“嘉林”使鼻朗錠
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中文品名“嘉林”使鼻朗錠的英文品名是SEUPHENON TABLETS "C.L.", 許可證字號是衛署藥製字第016422號, 有效日期是2028/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE, 製造商名稱是大豐製藥股份有限公司.

#“嘉林”使鼻朗錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第016422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/01/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101642202
中文品名“嘉林”使鼻朗錠
英文品名SEUPHENON TABLETS "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第016422號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/05/25

發證日期

1979/01/17

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101642202

中文品名

“嘉林”使鼻朗錠

英文品名

SEUPHENON TABLETS "C.L."

適應症

緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。

劑型

錠劑

包裝

PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE

申請商名稱

嘉林藥品有限公司

申請商地址

新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓

申請商統一編號

13120345

製造商名稱

大豐製藥股份有限公司

製造廠廠址

彰化市延平里岸頭巷１１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/07/11

用法用量

一日4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

PTP 鋁箔盒裝

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“嘉林”使鼻朗錠的地址位於

新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 “嘉林”使鼻朗錠 相關資料

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號13120345
原始登記日期20141016
核發日期20210814
廠商中文名稱嘉林藥品有限公司
廠商英文名稱CHIALIN MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
英文營業地址4 F., No. 29, Ln. 139, Sec. 2, New Taipei Blvd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人紀O林
電話號碼02-85110508
傳真號碼02-28816581
進口資格有
出口資格有
統一編號: 13120345
原始登記日期: 20141016
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 嘉林藥品有限公司
廠商英文名稱: CHIALIN MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
英文營業地址: 4 F., No. 29, Ln. 139, Sec. 2, New Taipei Blvd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 紀O林
電話號碼: 02-85110508
傳真號碼: 02-28816581
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 “嘉林”使鼻朗錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102029102
中文品名"嘉林" 奧撒寧錠
英文品名OXETHAINE TABLETS "C.L."
適應症急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量通常成人1次2錠，兒童1錠，1日3-4次，飯前及就寢前15分鐘服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102029102
中文品名: "嘉林" 奧撒寧錠
英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L."
適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 通常成人1次2錠，兒童1錠，1日3-4次，飯前及就寢前15分鐘服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036858號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/22
發證日期1993/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685809
中文品名"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL"
適應症急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎）。
劑型口內膏
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036858號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/22
發證日期: 1993/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685809
中文品名: "嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL"
適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎）。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016496號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101649602
中文品名"嘉林"的剎美剎松錠
英文品名DEXAMETHASONE TABLETS"C.L"
適應症急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016496號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101649602
中文品名: "嘉林"的剎美剎松錠
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L"
適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/17
發證日期1993/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103648002
中文品名"嘉林" 安胃寧錠５００毫克
英文品名ANWENIN TABLETS 500MG "C.L."
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/17
發證日期: 1993/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103648002
中文品名: "嘉林" 安胃寧錠５００毫克
英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L."
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號01019597
通關簽審文件編號DHY00101959700
中文品名''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克
英文品名LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L."
適應症下痢（阿米巴性、細菌性下痢）
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01019597
通關簽審文件編號: DHY00101959700
中文品名: ''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L."
適應症: 下痢（阿米巴性、細菌性下痢）
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期1991/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103397103
中文品名"嘉林" 樂吐寧錠10毫克
英文品名LEDOLIUM "C.L."
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量本藥須由醫師處方使用。如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30 分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12 歲且體重超過35 公斤）：一天3-4 次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6 歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 1991/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103397103
中文品名: "嘉林" 樂吐寧錠10毫克
英文品名: LEDOLIUM "C.L."
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30 分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12 歲且體重超過35 公斤）：一天3-4 次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6 歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號01018660
通關簽審文件編號DHY00101866002
中文品名"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L."
適應症退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用,初次應使用最小建議劑量, 再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018660
通關簽審文件編號: DHY00101866002
中文品名: "嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L."
適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用,初次應使用最小建議劑量, 再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第056795號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/09
發證日期2012/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105679500
中文品名''嘉林''鎮咳痰錠
英文品名JONCOTAN TABLETS "C.L."
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056795號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/09
發證日期: 2012/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105679500
中文品名: ''嘉林''鎮咳痰錠
英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L."
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102377102
中文品名"嘉林" 頗克痛錠
英文品名PROCOTON TABLETS "J.L."
適應症肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102377102
中文品名: "嘉林" 頗克痛錠
英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L."
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第060143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2018/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號01035007
通關簽審文件編號DHY05106014301
中文品名"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol)
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛部藥製字第060143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2018/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01035007
通關簽審文件編號: DHY05106014301
中文品名: "嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol)
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/03
發證日期1978/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101445902
中文品名"嘉林"布克利啶錠25毫克
英文品名BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝2~1000錠塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼2~1000錠塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/03
發證日期: 1978/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101445902
中文品名: "嘉林"布克利啶錠25毫克
英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 2~1000錠塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 2~1000錠塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/08
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101946802
中文品名"嘉林" 尿露必淨糖衣錠１００毫克(非那若比汀)
英文品名PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl)
適應症膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/08
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101946802
中文品名: "嘉林" 尿露必淨糖衣錠１００毫克(非那若比汀)
英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl)
適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第025363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01025363
通關簽審文件編號DHY00102536300
中文品名"嘉林"安鼻康錠
英文品名ANBECON TABLETS "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/19
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025363
通關簽審文件編號: DHY00102536300
中文品名: "嘉林"安鼻康錠
英文品名: ANBECON TABLETS "C.L."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第042570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/10
發證日期1998/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104257002
中文品名"嘉林"伏憂膠囊２０毫克
英文品名FLOXT CAPSULE 20MG "C.L"
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/10
發證日期: 1998/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104257002
中文品名: "嘉林"伏憂膠囊２０毫克
英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L"
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102085404
中文品名喘服利寧錠
英文品名Censolin Tablet
適應症支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102085404
中文品名: 喘服利寧錠
英文品名: Censolin Tablet
適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第025821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582101
中文品名"嘉林" 安鼻樂膠囊
英文品名ANBILO CAPSULES "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量一日3至4次，每天間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582101
中文品名: "嘉林" 安鼻樂膠囊
英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 一日3至4次，每天間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第042102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/28
發證日期1998/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號01009580
通關簽審文件編號DHY00104210205
中文品名"嘉林"得基黴素膠囊１００毫克（鹽酸去氧羥四環素）
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/28
發證日期: 1998/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009580
通關簽審文件編號: DHY00104210205
中文品名: "嘉林"得基黴素膠囊１００毫克（鹽酸去氧羥四環素）
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018786號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101878608
中文品名"嘉林"脫利可膣錠
英文品名TRICO VAGINAL TABLETS"C.L"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型陰道錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018786號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101878608
中文品名: "嘉林"脫利可膣錠
英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L"
適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號01013493
通關簽審文件編號DHY00101349307
中文品名"嘉林"樂速敏膠囊
英文品名LOSUMIN CAPSULES "C.L."
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01013493
通關簽審文件編號: DHY00101349307
中文品名: "嘉林"樂速敏膠囊
英文品名: LOSUMIN CAPSULES "C.L."
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “嘉林”使鼻朗錠 相關資料

