愛克濕注射液75公絲/3公撮
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中文品名愛克濕注射液75公絲/3公撮的英文品名是ADCO-DICLOFENAC 75 INJECTION, 許可證字號是衛署藥輸字第020923號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/09/13, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2000/05/29, 許可證種類是製 劑, 適應症是下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DICLOFENAC SODIUM, 製造商名稱是ADCOCK INGRAM PHARMACEUTICALS LTD..

許可證字號衛署藥輸字第020923號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2000/05/29
發證日期1995/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202092301
中文品名愛克濕注射液75公絲/3公撮
英文品名ADCO-DICLOFENAC 75 INJECTION
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱ADCOCK INGRAM PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址50 COMMANDO ROAD, INDUSTRIA 2093, JOHANNESBURG, REPUBLIC OF SOUTH AFRICA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別ZA
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第020923號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/09/13

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2000/05/29

發證日期

1995/05/29

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202092301

中文品名

愛克濕注射液75公絲/3公撮

英文品名

ADCO-DICLOFENAC 75 INJECTION

適應症

下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎性、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛咽喉頭炎、骨盤內炎症

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DICLOFENAC SODIUM

申請商名稱

海喬國際股份有限公司

申請商地址

台北巿伊寧街7之1號

申請商統一編號

23436809

製造商名稱

ADCOCK INGRAM PHARMACEUTICALS LTD.

製造廠廠址

50 COMMANDO ROAD, INDUSTRIA 2093, JOHANNESBURG, REPUBLIC OF SOUTH AFRICA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

ZA

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;盒裝

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愛克濕注射液75公絲/3公撮的地址位於

台北巿伊寧街7之1號

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛克濕注射液75公絲/3公撮 相關資料

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 出進口廠商登記資料

統一編號23436809
原始登記日期19890904
核發日期20210812
廠商中文名稱海喬國際股份有限公司
廠商英文名稱CENTAPHARM INC.
中文營業地址臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人花O綿
電話號碼02-25873566
傳真號碼02-25953956
進口資格
出口資格
統一編號: 23436809
原始登記日期: 19890904
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 海喬國際股份有限公司
廠商英文名稱: CENTAPHARM INC.
中文營業地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址: No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 花O綿
電話號碼: 02-25873566
傳真號碼: 02-25953956
進口資格:
出口資格:

醫療器材許可證資料集 資料集的 愛克濕注射液75公絲/3公撮 相關資料

(以下顯示 12 筆)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008999號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2004/01/11
發證日期1999/01/11
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600899903
中文品名伊淨銀軟式隱形眼鏡
英文品名SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2004/01/11
發證日期: 1999/01/11
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600899903
中文品名: 伊淨銀軟式隱形眼鏡
英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址: UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008999號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070727
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20040111
發證日期19990111
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600899903
中文品名伊淨銀軟式隱形眼鏡
英文品名SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008999號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070727
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20040111
發證日期: 19990111
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600899903
中文品名: 伊淨銀軟式隱形眼鏡
英文品名: SILVER 07-HYDROPHILIC SOFT CONTACT LENS "ASPECT"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址: UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第008247號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600824708
中文品名三合一保養液
英文品名EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格300ML塑膠瓶裝。
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱STERIPAK LTD.
製造廠廠址GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600824708
中文品名: 三合一保養液
英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 300ML塑膠瓶裝。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: STERIPAK LTD.
製造廠廠址: GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第008247號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020506
發證日期19970506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600824708
中文品名三合一保養液
英文品名EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格300ML塑膠瓶裝。
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱STERIPAK LTD.
製造廠廠址GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008247號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041214
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020506
發證日期: 19970506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600824708
中文品名: 三合一保養液
英文品名: EZICLEAN MULTI PURPOSE SOLUTION
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 300ML塑膠瓶裝。
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: STERIPAK LTD.
製造廠廠址: GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20041217
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 5

許可證字號衛署醫器輸字第007272號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/06/28
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/08/19
發證日期1994/08/19
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600727202
中文品名人工皮膚
英文品名ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
醫器規格-5CMx10CM,-10CMx10CM,-10CMx20CM,-20CMx20CM
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/06/28
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/08/19
發證日期: 1994/08/19
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600727202
中文品名: 人工皮膚
英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
醫器規格: -5CMx10CM,-10CMx10CM,-10CMx20CM,-20CMx20CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 6

許可證字號衛署醫器輸字第007272號
註銷狀態已註銷
註銷日期20010628
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19990819
發證日期19940819
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600727202
中文品名人工皮膚
英文品名ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2899 其他衛生材料
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
醫器規格-5CMx10CM,-10CMx10CM,-10CMx20CM,-20CMx20CM
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第007272號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20010628
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19990819
發證日期: 19940819
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600727202
中文品名: 人工皮膚
英文品名: ZENODERM HYDROGEL MEMBRANE
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2899 其他衛生材料
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: WATER (AQUA);;GLYCERIN (eq to GLYCEROL)
醫器規格: -5CMx10CM,-10CMx10CM,-10CMx20CM,-20CMx20CM
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 155-161 STODDARD ROAD, MT ROSKILL, AUCKLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 7

許可證字號衛署醫器輸字第008248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2002/05/06
發證日期1997/05/06
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600824800
中文品名伊淨清潔液
英文品名EZICLEAN DAILY CLEANER
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱STERIPAK LTD.
製造廠廠址GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2004/12/17
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2002/05/06
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600824800
中文品名: 伊淨清潔液
英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: STERIPAK LTD.
製造廠廠址: GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2004/12/17
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 8

