妙胃舒顆粒
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中文品名妙胃舒顆粒的英文品名是BIOMIX GRANULES, 許可證字號是衛署藥輸字第007938號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1991/08/19, 註銷理由是自請註銷, 有效日期是1991/12/08, 許可證種類是製　劑, 適應症是消化不良、促進消化, 劑型是內服顆粒劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是ENTERIC COATED GRANULE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;GRANULATION A;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GRANULATION B;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM ..., 製造商名稱是SHIONOGI & CO. LTD..

#妙胃舒顆粒的地圖

許可證字號衛署藥輸字第007938號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/19
註銷理由自請註銷
有效日期1991/12/08
發證日期1980/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200793801
中文品名妙胃舒顆粒
英文品名BIOMIX GRANULES
適應症消化不良、促進消化
劑型內服顆粒劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ENTERIC COATED GRANULE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;GRANULATION A;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GRANULATION B;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝

許可證字號

衛署藥輸字第007938號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1991/08/19

註銷理由

自請註銷

有效日期

1991/12/08

發證日期

1980/12/08

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200793801

中文品名

妙胃舒顆粒

英文品名

BIOMIX GRANULES

適應症

消化不良、促進消化

劑型

內服顆粒劑

包裝

袋裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ENTERIC COATED GRANULE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;GRANULATION A;;DIASTASE BIO-;;LIPASE;;GRANULATION B;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)

申請商名稱

臺灣鹽野義製藥股份有限公司

申請商地址

台北巿中山區南京東路二段２號４樓

申請商統一編號

11921708

製造商名稱

SHIONOGI & CO. LTD.

製造廠廠址

1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

袋裝

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台北巿中山區南京東路二段２號４樓

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出進口廠商登記資料 資料集的 妙胃舒顆粒 相關資料

@ 妙胃舒顆粒 於 出進口廠商登記資料

統一編號11921708
原始登記日期19690101
核發日期20230107
廠商中文名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人富O正樹
電話號碼02-25516336
傳真號碼02-25362326
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11921708
原始登記日期: 19690101
核發日期: 20230107
廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 富O正樹
電話號碼: 02-25516336
傳真號碼: 02-25362326
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 妙胃舒顆粒 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 妙胃舒顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/09/18
註銷理由自請註銷
有效日期2021/01/19
發證日期2006/01/19
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400254404
中文品名革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12g/Tube, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/09/18
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/09/18
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2021/01/19
發證日期: 2006/01/19
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400254404
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/09/18
製造許可登錄編號: (空)

@ 妙胃舒顆粒 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態已註銷
註銷日期20200918
註銷理由自請註銷
有效日期20210119
發證日期20060119
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數1
通關簽審文件編號DHA04400254404
中文品名革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一F 牙科裝置
醫器次類別一F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格12g/Tube, 以下空白。
限制項目輸　入
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期20200918
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002544號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20200918
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 20210119
發證日期: 20060119
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 1
通關簽審文件編號: DHA04400254404
中文品名: 革義齒妥 墊膏劑(未滅菌)
英文品名: Cushion Correct Denture Adhesive Paste(Non-Sterile)
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: F 牙科裝置
醫器次類別一: F3450 氧化乙烯聚合物或印度樹膠假牙黏著劑
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: 12g/Tube, 以下空白。
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: KYOWA LIMITED, IZUMISANO FACTORY
製造廠廠址: 4-81, TSURUHARA 4-CHOME, IZUMISANO-SHI, OSAKA, 598-0071 JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 20200918
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 妙胃舒顆粒 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第010778號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/03/25
註銷理由證別變更;;產地變更
有效日期1988/01/13
發證日期1983/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201077802
中文品名肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克
英文品名SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO
適應症革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶附溶液
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶附溶液
許可證字號: 衛署藥輸字第010778號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/03/25
註銷理由: 證別變更;;產地變更
有效日期: 1988/01/13
發證日期: 1983/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201077802
中文品名: 肌注用鹽野黴寧注射劑０．５公克
英文品名: SHIOMARIN(R) 0.5GM FOR INTRAMUSCULAR INJECTIO
適應症: 革蘭氏陽性菌、革蘭氏陰性菌及其他具有感受性細菌所引起的下列感染症：敗血症、腦膜炎（膜炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸）膽道炎、膽囊炎、肝膿瘍、腹膜炎、腎盂腑炎、膀胱炎、子宮內感染、子宮附屬器炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶附溶液
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;EACH SOLVENT CONTAINS;;LIDOCAINE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶附溶液

