | 適應症: 第二型糖尿病患者(非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PIOGLITAZONE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/04/15

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美時"喀多停膠囊300毫克

英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" | 許可證字號: 衛署藥製字第047682號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 祛痰 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERDOSTEINE | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集

"美時"喀多停膠囊300毫克

英文品名: ERDOTIN CAPSULES 300MG "LOTUS" | 適應症: 祛痰 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERDOSTEINE | 申請商名稱: 美時化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"美時"伏炎錠50毫克(夫比普洛芬)

英文品名: FUROFEN TABLETS 50MG "Lotus" (FLURBIPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第034082號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之鎮痛、消炎:慢性關節炎、變形性關節症、腰痛症、齒髓炎、齒根膜炎、拔牙及齒科領域小手術後之鎮痛、消炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 台灣艾威群 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 台灣艾威群)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大安區信義路3段149號15樓
Bjartur Logi Ye Shen53339500核准設立

登記地址: 臺北市大安區信義路3段149號15樓 | 負責人: Bjartur Logi Ye Shen | 統編: 53339500 | 核准設立

與葛立克拉"艾威群"持續性藥效錠同分類的全部藥品許可證資料集

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

麗歐迅黴素膠囊300公絲(克林達黴素)

英文品名: CLEOCIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035959號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1996/12/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 普強股份有限公司

"羅得"克痔錠100公絲(本剎隆)

英文品名: CLOZE TABLETS 100MG "ROOT"(BENZARONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035960號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔瘡、靜脈腫瘤。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZARONE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司

"培力"思邁蒂錠100毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 100MG "P.L"(SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035961號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

癲定液200毫克/毫升(威普洛特鈉)

英文品名: VALPOTANE SOLUTION 200 MG/ML (SODIUM VALPROATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035962號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作混合血液型及顳葉癲癇。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"培力"思邁蒂錠200毫克(斯比樂)

英文品名: SULMATYL TABLETS 200MG"P.L." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態,消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

可通栓膜衣錠75毫克

英文品名: Clopidogrel-Teva 75mg Film-coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026190號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: -降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。-與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOPIDOGREL BISULFATE | 製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.

冠保鎮癢消炎液

英文品名: SNOW ORIGIN EX LOTION A | 許可證字號: 衛部藥輸字第026191號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 搔癢、昆蟲咬傷、蕁麻疹、過敏性皮膚炎、各種皮膚搔癢症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Prednisolone Valerate Acetate;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;Isopropylmethylphenol | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

利度卡因

英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026192號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/03/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2018/11/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: MAHENDRA CHEMICALS

安保思定膠囊25毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 25mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026193號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 天義企業股份有限公司

安保思定膠囊10毫克

英文品名: Apo-Atomoxetine Capsules 10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATOMOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: Apotex inc. - Etobicoke

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