安暈錠
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中文品名安暈錠的許可證字號是衛署藥製字第024927號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1988/05/16, 註銷理由是移轉（申請商）, 有效日期是1988/05/25, 許可證種類是製　劑, 適應症是暈動病（暈車、船、飛機）, 劑型是錠劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是DIMENHYDRINATE, 製造商名稱是廖大效堂製藥股份有限公司.

許可證字號	衛署藥製字第024927號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/25
發證日期	1982/02/25
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00102492702
中文品名	安暈錠
英文品名	(空)
適應症	暈動病（暈車、船、飛機）
劑型	錠劑
包裝	盒裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	DIMENHYDRINATE
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	盒裝

許可證字號

衛署藥製字第024927號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1988/05/16

註銷理由

移轉（申請商）

有效日期

1988/05/25

發證日期

1982/02/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102492702

中文品名

安暈錠

英文品名

(空)

適應症

暈動病（暈車、船、飛機）

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIMENHYDRINATE

申請商名稱

廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址

台中巿公園路７９號

申請商統一編號

(空)

製造商名稱

廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址

台中巿公園路７９號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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根據識別碼衛署藥製字第024927號找到的相關資料

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# 衛署藥製字第024927號於藥品詳細處方成分資料集 - 1

許可證字號	衛署藥製字第024927號
處方標示	EACH TABLET CONTAINS:
成分名稱	DIMENHYDRINATE
成分代碼	5622000400
含量描述	50
含量	50.0000000000
含量單位	MG

許可證字號: 衛署藥製字第024927號

處方標示: EACH TABLET CONTAINS:

成分名稱: DIMENHYDRINATE

成分代碼: 5622000400

含量描述: 50

含量: 50.0000000000

含量單位: MG

# 衛署藥製字第024927號於藥品外觀資料集 - 2

許可證字號	衛署藥製字第024927號
中文品名	安暈錠
英文品名	(空)
形狀	(空)
特殊劑型	(空)
顏色	(空)
特殊氣味	(空)
刻痕	(空)
外觀尺寸	(空)
標註一	(空)
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許可證字號: 衛署藥製字第024927號

中文品名: 安暈錠

英文品名: (空)

形狀: (空)

特殊劑型: (空)

顏色: (空)

特殊氣味: (空)

刻痕: (空)

外觀尺寸: (空)

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# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號	內衛成製字第001579號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/12/03
發證日期	1970/12/03
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01400157908
中文品名	廖家散
英文品名	LIAO CHIA SHIN TON SAN
適應症	胃酸過多、胃痛、食積食傷、食慾不振、消化不良
劑型	散劑
包裝	罐裝
藥品類別	製劑原料
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	罐裝

許可證字號: 內衛成製字第001579號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/12/03

發證日期: 1970/12/03

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01400157908

中文品名: 廖家散

英文品名: LIAO CHIA SHIN TON SAN

適應症: 胃酸過多、胃痛、食積食傷、食慾不振、消化不良

劑型: 散劑

包裝: 罐裝

藥品類別: 製劑原料

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;MAGNESIUM CARBONATE;;RHEUM POWDER;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;CLOVE FLOWER;;GLYCYRRHIZA POWDER;;MENTHOL;;CAMPHOR;;BORNEOL

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 罐裝

# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號	內衛藥製字第002067號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/25
發證日期	1970/02/17
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200206709
中文品名	歐樂敏膠囊
英文品名	OROMIN CAPSULES
適應症	蕁麻疹、濕疹、過敏症、藥物中毒、皮膚炎、過敏性鼻炎、其他過敏性所引起之疾患
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須由醫師處方使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第002067號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1970/02/17

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200206709

中文品名: 歐樂敏膠囊

英文品名: OROMIN CAPSULES

適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏症、藥物中毒、皮膚炎、過敏性鼻炎、其他過敏性所引起之疾患

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須由醫師處方使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;OROTIC ACID (VIT B13);;PYRIDOXINE HCL;;RIBOFLAVIN (VIT B2)

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號	內衛藥製字第001960號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/02/11
發證日期	1970/02/12
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY01200196000
中文品名	規那飛龍膠囊
英文品名	QUINAPHENON CAPSULES
適應症	感冒、鼻、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒
劑型	膠囊劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 內衛藥製字第001960號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/02/11

發證日期: 1970/02/12

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY01200196000

中文品名: 規那飛龍膠囊

英文品名: QUINAPHENON CAPSULES

適應症: 感冒、鼻、咽喉炎、支氣管炎、頭痛、發燒

劑型: 膠囊劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;QUININE SULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE;;THIAMINE MONONITRATE

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

# 廖大效堂製藥於全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號	衛署藥製字第003856號
註銷狀態	已註銷
註銷日期	1988/05/16
註銷理由	移轉（申請商）
有效日期	1988/05/25
發證日期	1974/01/05
許可證種類	製　劑
舊證字號	(空)
通關簽審文件編號	DHY00100385601
中文品名	歐舒能錠
英文品名	OXELIN TABLETS
適應症	鎮咳（感冒、支氣管炎起因的咳嗽）
劑型	錠劑
包裝	瓶裝
藥品類別	須經醫師指示使用
管制藥品分類級別	(空)
主成分略述	OXELADIN CITRATE
申請商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
申請商地址	台中巿公園路７９號
申請商統一編號	(空)
製造商名稱	廖大效堂製藥股份有限公司
製造廠廠址	台中巿公園路７９號
製造廠公司地址	(空)
製造廠國別	TW
製程	(空)
異動日期	2001/12/30
用法用量	(空)
包裝與國際條碼	瓶裝

