賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)的英文品名是SLOTIN CAPSULES (AMINITROZOLE) "K.B.", 許可證字號是衛署藥製字第016438號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2003/11/03, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2001/05/19, 許可證種類是製 劑, 適應症是毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所併發之白帶、尿道炎, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是AMINITROZOLE, 製造商名稱是成大藥品股份有限公司.

#賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)的地圖

許可證字號衛署藥製字第016438號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/19
發證日期1979/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101643801
中文品名賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)
英文品名SLOTIN CAPSULES (AMINITROZOLE) "K.B."
適應症毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所併發之白帶、尿道炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINITROZOLE
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第016438號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2003/11/03

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2001/05/19

發證日期

1979/01/18

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101643801

中文品名

賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)

英文品名

SLOTIN CAPSULES (AMINITROZOLE) "K.B."

適應症

毛滴鞭毛蟲膣炎、及其所併發之白帶、尿道炎

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

AMINITROZOLE

申請商名稱

國本藥品股份有限公司

申請商地址

高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

成大藥品股份有限公司

製造廠廠址

台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

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賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)的地址位於

高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號

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# 衛署藥製字第016438號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016438號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱AMINITROZOLE
成分代碼0832000200
含量描述100
含量100.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第016438號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: AMINITROZOLE
成分代碼: 0832000200
含量描述: 100
含量: 100.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第016438號 於 藥品外觀資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第016438號
中文品名賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)
英文品名SLOTIN CAPSULES (AMINITROZOLE) "K.B."
形狀(空)
特殊劑型(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第016438號
中文品名: 賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)
英文品名: SLOTIN CAPSULES (AMINITROZOLE) "K.B."
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
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刻痕: (空)
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# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/19
發證日期1979/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"國本" 適靜膠囊(每達盼)
英文品名SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."
適應症精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述MEDAZEPAM
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/11/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/19
發證日期: 1979/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "國本" 適靜膠囊(每達盼)
英文品名: SUITIN CAPSULES (MEDAZEPAM) "K.B."
適應症: 精神生理障礙、神經症、自律神經失調、恐佈症、神經衰弱、月經前緊張症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: MEDAZEPAM
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第021803號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/19
發證日期1980/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102180305
中文品名本可康糖衣錠
英文品名BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."
適應症消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021803號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/11/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/19
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102180305
中文品名: 本可康糖衣錠
英文品名: BENCHOL S.C. TABLETS "K.B."
適應症: 消除疲勞、病中病後、營養障礙、授乳期之營養補給、虛弱体質之改善
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第021805號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/19
發證日期1980/07/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102180509
中文品名本炎星膠囊(因多美沙信)
英文品名BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."
適應症風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021805號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/11/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/19
發證日期: 1980/07/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102180509
中文品名: 本炎星膠囊(因多美沙信)
英文品名: BENDOCIN CAPSULES (INDOMETHACIN) "K.B."
適應症: 風濕樣關節炎、脊椎炎、骨關節炎、痛風性關節炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第021909號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2001/05/19
發證日期1980/08/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102190908
中文品名糖寧錠(格力本)
英文品名GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021909號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2001/05/19
發證日期: 1980/08/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102190908
中文品名: 糖寧錠(格力本)
英文品名: GLUIN TABLETS (GLIBENCLAMIDE) "K.B."
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024379號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/19
發證日期1981/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102437907
中文品名康膚寧H錠
英文品名CONFULIN-H TABLETS "K.B."
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024379號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/11/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/19
發證日期: 1981/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102437907
中文品名: 康膚寧H錠
英文品名: CONFULIN-H TABLETS "K.B."
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026254號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/06/28
發證日期1982/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102625400
中文品名爽潔消毒液
英文品名SONGEY ANTISEPTIC LIQUID
適應症皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026254號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/11/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/06/28
發證日期: 1982/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102625400
中文品名: 爽潔消毒液
英文品名: SONGEY ANTISEPTIC LIQUID
適應症: 皮膚創傷面、器械、物品之殺菌、消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE GLUCONATE
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021437號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/19
發證日期1980/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102143706
中文品名緩敏錠(塞浦希)
英文品名HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."
適應症蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021437號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/11/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/19
發證日期: 1980/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102143706
中文品名: 緩敏錠(塞浦希)
英文品名: HUNMIN TABLETS (CYPROHEPTADINE) "K.B."
適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 國本藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第016435號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/11/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2001/05/19
發證日期1979/01/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101643508
中文品名普麗隆錠(去氫羥化腎上腺皮質素)
英文品名PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."
適應症風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱國本藥品股份有限公司
申請商地址高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號(空)
製造商名稱成大藥品股份有限公司
製造廠廠址台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016435號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/11/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2001/05/19
發證日期: 1979/01/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101643508
中文品名: 普麗隆錠(去氫羥化腎上腺皮質素)
英文品名: PRELONE TABLETS (PREDNISOLONE) "K.B."
適應症: 風濕性疾患(關節炎、風濕熱)過敏性疾患、支氣管氣喘、鼻炎、藥物過敏、蕁麻疹、血清病、濕疹、皮膚炎、炎症性眼疾患、肌無力、火傷、坐骨神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 國本藥品股份有限公司
申請商地址: 高雄縣鳳山市建國路3段70巷2弄1之3號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 成大藥品股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣麻豆鎮南勢里關帝廟80號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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舒熱安栓劑(阿司匹寧)