許可證字號衛署醫器輸字第008248號
註銷狀態已註銷
註銷日期20041214
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20020506
發證日期19970506
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600824800
中文品名伊淨清潔液
英文品名EZICLEAN DAILY CLEANER
效能
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1700 隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格(空)
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱STERIPAK LTD.
製造廠廠址GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20041217
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20041214
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20020506
發證日期: 19970506
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600824800
中文品名: 伊淨清潔液
英文品名: EZICLEAN DAILY CLEANER
效能:
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1700 隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: (空)
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: STERIPAK LTD.
製造廠廠址: GODDARD ROAD, ASTMOOR, RUNCORN, CHESHIRE, WA7 1QE ENGLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20041217
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 9

許可證字號衛署醫器輸字第006457號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/24
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1996/09/10
發證日期1991/09/10
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600645709
中文品名玫瑰皮衛生套
英文品名"SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/24
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1996/09/10
發證日期: 1991/09/10
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600645709
中文品名: 玫瑰皮衛生套
英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 10

許可證字號衛署醫器輸字第006457號
註銷狀態已註銷
註銷日期20000824
註銷理由未展延而逾期者
有效日期19960910
發證日期19910910
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600645709
中文品名玫瑰皮衛生套
英文品名"SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一2701 衛生套
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如仿單標籤核定本
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第006457號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20000824
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 19960910
發證日期: 19910910
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600645709
中文品名: 玫瑰皮衛生套
英文品名: "SAWATANI" ROSE SKIN CONDOM
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 2701 衛生套
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如仿單標籤核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: SAWATANI RUBBER IND. CO. LTD
製造廠廠址: 2-18-17 TADADONO, ASAHI-KU, OSAKA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 11

許可證字號衛署醫器輸字第008990號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/07/27
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/12/28
發證日期1998/12/28
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600899001
中文品名更換型55軟式隱形眼鏡
英文品名FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2007/09/03
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/07/27
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/12/28
發證日期: 1998/12/28
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600899001
中文品名: 更換型55軟式隱形眼鏡
英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址: UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2007/09/03
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 醫療器材許可證資料集 - 12

許可證字號衛署醫器輸字第008990號
註銷狀態已註銷
註銷日期20070727
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20031228
發證日期19981228
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600899001
中文品名更換型55軟式隱形眼鏡
英文品名FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC"
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格詳如中文仿單核定本
限制項目輸 入
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20070903
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008990號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20070727
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20031228
發證日期: 19981228
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600899001
中文品名: 更換型55軟式隱形眼鏡
英文品名: FREQUENCY DISPOSABLE 55 SOFT CONTACT LENS "AVC"
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1701 軟性隱形眼鏡
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 詳如中文仿單核定本
限制項目: 輸 入
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ASPECT VISION CARE LTD.
製造廠廠址: UNIT TWO SOUTH POINT HAMBLE SOUTHAMPTON S03 5RF NORTHBRIDGE ROAD BERKHAMSTED HERTS HP4 1EH
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20070903
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 愛克濕注射液75公絲/3公撮 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期2013/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202596503
中文品名壓可穩錠300毫克
英文品名Converium 300mg Tablet
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/01
發證日期: 2013/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202596503
中文品名: 壓可穩錠300毫克
英文品名: Converium 300mg Tablet
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第022202號
註銷狀態已註銷
註銷日期2011/09/21
註銷理由(空)
有效日期2013/06/05
發證日期1998/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202220201
中文品名舒得寧長效凍晶注射劑30公絲
英文品名SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION.
適應症治療肢端肥大症。改善類癌瘤(CARCINOID TUMORS)的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝;;小瓶附安瓿裝溶劑附針筒
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱IPSEN PHARMA SAS
製造廠廠址65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程許可證持有者
異動日期2016/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;小瓶附安瓿裝溶劑附針筒
許可證字號: 衛署藥輸字第022202號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2011/09/21
註銷理由: (空)
有效日期: 2013/06/05
發證日期: 1998/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202220201
中文品名: 舒得寧長效凍晶注射劑30公絲
英文品名: SOMATULINE PR 30MG, POWDER AND SOLVENT FOR SUSPENSION FOR PROLONGED RELEASE INJECTION.
適應症: 治療肢端肥大症。改善類癌瘤(CARCINOID TUMORS)的臨床症狀。不適合手術之甲促素細胞腺瘤病人之症狀治療或是手術前之預備治療。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝;;小瓶附安瓿裝溶劑附針筒
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LANREOTIDE (ACETATE);;MANNITOL;;WATER FOR INJECTION
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: IPSEN PHARMA SAS
製造廠廠址: 65 QUAI GEORGES GORSE, 92100 BOULOGNE-BILLANCOURT, FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: 許可證持有者
異動日期: 2016/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;小瓶附安瓿裝溶劑附針筒

