第八凝血因子1000國際單位注射劑
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中文品名第八凝血因子1000國際單位注射劑的英文品名是HAEMATE P 1000 I.U., 許可證字號是衛署菌疫輸字第000291號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/01/07, 註銷理由是移轉(申請商), 有效日期是1999/11/27, 許可證種類是菌 疫, 適應症是先天及後天缺乏第八凝血因子, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是FACTOR VIII, 製造商名稱是CENTEON PHARMA GMBH..
許可證字號 | 衛署菌疫輸字第000291號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 1997/01/07 |
註銷理由 | 移轉(申請商) |
有效日期 | 1999/11/27 |
發證日期 | 1989/11/27 |
許可證種類 | 菌 疫 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHA01000029100 |
中文品名 | 第八凝血因子1000國際單位注射劑 |
英文品名 | HAEMATE P 1000 I.U. |
適應症 | 先天及後天缺乏第八凝血因子 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 小瓶附溶液 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | FACTOR VIII |
申請商名稱 | 臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
申請商地址 | 台北巿敦化南路一段108號9樓 |
申請商統一編號 | 97168356 |
製造商名稱 | CENTEON PHARMA GMBH. |
製造廠廠址 | KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
製造廠公司地址 | BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
製造廠國別 | DE |
製程 | (空) |
異動日期 | 2001/12/30 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 小瓶附溶液 |
許可證字號衛署菌疫輸字第000291號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期1997/01/07 |
註銷理由移轉(申請商) |
有效日期1999/11/27 |
發證日期1989/11/27 |
許可證種類菌 疫 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHA01000029100 |
中文品名第八凝血因子1000國際單位注射劑 |
英文品名HAEMATE P 1000 I.U. |
適應症先天及後天缺乏第八凝血因子 |
劑型注射劑 |
包裝小瓶附溶液 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述FACTOR VIII |
申請商名稱臺灣安萬特藥品股份有限公司 |
申請商地址台北巿敦化南路一段108號9樓 |
申請商統一編號97168356 |
製造商名稱CENTEON PHARMA GMBH. |
製造廠廠址KRUMMBOGEN 10, 35039 MARBURG GERMANYBRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
製造廠公司地址BRUNINGSRASSE 50,D-65926 FRANKFURT AM MAIN ,GERMANY |
製造廠國別DE |
製程(空) |
異動日期2001/12/30 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼小瓶附溶液 |
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第八凝血因子1000國際單位注射劑的地址位於
台北巿敦化南路一段108號9樓