氨基非林
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名氨基非林的英文品名是AMINOPHYLLINE, 許可證字號是衛署藥輸字第020922號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2016/05/30, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2015/05/25, 許可證種類是原料藥, 適應症是支氣管擴張劑。, 劑型是(粉), 藥品類別是製劑原料, 主成分略述是THEOPHYLLINE;;ETHYLENEDIAMINE, 製造商名稱是Bakul Aromatics And Chemicals Limited.

許可證字號衛署藥輸字第020922號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/05/25
發證日期1995/05/25
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202092202
中文品名氨基非林
英文品名AMINOPHYLLINE
適應症支氣管擴張劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THEOPHYLLINE;;ETHYLENEDIAMINE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北市龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱Bakul Aromatics And Chemicals Limited
製造廠廠址Sterling Center, 4th Floor, 16/2, Dr. Annie Besant Road, Worli, Mumbai 400 018, India
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程總公司
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上

許可證字號

衛署藥輸字第020922號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2016/05/30

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2015/05/25

發證日期

1995/05/25

許可證種類

原料藥

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202092202

中文品名

氨基非林

英文品名

AMINOPHYLLINE

適應症

支氣管擴張劑。

劑型

(粉)

包裝

0.5公斤以上

藥品類別

製劑原料

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THEOPHYLLINE;;ETHYLENEDIAMINE

申請商名稱

勝達有限公司

申請商地址

台北市龍江路235號8F之2

申請商統一編號

11704809

製造商名稱

Bakul Aromatics And Chemicals Limited

製造廠廠址

Sterling Center, 4th Floor, 16/2, Dr. Annie Besant Road, Worli, Mumbai 400 018, India

