染必舒錠50公絲(樂瓦米索)
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名染必舒錠50公絲(樂瓦米索)的英文品名是LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG", 許可證字號是衛署藥製字第024946號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/12/30, 註銷理由是屆期未申請展延, 有效日期是2004/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲), 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是LEVAMISOLE (HCL), 製造商名稱是新豐製藥工業股份有限公司台中一廠.

#染必舒錠50公絲(樂瓦米索)的地圖

許可證字號衛署藥製字第024946號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1982/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102494603
中文品名染必舒錠50公絲(樂瓦米索)
英文品名LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG"
適應症驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVAMISOLE (HCL)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024946號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/12/30

註銷理由

屆期未申請展延

有效日期

2004/05/25

發證日期

1982/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102494603

中文品名

染必舒錠50公絲(樂瓦米索)

英文品名

LEVASOL TABLETS 50MG "SHIN FONG"

適應症

驅除蛔蟲、鉤蟲(美洲鉤蟲、巴西鉤蟲)

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LEVAMISOLE (HCL)

申請商名稱

新豐製藥工業股份有限公司

申請商地址

台中巿南屯區文山里工業區23路38號

申請商統一編號

51161149

製造商名稱

新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

製造廠廠址

台中巿南屯區文山里工業區23路38號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2010/01/22

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

染必舒錠50公絲(樂瓦米索)地圖 [ 導航 ]