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱嘉林藥品有限公司
公司統一編號13120345
業者地址新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
食品業者登錄字號A-113120345-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嘉林藥品有限公司
公司統一編號: 13120345
業者地址: 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
食品業者登錄字號: A-113120345-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “嘉林”使鼻朗錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020291號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102029102
中文品名"嘉林" 奧撒寧錠
英文品名OXETHAINE TABLETS "C.L."
適應症急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量通常成人1次2錠，兒童1錠，1日3-4次，飯前及就寢前15分鐘服用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020291號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102029102
中文品名: "嘉林" 奧撒寧錠
英文品名: OXETHAINE TABLETS "C.L."
適應症: 急性腸炎、食道炎及刺激性大腸炎所引起之噁心、嘔吐、胃痛、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXETHAZAINE;;ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 通常成人1次2錠，兒童1錠，1日3-4次，飯前及就寢前15分鐘服用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第036858號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/22
發證日期1993/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685809
中文品名"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL"
適應症急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎）。
劑型口內膏
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036858號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/22
發證日期: 1993/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685809
中文品名: "嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL"
適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎）。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016496號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101649602
中文品名"嘉林"的剎美剎松錠
英文品名DEXAMETHASONE TABLETS"C.L"
適應症急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱利達製藥股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016496號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101649602
中文品名: "嘉林"的剎美剎松錠
英文品名: DEXAMETHASONE TABLETS"C.L"
適應症: 急慢性關節炎、風濕性疾患、副腎皮質機能不全症、坐骨神經痛、過敏性疾患、支氣管氣喘、枯草熱、蕁麻疹、白血病、脊髓炎、潰瘍性結腸炎、重症皮膚病
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 利達製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區中山路一段９０６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/17
發證日期1993/06/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103648002
中文品名"嘉林" 安胃寧錠５００毫克
英文品名ANWENIN TABLETS 500MG "C.L."
適應症胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/17
發證日期: 1993/06/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103648002
中文品名: "嘉林" 安胃寧錠５００毫克
英文品名: ANWENIN TABLETS 500MG "C.L."
適應症: 胃潰瘍及十二指腸潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號01019597
通關簽審文件編號DHY00101959700
中文品名''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克
英文品名LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L."
適應症下痢（阿米巴性、細菌性下痢）
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOPERAMIDE HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01019597
通關簽審文件編號: DHY00101959700
中文品名: ''嘉林''瀉痢淨膠囊2毫克
英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG "C.L."
適應症: 下痢（阿米巴性、細菌性下痢）
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOPERAMIDE HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第033971號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期1991/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103397103
中文品名"嘉林" 樂吐寧錠10毫克
英文品名LEDOLIUM "C.L."
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/19
用法用量本藥須由醫師處方使用。如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30 分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12 歲且體重超過35 公斤）：一天3-4 次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6 歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第033971號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 1991/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103397103
中文品名: "嘉林" 樂吐寧錠10毫克
英文品名: LEDOLIUM "C.L."
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/19
用法用量: 本藥須由醫師處方使用。如需服用此藥，建議飯前及睡前15-30 分鐘服用此藥。成人及青少年（大於12 歲且體重超過35 公斤）：一天3-4 次，一次10mg。小兒：一天1-2mg/kg，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過30mg。6 歲以上，一天最高劑量1mg/kg。
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/21
發證日期1991/03/21
許可證種類製　劑
舊證字號01018660
通關簽審文件編號DHY00101866002
中文品名"嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L."
適應症退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/28
用法用量發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用,初次應使用最小建議劑量, 再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/21
發證日期: 1991/03/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018660
通關簽審文件編號: DHY00101866002
中文品名: "嘉林"乙醯胺基酚錠500毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "C.L."
適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/28