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

IN

製程

總公司

異動日期

2016/05/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

0.5公斤以上

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氨基非林的地址位於

台北市龍江路235號8F之2

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出進口廠商登記資料 資料集的 氨基非林 相關資料

@ 氨基非林 於 出進口廠商登記資料

統一編號11704809
原始登記日期19800729
核發日期20210813
廠商中文名稱勝達有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
英文營業地址8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O琳
電話號碼02-25023389
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 11704809
原始登記日期: 19800729
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 勝達有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
英文營業地址: 8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O琳
電話號碼: 02-25023389
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 氨基非林 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第013898號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/15
發證日期1998/07/17
許可證種類原料藥
舊證字號13003248
通關簽審文件編號DHA00201389801
中文品名菸/醯胺
英文品名NICOTINAMIDE
適應症菸?酸缺乏症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱MARSING & CO. LTD.
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013898號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/15
發證日期: 1998/07/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13003248
通關簽審文件編號: DHA00201389801
中文品名: 菸/醯胺
英文品名: NICOTINAMIDE
適應症: 菸?酸缺乏症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
製造廠廠址: 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第012718號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/06/30
發證日期1984/05/31
許可證種類原料藥
舊證字號13000625
通關簽審文件編號DHA00201271804
中文品名磺胺嘧啶
英文品名SULFADIAZINE
適應症陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
製造廠廠址KATWIJK AAN ZEE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第012718號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/06/30
發證日期: 1984/05/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000625
通關簽審文件編號: DHA00201271804
中文品名: 磺胺嘧啶
英文品名: SULFADIAZINE
適應症: 陽性及陰性革蘭菌引起之傳染症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
製造廠廠址: KATWIJK AAN ZEE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第003718號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/10/14
發證日期1975/10/14
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200371803
中文品名甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉
英文品名CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱PROTER S.P.A.
製造廠廠址VIA LAMBRO 38, 20090 OPERA (MILANO)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第003718號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/10/14
發證日期: 1975/10/14
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200371803
中文品名: 甲氯化苯基異噁唑青黴素鈉可洛沙西林鈉
英文品名: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE "PRO-TER"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: PROTER S.P.A.
製造廠廠址: VIA LAMBRO 38, 20090 OPERA (MILANO)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014466號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/13
發證日期1985/11/01
許可證種類原料藥
舊證字號13001447
通關簽審文件編號DHA00201446600
中文品名甲氧基噠/磺胺
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/13
發證日期: 1985/11/01
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001447
通關簽審文件編號: DHA00201446600
中文品名: 甲氧基噠/磺胺
英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第013774號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/02
發證日期1985/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號13004215
通關簽審文件編號DHA00201377406
中文品名鹽酸氧四環黴素粉劑
英文品名OXYTETRACYCLINE HCL
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013774號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1985/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004215
通關簽審文件編號: DHA00201377406
中文品名: 鹽酸氧四環黴素粉劑
英文品名: OXYTETRACYCLINE HCL
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥輸字第001335號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/08/20
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/06
發證日期1970/05/06
許可證種類原料藥
舊證字號13015688
通關簽審文件編號DHA01300133507
中文品名鹽酸氯四環黴素
英文品名CHLOTETRACYCLINE HCL
適應症廣效抗生素
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/08/20
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/06
發證日期: 1970/05/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13015688
通關簽審文件編號: DHA01300133507
中文品名: 鹽酸氯四環黴素
英文品名: CHLOTETRACYCLINE HCL
適應症: 廣效抗生素
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORTETRACYCLINE HCL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014416號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/25
發證日期1985/10/18
許可證種類原料藥
舊證字號13004118
通關簽審文件編號DHA00201441601
中文品名鹽酸/甲嘧唑/
英文品名NAPHAZOLINE HCL
適應症副交感神經興奮劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
製造廠廠址VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014416號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/25
發證日期: 1985/10/18
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004118
通關簽審文件編號: DHA00201441601
中文品名: 鹽酸/甲嘧唑/
英文品名: NAPHAZOLINE HCL
適應症: 副交感神經興奮劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: A.M.S.A. ANONIMA MATERIE SINTETICHE & AFFINI S.P.A.
製造廠廠址: VIA G. DI VITTORIO, 6-ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥輸字第004220號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/09/23
註銷理由內政部許可證展延
有效日期1985/07/02
發證日期1970/07/02
許可證種類原料藥
舊證字號17013541
通關簽審文件編號DHA01300422005
中文品名檸檬酸歐克嗽立停
英文品名OXELADINE CITRATE
適應症鎮咳劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第004220號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/09/23
註銷理由: 內政部許可證展延
有效日期: 1985/07/02
發證日期: 1970/07/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17013541
通關簽審文件編號: DHA01300422005
中文品名: 檸檬酸歐克嗽立停
英文品名: OXELADINE CITRATE
適應症: 鎮咳劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥輸字第001447號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/12/26
註銷理由中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期1985/05/13
發證日期1970/05/13
許可證種類原料藥
舊證字號17011561
通關簽審文件編號DHA01300144705
中文品名磺胺甲氧基/唎淨
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
適應症磺?劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第001447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/12/26
註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延
有效日期: 1985/05/13
發證日期: 1970/05/13
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17011561
通關簽審文件編號: DHA01300144705
中文品名: 磺胺甲氧基/唎淨
英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
適應症: 磺?劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/06
發證日期1989/05/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201718701
中文品名康絲菌素硫酸
英文品名KANAMYCIN SULFATE "MARSING"
適應症抗生素
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱MARSING & CO. LTD.
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第017187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/06
發證日期: 1989/05/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201718701
中文品名: 康絲菌素硫酸
英文品名: KANAMYCIN SULFATE "MARSING"
適應症: 抗生素
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KANAMYCIN SULFATE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
製造廠廠址: 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第001996號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/18
發證日期1973/03/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200199608
中文品名四環黴素膠囊250公絲
英文品名TETRA-PROTER 250MG
適應症革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱LABORATORI PRO-TER S.P.A.
製造廠廠址VIA MONTI SABINI,1-MTLANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第001996號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/18
發證日期: 1973/03/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200199608
中文品名: 四環黴素膠囊250公絲
英文品名: TETRA-PROTER 250MG
適應症: 革蘭氏陽性細菌、陰性細菌、立克次氏體、巨型濾過性病毒感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: LABORATORI PRO-TER S.P.A.
製造廠廠址: VIA MONTI SABINI,1-MTLANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第014397號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/06/15
發證日期1985/10/09
許可證種類原料藥
舊證字號13003253
通關簽審文件編號DHA00201439707
中文品名異丙基安替比林
英文品名ISOPROPYLANTIPYRINE
適應症鎮痛、解熱
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱MARSING & CO. LTD.
製造廠廠址6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DK
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014397號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1985/10/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13003253
通關簽審文件編號: DHA00201439707
中文品名: 異丙基安替比林
英文品名: ISOPROPYLANTIPYRINE
適應症: 鎮痛、解熱
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: MARSING & CO. LTD.
製造廠廠址: 6 SJAELLANDSBROEN DK-2450 COPENHAGEN SV DENMARK
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DK
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第012443號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/09/09
註銷理由製造廠名稱變更
有效日期1994/02/01
發證日期1984/03/06
許可證種類原料藥
舊證字號13007964
通關簽審文件編號DHA00201244304
中文品名磺胺甲氧基噠/
英文品名SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
製造廠廠址VIA BERGAMO 15, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARSE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第012443號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/09/09
註銷理由: 製造廠名稱變更
有效日期: 1994/02/01
發證日期: 1984/03/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13007964
通關簽審文件編號: DHA00201244304
中文品名: 磺胺甲氧基噠/
英文品名: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S.P.A.
製造廠廠址: VIA BERGAMO 15, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARSE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第014705號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/01
發證日期1985/12/27
許可證種類原料藥
舊證字號13000562
通關簽審文件編號DHA00201470505
中文品名苯磺胺
英文品名SULFANILAMIDE BP
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILAMIDE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
製造廠廠址KATWIJK AAN ZEE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014705號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/01
發證日期: 1985/12/27
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000562
通關簽審文件編號: DHA00201470505
中文品名: 苯磺胺
英文品名: SULFANILAMIDE BP
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILAMIDE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: N.V. CHEMISCHE INDUSTRIC "KATWIJK"
製造廠廠址: KATWIJK AAN ZEE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013786號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/06
發證日期1985/07/17
許可證種類原料藥
舊證字號13001323
通關簽審文件編號DHA00201378600
中文品名氯普魯派邁粉劑
英文品名CHLORPROPAMIDE
適應症糖尿病
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROPAMIDE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013786號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/06
發證日期: 1985/07/17
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001323
通關簽審文件編號: DHA00201378600
中文品名: 氯普魯派邁粉劑
英文品名: CHLORPROPAMIDE
適應症: 糖尿病
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROPAMIDE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第025327號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/04/10
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2016/01/19
發證日期2011/01/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202532700
中文品名鹽酸氯苯吡/c
英文品名Meclizine Hydrochloride
適應症抗噁心藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北市龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱SRI KRISHNA DRUGS LIMITED
製造廠廠址S-NO. 57, GOLKONDA KALAN, RAIKUNTA VILLAGE, SHAMSHABAD MANDAL, RANGA REDDY DISTRICT, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2017/04/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第025327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/04/10
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2016/01/19
發證日期: 2011/01/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202532700
中文品名: 鹽酸氯苯吡/c
英文品名: Meclizine Hydrochloride
適應症: 抗噁心藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北市龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: SRI KRISHNA DRUGS LIMITED
製造廠廠址: S-NO. 57, GOLKONDA KALAN, RAIKUNTA VILLAGE, SHAMSHABAD MANDAL, RANGA REDDY DISTRICT, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2017/04/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第014727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/25
發證日期1986/01/07
許可證種類原料藥
舊證字號13001170
通關簽審文件編號DHA00201472702
中文品名達嘧磺胺
英文品名SULPHADIMIDINE BP
適應症磺胺劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
製造廠廠址12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/25
發證日期: 1986/01/07
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001170
通關簽審文件編號: DHA00201472702
中文品名: 達嘧磺胺
英文品名: SULPHADIMIDINE BP
適應症: 磺胺劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
製造廠廠址: 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第013768號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1991/07/02
發證日期1985/07/09
許可證種類原料藥
舊證字號13004205
通關簽審文件編號DHA00201376801
中文品名甘露醇粉劑
英文品名MANNITOL
適應症檢驗腎臟功能、利尿劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MANNITOL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
製造廠廠址12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013768號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1991/07/02
發證日期: 1985/07/09
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13004205
通關簽審文件編號: DHA00201376801
中文品名: 甘露醇粉劑
英文品名: MANNITOL
適應症: 檢驗腎臟功能、利尿劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MANNITOL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: ISTITUTO CHEMIOTERAPICO ITALIANO S. P. A.
製造廠廠址: 12 VIA CROCEFISSO NO. 12 20122 MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第020959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/30
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202095909
中文品名醋醯對氨基酚
英文品名PARACETAMOL USP
適應症鎮痛、解熱劑
劑型原料藥結晶性粉末
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北市龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址S-NO.57, RAIKUNIA, GOLKONDA KALAN, SHAMSHABAD MANDAL. RANGA REDDY-DIST INDIAC-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA
製造廠公司地址C-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2013/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/30
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2010/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202095909
中文品名: 醋醯對氨基酚
英文品名: PARACETAMOL USP
適應症: 鎮痛、解熱劑
劑型: 原料藥結晶性粉末
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北市龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: SRI KRISHNA PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: S-NO.57, RAIKUNIA, GOLKONDA KALAN, SHAMSHABAD MANDAL. RANGA REDDY-DIST INDIAC-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA
製造廠公司地址: C-4, INDUSTRIAL AREA, UPPAL, HYDERABAD-500 039. INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2013/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