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第026171號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/09/03
發證日期1982/09/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102617106
中文品名消痛速錠
英文品名SEDES-A TABLETS
適應症解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026171號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/09/03
發證日期: 1982/09/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102617106
中文品名: 消痛速錠
英文品名: SEDES-A TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、風濕痛、關節痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第000300號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1986/11/08
發證日期1971/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號13003853
通關簽審文件編號DHA00200030005
中文品名妙胃舒錠
英文品名BIOMIX TABLET
適應症胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第000300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1986/11/08
發證日期: 1971/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13003853
通關簽審文件編號: DHA00200030005
中文品名: 妙胃舒錠
英文品名: BIOMIX TABLET
適應症: 胃部脹滿、胃酸過多症、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;BIOTAMYLASE;;PANCREATIN (DIASTASE VERA);;CELLULASE;;SANALMINE;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GLYCYRRHIZA POWDER;;CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON BARK POWDER (EQ TO POWDERED PHELLODENDRON BARK);;DEHYDROCHOLIC ACID
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第006605號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/12/29
註銷理由自請註銷
有效日期1992/09/29
發證日期1979/09/29
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200660505
中文品名矽樹脂ＫＭ７２
英文品名SILICONE RESIN KM72
適應症消泡劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILICON (SILIC ACID)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第006605號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/12/29
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1992/09/29
發證日期: 1979/09/29
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200660505
中文品名: 矽樹脂ＫＭ７２
英文品名: SILICONE RESIN KM72
適應症: 消泡劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILICON (SILIC ACID)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥輸字第003852號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/10/09
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/23
發證日期1970/06/23
許可證種類製　劑
舊證字號17014234
通關簽審文件編號DHA01300385201
中文品名臨得隆－Ａ洗劑
英文品名RINDERON-A LOTION
適應症濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷
劑型洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥輸字第003852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/10/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/23
發證日期: 1970/06/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17014234
通關簽審文件編號: DHA01300385201
中文品名: 臨得隆－Ａ洗劑
英文品名: RINDERON-A LOTION
適應症: 濕疹（尋常性）、皮膚炎（接觸性）、小兒濕疹、火傷
劑型: 洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE;;NEOMYCIN SULFATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014404號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/06
發證日期1985/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號13004553
通關簽審文件編號DHA00201440404
中文品名發涸斯迪革敏注射液
英文品名VAGOSTIGMIN INJECTION
適應症排尿困難
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第014404號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/06
發證日期: 1985/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004553
通關簽審文件編號: DHA00201440404
中文品名: 發涸斯迪革敏注射液
英文品名: VAGOSTIGMIN INJECTION
適應症: 排尿困難
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥輸字第003102號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/09/07
註銷理由自請註銷
有效日期1985/06/13
發證日期1970/06/13
許可證種類製　劑
舊證字號17016572
通關簽審文件編號DHA01300310207
中文品名臨得隆（注）四公絲
英文品名RINDERON INJECTION 4MG
適應症風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥輸字第003102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/09/07
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/06/13
發證日期: 1970/06/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 17016572
通關簽審文件編號: DHA01300310207
中文品名: 臨得隆（注）四公絲
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG
適應症: 風濕病、支氣管氣喘、腎腺症侯群、皮膚疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第013825號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/08/19
註銷理由自請註銷
有效日期1991/07/31
發證日期1985/07/19
許可證種類原料藥
舊證字號13006211
通關簽審文件編號DHA00201382500
中文品名鹽酸硫胺粉劑
英文品名VITAMINE B1 (THIAMINE HCL)
適應症維他命乙１缺乏症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013825號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/08/19
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1991/07/31
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006211
通關簽審文件編號: DHA00201382500
中文品名: 鹽酸硫胺粉劑
英文品名: VITAMINE B1 (THIAMINE HCL)
適應症: 維他命乙１缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第013466號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/04/15
註銷理由自請註銷
有效日期1993/03/15
發證日期1985/05/06
許可證種類原料藥
舊證字號13000939
通關簽審文件編號DHA00201346608
中文品名磷酸二鈉倍他美素松
英文品名BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
適應症抗炎症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013466號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/04/15
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/03/15
發證日期: 1985/05/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13000939
通關簽審文件編號: DHA00201346608
中文品名: 磷酸二鈉倍他美素松
英文品名: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
適應症: 抗炎症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第001378號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/31
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/20
發證日期1977/07/20
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200137808
中文品名煤溜油酚磺酸鉀
英文品名POTASSIUM CRESOLSUFONATE
適應症袪痰
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址基隆巿七堵區工建西路五號
申請商統一編號11921708
製造商名稱ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001378號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/31
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/20
發證日期: 1977/07/20
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200137808
中文品名: 煤溜油酚磺酸鉀
英文品名: POTASSIUM CRESOLSUFONATE
適應症: 袪痰
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
申請商地址: 基隆巿七堵區工建西路五號
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.
製造廠廠址: 10-50, 2-CHOME MUKAIMACHI, FURUKAWA-CHO.GIFU-PREFECTURE,509-42,JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第028374號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/11/06
發證日期1985/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102837404
中文品名散痛舒錠
英文品名SEDES TABLETS
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028374號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/11/06
發證日期: 1985/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102837404
中文品名: 散痛舒錠
英文品名: SEDES TABLETS
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、月經痛、風濕痛、關節痛、肌肉痛、神經痛）之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥輸字第006209號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/07/02
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17004721
通關簽審文件編號DHA01300620901
中文品名葉酸
英文品名FOLIC ACID
適應症維生素劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FOLIC ACID
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/07/02
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004721
通關簽審文件編號: DHA01300620901
中文品名: 葉酸
英文品名: FOLIC ACID
適應症: 維生素劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FOLIC ACID
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥輸字第006210號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/25
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17004755
通關簽審文件編號DHAS1300621007
中文品名鹽酸－燒麻黃素
英文品名METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
適應症交感神經興奮劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17004755
通關簽審文件編號: DHAS1300621007
中文品名: 鹽酸－燒麻黃素
英文品名: METHYLEPHEDRINE HYDROCHLORIDE
適應症: 交感神經興奮劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛部藥輸字第028189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/26
發證日期2021/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202818906
中文品名適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名Symproic Tablets 0.2mg
適應症治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型膜衣錠
包裝ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Naldemedine tosylate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼ALU-PP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/26
發證日期: 2021/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202818906
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Naldemedine tosylate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第016499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/04/11
發證日期1988/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649902
中文品名倍滋膠囊
英文品名BEX CAPSULES (R)
適應症維他命Ｅ、Ｃ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/04/11
發證日期: 1988/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649902
中文品名: 倍滋膠囊
英文品名: BEX CAPSULES (R)
適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥輸字第006200號
註銷狀態已註銷
註銷日期1985/06/25
註銷理由自請註銷
有效日期1985/07/31
發證日期1970/07/31
許可證種類原料藥
舊證字號17016471
通關簽審文件編號DHA01300620009
中文品名對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽
英文品名P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE
適應症賦形劑
劑型（粉）
包裝(空)
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 內衛藥輸字第006200號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1985/06/25
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1985/07/31
發證日期: 1970/07/31
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 17016471
通關簽審文件編號: DHA01300620009
中文品名: 對位硬脂氨基苯三甲基胺甲基硫酸鹽
英文品名: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULPHATE
適應症: 賦形劑
劑型: （粉）
包裝: (空)
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: P-STEAROYLAMINOPHENYL TRIMETHYLAMMONIUM METHYLSULF
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第013830號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/31
發證日期1985/07/19
許可證種類原料藥
舊證字號13006201
通關簽審文件編號DHA00201383003
中文品名溴氫酸美蘇仿粉劑
英文品名DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
適應症鎮咳劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/31
發證日期: 1985/07/19
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006201
通關簽審文件編號: DHA00201383003
中文品名: 溴氫酸美蘇仿粉劑
英文品名: DEXTROMETHORPHAN HYDROBROMIDE
適應症: 鎮咳劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第003313號
註銷狀態已註銷
註銷日期1986/02/01
註銷理由自請註銷
有效日期1986/02/19
發證日期1975/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200331303
中文品名釋爾僂１００公絲注射液
英文品名SHIOSOL 100MG INJECTION
適應症慢性關節風濕症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GOLD SODIUM THIOMALATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第003313號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1986/02/01
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1986/02/19
發證日期: 1975/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200331303
中文品名: 釋爾僂１００公絲注射液
英文品名: SHIOSOL 100MG INJECTION
適應症: 慢性關節風濕症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GOLD SODIUM THIOMALATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 妙胃舒顆粒 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第013841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/03/06
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期2008/07/31
發證日期1998/08/26
許可證種類原料藥
舊證字號13006204
通關簽審文件編號DHA00201384108
中文品名鹽酸基世甲命
英文品名DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE
適應症維他命Ｂ１缺乏症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICETHIAMINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠公司地址1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第013841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/03/06
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 2008/07/31
發證日期: 1998/08/26
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 13006204
通關簽審文件編號: DHA00201384108
中文品名: 鹽酸基世甲命
英文品名: DICETHIAMINE HYDROCHLORIDE
適應症: 維他命Ｂ１缺乏症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICETHIAMINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO., LTD. SETTSU PLANT
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME SETTSU-CITY, OSAKA1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠公司地址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME CHOU-KU, OSAKA
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