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第018905號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2001/11/18
發證日期1991/11/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201890507
中文品名落頓錠100公絲
英文品名LO-TEN 100 TABLETS
適應症高血壓、狹心症。
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址69-71 & 76 LEONARD ROAD, MT WELLINGTON, AUCKLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018905號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2001/11/18
發證日期: 1991/11/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201890507
中文品名: 落頓錠100公絲
英文品名: LO-TEN 100 TABLETS
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 69-71 & 76 LEONARD ROAD, MT WELLINGTON, AUCKLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019408號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/08/11
發證日期1992/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201940801
中文品名愛克炎錠200公絲
英文品名ACLIN 200 TABLETS
適應症風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節     周圍疾病(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2019/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019408號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/08/11
發證日期: 1992/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201940801
中文品名: 愛克炎錠200公絲
英文品名: ACLIN 200 TABLETS
適應症: 風濕樣關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、急性痛風關節炎、關節     周圍疾病(滑囊炎、腱炎、腱鞘炎)。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2019/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第019078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/02/14
發證日期1992/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201907803
中文品名除濕膠囊25公絲
英文品名ARTHREXIN CAPSULES 25MG
適應症下列疾患之消炎、鎮痛、解熱:風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址15 GARNET STREET, CAROLE PARK QUEENSLAND 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/02/14
發證日期: 1992/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201907803
中文品名: 除濕膠囊25公絲
英文品名: ARTHREXIN CAPSULES 25MG
適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛、解熱:風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、痛風。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: 15 GARNET STREET, CAROLE PARK QUEENSLAND 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第021171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/08/21
發證日期1996/03/20
許可證種類製 劑
舊證字號02020065
通關簽審文件編號DHA00202117101
中文品名樂骨能膠囊1.0微公絲
英文品名TEVALFA CAPSULES 1.0 UG
適應症佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALFACALCIDOL
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱R.P. SCHERER GMBH & CO.KG
製造廠廠址GAMMELSBACHER STRABE2, D-69412 EBERBACH/BADEN, GERMANY
製造廠公司地址5 BASEL STREET PETAH TIGVA 49131
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/08/21
發證日期: 1996/03/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02020065
通關簽審文件編號: DHA00202117101
中文品名: 樂骨能膠囊1.0微公絲
英文品名: TEVALFA CAPSULES 1.0 UG
適應症: 佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALFACALCIDOL
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO.KG
製造廠廠址: GAMMELSBACHER STRABE2, D-69412 EBERBACH/BADEN, GERMANY
製造廠公司地址: 5 BASEL STREET PETAH TIGVA 49131
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第019383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/07/27
發證日期1992/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201938308
中文品名化樂胃錠20公絲
英文品名FAMOX 20 TABLETS
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME.及其他胃酸分泌過高症。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FAMOTIDINE
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址69,71,72,74,76 LEONARD ROAD,MT WELLINGTON, AUCKLAND,NEW ZEALAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/07/27
發證日期: 1992/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201938308
中文品名: 化樂胃錠20公絲
英文品名: FAMOX 20 TABLETS
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎ZOLLINGER-ELLISONSYNDROME.及其他胃酸分泌過高症。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FAMOTIDINE
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 69,71,72,74,76 LEONARD ROAD,MT WELLINGTON, AUCKLAND,NEW ZEALAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024127號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/30
發證日期2004/11/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202412700
中文品名賽卜林軟膠囊100公絲
英文品名EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG
適應症預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSPORIN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
製造廠廠址OSTRAVSKA' 29, C. P. 305, 747 70 OPAVA-KOMA'ROV CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024127號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/30
發證日期: 2004/11/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202412700
中文品名: 賽卜林軟膠囊100公絲
英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 100MG
適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環節腎絲球硬化症),經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSPORIN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
製造廠廠址: OSTRAVSKA' 29, C. P. 305, 747 70 OPAVA-KOMA'ROV CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第021423號
註銷狀態已註銷
註銷日期2018/03/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2016/11/08
發證日期1996/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202142302
中文品名帕司芬錠10公絲
英文品名PACIFEN 10
適應症限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACLOFEN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2018/03/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2018/03/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2016/11/08
發證日期: 1996/11/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202142302
中文品名: 帕司芬錠10公絲
英文品名: PACIFEN 10
適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACLOFEN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2018/03/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018400號
註銷狀態已註銷
註銷日期1996/11/04
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1996/01/03
發證日期1991/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201840003
中文品名益華糖膜衣錠850公絲
英文品名DIAFORMIN TABLETS 850MG
適應症糖尿病
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱GENERICS (UK) LTD.
製造廠廠址STATION CLOSE, POTTERS BAR, HERTS, EN6 1TL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第018400號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1996/11/04
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1996/01/03
發證日期: 1991/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201840003
中文品名: 益華糖膜衣錠850公絲
英文品名: DIAFORMIN TABLETS 850MG
適應症: 糖尿病
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: GENERICS (UK) LTD.
製造廠廠址: STATION CLOSE, POTTERS BAR, HERTS, EN6 1TL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第020340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/02/14
發證日期1994/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號02019079
通關簽審文件編號DHA00202034003
中文品名耐痛寧錠250公絲
英文品名INZA 250MG TABLETS
適應症類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPROXEN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址15 GARNET STREET, CAROLE PARK QUEENSLAND 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/02/14
發證日期: 1994/03/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02019079
通關簽審文件編號: DHA00202034003
中文品名: 耐痛寧錠250公絲
英文品名: INZA 250MG TABLETS
