萬壽命
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名萬壽命的英文品名是WANSHOUMIN, 許可證字號是衛署藥製字第024928號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2010/03/05, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是1991/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是病後衰弱、健胃, 劑型是內服液劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是CARDAMON, 製造商名稱是南隆化學製藥廠.

#萬壽命的地圖

許可證字號衛署藥製字第024928號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1991/12/31
發證日期1982/02/25
許可證種類製　劑
舊證字號14000939
通關簽審文件編號DHY00102492801
中文品名萬壽命
英文品名WANSHOUMIN
適應症病後衰弱、健胃
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARDAMON
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024928號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2010/03/05

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

1991/12/31

發證日期

1982/02/25

許可證種類

製　劑

舊證字號

14000939

通關簽審文件編號

DHY00102492801

中文品名

萬壽命

英文品名

WANSHOUMIN

適應症

病後衰弱、健胃

劑型

內服液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

CARDAMON

申請商名稱

南隆化學製藥廠

申請商地址

台中巿和平里福平街２０－１號

申請商統一編號

51439264

製造商名稱

南隆化學製藥廠

製造廠廠址

台中巿和平里福平街２０－１號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/03/10

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

萬壽命地圖 [ 導航 ]

萬壽命的地址位於

台中巿和平里福平街２０－１號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 萬壽命 相關資料

(以下顯示 9 筆)

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第021956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102195604
中文品名麻得康膠囊
英文品名MATEKANG CAPSULES "N.L."
適應症腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣、硬筋症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102195604
中文品名: 麻得康膠囊
英文品名: MATEKANG CAPSULES "N.L."
適應症: 腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣、硬筋症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/08/15
發證日期1985/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102824608
中文品名服斯咳健糖漿
英文品名FUSCOUGEN SYRUPS
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/08/15
發證日期: 1985/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102824608
中文品名: 服斯咳健糖漿
英文品名: FUSCOUGEN SYRUPS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第024827號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1982/02/11
許可證種類製　劑
舊證字號14001145
通關簽審文件編號DHY00102482708
中文品名頭痛散
英文品名(空)
適應症解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、月經痛、關節痛、神經痛）之緩解
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPIRIN;;CAFFEINE
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第024827號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1982/02/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 14001145
通關簽審文件編號: DHY00102482708
中文品名: 頭痛散
英文品名: (空)
適應症: 解熱、鎮痛（牙痛、頭痛、月經痛、關節痛、神經痛）之緩解
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPIRIN;;CAFFEINE
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第020550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1980/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號12001022
通關簽審文件編號DHY00102055000
中文品名解痛寧膠囊
英文品名KOITONIN CAPSULES "NL"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001022
通關簽審文件編號: DHY00102055000
中文品名: 解痛寧膠囊
英文品名: KOITONIN CAPSULES "NL"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛成製字第003883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1971/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400388308
中文品名救身丹
英文品名(空)
適應症胃痛、消化不良、胃酸過多、嘔吐、止瀉、食慾不振
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;CLOVE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;RHUBARB;;MENTHONE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400388308
中文品名: 救身丹
英文品名: (空)
適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、嘔吐、止瀉、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CLOVE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;RHUBARB;;MENTHONE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1982/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102541503
中文品名金功丸
英文品名KIMKONG PILLS "HORSE BRAND"
適應症腹痛、嘔吐
劑型丸劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CREOSOTE;;AURANTII PERICARPIUM
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1982/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102541503
中文品名: 金功丸
英文品名: KIMKONG PILLS "HORSE BRAND"
適應症: 腹痛、嘔吐
劑型: 丸劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CREOSOTE;;AURANTII PERICARPIUM
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1991/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號12011024
通關簽審文件編號DHY00101943102
中文品名小兒奇應散
英文品名CHILDREN CRYING SAN "M.P."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011024
通關簽審文件編號: DHY00101943102
中文品名: 小兒奇應散
英文品名: CHILDREN CRYING SAN "M.P."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第024779號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1982/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號01010618
通關簽審文件編號DHY00102477900
中文品名斯巴能膠囊
英文品名SZUPANENG CAPSULES "N.L."
適應症感冒諸症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1982/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010618
通關簽審文件編號: DHY00102477900
中文品名: 斯巴能膠囊
英文品名: SZUPANENG CAPSULES "N.L."
適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 萬壽命 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第030593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1988/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號01024828
通關簽審文件編號DHY00103059308
中文品名解熱散
英文品名ANTIFEM POWDER "C.T."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024828
通關簽審文件編號: DHY00103059308
中文品名: 解熱散
英文品名: ANTIFEM POWDER "C.T."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

根據識別碼 51439264 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 51439264 ...)

