德泰力源注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名德泰力源注射液的英文品名是DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL, 許可證字號是衛署藥輸字第007937號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1990/02/26, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1991/12/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是體液或體內電解質不足之補充, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFATE, 製造商名稱是DELTA-PHARMA GMBH..

許可證字號衛署藥輸字第007937號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1991/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793709
中文品名德泰力源注射液
英文品名DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL
適應症體液或體內電解質不足之補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFATE
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第007937號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1990/02/26

註銷理由

移轉(申請商)

有效日期

1991/12/08

發證日期

1980/12/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200793709

中文品名

德泰力源注射液

英文品名

DELTAPLASMAT 10% WITH 20% SORBITOL

適應症

體液或體內電解質不足之補充

劑型

注射劑

包裝

瓶裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXTRAN 40;;SORBITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;SODIUM BISULFATE

申請商名稱

紐堡國際貿易有限公司

申請商地址

高雄巿三民區陽明路407號

申請商統一編號

69354484

製造商名稱

DELTA-PHARMA GMBH.

製造廠廠址

7417 PFULLINGEN/WURTT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

DE

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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高雄巿三民區陽明路407號

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出進口廠商登記資料 資料集的 德泰力源注射液 相關資料

@ 德泰力源注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號69354484
原始登記日期19790516
核發日期20220726
廠商中文名稱紐堡國際貿易股份有限公司
廠商英文名稱NEWBURG INTERNATIONAL CO.
中文營業地址高雄市新興區六合一路94之1號
英文營業地址No. 94-1, Liuhe 1st Rd., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80055, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼07-6977356
傳真號碼07-6977358
進口資格
出口資格
統一編號: 69354484
原始登記日期: 19790516
核發日期: 20220726
廠商中文名稱: 紐堡國際貿易股份有限公司
廠商英文名稱: NEWBURG INTERNATIONAL CO.
中文營業地址: 高雄市新興區六合一路94之1號
英文營業地址: No. 94-1, Liuhe 1st Rd., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80055, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 07-6977356
傳真號碼: 07-6977358
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 德泰力源注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/18
發證日期1981/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200851208
中文品名易痔康栓劑
英文品名HEMORRHOIDAL SUPPOSITORIES
適應症下列症狀之緩和:內、外痔、肛門裂傷、痔出血、肛門周圍炎、脫肛、肛門搔癢
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE;;BISMUTH RESORCIN COMPOUND;;BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱G.W. LAB. INC.
製造廠廠址SOUTH PAINFIELD N.J. 07080
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/18
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200851208
中文品名: 易痔康栓劑
英文品名: HEMORRHOIDAL SUPPOSITORIES
適應症: 下列症狀之緩和:內、外痔、肛門裂傷、痔出血、肛門周圍炎、脫肛、肛門搔癢
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE;;BISMUTH RESORCIN COMPOUND;;BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: G.W. LAB. INC.
製造廠廠址: SOUTH PAINFIELD N.J. 07080
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第008286號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/08/05
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1986/03/10
發證日期1981/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200828602
中文品名德泰固心注射液
英文品名CORDISOLUT 80
適應症鉀、鎂缺乏症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ADENOSINE;;XYLITOL;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/08/05
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1986/03/10
發證日期: 1981/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200828602
中文品名: 德泰固心注射液
英文品名: CORDISOLUT 80
適應症: 鉀、鎂缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM DL- 1/2H2O;;ASPARTATE MAGNESIUM DL- 4H2O;;ADENOSINE;;XYLITOL;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008278號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/01
註銷理由中文品名變更;;主成分記載方式變更;;移轉(申請商)
有效日期1992/03/07
發證日期1981/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200827800
中文品名德泰基本注射液
英文品名HL 5-DELTASOULT
適應症體液或體內電解質不足之補充
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MANGANESE CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008278號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/01
註銷理由: 中文品名變更;;主成分記載方式變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1992/03/07
發證日期: 1981/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200827800
中文品名: 德泰基本注射液
英文品名: HL 5-DELTASOULT
適應症: 體液或體內電解質不足之補充
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;FRUCTOSE (LAEVULOSE);;MANGANESE CHLORIDE;;CALCIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE)
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008053號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805302
中文品名德泰安命注射液
英文品名AMINSOLUT L10/1000
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素B攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805302
中文品名: 德泰安命注射液
英文品名: AMINSOLUT L10/1000
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素B攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1986/01/23
發證日期1981/01/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200809100
中文品名腦固命注射液
英文品名VINCASAUNIER-AMPOULES
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱LABORATORIES LAPHAL
製造廠廠址AVENUE DE PROVENCE 13190 ALLAUCH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1986/01/23
發證日期: 1981/01/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200809100
中文品名: 腦固命注射液
英文品名: VINCASAUNIER-AMPOULES
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL
製造廠廠址: AVENUE DE PROVENCE 13190 ALLAUCH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009099號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/27
發證日期1981/08/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200909905
中文品名愛耳液
英文品名ALEOT-EAR DROPS
適應症外耳炎、急慢性中耳炎、耳痛、耳咽管的發炎
劑型點耳液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENESIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱APOMEDICA GES. M.B.H.
製造廠廠址P.O. BOX 446,8011 GRAZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009099號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/27
發證日期: 1981/08/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200909905
中文品名: 愛耳液
英文品名: ALEOT-EAR DROPS
適應症: 外耳炎、急慢性中耳炎、耳痛、耳咽管的發炎
劑型: 點耳液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROBUTANOL (TRICHLORISOBUTYLIC ALCOHOL);;CHLORPHENESIN;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;UREA;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL)
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: APOMEDICA GES. M.B.H.
製造廠廠址: P.O. BOX 446,8011 GRAZ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第007826號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/10
發證日期1980/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200782600
中文品名護力富軟膏
英文品名TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症預防及治療割傷、燒傷或擦傷等之感染
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007826號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/10
發證日期: 1980/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200782600
中文品名: 護力富軟膏
英文品名: TRIPLE ANTIBIOTIC OINTMENT
適應症: 預防及治療割傷、燒傷或擦傷等之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACITRACIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;POLYMYXIN B SULFATE
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址: ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第008054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805404
中文品名德泰氨美注射液
英文品名AMINSOLUT L5/800
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素B攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805404
中文品名: 德泰氨美注射液
英文品名: AMINSOLUT L5/800
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素B攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第008686號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/11
發證日期1981/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200868602
中文品名凱路力欣注射液
英文品名CAPROLISIN AMPOULES
適應症纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOCAPROIC ACID