食品添加物業者及產品登錄資料集 資料集的 氨基非林 相關資料

@ 氨基非林 於 食品添加物業者及產品登錄資料集

食品業者登錄字號A-111704809-00000-8
食品添加物產品登錄碼TFAB2M013152008
公司或商業登記名稱勝達有限公司
公司或商業登記地址台北市中山區龍江路235號8樓之2
公司統一編號11704809
公司型態販售業
中文商品名稱維生素K1 粉末 20%
英文商品名稱Vitamin K1 Powder 20%
分類營養添加劑
型態粉狀(粉劑)
食品業者登錄字號: A-111704809-00000-8
食品添加物產品登錄碼: TFAB2M013152008
公司或商業登記名稱: 勝達有限公司
公司或商業登記地址: 台北市中山區龍江路235號8樓之2
公司統一編號: 11704809
公司型態: 販售業
中文商品名稱: 維生素K1 粉末 20%
英文商品名稱: Vitamin K1 Powder 20%
分類: 營養添加劑
型態: 粉狀(粉劑)

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 氨基非林 相關資料

(以下顯示 8 筆)

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第020878號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/19
發證日期2020/01/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202087809
中文品名鹽酸利度卡因
英文品名LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP
適應症局部麻醉劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱GUFIC BIOSCIENCES LIMITED
製造廠廠址KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第020878號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/19
發證日期: 2020/01/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202087809
中文品名: 鹽酸利度卡因
英文品名: LIDOCAINE HYDROCHLORIDE BP
適應症: 局部麻醉劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE HCL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED
製造廠廠址: KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝::,,

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第020871號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/06
發證日期2020/01/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202087108
中文品名硝酸易康那唑
英文品名ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND)
適應症皮膚真菌感染
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱GUFIC BIOSCIENCES LIMITED
製造廠廠址KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第020871號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/06
發證日期: 2020/01/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202087108
中文品名: 硝酸易康那唑
英文品名: ECONAZOLE NITRATE BP ("JAL" BRAND)
適應症: 皮膚真菌感染
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED
製造廠廠址: KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝::,,

