導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)
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中文品名導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)的英文品名是DRAMAMINE TABLETS 50MG, 許可證字號是衛署藥製字第024913號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/15, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2003/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是DIMENHYDRINATE, 製造商名稱是龍泰化學製藥廠.

#導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)的地圖

許可證字號衛署藥製字第024913號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1982/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102491301
中文品名導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)
英文品名DRAMAMINE TABLETS 50MG
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第024913號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/10/15

註銷理由

許可證未申請展延

有效日期

2003/05/25

發證日期

1982/02/25

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102491301

中文品名

導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)

英文品名

DRAMAMINE TABLETS 50MG

適應症

預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMENHYDRINATE

申請商名稱

龍泰化學製藥廠

申請商地址

彰化市民生路42號

申請商統一編號

58484502

製造商名稱

龍泰化學製藥廠

製造廠廠址

彰化市民生路42號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2013/10/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)地圖 [ 導航 ]

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彰化市民生路42號

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@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022246號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/09/15
註銷理由安用科更新資料
有效日期1989/05/25
發證日期1980/09/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102224604
中文品名可感糖漿
英文品名COKAN SYRUP
適應症感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/09/15
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1980/09/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102224604
中文品名: 可感糖漿
英文品名: COKAN SYRUP
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第012944號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/05/14
註銷理由評估未獲通過
有效日期1998/05/25
發證日期1977/07/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101294409
中文品名小兒克痢能膠囊
英文品名KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第012944號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/05/14
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 1998/05/25
發證日期: 1977/07/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101294409
中文品名: 小兒克痢能膠囊
英文品名: KELINEN CAPSULES FOR CHILDREN
適應症: 急、慢性下痢、急、慢性腸炎、細菌性腸疾患、腸內異常醱酵痛、過敏性腸疾患
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE HCL;;NITROFURAZONE;;ETHACRIDINE LACTATE MONOHYDRATE (ACRINOL);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第033119號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號01004605
通關簽審文件編號DHY00103311908
中文品名快通浣腸
英文品名QUITON ENEMA
適應症便秘
劑型液劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033119號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01004605
通關簽審文件編號: DHY00103311908
中文品名: 快通浣腸
英文品名: QUITON ENEMA
適應症: 便秘
劑型: 液劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第031286號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1989/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號01022246
通關簽審文件編號DHY00103128604
中文品名熱風嗽糖漿
英文品名ROUH FON SON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031286號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1989/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01022246
通關簽審文件編號: DHY00103128604
中文品名: 熱風嗽糖漿
英文品名: ROUH FON SON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033118號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/10/15
註銷理由本證換發新證逾期未領
有效日期1991/05/25
發證日期1990/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號01023873
通關簽審文件編號DHY00103311806
中文品名稀碘酊
英文品名DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症殺菌、消毒
劑型酊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/10/15
註銷理由: 本證換發新證逾期未領
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1990/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023873
通關簽審文件編號: DHY00103311806
中文品名: 稀碘酊
英文品名: DILUTED IODINE TINCTURE "L.T."
適應症: 殺菌、消毒
劑型: 酊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第000085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1971/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號12000865
通關簽審文件編號DHY00100008500
中文品名克酸痛膠囊
英文品名KESONTON CAPSULES
適應症急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1971/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000865
通關簽審文件編號: DHY00100008500
中文品名: 克酸痛膠囊
英文品名: KESONTON CAPSULES
適應症: 急慢性關節炎、風濕症、痛風、神經痛、脊椎炎等消炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034729號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期1992/05/25
發證日期1992/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號01023591
通關簽審文件編號DHY00103472901
中文品名止痛能散
英文品名KE TON POWDER "L.T."
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型散劑
包裝袋裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034729號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1992/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023591
通關簽審文件編號: DHY00103472901
中文品名: 止痛能散
英文品名: KE TON POWDER "L.T."
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝;;盒裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第021084號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1980/03/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102108402
中文品名洪家小兒解熱散
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第021084號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1980/03/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102108402
中文品名: 洪家小兒解熱散
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;NOSCAPINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第014383號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/11/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201438309
中文品名速力耐勞酸C內服液
英文品名NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014383號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/11/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201438309
中文品名: 速力耐勞酸C內服液
英文品名: NAIRONSAN ORAL LIQUID
適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能、神經炎、濕疹、體力增強、壞血症
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第016174號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/12/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101617406
中文品名熱風痛糖漿
英文品名RUOHFONTON SYRUP
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016174號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/12/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101617406
中文品名: 熱風痛糖漿
英文品名: RUOHFONTON SYRUP
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第015042號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/11/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201504201
中文品名速力克風錠
英文品名SPEED COFEUG TABLETS
適應症感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第015042號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/11/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201504201
中文品名: 速力克風錠
英文品名: SPEED COFEUG TABLETS
適應症: 感冒、咽頭炎、肌肉痛、神經痛、頭痛、過敏性鼻炎、發熱、鎮痛、咳嗽、僂麻質斯、腰痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;DIPHENHYDRAMINE SALICYLATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