許可證字號: 衛署藥製字第003856號

註銷狀態: 已註銷

註銷日期: 1988/05/16

註銷理由: 移轉（申請商）

有效日期: 1988/05/25

發證日期: 1974/01/05

許可證種類: 製　劑

舊證字號: (空)

通關簽審文件編號: DHY00100385601

中文品名: 歐舒能錠

英文品名: OXELIN TABLETS

適應症: 鎮咳（感冒、支氣管炎起因的咳嗽）

劑型: 錠劑

包裝: 瓶裝

藥品類別: 須經醫師指示使用

管制藥品分類級別: (空)

主成分略述: OXELADIN CITRATE

申請商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

申請商地址: 台中巿公園路７９號

申請商統一編號: (空)

製造商名稱: 廖大效堂製藥股份有限公司

製造廠廠址: 台中巿公園路７９號

製造廠公司地址: (空)

製造廠國別: TW

製程: (空)

異動日期: 2001/12/30

用法用量: (空)

包裝與國際條碼: 瓶裝

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與安暈錠同分類的全部藥品許可證資料集

樂服欣注射劑１公克	英文品名: LYPHOCIN INJECTION 1G \| 許可證字號: 衛署藥輸字第019195號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/02/18 \| 註銷理由: 英文品名變更;;製造廠名稱變更 \| 有效日期: 2006/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所導致之偽膜性結腸炎。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: VANCOMYCIN (HCL) \| 製造商名稱: LYPHOMED, DIVISION OF FUJISAWA U.S.A. INC.
止血得能注射劑	英文品名: STYPTANON \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013856號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/04/09 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/07/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 止血 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ESTRIOL SUCCINATE \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
理美淨膠囊	英文品名: DIMEDINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013857號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2010/08/16 \| 註銷理由: 屆期未申請展延 \| 有效日期: 2003/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、腎盂腎炎。 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;PHENAZOPYRIDINE HCL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
理克樂命膠囊	英文品名: DICLOMINE CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013858號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/09/22 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1998/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 平滑肌之鎮痙 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;PHENOBARBITAL \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
施樂兒膠囊	英文品名: SEDOL CAPSULES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013859號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/01/12 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1998/07/04 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱鎮痛 \| 劑型: 膠囊劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) \| 製造商名稱: R.P. SCHERER GMBH & CO. KG
保健寧注射劑	英文品名: PREGNYL \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013860號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1987/01/10 \| 註銷理由: 移轉（申請商） \| 有效日期: 1987/06/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 青春期以前隱睾症、由於腦下垂體分泌不足引起之生殖腺機能障礙、黃體機能障礙 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN CHORIONIC \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
吉賜她注射劑	英文品名: GESTYL 400 I.U. \| 許可證字號: 衛署藥輸字第013861號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/03 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1987/06/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 初期及後期之經閉、月經過少 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: GONADOTROPIN SERUM \| 製造商名稱: N.V. ORGANON
"台耀"西蓓可娜布芬	英文品名: Dinalbuphine Sebacate "F.L." \| 許可證字號: 衛部藥製字第059233號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/11 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 解除中度到嚴重疼痛、也可作為平衡麻醉的補助劑。如手術前後之麻醉，及在分娩陣痛過程中的產科麻醉。 \| 劑型: 粉劑 \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: \| 製造商名稱: 台耀化學股份有限公司蘆竹廠
癌必莎爾膜衣錠250毫克	英文品名: Ternibin F.C. Tablets 250mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059239號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: Gefitinib適用於具有EGFR-TK突變之局部侵犯性或轉移性之非小細胞肺癌(NSCLC)病患之第一線治療。Gefitinib適用於先前已接受過化學治療後，但仍局部惡化或轉移之肺腺癌病患之第二線用... \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: GEFITINIB \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠
羅脂能膜衣錠10毫克	英文品名: Rostine F.C. Tablets 10mg \| 許可證字號: 衛部藥製字第059240號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。 \| 劑型: 膜衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ROSUVASTATIN CALCIUM \| 製造商名稱: 中生生技製藥股份有限公司淡水廠
"維民"炎普林糖衣錠	英文品名: Enpurin S.C. Tablets "Vei Min" \| 許可證字號: 衛部藥製字第059241號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2021/07/19 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 炎症症狀之緩解(外傷、痔核及手術後之消炎、消腫)。 \| 劑型: 糖衣錠 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: BROMELAIN \| 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司
安敏樂眼藥水	英文品名: ANTISTIN-PRIVIN EYE DROPS \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020481號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 過敏性結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎。 \| 劑型: 點眼液劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: ANTAZOLINE SULPHATE;;NAPHAZOLINE NITRATE \| 製造商名稱: NOVARTIS OPHTHALMICS AG.
雙氯芬鈉	英文品名: DICLOFENAC SODIUM "DAITO CORPORATION" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020482號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/09/04 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM \| 製造商名稱: DAITO CORPORATION.
那普洛仙	英文品名: NAPROXEN \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020483號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2005/06/16 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 原料藥 \| 適應症: 抗炎？鎮痛劑。 \| 劑型: （粉） \| 藥品類別: 製劑原料 \| 主成分略述: NAPROXEN \| 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.
普立治錠１００公絲	英文品名: PARITREL DRAGEES \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020484號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1999/11/20 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1999/06/06 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 帕金森氏病。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: AMANTADINE HCL \| 製造商名稱: TRIMA MAABAROT LTD.