染必舒錠50公絲(樂瓦米索)的地址位於

台中巿南屯區文山里工業區23路38號

開啟Google地圖視窗

全部藥品許可證資料集 資料集的 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038326號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832602
中文品名樂必孕錠50公絲(可洛米分)
英文品名LOMIFEN TABLETS 50MG (CLOMIPHENE) "SHIN FONG"
適應症排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038326號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832602
中文品名: 樂必孕錠50公絲(可洛米分)
英文品名: LOMIFEN TABLETS 50MG (CLOMIPHENE) "SHIN FONG"
適應症: 排卵障礙引起的不妊症之誘發排卵
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOMIPHENE CITRATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第011472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101147202
中文品名美得爽錠
英文品名BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101147202
中文品名: 美得爽錠
英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第034724號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/01/03
發證日期1992/01/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103472404
中文品名天敏樂錠50公絲(阿廷諾)
英文品名TENMINLAR TABLETS 50MG (ATENOLOL)"S.F."
適應症狹心症、高血壓。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034724號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/01/03
發證日期: 1992/01/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103472404
中文品名: 天敏樂錠50公絲(阿廷諾)
英文品名: TENMINLAR TABLETS 50MG (ATENOLOL)"S.F."
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名: SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症: 不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第013000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1977/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300000
中文品名豐胃朗錠
英文品名HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1977/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101300000
中文品名: 豐胃朗錠
英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019859號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/12/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101985901
中文品名鎮炎痛錠(待克菲那)
英文品名DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG"
適應症下列疾患之消炎、鎮痛作用:慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019859號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/12/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101985901
中文品名: 鎮炎痛錠(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN TABLETS (DICLOFENAC)"SHIN FONG"
適應症: 下列疾患之消炎、鎮痛作用:慢性風濕性關節炎、變形關節症、變形性脊髓症、腰痛、腱鞘炎、神經痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第018658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101865802
中文品名應福炎膠囊(因多美沙信)
英文品名INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101865802
中文品名: 應福炎膠囊(因多美沙信)
英文品名: INDOMETHACIN CAPSULES "SHIN FONG"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、變形性關節炎、強直性關節炎及痛風、外傷之消炎、解熱、鎮痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第039210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2000/08/21
發證日期1995/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103921001
中文品名安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症預防狹心症發作
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2000/08/21
發證日期: 1995/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103921001
中文品名: 安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症: 預防狹心症發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第009118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1976/03/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100911805
中文品名普避敏錠
英文品名POPYRIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1976/03/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100911805
中文品名: 普避敏錠
英文品名: POPYRIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 過敏性皮膚炎、過敏性鼻炎、過敏性氣喘、藥物過敏、濕疹、蕁麻疹、皮膚搔癢症、暈車、暈船、嘔吐
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第020704號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1980/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102070401
中文品名旅安錠(鎮暈寧)
英文品名LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE)
適應症預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMENHYDRINATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020704號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102070401
中文品名: 旅安錠(鎮暈寧)
英文品名: LI AN TABLETS "SHIN FONG" (DIMENHYDRINATE)
適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMENHYDRINATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第026301號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102630106
中文品名舒離痛糖衣錠20公絲(待美索塞/)
英文品名SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG"
適應症偏頭痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026301號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102630106
中文品名: 舒離痛糖衣錠20公絲(待美索塞/)
英文品名: SEROTON S.C. TABLETS 20MG "SHIN FONG"
適應症: 偏頭痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FONAZINE (MESYLATE)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第035505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/04
發證日期1992/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103550500
中文品名豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/04
發證日期: 1992/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103550500
中文品名: 豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第021300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1980/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102130005
中文品名熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102130005
中文品名: 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第019045號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/05/25
發證日期1979/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904500
中文品名捕痰咳錠(格利西力)
英文品名TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019045號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904500
中文品名: 捕痰咳錠(格利西力)
英文品名: TUSSIVIDE TABLETS (GLCERYL GUAIACOLATE) "SHIN FONG"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第037795號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/07/13
發證日期1994/07/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103779503
中文品名辟若康錠20公絲(匹若卡)
英文品名PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG"
適應症慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第037795號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/07/13
發證日期: 1994/07/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103779503
中文品名: 辟若康錠20公絲(匹若卡)
英文品名: PIROCAM TABLETS 20MG (PIROXICAM) "SHIN FONG"
適應症: 慢性風濕性關節炎、變形性關節症、腰痛症、肩關節周圍炎、頸肩腕症候群、外傷後、手術後及拔牙後之頸痛、消炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第017997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101799703
中文品名捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101799703
中文品名: 捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第020436號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1980/02/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102043602
中文品名安內康膠囊(安奈妥)
英文品名ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG"
適應症肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第020436號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/02/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102043602
中文品名: 安內康膠囊(安奈妥)
英文品名: ANECON CAPSULES (ANETHOLE) "SHIN FONG"
適應症: 肝炎、膽囊炎、膽汁分泌不足、膽石症、肝膽痙攣性疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第038651號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2000/03/07
發證日期1995/03/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103865100
中文品名安濕喜錠200公絲(蘇林達克)
英文品名ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F."
適應症骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULINDAC
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038651號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2000/03/07
發證日期: 1995/03/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103865100
中文品名: 安濕喜錠200公絲(蘇林達克)
英文品名: ARTHRICID TABLETS 200MG (SULINDAC) "S.F."
適應症: 骨關節炎、風濕性關節炎、關節黏連性脊椎炎、急性痛風性關節炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULINDAC
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ 染必舒錠50公絲(樂瓦米索) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第027051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102705101
中文品名樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症高血壓、心絞痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/18
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102705101
中文品名: 樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名: LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症: 高血壓、心絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

根據識別碼 51161149 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 51161149 ...)