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.
製造廠廠址50144 FIRENZE, VIA NICOLA PORPARAN 22/24
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008686號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/11
發證日期: 1981/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200868602
中文品名: 凱路力欣注射液
英文品名: CAPROLISIN AMPOULES
適應症: 纖維蛋白?過溶現象引起之出血症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOCAPROIC ACID
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.
製造廠廠址: 50144 FIRENZE, VIA NICOLA PORPARAN 22/24
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第008358號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/04/18
發證日期1981/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200835801
中文品名固樂心錠75公絲
英文品名COROXIN "75"
適應症急、慢性冠不全、狹心症、心肌梗塞、心機能不全
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPYRIDAMOLE
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.
製造廠廠址50144 FIRENZE, VIA NICOLA PORPARAN 22/24
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008358號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/04/18
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200835801
中文品名: 固樂心錠75公絲
英文品名: COROXIN "75"
適應症: 急、慢性冠不全、狹心症、心肌梗塞、心機能不全
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPYRIDAMOLE
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.
製造廠廠址: 50144 FIRENZE, VIA NICOLA PORPARAN 22/24
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第007930號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/07/11
註銷理由評估未獲通過
有效日期1985/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793008
中文品名腦固命糖衣錠
英文品名VINCASAUNIER TABLETS
適應症腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VINCAMINE
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱LABORATORIES LAPHAL
製造廠廠址AVENUE DE PROVENCE 13190 ALLAUCH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007930號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/07/11
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1985/12/08
發證日期: 1980/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200793008
中文品名: 腦固命糖衣錠
英文品名: VINCASAUNIER TABLETS
適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VINCAMINE
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL
製造廠廠址: AVENUE DE PROVENCE 13190 ALLAUCH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第007289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200728900
中文品名安好救生膠囊
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200728900
中文品名: 安好救生膠囊
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址: ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第007584號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/07/01
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/09/10
發證日期1980/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200758402
中文品名安庇生玲膠囊250公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007584號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/07/01
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/09/10
發證日期: 1980/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200758402
中文品名: 安庇生玲膠囊250公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址: ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第009133號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/01/15
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/08/31
發證日期1981/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200913305
中文品名里斯博軟膠囊
英文品名DYSKINEBYL CAPSULES
適應症膽道運動困難、膽道痙攣、膽石及膽囊切除的後遺症、感性膽囊炎
劑型軟膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYDI-4,4'-2-BUTANOL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱LABORATORIES LAPHAL
製造廠廠址AVENUE DE PROVENCE 13190 ALLAUCH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009133號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/01/15
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/08/31
發證日期: 1981/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200913305
中文品名: 里斯博軟膠囊
英文品名: DYSKINEBYL CAPSULES
適應症: 膽道運動困難、膽道痙攣、膽石及膽囊切除的後遺症、感性膽囊炎
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYDI-4,4'-2-BUTANOL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL
製造廠廠址: AVENUE DE PROVENCE 13190 ALLAUCH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第008050號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805009
中文品名德泰固命注射液
英文品名AMINSOLUT L3/300
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑:蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質、維生素B攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID L-;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CARBONATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008050號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805009
中文品名: 德泰固命注射液
英文品名: AMINSOLUT L3/300
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑:蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質、維生素B攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID L-;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CARBONATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008051號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由適應症變更;;移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805101
中文品名德泰復生注射液
英文品名HEPATOSOLUT-CH
適應症降低血中氨之濃度、肝臟疾患
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;ARGININE HCL L-;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;MALIC ACID DL-;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 適應症變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805101
中文品名: 德泰復生注射液
英文品名: HEPATOSOLUT-CH
適應症: 降低血中氨之濃度、肝臟疾患
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;ARGININE HCL L-;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;MALIC ACID DL-;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第008319號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1994/03/26
發證日期1981/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200831901
中文品名姍拉娜糊劑
英文品名SAMSARA-PASTE
適應症粉刺、尋常性痤瘡
劑型糊劑
包裝管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VEEGUM;;HEXACHLOROPHENE;;SULFUR COLLOIDAL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱APOMEDICA GES. M.B.H.
製造廠廠址P.O. BOX 446,8011 GRAZ
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008319號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1994/03/26
發證日期: 1981/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200831901
中文品名: 姍拉娜糊劑
英文品名: SAMSARA-PASTE
適應症: 粉刺、尋常性痤瘡
劑型: 糊劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VEEGUM;;HEXACHLOROPHENE;;SULFUR COLLOIDAL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: APOMEDICA GES. M.B.H.
製造廠廠址: P.O. BOX 446,8011 GRAZ
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第007296號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200729600
中文品名安好救生膠囊500公絲
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007296號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200729600
中文品名: 安好救生膠囊500公絲
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址: ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 德泰力源注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008052號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/28
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1988/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805200
中文品名德泰利多注射液
英文品名HEPATOSOLUT BAS
適應症補充營養及維生素之不足
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITIOLONE;;L-METHIONINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;L-ARGININE;;CHOLINE CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;POTASSIUM CARBONATE;;ADENINE;;LIPON ACID DL-APHAL;;FOLIC ACID;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/28
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1988/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805200
中文品名: 德泰利多注射液
英文品名: HEPATOSOLUT BAS
適應症: 補充營養及維生素之不足
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITIOLONE;;L-METHIONINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;L-ARGININE;;CHOLINE CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;POTASSIUM CARBONATE;;ADENINE;;LIPON ACID DL-APHAL;;FOLIC ACID;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