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023775號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/15
發證日期2003/07/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202377501
中文品名鹽酸艾布索
英文品名AMBROXOL HYDROCHLORIDE
適應症袪痰劑。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD.
製造廠廠址PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/09/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第023775號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/15
發證日期: 2003/07/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202377501
中文品名: 鹽酸艾布索
英文品名: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
適應症: 袪痰劑。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD.
製造廠廠址: PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/09/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第020912號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/15
發證日期1995/05/15
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202091209
中文品名利度卡因
英文品名LIDOCAINE USP
適應症局部麻醉
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LIDOCAINE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱GUFIC BIOSCIENCES LIMITED
製造廠廠址KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020912號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/15
發證日期: 1995/05/15
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202091209
中文品名: 利度卡因
英文品名: LIDOCAINE USP
適應症: 局部麻醉
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LIDOCAINE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: GUFIC BIOSCIENCES LIMITED
製造廠廠址: KABILPORE, NAVSARI-GUJARAT STATE, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥陸輸字第000226號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期20210517
發證日期20060517
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名鹽酸假麻黃鹼
英文品名PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
適應症擬交感神經藥。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北市龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CN
製程(空)
異動日期20160322
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥陸輸字第000226號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 20210517
發證日期: 20060517
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 鹽酸假麻黃鹼
英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
適應症: 擬交感神經藥。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北市龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: ZHEJIANG APELOA KANGYU PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 333, JIANGNAN ROAD, HENGDIAN, DONGYANG, ZHEJIANG, CHINA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CN
製程: (空)
異動日期: 20160322
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第026231號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/01/02
發證日期2014/01/02
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202623108
中文品名苯巴比妥
英文品名PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL)
適應症鎮靜劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述(空)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱HARMAN FINOCHEM LTD.
製造廠廠址A-100, A-100/1, 2 & D-1, MIDC IND. AREA, SHENDRA, AURANGABAD 431 007, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/17
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛部藥輸字第026231號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/01/02
發證日期: 2014/01/02
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202623108
中文品名: 苯巴比妥
英文品名: PHENOBARBITONE (PHENOBARBITAL)
適應症: 鎮靜劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: (空)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: HARMAN FINOCHEM LTD.
製造廠廠址: A-100, A-100/1, 2 & D-1, MIDC IND. AREA, SHENDRA, AURANGABAD 431 007, MAHARASHTRA, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/17
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021972號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/18
發證日期2022/06/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202197206
中文品名鹽酸溴克辛
英文品名BROMHEXINE HYDROCHLORIDE
適應症支氣管痙攣。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD.
製造廠廠址PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA
製造廠公司地址SAD GUJARAT STATE INDIA
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/02/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第021972號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/18
發證日期: 2022/06/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202197206
中文品名: 鹽酸溴克辛
英文品名: BROMHEXINE HYDROCHLORIDE
適應症: 支氣管痙攣。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: VEN PETROCHEM & PHARMA (INDIA) PVT. LTD.
製造廠廠址: PLOT NO.2903,05,07,09,10,2704 TO 2708 G.I.D.C. INDUSTRIAL ESTATE VILLAGE:SARIGAM DISTRICT:VALSAD GUJARAT STATE INDIA
製造廠公司地址: SAD GUJARAT STATE INDIA
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/02/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝::,,

@ 氨基非林 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025907號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/16
發證日期2013/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202590702
中文品名鹽酸美多普胺
英文品名Metoclopramide Hydrochloride
適應症鎮痙鎮吐藥
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上裝
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述(空)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱ANPHAR LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址INDUSTRIAL EXTENSION AREA, PHASE III, GANGYAL, JAMMU-180010, INDIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IN
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量製劑原料
包裝與國際條碼0.5公斤以上裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025907號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/16
發證日期: 2013/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202590702
中文品名: 鹽酸美多普胺
英文品名: Metoclopramide Hydrochloride
適應症: 鎮痙鎮吐藥
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上裝
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: (空)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: ANPHAR LABORATORIES PVT. LTD.
製造廠廠址: INDUSTRIAL EXTENSION AREA, PHASE III, GANGYAL, JAMMU-180010, INDIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IN
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: 製劑原料
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上裝

根據識別碼 11704809 找到的相關資料

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# 11704809 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11704809
原始登記日期19800729
核發日期20210813
廠商中文名稱勝達有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區龍江路235號8樓之2
英文營業地址8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O琳
電話號碼02-25023389
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 11704809
原始登記日期: 19800729
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 勝達有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SHENG TAH TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區龍江路235號8樓之2
英文營業地址: 8F.-2, No. 235, Longjiang Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 10478, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O琳
電話號碼: 02-25023389
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 11704809 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第005445號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/11/23
發證日期1977/11/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200544504
中文品名1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸
英文品名PROPRANOLOL HCL "FRANCIS"
適應症交感神經遮斷劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005445號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/11/23
發證日期: 1977/11/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200544504
中文品名: 1異丙胺3-(1/氧基)2丙醇鹽酸
英文品名: PROPRANOLOL HCL "FRANCIS"
適應症: 交感神經遮斷劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址: VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11704809 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第005468號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/19
發證日期1977/12/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200546803
中文品名氯苯噁唑林
英文品名CHLORZOXAZONE "FRANCIS"
適應症骨骼肌鬆弛劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005468號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/19
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200546803
中文品名: 氯苯噁唑林
英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS"
適應症: 骨骼肌鬆弛劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址: VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11704809 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第005469號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/19
發證日期1977/12/19
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200546905
中文品名6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環
英文品名CHLOROTHIAZIDE
適應症利尿劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005469號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/19
發證日期: 1977/12/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200546905
中文品名: 6氯1,2,4苯硫雙氮7/7磺醯胺-1,1二氧六環
英文品名: CHLOROTHIAZIDE
適應症: 利尿劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLOROTHIAZIDE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址: VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11704809 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第005484號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/12/21
發證日期1977/12/21
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200548401
中文品名6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧
英文品名HYDROCHLOROTHIAZIDE
適應症利尿劑
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/12/21
發證日期: 1977/12/21
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200548401
中文品名: 6-氯3,4一二氫1,2,4苯硫雙氮7一磺醯胺1 ,1一二氧
英文品名: HYDROCHLOROTHIAZIDE
適應症: 利尿劑
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址: VIA ORIGGIO 23-21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11704809 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第005517號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/01/23
發證日期1978/01/23
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200551703
中文品名紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型(粉)
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址VIA ORIGGIO 23, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第005517號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/01/23
發證日期: 1978/01/23
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200551703
中文品名: 紅絲菌素硬脂酸醯
英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: (粉)
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: IND CHIM PROD, FRANCIS S. P. A.
製造廠廠址: VIA ORIGGIO 23, 21042 CARONNO PERTUSELLA (VARESE)
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