適應症: 類風濕性關節炎及骨關節炎。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPROXEN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: 15 GARNET STREET, CAROLE PARK QUEENSLAND 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第016581號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/18
發證日期2013/06/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201658100
中文品名迪化糖錠500毫克
英文品名DIAFORMIN TABLETS 500MG
適應症糖尿病
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2019/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016581號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/18
發證日期: 2013/06/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201658100
中文品名: 迪化糖錠500毫克
英文品名: DIAFORMIN TABLETS 500MG
適應症: 糖尿病
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2019/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2017/07/27
發證日期1992/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201938805
中文品名癒我心200錠
英文品名ARATAC 200 TABLETS
適應症WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群:上室性及    心室性心搏過速、心房撲動。心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIODARONE HCL
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2019/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2017/07/27
發證日期: 1992/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201938805
中文品名: 癒我心200錠
英文品名: ARATAC 200 TABLETS
適應症: WOLFF-PARKINSON-WHITE氏症候群:上室性及    心室性心搏過速、心房撲動。心房纖維顫動、心室纖維顫動。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIODARONE HCL
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2019/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第019511號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/09/19
發證日期1992/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201951104
中文品名莫復痛膠囊250公絲
英文品名MEFIC 250MG CAPSULES
適應症經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址102 ANTIMONY STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019511號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/09/19
發證日期: 1992/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201951104
中文品名: 莫復痛膠囊250公絲
英文品名: MEFIC 250MG CAPSULES
適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: 102 ANTIMONY STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址: 15-25 GARNET STREET CAROLE PARK, QLD 4300, AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第025315號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/03/17
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2015/12/30
發證日期2010/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202531503
中文品名易助力錠1毫克
英文品名AZILECT 1MG TABLETS
適應症治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RASAGILINE MESYLATE
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址64 HASHIKMA STREET, KFAR SAVA 44102, ISRAEL
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2017/03/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025315號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/03/17
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2015/12/30
發證日期: 2010/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202531503
中文品名: 易助力錠1毫克
英文品名: AZILECT 1MG TABLETS
適應症: 治療原發性巴金森氏症(PD)病患的單一治療藥劑(不合併使用levodopa),或做為輔助治療藥劑與levodopa同時投予。若屬合併治療,可由每日0.5mg作為治療劑量。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RASAGILINE MESYLATE
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 64 HASHIKMA STREET, KFAR SAVA 44102, ISRAEL
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2017/03/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2002/12/14
發證日期1992/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201964907
中文品名健達康軟膏0.1%
英文品名GENTATRIM OINTMENT 0.1%
適應症發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2002/11/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2002/12/14
發證日期: 1992/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201964907
中文品名: 健達康軟膏0.1%
英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1%
適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2002/11/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第024110號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/11/12
發證日期2004/11/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202411006
中文品名賽卜林軟膠囊25公絲
英文品名EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG
適應症預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環 節腎絲球硬化症),經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。
劑型軟膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYCLOSPORIN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
製造廠廠址OSTRAVSKA' 29, C. P. 305,747 70 OPAVA-KOMA'ROV CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CZ
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024110號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/11/12
發證日期: 2004/11/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202411006
中文品名: 賽卜林軟膠囊25公絲
英文品名: EQUORAL SOFT CAPSULES 25MG
適應症: 預防器官移植及骨髓移植後之移植排斥,預防移植反宿主疾病,活動性有失明危險之中部或後部非感染性葡萄膜炎,使用傳統療法無法控制者,BEHCT 病一再發炎,且已侵犯視網膜者,替代性療法無效或不適用之嚴重乾癬;標準療法無效或不適用之嚴重類風濕性關節炎;以類固醇治療無效或對類固醇有依賴性的原發性腎病症候群(活體檢視 (Biopsy) 主要為微小病變疾病或局部環 節腎絲球硬化症),經細胞穩定 (Cytostatic) 治療無效且腎功能指數在正常值 50%以上之病人。
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYCLOSPORIN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: TEVA CZECH INDUSTRIES S.R.O.
製造廠廠址: OSTRAVSKA' 29, C. P. 305,747 70 OPAVA-KOMA'ROV CZECH REPUBLIC
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CZ
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第021033號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/04
發證日期1995/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名克焦慮錠0.5公絲
英文品名KALMA TABLETS 0.50MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021033號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/04
發證日期: 1995/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 克焦慮錠0.5公絲
英文品名: KALMA TABLETS 0.50MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署菌疫輸字第000691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/31
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/10/08
發證日期2001/10/08
許可證種類菌 疫
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA01000069100
中文品名麗舒妥注射劑500單位
英文品名DYSPORT INJECTION 500UNITS
適應症眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。
劑型凍晶注射劑
包裝注射瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BOTULINUM TOXIN TYPE A
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱IPSEN BIOPHARM LTD.
製造廠廠址ASH ROSD, WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE, WREXHAM, CLWYDLL 13 9UF
製造廠公司地址190,BATH ROAD,SLOUGH,BERKSHIRE,SL1 3XE,UK
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2013/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼注射瓶
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/31
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/10/08
發證日期: 2001/10/08
許可證種類: 菌 疫
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA01000069100
中文品名: 麗舒妥注射劑500單位
英文品名: DYSPORT INJECTION 500UNITS
適應症: 眼瞼痙攣、半邊顏面痙攣、痙攣性斜頸、斜視、局部肌肉痙攣症、小兒腦性麻痺引起之肌肉痙攣、成人中風後之手臂痙攣。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 注射瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BOTULINUM TOXIN TYPE A
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: IPSEN BIOPHARM LTD.
製造廠廠址: ASH ROSD, WREXHAM INDUSTRIAL ESTATE, WREXHAM, CLWYDLL 13 9UF
製造廠公司地址: 190,BATH ROAD,SLOUGH,BERKSHIRE,SL1 3XE,UK
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2013/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 注射瓶