食品業者登錄資料集 資料集的 德泰力源注射液 相關資料

@ 德泰力源注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱紐堡國際貿易股份有限公司
公司統一編號69354484
業者地址高雄市新興區六合一路94之1號
食品業者登錄字號E-169354484-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 紐堡國際貿易股份有限公司
公司統一編號: 69354484
業者地址: 高雄市新興區六合一路94之1號
食品業者登錄字號: E-169354484-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

特定用途化粧品許可證資料集 資料集的 德泰力源注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署粧製字第005244號
註銷狀態已廢止
註銷日期2016/06/28
註銷理由(空)
有效日期2018/10/01
發證日期2009/10/01
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700524402
中文品名1.魔髮濃活髮精華 2.黑誘濃精華 3.茅濃黑精華液
英文品名1.Black Magic Hair Revitalizing Essence2. Hair Nourishing Concentrate 3. Thick & Flourish Hair Nourishment
用途滋養頭髮。
劑型液劑
包裝瓶裝;;無外盒
化粧品類別洗髮精
主成分略述ESTRADIOL
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/01
許可證字號: 衛署粧製字第005244號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2016/06/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/10/01
發證日期: 2009/10/01
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700524402
中文品名: 1.魔髮濃活髮精華 2.黑誘濃精華 3.茅濃黑精華液
英文品名: 1.Black Magic Hair Revitalizing Essence2. Hair Nourishing Concentrate 3. Thick & Flourish Hair Nourishment
用途: 滋養頭髮。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;無外盒
化粧品類別: 洗髮精
主成分略述: ESTRADIOL
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/01

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署粧製字第005419號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700541908
中文品名退黑招白潔顏乳、斷黑幼白潔顏乳、瞬白潔顏乳。
英文品名Skin Whitening Cream, New Age Whitening Cleanser, Skin Whitening Cleanser
用途軟化角質、預防面皰、美白肌膚。
劑型乳劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別洗面霜(乳)
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/12
許可證字號: 衛署粧製字第005419號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700541908
中文品名: 退黑招白潔顏乳、斷黑幼白潔顏乳、瞬白潔顏乳。
英文品名: Skin Whitening Cream, New Age Whitening Cleanser, Skin Whitening Cleanser
用途: 軟化角質、預防面皰、美白肌膚。
劑型: 乳劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 洗面霜(乳)
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/12

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署粧製字第005186號
註銷狀態已廢止
註銷日期2016/06/28
註銷理由(空)
有效日期2018/08/18
發證日期2009/08/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700518601
中文品名姍啦娜 回春幼白精華霜、聖卡禔亞 瞬白逆齡精華霜、3D無瑕美肌粉凝霜
英文品名SAMSARA Rejuvenating whitening cream, CENCATIA Anti aging whitening cream, 3D Luminous Age Reversal cream
用途抑制黑色素及色素斑的形成,抗皺緊實肌膚。
劑型霜劑
包裝瓶裝;;附紙外盒
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述ESTRADIOL
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/01
許可證字號: 衛署粧製字第005186號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2016/06/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/08/18
發證日期: 2009/08/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700518601
中文品名: 姍啦娜 回春幼白精華霜、聖卡禔亞 瞬白逆齡精華霜、3D無瑕美肌粉凝霜
英文品名: SAMSARA Rejuvenating whitening cream, CENCATIA Anti aging whitening cream, 3D Luminous Age Reversal cream
用途: 抑制黑色素及色素斑的形成,抗皺緊實肌膚。
劑型: 霜劑
包裝: 瓶裝;;附紙外盒
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: ESTRADIOL
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/01

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署粧製字第005418號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700541806
中文品名1.聖卡禔亞多元美白精華液、2.多元美白精華液、3.菓然白多元精華液
英文品名1.Cencatia Anti Acne & Whitening Essence, 2.New Age Anti Acne & Whitening Essence, 3.Sure White Anti-Acne & Whitening Essence
用途預防面皰,軟化角質,抑制色素斑及黑色素的形成。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/09
許可證字號: 衛署粧製字第005418號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700541806
中文品名: 1.聖卡禔亞多元美白精華液、2.多元美白精華液、3.菓然白多元精華液
英文品名: 1.Cencatia Anti Acne & Whitening Essence, 2.New Age Anti Acne & Whitening Essence, 3.Sure White Anti-Acne & Whitening Essence
用途: 預防面皰,軟化角質,抑制色素斑及黑色素的形成。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署粧製字第005193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/26
發證日期2009/08/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700519308
中文品名剋痘洗面乳、抗痘洗面乳、敵痘洗面乳
英文品名Acne treatment cleanser, Anti acne cleanser, Anti acne Facial Cleanser
用途軟化角質,預防面皰。
劑型霜劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/28
許可證字號: 衛署粧製字第005193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/26
發證日期: 2009/08/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700519308
中文品名: 剋痘洗面乳、抗痘洗面乳、敵痘洗面乳
英文品名: Acne treatment cleanser, Anti acne cleanser, Anti acne Facial Cleanser
用途: 軟化角質,預防面皰。
劑型: 霜劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/28

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署粧製字第005416號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700541602
中文品名菓然白UV泡沫隔離霜SPF50★★★ 光透白UV泡沫隔離霜S.P.F50 退黑招白泡沫B.B霜 S.P.F50★★★
英文品名Sure White UV Protection Mousse S.P.F50★★★Ultra Under Base Despeckle & ,Sure White UV Protection Mousse S.P.F50 Ultra Under Base, Perfect Radiant Sun Protection Blemish Balm S.P.F50★★★
用途防曬,抑制黑色素生成和防止色素斑形成,美白。
劑型霜劑
包裝附外盒;;瓶裝
化粧品類別防晒面霜
主成分略述BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/12
許可證字號: 衛署粧製字第005416號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700541602
中文品名: 菓然白UV泡沫隔離霜SPF50★★★ 光透白UV泡沫隔離霜S.P.F50 退黑招白泡沫B.B霜 S.P.F50★★★
英文品名: Sure White UV Protection Mousse S.P.F50★★★Ultra Under Base Despeckle & ,Sure White UV Protection Mousse S.P.F50 Ultra Under Base, Perfect Radiant Sun Protection Blemish Balm S.P.F50★★★
用途: 防曬,抑制黑色素生成和防止色素斑形成,美白。
劑型: 霜劑
包裝: 附外盒;;瓶裝
化粧品類別: 防晒面霜
主成分略述: BUTYL METHOXYDIBENZOYLMETHANE;;OCTOCRYLENE;;2-PHENYLBENZIMIDAZOLE 5-SULFONIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/12

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署粧製字第005223號
註銷狀態已廢止
註銷日期2016/06/28
註銷理由(空)
有效日期2018/09/21
發證日期2009/09/21
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700522304
中文品名聖卡褆亞 舒伊康緊緻凝膠、緊塑緊緻凝膠、姍啦娜 腰腹緊實凝膠
英文品名CENCATIA Sevecon tightening gel, Sculpting tightening gel, SAMSARA Waist and Abdomen tightening gel
用途緊實肌膚。
劑型凝膠劑
包裝軟管裝;;無外盒
化粧品類別凝膠
主成分略述ESTRADIOL
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/01
許可證字號: 衛署粧製字第005223號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2016/06/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/09/21
發證日期: 2009/09/21
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700522304
中文品名: 聖卡褆亞 舒伊康緊緻凝膠、緊塑緊緻凝膠、姍啦娜 腰腹緊實凝膠
英文品名: CENCATIA Sevecon tightening gel, Sculpting tightening gel, SAMSARA Waist and Abdomen tightening gel
用途: 緊實肌膚。
劑型: 凝膠劑
包裝: 軟管裝;;無外盒
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: ESTRADIOL
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/01

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署粧製字第005187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/18
發證日期2009/08/18
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700518700
中文品名抗痘精華液、聖卡禔亞 抗痘精華液、挑痘精華液
英文品名Anti Acne Essence, CENCATIA Anti acne essence, Acne Off! essence
用途軟化角質、預防面皰生成。
劑型液劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/28
許可證字號: 衛署粧製字第005187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/18
發證日期: 2009/08/18
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700518700
中文品名: 抗痘精華液、聖卡禔亞 抗痘精華液、挑痘精華液
英文品名: Anti Acne Essence, CENCATIA Anti acne essence, Acne Off! essence
用途: 軟化角質、預防面皰生成。
劑型: 液劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/28

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署粧製字第004418號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/03/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/06/11
發證日期2007/06/11
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700441801
中文品名聖卡禔亞退黑招白精華液
英文品名CENCATIA Anti-dullness radiance serum
用途抑制黑色素形成及預防色素斑點生成。
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述TRANEXAMIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/03/21
許可證字號: 衛署粧製字第004418號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/03/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/06/11
發證日期: 2007/06/11
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700441801
中文品名: 聖卡禔亞退黑招白精華液
英文品名: CENCATIA Anti-dullness radiance serum
用途: 抑制黑色素形成及預防色素斑點生成。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/03/21

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署粧製字第005822號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2011/04/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700582200
中文品名聖卡禔亞青春露潔面精華、姍啦娜青春露潔面精華、青春露潔面精華
英文品名Cencatia Essence of Youth Facial Cleanser, New Age Essence of Youth Facial Cleanser, Essence of Youth Facial Cleanser
用途抗皺、緊緻、美白肌膚。
劑型凝膠劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述ESTRADIOL
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/20
許可證字號: 衛署粧製字第005822號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2011/04/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700582200
中文品名: 聖卡禔亞青春露潔面精華、姍啦娜青春露潔面精華、青春露潔面精華
英文品名: Cencatia Essence of Youth Facial Cleanser, New Age Essence of Youth Facial Cleanser, Essence of Youth Facial Cleanser
用途: 抗皺、緊緻、美白肌膚。
劑型: 凝膠劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: ESTRADIOL
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/20

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署粧製字第004917號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/19
發證日期2008/12/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700491706
中文品名斷黑幼白極致精華霜
英文品名Whitening Cream
用途抑制黑色素及色素斑的形成。
劑型乳霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別其他面霜乳液
主成分略述TRANEXAMIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/11
許可證字號: 衛署粧製字第004917號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/19
發證日期: 2008/12/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700491706
中文品名: 斷黑幼白極致精華霜
英文品名: Whitening Cream
用途: 抑制黑色素及色素斑的形成。
劑型: 乳霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 其他面霜乳液
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/11

