舒必通膠囊
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中文品名舒必通膠囊的英文品名是SUPERONE CAPSULES, 許可證字號是衛署藥製字第024879號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1997/01/07, 註銷理由是中文品名變更, 有效日期是1997/04/01, 許可證種類是製　劑, 適應症是急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN..., 製造商名稱是臺裕化學製藥廠股份有限公司.

#舒必通膠囊的地圖

許可證字號衛署藥製字第024879號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更
有效日期1997/04/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102487901
中文品名舒必通膠囊
英文品名SUPERONE CAPSULES
適應症急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號(空)
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024879號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1997/01/07

註銷理由

中文品名變更

有效日期

1997/04/01

發證日期

1982/02/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102487901

中文品名

舒必通膠囊

英文品名

SUPERONE CAPSULES

適應症

急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解

劑型

膠囊劑

包裝

盒裝;;瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN (VIT P)

申請商名稱

伸豐化學藥品股份有限公司

申請商地址

豐原巿田心里圓環東路１１２號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

臺裕化學製藥廠股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝;;瓶裝

舒必通膠囊地圖 [ 導航 ]

舒必通膠囊的地址位於

豐原巿田心里圓環東路１１２號

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根據識別碼 衛署藥製字第024879號 找到的相關資料

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# 衛署藥製字第024879號 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第024879號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/01/07
註銷理由中文品名變更
有效日期1997/04/01
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102487901
中文品名舒必通膠囊
英文品名SUPERONE CAPSULES
適應症急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號55335607
製造商名稱臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024879號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/01/07
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1997/04/01
發證日期: 1982/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102487901
中文品名: 舒必通膠囊
英文品名: SUPERONE CAPSULES
適應症: 急、慢性鼻炎、過敏性鼻炎（打噴嚏、流鼻水、鼻塞）症狀之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID);;BELLADONNA EXTRACT;;HESPERIDIN (VIT P)
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: 55335607
製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣竹東鎮頭重里員山路１１巷１３弄１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 衛署藥製字第024879號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第024879號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼0400000810
含量描述3.2
含量3.2000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024879號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
成分代碼: 0400000810
含量描述: 3.2
含量: 3.2000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第024879號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024879號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
成分代碼1212002410
含量描述40.0
含量40.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024879號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL)
成分代碼: 1212002410
含量描述: 40.0
含量: 40.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第024879號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024879號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
成分代碼9200004500
含量描述10.0
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024879號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID)
成分代碼: 9200004500
含量描述: 10.0
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第024879號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第024879號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱BELLADONNA EXTRACT
成分代碼1208000601
含量描述10.0
含量10.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024879號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: BELLADONNA EXTRACT
成分代碼: 1208000601
含量描述: 10.0
含量: 10.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第024879號 於 藥品詳細處方成分資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024879號
處方標示EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱HESPERIDIN (VIT P)
成分代碼8832000200
含量描述5.0
含量5.0000000000
含量單位MG
許可證字號: 衛署藥製字第024879號
處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS:
成分名稱: HESPERIDIN (VIT P)
成分代碼: 8832000200
含量描述: 5.0
含量: 5.0000000000
含量單位: MG

# 衛署藥製字第024879號 於 藥品外觀資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第024879號
中文品名舒必通膠囊
英文品名SUPERONE CAPSULES
形狀(空)
特殊劑型(空)
顏色(空)
特殊氣味(空)
刻痕(空)
外觀尺寸(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第024879號
中文品名: 舒必通膠囊
英文品名: SUPERONE CAPSULES
形狀: (空)
特殊劑型: (空)
顏色: (空)
特殊氣味: (空)
刻痕: (空)
外觀尺寸: (空)
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根據名稱 伸豐化學藥品 找到的相關資料

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# 伸豐化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第012802號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/13
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101280202
中文品名伸而康錠
英文品名SHINGLUCON TABLETS "S.H."
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號(空)
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第012802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/13
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101280202
中文品名: 伸而康錠
英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H."
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 伸豐化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012802號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/13
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/25
發證日期1977/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101280202
中文品名伸而康錠
英文品名SHINGLUCON TABLETS "S.H."
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號55335607
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第012802號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/13
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1977/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101280202
中文品名: 伸而康錠
英文品名: SHINGLUCON TABLETS "S.H."
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: 55335607
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 伸豐化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025036號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/25
發證日期1982/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102503608
中文品名意比舒乳膚
英文品名EPISON CREAM
適應症濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型乳膏劑
包裝管裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號(空)
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025036號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1982/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102503608
中文品名: 意比舒乳膚
英文品名: EPISON CREAM
適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;盒裝

# 伸豐化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/25
發證日期1981/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102414406
中文品名美可待乳膏
英文品名MYCODAT CREAM "SHIN HOONG"
適應症皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號(空)
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第024144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1981/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102414406
中文品名: 美可待乳膏
英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG"
適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 伸豐化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第016065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/25
發證日期1971/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201606505
中文品名治嗽散
英文品名COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S"
適應症鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽）
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號(空)
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1971/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201606505
中文品名: 治嗽散
英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S"
適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: (空)
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 伸豐化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第024144號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/25
發證日期1981/09/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102414406
中文品名美可待乳膏
英文品名MYCODAT CREAM "SHIN HOONG"
適應症皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號55335607
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第024144號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1981/09/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102414406
中文品名: 美可待乳膏
英文品名: MYCODAT CREAM "SHIN HOONG"
適應症: 皮膚因真菌群或念球菌種所引起之發炎性皮膚感染症
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: 55335607
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 伸豐化學藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第016065號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/07/02
註銷理由中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1990/05/25
發證日期1971/01/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201606505
中文品名治嗽散
英文品名COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S"
適應症鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽）
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT
申請商名稱伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號55335607
製造商名稱恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016065號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/07/02
註銷理由: 中文品名變更;;賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1971/01/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201606505
中文品名: 治嗽散
英文品名: COSSO-NIL COUGH POWDER "DR. WALLMUELLER'S"
適應症: 鎮咳（支氣管炎、呼吸系統疾患引起之咳嗽）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SACCHARUM ALBUM;;MENTHOL;;MENTH. PIP. OIL;;PRUNI CER. FLD EXTRACT
申請商名稱: 伸豐化學藥品股份有限公司
申請商地址: 豐原巿田心里圓環東路１１２號
申請商統一編號: 55335607
製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中巿西屯區台中工業區一路１０１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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意比舒乳膚

