開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
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中文品名開樂肥脂脫膠囊２５０公絲的英文品名是CLOFIBRATE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第007936號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1986/05/20, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1985/08/10, 許可證種類是製　劑, 適應症是下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CLOFIBRATE, 製造商名稱是TOA YAKUHIN CO. LTD..

#開樂肥脂脫膠囊２５０公絲的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007936號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/08/10
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793607
中文品名開樂肥脂脫膠囊２５０公絲
英文品名CLOFIBRATE CAPSULES
適應症下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOFIBRATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第007936號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1986/05/20

註銷理由

自請註銷

有效日期

1985/08/10

發證日期

1980/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200793607

中文品名

開樂肥脂脫膠囊２５０公絲

英文品名

CLOFIBRATE CAPSULES

適應症

下列諸症狀所伴起之高膽醇血症之改善（粥狀動脈硬化症、高血壓症、心筋梗塞、心絞痛

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CLOFIBRATE

申請商名稱

高原貿易有限公司

申請商地址

台北巿延平北路一段２３號

申請商統一編號

07330408

製造商名稱

TOA YAKUHIN CO. LTD.

製造廠廠址

NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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出進口廠商登記資料 資料集的 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 相關資料

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 出進口廠商登記資料

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 相關資料

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@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第007905號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/04/14
註銷理由主成分變更;;賦形劑變更
有效日期1993/06/01
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13002342
通關簽審文件編號DHA00200790509
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/04/14
註銷理由: 主成分變更;;賦形劑變更
有效日期: 1993/06/01
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13002342
通關簽審文件編號: DHA00200790509
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠５０公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠５０公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥輸字第006168號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/03/01
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17010129
通關簽審文件編號DHA01300616800
中文品名喜多納
英文品名STRONG HITONA
適應症腺病質、營養補給、神經炎
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006168號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/03/01
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17010129
通關簽審文件編號: DHA01300616800
中文品名: 喜多納
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 腺病質、營養補給、神經炎
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014810號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類製　劑
舊證字號13006168
通關簽審文件編號DHA00201481002
中文品名喜多納內服液
英文品名STRONG HITONA
適應症營養補給
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014810號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13006168
通關簽審文件編號: DHA00201481002
中文品名: 喜多納內服液
英文品名: STRONG HITONA
適應症: 營養補給
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINO ACID;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;LACTIC ACID;;METHIONINE DL-;;CALCIUM LACTATE;;SORBITOL D- SOLUTION;;OXO-REDUIN;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL);;SUCROSE (SUGAR REFINED);;FLAVOR;;WATER PURIFIED ( EQ TO AQUEOUS PURIFIED OR PURIFIED WATER );;BUTYL-P-HYDROXYBENZOATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第006170號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17006795
通關簽審文件編號DHA01300617000
中文品名司巴路丁針
英文品名SPARTIN INJECTION
適應症陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPARTEINE SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006170號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17006795
通關簽審文件編號: DHA01300617000
中文品名: 司巴路丁針
英文品名: SPARTIN INJECTION
適應症: 陣痛促進、子宮收縮、止血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPARTEINE SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第006166號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/13
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17012681
通關簽審文件編號DHA01300616609
中文品名強力經敏錠
英文品名STRONG DEMEN TABLETS
適應症月經不順
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006166號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/13
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17012681
通關簽審文件編號: DHA01300616609
中文品名: 強力經敏錠
英文品名: STRONG DEMEN TABLETS
適應症: 月經不順
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT FLUIDEXTRACT;;ALOE;;PHARBITIS;;FERROUS SULFATE;;RHUBARB
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007746號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/10/22
發證日期1980/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號02007746
通關簽審文件編號DHA00200774602
中文品名亞利納錠
英文品名ALINABEST-A TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007746號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/10/22
發證日期: 1980/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007746
通關簽審文件編號: DHA00200774602
中文品名: 亞利納錠
英文品名: ALINABEST-A TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ１缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第018232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2009/01/24
發證日期1990/08/28
許可證種類製　劑
舊證字號02008113
通關簽審文件編號DHA00201823208
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2009/01/24
發證日期: 1990/08/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008113
通關簽審文件編號: DHA00201823208
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA MEDICINE CO. LTD.
製造廠廠址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠公司地址: 26, SANGO, TOYAMA-CITY,TOYAMA-KEN,939-3548 JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第007906號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/07/15
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號13005288
通關簽審文件編號DHA00200790601
中文品名速活胃錠
英文品名SUPAIN TABLETS
適應症胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007906號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/07/15
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13005288
通關簽審文件編號: DHA00200790601
中文品名: 速活胃錠
英文品名: SUPAIN TABLETS
適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITRATE;;NUX VOMICA EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020745號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/01
發證日期1995/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號02007905
通關簽審文件編號DHA00202074503
中文品名東亞目藥水
英文品名TOA EYE LOTION
適應症結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020745號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/01
發證日期: 1995/01/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007905
通關簽審文件編號: DHA00202074503
中文品名: 東亞目藥水
英文品名: TOA EYE LOTION
適應症: 結膜炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠５０公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠５０公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第008113號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/03/20
註銷理由主成分變更
有效日期1992/01/24
發證日期1981/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200811307
中文品名巴樂眼藥水
英文品名BALLADE V EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008113號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/03/20
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1992/01/24
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200811307
中文品名: 巴樂眼藥水
英文品名: BALLADE V EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;PANTOTHENATE CALCIUM;;NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥輸字第006174號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17001207
通關簽審文件編號DHA01300617408
中文品名挨路擱痛
英文品名ERGOTON INJECTION
適應症收縮子宮
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第006174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17001207
通關簽審文件編號: DHA01300617408
中文品名: 挨路擱痛
英文品名: ERGOTON INJECTION
適應症: 收縮子宮
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT;;BENZYL ALCOHOL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第009056號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/13
發證日期1981/08/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200905600
中文品名乙明眼藥水
英文品名TV EYE WASH
適應症眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009056號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/13
發證日期: 1981/08/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200905600
中文品名: 乙明眼藥水
英文品名: TV EYE WASH
適應症: 眼睛疲勞、結膜充血、眼瞼緣炎、眼炎、淚囊炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 4-26 ARAKAWA 1-CHOME,TOYAMA,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第006160號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17009257
通關簽審文件編號DHA01300616000
中文品名好妥液
英文品名HAUT SOLUTION
適應症頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009257
通關簽審文件編號: DHA01300616000
中文品名: 好妥液
英文品名: HAUT SOLUTION
適應症: 頑癬、水蟲、疹癬、濕疹
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESORCINOL (RESORCIN);;SALICYLIC ACID;;NITROFURAZONE;;HAMAMELIS VIRGINIANA EXTRACT;;HAMAMELIS WATER
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥輸字第007159號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/10/14
發證日期1970/10/14
許可證種類製　劑
舊證字號17001864
通關簽審文件編號DHA01300715904
中文品名挨路擱痛片
英文品名ERGOTON TABLETS
適應症閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOT EXTRACT
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第007159號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/10/14
發證日期: 1970/10/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17001864
通關簽審文件編號: DHA01300715904
中文品名: 挨路擱痛片
英文品名: ERGOTON TABLETS
適應症: 閉經期的障害、產後、流產後的出血
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOT EXTRACT
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: AZUSA PHARMACEUTICAL CO. LTD.
製造廠廠址: 370, 1-CHOME OKUSAWA-MACHI TAMAGAWA SETAGAYA-KU TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/23
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02004234
通關簽審文件編號DHA00200790305
中文品名純藥也好治樂明錠
英文品名EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症神精循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/23
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004234
通關簽審文件編號: DHA00200790305
中文品名: 純藥也好治樂明錠
英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症: 神精循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥輸字第006162號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/06/16
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號17009930
通關簽審文件編號DHA01300616201
中文品名悠捷露
英文品名JUGL TABLETS
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第006162號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/06/16
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17009930
通關簽審文件編號: DHA01300616201
中文品名: 悠捷露
英文品名: JUGL TABLETS
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA DL- (EQ TO DL-ALPHA TOCOPHEROL);;CARBAZOCHROME SODIUM SULFONATE;;HESPERIDIN (VIT P);;THIAMINE MONONITRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.
製造廠廠址: NO.2-12-31 AKAHORI, YOKKAICHI MIE-PREFECTURE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 相關資料

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 相關資料

@ 開樂肥脂脫膠囊２５０公絲 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 07330408 找到的相關資料

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# 07330408 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號07330408
原始登記日期19770722
核發日期20210814
廠商中文名稱高原貿易有限公司
廠商英文名稱KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O哲
電話號碼07-3473127
傳真號碼07-3502998
進口資格有
出口資格有
統一編號: 07330408
原始登記日期: 19770722
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 高原貿易有限公司
廠商英文名稱: KAO YUAN TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
英文營業地址: 2 F., No. 288, Bo’ai 4th Rd., Zuoying Dist., Kaohsiung City 81369, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O哲
電話號碼: 07-3473127
傳真號碼: 07-3502998
進口資格: 有
出口資格: 有

# 07330408 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱高原貿易有限公司
公司統一編號07330408
業者地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號E-107330408-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 高原貿易有限公司
公司統一編號: 07330408
業者地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
食品業者登錄字號: E-107330408-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008063號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/13
發證日期1981/02/13
許可證種類製　劑
舊證字號02008063
通關簽審文件編號DHA00200806305
中文品名維旺利糖衣錠
英文品名BIOTARN 25 TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008063號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/13
發證日期: 1981/02/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008063
通關簽審文件編號: DHA00200806305
中文品名: 維旺利糖衣錠
英文品名: BIOTARN 25 TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命Ｂ缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第007893號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/19
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號13003552
通關簽審文件編號DHA00200789302
中文品名樂旅明錠
英文品名DORMIN TABLETS
適應症暈車船
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007893號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/19
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003552
通關簽審文件編號: DHA00200789302
中文品名: 樂旅明錠
英文品名: DORMIN TABLETS
適應症: 暈車船
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝;;罐裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第007894號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/13
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004427
通關簽審文件編號DHA00200789404
中文品名康理舒錠５０公絲
英文品名TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMTERENE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007894號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004427
通關簽審文件編號: DHA00200789404
中文品名: 康理舒錠５０公絲
英文品名: TRIAMTERENE TABLETS 50MG "JUNYAKU"
適應症: 浮腫性疾患（海腫、腹水）高血壓（本態性高血壓症、腎性高血壓症、惡性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMTERENE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第007895號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/05/20
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004327
通關簽審文件編號DHA00200789506
中文品名使泰度錠５０公絲
英文品名CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007895號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/05/20
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004327
通關簽審文件編號: DHA00200789506
中文品名: 使泰度錠５０公絲
英文品名: CYSTAIT TABLETS 50MG
適應症: 袪痰、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、硅肺、喉頭炎、感冒、咽頭炎）慢性副鼻腔炎之排膿
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007896號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1985/06/10
發證日期1980/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號02004324
通關簽審文件編號DHA00200789608
中文品名巴拉美散通錠
英文品名BARAMETHATON TABLETS
適應症末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BAMETHAN SULFATE
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007896號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1985/06/10
發證日期: 1980/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004324
通關簽審文件編號: DHA00200789608
中文品名: 巴拉美散通錠
英文品名: BARAMETHATON TABLETS
適應症: 末梢循環障礙：血栓症、閉塞性動脈硬化症、倍耳鉤氏病（閉塞性血栓性血管炎、特發性脫疽）、凍瘡、凍傷、雷諾氏病、四肢知覺異常、梅尼艾氏病候群
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BAMETHAN SULFATE
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 07330408 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007903號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/04/23
發證日期1980/11/27
許可證種類製　劑
舊證字號02004234
通關簽審文件編號DHA00200790305
中文品名純藥也好治樂明錠
英文品名EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症神精循環性無力症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號07330408
製造商名稱TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007903號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/04/23
發證日期: 1980/11/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004234
通關簽審文件編號: DHA00200790305
中文品名: 純藥也好治樂明錠
英文品名: EFFOTILAMINE TABLETS "JUNYAKU"
適應症: 神精循環性無力症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 台北巿延平北路一段２３號
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO.26, SANGO, TOYAMA-CITY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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# 高原貿易 於 符合PIC/S GDP藥商名單資料集 - 1

藥商別販賣業
藥商名稱高原貿易有限公司
藥商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容採購、儲存、供應、輸入
藥商別: 販賣業
藥商名稱: 高原貿易有限公司
藥商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
GDP作業內容: 採購、儲存、供應、輸入

# 高原貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016145號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/14
發證日期1987/11/09
許可證種類製　劑
舊證字號02015476
通關簽審文件編號DHA00201614503
中文品名百便通丸
英文品名HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症便秘
劑型丸劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱高原貿易有限公司
申請商地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號07330408
製造商名稱SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016145號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/14
發證日期: 1987/11/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015476
通關簽審文件編號: DHA00201614503
中文品名: 百便通丸
英文品名: HYAKUDOKU KUDASHI PILL
適應症: 便秘
劑型: 丸劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHUBARB POWDER (EQ TO POWDERED RHUBARB);;PHARBITIS SEMEN POWDER;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;ROSE FRUIT EXTRACT;;SARSAPARILLA RHIZOMA EXTRACT (SMILAX RHIZOMA EXTRACT)
申請商名稱: 高原貿易有限公司
申請商地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
申請商統一編號: 07330408
製造商名稱: SciAya Pharma Corporation Nagahama Plant
製造廠廠址: 1332-1,Tamura-cho,Nagahama-shi,Shiga 526-0829 Japa
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 高原貿易 於 醫療器材商資料集 - 4

機構代碼6207303504
機構名稱高原貿易有限公司
種類販賣業
地址高雄市左營區博愛四路288號2樓
電話07-3473127
開業狀態開業
機構代碼: 6207303504
機構名稱: 高原貿易有限公司
種類: 販賣業
地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓
電話: 07-3473127
開業狀態: 開業
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固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

固麗新

英文品名: HYAKUDOKU-KUDASI PILL | 許可證字號: 內衛藥輸字第007156號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/12/23 | 註銷理由: 中文品名變更;;主成分變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 頑固性便秘、常習性便秘 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALOE POWDER (EQ TO POWDERED ALOE);;RHEUM EXTRACT;;PHARBITIS;;POTASSIUM IODIDE;;CASSIA(CASSIA BARK);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補壯鐵錠