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署粧製字第005432號
註銷狀態已廢止
註銷日期2016/06/28
註銷理由(空)
有效日期2019/04/15
發證日期2010/04/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700543200
中文品名聖卡禔亞睛亮雙效眼霜、姍啦娜星燦多元眼霜、麗緻多元眼部精華
英文品名Cencatia Perfect Bright Eye cream、New Age Dazzling Eye Cream、Allure Perfect Eye Cream
用途美白緊緻肌膚。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述ESTRADIOL;;TRANEXAMIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/01
許可證字號: 衛署粧製字第005432號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2016/06/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/15
發證日期: 2010/04/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700543200
中文品名: 聖卡禔亞睛亮雙效眼霜、姍啦娜星燦多元眼霜、麗緻多元眼部精華
英文品名: Cencatia Perfect Bright Eye cream、New Age Dazzling Eye Cream、Allure Perfect Eye Cream
用途: 美白緊緻肌膚。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: ESTRADIOL;;TRANEXAMIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/01

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署粧製字第005435號
註銷狀態已廢止
註銷日期2016/06/28
註銷理由(空)
有效日期2019/04/15
發證日期2010/04/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700543506
中文品名聖卡禔亞完美逆齡精華液、姍啦娜DNL滴齡樂精華液、菓然白DOA超效微肌因嫩白賦活素
英文品名Cencatia Anti Aging Essence, New Age DNL Rejuvenating Essence, Sure White &Whitening Essence DOA 350
用途抗皺緊緻肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述(空)
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/01
許可證字號: 衛署粧製字第005435號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2016/06/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/15
發證日期: 2010/04/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700543506
中文品名: 聖卡禔亞完美逆齡精華液、姍啦娜DNL滴齡樂精華液、菓然白DOA超效微肌因嫩白賦活素
英文品名: Cencatia Anti Aging Essence, New Age DNL Rejuvenating Essence, Sure White &Whitening Essence DOA 350
用途: 抗皺緊緻肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: (空)
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南里聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/01

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署粧製字第005678號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/30
發證日期2010/11/22
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700567806
中文品名1.退黑招白精華液D.O.A350 2.超透白柔亮原萃精華
英文品名1.Anti-dullness radiance serum D.O.A350 2.Ultra Brightening Miracle Serum
用途抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、軟化角質、面皰預防。。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/04
許可證字號: 衛署粧製字第005678號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/30
發證日期: 2010/11/22
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700567806
中文品名: 1.退黑招白精華液D.O.A350 2.超透白柔亮原萃精華
英文品名: 1.Anti-dullness radiance serum D.O.A350 2.Ultra Brightening Miracle Serum
用途: 抑制黑色素形成及防止色素斑的形成、軟化角質、面皰預防。。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/04

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署粧製字第005821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/17
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/04/28
發證日期2011/04/28
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700582101
中文品名聖卡禔亞青春露、超抗痕精華液、青春露
英文品名Cencatia Essence of Youth,Micro-Sculp Age-Defying Essence , Essence of Youth
用途抗皺、緊緻、美白肌膚。
劑型液劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述ESTRADIOL
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/20
許可證字號: 衛署粧製字第005821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/17
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/04/28
發證日期: 2011/04/28
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700582101
中文品名: 聖卡禔亞青春露、超抗痕精華液、青春露
英文品名: Cencatia Essence of Youth,Micro-Sculp Age-Defying Essence , Essence of Youth
用途: 抗皺、緊緻、美白肌膚。
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: ESTRADIOL
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/20

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署粧製字第005417號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/02
發證日期2010/04/02
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700541704
中文品名菓然白D.O.A超效微肌因賦活霜、超抗痕精華活膚霜、敵痘美白多元精華霜
英文品名Sure White & Whitening Cream DOA 350,Micro-Ssulp Age-Defying Cream, Anti Acne & Whitening Cream
用途預防面皰,軟化角質,抑制色素斑及黑色素的形成。
劑型乳霜劑
包裝瓶裝附外盒
化粧品類別皮膚柔軟劑
主成分略述SALICYLIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/12
許可證字號: 衛署粧製字第005417號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/02
發證日期: 2010/04/02
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700541704
中文品名: 菓然白D.O.A超效微肌因賦活霜、超抗痕精華活膚霜、敵痘美白多元精華霜
英文品名: Sure White & Whitening Cream DOA 350,Micro-Ssulp Age-Defying Cream, Anti Acne & Whitening Cream
用途: 預防面皰,軟化角質,抑制色素斑及黑色素的形成。
劑型: 乳霜劑
包裝: 瓶裝附外盒
化粧品類別: 皮膚柔軟劑
主成分略述: SALICYLIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群生醫科技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路21號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/12

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署粧製字第005433號
註銷狀態已廢止
註銷日期2016/06/28
註銷理由(空)
有效日期2019/04/15
發證日期2010/04/15
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700543302
中文品名聖卡禔亞瞬白逆齡晶純露、姍啦娜回春幼白晶質露、超抗痕精華活膚露
英文品名Cencatia Anti Aging Whitening Gel, New Age Rejuvenating Whitening Gel, Micro-Sculp Age Defying Gel
用途抗皺、緊緻、保濕肌膚,抑制黑色素形成,美白肌膚。
劑型凝膠劑
包裝軟管裝
化粧品類別美白化粧用品
主成分略述ESTRADIOL;;TRANEXAMIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱優能生技股份有限公司
製造廠廠址高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/07/01
許可證字號: 衛署粧製字第005433號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: 2016/06/28
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/04/15
發證日期: 2010/04/15
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700543302
中文品名: 聖卡禔亞瞬白逆齡晶純露、姍啦娜回春幼白晶質露、超抗痕精華活膚露
英文品名: Cencatia Anti Aging Whitening Gel, New Age Rejuvenating Whitening Gel, Micro-Sculp Age Defying Gel
用途: 抗皺、緊緻、保濕肌膚,抑制黑色素形成,美白肌膚。
劑型: 凝膠劑
包裝: 軟管裝
化粧品類別: 美白化粧用品
主成分略述: ESTRADIOL;;TRANEXAMIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 優能生技股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市燕巢區安招里安林路14號1樓
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/07/01