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第020550號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1980/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號12001022
通關簽審文件編號DHY00102055000
中文品名解痛寧膠囊
英文品名KOITONIN CAPSULES "NL"
適應症解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020550號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1980/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12001022
通關簽審文件編號: DHY00102055000
中文品名: 解痛寧膠囊
英文品名: KOITONIN CAPSULES "NL"
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、關節痛、神經痛、肌肉痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLACETYLUREA);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第028246號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/08/15
發證日期1985/08/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102824608
中文品名服斯咳健糖漿
英文品名FUSCOUGEN SYRUPS
適應症鎮咳、袪痰
劑型糖漿劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第028246號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/08/15
發證日期: 1985/08/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102824608
中文品名: 服斯咳健糖漿
英文品名: FUSCOUGEN SYRUPS
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 糖漿劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號內衛成製字第003883號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1971/02/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400388308
中文品名救身丹
英文品名(空)
適應症胃痛、消化不良、胃酸過多、嘔吐、止瀉、食慾不振
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM HYDROXIDE;;CLOVE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;RHUBARB;;MENTHONE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第003883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1971/02/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400388308
中文品名: 救身丹
英文品名: (空)
適應症: 胃痛、消化不良、胃酸過多、嘔吐、止瀉、食慾不振
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM HYDROXIDE;;CLOVE;;GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CINNAMON (CINNAMON CORTEX ) (CINNAMON BARK);;RHUBARB;;MENTHONE;;MAGNESIUM CARBONATE
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第024779號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1982/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號01010618
通關簽審文件編號DHY00102477900
中文品名斯巴能膠囊
英文品名SZUPANENG CAPSULES "N.L."
適應症感冒諸症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第024779號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1982/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01010618
通關簽審文件編號: DHY00102477900
中文品名: 斯巴能膠囊
英文品名: SZUPANENG CAPSULES "N.L."
適應症: 感冒諸症狀（咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛）之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN (HBR);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第019431號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1991/05/25
發證日期1979/11/21
許可證種類製　劑
舊證字號12011024
通關簽審文件編號DHY00101943102
中文品名小兒奇應散
英文品名CHILDREN CRYING SAN "M.P."
適應症感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）
劑型散劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019431號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1979/11/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 12011024
通關簽審文件編號: DHY00101943102
中文品名: 小兒奇應散
英文品名: CHILDREN CRYING SAN "M.P."
適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發熱、頭痛）
劑型: 散劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE NITRATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1982/05/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102541503
中文品名金功丸
英文品名KIMKONG PILLS "HORSE BRAND"
適應症腹痛、嘔吐
劑型丸劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CREOSOTE;;AURANTII PERICARPIUM
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1982/05/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102541503
中文品名: 金功丸
英文品名: KIMKONG PILLS "HORSE BRAND"
適應症: 腹痛、嘔吐
劑型: 丸劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZA (LIQUORICE);;CREOSOTE;;AURANTII PERICARPIUM
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第021956號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1980/08/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102195604
中文品名麻得康膠囊
英文品名MATEKANG CAPSULES "N.L."
適應症腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣、硬筋症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第021956號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1980/08/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102195604
中文品名: 麻得康膠囊
英文品名: MATEKANG CAPSULES "N.L."
適應症: 腰背痛、肩關節周圍炎、關節炎、僂麻質（風濕痛）神經痛、筋肉痛、筋強直、伴有筋異常緊張疾病、筋痙攣、硬筋症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51439264 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第030593號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1992/12/31
發證日期1988/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號01024828
通關簽審文件編號DHY00103059308
中文品名解熱散
英文品名ANTIFEM POWDER "C.T."
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱南隆化學製藥廠
申請商地址台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號51439264
製造商名稱南隆化學製藥廠
製造廠廠址台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第030593號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1992/12/31
發證日期: 1988/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01024828
通關簽審文件編號: DHY00103059308
中文品名: 解熱散
英文品名: ANTIFEM POWDER "C.T."
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 南隆化學製藥廠
申請商地址: 台中巿和平里福平街２０－１號
申請商統一編號: 51439264
製造商名稱: 南隆化學製藥廠
製造廠廠址: 台中巿和平里福平街２０－１號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
[ 搜尋所有 51439264 ... ]