英文品名: GURUTON B-FE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007904號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/09/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 貧血、多發性神經炎、妊產婦之營養補給 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE NITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;FOLIC ACID;;NIACI... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速活胃錠

英文品名: SUPAIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/07/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸炎、胃酸過多、消化不良、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOLAZOLINE;;BENACTYZINE;;LIPASE;;DIASTASE;;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;THIAMINE NITR... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

速停膜衣錠

英文品名: AKATAMA STOP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第013310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 醱酵性下痢、胃腸炎、腹痛、消化不良 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHACRIDINE;;BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SCOPOLIA EXTRACT | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

東亞胃腸藥

英文品名: TOA STOMACHIC MEDICINES | 許可證字號: 衛署藥輸字第013325號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、腸內異常醱酵、胃痛 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;SCOPOLIA EXTRACT;;FENNEL ... | 製造商名稱: TOA YAKUHIN CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

喜多納

英文品名: STRONG HITONA | 許可證字號: 內衛藥輸字第006168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/03/01 | 註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腺病質、營養補給、神經炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: AMINO ACID L-;;MONOSODIUM GLUTAMATE (SODIUM GLUTAMATE);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

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名稱 高原貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市左營區博愛四路288號2樓		吳榮哲07330408核准設立

登記地址: 高雄市左營區博愛四路288號2樓 | 負責人: 吳榮哲 | 統編: 07330408 | 核准設立

與開樂肥脂脫膠囊２５０公絲同分類的全部藥品許可證資料集

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

娜普蘭

英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT | 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/11/15 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2002/05/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 避孕。 | 劑型: 植入劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NORGESTREL L- | 製造商名稱: LEIRAS OY

"茵坦娜 " 思利馬林

英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/05/12 | 註銷理由: 證別變更 | 有效日期: 2017/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) | 製造商名稱: INDENA S.P.A.

鹽酸待克明粉

英文品名: DICYCLOMINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮

英文品名: UBIDECARENONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/06/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: UBIDECARENONE | 製造商名稱: DAITO CORPORATION

２－（４異丁基苯）丙酸

英文品名: IBUPROFEN "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019235號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

滿立新軟膠囊

英文品名: VITAMIN E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019236號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/10/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2004/02/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命Ｅ缺乏症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ALPHA- | 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG

加拿大　識得康利Ⅱ造影劑注射液

英文品名: YSTO-CONRAY II,IOTHALAMATE MEGLUMINE INJECTION U.S.P. 17.2% "MALLINCKRODT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019237號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/10/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 逆行性膀胱及膀胱尿道之Ｘ射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOTHALAMATE MEGLUMINE | 製造商名稱: TYCO HEALTHCARE

"杏輝"布咳樂液0.8毫克/毫升

英文品名: Bucoughrate Liquid 0.8 mg/ml "Sinphar" | 許可證字號: 衛部藥製字第059298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTAMIRATE CITRATE | 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司

醣安安膜衣錠2/500毫克

英文品名: Safemat F.C. Tablets 2/500mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059300號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療以glimepiride或metformin單一藥物療法仍無法達到適當的血糖控制之第二型糖尿病患者，作為飲食和運動之外的輔助。不適合做第一線治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE);;GLIMEPIRIDE | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司

"得生"剋痛藥布(油性基劑)

英文品名: Ketoprofen Oil Plaster "T.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059301號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 油性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

降潰舒注射液40毫克

英文品名: ZANSOLE for Injection 40mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059302號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於不適合使用口服治療時之替代治療：‧成人：胃食道逆流性疾病，於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司

"政德"袪磷鈣錠667毫克(醋酸鈣)

英文品名: Delincal Tablets 667mg "Gentle" (Calcium Acetate) | 許可證字號: 衛部藥製字第059303號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎衰竭末期的高磷酸鹽血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM ACETATE | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

彌痛注射液10毫克/毫升

英文品名: Mutonpain Injection 10mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第059306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解除中度到嚴重疼痛，也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NALBUPHINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"德聯"倍康健加強消炎口腔噴液劑3.0毫克/毫升

英文品名: Twofold Anti-inflammatory Spray 3.0 mg/ml "T.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059307號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 舒解口腔及咽喉疼痛，包括下列疾病或症狀引起的疼痛：扁桃腺炎、喉嚨痛、放射治療引起的黏膜炎、鵝口瘡潰瘍、口腔與牙周手術後疼痛。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZYDAMINE HCL | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

喜截糖膜衣錠100毫克

英文品名: Sijatin F.C. Tablets 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059308號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SITAGLIPTIN (AS MONOHYDRATE PHOSPHATE SALT) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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