食品業者登錄資料集 資料集的 愛克濕注射液75公絲/3公撮 相關資料

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱海喬國際股份有限公司
公司統一編號23436809
業者地址台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號A-123436809-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 海喬國際股份有限公司
公司統一編號: 23436809
業者地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號: A-123436809-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛克濕注射液75公絲/3公撮 相關資料

(以下顯示 14 筆)

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第025965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/01
發證日期2013/04/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202596503
中文品名壓可穩錠300毫克
英文品名Converium 300mg Tablet
適應症本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRBESARTAN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836860896,4710836860896,4710836860896,
許可證字號: 衛署藥輸字第025965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/01
發證日期: 2013/04/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202596503
中文品名: 壓可穩錠300毫克
英文品名: Converium 300mg Tablet
適應症: 本態性高血壓之治療。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRBESARTAN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836860896,4710836860896,4710836860896,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025412號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/05/11
發證日期2011/05/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202541201
中文品名美克血脂錠40毫克
英文品名Medostatin 40mg Tablet
適應症高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LOVASTATIN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025412號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/05/11
發證日期: 2011/05/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202541201
中文品名: 美克血脂錠40毫克
英文品名: Medostatin 40mg Tablet
適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油酯血症, 減緩冠狀動脈粥狀硬化心臟病患者之冠狀動脈粥狀硬化症之進展
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LOVASTATIN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第017586號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/11/08
發證日期2014/08/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201758602
中文品名舒壓錠200公絲
英文品名PRESOLOL TABLETS 200 MG
適應症高血壓
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LABETALOL HCL
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4710836860650,
許可證字號: 衛署藥輸字第017586號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/11/08
發證日期: 2014/08/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201758602
中文品名: 舒壓錠200公絲
英文品名: PRESOLOL TABLETS 200 MG
適應症: 高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LABETALOL HCL
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710836860650,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第021191號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/09
發證日期2021/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202119104
中文品名速妥善靜脈凍晶注射劑3毫克
英文品名SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED"
適應症食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。
劑型凍晶注射劑
包裝盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SOMATOSTATIN (ACETATE)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱BAG HEALTH CARE GMBH
製造廠廠址AMTSGERICHTSSTRABE 1-5, D-35423 LICH, GERMANY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別DE
製程(空)
異動日期2021/10/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4710836860025,4710836860025,
許可證字號: 衛署藥輸字第021191號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/09
發證日期: 2021/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202119104
中文品名: 速妥善靜脈凍晶注射劑3毫克
英文品名: SOMATOSAN 3MG FOR I.V. INFUSION "CURAMED"
適應症: 食道靜脈曲張引起的嚴重急性出血。嚴重性急性消化性潰瘍出血,於急性之糜爛或出血性胃炎之急性嚴重出血,胰臟手術後胰臟併發症之預防。
劑型: 凍晶注射劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SOMATOSTATIN (ACETATE)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: BAG HEALTH CARE GMBH
製造廠廠址: AMTSGERICHTSSTRABE 1-5, D-35423 LICH, GERMANY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: DE
製程: (空)
異動日期: 2021/10/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4710836860025,4710836860025,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017560號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/10/24
發證日期2014/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201756007
中文品名舒壓錠100毫克
英文品名PRESOLOL TABLETS 100 MG
適應症高血壓
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LABETALOL HCL
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第017560號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/10/24
發證日期: 2014/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201756007
中文品名: 舒壓錠100毫克
英文品名: PRESOLOL TABLETS 100 MG
適應症: 高血壓
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LABETALOL HCL
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/08/05
發證日期2000/08/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202261704
中文品名樂心得持續性藥效錠60公絲
英文品名DURIDE CR TABLETS 60MG
適應症預防狹心症發作。
劑型持續性藥效錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836860230,
許可證字號: 衛署藥輸字第022617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/08/05
發證日期: 2000/08/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202261704
中文品名: 樂心得持續性藥效錠60公絲
英文品名: DURIDE CR TABLETS 60MG
適應症: 預防狹心症發作。
劑型: 持續性藥效錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE 5-MONONITRATE
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836860230,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016784號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/06
發證日期2013/06/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201678401
中文品名迪利壓錠
英文品名TIADEN TABLETS
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱GAP S.A.
製造廠廠址46 Agissilaou Street, Agios Dimitrios Attiki,17341 Greece
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GR
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::,4710836860049,
許可證字號: 衛署藥輸字第016784號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/06
發證日期: 2013/06/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201678401
中文品名: 迪利壓錠
英文品名: TIADEN TABLETS
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMILORIDE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: GAP S.A.
製造廠廠址: 46 Agissilaou Street, Agios Dimitrios Attiki,17341 Greece
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GR
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::,4710836860049,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/07/10
發證日期2014/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201729208
中文品名安倍心膜衣錠80公絲
英文品名ANPEC 80 F.C. TABLETS
適應症狹心症
劑型膜衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VERAPAMIL HCL
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥輸字第017292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/07/10
發證日期: 2014/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201729208
中文品名: 安倍心膜衣錠80公絲
英文品名: ANPEC 80 F.C. TABLETS
適應症: 狹心症
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VERAPAMIL HCL
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第022722號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/12/31
發證日期1999/12/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202272201
中文品名帕森治錠5公絲
英文品名SELGENE TABLETS 5MG
適應症巴金森病症之輔助治療劑。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022722號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/12/31
發證日期: 1999/12/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202272201
中文品名: 帕森治錠5公絲
英文品名: SELGENE TABLETS 5MG
適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第018425號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/14
發證日期1991/01/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名安慮平錠15毫克
英文品名ALEPAM 15 TABLET
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述OXAZEPAM
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::471083686056,
許可證字號: 衛署藥輸字第018425號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/14
發證日期: 1991/01/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 安慮平錠15毫克
英文品名: ALEPAM 15 TABLET
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: OXAZEPAM
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::471083686056,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第024218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/04/29
發證日期2005/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202421800
中文品名釋鬱膜衣錠20公絲
英文品名CELAPRAM TABLETS 20MG
適應症鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/04/29
發證日期: 2005/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202421800
中文品名: 釋鬱膜衣錠20公絲
英文品名: CELAPRAM TABLETS 20MG
適應症: 鬱症之治療及預防復發、恐慌症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CITALOPRAM HYDROBROMIDE
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第021034號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/09/04
發證日期1995/09/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名克焦慮錠1公絲
英文品名KALMA TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述ALPRAZOLAM
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2021/04/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710836860582,
許可證字號: 衛署藥輸字第021034號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/09/04
發證日期: 1995/09/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 克焦慮錠1公絲
英文品名: KALMA TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: ALPRAZOLAM
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2021/04/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710836860582,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第026153號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期2013/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202615301
中文品名莫克寧膜衣錠625毫克
英文品名Moxiclav 625mg F.C. Tablet
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱Medochemie Ltd.
製造廠廠址Agios Athanassios Industrial Area, Iapetou 48, Limassol, 4101, Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836860902,
許可證字號: 衛部藥輸字第026153號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 2013/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202615301
中文品名: 莫克寧膜衣錠625毫克
英文品名: Moxiclav 625mg F.C. Tablet
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Medochemie Ltd.
製造廠廠址: Agios Athanassios Industrial Area, Iapetou 48, Limassol, 4101, Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836860902,

