"榮民" 賜復力生膠囊500毫克
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中文品名"榮民" 賜復力生膠囊500毫克的英文品名是CEFLEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN), 許可證字號是衛署藥製字第024888號, 有效日期是2025/02/19, 許可證種類是製　劑, 適應症是葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是CEPHALEXIN (MONOHYDRATE), 製造商名稱是信東生技股份有限公司觀音廠.

#"榮民" 賜復力生膠囊500毫克的地圖

許可證字號衛署藥製字第024888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/19
發證日期1982/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102488802
中文品名"榮民" 賜復力生膠囊500毫克
英文品名CEFLEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN)
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第024888號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/19

發證日期

1982/02/19

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102488802

中文品名

"榮民" 賜復力生膠囊500毫克

英文品名

CEFLEXIN CAPSULES 500MG (CEPHALEXIN)

適應症

葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)

申請商名稱

榮民製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

申請商統一編號

28059706

製造商名稱

信東生技股份有限公司觀音廠

製造廠廠址

桃園市觀音區樹林村國建一路1號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2020/08/21

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;鋁箔盒裝

"榮民" 賜復力生膠囊500毫克地圖 [ 導航 ]

"榮民" 賜復力生膠囊500毫克的地址位於

桃園市中壢區中山東路３段４４７號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 相關資料

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 出進口廠商登記資料

統一編號28059706
原始登記日期20070302
核發日期20210815
廠商中文名稱榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O崎
電話號碼03-4651190
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28059706
原始登記日期: 20070302
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址: No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O崎
電話號碼: 03-4651190
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

登記工廠名錄 資料集的 "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 相關資料

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 登記工廠名錄

工廠名稱榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號99623302
工廠設立許可案號06810000141998
工廠地址桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名柯長崎
統一編號28059706
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0680822
工廠登記核准日期0720829
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99623302
工廠設立許可案號: 06810000141998
工廠地址: 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名: 柯長崎
統一編號: 28059706
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0680822
工廠登記核准日期: 0720829
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631906
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631906
中文品名: 鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期1978/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101551402
中文品名"榮民" 腎上腺素注射液
英文品名EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 1978/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101551402
中文品名: "榮民" 腎上腺素注射液
英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102785107
中文品名"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102785107
中文品名: "榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/03
發證日期1980/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070704
中文品名“榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/03
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070704
中文品名: “榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003440號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/20
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/08/29
發證日期1973/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100344006
中文品名核黃素錠
英文品名RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003440號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/20
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/08/29
發證日期: 1973/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100344006
中文品名: 核黃素錠
英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症: 維生素乙２缺乏引起之舌炎、口角炎、皮膚炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049536號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2008/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104953608
中文品名“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型腸溶膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049536號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104953608
中文品名: “榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/19
發證日期1980/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264100
中文品名"榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名ROSIS TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/19
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264100
中文品名: "榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名: ROSIS TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/05
發證日期1988/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103087202
中文品名“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/05
發證日期: 1988/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103087202
中文品名: “榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1991/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號01018474
通關簽審文件編號DHY00103461703
中文品名安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
英文品名UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1991/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018474
通關簽審文件編號: DHY00103461703
中文品名: 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第004811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第055022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502202
中文品名舒冒日夜熱飲
英文品名Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服顆粒劑
包裝包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/27
用法用量日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼包裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502202
中文品名: 舒冒日夜熱飲
英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/27
用法用量: 日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 包裝;;鋁箔袋盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第020656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102065600
中文品名普威隆碘軟膏１０％
英文品名POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第020656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102065600
中文品名: 普威隆碘軟膏１０％
英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101997605
中文品名利肺寧膠囊３００毫克
英文品名RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101997605
中文品名: 利肺寧膠囊３００毫克
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第028371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/20
發證日期1985/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102837101
中文品名舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/20
發證日期: 1985/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102837101
中文品名: 舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第027937號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期2019/06/11
發證日期1984/11/15
許可證種類製　劑
舊證字號01023575
通關簽審文件編號DHY00102793704
中文品名消毒星液
英文品名ZIDEXIN LIQUID "VPP"
適應症器械消毒
劑型外用液劑
包裝瓶裝附小瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝附小瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027937號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期: 2019/06/11
發證日期: 1984/11/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01023575
通關簽審文件編號: DHY00102793704
中文品名: 消毒星液
英文品名: ZIDEXIN LIQUID "VPP"
適應症: 器械消毒
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝附小瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝附小瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第031043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期1988/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103104304
中文品名欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第031043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 1988/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103104304
中文品名: 欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第051189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期2009/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105118905
中文品名“榮民”單糖漿
英文品名Simple Syrup“VPC”
適應症藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別調劑專用製劑
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 2009/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105118905
中文品名: “榮民”單糖漿
英文品名: Simple Syrup“VPC”
適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 調劑專用製劑
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第024833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期1982/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102483303
中文品名福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102483303
中文品名: 福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第003975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1974/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100397506
中文品名毛地黃毒/錠
英文品名DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGITOXIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1974/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100397506
中文品名: 毛地黃毒/錠
英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGITOXIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 相關資料