用法用量: 發燒或需要時服用, 若症狀持續,則每4-6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1-2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2-1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4-1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用,初次應使用最小建議劑量, 再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第056795號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/09
發證日期2012/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105679500
中文品名''嘉林''鎮咳痰錠
英文品名JONCOTAN TABLETS "C.L."
適應症鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第056795號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/09
發證日期: 2012/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105679500
中文品名: ''嘉林''鎮咳痰錠
英文品名: JONCOTAN TABLETS "C.L."
適應症: 鎮咳、袪痰(支氣管炎、咽喉炎等所引起之咳嗽)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;TERPIN HYDRATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023771號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1981/07/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102377102
中文品名"嘉林" 頗克痛錠
英文品名PROCOTON TABLETS "J.L."
適應症肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023771號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1981/07/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102377102
中文品名: "嘉林" 頗克痛錠
英文品名: PROCOTON TABLETS "J.L."
適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、手術後之疼痛、頭痛、急慢性之關節炎、齒痛等之消炎、鎮痛、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第060143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/31
發證日期2018/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號01035007
通關簽審文件編號DHY05106014301
中文品名"嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol)
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛部藥製字第060143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/31
發證日期: 2018/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01035007
通關簽審文件編號: DHY05106014301
中文品名: "嘉林"舒尼乳膏0.5毫克/公克(可洛貝他索)
英文品名: Betaderm Cream 0.5mg/gm (Clorbetasol)
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠罐裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第014459號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/03
發證日期1978/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101445902
中文品名"嘉林"布克利啶錠25毫克
英文品名BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型錠劑
包裝2~1000錠塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼2~1000錠塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014459號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/03
發證日期: 1978/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101445902
中文品名: "嘉林"布克利啶錠25毫克
英文品名: BUCLIZINE TABLETS 25MG "C.L."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎，枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕，打噴嚏，眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢，皮膚癢疹。預防或緩解動暈症（暈車，暈船，暈機）引起之頭暈，噁心，嘔吐，頭痛等症狀
劑型: 錠劑
包裝: 2~1000錠塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BUCLIZINE 2HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 2~1000錠塑膠瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/08
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101946802
中文品名"嘉林" 尿露必淨糖衣錠１００毫克(非那若比汀)
英文品名PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl)
適應症膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/08
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101946802
中文品名: "嘉林" 尿露必淨糖衣錠１００毫克(非那若比汀)
英文品名: PHENAZODINE S.C. Tablets 100mg (PHENAZOPYRIDINE HCl)
適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、夜尿、尿路疼痛、膀胱鏡、導尿管使用後、粘膜表面疼痛之緩解
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第025363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01025363
通關簽審文件編號DHY00102536300
中文品名"嘉林"安鼻康錠
英文品名ANBECON TABLETS "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/19
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025363
通關簽審文件編號: DHY00102536300
中文品名: "嘉林"安鼻康錠
英文品名: ANBECON TABLETS "C.L."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第042570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/10
發證日期1998/09/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104257002
中文品名"嘉林"伏憂膠囊２０毫克
英文品名FLOXT CAPSULE 20MG "C.L"
適應症抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/10
發證日期: 1998/09/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104257002
中文品名: "嘉林"伏憂膠囊２０毫克
英文品名: FLOXT CAPSULE 20MG "C.L"
適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE;;FLUOXETINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第020854號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1980/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102085404
中文品名喘服利寧錠
英文品名Censolin Tablet
適應症支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711158512562,;;鋁箔盒裝::4711158512562,
許可證字號: 衛署藥製字第020854號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1980/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102085404
中文品名: 喘服利寧錠
英文品名: Censolin Tablet
適應症: 支氣管氣喘、肺氣腫、急慢性支氣管炎等疾患之氣道閉塞性障礙之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL (SULFATE)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711158512562,;;鋁箔盒裝::4711158512562,