英文品名: SUYUAN SUPPOSITORY (ASPIRIN) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第021386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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更可通栓劑(祕可舒)

英文品名: BISACODYL SUPPOSITORY "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第021436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便祕 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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嬌麗藥用洗髮粉(絲比)

英文品名: JAULI MEDICAL SHAMPOO (ZINC PYRITHIONE) "K.B." | 許可證字號: 衛署成製字第004072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去頭皮屑、止頭皮癢、皮脂溢出性皮炎 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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可補維他命糖衣錠

英文品名: COBUX VITAMIN S.C. TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、口角炎、乳幼兒之發育障礙、妊產婦、哺乳婦之營養補給及因缺乏維他命B群所引起之疾病之治療及預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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安風咳膠囊

英文品名: ANFONKER CAPSULES "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第021439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起之咳嗽、及感冒或鼻竇炎的鼻塞之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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康得佳顆粒

英文品名: CONDEZA GRANULES "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第022897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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舒熱安栓劑(阿司匹寧)

英文品名: SUYUAN SUPPOSITORY (ASPIRIN) "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第021386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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更可通栓劑(祕可舒)

英文品名: BISACODYL SUPPOSITORY "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第021436號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便祕 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISACODYL;;BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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嬌麗藥用洗髮粉(絲比)

英文品名: JAULI MEDICAL SHAMPOO (ZINC PYRITHIONE) "K.B." | 許可證字號: 衛署成製字第004072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 去頭皮屑、止頭皮癢、皮脂溢出性皮炎 | 劑型: 外用粉劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ZINC PYRITHIONE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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可補維他命糖衣錠

英文品名: COBUX VITAMIN S.C. TABLETS "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第016593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳氣病、神經炎、口角炎、乳幼兒之發育障礙、妊產婦、哺乳婦之營養補給及因缺乏維他命B群所引起之疾病之治療及預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE ... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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安風咳膠囊

英文品名: ANFONKER CAPSULES "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第021439號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒引起之咳嗽、及感冒或鼻竇炎的鼻塞之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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康得佳顆粒

英文品名: CONDEZA GRANULES "K.B." | 許可證字號: 衛署藥製字第022897號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2003/11/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2001/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NIC... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

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與賜樂淨膠囊(乙醯氨硝基/唑)同分類的全部藥品許可證資料集

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

幼兒安栓劑25公絲

英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

泰必鎮錠

英文品名: TAIPIDIUM TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第019220號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃炎、胃、十二指腸潰瘍、腸炎、膽囊、膽道疾患、尿路結石等平滑肌痙攣引起的疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMEPIDIUM BROMIDE | 製造商名稱: TAIYO PHARMACEUTICAL INDUSTRY CO. LTD.

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英文品名: GRUNAC SUPPOSITORY 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019221號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/05/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、消炎。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

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