# 11704809 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第020456號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/20
發證日期1994/05/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202045609
中文品名可多普洛菲
英文品名KETOPROFEN
適應症鎮痛、消炎。
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱NOBEL CHEMICALS AB
製造廠廠址S-69185 KARLSKOGA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別SE
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第020456號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/20
發證日期: 1994/05/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202045609
中文品名: 可多普洛菲
英文品名: KETOPROFEN
適應症: 鎮痛、消炎。
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: NOBEL CHEMICALS AB
製造廠廠址: S-69185 KARLSKOGA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: SE
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上

# 11704809 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014282號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/18
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/05/06
發證日期1985/09/16
許可證種類原料藥
舊證字號13001339
通關簽審文件編號DHA00201428203
中文品名鹽酸非那若比汀
英文品名PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL
適應症尿道止痛劑
劑型(粉)
包裝0.5公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱勝達有限公司
申請商地址台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號11704809
製造商名稱INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼0.5公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第014282號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/18
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/05/06
發證日期: 1985/09/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13001339
通關簽審文件編號: DHA00201428203
中文品名: 鹽酸非那若比汀
英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL
適應症: 尿道止痛劑
劑型: (粉)
包裝: 0.5公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 勝達有限公司
申請商地址: 台北巿龍江路235號8F之2
申請商統一編號: 11704809
製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
製造廠廠址: VIA SELVINI, 10-MILANO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 0.5公斤以上
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# 勝達 於 旅行業基本資料 - 1

流水號6622
註冊編號718700
種類甲種
旅行社中文名稱勝達國際旅行社
英文名稱ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD.
業者注音拼音ㄕㄥㄉㄚㄍㄨㄛㄐㄧ
城市代碼02
公司地址臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8
電話0225415785
傳真0225416822
管理者劉怡萱
TRAAMOUNT6000000
TRAPAIDUP6000000
更新時間2010/05/27
TRASTOPDATE(空的。未填資料。)
成立時間(空的。未填資料。)
契約保證否Y
履約保證金額5000000
契約開始時間2023/05/28
契約結束時間2024/05/28
TRAGARANCOUNT150000
子公司(空的。未填資料。)
契約格式契約格式:甲式
網址https://sttvisa.com
公司名稱勝達國際旅行社有限公司
郵政碼104
流水號: 6622
註冊編號: 718700
種類: 甲種
旅行社中文名稱: 勝達國際旅行社
英文名稱: ST INTERNATIONAL TRAVEL SERVICE CO.,LTD.
業者注音拼音: ㄕㄥㄉㄚㄍㄨㄛㄐㄧ
城市代碼: 02
公司地址: 臺北市,中山區,長春路40號6樓之7、8
電話: 0225415785
傳真: 0225416822
管理者: 劉怡萱
TRAAMOUNT: 6000000
TRAPAIDUP: 6000000
更新時間: 2010/05/27
TRASTOPDATE: (空的。未填資料。)
成立時間: (空的。未填資料。)
契約保證否: Y
履約保證金額: 5000000
契約開始時間: 2023/05/28
契約結束時間: 2024/05/28
TRAGARANCOUNT: 150000
子公司: (空的。未填資料。)
契約格式: 契約格式:甲式
網址: https://sttvisa.com
公司名稱: 勝達國際旅行社有限公司
郵政碼: 104

# 勝達 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 2

登錄編號'54103242202110050002
登錄日期1101013
事業單位名稱(工程名稱)勝達水刀工程有限公司
來文字號勝達字第11010001
來函日期1101005
勞工安全衛生管理員人數1
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: '54103242202110050002
登錄日期: 1101013
事業單位名稱(工程名稱): 勝達水刀工程有限公司
來文字號: 勝達字第11010001
來函日期: 1101005
勞工安全衛生管理員人數: 1
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 勝達 於 安衛單位(人員)備查名冊 - 3

登錄編號54103242202110050002
登錄日期1101013
事業單位名稱(工程名稱)勝達水刀工程有限公司
來文字號勝達字第11010001
來函日期1101005
勞工安全衛生管理員人數1
勞工安全管理師人數0
勞工衛生管理師人數0
甲種勞工安全衛生業務主管人數0
乙種勞工安全衛生業務主管人數0
丙種勞工安全衛生業務主管人數0
登錄編號: 54103242202110050002
登錄日期: 1101013
事業單位名稱(工程名稱): 勝達水刀工程有限公司
來文字號: 勝達字第11010001
來函日期: 1101005
勞工安全衛生管理員人數: 1
勞工安全管理師人數: 0
勞工衛生管理師人數: 0
甲種勞工安全衛生業務主管人數: 0
乙種勞工安全衛生業務主管人數: 0
丙種勞工安全衛生業務主管人數: 0