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署粧製字第005120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/02/06
註銷理由許可證已逾有效期;;改列一般化妝品
有效日期2014/06/10
發證日期2009/06/10
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700512007
中文品名聖卡禔亞極致祛斑晶白乳
英文品名Whitening Cream
用途抑制黑色素及色素斑的形成。
劑型乳霜劑
包裝軟管裝;;附外盒
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述TRANEXAMIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/29
許可證字號: 衛署粧製字第005120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期;;改列一般化妝品
有效日期: 2014/06/10
發證日期: 2009/06/10
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700512007
中文品名: 聖卡禔亞極致祛斑晶白乳
英文品名: Whitening Cream
用途: 抑制黑色素及色素斑的形成。
劑型: 乳霜劑
包裝: 軟管裝;;附外盒
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/29

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署粧製字第005192號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/02/06
註銷理由許可證已逾有效期;;改列一般化妝品
有效日期2014/08/26
發證日期2009/08/26
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700519206
中文品名姍啦娜斷黑幼白凝膠、聖卡禔亞晶白凝膠、雪皙凝膠
英文品名Pigment Stop! whitening gel, Radiant White despeckle gel, Snow White despeckle gel
用途美白、保濕。
劑型凝露劑
包裝軟管裝;;無外盒
化粧品類別凝膠
主成分略述TRANEXAMIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/29
許可證字號: 衛署粧製字第005192號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/02/06
註銷理由: 許可證已逾有效期;;改列一般化妝品
有效日期: 2014/08/26
發證日期: 2009/08/26
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700519206
中文品名: 姍啦娜斷黑幼白凝膠、聖卡禔亞晶白凝膠、雪皙凝膠
英文品名: Pigment Stop! whitening gel, Radiant White despeckle gel, Snow White despeckle gel
用途: 美白、保濕。
劑型: 凝露劑
包裝: 軟管裝;;無外盒
化粧品類別: 凝膠
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/29

@ 德泰力源注射液 於 特定用途化粧品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署粧製字第004916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/05/11
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/12/19
發證日期2008/12/19
許可證種類特定用途化粧品
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00700491604
中文品名退黑招白極致精華霜
英文品名Whitening Cream
用途抑制黑色素及色素斑的形成。
劑型乳霜劑
包裝瓶裝
化粧品類別防晒化粧用品
主成分略述TRANEXAMIC ACID
限制項目國 產
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號69354484
製造商名稱松群化學工廠
製造廠廠址高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/05/11
許可證字號: 衛署粧製字第004916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/05/11
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/12/19
發證日期: 2008/12/19
許可證種類: 特定用途化粧品
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00700491604
中文品名: 退黑招白極致精華霜
英文品名: Whitening Cream
用途: 抑制黑色素及色素斑的形成。
劑型: 乳霜劑
包裝: 瓶裝
化粧品類別: 防晒化粧用品
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
限制項目: 國 產
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄市新興區六合1路94之1號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: 松群化學工廠
製造廠廠址: 高雄市橋頭區甲南村聖公路58號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/05/11

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# 69354484 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69354484
原始登記日期19790516
核發日期20220726
廠商中文名稱紐堡國際貿易股份有限公司
廠商英文名稱NEWBURG INTERNATIONAL CO.
中文營業地址高雄市新興區六合一路94之1號
英文營業地址No. 94-1, Liuhe 1st Rd., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80055, Taiwan (R.O.C.)
代表人(空)
電話號碼07-6977356
傳真號碼07-6977358
進口資格
出口資格
統一編號: 69354484
原始登記日期: 19790516
核發日期: 20220726
廠商中文名稱: 紐堡國際貿易股份有限公司
廠商英文名稱: NEWBURG INTERNATIONAL CO.
中文營業地址: 高雄市新興區六合一路94之1號
英文營業地址: No. 94-1, Liuhe 1st Rd., Xinxing Dist., Kaohsiung City 80055, Taiwan (R.O.C.)
代表人: (空)
電話號碼: 07-6977356
傳真號碼: 07-6977358
進口資格:
出口資格:

# 69354484 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱紐堡國際貿易股份有限公司
公司統一編號69354484
業者地址高雄市新興區六合一路94之1號
食品業者登錄字號E-169354484-00000-5
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 紐堡國際貿易股份有限公司
公司統一編號: 69354484
業者地址: 高雄市新興區六合一路94之1號
食品業者登錄字號: E-169354484-00000-5
登錄項目: 公司/商業登記

# 69354484 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008050號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805009
中文品名德泰固命注射液
英文品名AMINSOLUT L3/300
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑:蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質、維生素B攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID L-;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CARBONATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008050號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805009
中文品名: 德泰固命注射液
英文品名: AMINSOLUT L3/300
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑:蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給蛋白質、維生素B攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-METHIONINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-ARGININE;;GLUTAMIC ACID L-;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;MALIC ACID L-;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;POTASSIUM CARBONATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

# 69354484 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第008051號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由適應症變更;;移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805101
中文品名德泰復生注射液
英文品名HEPATOSOLUT-CH
適應症降低血中氨之濃度、肝臟疾患
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;ARGININE HCL L-;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;MALIC ACID DL-;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 適應症變更;;移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805101
中文品名: 德泰復生注射液
英文品名: HEPATOSOLUT-CH
適應症: 降低血中氨之濃度、肝臟疾患
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;ARGININE HCL L-;;L-ARGININE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;MALIC ACID DL-;;POTASSIUM CARBONATE;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;BIOTIN
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