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第025821號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/07/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102582101
中文品名"嘉林" 安鼻樂膠囊
英文品名ANBILO CAPSULES "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量一日3至4次，每天間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025821號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/07/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102582101
中文品名: "嘉林" 安鼻樂膠囊
英文品名: ANBILO CAPSULES "C.L."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 一日3至4次，每天間隔4小時以上服用。成人每次1粒，12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP鋁袋盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第042102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/28
發證日期1998/04/13
許可證種類製　劑
舊證字號01009580
通關簽審文件編號DHY00104210205
中文品名"嘉林"得基黴素膠囊１００毫克（鹽酸去氧羥四環素）
英文品名DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第042102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/28
發證日期: 1998/04/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01009580
通關簽審文件編號: DHY00104210205
中文品名: "嘉林"得基黴素膠囊１００毫克（鹽酸去氧羥四環素）
英文品名: DOXYCYCLINE CAPSULES 100MG
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第018786號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101878608
中文品名"嘉林"脫利可膣錠
英文品名TRICO VAGINAL TABLETS"C.L"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型陰道錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018786號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101878608
中文品名: "嘉林"脫利可膣錠
英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L"
適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第013493號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號01013493
通關簽審文件編號DHY00101349307
中文品名"嘉林"樂速敏膠囊
英文品名LOSUMIN CAPSULES "C.L."
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第013493號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01013493
通關簽審文件編號: DHY00101349307
中文品名: "嘉林"樂速敏膠囊
英文品名: LOSUMIN CAPSULES "C.L."
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、食物過敏、過敏性疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID );;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “嘉林”使鼻朗錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第014015號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/03
發證日期1977/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101401502
中文品名"嘉林"蘇拉通錠25毫克
英文品名SPIRONOLACTONE TABLETS 25 MG "C. L."
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014015號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/03
發證日期: 1977/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101401502
中文品名: "嘉林"蘇拉通錠25毫克
英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS 25 MG "C. L."
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