根據名稱 南隆化學製藥廠 找到的相關資料

無其他 南隆化學製藥廠 資料。

[ 搜尋所有 南隆化學製藥廠 ... ]

根據地址 台中巿和平里福平街２０－１號 找到的相關資料

無其他 台中巿和平里福平街２０－１號 資料。

[ 搜尋所有 台中巿和平里福平街２０－１號 ... ]

與萬壽命同分類的全部藥品許可證資料集

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

右型－葡萄糖酸丙酯

英文品名: D-GLUCURONOLACTONE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019168號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLUCURONOLACTONE D- | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

歐密拓“山德士”注射液10毫克/1.5毫升

英文品名: Omnitrope 10mg/1.5mL Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000896號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/18 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: 腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;低出生體重... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: RECOMBINANT SOMATROPIN | 製造商名稱: SANDOZ GMBH SCHAFTENAU PLANT

恩瑞舒凍晶注射劑250毫克

英文品名: Orencia Lyophilized Powder for IV Infusion 250mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000897號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/27 | 許可證種類: 菌　疫 | 適應症: １、成人類風濕性關節炎：(1)與methotrexate併用，適用於治療罹患高活動性暨惡化性類風濕性關節炎且未曾使用過methotrexate的成人病人。 (2)與methotrexate併用，用於治... | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ABATACEPT | 製造商名稱: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

１（２，３，４－三甲氧基苯基）/胼二鹽酸

英文品名: TRIMETAZIDINE DIHYDROCHLORIDE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005494號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性冠狀動脈不全 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETAZIDINE 2HCL | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

無水安比西林

英文品名: AMPICILLIN ANHYDROUS "ALFA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎腦球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMPICILLIN ANHYDROUS | 製造商名稱: P.F.C. ITALIANA S.R.L.

定量噴霧劑

英文品名: INHALER "VENTOLIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/02/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管痙攣 | 劑型: 口腔吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALBUTEROL (SALBUTAMOL) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

１－（二苯基甲基）４－（３苯基－２－異丙烯基）/啶

英文品名: CINNARIZINE "KONGO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/01/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 嘔吐、眩暈、迷路的疾患暈動病 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CINNARIZINE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

２，４，６，三羥基苯丙酮

英文品名: FLOPROPIONE "YODOGAWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005499號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗痙攣 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: SUMIKA FINE CHEMICALS CO.,LTD.

格利文錠

英文品名: GRISEOFULVIN FP 500MG "LEO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005500號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛髮、趾甲、指甲、皮膚之黴素感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GRISEOFULVIN | 製造商名稱: LEO PHARMACEUTICAL PRODUCTS

鏈黴素硫酸鹽

英文品名: STREPTOMYCIN SULFATE "R.I.T." | 許可證字號: 衛署藥輸字第005502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1983/07/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 結核症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: STREPTOMYCIN SULFATE | 製造商名稱: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.

治敏泰長效錠

英文品名: DIMETAPP EXTENTABS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005503號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/17 | 註銷理由: 主成分變更 | 有效日期: 1987/11/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 呼吸系統過敏現象之症狀（支氣管氣喘、過敏性鼻塞） | 劑型: 持續性藥效錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;PHENYLPROPANOLAMINE | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

兆黴素１００公絲注射劑

英文品名: AMIKACIN SULFATE FOR INJECTION "BANYU" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 對ＧＥＮＴＡＭＹＣＩＮ有耐性而對ＡＭＩＫＡＣＩＮ有感受性之綠膿菌、變形菌所引起之感染症、敗血症、慢性腎盂腎炎 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMIKACIN (SULFATE) | 製造商名稱: BANYU PHARMACEUTICAL CO. LTD.

克爾痛錠

英文品名: KOLTON TABLETS "DM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016329號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/04/28 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、齒痛、月經痛、神經痛、腰痛、外傷痛、拔牙後之疼痛、咽喉痛、關節痛、肌肉痛、骨折痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLU... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

"三能"爽達感冒液

英文品名: SANDA COLD SOLUTION "S.N." | 許可證字號: 衛署藥製字第016331號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

“聯輝”每非那膠囊

英文品名: MEFENAMIC ACID CAPSULES "B.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016332號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/03/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌肉痛、背痛、月經痛、神經痛、頭痛、耳痛、手術後之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

　|