英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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咳精（濃）

英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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真珠美多鈣顆粒

英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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咳精（含可待因）

英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT;;WILD CHERRY EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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咳精錠

英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;PINI ALBI EXTRACT;;CREOSOTE;;MENTHA OIL;;ANISE OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTAS... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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意比舒乳膚

英文品名: EPISON CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第025036號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹性黴菌病、輪？性濕疹、頑癬、環狀？疹、毛髮癬菌性毛囊炎、鬚瘡 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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咳精（濃）

英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL(CONCENTRATED) | 許可證字號: 內衛藥製字第010444號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、支氣管炎、喉碩炎引起之咳嗽、一般咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: WILD CHERRY EXTRACT;;WHITE PINE EXTRACT;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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真珠美多鈣顆粒

英文品名: PEARL VITACALC GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第010446號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 骨齒發育不全、皮膚炎、軟骨症、維他命缺乏疾患 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CALCIUM PEARL;;VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;THIAMINE HYDROCH... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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咳精（含可待因）

英文品名: SPECIAL COSSO-NIL COUGH SYRUP WITH CODEINE "DR. WALLMUELLER" | 許可證字號: 內衛藥製字第015574號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 寒咳、熱咳、傷風咳、燥咳、支氣管炎 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;WHITE PINE EXTRACT;;WILD CHERRY EXTRACT | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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咳精錠

英文品名: DR. WALLMUELLER'S COSSO-NIL COUGH TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第016064號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 賦形劑變更;;適應症變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管炎及其他呼吸系統疾患之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRUNI CER. FLD EXTRACT;;PINI ALBI EXTRACT;;CREOSOTE;;MENTHA OIL;;ANISE OIL;;CODEINE PHOSPHATE;;POTAS... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市西區忠明里美村路1段117巷2號1樓		55335607解散 (文號: 2008-10-2 經授中字 第0973313960號)

登記地址: 臺中市西區忠明里美村路1段117巷2號1樓 | 統編: 55335607 | 解散 (文號: 2008-10-2 經授中字 第0973313960號)

與舒必通膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

每斯克錠

英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016700號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患時的痙攣性疼痛：胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: N-METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

膚得爽思軟膏

英文品名: BENDDRON-N CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第016702號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療濕疹、皮膚炎、嬰兒濕疹、乾癬、扁平苔癬、單純苔癬、脂漏性皮炎、盤狀紅瘢狼瘡、全身性紅皮症、晒傷 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

力暢糖衣錠（尼卡密特）

英文品名: NICAMETATE CITRATE S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020609號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/02/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦循環障礙、腦溢血後遺症（眩暈、頭痛、言語障礙、步行障礙）末梢循環障礙：間歇性跛行症、動脈炎、雷諾氏症、手腳冰冷、肢端麻痛、糖尿病導致之血管病 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NICAMETATE CITRATE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

溫樂欣糖衣錠（排路淨）

英文品名: PYRITHIOXINE HCL S.C. TABLETS "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦溢血後遺症、腦軟化症、頭部外傷後遺症、腦出血 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRITHIOXIN HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

感可好錠

英文品名: CANKOWA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第020611號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DIPHENHYDRAMINE HCL;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE... | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

"華興"降達錠

英文品名: CLONIDINE TABLETS "H.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第020613號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLONIDINE HCL (CLONIDINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

立見明眼藥水

英文品名: NEOMYCIN-GRAMICIDINE-POLYMIXINE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POLYMYXIN B SULFATE;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN | 製造商名稱: ASTRAPIN PHARMAZEUTISCHE PRAPARATE DR. KLAUS HOFFMANN GMBH & CO. KG.

篤方膠囊２５０公絲

英文品名: DOLUCEFAN CAPSULE 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019673號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: TOWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

尼非待平

英文品名: NIFEDIPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019674號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 冠狀血管擴張劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: INDUSTRIA CHIMICHA FARMACEUTICA ITALIANA S.R.L.

多普利杜

英文品名: DOMPERIDONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 噁心、嘔吐、胃腸氣脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: DIAMALT GMBH

"普克斯" 克洛菲達諾

英文品名: CLOPHEDIANOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019676號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 非麻藥性鎮咳劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: PROCOS S.P.A.

樂維視點眼液

英文品名: NOVESIN 0.4% EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/01/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 眼部表層麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA. AG

必立舒錠

英文品名: TRISORALEN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019678號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常性白斑症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIOXSALEN | 製造商名稱: ICN PHARMACEUTICAL INC.

卡巴馬平

英文品名: CARBAMAZEPINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019679號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;未展延而逾期者 | 有效日期: 2014/12/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗癲癇劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CARBAMAZEPINE | 製造商名稱: BASF PHARMA (Evionnaz) SA

治糖康錠５公絲（格力匹來）

英文品名: GLICON TABLET 5MG "CHIU PO" (GLIPIZIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035886號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/18 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;商號負責人變更 | 有效日期: 2002/11/11 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLIPIZIDE | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

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