根據識別碼 13120345 找到的相關資料

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# 13120345 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號13120345
原始登記日期20141016
核發日期20210814
廠商中文名稱嘉林藥品有限公司
廠商英文名稱CHIALIN MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
英文營業地址4 F., No. 29, Ln. 139, Sec. 2, New Taipei Blvd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人紀O林
電話號碼02-85110508
傳真號碼02-28816581
進口資格有
出口資格有
統一編號: 13120345
原始登記日期: 20141016
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 嘉林藥品有限公司
廠商英文名稱: CHIALIN MEDICINE CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
英文營業地址: 4 F., No. 29, Ln. 139, Sec. 2, New Taipei Blvd., Sanchong Dist., New Taipei City 24158, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 紀O林
電話號碼: 02-85110508
傳真號碼: 02-28816581
進口資格: 有
出口資格: 有

# 13120345 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱嘉林藥品有限公司
公司統一編號13120345
業者地址新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
食品業者登錄字號A-113120345-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 嘉林藥品有限公司
公司統一編號: 13120345
業者地址: 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓
食品業者登錄字號: A-113120345-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 13120345 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102595203
中文品名滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE)
適應症毛滴蟲感染引起之感染症
劑型錠劑
包裝罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TINIDAZOLE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102595203
中文品名: 滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）
英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE)
適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TINIDAZOLE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 13120345 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025159號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/14
發證日期1982/03/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102515901
中文品名克黴星錠５００毫克（灰黴素）
英文品名GRIFUCIN TABLETS 500MG
適應症甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025159號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/14
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102515901
中文品名: 克黴星錠５００毫克（灰黴素）
英文品名: GRIFUCIN TABLETS 500MG
適應症: 甲癬 (Onychomyosis)、 髮癬 (Tinea Capitis)，不適宜局部外用治療或局部外用無效的皮膚黴菌感染
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 13120345 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036858號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/22
發證日期1993/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103685809
中文品名"嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL"
適應症急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎）。
劑型口內膏
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱明德製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036858號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/22
發證日期: 1993/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103685809
中文品名: "嘉林" 安施克口內膏０．１％（丙酮特安皮質醇）
英文品名: AMCICORT IN ORABASE 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) "CL"
適應症: 急、慢性口腔粘膜損害：（間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎）。
劑型: 口內膏
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 明德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市楊梅區瑞原里7鄰民富路二段３６０號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝

# 13120345 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018786號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/09/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101878608
中文品名"嘉林"脫利可膣錠
英文品名TRICO VAGINAL TABLETS"C.L"
適應症陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型陰道錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第018786號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/09/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101878608
中文品名: "嘉林"脫利可膣錠
英文品名: TRICO VAGINAL TABLETS"C.L"
適應症: 陰道滴蟲感染所引起之陰道炎
劑型: 陰道錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 13120345 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035007號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/08/06
註銷理由自請註銷
有效日期2017/03/09
發證日期1992/03/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103500707
中文品名舒尼乳膏0.5公絲/公克（可洛貝他索）
英文品名BETADERM CREAM0.5MG/GM (CLORBETASOL)
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址台北市士林區通河東街1段110號
申請商統一編號13120345
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/08/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第035007號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/08/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2017/03/09
發證日期: 1992/03/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103500707
中文品名: 舒尼乳膏0.5公絲/公克（可洛貝他索）
英文品名: BETADERM CREAM0.5MG/GM (CLORBETASOL)
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 台北市士林區通河東街1段110號
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/08/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 13120345 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025573號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/31
發證日期1990/05/02
許可證種類製　劑
舊證字號01025573
通關簽審文件編號DHY00102557308
中文品名"嘉林"潤膚乳膏
英文品名DERMFU CREAM "C.L."
適應症濕疹或皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/22
用法用量1-2次/天，塗於患部
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第025573號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/31
發證日期: 1990/05/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025573
通關簽審文件編號: DHY00102557308
中文品名: "嘉林"潤膚乳膏
英文品名: DERMFU CREAM "C.L."
適應症: 濕疹或皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UREA;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司
製造廠廠址: 苗栗縣竹南鎮科研路25號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/22
用法用量: 1-2次/天，塗於患部
包裝與國際條碼: 鋁軟管
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# 嘉林藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025870號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/25
發證日期1990/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號01025870
通關簽審文件編號DHY00102587001
中文品名"嘉林"舒鼻風錠
英文品名Subefon Tablets "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/18
用法用量成人及12歲以上：每次1錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲：每次1/2錠。3歲以上未滿6歲：每次1/4錠。3歲以下：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第025870號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/25
發證日期: 1990/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025870
通關簽審文件編號: DHY00102587001
中文品名: "嘉林"舒鼻風錠
英文品名: Subefon Tablets "C.L."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/18
用法用量: 成人及12歲以上：每次1錠，一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。6歲以上未滿12歲：每次1/2錠。3歲以上未滿6歲：每次1/4錠。3歲以下：請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