食品業者登錄資料集 資料集的 妙胃舒顆粒 相關資料

@ 妙胃舒顆粒 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號11921708
業者地址台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號A-111921708-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號: 11921708
業者地址: 台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 妙胃舒顆粒 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第028189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/26
發證日期2021/10/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202818906
中文品名適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名Symproic Tablets 0.2mg
適應症治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型膜衣錠
包裝ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Naldemedine tosylate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼ALU-PP鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/26
發證日期: 2021/10/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202818906
中文品名: 適秘效膜衣錠0.2毫克
英文品名: Symproic Tablets 0.2mg
適應症: 治療成人因鴉片類藥物引起之便秘(Opioid-induced constipation, OIC)
劑型: 膜衣錠
包裝: ALU-PP鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Naldemedine tosylate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co. Ltd. Settsu Plant
製造廠廠址: 5-1, MISHIMA 2-CHOME, SETTSU, OSAKA 566-0022, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: ALU-PP鋁箔盒裝

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第001580號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200158003
中文品名普樂心寧錠
英文品名PROPHYLLINE TABLETS
適應症氣管痙攣及氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953603200,
許可證字號: 內衛藥製字第001580號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200158003
中文品名: 普樂心寧錠
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS
適應症: 氣管痙攣及氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953603200,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第005051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/21
發證日期2004/04/29
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100505105
中文品名寧適錠
英文品名NACID TABLETS
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158,
許可證字號: 衛署藥製字第005051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/21
發證日期: 2004/04/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100505105
中文品名: 寧適錠
英文品名: NACID TABLETS
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602159,4716953612158,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953602159,4716953612158,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第004919號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/23
發證日期2002/07/19
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00100491901
中文品名撲菌特錠400毫克
英文品名BAKTAR TABLETS 400MG
適應症葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057,
許可證字號: 衛署藥製字第004919號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/23
發證日期: 2002/07/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00100491901
中文品名: 撲菌特錠400毫克
英文品名: BAKTAR TABLETS 400MG
適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙球菌、大腸菌、赤痢菌及綠膿菌引起之感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953602050,4716953632057,;;鋁箔盒裝::4716953602050,4716953632057,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥輸字第028637號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/30
發證日期2024/01/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202863707
中文品名伏驖佳注射劑1公克
英文品名FETROJA for Injection 1g
適應症適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI)，包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)２、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。
劑型凍晶乾燥注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Cefiderocol Sulfate Tosylate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/02/22
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛部藥輸字第028637號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/30
發證日期: 2024/01/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202863707
中文品名: 伏驖佳注射劑1公克
英文品名: FETROJA for Injection 1g
適應症: 適用於治療成人病人對Fetroja具有感受性之革蘭氏陰性微生物(susceptible Gram-negative microorganisms)所引起的下列感染：１、複雜性泌尿道感染(Complicated Urinary Tract Infections, cUTI)，包含腎盂腎炎(Pyelonephritis)２、院內感染型肺炎(Hospital-acquired Bacterial Pneumonia, HABP)和呼吸器相關肺炎(Ventilator-associated Bacterial Pneumonia, VABP)。
劑型: 凍晶乾燥注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Cefiderocol Sulfate Tosylate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/02/22
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第029343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/12/31
發證日期1986/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102934301
中文品名"台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症眼球肌肉症狀之改善
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953604870,
許可證字號: 衛署藥製字第029343號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/12/31
發證日期: 1986/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102934301
中文品名: "台灣塩野義"硫酸甲酯新斯狄明點眼液０．０１％
英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE OPHTHALMIC SOLUTION (O.N.S.D.) 0.01%
適應症: 眼球肌肉症狀之改善
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953604870,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第045960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00104596001
中文品名止膿敏點眼液
英文品名SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型點眼液劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/10/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝::4716953614251,
許可證字號: 衛署藥製字第045960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00104596001
中文品名: 止膿敏點眼液
英文品名: SINOMIN OPHTHALMIC SOLUTION
適應症: 結膜炎、砂眼、流行性角結膜炎、眼瞼炎、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、虹彩炎。
劑型: 點眼液劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/10/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝::4716953614251,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥輸字第026649號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/19
發證日期2016/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202664904
中文品名瑞貝塔 點滴靜脈注射液
英文品名RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
適應症治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。
劑型注射液劑
包裝塑膠軟袋裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Peramivir hydrate
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
製造廠廠址1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程公司
異動日期2022/07/21
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504,
許可證字號: 衛部藥輸字第026649號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/19
發證日期: 2016/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202664904
中文品名: 瑞貝塔 點滴靜脈注射液
英文品名: RAPIACTA for Intravenous Drip Infusion 300mg
適應症: 治療成人及一個月大以上兒童之 A 型及 B 型流感病毒急性感染。
劑型: 注射液劑
包裝: 塑膠軟袋裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Peramivir hydrate
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: NIPRO PHARMA CORPORATION ISE PLANT
製造廠廠址: 1-8, DOSHOMACHI 3-CHOME, CHUO-KU, OSAKA, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 公司
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠軟袋裝::4987087042498,4987087042504,;;盒裝::4987087042498,4987087042504,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第021758號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/15
發證日期1980/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102175800
中文品名滅咳康複合膠囊
英文品名MEDICON-A CAPSULES
適應症鎮咳、袪痰
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053,
許可證字號: 衛署藥製字第021758號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/15
發證日期: 1980/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102175800
中文品名: 滅咳康複合膠囊
英文品名: MEDICON-A CAPSULES
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4716953633054,4716953643053,;;PE塑膠瓶裝::4716953633054,4716953643053,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第000230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/31
發證日期1969/04/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200023000
中文品名滋維達命膠囊
英文品名DICETAMIN CAPSULES
適應症維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICETHIAMINE HCL
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455,
許可證字號: 內衛藥製字第000230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/31
發證日期: 1969/04/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200023000
中文品名: 滋維達命膠囊
英文品名: DICETAMIN CAPSULES
適應症: 維他命Ｂ１缺乏症及因維他命Ｂ１缺乏而產生之各種代謝性障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICETHIAMINE HCL
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953612455,4716953612455,;;盒裝::4716953612455,4716953612455,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第027716號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期1984/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102771601
中文品名諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）
英文品名NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE)
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE)
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003,
許可證字號: 衛署藥製字第027716號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 1984/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102771601
中文品名: 諾安命注射液５毫克/毫升（普氯苯噻/）
英文品名: NOVAMIN INJECTION 5MG/ML (PROCHLORPERAZINE)
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCHLORPERAZINE (METHANESULFONATE)
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953606003,4716953616002,4716953606003,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第010577號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/30
發證日期1970/09/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201057702
中文品名臨得隆乳膏
英文品名RINDERON-V CREAM 0.06%
適應症濕疹或皮膚炎
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/31
用法用量塗於患部
包裝與國際條碼鋁軟管::4716953614374,
許可證字號: 內衛藥製字第010577號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/30
發證日期: 1970/09/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201057702
中文品名: 臨得隆乳膏
英文品名: RINDERON-V CREAM 0.06%
適應症: 濕疹或皮膚炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/31
用法用量: 塗於患部
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614374,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第023336號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/08
發證日期1981/05/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102333600
中文品名"鹽野義"保溼康凝膠
英文品名PASCA GEL "SHIONOGI"
適應症足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑）
劑型外用凝膠劑
包裝鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4716953614824,
許可證字號: 衛署藥製字第023336號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/08
發證日期: 1981/05/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102333600
中文品名: "鹽野義"保溼康凝膠
英文品名: PASCA GEL "SHIONOGI"
適應症: 足癬（香港腳）、股癬、體癬、花斑癬（汗斑）
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE;;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4716953614824,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000604號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/25
發證日期1972/01/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100060408
中文品名滅咳康糖漿
英文品名MEDICON SYRUP
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量一天3次，成人每次6ml。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次3ml。3歲以上未滿6歲，每次1.5ml。3歲以下之嬰兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108,
許可證字號: 衛署藥製字第000604號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/25
發證日期: 1972/01/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100060408
中文品名: 滅咳康糖漿
英文品名: MEDICON SYRUP
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 晟德大藥廠股份有限公司新竹廠
製造廠廠址: 新竹縣湖口鄉實踐路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 一天3次，成人每次6ml。12歲以上，適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，每次3ml。3歲以上未滿6歲，每次1.5ml。3歲以下之嬰兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953624108,4716953604108,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第028013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1984/12/31
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102801301
中文品名"鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）
英文品名CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI"
適應症排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252,
許可證字號: 衛署藥製字第028013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1984/12/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102801301
中文品名: "鹽野義"快樂妊錠５０毫克（可洛米分）
英文品名: CLOMID TABLETS 50MG (CLOMIFENE) "SHIONOGI"
適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953633252,;;盒裝::4716953633252,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第000711號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/06/15
發證日期1969/06/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200071100
中文品名普力多寧錠
英文品名PREDONINE TABLETS
適應症風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154,
許可證字號: 內衛藥製字第000711號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/06/15
發證日期: 1969/06/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200071100
中文品名: 普力多寧錠
英文品名: PREDONINE TABLETS
適應症: 風濕性疾患、支氣管氣喘、腎炎症候群、過敏性皮膚疾患
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4716953613155,4716953623154,;;PTP 鋁箔盒裝::4716953613155,4716953623154,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第027718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/18
發證日期1984/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102771805
中文品名臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）
英文品名RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)
適應症外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071,
許可證字號: 衛署藥製字第027718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/18
發證日期: 1984/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102771805
中文品名: 臨得隆注射液4毫克/毫升（貝皮質醇）
英文品名: RINDERON INJECTION 4MG/ML (BETAMETHASONE)
適應症: 外科休克類似休克狀態、腦浮腫、副腎腫瘍摘除、關節風濕症、急性副腎不全、支氣管氣喘、風濕熱、結核性胸膜炎、結核性髓膜炎、腦脊髓炎、濕疹、天？瘡類、圓形脫毛症、過敏性結膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、過敏性鼻炎、複合性副鼻腔炎。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉坑子口１８２之１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4716953616071,4716953606072,4716953616071,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031086號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/03
發證日期1988/10/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103108609
中文品名"塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)
英文品名SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI"
適應症濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4716953614589,
許可證字號: 衛署藥製字第031086號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/03
發證日期: 1988/10/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103108609
中文品名: "塩野義"舒膚通膠液(貝他每松二丙酸鹽)
英文品名: SEPTON SOL (BETAMETHASONE DIPROPIONATE) "SHIONOGI"
適應症: 濕疹、皮膚炎群（進行性指掌角皮症、威達耳氏ＶＩＤＡＬ？Ｓ苔癬）、乾癬掌蹠膿？疹、紅皮症
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 杏輝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣冬山鄉中山村中山路８４號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4716953614589,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第025066號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/08/06
發證日期2009/08/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202506608
中文品名伏霸®注射劑 0.25公克
英文品名Finibax® for Injection 0.25g
適應症對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORIPENEM HYDRATE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,
許可證字號: 衛署藥輸字第025066號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/08/06
發證日期: 2009/08/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202506608
中文品名: 伏霸®注射劑 0.25公克
英文品名: Finibax® for Injection 0.25g
適應症: 對Doripenem Hydrate具感受性之菌種的複雜性泌尿道感染(包括腎盂腎炎)及複雜性腹腔內感染
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORIPENEM HYDRATE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: Shionogi Pharma Co., Ltd. Kanegasaki Plant
製造廠廠址: 7, MORIYAMA, NISHINE, KANEGASAKI-CHO, ISAWA-GUN, IWATE 029-4503, JAPAN
製造廠公司地址: 1-8,DOSHOMACHI 3-CHOME,CHUO-KO,OSAKA 541-0045,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 小瓶裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,;;盒裝::4987087038927,4716953606324,4987087030983,4716953616323,

@ 妙胃舒顆粒 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第030396號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/21
發證日期1987/10/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103039606
中文品名"塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）
英文品名COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI"
適應症痛風
劑型錠劑
包裝鋁箔紙盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COLCHICINE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔紙盒裝::4716953633269,
許可證字號: 衛署藥製字第030396號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/21
發證日期: 1987/10/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103039606
中文品名: "塩野義"可樂喜定錠０．５毫克（秋水仙鹼）
英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.5MG "SHIONOGI"
適應症: 痛風
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔紙盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: COLCHICINE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔紙盒裝::4716953633269,

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# 11921708 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號11921708
原始登記日期19690101
核發日期20230107
廠商中文名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人富O正樹
電話號碼02-25516336
傳真號碼02-25362326
進口資格有
出口資格有
統一編號: 11921708
原始登記日期: 19690101
核發日期: 20230107
廠商中文名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN SHIONOGI & CO., LTD.
中文營業地址: 臺北市中山區南京東路2段2號4樓
英文營業地址: 4 F., No. 2, Sec. 2, Nanjing E. Rd., Zhongshan Dist., Taipei City 104084, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 富O正樹
電話號碼: 02-25516336
傳真號碼: 02-25362326
進口資格: 有
出口資格: 有

# 11921708 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號11921708
業者地址台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號A-111921708-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
公司統一編號: 11921708
業者地址: 台北市中山區南京東路2段2號4樓
食品業者登錄字號: A-111921708-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 11921708 於 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 - 3

統一編號11921708
公司名稱台灣鹽野義製藥股份有限公司
核准日期19630817
統一編號: 11921708
公司名稱: 台灣鹽野義製藥股份有限公司
核准日期: 19630817

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第001500號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200150005
中文品名滅咳康錠15毫克
英文品名MEDICON TABLETS 15MG
適應症鎮咳。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001500號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200150005
中文品名: 滅咳康錠15毫克
英文品名: MEDICON TABLETS 15MG
適應症: 鎮咳。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: 一天3至4次。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第001580號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/15
發證日期1970/01/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200158003
中文品名普樂心寧錠
英文品名PROPHYLLINE TABLETS
適應症氣管痙攣及氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/07/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第001580號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/15
發證日期: 1970/01/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200158003
中文品名: 普樂心寧錠
英文品名: PROPHYLLINE TABLETS
適應症: 氣管痙攣及氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路5號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/07/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第016499號
註銷狀態已註銷
註銷日期2003/12/29
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期2003/04/11
發證日期1988/04/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201649902
中文品名倍滋膠囊
英文品名BEX CAPSULES (R)
適應症維他命Ｅ、Ｃ缺乏症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2003/12/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016499號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2003/12/29
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 2003/04/11
發證日期: 1988/04/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201649902
中文品名: 倍滋膠囊
英文品名: BEX CAPSULES (R)
適應症: 維他命Ｅ、Ｃ缺乏症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA D-;;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2003/12/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第005727號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/09/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/06/25
發證日期1978/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號13004130
通關簽審文件編號DHA00200572701
中文品名必靈治素錠２５公絲
英文品名PYRETHIA TABLETS 25MG
適應症皮膚炎、蕁麻疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第005727號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2001/09/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/06/25
發證日期: 1978/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004130
通關簽審文件編號: DHA00200572701
中文品名: 必靈治素錠２５公絲
英文品名: PYRETHIA TABLETS 25MG
適應症: 皮膚炎、蕁麻疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 11921708 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014529號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/05
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2003/07/06
發證日期1998/08/04
許可證種類製　劑
舊證字號13004554
通關簽審文件編號DHA00201452901
中文品名穩他眠糖衣錠５０公絲
英文品名WINTERMIN TABLETS 50MG
適應症躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2013/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014529號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/05
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2003/07/06
發證日期: 1998/08/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004554
通關簽審文件編號: DHA00201452901
中文品名: 穩他眠糖衣錠５０公絲
英文品名: WINTERMIN TABLETS 50MG
適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.
製造廠廠址: 1-3,KUISE TERAJIMA 2-CHOME AMAGASAKI-CITY,HYOGO JAPAN.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2013/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/21
註銷理由自請註銷
有效日期2014/01/09
發證日期1987/01/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102936304
中文品名鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫
英文品名SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF)
適應症革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮附屬器官炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/01/09
發證日期: 1987/01/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102936304
中文品名: 鹽野黴寧注射劑０．５公克１．０公克肌肉注射、靜脈注射（拉特莫
英文品名: SHIOMARIN FOR INJECTION 0.5GM,0.1GM I.M. I.V. (LATAMOXEF)
適應症: 革蘭氏陽性菌革蘭氏陰性菌、及其他具有感受性細菌所引起的下列諸症感染症：敗血症、腦膜炎、肺炎、支氣管炎、支氣管擴張症之感染、肺化膿症、膿胸、膽道炎、膽囊炎、肝膿炎、腹膜炎、腎盂腎炎、膀胱炎、尿道炎、子宮附屬器官炎、子宮旁結合織炎、骨盤死腔炎。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LATAMOXEF (SODIUM);;LATAMOXEF (SODIUM)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第017881號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/10/13
註銷理由自請註銷
有效日期2014/06/19
發證日期1979/06/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101788100
中文品名"塩野義" 見大黴素乳膏
英文品名GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI"
適應症發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市七堵區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/10/13
用法用量每天3-4次適量塗用本品於患部。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第017881號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/10/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2014/06/19
發證日期: 1979/06/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101788100
中文品名: "塩野義" 見大黴素乳膏
英文品名: GENTAMYCIN CREAM "SHIONOGI"
適應症: 發膿性皮膚病、感染性溼疹、皮膚炎、灼傷及其他革蘭氏陰性陽性菌之感染。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市七堵區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/10/13
用法用量: 每天3-4次適量塗用本品於患部。
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027736號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/05
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/07/21
發證日期1984/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102773607
中文品名必治敏注射液２５公絲 公撮（普美苯 ）
英文品名PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE)
適應症震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、動暈病。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROMETHAZINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第027736號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/05
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/07/21
發證日期: 1984/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102773607
中文品名: 必治敏注射液２５公絲 公撮（普美苯 ）
英文品名: PYRETHIA INJECTION 25MG/ML (PROMETHAZINE)
適應症: 震顫麻痺、巴金生徵候群、麻醉前投藥、人工（藥物）冬眠、伴有感冒等上氣道炎之噴嚏、流鼻水、咳嗽、過敏性鼻炎、枯草熱、血管運動性浮腫、伴有皮膚疾患之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）、蕁麻疹、動暈病。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROMETHAZINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第000506號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/11/19
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2013/06/17
發證日期1971/12/18
許可證種類製　劑
舊證字號12004673
通關簽審文件編號DHY00100050608
中文品名保命膠囊
英文品名POPON CAPSULES
適應症營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A AND VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/11/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000506號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/11/19
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2013/06/17
發證日期: 1971/12/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12004673
通關簽審文件編號: DHY00100050608
中文品名: 保命膠囊
英文品名: POPON CAPSULES
適應症: 營養障礙、消耗性、熱性疾病之補助療法、神經炎、妊娠生產、授乳時、病後之營養補給、預防與治療維他命之缺乏及鈣質補給。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A AND VITAMIN D;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID ALC;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北市南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆市六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/11/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045264號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2008/06/04
發證日期2002/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104526407
中文品名喜娜爾錠
英文品名CINAL TABLETS
適應症壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045264號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2008/06/04
發證日期: 2002/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104526407
中文品名: 喜娜爾錠
英文品名: CINAL TABLETS
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命Ｃ缺乏症。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;CALCIUM PANTOTHENATE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿中山區南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第004441號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/11/28
註銷理由自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期2003/06/11
發證日期1970/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200444104
中文品名便治爾錠
英文品名BENTYL TABLETS
適應症平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/11/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004441號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/11/28
註銷理由: 自請註銷;;原廠停製本藥
有效日期: 2003/06/11
發證日期: 1970/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200444104
中文品名: 便治爾錠
英文品名: BENTYL TABLETS
適應症: 平滑肌痙攣、胃腸管痙攣、膽管、膽囊痙攣、尿道痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/11/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第029787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/06/10
發證日期1987/06/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102978708
中文品名胃腸藥錠
英文品名G-I TABLETS "SHIONOGI"
適應症胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/06/10
發證日期: 1987/06/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102978708
中文品名: 胃腸藥錠
英文品名: G-I TABLETS "SHIONOGI"
適應症: 胃部灼熱感、打嗝、胃酸過多、胃痛、胃、十二指腸潰瘍、噁心、胃部壓迫感、胃不快感、胃脹氣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;SCOPOLIA EXTRACT POWDER
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 臺灣鹽野義製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第004123號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/03/12
註銷理由(空)
有效日期2008/06/04
發證日期1970/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200412303
中文品名臨得隆錠
英文品名RINDERON TABLETS
適應症原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號11921708
製造商名稱臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2003/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第004123號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/03/12
註銷理由: (空)
有效日期: 2008/06/04
發證日期: 1970/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200412303
中文品名: 臨得隆錠
英文品名: RINDERON TABLETS
適應症: 原發性腎上腺皮質機能不全症（安迪生氏病）、風濕熱、關節風濕症、全身性紅斑狼瘡、支氣管氣喘、腎病、濕疹、皮膚炎、藥疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路二段２號４樓
申請商統一編號: 11921708
製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠
製造廠廠址: 基隆巿六堵工業區工建西路五號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2003/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝
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印度辣椒粉(Kashmiri Chili Powder)(kashmiri Chilli Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0904.22.00.00-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥芬普尼0.003 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/01

@ 不符合食品資訊資料集

印度小荳蔻 Green Cardamon(Green Cardemon ( 7 MM SIZE ))

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0908.31.00.90-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥益達胺0.10 ppm、滅達樂0.30 ppm、芬普尼0.058 ppm、芬普尼代謝物0.034(芬普尼總和0.092 ppm)、畢芬寧0.10 ppm、待克利0.10 ppm、拜裕松0.... | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥益達胺、待克利、拜裕松、得克利定量極限均為0.05 ppm；滅達樂為不得檢出；芬普尼定量極限為0.002 ppm；畢芬寧、賽洛寧容許量均為 0.03 ppm，本案不符合... | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/13

@ 不符合食品資訊資料集

芫荽馬芹子粉(Coriander Cumin Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.12 ppm、菲克利0.08 ppm、賽速安0.10 ppm、三賽唑0.13 ppm、芬普尼0.003 ppm及得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替、菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm、三賽唑為不得檢出、芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/20

@ 不符合食品資訊資料集

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.27 ppm、賽速安0.09 ppm及得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/07

@ 不符合食品資訊資料集

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.14 ppm、得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/14

@ 不符合食品資訊資料集

乙稀六巴北土二甲基氨五酸二甲基比拉蘇龍之分子化合物

英文品名: MOLECULAR COMPOUND OF ETHYLBARBITAL-DIMETHYLAMINOPHENYL-DIMETHYLPYRAOLONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLHEXABITAL+AMINOPYRIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

二縮水蘋果酸丙氯陪拉辛

英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

印度辣椒粉(Kashmiri Chili Powder)(kashmiri Chilli Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0904.22.00.00-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥芬普尼0.003 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/01

@ 不符合食品資訊資料集

印度小荳蔻 Green Cardamon(Green Cardemon ( 7 MM SIZE ))

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0908.31.00.90-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥益達胺0.10 ppm、滅達樂0.30 ppm、芬普尼0.058 ppm、芬普尼代謝物0.034(芬普尼總和0.092 ppm)、畢芬寧0.10 ppm、待克利0.10 ppm、拜裕松0.... | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥益達胺、待克利、拜裕松、得克利定量極限均為0.05 ppm；滅達樂為不得檢出；芬普尼定量極限為0.002 ppm；畢芬寧、賽洛寧容許量均為 0.03 ppm，本案不符合... | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/13

