"國本" 適靜膠囊（每達盼）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"國本" 適靜膠囊（每達盼）的英文品名是SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B.", 許可證字號是衛署藥製字第016434號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/11/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2001/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是MEDAZEPAM, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016434號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"國本" 適靜膠囊（每達盼）
英文品名	SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."
適應症	精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	MEDAZEPAM
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第016434號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/11/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2001/05/19

發證日期

1979/01/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

ull

中文品名

"國本" 適靜膠囊（每達盼）

英文品名

SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."

適應症

精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

第四級管制藥品

主成分略述

MEDAZEPAM

申請商名稱

國本藥品股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2008/08/05

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

"國本" 適靜膠囊（每達盼）地圖 [ 導航 ]

"國本" 適靜膠囊（每達盼）的地址位於

高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

開啟Google地圖視窗

根據識別碼衛署藥製字第016434號找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第016434號 ...)

# 衛署藥製字第016434號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第016434號
處方標示	EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱	MEDAZEPAM
成分代碼	2824201300
含量描述	(空)
含量	10.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第016434號

處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:

成分名稱: MEDAZEPAM

成分代碼: 2824201300

含量描述: (空)

含量: 10.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第016434號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016434號
中文品名	"國本" 適靜膠囊（每達盼）
英文品名	SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
標註二	(空)
外觀圖檔連結	(空)

許可證字號: 衛署藥製字第016434號

中文品名: "國本" 適靜膠囊（每達盼）

英文品名: SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

標註一: (空)

標註二: (空)

外觀圖檔連結: (空)

[ 搜尋所有 衛署藥製字第016434號 ... ]

根據名稱國本藥品找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 國本藥品 ...)

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第021803號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102180305
中文品名	本可康糖衣錠
英文品名	BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."
適應症	消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021803號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102180305

中文品名: 本可康糖衣錠

英文品名: BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."

適應症: 消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021805號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102180509
中文品名	本炎星膠囊（因多美沙信）
英文品名	BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."
適應症	風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021805號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102180509

中文品名: 本炎星膠囊（因多美沙信）

英文品名: BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."

適應症: 風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第021909號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102190908
中文品名	糖寧錠（格力本）
英文品名	GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021909號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102190908

中文品名: 糖寧錠（格力本）

英文品名: GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."

適應症: 糖尿病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第024379號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1981/11/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102437907
中文品名	康膚寧Ｈ錠
英文品名	CONFULIN-H TABLETS "K.B."
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024379號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1981/11/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102437907

中文品名: 康膚寧Ｈ錠

英文品名: CONFULIN-H TABLETS "K.B."

適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第026254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/06/28
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102625400
中文品名	爽潔消毒液
英文品名	SONGEY ANTISEPTIC LIQUID
適應症	皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/06/28

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102625400

中文品名: 爽潔消毒液

英文品名: SONGEY ANTISEPTIC LIQUID

適應症: 皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第021437號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102143706
中文品名	緩敏錠（塞浦希）
英文品名	HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."
適應症	蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021437號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102143706

中文品名: 緩敏錠（塞浦希）

英文品名: HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."

適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第016435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101643508
中文品名	普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）
英文品名	PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."
適應症	風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016435號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1979/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101643508

中文品名: 普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

英文品名: PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."

適應症: 風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第016344號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101634405
中文品名	感風停錠
英文品名	COMMONTIN TABLETS "K.B."
適應症	感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016344號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101634405

中文品名: 感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B."

適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

[ 搜尋所有 國本藥品 ... ]

根據地址高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號 ...)