# 嘉林藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059768號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/11
發證日期2017/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105976802
中文品名"嘉林"嘉聯乳膏
英文品名"C.L."Chia Lam Cream
適應症濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059768號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/11
發證日期: 2017/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105976802
中文品名: "嘉林"嘉聯乳膏
英文品名: "C.L."Chia Lam Cream
適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)

# 嘉林藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025363號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/26
許可證種類製　劑
舊證字號01025363
通關簽審文件編號DHY00102536300
中文品名"嘉林"安鼻康錠
英文品名ANBECON TABLETS "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/19
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025363號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01025363
通關簽審文件編號: DHY00102536300
中文品名: "嘉林"安鼻康錠
英文品名: ANBECON TABLETS "C.L."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/19
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次1/2錠。3歲以上未滿6歲，每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 嘉林藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014236號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號01014236
通關簽審文件編號DHY00101423605
中文品名"嘉林"主鼻寧膠囊
英文品名Zupilen Capsules "C.L."
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/08
用法用量成人一次一粒，一日三次，每次間隔４小時以上服用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第014236號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01014236
通關簽審文件編號: DHY00101423605
中文品名: "嘉林"主鼻寧膠囊
英文品名: Zupilen Capsules "C.L."
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA EXTRACT;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID )
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/08
用法用量: 成人一次一粒，一日三次，每次間隔４小時以上服用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

# 嘉林藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/23
發證日期1993/03/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103623805
中文品名"嘉林"賜爾蘇膠囊
英文品名Shuersu Capsules "C.L."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/23
發證日期: 1993/03/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103623805
中文品名: "嘉林"賜爾蘇膠囊
英文品名: Shuersu Capsules "C.L."
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NICOTINAMIDE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 嘉林藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第017299號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/25
發證日期1990/07/11
許可證種類製　劑
舊證字號01017299
通關簽審文件編號DHY00101729905
中文品名"嘉林"感冒效膠囊
英文品名Comakin Capsules "C.L."
適應症緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/11/22
用法用量一日3次，飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017299號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/25
發證日期: 1990/07/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01017299
通關簽審文件編號: DHY00101729905
中文品名: "嘉林"感冒效膠囊
英文品名: Comakin Capsules "C.L."
適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、咳痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/11/22
用法用量: 一日3次，飯後半小時內服用為宜。18歲以上，每次1粒。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 嘉林藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第059006號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/01/20
發證日期2016/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105900604
中文品名"嘉林"嘉飛因錠
英文品名Caffein Tablets "C.L."
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059006號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/01/20
發證日期: 2016/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105900604
中文品名: "嘉林"嘉飛因錠
英文品名: Caffein Tablets "C.L."
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷１１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 嘉林藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第059768號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/09/11
發證日期2017/09/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105976802
中文品名"嘉林"嘉聯乳膏
英文品名"C.L."Chia Lam Cream
適應症濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱嘉林藥品有限公司
申請商地址新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號13120345
製造商名稱福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/04
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第059768號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/09/11
發證日期: 2017/09/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105976802
中文品名: "嘉林"嘉聯乳膏
英文品名: "C.L."Chia Lam Cream
適應症: 濕疹或皮膚炎、急救、預防及緩減皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染，治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE 17-VALERATE;;GENTAMICIN SULFATE;;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 嘉林藥品有限公司
申請商地址: 新北市三重區新北大道二段139巷29號1樓至4樓及31號1樓、2樓、4樓
申請商統一編號: 13120345
製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新北市瑞芳區大寮路９５號之１
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/04
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE);;塑膠瓶裝(HDPE)
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脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第001112號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

脫利可片

英文品名: TRICO TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第033971號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"嘉林" 樂吐寧錠10毫克

英文品名: LEDOLIUM "C.L." | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2026/05/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第012740號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“嘉林”使菌滅寧錠

英文品名: SULTRIMERIM TABLETS "C.L." | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"嘉林"舒鼻風錠

英文品名: Subefon Tablets "C.L." | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 嘉林藥品有限公司 | 有效日期: 2023/12/25

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嘉林藥品的黃頁資料

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嘉林藥品有限公司 | 地址: 台北市士林區通河東街一段110號1樓 | 電話: 02-2881-6581

名稱 嘉林藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓		紀嘉林13120345核准設立

登記地址: 新北市三重區新北大道2段139巷29號1至4樓及31號1樓、2樓、4樓 | 負責人: 紀嘉林 | 統編: 13120345 | 核准設立

與“嘉林”使鼻朗錠同分類的全部藥品許可證資料集

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

"人人"仙麗絲軟膏

英文品名: SALINSE OINTMENT "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第035888號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性之發炎、皮膚疾患、角質化、濕疹、過敏性皮炎、苔癬、　　　　　　牛皮癬、扁平苔癬、慢性紅斑狼瘡、手掌和腳掌膿？症、魚鱗癬。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUMETHASONE PIVALATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠

康嗽液

英文品名: KANGSAU SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035889號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURI... | 製造商名稱: 龍杏生技製藥股份有限公司

"應元"克林達黴素１５０公絲膠囊

英文品名: CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE 150MG CAP "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第035890號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"漁人"冠尼平軟膠囊10毫克(尼非待平)

英文品名: AJULATE SOFT CAPSULE 10MG "F.M." (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035891號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

安咳舒液３公絲/公撮（安布索）

英文品名: AMBROZOL SOLUTION 3MG/ML "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第035892號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/17 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司仁武廠

"南光"其西力糖注射液５％（五碳醣）

英文品名: XYLITOL INJECTION 5% "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035893號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病時之糖類補充、外傷、麻醉、手術後引起糖類代謝異常時之糖類補充 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: XYLITOL | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

萬應白花止痛膏

英文品名: Wan In White Flower Antipain Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第035895號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉性疼痛之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;MENTHOL | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

“瑞安”胃舒疼注射液１０毫克/毫升（發模梯定）

英文品名: GASTINE INJECTION 10MG/ML (FAMOTIDINE) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性(難治的)十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FAMOTIDINE | 製造商名稱: 瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠

脈妥膜衣錠

英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、狹心症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: ACTAVIS UK LIMITED

克脂隆膠囊

英文品名: NICOTILON E CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE ALPHA DL- | 製造商名稱: DOJIN IYAKU-KAKO CO. LTD.

達帕氏通膠囊

英文品名: DOPASTON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019682號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LEVODOPA;;TITANIUM DIOXIDE (EQ TO TITANIUM OXIDE) | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

"優奎發" 鹽酸雷尼得定

英文品名: RANITIDINE HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/01/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Ｈ２接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RANITIDINE HCL | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA)

安保康錠５０公絲

英文品名: APO-CAPTO 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

安保康錠１００公絲

英文品名: APO-CAPTO 100MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019685號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 嚴重度高血壓、腎血管性高血壓以及對傳統治療之高血壓無理想　　　　　　效果或發生不良副作用之病人。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPTOPRIL | 製造商名稱: APOTEX INC.

滿樂達基因人體胰島素

英文品名: INSULIN MONOTARD HM 100 IU/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019686號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/11/27 | 註銷理由: | 有效日期: 2003/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HUMAN MONOCOMPONENT INSULIN BIOSYNTH (30% AMORPH,70% CRYSTALLINE INSULIN) | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

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