# 勝達 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034565號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/11/08
發證日期1991/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103456500
中文品名"永勝"達胃寧錠
英文品名ULCERMINE TABLETS "EVEREST"
適應症消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號30853589
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/11/08
發證日期: 1991/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103456500
中文品名: "永勝"達胃寧錠
英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST"
適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號: 30853589
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;塑膠瓶裝

# 勝達 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第039059號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/07/16
註銷理由自請註銷
有效日期2015/07/19
發證日期1995/07/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103905907
中文品名"永勝"達樂腸溶錠5毫克(鋸齒酵素)
英文品名DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST"
適應症手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難
劑型腸溶錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號30853589
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第039059號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/07/16
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2015/07/19
發證日期: 1995/07/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103905907
中文品名: "永勝"達樂腸溶錠5毫克(鋸齒酵素)
英文品名: DANLASE E.C TABLETS 5MG (SEEATIOPEPTICASE) "EVEREST"
適應症: 手術後以及外傷後之消炎、副鼻腔炎、膀胱炎、副睪丸炎、智齒周圍炎、齒槽膿瘍之消炎、支氣管炎、支氣管氣喘引起之喀痰果難麻醉後引起之喀痰困難
劑型: 腸溶錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE)
申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號: 30853589
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 勝達 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第034565號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2016/11/08
發證日期1991/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103456500
中文品名"永勝"達胃寧錠
英文品名ULCERMINE TABLETS "EVEREST"
適應症消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號30853589
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第034565號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2016/11/08
發證日期: 1991/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103456500
中文品名: "永勝"達胃寧錠
英文品名: ULCERMINE TABLETS "EVEREST"
適應症: 消化性潰瘍、胃炎、胃酸過多、幽門痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
申請商統一編號: 30853589
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;塑膠瓶裝::,,,,

# 勝達 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 7

序號162
產出年度93
技術名稱-中文P2P同儕數位版權保護技術
執行單位工研院電通所
產出單位(空)
計畫名稱智慧型資訊系統技術發展五年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本雛形系統在Peer to Peer網路中進行數位MP3音樂的下載傳輸與數位版權管理(DRM – digital rights management)。系統安裝在遠端伺服器、桌上型電腦、筆記型電腦、手機、以及影音處理裝置DMA上;各個系統裝置都代表一個獨立的Peer,可以透過P2P模式的資源廣告方式將所擁有的MP3音樂檔案資源告訴其他Peer,並透過Resource Discovery與Data Transmission,將受保護的MP3音樂檔案以及播放的權力物件放到公開網路Internet上交換流通;被本系統的DRM機制控管下,每個Peer都可以透過適當的授權程序來取得合法的播放權力。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格AES (NIST FIPS 197, RFC3394); RSA (PKCS#1 v2.1); SHA-1 (FIPS180-2); JXTA; JRE or JDK 1.3.1以上
技術成熟度雛型
可應用範圍配合開發P2P傳輸下載工具,可以整合本數位版權管理技術,進行有效合法不具爭議的P2P營運模式。例如提供MP3數位音樂下載服務之Internet Content Provider,可以藉由本技術建立P2P模式的營運,且達成安全且有效的音樂版權管理機制。
潛力預估本技術達成數位內容保護與管理,在現在數位內容產業發展起飛之際,應唯一重要的軟體核心技術。以P2P的方式作為應用標的與運作方式,可為目前具爭議的P2P下載提供一有效控管版權的新技術方案。
聯絡人員莊勝達
電話03-5917386
傳真03-5820462
電子信箱daryl@itri.org.tw
參考網址www.ccl.itri.org.tw
所須軟硬體設備執行環境為Java CLDC/MIDP與CDC/PP J2ME 本雛形系統目前測試可執行之系統環境包括具Windows作業系統之Desktop PC或Laptop Notebook,以及WinCE之PDA或Phone。
需具備之專業人才軟體設計與開發工程師
序號: 162
產出年度: 93
技術名稱-中文: P2P同儕數位版權保護技術
執行單位: 工研院電通所
產出單位: (空)
計畫名稱: 智慧型資訊系統技術發展五年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本雛形系統在Peer to Peer網路中進行數位MP3音樂的下載傳輸與數位版權管理(DRM – digital rights management)。系統安裝在遠端伺服器、桌上型電腦、筆記型電腦、手機、以及影音處理裝置DMA上;各個系統裝置都代表一個獨立的Peer,可以透過P2P模式的資源廣告方式將所擁有的MP3音樂檔案資源告訴其他Peer,並透過Resource Discovery與Data Transmission,將受保護的MP3音樂檔案以及播放的權力物件放到公開網路Internet上交換流通;被本系統的DRM機制控管下,每個Peer都可以透過適當的授權程序來取得合法的播放權力。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: AES (NIST FIPS 197, RFC3394); RSA (PKCS#1 v2.1); SHA-1 (FIPS180-2); JXTA; JRE or JDK 1.3.1以上
技術成熟度: 雛型
可應用範圍: 配合開發P2P傳輸下載工具,可以整合本數位版權管理技術,進行有效合法不具爭議的P2P營運模式。例如提供MP3數位音樂下載服務之Internet Content Provider,可以藉由本技術建立P2P模式的營運,且達成安全且有效的音樂版權管理機制。
潛力預估: 本技術達成數位內容保護與管理,在現在數位內容產業發展起飛之際,應唯一重要的軟體核心技術。以P2P的方式作為應用標的與運作方式,可為目前具爭議的P2P下載提供一有效控管版權的新技術方案。
聯絡人員: 莊勝達
電話: 03-5917386
傳真: 03-5820462
電子信箱: daryl@itri.org.tw
參考網址: www.ccl.itri.org.tw
所須軟硬體設備: 執行環境為Java CLDC/MIDP與CDC/PP J2ME 本雛形系統目前測試可執行之系統環境包括具Windows作業系統之Desktop PC或Laptop Notebook,以及WinCE之PDA或Phone。
需具備之專業人才: 軟體設計與開發工程師