舒熱安栓劑（阿司匹寧）	英文品名: SUYUAN SUPPOSITORY (ASPIRIN) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
更可通栓劑（祕可舒）	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORY "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嬌麗藥用洗髮粉（絲比）	英文品名: JAULI MEDICAL SHAMPOO (ZINC PYRITHIONE) "K.B." \| 許可證字號: 衛署成製字第004072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去頭皮屑、止頭皮癢、皮脂溢出性皮炎 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可補維他命糖衣錠	英文品名: COBUX VITAMIN S.C. TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、口角炎、乳幼兒之發育障礙、妊產婦、哺乳婦之營養補給及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病之治療及預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安風咳膠囊	英文品名: ANFONKER CAPSULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之咳嗽、及感冒或鼻竇炎的鼻塞之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康得佳顆粒	英文品名: CONDEZA GRANULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

[ 搜尋所有 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號 ... ]

與"國本" 適靜膠囊（每達盼）同分類的全部藥品許可證資料集

阿克利諾兒	英文品名: HECTALIN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014277號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1990/10/09 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1991/09/23 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 殺菌、消毒劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL) \| 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
威黴素３００公絲靜脈注射劑	英文品名: ERYTHROCIN LACTOBIONATE I.V. 300MG \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014278號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1991/11/16 \| 註銷理由: 產地證明未補送 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN (LACTOBIONATE) \| 製造商名稱: ABBOTT LAB. (ABBOTT PHARMACEUTICALS INC. DIV. OF ABBOTT LAB.)
賜痙安糖衣錠５０公絲	英文品名: TAKEKISOL 50 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014279號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1995/03/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 下記疾患引起之痙攣性麻痺、腦中風後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊髓炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、頸部脊椎症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）腦、脊... \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TOLPERISONE HCL \| 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
得司匹林可溶錠	英文品名: DISPRIN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014280號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/09/14 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED
柔寧益舒膠囊	英文品名: DIULEN S, CAPSULE NO.1 \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014281號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/21 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1994/09/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 利尿、高血壓 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: TRIAMTERENE \| 製造商名稱: HOKURIKU SEIYAKU CO. LTD.
鹽酸非那若比汀	英文品名: PHENYLAZODIAMINO-PYRIDINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014282號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1993/05/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 尿道止痛劑 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: INTERNAZIONALE FARMACEUTICAL S. P. A.
通脈得寧錠	英文品名: DUVADILAN TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014283號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1988/10/04 \| 註銷理由: 主成分變更 \| 有效日期: 1989/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性管產 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
通脈得寧注射液５公絲/公撮	英文品名: DUVADILAN INJECTION 5MG/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014284號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/09/24 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/05/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 末梢血管障礙、先兆性流產 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL \| 製造商名稱: SOLVAY PHARMACEUTICALS B.V.
氯化苯可寧	英文品名: MYRISTALKONIUM CHLORIDE (BENZLKONIUM CHLORIDE C-14) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019228號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2012/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 消毒殺菌。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: FEF CHEMICALS A/S
美托拉麥	英文品名: METOCLOPRAMIDE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019229號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/06/24 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1997/05/12 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 嗔吐劑。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METOCLOPRAMIDE \| 製造商名稱: AMSA S.P.A.
腹爽錠	英文品名: PHAZYME TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019230號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1994/03/11 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 胃腸脹氣、消化不良 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: PANCREATIC ENZYMES;;PEPSIN;;DIASTASE MALT \| 製造商名稱: REED & CARNRICK
娜普蘭	英文品名: NORPLANT LEVONORGESTREL IMPLANT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019231號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/11/15 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 2002/05/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 避孕。 \| 劑型: 植入劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NORGESTREL L- \| 製造商名稱: LEIRAS OY
"茵坦娜 " 思利馬林	英文品名: CARDUS MARIANUS EXTRACT (SILYMARIN) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019232號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2017/05/12 \| 註銷理由: 證別變更 \| 有效日期: 2017/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT) \| 製造商名稱: INDENA S.P.A.
鹽酸待克明粉	英文品名: DICYCLOMINE HCL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019233號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/18 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1997/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副交感神經抑制劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL \| 製造商名稱: SCANCHEM A/S.
２、３－二甲氧基５－甲基６－（＋）（３甲基２－丁烯）苯二酮	英文品名: UBIDECARENONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019234號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2002/06/06 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2002/05/18 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 鬱血性心機能不全之改善。 \| 劑型: 原料藥結晶性粉末 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: UBIDECARENONE \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION