安咳錠（格利西力）
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名安咳錠（格利西力）的英文品名是ANE CO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "K.B.", 許可證字號是衛署藥製字第016436號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/11/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2001/05/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎等呼吸器疾患所併發之喀痰）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN), 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第016436號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101643600
中文品名	安咳錠（格利西力）
英文品名	ANE CO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "K.B."
適應症	袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎等呼吸器疾患所併發之喀痰）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第016436號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/11/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2001/05/19

發證日期

1979/01/18

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101643600

中文品名

安咳錠（格利西力）

英文品名

ANE CO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "K.B."

適應症

袪痰（支氣管炎、喉頭炎、氣管炎等呼吸器疾患所併發之喀痰）

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

申請商名稱

國本藥品股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

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高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

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# 衛署藥製字第016436號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第016436號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
成分代碼	4800001420
含量描述	200
含量	200.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第016436號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)

成分代碼: 4800001420

含量描述: 200

含量: 200.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第016436號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第016436號
中文品名	安咳錠（格利西力）
英文品名	ANE CO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "K.B."
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第016436號

中文品名: 安咳錠（格利西力）

英文品名: ANE CO TABLETS (GLYCERYL GUAIACOLATE) "K.B."

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第016434號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	ull
中文品名	"國本" 適靜膠囊（每達盼）
英文品名	SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."
適應症	精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	第四級管制藥品
主成分略述	MEDAZEPAM
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2008/08/05
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016434號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1979/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: ull

中文品名: "國本" 適靜膠囊（每達盼）

英文品名: SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."

適應症: 精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: 第四級管制藥品

主成分略述: MEDAZEPAM

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2008/08/05

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第021803號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102180305
中文品名	本可康糖衣錠
英文品名	BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."
適應症	消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善
劑型	糖衣錠
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021803號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102180305

中文品名: 本可康糖衣錠

英文品名: BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."

適應症: 消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善

劑型: 糖衣錠

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	衛署藥製字第021805號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/07/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102180509
中文品名	本炎星膠囊（因多美沙信）
英文品名	BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."
適應症	風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021805號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/07/25

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102180509

中文品名: 本炎星膠囊（因多美沙信）

英文品名: BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."

適應症: 風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第021909號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2002/07/24
註銷理由	未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/08/07
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102190908
中文品名	糖寧錠（格力本）
英文品名	GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."
適應症	糖尿病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021909號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2002/07/24

註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/08/07

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102190908

中文品名: 糖寧錠（格力本）

英文品名: GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."

適應症: 糖尿病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號	衛署藥製字第024379號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1981/11/19
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102437907
中文品名	康膚寧Ｈ錠
英文品名	CONFULIN-H TABLETS "K.B."
適應症	暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第024379號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1981/11/19

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102437907

中文品名: 康膚寧Ｈ錠

英文品名: CONFULIN-H TABLETS "K.B."

適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號	衛署藥製字第026254號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/06/28
發證日期	1982/09/23
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102625400
中文品名	爽潔消毒液
英文品名	SONGEY ANTISEPTIC LIQUID
適應症	皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒
劑型	外用液劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第026254號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/06/28

發證日期: 1982/09/23

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102625400

中文品名: 爽潔消毒液

英文品名: SONGEY ANTISEPTIC LIQUID

適應症: 皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒

劑型: 外用液劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號	衛署藥製字第021437號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1980/05/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102143706
中文品名	緩敏錠（塞浦希）
英文品名	HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."
適應症	蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第021437號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1980/05/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00102143706

中文品名: 緩敏錠（塞浦希）

英文品名: HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."

適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品於全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號	衛署藥製字第016435號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	2003/11/03
註銷理由	許可證已逾有效期
有效日期	2001/05/19
發證日期	1979/01/18
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00101643508
中文品名	普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）
英文品名	PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."
適應症	風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	PREDNISOLONE
申請商名稱	國本藥品股份有限公司
申請商地址	高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	成大藥品股份有限公司
製造廠廠址	台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第016435號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 2003/11/03

註銷理由: 許可證已逾有效期

有效日期: 2001/05/19

發證日期: 1979/01/18

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00101643508

中文品名: 普麗隆錠（去氫羥化腎上腺皮質素）

英文品名: PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."

適應症: 風濕性疾患（關節炎、風濕熱）過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: PREDNISOLONE

申請商名稱: 國本藥品股份有限公司

申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路３段７０巷２弄１之３號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟８０號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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舒熱安栓劑（阿司匹寧）	英文品名: SUYUAN SUPPOSITORY (ASPIRIN) "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021386號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: ASPIRIN \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
更可通栓劑（祕可舒）	英文品名: BISACODYL SUPPOSITORY "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021436號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 便祕 \| 劑型: 栓劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: BISACODYL;;BENZETHONIUM CHLORIDE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
嬌麗藥用洗髮粉（絲比）	英文品名: JAULI MEDICAL SHAMPOO (ZINC PYRITHIONE) "K.B." \| 許可證字號: 衛署成製字第004072號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 去頭皮屑、止頭皮癢、皮脂溢出性皮炎 \| 劑型: 外用粉劑 \| 藥品類別: 成藥 \| 主成分略述: ZINC PYRITHIONE \| 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
可補維他命糖衣錠	英文品名: COBUX VITAMIN S.C. TABLETS "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第016593號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、神經炎、口角炎、乳幼兒之發育障礙、妊產婦、哺乳婦之營養補給及因缺乏維他命Ｂ群所引起之疾病之治療及預防 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
安風咳膠囊	英文品名: ANFONKER CAPSULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第021439號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 感冒引起之咳嗽、及感冒或鼻竇炎的鼻塞之緩解 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
康得佳顆粒	英文品名: CONDEZA GRANULES "K.B." \| 許可證字號: 衛署藥製字第022897號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2003/11/03 \| 註銷理由: 許可證已逾有效期 \| 有效日期: 2001/05/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 \| 劑型: 內服顆粒劑 \| 藥品類別: 須經醫師指示使用 \| 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... \| 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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健脈心膜衣錠80毫克	英文品名: Depressure Film Coated Tablets 80mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057232號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心衰竭(NYHA 二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: VALSARTAN \| 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司
優穩壓膜衣錠20毫克	英文品名: Olsaa F.C. Tablets 20mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057234號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/28 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: OLMESARTAN MEDOXOMIL \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"十全"柔心錠2.5毫克	英文品名: Roopril Tablets 2.5mg "S.C." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057235號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓、心肌梗塞後的心衰竭、降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: RAMIPRIL \| 製造商名稱: 十全實業股份有限公司
"正和"依不炎膜衣錠600毫克	英文品名: Ibuprofen F.C. Tablets 600mg "C.H." \| 許可證字號: 衛署藥製字第057236號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、消炎，鎮痛(風濕痛、關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、腰背痛)。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: IBUPROFEN \| 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠
那寶穩膜衣錠50/12.5毫克	英文品名: Losa&Hydro F.C. Tablets 50/12.5mg "CYH" \| 許可證字號: 衛署藥製字第057237號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/05/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高血壓。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LOSARTAN POTASSIUM;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
"麥迪森"凱特羅眼藥水2%	英文品名: Cartolol Eye Drops 2% "MEDICINE" (Carteolol HCl) \| 許可證字號: 衛署藥製字第057241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青光眼、高眼壓。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: CARTEOLOL HCL \| 製造商名稱: 麥迪森醫藥股份有限公司桃園廠
倍樂欣膜衣錠100毫克	英文品名: Bacflocin F.C. Tablets 100mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第057242號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2027/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 有感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、子宮內感染、子宮頸管炎、子宮附屬器炎、細菌性赤痢、腸炎、巴多林氏腺炎、輕度及中度皮膚軟組織表淺性感染。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: LEVOFLOXACIN HEMIHYDRATE \| 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司
力達鐵糖衣錠	英文品名: RADAR FERROUS SUGAR COATED TABLETS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014303號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/10/25 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 營養不良及缺乏鐵質之貧血 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;THIAMINE DICETYLSULFATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM MONOBASIC L-;;CYANOCOBALAMI... \| 製造商名稱: KOKANDO CO. LTD.
維生素Ｋ	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE (VITAMIN K3 WATERSOLUBLE) \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014304號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1993/08/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1991/07/02 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗出血 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: LISAC S.A.
９α－１６α－甲基去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉　　　　　　　 D	英文品名: XAMETHASONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014305號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19910709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM SULFOBENZOATE M- \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
去氫羥化腎上腺皮質素苯磺酸鈉	英文品名: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE SODIUM SALT \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014306號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950316 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 副腎皮質荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: PREDNISOLONE M-SULFOBENZOATE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
雙苯化/	英文品名: DIAPHENYLSULFONE \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014307號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 麻瘋病 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DAPSONE \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
氫偶素	英文品名: ESTRADIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014308號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 19950526 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: ESTRADIOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
甲基雄烯二醇	英文品名: METHYL-ANDROSTENDIOL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014309號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980714 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 蛋白同化荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: METHANDRIOL (METHYLANDROSTENEDIOL) \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF
乙炔氫偶素甲基醚	英文品名: ETHINYL ESTRADIOL 3-METHYLETHER \| 許可證字號: 衛署藥輸字第014310號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 20100531 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 19980709 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 女性荷爾蒙 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: MESTRANOL \| 製造商名稱: ROUSSEL UCLAF