# 69354484 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第008052號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/01/28
註銷理由未參加評估(一)
有效日期1988/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805200
中文品名德泰利多注射液
英文品名HEPATOSOLUT BAS
適應症補充營養及維生素之不足
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITIOLONE;;L-METHIONINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;L-ARGININE;;CHOLINE CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;POTASSIUM CARBONATE;;ADENINE;;LIPON ACID DL-APHAL;;FOLIC ACID;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/01/28
註銷理由: 未參加評估(一)
有效日期: 1988/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805200
中文品名: 德泰利多注射液
英文品名: HEPATOSOLUT BAS
適應症: 補充營養及維生素之不足
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITIOLONE;;L-METHIONINE;;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;L-ARGININE;;CHOLINE CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;POTASSIUM CARBONATE;;ADENINE;;LIPON ACID DL-APHAL;;FOLIC ACID;;MAGNESIUM SULFATE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM CHLORIDE;;SODIUM ACETATE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;EDETATE DISODIUM DIHYDRATE (EQ TO DISODIUM EDETATE DIHYDRATE);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BIOTIN
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

# 69354484 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008053號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805302
中文品名德泰安命注射液
英文品名AMINSOLUT L10/1000
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素B攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805302
中文品名: 德泰安命注射液
英文品名: AMINSOLUT L10/1000
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白維生素B攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYSTINE L-;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-ALANINE;;SODIUM ACETATE;;L-LEUCINE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-THREONINE;;L-VALINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ISOLEUCINE;;SORBITOL;;MAGNESIUM CHLORIDE;;MALIC ACID L-;;L-TYROSINE;;POTASSIUM CARBONATE;;SODIUM BISULFATE;;XYLITOL;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;L-METHIONINE;;L-ARGININE;;L-TRYPTOPHAN;;L-PHENYLALANINE;;L-GLYCINE;;ASPARTATE ZINC-BIS HYDROGEN DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

# 69354484 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第008054號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由移轉(申請商)
有效日期1992/01/09
發證日期1981/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200805404
中文品名德泰氨美注射液
英文品名AMINSOLUT L5/800
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素B攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝注射瓶附安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶附安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第008054號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 移轉(申請商)
有效日期: 1992/01/09
發證日期: 1981/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200805404
中文品名: 德泰氨美注射液
英文品名: AMINSOLUT L5/800
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質維生素B攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 注射瓶附安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-VALINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-LEUCINE;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-ARGININE;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASPARATATE ZINE-BIS-HYDROGEN DL- MONOHYDRATE;;L-METHIONINE;;ORNITHINE L- ASPARTATE L-;;MALIC ACID L-;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;GLUTAMIC ACID L-;;L-PROLINE;;L-TRYPTOPHAN;;SODIUM CARBONATE MONOHYDRATE;;L-ALANINE;;SORBITOL;;XYLITOL;;SODIUM BISULFATE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PANTHENOL;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: DELTA-PHARMA GMBH.
製造廠廠址: 7417 PFULLINGEN/WURTT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶附安瓿

# 69354484 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第007289號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/05/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/06/28
發證日期1980/06/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200728900
中文品名安好救生膠囊
英文品名AMOXICILLIN CAPSULES 250MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第007289號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/05/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/06/28
發證日期: 1980/06/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200728900
中文品名: 安好救生膠囊
英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: BIOCRAFT LAB. INC.
製造廠廠址: ELMWOOD PARK, N.J. 07407
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 紐堡國際貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第008512號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/05/18
發證日期1981/05/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200851208
中文品名易痔康栓劑
英文品名HEMORRHOIDAL SUPPOSITORIES
適應症下列症狀之緩和:內、外痔、肛門裂傷、痔出血、肛門周圍炎、脫肛、肛門搔癢
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE;;BISMUTH RESORCIN COMPOUND;;BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱紐堡國際貿易有限公司
申請商地址高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號69354484
製造商名稱G.W. LAB. INC.
製造廠廠址SOUTH PAINFIELD N.J. 07080
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008512號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/05/18
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200851208
中文品名: 易痔康栓劑
英文品名: HEMORRHOIDAL SUPPOSITORIES
適應症: 下列症狀之緩和:內、外痔、肛門裂傷、痔出血、肛門周圍炎、脫肛、肛門搔癢
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;ZINC OXIDE;;BISMUTH RESORCIN COMPOUND;;BISMUTH SUBGALLATE
申請商名稱: 紐堡國際貿易有限公司
申請商地址: 高雄巿三民區陽明路407號
申請商統一編號: 69354484
製造商名稱: G.W. LAB. INC.
製造廠廠址: SOUTH PAINFIELD N.J. 07080
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 紐堡國際貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 2

違規產品名稱法國Lucas Meyer抗皺回齡緊顏精質霜
違規廠商名稱或負責人紐堡國際貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期10 6 2015 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體(空)
查處情形處分結案
違規產品名稱: 法國Lucas Meyer抗皺回齡緊顏精質霜
違規廠商名稱或負責人: 紐堡國際貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 10 6 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: (空)
查處情形: 處分結案

# 紐堡國際貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 3

違規產品名稱法國Lucas Meyer巴塞隆納金獎無痕抗老霜
違規廠商名稱或負責人紐堡國際貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期03 2 2015 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體(空)
查處情形處分結案
違規產品名稱: 法國Lucas Meyer巴塞隆納金獎無痕抗老霜
違規廠商名稱或負責人: 紐堡國際貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 03 2 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: (空)
查處情形: 處分結案