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# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第030841號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號01021088
通關簽審文件編號DHY00103084101
中文品名清痛散
英文品名CHING TONG POWDER
適應症解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第030841號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01021088
通關簽審文件編號: DHY00103084101
中文品名: 清痛散
英文品名: CHING TONG POWDER
適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、神經痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛成製字第001553號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/11/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400155303
中文品名虎金油
英文品名(空)
適應症頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型軟膏劑
包裝盒裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛成製字第001553號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/11/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400155303
中文品名: 虎金油
英文品名: (空)
適應症: 頭痛、筋肉痛、皮膚鎮癢、齒痛、驅風
劑型: 軟膏劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TEA OIL;;BEESWAX (YELLOW BEESWAXCERA FLAVAWAX FLAVA);;CAMPHOR;;ANISE OIL;;CINNAMON OIL (OLEUM CINNAMOMI);;CLOVE OIL;;MENTHA OIL;;MENTHOL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第002017號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400201700
中文品名強油精
英文品名CHAN OIL
適應症感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪(以上擦抹患處)
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第002017號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400201700
中文品名: 強油精
英文品名: CHAN OIL
適應症: 感冒、頭眩鼻塞、頭痛、食滯醉酒、胸膈不舒、蚊蟲咬傷、湯火灼傷、止癢消腫、手足痠痛、風濕骨痛、舟車暈浪(以上擦抹患處)
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI);;METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014748號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1978/05/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101474806
中文品名感嗽能液
英文品名KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014748號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1978/05/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101474806
中文品名: 感嗽能液
英文品名: KANSOULEN SOLUTION "L.T."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;GLYCYRRHIZA EXTRACT
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019217號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1979/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101921700
中文品名感風嗽散
英文品名KANFONSOU POWDER
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第019217號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1979/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101921700
中文品名: 感風嗽散
英文品名: KANFONSOU POWDER
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019232號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號12014384
通關簽審文件編號DHY00101923209
中文品名速力洪家風藥膠囊
英文品名(空)
適應症緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019232號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12014384
通關簽審文件編號: DHY00101923209
中文品名: 速力洪家風藥膠囊
英文品名: (空)
適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第031117號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103111707
中文品名清痛能散
英文品名CHING TON LING POWDER
適應症鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031117號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103111707
中文品名: 清痛能散
英文品名: CHING TON LING POWDER
適應症: 鎮痛解熱(神經痛、肌肉痛、關節痛、咽喉痛、頭痛、牙痛、月經痛
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 58484502 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第031118號
註銷狀態已廢止
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2003/05/25
發證日期1988/11/01
許可證種類製 劑
舊證字號01029315
通關簽審文件編號DHY00103111809
中文品名速力克痛錠
英文品名SPEED KE TON TABLETS
適應症鎮痛解熱(頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/09/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031118號
註銷狀態: 已廢止
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1988/11/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01029315
通關簽審文件編號: DHY00103111809
中文品名: 速力克痛錠
英文品名: SPEED KE TON TABLETS
適應症: 鎮痛解熱(頭痛、牙痛、神經痛、關節痛、肌肉痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/09/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
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# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第022972號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102297207
中文品名熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名RUOHFONTON TABLET
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022972號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102297207
中文品名: 熱風痛錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名: RUOHFONTON TABLET
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號內衛藥製字第002472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1970/03/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200247205
中文品名三合治炎片
英文品名TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第002472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1970/03/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200247205
中文品名: 三合治炎片
英文品名: TRI-CHIYUAN TABLETS
適應症: 肺炎、敗血症、化膿性腹膜炎、急慢性中耳炎、扁桃腺炎、蜂窩組織炎、化膿性皮膚疾患、腎盂炎、膀胱炎、痢疾、支氣管炎、咽喉炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFADIAZINE;;SULFAMERAZINE;;SULFAMETHAZINE (SULFADIMIDINE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102406408
中文品名胃多力散
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型散劑
包裝袋裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第024064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102406408
中文品名: 胃多力散
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 散劑
包裝: 袋裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM (OXIDE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 袋裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/08/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102408302
中文品名胃多力膠囊
英文品名UDEOLIC POWDER
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/08/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102408302
中文品名: 胃多力膠囊
英文品名: UDEOLIC POWDER
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃痛、胃痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033141號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1990/10/30
許可證種類製 劑
舊證字號01023910
通關簽審文件編號DHY00103314101
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化市民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化市民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第033141號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1990/10/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01023910
通關簽審文件編號: DHY00103314101
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化市民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化市民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第023910號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/02/13
註銷理由中文品名變更;;包裝變更
有效日期1992/05/25
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391003
中文品名胃多力錠
英文品名UDEOLIC TABLETS
適應症胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023910號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/02/13
註銷理由: 中文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1992/05/25
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391003
中文品名: 胃多力錠
英文品名: UDEOLIC TABLETS
適應症: 胃、十二指胃潰瘍、胃痛、胃酸過多、胃痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE;;DICYCLOMINE HCL;;CHLORDIAZEPOXIDE;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE CO-DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 龍泰化學製藥廠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛成製字第001309號
註銷狀態已註銷
註銷日期1992/01/09
註銷理由中文品名變更;;證別變更
有效日期1990/05/25
發證日期1970/10/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400130905
中文品名寶胃散
英文品名(空)
適應症胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱龍泰化學製藥廠
申請商地址彰化巿民生路42號
申請商統一編號58484502
製造商名稱龍泰化學製藥廠
製造廠廠址彰化巿民生路42號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001309號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1992/01/09
註銷理由: 中文品名變更;;證別變更
有效日期: 1990/05/25
發證日期: 1970/10/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400130905
中文品名: 寶胃散
英文品名: (空)
適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 龍泰化學製藥廠
申請商地址: 彰化巿民生路42號
申請商統一編號: 58484502
製造商名稱: 龍泰化學製藥廠
製造廠廠址: 彰化巿民生路42號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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根據地址 彰化市民生路42號 找到的相關資料

洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集

洪家寶單

英文品名: | 許可證字號: 衛署成製字第008306號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、腹痛、胃酸過多、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MENTHOL;;CAMPHOR;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: 龍泰化學製藥廠

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 龍泰化學製藥廠 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

彰化縣彰化市永生里民生路42號
洪燈烟58484502核准停業 - 獨資

登記地址: 彰化縣彰化市永生里民生路42號 | 負責人: 洪燈烟 | 統編: 58484502 | 核准停業 - 獨資

與導安寧錠50公絲(氯苯/二苯胺明)同分類的全部藥品許可證資料集

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

蒙多舒膠囊(蛋白酵素)

英文品名: MONTEASE CAPSULES (PROTEASE) "CHIPHAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第016377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性副鼻腔炎、慢性副鼻腔炎、副鼻腔炎手術後之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROTASE (PROTEOLYTIC ENZYME) | 製造商名稱: 中國新藥生化股份有限公司新莊工廠

安比西林膠囊

英文品名: AMPICILLIN CAPSULES "SINTONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016378號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN (AS TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

吉普寧注射液

英文品名: TIOPRONIN INJECTION "TBC" | 許可證字號: 衛署藥製字第016379號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肝膿疾患(肝炎、肝硬變)蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、尋常性痤瘡 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TIOPRONIN | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

樂賜平膠囊5公絲

英文品名: LOXAPAC CAPSULES 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第016380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOXAPINE SUCCINATE | 製造商名稱: 臺灣惠氏股份有限公司新竹廠

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