血賜得點滴注射液
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中文品名血賜得點滴注射液的英文品名是HESTA INJECTION "N.K.", 許可證字號是衛署藥製字第024916號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/10/03, 註銷理由是許可證未申請展延, 有效日期是2010/02/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是各科領域之多量出血所引起之休克(如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克)血液稀釋、體外循環充填, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE, 製造商名稱是南光化學製藥股份有限公司.
許可證字號 | 衛署藥製字第024916號 |
註銷狀態 | 已註銷 |
註銷日期 | 2013/10/03 |
註銷理由 | 許可證未申請展延 |
有效日期 | 2010/02/25 |
發證日期 | 1982/02/25 |
許可證種類 | 製 劑 |
舊證字號 | (空) |
通關簽審文件編號 | DHY00102491607 |
中文品名 | 血賜得點滴注射液 |
英文品名 | HESTA INJECTION "N.K." |
適應症 | 各科領域之多量出血所引起之休克(如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克)血液稀釋、體外循環充填 |
劑型 | 注射劑 |
包裝 | 瓶裝 |
藥品類別 | 限由醫師使用 |
管制藥品分類級別 | (空) |
主成分略述 | STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
申請商地址 | 台南市新化區全興里中山路1001號 |
申請商統一編號 | 69275313 |
製造商名稱 | 南光化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址 | 台南市新化區全興里中山路1001號 |
製造廠公司地址 | (空) |
製造廠國別 | TW |
製程 | (空) |
異動日期 | 2013/10/03 |
用法用量 | (空) |
包裝與國際條碼 | 瓶裝 |
許可證字號衛署藥製字第024916號 |
註銷狀態已註銷 |
註銷日期2013/10/03 |
註銷理由許可證未申請展延 |
有效日期2010/02/25 |
發證日期1982/02/25 |
許可證種類製 劑 |
舊證字號(空) |
通關簽審文件編號DHY00102491607 |
中文品名血賜得點滴注射液 |
英文品名HESTA INJECTION "N.K." |
適應症各科領域之多量出血所引起之休克(如出血性休克、過敏性休克、心臟性休克)血液稀釋、體外循環充填 |
劑型注射劑 |
包裝瓶裝 |
藥品類別限由醫師使用 |
管制藥品分類級別(空) |
主成分略述STARCH HYDROXYETHLATED;;SODIUM CHLORIDE |
申請商名稱南光化學製藥股份有限公司 |
申請商地址台南市新化區全興里中山路1001號 |
申請商統一編號69275313 |
製造商名稱南光化學製藥股份有限公司 |
製造廠廠址台南市新化區全興里中山路1001號 |
製造廠公司地址(空) |
製造廠國別TW |
製程(空) |
異動日期2013/10/03 |
用法用量(空) |
包裝與國際條碼瓶裝 |
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台南市新化區全興里中山路1001號