# 紐堡國際貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 4

違規產品名稱法國Lucas Meyer醫學金獎凍齡回春霜加碼組
違規廠商名稱或負責人紐堡國際貿易股份有限公司/
處分機關(空)
處分日期03 16 2016 12:00AM
處分法條違反化粧品衛生管理條例24條
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期01 13 2016 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體(空)
查處情形處分結案
違規產品名稱: 法國Lucas Meyer醫學金獎凍齡回春霜加碼組
違規廠商名稱或負責人: 紐堡國際貿易股份有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 03 16 2016 12:00AM
處分法條: 違反化粧品衛生管理條例24條
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 01 13 2016 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: (空)
查處情形: 處分結案

# 紐堡國際貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 5

違規產品名稱法國LUCAS MEYER光導超淨白亮顏精萃
違規廠商名稱或負責人紐堡國際貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期07 3 2015 12:00AM
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期04 21 2015 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體長德有線電視股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 法國LUCAS MEYER光導超淨白亮顏精萃
違規廠商名稱或負責人: 紐堡國際貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 07 3 2015 12:00AM
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 04 21 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: 長德有線電視股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 紐堡國際貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 6

違規產品名稱韓國熱銷卡蓮蒂雅瞬效奇蹟美白面膜
違規廠商名稱或負責人紐堡國際貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期07 3 2015 12:00AM
處分法條化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期04 20 2015 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體(空)
查處情形處分結案
違規產品名稱: 韓國熱銷卡蓮蒂雅瞬效奇蹟美白面膜
違規廠商名稱或負責人: 紐堡國際貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: 07 3 2015 12:00AM
處分法條: 化粧品衛生管理條例第24條第1項化粧品衛生管理條例第24條第2項
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 04 20 2015 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: (空)
查處情形: 處分結案

# 紐堡國際貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 7

違規產品名稱法國LUCAS MEYER超透白祛黑觸控精粹
違規廠商名稱或負責人紐堡國際貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節誇大療效詞句,與原核准廣告內容不符
刊播日期06 2 2014 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體寶福有線電視股份有限公司
查處情形處分結案
違規產品名稱: 法國LUCAS MEYER超透白祛黑觸控精粹
違規廠商名稱或負責人: 紐堡國際貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 誇大療效詞句,與原核准廣告內容不符
刊播日期: 06 2 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: 寶福有線電視股份有限公司
查處情形: 處分結案

# 紐堡國際貿易 於 違規化粧品廣告資料集 - 8

違規產品名稱法國Lucas Meyer超抗痕不老奇蹟霜
違規廠商名稱或負責人紐堡國際貿易有限公司/
處分機關(空)
處分日期(空)
處分法條(空)
違規情節其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期03 5 2014 12:00AM
刊播媒體類別電視
刊播媒體(空)
查處情形處分結案
違規產品名稱: 法國Lucas Meyer超抗痕不老奇蹟霜
違規廠商名稱或負責人: 紐堡國際貿易有限公司/
處分機關: (空)
處分日期: (空)
處分法條: (空)
違規情節: 其刊登或宣播之廣告內容與原核准廣告內容不符
刊播日期: 03 5 2014 12:00AM
刊播媒體類別: 電視
刊播媒體: (空)
查處情形: 處分結案
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根據地址 高雄巿三民區陽明路407號 找到的相關資料

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腦固命注射液

英文品名: VINCASAUNIER-AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

@ 全部藥品許可證資料集

腦固命糖衣錠

英文品名: VINCASAUNIER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

@ 全部藥品許可證資料集

凱路力欣注射液

英文品名: CAPROLISIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維蛋白?過溶現象引起之出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.

@ 全部藥品許可證資料集

腦固命注射液

英文品名: VINCASAUNIER-AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/05/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/01/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

@ 全部藥品許可證資料集

腦固命糖衣錠

英文品名: VINCASAUNIER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/11 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦出血、腦血栓、腦塞栓、高血壓性循環不全及頭部外傷後遺症所引起腦血流循環障礙之改善 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VINCAMINE | 製造商名稱: LABORATORIES LAPHAL

@ 全部藥品許可證資料集

凱路力欣注射液

英文品名: CAPROLISIN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第008686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 纖維蛋白?過溶現象引起之出血症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID | 製造商名稱: MALESCI-ISTITUTO FARMACOBIOLOGICO S.P.A.

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名稱 紐堡國際貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市新興區六合一路94之1號
許煌城69354484解散 (核准解散日期: 2022-07-25)

登記地址: 高雄市新興區六合一路94之1號 | 負責人: 許煌城 | 統編: 69354484 | 解散 (核准解散日期: 2022-07-25)

與德泰力源注射液同分類的全部藥品許可證資料集

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

秘益膠囊

英文品名: BEILAX CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016405號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般習慣性便秘 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT);;PHENOLPHTHALEIN | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

咳服速達糖漿

英文品名: COFU SUTA SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016407號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/08/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1986/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒引起之咳嗽、過敏性咳嗽、氣喘及支氣管炎之咳嗽及喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PHE... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

痔克可栓劑

英文品名: KEH JYH UPPOSITORIES "GOLDEN HORSE" | 許可證字號: 衛署藥製字第016408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/11/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痔疾、痔出血、痔疼痛、肛門周圍炎、肛門裂傷。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA (EQ TO VIT E ACETATE) (EQ TO VITAMIN E ACETATE);;CH... | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

健胃寧錠

英文品名: CHANWEILEN TABLETS "F.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016409號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/17 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、消化不良、過食時之消化促進、腸內異常醱酵、腹部膨滿、下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: COPTIS RHIZOMA;;GENTIANA SCABRAE RADIX;;CARYOPHILLI FLORES;;GLYCYRRHIZA RADIX;;CINNAMON (CINNAMON CO... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

克鼻敏錠

英文品名: KOPIMIN TABLETS "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第016410號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/06 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻塞、流鼻水、過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

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