# 勝達 於 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 - 8

序號1330
產出年度94
技術名稱-中文聲控免手持通訊系統
執行單位工研院電通所
產出單位(空)
計畫名稱智慧生活環境技術發展五年計畫
領域(空)
已申請專利之國家(空)
已獲得專利之國家(空)
技術現況敘述-中文本系統可以利用遠距麥克風作行動電話之聲控撥號,撥號組數高達100組,辨識率達95%。接通後自動啟動迴音及噪音消除功能,使用者可利用遠距麥克風與揚聲器清楚地和對方溝通,且不會造成對方聽力負擔。核心系統以單顆DSP晶片即可完成。
技術現況敘述-英文(空)
技術規格特定語者語音辨識技術 :具有抗噪能力、ADSP21XX 系列DSP、運算速度需快於30MIPS_x000D_、Sample Rate: 8K Hz_x000D_、Sample Resolution: 16-bit_x000D_、Vocabulary;100 Commands_x000D_、迴音消除技術、噪音消除技術 ;Voice dialing (VD)
技術成熟度量產
可應用範圍聲控撥號、車用行動電話、聲控家電、聲控玩具、聲控電子詞典、VoIP、電話。
潛力預估直接以ADI Assemble Language發展, 技術發展成熟度高。
聯絡人員莊勝達先生
電話(03)5917386
傳真03-5820462
電子信箱Daryl@itri.org.tw
參考網址http://itrijs.itri.org.tw/main/select.j
所須軟硬體設備IC design house,IC service house
需具備之專業人才DSP Assemble Programming
序號: 1330
產出年度: 94
技術名稱-中文: 聲控免手持通訊系統
執行單位: 工研院電通所
產出單位: (空)
計畫名稱: 智慧生活環境技術發展五年計畫
領域: (空)
已申請專利之國家: (空)
已獲得專利之國家: (空)
技術現況敘述-中文: 本系統可以利用遠距麥克風作行動電話之聲控撥號,撥號組數高達100組,辨識率達95%。接通後自動啟動迴音及噪音消除功能,使用者可利用遠距麥克風與揚聲器清楚地和對方溝通,且不會造成對方聽力負擔。核心系統以單顆DSP晶片即可完成。
技術現況敘述-英文: (空)
技術規格: 特定語者語音辨識技術 :具有抗噪能力、ADSP21XX 系列DSP、運算速度需快於30MIPS_x000D_、Sample Rate: 8K Hz_x000D_、Sample Resolution: 16-bit_x000D_、Vocabulary;100 Commands_x000D_、迴音消除技術、噪音消除技術 ;Voice dialing (VD)
技術成熟度: 量產
可應用範圍: 聲控撥號、車用行動電話、聲控家電、聲控玩具、聲控電子詞典、VoIP、電話。
潛力預估: 直接以ADI Assemble Language發展, 技術發展成熟度高。
聯絡人員: 莊勝達先生
電話: (03)5917386
傳真: 03-5820462
電子信箱: Daryl@itri.org.tw
參考網址: http://itrijs.itri.org.tw/main/select.j
所須軟硬體設備: IC design house,IC service house
需具備之專業人才: DSP Assemble Programming
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口引口朵美洒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: GREEN WAVES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: GREEN WAVES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素U

英文品名: vitamin U | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗潰瘍藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立阿西泛

英文品名: DIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: CHACKOSONS CHEMICALS PRIVATE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI HONGYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

異布洛芬

英文品名: IBUPROFEN B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: SATWIK DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

茶生僉

英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: JINLIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

口引口朵美洒辛

英文品名: INDOMETHACIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000129號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、消炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CSPC OUYI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸氯菲安明

英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2019/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: GREEN WAVES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

縮蘋酸溴菲安明

英文品名: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: GREEN WAVES PVT. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

維生素U

英文品名: vitamin U | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗潰瘍藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHINA PHARMACEUTICAL UNIVERSITY PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

立阿西泛

英文品名: DIAZEPAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第021406號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/10/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗焦慮症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: CHACKOSONS CHEMICALS PRIVATE LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

硝基甲嘧唑乙醇

英文品名: Metronidazole | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000520號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/06/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗滴蟲藥 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUBEI HONGYUAN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

異布洛芬

英文品名: IBUPROFEN B.P. | 許可證字號: 衛署藥輸字第021813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN LYSINE | 製造商名稱: SATWIK DRUGS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

茶生僉

英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000062號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: JINLIN SHULAN SYNTHETIC PHARMACEUTICAL CO., LTD.