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱榮民製藥股份有限公司
公司統一編號28059706
業者地址桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號H-128059706-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 榮民製藥股份有限公司
公司統一編號: 28059706
業者地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631906
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631906
中文品名: 鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第015514號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/13
發證日期1978/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101551402
中文品名"榮民" 腎上腺素注射液
英文品名EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第015514號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/13
發證日期: 1978/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101551402
中文品名: "榮民" 腎上腺素注射液
英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "VPP"
適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉頭水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027851號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/26
發證日期2009/03/26
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102785107
中文品名"榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METRONIDAZOLE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027851號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/26
發證日期: 2009/03/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102785107
中文品名: "榮民"美達唑靜脈點滴注射液０．５％
英文品名: MEDAZOLE INJECTION FOR INTRAVENOUS INFUSION 0.5% (METRONIDAZOLE)
適應症: 對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對ＣＬＩＮＤＡＭＹＣＩＮ，ＣＨＬＯＲＡＭＰＨＥＮＩＣＯＬ，ＰＥＮＩＣＩＬＬＩＮ具抗藥性之易脆桿菌（ＢＡＣＴＥＲＯＩＤＥＳ，ＦＲＡＧＩＬＩＳ）所引起之感染有效
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METRONIDAZOLE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/03
發證日期1980/03/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070704
中文品名“榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第020707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/03
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070704
中文品名: “榮民”得百利寧錠500毫克
英文品名: DEPYRETIN TABLETS 500mg(ACETAMINOPHEN)
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用，每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上，適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿 6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次使用應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第049536號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/03
發證日期2008/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104953608
中文品名“榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型腸溶膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/21
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049536號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/03
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104953608
中文品名: “榮民”保寧腸溶膜衣錠 100 毫克
英文品名: Cardiopirin Enteric Coated Tablets 100mg (Aspirin)
適應症: 預防心肌梗塞、預防血栓性栓塞症、短暫性缺血性發作。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/21
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第022641號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/19
發證日期1980/12/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102264100
中文品名"榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名ROSIS TABLETS 40MG
適應症利尿、高血壓
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,
許可證字號: 衛署藥製字第022641號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/19
發證日期: 1980/12/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102264100
中文品名: "榮民" 樂泄錠４０毫克
英文品名: ROSIS TABLETS 40MG
適應症: 利尿、高血壓
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,;;鋁箔盒裝::,,14711928751617,14711928751655,,,14711928751648,