@ 愛克濕注射液75公絲/3公撮 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第025699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/22
發證日期2012/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202569908
中文品名莫克寧膜衣錠1公克
英文品名Moxiclav 1G F.C. Tablet
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. (FACTORY B)
製造廠廠址48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS, INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710836860766,
許可證字號: 衛署藥輸字第025699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/22
發證日期: 2012/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202569908
中文品名: 莫克寧膜衣錠1公克
英文品名: Moxiclav 1G F.C. Tablet
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE;;CLAVULANATE POTASSIUM + MICROCRYSTALLINE CELLULOSE (1:1)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. (FACTORY B)
製造廠廠址: 48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS, INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710836860766,

根據識別碼 23436809 找到的相關資料

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# 23436809 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號23436809
原始登記日期19890904
核發日期20210812
廠商中文名稱海喬國際股份有限公司
廠商英文名稱CENTAPHARM INC.
中文營業地址臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人花O綿
電話號碼02-25873566
傳真號碼02-25953956
進口資格
出口資格
統一編號: 23436809
原始登記日期: 19890904
核發日期: 20210812
廠商中文名稱: 海喬國際股份有限公司
廠商英文名稱: CENTAPHARM INC.
中文營業地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號
英文營業地址: No. 7-1, Yining St., Datong Dist., Taipei City 10357, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 花O綿
電話號碼: 02-25873566
傳真號碼: 02-25953956
進口資格:
出口資格:

# 23436809 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱海喬國際股份有限公司
公司統一編號23436809
業者地址台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號A-123436809-00000-3
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 海喬國際股份有限公司
公司統一編號: 23436809
業者地址: 台北市大同區伊寧街7之1號
食品業者登錄字號: A-123436809-00000-3
登錄項目: 公司/商業登記

# 23436809 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019167號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/04/10
發證日期1992/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名愛樂眠錠5公絲
英文品名ALODORM 5MG TABLETS
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址15 GARNET STREET, CAROLE PARK QUEENSLAND 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019167號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/04/10
發證日期: 1992/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 愛樂眠錠5公絲
英文品名: ALODORM 5MG TABLETS
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
製造廠廠址: 15 GARNET STREET, CAROLE PARK QUEENSLAND 4300, AUSTRALIA
製造廠公司地址: 12 CROWN STREET, GLEBE NSW 2037 AUSTRALIA
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23436809 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第019187號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/05/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/04/27
發證日期1992/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201918708
中文品名必袪炎錠20公絲
英文品名PIRAM D TABLETS 20MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址69-71 & 76 LEONARD ROAD, MT WELLINGTON, AUCKLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別NZ
製程(空)
異動日期2010/05/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019187號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/05/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/04/27
發證日期: 1992/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201918708
中文品名: 必袪炎錠20公絲
英文品名: PIRAM D TABLETS 20MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.
製造廠廠址: 69-71 & 76 LEONARD ROAD, MT WELLINGTON, AUCKLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: NZ
製程: (空)
異動日期: 2010/05/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 23436809 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第020484號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/11/20
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1999/06/06
發證日期1994/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202048401
中文品名普立治錠100公絲
英文品名PARITREL DRAGEES
適應症帕金森氏病。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號23436809
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第020484號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/11/20
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1999/06/06
發證日期: 1994/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202048401
中文品名: 普立治錠100公絲
英文品名: PARITREL DRAGEES
適應症: 帕金森氏病。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿伊寧街7之1號
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 23436809 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第019649號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/12/20
註銷理由未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期2002/12/14
發證日期1992/12/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201964907
中文品名健達康軟膏0.1%
英文品名GENTATRIM OINTMENT 0.1%
適應症發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IL
製程(空)
異動日期2002/11/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019649號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/12/20
註銷理由: 未依本署九十年五月二十三日公告事項一(二)執行
有效日期: 2002/12/14
發證日期: 1992/12/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201964907
中文品名: 健達康軟膏0.1%
英文品名: GENTATRIM OINTMENT 0.1%
適應症: 發膿性皮膚病、感染性皮膚炎、其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北巿大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.
製造廠廠址: KIBBUTZ MAABAROT POST MAABAROT 40230
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IL
製程: (空)
異動日期: 2002/11/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 23436809 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第021047號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2015/09/16
發證日期1995/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202104700
中文品名克本瘤注射液10公絲/公撮
英文品名CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML
適應症卵巢癌
劑型注射劑
包裝小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOPLATIN
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDSSWENSWEG 5,P.O.BOX 552-2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址SWENSWEG 5,P.O.BOX 552-2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別NL
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021047號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2015/09/16
發證日期: 1995/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202104700
中文品名: 克本瘤注射液10公絲/公撮
英文品名: CARBOPLATIN SOLUTION 10MG/ML
適應症: 卵巢癌
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOPLATIN
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.
製造廠廠址: SWENSWEG 5,2031 GA HAARLEM,THE NETHERLANDSSWENSWEG 5,P.O.BOX 552-2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠公司地址: SWENSWEG 5,P.O.BOX 552-2003 RN HAARLEM,THE NETHERLANDS
製造廠國別: NL
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;盒裝