@ 不符合食品資訊資料集

芫荽馬芹子粉(Coriander Cumin Powder)

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥貝芬替0.12 ppm、菲克利0.08 ppm、賽速安0.10 ppm、三賽唑0.13 ppm、芬普尼0.003 ppm及得克利0.06 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥貝芬替、菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm、三賽唑為不得檢出、芬普尼定量極限為0.002 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: CENTRA EXPORTS | 牌名: CENTRA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/04/20

@ 不符合食品資訊資料集

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.27 ppm、賽速安0.09 ppm及得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、賽速安、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/07

@ 不符合食品資訊資料集

芫荽粉

進口商名稱: 法中科技股份有限公司 | 產地: 印度 | 原因: 農藥殘留含量不符規定 | 進口商地址: 台北巿中山區南京東路二段178號5樓 | 貨品分類號列: 0909.22.00.00-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 檢出殘留農藥菲克利0.14 ppm、得克利0.07 ppm | 法規限量標準: 依據「農藥殘留容許量標準」，農藥菲克利、得克利定量極限均為0.05 ppm，本案不符合食品安全衛生管理法第15條規定。 | 製造廠或出口商名稱: PATANJALI AYURVED LTD. | 牌名: PATANJALI | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/09/14

@ 不符合食品資訊資料集

乙稀六巴北土二甲基氨五酸二甲基比拉蘇龍之分子化合物

英文品名: MOLECULAR COMPOUND OF ETHYLBARBITAL-DIMETHYLAMINOPHENYL-DIMETHYLPYRAOLONE | 許可證字號: 內衛藥輸字第004955號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/07/02 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1985/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ETHYLHEXABITAL+AMINOPYRIN | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

二縮水蘋果酸丙氯陪拉辛

英文品名: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 許可證字號: 內衛藥輸字第006199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/08/20 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/07/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE DIMALEATE | 製造商名稱: SHIONOGI & CO. LTD.

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與妙胃舒顆粒同分類的全部藥品許可證資料集

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

"瑞安"愛膚健乳膏10毫克/公克（艾索那挫）

英文品名: ISOGEN CREAM 10MG/G "PURZER" (ISOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035870號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、體癬、股癬、汗斑。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ISOCONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

乃福定膠囊１０公絲（尼非待平）

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035871號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

克痛運動藥膠布５公絲/公克（引朵美酒辛）〝葡萄王〞

英文品名: SPORTEX PLASTER 5MG\GM (INDOMETHACIN) "GRAPE" | 許可證字號: 衛署藥製字第035872號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 變形性關節炎、肩關節周圍炎、肌腱腱鞘炎、腱周圍炎、上腕骨上顆炎、筋肉痛、外傷後之腫脹、疼痛等上述疾患及症狀之鎮痛、消炎 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

咳康樂液

英文品名: COKANLON SOLUTION "M.T" | 許可證字號: 衛署藥製字第035873號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/01/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;包裝變更;;主成分變更 | 有效日期: 1997/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（感冒、急慢性支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽及咳痰）。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: 木村藥化企業股份有限公司

佳姿膠囊７５公絲（菲尼普拉明）

英文品名: PHENYLPROPANOLAMINE CAPSULES 75MG "PFOSHEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第035874號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/06/17 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;主成分變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 2002/11/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 脂肪積蓄過多所引起之肥胖症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL) | 製造商名稱: 厚生製藥廠股份有限公司

防蟲劑

英文品名: TAISHO REPELLENT SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第019663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 防止人體被蚊子、跳蚤、臭蟲等咬傷 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIETHYLTOLUAMIDE | 製造商名稱: TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD.

速脂安膜衣錠

英文品名: SWIMTAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROBUCOL | 製造商名稱: SANWA CHEMICAL CO. LTD.

可洛普羅巴邁

英文品名: CHLORPROPAMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019665號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2007/12/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 糖尿病治療劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORPROPAMIDE | 製造商名稱: DIPHARMA FRANCIS S.P.A.

嬉眠樂錠２公絲

英文品名: HYPNODORM 2MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019666號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUNITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

比利時廠甲樂爽眼藥水

英文品名: GARASONE EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼炎、角膜炎、結合膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、　　　　　　　角膜潰瘍炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE (DISODIUM PHOSPHATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;SODIUM DIHYDROGEN PHOSPHATE DIHYDRATE | 製造商名稱: SCHERING-PLOUGH LABO N.V.

力治保林靜脈注射劑１公克

英文品名: REFOSPORIN 1GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019668號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林靜脈注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM I.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第019669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

力治保林點滴注射劑２公克

英文品名: REFOSPORIN 2GM FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019670號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFAZEDONE (SODIUM) | 製造商名稱: MERCK KGaA

必效新膜衣錠４００公絲

英文品名: PEFLACINE 400MG FILM-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 成人由微生物（革蘭氏陰性菌及葡萄球菌）引起的嚴重感染症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PEFLOXACINE MESYLATE DIHYDRATE | 製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES

醫院用消毒藥水

英文品名: HIBICET HOSPITAL CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥製字第035875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1998/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 器材消毒及皮膚消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CETRIMIDE;;CHLORHEXIDINE GLUCONATE | 製造商名稱: 臺灣卜內門化學工業股份有限公司沙威隆廠

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