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第030872號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/05
發證日期1988/05/05
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00103087202
中文品名“榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第030872號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/05
發證日期: 1988/05/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00103087202
中文品名: “榮民”癲可停（苯乙內醯脲）膠囊３０毫克
英文品名: EPILEPTIN (PHENYTOIN) CAPSULES 30MG "VPP"
適應症: 大發作及局部發作型癲癇，預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYTOIN SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034617號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/27
發證日期1991/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號01018474
通關簽審文件編號DHY00103461703
中文品名安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
英文品名UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UNDECYLENIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034617號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/27
發證日期: 1991/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01018474
通關簽審文件編號: DHY00103461703
中文品名: 安舒液１００公絲/公撮（十一烯酸）
英文品名: UNDACID SOLUTION 100MG/ML (UNDECYLENIC ACID)"VPP"
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如足癬（香港腳）、股癬。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UNDECYLENIC ACID
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第004811號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/16
發證日期1974/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004811號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/16
發證日期: 1974/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "榮民" 苯巴比特魯鈉注射液100毫克/毫升
英文品名: SODIUM PHENOBARBITAL INJECTION 100MG/ML "VPP"
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第055022號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/09
發證日期2010/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105502202
中文品名舒冒日夜熱飲
英文品名Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型內服顆粒劑
包裝包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/27
用法用量日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼包裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第055022號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/09
發證日期: 2010/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105502202
中文品名: 舒冒日夜熱飲
英文品名: Cold-Out Day ＆ Night Granule
適應症: 日間型：緩解感冒之各種症狀(鼻塞、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。夜間型：緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 包裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/27
用法用量: 日間型：一天3次，早、午餐及晚餐飯後使用服用。夜間型：睡前服用，一天1次。成人每次1包(12.5g)，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2，6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3，未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 包裝;;鋁箔袋盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第020656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/27
發證日期1980/02/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102065600
中文品名普威隆碘軟膏１０％
英文品名POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症傷口消毒。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述POVIDONE-IODINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/09
用法用量以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第020656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/27
發證日期: 1980/02/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102065600
中文品名: 普威隆碘軟膏１０％
英文品名: POLVIDINE OINTMENT 10%
適應症: 傷口消毒。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: POVIDONE-IODINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/09
用法用量: 以棉球沾之塗於患部
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019976號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/24
發證日期1979/12/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101997605
中文品名利肺寧膠囊３００毫克
英文品名RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第019976號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/24
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101997605
中文品名: 利肺寧膠囊３００毫克
英文品名: RIFAMPIN CAPSULES 300MG "VPC"
適應症: 肺結核奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RIFAMPIN (EQ TO RIFAMPICIN) (EQ TO RIMACTAN)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第028371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/20
發證日期1985/12/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102837101
中文品名舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第028371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/20
發證日期: 1985/12/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102837101
中文品名: 舒胃膜衣錠２００公絲（希每得定）
英文品名: SAFEWAY F.C. TABLETS 200MG (CIMETIDINE) "VPP"
適應症: 胃酸分泌過多、消化性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031043號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/05
發證日期1988/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103104304
中文品名欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第031043號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/05
發證日期: 1988/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103104304
中文品名: 欣胃好注射液150毫克/毫升
英文品名: CIMEFINE INJECTION 150MG/ML (CIMETIDINE)
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性（難治的）十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市桃園區介壽路22號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第051189號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期2009/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105118905
中文品名“榮民”單糖漿
英文品名Simple Syrup“VPC”
適應症藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型糖漿劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別調劑專用製劑
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第051189號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 2009/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105118905
中文品名: “榮民”單糖漿
英文品名: Simple Syrup“VPC”
適應症: 藥品調劑時之稀釋劑、矯味劑。
劑型: 糖漿劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 調劑專用製劑
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SUCROSE;;SUCROSE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024833號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/12
發證日期1982/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102483303
中文品名福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024833號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/12
發證日期: 1982/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102483303
中文品名: 福樂生糖衣錠２公絲（鹽酸三氟陪拉辛）
英文品名: FLURAZINE S.C. TABLETS 2MG (TRIFLUOPERAZINE) "VPP"
適應症: 精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIFLUOPERAZINE (2HCL)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第003975號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1974/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100397506
中文品名毛地黃毒/錠
英文品名DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIGITOXIN
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003975號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1974/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100397506
中文品名: 毛地黃毒/錠
英文品名: DIGITOXIN TABLETS "R.S.P.P."
適應症: 心臟衰竭、心房撲動、心房纖維顫動、陣發性上室性心搏過速
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIGITOXIN
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第030512號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/04
發證日期1987/12/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103051208
中文品名"榮民"糖安錠80毫克
英文品名GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE)
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030512號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/04
發證日期: 1987/12/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103051208
中文品名: "榮民"糖安錠80毫克
英文品名: GLIAN TABLETS 80MG (GLICLAZIDE)
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第033698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/21
發證日期1991/02/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103369801
中文品名"榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）
英文品名VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/02/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第033698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/21
發證日期: 1991/02/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103369801
中文品名: "榮民" 唯它靈注射劑（西華樂林）
英文品名: VETERIN (CEFAZOLIN) FOR INJECTION "VPP"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM);;CEFAZOLIN (SODIUM)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司觀音廠
製造廠廠址: 桃園市觀音區樹林村國建一路1號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/02/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "榮民" 賜復力生膠囊500毫克 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第009699號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/13
發證日期1976/05/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100969902
中文品名鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮
英文品名PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP"
適應症局部麻醉
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCAINE HCL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第009699號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/13
發證日期: 1976/05/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100969902
中文品名: 鹽酸普魯卡因注射液１％２公撮
英文品名: PROCAINE HCL INJECTION 1% 2ML "RSPP"
適應症: 局部麻醉
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCAINE HCL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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# 28059706 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號28059706
原始登記日期20070302
核發日期20210815
廠商中文名稱榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人柯O崎
電話號碼03-4651190
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 28059706
原始登記日期: 20070302
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 榮民製藥股份有限公司
廠商英文名稱: TAIWAN VETERANS PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
英文營業地址: No. 447, Sec. 3, Zhongshan E. Rd., Zhongli Dist., Taoyuan City 32078, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 柯O崎
電話號碼: 03-4651190
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 28059706 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱榮民製藥股份有限公司
公司統一編號28059706
業者地址桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號H-128059706-00000-2
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 榮民製藥股份有限公司
公司統一編號: 28059706
業者地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
食品業者登錄字號: H-128059706-00000-2
登錄項目: 公司/商業登記