# 23436809 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第022156號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/03/14
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2018/05/05
發證日期1998/05/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名柏森錠2公絲
英文品名PAXAM 2 TABLET
適應症癲癇。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLONAZEPAM
申請商名稱海喬國際股份有限公司
申請商地址台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號23436809
製造商名稱Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2019/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022156號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/03/14
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2018/05/05
發證日期: 1998/05/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 柏森錠2公絲
英文品名: PAXAM 2 TABLET
適應症: 癲癇。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLONAZEPAM
申請商名稱: 海喬國際股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓
申請商統一編號: 23436809
製造商名稱: Alphapharm Pty. Ltd.
製造廠廠址: 100 & 102 Antimony & 11 &15-25 Garnet Street, Carole park, QLD 4300, Australia
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2019/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 海喬國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 1

註銷日期104.1.23
發文字號部授食字第1041100451號
廠名IPSEN Pharma Biotech
國別法國
廠址Parc d'activités du plateau de Signes, Chemin Départemental N°402-83870 Signes, France
註銷之GMP核備函及核備內容99年7月8日署授食字第0991102165號函:凍晶注射劑(最終滅菌)
代理商海喬國際股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆
註銷日期: 104.1.23
發文字號: 部授食字第1041100451號
廠名: IPSEN Pharma Biotech
國別: 法國
廠址: Parc d'activités du plateau de Signes, Chemin Départemental N°402-83870 Signes, France
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年7月8日署授食字第0991102165號函:凍晶注射劑(最終滅菌)
代理商: 海喬國際股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查案之申覆

# 海喬國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 2

註銷日期103.12.16
發文字號部授食字第1031106356號
廠名Ipsen Biopharm Ltd.
國別英國
廠址Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, CLWYD LL13 9UF, U.K.
註銷之GMP核備函及核備內容99年12月15日署授食字第0990050300號函:凍晶注射劑(無菌製備)-肉毒桿菌毒素
代理商海喬國際股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 103.12.16
發文字號: 部授食字第1031106356號
廠名: Ipsen Biopharm Ltd.
國別: 英國
廠址: Ash Road, Wrexham Industrial Estate, Wrexham, CLWYD LL13 9UF, U.K.
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年12月15日署授食字第0990050300號函:凍晶注射劑(無菌製備)-肉毒桿菌毒素
代理商: 海喬國際股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 海喬國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 3

註銷日期103.9.5
發文字號部授食字第1031104366號
廠名Wasserburger Arznimittelwerk GmbH
國別德國
廠址Herderstraße 2, D-83512 Wasserburg, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容99年11月11日署授食字第0990000974號函:凍晶注射劑(無菌製備)
代理商海喬國際股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 103.9.5
發文字號: 部授食字第1031104366號
廠名: Wasserburger Arznimittelwerk GmbH
國別: 德國
廠址: Herderstraße 2, D-83512 Wasserburg, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年11月11日署授食字第0990000974號函:凍晶注射劑(無菌製備)
代理商: 海喬國際股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 海喬國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 4

註銷日期103.7.28
發文字號部授食字第1036029083號
廠名Fresenius Biotech GmbH
國別德國
廠址Am Haag 6-7, 82166 Gräfelfing, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容99年9月16日署授食字第0991102892號函:注射液劑(無菌製備)-血清製劑
代理商海喬國際股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 103.7.28
發文字號: 部授食字第1036029083號
廠名: Fresenius Biotech GmbH
國別: 德國
廠址: Am Haag 6-7, 82166 Gräfelfing, Germany
註銷之GMP核備函及核備內容: 99年9月16日署授食字第0991102892號函:注射液劑(無菌製備)-血清製劑
代理商: 海喬國際股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查

# 海喬國際 於 出進口廠商登記資料 - 5

統一編號24858046
原始登記日期20180723
核發日期20210814
廠商中文名稱海喬國際企業有限公司
廠商英文名稱HICHIAO INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓
英文營業地址1 F., No. 1, Ln. 184, Nanxing Rd., Dingliao Vil., East Dist., Chiayi City 60067, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O筠
電話號碼04-35091688
傳真號碼04-35090388
進口資格
出口資格
統一編號: 24858046
原始登記日期: 20180723
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 海喬國際企業有限公司
廠商英文名稱: HICHIAO INTERNATIONAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 1, Ln. 184, Nanxing Rd., Dingliao Vil., East Dist., Chiayi City 60067, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O筠
電話號碼: 04-35091688
傳真號碼: 04-35090388
進口資格:
出口資格:

# 海喬國際 於 國外工廠GMP核備事項註銷 - 6

註銷日期104.2.26
發文字號部授食字第1041101154號
廠名SICOR Biotech UAB
國別立陶宛
廠址Moletu plentas 5, LT-08409 Vilnius, Lithuania
註銷之GMP核備函及核備內容100年1月21署授食字第0990066475號函:基因工程及單株抗體製劑之原料藥Filgrastim,從工作細胞庫(Working cell bank)至原料藥(Drug substance)之製造階段
代理商海喬國際股份有限公司
原因逾期未辦理工廠定期檢查
註銷日期: 104.2.26
發文字號: 部授食字第1041101154號
廠名: SICOR Biotech UAB
國別: 立陶宛
廠址: Moletu plentas 5, LT-08409 Vilnius, Lithuania
註銷之GMP核備函及核備內容: 100年1月21署授食字第0990066475號函:基因工程及單株抗體製劑之原料藥Filgrastim,從工作細胞庫(Working cell bank)至原料藥(Drug substance)之製造階段
代理商: 海喬國際股份有限公司
原因: 逾期未辦理工廠定期檢查
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睡得寧錠0.125公絲