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勝達的黃頁資料

(以下顯示 10 筆)

勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區茶專路232號 | 電話: 03-329-7302

勝達火腿食品工業有限公司 | 地址: 桃園市龜山區兔坑路12號 | 電話: 03-320-3068

百勝達披薩 | 地址: 200 基隆市仁愛區曲水街25號1樓 | 電話: 02-2429-5091, 0936-207-598

勝達汽車 | 地址: 台中市南區學府路195號 | 電話: 04-2224-9449

勝達汽車車業行 | 地址: 雲林縣西螺鎮河南里埔心路210之3號 | 電話: 05-586-5033

勝達機車行 | 地址: 台中市大里區中興路一段268號 | 電話: 04-2493-4221

勝達西藥房 | 地址: 台南市北區林森路三段233號 | 電話: 06-235-4118

勝達有限公司 | 地址: 台北市中山區龍江路235號8樓之2 | 電話: 02-2502-3389

勝達成衣有限公司 | 地址: 高雄市三民區旅順街77號 | 電話: 07-311-5511

勝達工藝有限公司 | 地址: 桃園市中壢區內厝里內厝子8鄰70號之1 | 電話: 03-425-8040

名稱 勝達 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 勝達)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市土城區公?3路18巷13號3樓
楊勝達34559124核准設立 - 獨資

花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓
游富鈞30204993核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號
江勝宏09180735核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

新北市中和區福美路269號
黃勝福66934185核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

新北市中和區民德路145號
黃勝麟83981710核准設立 - 獨資

新北市中和區中正路525號(1樓)
陳勝雄86026161核准設立

高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3
葉勝文90164192核准設立

新北市永和區中山路1段192號3樓
孫勝治90207220核准設立

登記地址: 新北市土城區公?3路18巷13號3樓 | 負責人: 楊勝達 | 統編: 34559124 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 花蓮縣吉安鄉勝安村中央路3段31之9號1樓 | 負責人: 游富鈞 | 統編: 30204993 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1030080971)

登記地址: 彰化縣花壇鄉崙雅村花秀路152巷111弄36號 | 負責人: 江勝宏 | 統編: 09180735 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1050815776)

登記地址: 新北市中和區福美路269號 | 負責人: 黃勝福 | 統編: 66934185 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1035234251)

登記地址: 新北市中和區民德路145號 | 負責人: 黃勝麟 | 統編: 83981710 | 核准設立 - 獨資

登記地址: 新北市中和區中正路525號(1樓) | 負責人: 陳勝雄 | 統編: 86026161 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區三多四路110號23樓之3 | 負責人: 葉勝文 | 統編: 90164192 | 核准設立

登記地址: 新北市永和區中山路1段192號3樓 | 負責人: 孫勝治 | 統編: 90207220 | 核准設立

與氨基非林同分類的全部藥品許可證資料集

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

壓適妥錠1公絲

英文品名: ESTULIC TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/03/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性及腎性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANFACINE HCL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

衛心根錠10公絲

英文品名: VISKEN TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PINDOLOL | 製造商名稱: MANUFACTURED BY R.P.SCHERER FOR NOVARTIS PHARMA AG

妥治敏懸液劑6公絲/公撮(特芬那定)

英文品名: TERTIMINE SUSPENSION 6MG/ML (TERFENADINE) "M.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第035854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者;;評估未獲通過 | 有效日期: 2002/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

"成大" 咳必寧錠22.14毫克(梯比匹定)

英文品名: Asbarin tablets 22.14mg "Chen Ta" (Tipepidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第035855號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

思達樂凝膠

英文品名: INTEDARU JELLY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019652號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: CHOSEIDO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

水楊酸鈉

英文品名: SODIUM SALICYLATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019653號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: SCANCHEM A/S.

達淨磺胺鈉

英文品名: SULPHADIAZINE SODIUM "INDUSTRIAS GMB" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/08/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIAZINE SODIUM | 製造商名稱: INDUSTRIAS GMB S.A.

素果20公絲膜衣錠

英文品名: ZOCOR 20MG F.C.T. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019655號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/20 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SIMVASTATIN | 製造商名稱: MERCK SHARP & DOHME (AUSTRALIA) PTY LTD.

愛長達基因人體胰島素

英文品名: INSLIN ULTRATARD HM 100 I.U./ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN MONOCOMPONENT, HUMAN IN CRYSTAL STATE | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S

愛婷乳膏

英文品名: ALTEN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019658號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第I及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效       (如深部的囊狀節結及廣大的膿皰)。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.

得福敏注射液

英文品名: DEFLAME | 許可證字號: 衛署藥輸字第019659號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/11/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性或續發性腎上腺皮質不全、風濕性疾患、膠原性疾患、重症皮    膚疾患、嚴重之急、慢性眼部過敏及發炎症狀、自體免疫之溶血性疾    病、白血病之輔助治療。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: STERIS LABORATORIES, INC.

鋸桿菌胜/

英文品名: GODO SMP (SERRAPEPTASE, SERRATIOPEPTIDASE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹作用。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SERRAPEPTASE (SERRATIOPEPTIDASE) | 製造商名稱: GODO SHUSEI COMPANY, LIMITED.

斯克拉菲

英文品名: SUCRALFATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019661號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治療腸胃潰瘍。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SUCRALFATE;;ALUMINUM | 製造商名稱: MARSING & CO., LTD. A/S

比拉西達

英文品名: PIRACETAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019662號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 血管擴張劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

柔拍膜衣錠10毫克

英文品名: Zolpidem F.C. Tablets 10mg "CYH" | 許可證字號: 衛署藥製字第057306號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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