# 28059706 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號99623302
工廠設立許可案號06810000141998
工廠地址桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名柯長崎
統一編號28059706
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0680822
工廠登記核准日期0720829
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品
工廠名稱: 榮民製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99623302
工廠設立許可案號: 06810000141998
工廠地址: 桃園市中壢區中堅里中山東路三段四四七號
工廠市鎮鄉村里: 桃園市中壢區中堅里
工廠負責人姓名: 柯長崎
統一編號: 28059706
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0680822
工廠登記核准日期: 0720829
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業、33其他製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品、332醫療器材及用品

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第016317號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631702
中文品名乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞
英文品名CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P."
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016317號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631702
中文品名: 乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P."
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631804
中文品名"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克
英文品名CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P."
適應症便秘
劑型糖衣錠
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631804
中文品名: "榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克
英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P."
適應症: 便秘
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第016319號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/26
發證日期1978/12/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101631906
中文品名鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱信東生技股份有限公司
製造廠廠址桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第016319號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/26
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101631906
中文品名: 鹽酸麻黃鹼注射液
英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P."
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 信東生技股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市豐林里介壽路２２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010279號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/07
發證日期1976/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101027903
中文品名溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲
英文品名PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP
適應症胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010279號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/07
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101027903
中文品名: 溴化普魯派西林糖衣錠１５公絲
英文品名: PROPANTHELINE BROMIDE S.C. TABLETS 15MG "RSPP
適應症: 胃腸炎、膽管及尿道痙攣、胰腺炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 28059706 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第010282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/07
發證日期1976/07/07
許可證種類製　劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101028205
中文品名菌特制錠
英文品名BACIDE TABLETS
適應症由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/07
發證日期: 1976/07/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101028205
中文品名: 菌特制錠
英文品名: BACIDE TABLETS
適應症: 由革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道及泌尿道感染症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE;;TRIMETHOPRIM
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第052297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/30
發證日期2009/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105229700
中文品名“榮民”膚淨凝膠1%
英文品名Fujin Gel 1%
適應症去角質。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第052297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/30
發證日期: 2009/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105229700
中文品名: “榮民”膚淨凝膠1%
英文品名: Fujin Gel 1%
適應症: 去角質。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝

# 榮民製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第052297號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/30
發證日期2009/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105229700
中文品名“榮民”膚淨凝膠1%
英文品名Fujin Gel 1%
適應症去角質。
劑型外用凝膠劑
包裝塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALICYLIC ACID
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/10/17
用法用量醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第052297號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/30
發證日期: 2009/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105229700
中文品名: “榮民”膚淨凝膠1%
英文品名: Fujin Gel 1%
適應症: 去角質。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALICYLIC ACID
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路三段447號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/10/17
用法用量: 醫師藥師藥劑生指示藥品用法用量：1-2次/天，塗於患部。
包裝與國際條碼: 塑膠軟管裝;;塑膠罐裝

# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/20
發證日期1984/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號01004045
通關簽審文件編號DHY00102794006
中文品名“榮民”維六素錠50毫克
英文品名BEESIX TABLETS 50MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/23
用法用量一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第027940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/20
發證日期: 1984/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004045
通關簽審文件編號: DHY00102794006
中文品名: “榮民”維六素錠50毫克
英文品名: BEESIX TABLETS 50MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/23
用法用量: 一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 榮民製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第027940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/20
發證日期1984/11/17
許可證種類製　劑
舊證字號01004045
通關簽審文件編號DHY00102794006
中文品名“榮民”維六素錠50毫克
英文品名BEESIX TABLETS 50MG
適應症妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRIDOXINE HCL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/23
用法用量一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::14711928750214,;;塑膠瓶裝::14711928750214,;;鋁箔盒裝::14711928750214,
許可證字號: 衛署藥製字第027940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/20
發證日期: 1984/11/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01004045
通關簽審文件編號: DHY00102794006
中文品名: “榮民”維六素錠50毫克
英文品名: BEESIX TABLETS 50MG
適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、皮膚炎、維他命Ｂ６缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/23
用法用量: 一般成人劑量：Pyridoxine依賴症：初劑量 口服，每日30-600mg。 維持劑量 口服，每日50mg，終身服用。膳食補充：口服，每日10-20mg，為時3週，繼之每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。【注意】因服用避孕藥導致不良影響之婦女，建議每日補充劑量為10-25mg。先天性代謝機能障礙（半胱胺甲硫胺酸尿症、高草酸需尿症、類胱胺酸尿症、黃嘌呤酸性屎）每日100-500mg曾被使用過。藥物誘生性Pyridoxine缺乏症：預防：口服，每日10-50mg（對Penicillamine）或每日100-300mg（對Cycloserine、Hydralazine或isoniazide）。治療：口服，每日50-200mg，為時3星期，隨後視需要每日25-100mg。酒精中毒：口服，每日50mg，為時2-4星期，視需要予無限期的延續。遺傳性鐵質過多貧血（Hereditary sideroblastic anemia）：口服，每日200-600mg。為時1-2個月。若有效繼之以每日30-50mg，終身服用。一般兒童劑量：Pyridoxine依賴症：嬰兒：維持劑量 口服，每日2-10mg，終身服用。孩童：見一般成人劑量。膳食補充：口服，每日2.5-10mg，為時3星期，繼之以每日2-5mg（於多種維生素製劑）為時數週。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::14711928750214,;;塑膠瓶裝::14711928750214,;;鋁箔盒裝::14711928750214,

# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032791號
註銷狀態已註銷
註銷日期2014/04/03
註銷理由未展延而逾期者;;自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期2015/10/27
發證日期2005/10/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號(空)
中文品名"榮民"效達液2.3%
英文品名Cidal-Dur (Glutaraldehyde) solution 2.3% "VPP"
適應症醫療器具之殺菌消毒。
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/03
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032791號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2014/04/03
註銷理由: 未展延而逾期者;;自請註銷;;依85年07月09日衛署藥字第85037610號公告辦理繳銷該證
有效日期: 2015/10/27
發證日期: 2005/10/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: (空)
中文品名: "榮民"效達液2.3%
英文品名: Cidal-Dur (Glutaraldehyde) solution 2.3% "VPP"
適應症: 醫療器具之殺菌消毒。
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUTARALDEHYDE (GLUTARALGLUTARIC DIALDEHYDE)
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/03
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 榮民製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/02
發證日期1982/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102518502
中文品名“榮民”安胃乳懸浮液
英文品名ALUGEL SUSPENSION
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱榮民製藥股份有限公司
申請商地址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號28059706
製造商名稱榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量1天3次，或需要時服用。成人每次10g(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5g(1/2包)。單次劑量(10g)之酸中和能力為15.3mEq。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/02
發證日期: 1982/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102518502
中文品名: “榮民”安胃乳懸浮液
英文品名: ALUGEL SUSPENSION
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL
申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司
申請商地址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
申請商統一編號: 28059706
製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司
製造廠廠址: 桃園市中壢區中山東路３段４４７號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: 1天3次，或需要時服用。成人每次10g(1包)，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次5g(1/2包)。單次劑量(10g)之酸中和能力為15.3mEq。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝
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氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

@ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第004714號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"榮民"甲硫咪唑錠5毫克