英文品名: TRIADORM TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

睡得寧錠0.25公絲

英文品名: TRIADORM TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

平克癒吸入劑5MG﹨DOSE

英文品名: CROMOGEN 5MG INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、包括運動誘發性氣喘之預防 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: NORTON (WATERFORD) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

健達康乳膏0.1%

英文品名: GENTATRI CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有感受性細菌引起之表皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

安滴眼藥水15公撮

英文品名: ANTIBIOPTAL EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適用於眼球前端及其附屬器管因G(+)及G(-)細菌引起之    感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOMYCIN SULFATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO

@ 全部藥品許可證資料集

伯斯炎錠25公絲

英文品名: PACIFEN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限由脊髓大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

伯斯炎錠10公絲

英文品名: PACIFEN 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

睡得寧錠0.125公絲

英文品名: TRIADORM TABLETS 0.125MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017985號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

睡得寧錠0.25公絲

英文品名: TRIADORM TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017987號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/05/01 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: GENERICS (UK) LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

平克癒吸入劑5MG﹨DOSE

英文品名: CROMOGEN 5MG INHALER | 許可證字號: 衛署藥輸字第021402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/10/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、包括運動誘發性氣喘之預防 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CROMOLYN | 製造商名稱: NORTON (WATERFORD) LTD.

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健達康乳膏0.1%

英文品名: GENTATRI CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020387號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/11/20 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 具有感受性細菌引起之表皮膚感染症。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.

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安滴眼藥水15公撮

英文品名: ANTIBIOPTAL EYE DROPS 15ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/09/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適用於眼球前端及其附屬器管因G(+)及G(-)細菌引起之    感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL;;NEOMYCIN SULFATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;NITROFURAZONE | 製造商名稱: FARMILA-FARMACEUTICI-MILANO

@ 全部藥品許可證資料集

伯斯炎錠25公絲

英文品名: PACIFEN 25 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018361號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限由脊髓大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

伯斯炎錠10公絲

英文品名: PACIFEN 10 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1995/12/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACLOFEN | 製造商名稱: PACIFIC PHARMACEUTICALS LTD.

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海喬國際的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2597-0138

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 0800-221-287

海喬國際股份有限公司 | 地址: 台北市大同區重慶北路三段276號9樓 | 電話: 02-2587-3567

名稱 海喬國際 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市大同區伊寧街7之1號
花錦綿23436809核准設立

嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓
張立筠24858046核准設立

高雄市前金區五福三路61號13樓17室
冉芮寧79822521核准設立

登記地址: 臺北市大同區伊寧街7之1號 | 負責人: 花錦綿 | 統編: 23436809 | 核准設立

登記地址: 嘉義市東區頂寮里南興路184巷1號1樓 | 負責人: 張立筠 | 統編: 24858046 | 核准設立

登記地址: 高雄市前金區五福三路61號13樓17室 | 負責人: 冉芮寧 | 統編: 79822521 | 核准設立

與愛克濕注射液75公絲/3公撮同分類的全部藥品許可證資料集

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE);;CEPHRADINE (MONOHYDRATE);;CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"衛達" 固治胰錠5公絲(格力匹來)

英文品名: GLUCOZIDE TABLETS 5MG (GLIPIZIDE) "WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035915號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司

米柯那諾錠250公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAZOLE TABLETS 250MG (MICONAZOLE) "YST" | 許可證字號: 衛署藥製字第035928號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 頰與咽腔及胃腸道之黴菌感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"信東" 利速復注射劑(西華定)

英文品名: LISACEF FOR INJECTION (CEPHRADINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第035929號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引   起之感染。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE (MONOHYDRATE);;CEPHRADINE (MONOHYDRATE);;CEPHRADINE (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠

咳必康內服液劑

英文品名: ROBICON SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第035930號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司

"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液

英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第035931號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

可多普洛菲注射劑50公絲/公撮

英文品名: KETOPROFEN INJECTION 50MG/ML "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第035932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/05/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;適應症變更 | 有效日期: 1997/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎(風濕性關節炎、痛風、腰酸背痛及手術外傷後之疼痛)。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司新化廠

"得生"剋痛藥布(可多普洛菲)

英文品名: KETO PAP "TEH SENG" (KETOPROFEN) | 許可證字號: 衛署藥製字第035935號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 水性藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

妙利化散

英文品名: BIOPASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026932號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2019/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

維生素B1錠100公絲

英文品名: THIAMINE TABLETS 100MG "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥股份有限公司

利血命注射液5公絲/公撮(羥鈷胺)

英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命B12缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

賜多黴素1公克注射劑(西華勉德)

英文品名: CEFADOLE INJECTION 1GM (CEFAMANDOLE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第026937號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌之引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAMANDOLE (NAFATE) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

舒化散

英文品名: BIODAS POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第026939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 幫助消化。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

蜜可娜陰道栓劑100公絲(邁可那挫)

英文品名: MICONAL VAGINAL SUPPOSITORIES 100MG (MICONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第026940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/02/20 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 念珠菌感染所引起之膣炎、外陰膣炎 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MICONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 信佳化學製藥有限公司

必樂康膠囊20公絲(匹洛卡)

英文品名: PIROCON CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026941號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/11/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 龍興製藥股份有限公司

必得康膠囊20毫克(匹洛卡)

英文品名: PIROCAM CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第026946號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

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