@ "晟德"安立舒內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1
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許可證字號 | 衛署藥製字第040656號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2028/05/09 |
發證日期 | 2013/06/24 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 01037571 |
通關簽審文件編號 | DHY00104065602 |
中文品名 | 優福尼爾-愛斯膜衣錠 |
英文品名 | SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET |
適應症 | 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。 |
劑型 | 膜衣錠 |
包裝 | 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL |
申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司 |
申請商地址 | 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
申請商統一編號 | 18606304 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2023/01/11 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 鋁箔盒裝::,,,,,,,,,,,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,,,,,,,,,,, |
許可證字號: 衛署藥製字第040656號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2028/05/09 |
發證日期: 2013/06/24 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01037571 |
通關簽審文件編號: DHY00104065602 |
中文品名: 優福尼爾-愛斯膜衣錠 |
英文品名: SPASMO-EUVERNIL F.C TABLET |
適應症: 尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。 |
劑型: 膜衣錠 |
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 |
藥品類別: 須由醫師處方使用 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: SULFANILYLUREA (SULFAUREASULFACARBAMIDE);;PHENAZOPYRIDINE HCL |
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
申請商統一編號: 18606304 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2023/01/11 |
用法用量: (空) |
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,,,,,,,,,,,,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,,,,,,,,,,,,, |
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許可證字號: 衛署藥製字第040164號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2029/05/25 |
發證日期: 1996/08/03 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 01015057 |
通關簽審文件編號: DHY00104016404 |
中文品名: "晟德" 安佳熱糖漿24毫克/毫升 |
英文品名: ANTI-PHEN SYRUP 24MG/ML"CENTER" |
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) |
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司 |
申請商地址: 台北市南港區園區街3之2號7樓 |
申請商統一編號: 18606304 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2024/03/15 |
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過5次。成人每次20-30mL,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次10-15mL;3歲以上未滿6歲,每次5-7.5mL;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000059,4719256000141,4719256000158,4719256001278, |
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許可證字號 | 衛署藥製字第040833號 |
註銷狀態 | (空) |
註銷日期 | (空) |
註銷理由 | (空) |
有效日期 | 2024/05/25 |
發證日期 | 1997/02/05 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | 12003544 |
通關簽審文件編號 | DHY00104083308 |
中文品名 | "晟德"息咳寧糖漿 |
英文品名 | SECORINE SYRUP "CENTER" |
適應症 | 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) |
劑型 | 糖漿劑 |
包裝 | 塑膠瓶裝 |
藥品類別 | 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
申請商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
申請商地址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號 |
申請商統一編號 | 18606304 |
製造商名稱 | 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址 | 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2022/12/22 |
用法用量 | 一天3次。成人每次20毫升,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2 (10毫升);6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3 (6.7毫升);未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼 | 塑膠瓶裝::4719256000790,4719256000806,4719256000813,4719256001698, |
許可證字號: 衛署藥製字第040833號 |
註銷狀態: (空) |
註銷日期: (空) |
註銷理由: (空) |
有效日期: 2024/05/25 |
發證日期: 1997/02/05 |
許可證種類: 製 劑 |
舊證字號: 12003544 |
通關簽審文件編號: DHY00104083308 |
中文品名: "晟德"息咳寧糖漿 |
英文品名: SECORINE SYRUP "CENTER" |
適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰) |
劑型: 糖漿劑 |
包裝: 塑膠瓶裝 |
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 |
管制藥品分類級別: (空) |
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE) |
申請商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
申請商地址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號、光復北路21巷1號 |
申請商統一編號: 18606304 |
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠 |
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號 |
製造廠公司地址: (空) |
製造廠國別: TW |
製程: (空) |
異動日期: 2022/12/22 |
用法用量: 一天3次。成人每次20毫升,12歲以上,適用成人劑量;9歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2 (10毫升);6歲以上未滿9歲,適用成人劑量之1/3 (6.7毫升);未滿6歲之兒童,請洽醫師診治,不宜自行使用。 |
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4719256000790,4719256000806,4719256000813,4719256001698, |
@ "晟德"安立舒內服液劑 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20