英文品名: METHIMAZOLE TABLETS 5MG "VPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016201號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 甲狀腺機能亢進 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHIMAZOLE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“榮民”克痢必定懸液劑

英文品名: KAOPECTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第017392號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第018954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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依爾平錠１０公絲（硫酸呱捏吉）

英文品名: IMEPIN TABLETS 10MG (GUANETHIDINE SULFATE) "VPP" | 適應症: 中度及嚴重高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GUANETHIDINE SULFATE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/10/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

氯化鈉錠２．２５公克

英文品名: SODIUM CHLORIDE TABLETS 2.25GM "VPP" | 適應症: 中暑和由於嘔吐、腹瀉等所引起之電解質缺乏 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 榮民製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/01

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榮民製藥股份有限公司 | 地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 電話: 0800-019-668

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桃園市中壢區中山東路三段447號		柯長崎28059706核准設立

臺北市文山區興隆路2段228號1樓		譚增毅03807871歇業 - 獨資

登記地址: 桃園市中壢區中山東路三段447號 | 負責人: 柯長崎 | 統編: 28059706 | 核准設立

登記地址: 臺北市文山區興隆路2段228號1樓 | 負責人: 譚增毅 | 統編: 03807871 | 歇業 - 獨資

與"榮民" 賜復力生膠囊500毫克同分類的全部藥品許可證資料集

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

寧安寧錠

英文品名: NIANIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、中耳炎、膿瘍、丹毒、化膿性腹膜炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE) | 製造商名稱: 三東化學製藥股份有限公司

美妮瓏膠囊

英文品名: METRONIDAZOLE CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

樂冬眠注射液

英文品名: LORTAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL;;LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

維他命Ｅ糖衣片

英文品名: VITAMIN E.S.C. TABLETS "C.C.P." | 許可證字號: 內衛藥製字第003489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/07 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;藥品類別變更;;劑型變更;;主成分變更 | 有效日期: 1998/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性早流產、末梢血行障礙、其他維他命Ｅ缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL- | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

安濕炎軟膏

英文品名: ANSUYEN OINTMENT "M.T." | 許可證字號: 內衛藥製字第003499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中毒疹、急慢性濕疹、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、過敏性皮膚炎 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

滅淋白膠囊

英文品名: MELINPAL CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003501號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尿道感染症、腎盂炎、膀胱炎、前立腺炎、腎盂腎炎、 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITROFURANTOIN;;SULFAMETHOXYPYRIDAZINE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠２．５公絲

英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"美的" 婦樂安膠囊

英文品名: FLOAN CAPSULES "M.D." | 許可證字號: 內衛藥製字第003504號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＭＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

膿化清膠囊200毫克（乙醯半胱胺酸）

英文品名: ACETIN CAPSULES 200MG (ACETYLCYSTEINE) "MAYER" | 許可證字號: 衛署藥製字第025939號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

定克敏錠４毫克（塞浦希）

英文品名: DECAMIN TABLETS 4MG (CYPROHEPTADINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第025941號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性皮膚炎、神經性皮膚炎、濕疹、枯草熱、季節性鼻炎接觸性皮膚炎、蕁麻疹、血清病、支氣管氣喘、過敏性氣喘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

康加胃美錠２００公絲（希每得定）

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍　胃潰瘍　消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"華盛頓"益盛紅黴素膜衣錠２５０公絲（紅絲菌素）

英文品名: ESMYCIN F.C. TABLETS 250MG (ERYTHROMYCIN) "W.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第025944號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (STEARATE) | 製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司

速得健膠囊１００公絲（妥配頌）

英文品名: SODERTIN CAPSULES 100MG (TOLPERISONE) "YUNG C | 許可證字號: 衛署藥製字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列疾患所引起之痙性麻痺：腦中卒後遺症、腦性麻痺、亞急性視神經脊椎炎、痙性脊髓麻痺、肌萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症、後縱韌帶骨化症、外傷後遺症（脊髓損傷、頭部外傷）術後後遺症（腦脊髓... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

絕吾敏膠囊

英文品名: CUTAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症及其他過敏疾患 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

袪痰能顆粒２０公絲/公克（乙基希賜典）

英文品名: CYSTENON GRANULES 20MG/GM (ACETYLCYSTEINE) "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETYLCYSTEINE | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

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