普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）
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中文品名普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）的英文品名是PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B.", 許可證字號是衛署藥製字第016435號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/11/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2001/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是PREDNISOLONE, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101643508
中文品名	普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）
英文品名	PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."
適應症	風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第016435號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/11/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2001/05/19

發證日期

1979/01/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101643508

中文品名

普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

英文品名

PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."

適應症

風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

PREDNISOLONE

申請商名稱

國本藥品股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

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# 衛署藥製字第016435號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第016435號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	PREDNISOLONE
成分代碼	6804001500
含量描述	5
含量	5.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第016435號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: PREDNISOLONE

成分代碼: 6804001500

含量描述: 5

含量: 5.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第016435號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016435號
中文品名	普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）
英文品名	PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
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外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第016435號

中文品名: 普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

英文品名: PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第016434號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"國本" 適靜膠囊（每達盼）
英文品名	SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."
適應症	精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	MEDAZEPAM
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016434號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1979/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "國本" 適靜膠囊（每達盼）

英文品名: SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."

適應症: 精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: MEDAZEPAM

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021803號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102180305
中文品名	本可康糖衣錠
英文品名	BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."
適應症	消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021803號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102180305

中文品名: 本可康糖衣錠

英文品名: BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."

適應症: 消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第021805號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102180509
中文品名	本炎星膠囊（因多美沙信）
英文品名	BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."
適應症	風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021805號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102180509

中文品名: 本炎星膠囊（因多美沙信）

英文品名: BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."

適應症: 風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第021909號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102190908
中文品名	糖寧錠（格力本）
英文品名	GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021909號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102190908

中文品名: 糖寧錠（格力本）

英文品名: GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."

適應症: 糖尿病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第024379號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1981/11/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102437907
中文品名	康膚寧Ｈ錠
英文品名	CONFULIN-H TABLETS "K.B."
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024379號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1981/11/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102437907

中文品名: 康膚寧Ｈ錠

英文品名: CONFULIN-H TABLETS "K.B."

適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第026254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/06/28
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102625400
中文品名	爽潔消毒液
英文品名	SONGEY ANTISEPTIC LIQUID
適應症	皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/06/28

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102625400

中文品名: 爽潔消毒液

英文品名: SONGEY ANTISEPTIC LIQUID

適應症: 皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第021437號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102143706
中文品名	緩敏錠（塞浦希）
英文品名	HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."
適應症	蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021437號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102143706

中文品名: 緩敏錠（塞浦希）

英文品名: HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."

適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第016344號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101634405
中文品名	感風停錠
英文品名	COMMONTIN TABLETS "K.B."
適應症	感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016344號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1979/01/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101634405

中文品名: 感風停錠

英文品名: COMMONTIN TABLETS "K.B."

適應症: 感冒、鼻炎、流鼻水、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻竇炎、支氣管性氣喘、及過敏性支氣管炎

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;PYRILAMINE MALEATE (MEPYRAMINE MALEATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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舒熱安栓劑（阿司匹寧）	英文品名: SUYUAN SUPPOSITORY (ASPIRIN) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
更可通栓劑（祕可舒）	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORY "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嬌麗藥用洗髮粉（絲比）	英文品名: JAULI MEDICAL SHAMPOO (ZINC PYRITHIONE) "K.B." \| 許可證字號: 衛署成製字第004072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去頭皮屑、止頭皮癢、皮脂溢出性皮炎 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可補維他命糖衣錠	英文品名: COBUX VITAMIN S.C. TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、口角炎、乳幼兒之發育障礙、妊產婦、哺乳婦之營養補給及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病之治療及預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安風咳膠囊	英文品名: ANFONKER CAPSULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之咳嗽、及感冒或鼻竇炎的鼻塞之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康得佳顆粒	英文品名: CONDEZA GRANULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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嬉眠樂錠２公絲	英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 失眠。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUNITRAZEPAM \| 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.
比利時廠甲樂爽眼藥水	英文品名: GARASONE EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/05/24 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.
力治保林靜脈注射劑１公克	英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林靜脈注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
力治保林點滴注射劑２公克	英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/10/24 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) \| 製造商名稱: MERCK KGaA
必效新膜衣錠４００公絲	英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2002/12/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE \| 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
醫院用消毒藥水	英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE \| 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2009/12/30 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 1998/09/10 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 \| 劑型: 外用液劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE \| 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠
適得寧膠囊	英文品名: NEW STONA CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥製字第035876號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/06/09 \| 註銷理由: 檢驗不合格 \| 有效日期: 1997/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水，鼻塞，打噴嚏，咽喉痛，咳嗽，喀痰，發熱，頭痛）之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE A... \| 製造商名稱: 佐藤製藥股份有限公司新竹廠
風友寧顆粒	英文品名: HONJOLIN GRANULE "T.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035877號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/08/05 \| 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 1997/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、　　　　頭痛）之緩解。 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: SALICYLAMIDE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE \| 製造商名稱: 東榮製藥企業股份有限公司
痛熱炎膠囊３００毫克（芬布芬）	英文品名: TONLAEN CAPSULE 300MG "CHEN TA" (FENBUFEN) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035878號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、類風濕性關節炎、急性痛風關節炎、　　　　　　關節強直性脊椎炎、手術後及外傷性疼痛。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FENBUFEN;;FENBUFEN \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
舒鬱錠２００公絲（斯比樂）	英文品名: SEPRIDE TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "M.S." \| 許可證字號: 衛署藥製字第035879號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/12 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2016/11/05 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULPIRIDE \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
施益膠囊２５公絲（非尼普拉明）	英文品名: SILE CAPSULES 25MG "M.S." (PHENYLPROPANOLAMINE) \| 許可證字號: 衛署藥製字第035880號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2004/07/19 \| 註銷理由: 未依公告辦理變更 \| 有效日期: 2004/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 脂肪蓄積過多所引起之肥胖症 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 美時化學製藥股份有限公司南投廠
"永昌" 安神錠５公絲（哈伯度）	英文品名: ANSIN TABLETS 5MG (HALOPERIDOL) "Y.C" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035881號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2016/09/08 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2012/11/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、　　　　　　舞蹈病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HALOPERIDOL \| 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
"杏輝"吉舒乳膏１０毫克/公克（乙酸皮質醇）	英文品名: HYDROCORTISONE CREAM 10MG/GM "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035883號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: HYDROCORTISONE ACETATE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
美白乳膏４０公絲/公克（氫/）	英文品名: MELQUINE CREAM 40MG/GM (HYDROQUINONE) "SINPHAR" \| 許可證字號: 衛署藥製字第035884號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2023/07/07 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 2017/11/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 黑斑、雀斑。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: HYDROQUINONE \| 製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司