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010302號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101030201
中文品名樂得朗錠
英文品名ROTELAN TABLETS "SHIN FONG"
適應症消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010302號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101030201
中文品名: 樂得朗錠
英文品名: ROTELAN TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 消化器機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部脹滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、X光線檢查時內鋇停滯
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第027050號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102705002
中文品名利壓平錠5公絲(梯莫洛)〝新豐〞
英文品名LOLOMIT TABLETS 5MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症高血壓、心絞痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027050號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/04/18
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102705002
中文品名: 利壓平錠5公絲(梯莫洛)〝新豐〞
英文品名: LOLOMIT TABLETS 5MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症: 高血壓、心絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第027051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/04/18
發證日期1983/04/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102705101
中文品名樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症高血壓、心絞痛
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIMOLOL MALEATE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第027051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/04/18
發證日期: 1983/04/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102705101
中文品名: 樂律壓錠10公絲(梯莫洛)
英文品名: LOLOPRES TABLETS 10MG (TIMOLOL) "SHIN FONG"
適應症: 高血壓、心絞痛
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIMOLOL MALEATE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第011472號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/12/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101147202
中文品名美得爽錠
英文品名BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011472號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/12/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101147202
中文品名: 美得爽錠
英文品名: BETASONE TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 腎上腺皮質機能不全症、風濕熱關節風濕症、全身性紅斑狼瘡結節性動脈周圍炎、皮膚炎、濕疹、藥物過敏症、蕁麻疹、氣喘、腎病症候群、各科重症感染症痛補助療法、滲出性中耳炎、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮頂店里南北一路2之13號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第017997號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/07/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101799703
中文品名捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOTIFEN
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017997號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/07/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101799703
中文品名: 捕炎痛膠囊(可多普洛菲)
英文品名: PROFENADD CAPSULES "SHIN FONG" (KETOPROFEN)
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、急性關節炎及關節周圍組織病症(滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱膜炎神經痛、神經炎、腰酸背痛及骨骼肌肉疼痛
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOTIFEN
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第018064號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101806409
中文品名免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名MEDAZOLE TABLETS "SHIN FONG" (MEBENDAZOLE)
適應症蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(鉤蟲屬及美洲鉤蟲屬)及條蟲之驅除
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018064號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101806409
中文品名: 免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名: MEDAZOLE TABLETS "SHIN FONG" (MEBENDAZOLE)
適應症: 蟯蟲、蛔蟲、鞭蟲、鉤蟲(鉤蟲屬及美洲鉤蟲屬)及條蟲之驅除
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第039209號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2000/08/21
發證日期1995/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103920900
中文品名安心樂錠10公絲(伊速必得)
英文品名ANGIOLAX TABLETS 10MG (ISOSORBIDE) "S.F."
適應症預防狹心症發作
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱西華製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039209號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2000/08/21
發證日期: 1995/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103920900
中文品名: 安心樂錠10公絲(伊速必得)
英文品名: ANGIOLAX TABLETS 10MG (ISOSORBIDE) "S.F."
適應症: 預防狹心症發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 西華製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化縣田尾鄉饒平村四維巷89號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 51161149 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第039210號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2000/08/21
發證日期1995/08/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103921001
中文品名安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症預防狹心症發作
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第039210號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未展延而逾期者;;未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2000/08/21
發證日期: 1995/08/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103921001
中文品名: 安心樂錠5公絲(伊速必得)
英文品名: ANGIOLAX TABLETS 5MG (ISOSORBIDE)"S.F."
適應症: 預防狹心症發作
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE DILUTED
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝
[ 搜尋所有 51161149 ... ]

根據名稱 新豐製藥工業 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 新豐製藥工業 ...)

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第018304號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1979/08/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述DIAZEPAM
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018304號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1979/08/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "新豐" 煩可寧錠(待爾靜)
英文品名: SEDONIN TABLETS (DIAZEPAM) "SHIN FONG"
適應症: 不安性緊張、精神病、歇斯底里、精神分裂、焦慮、緊張、激動、失眼、中樞神經或自主神經所引起之肌肉痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: DIAZEPAM
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025280號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/08/24
註銷理由未參加評估(二)
有效日期1989/05/25
發證日期1982/04/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102528006
中文品名衛彼心膠囊10公絲(悠卡諾)”新豐”             U
英文品名IHEART CAPSULES 10MG "SHIN FONG" (UBIDECARENONE)
適應症基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫脹及心絞痛症狀)之改善
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述UBIDECARENONE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/08/24
註銷理由: 未參加評估(二)
有效日期: 1989/05/25
發證日期: 1982/04/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102528006
中文品名: 衛彼心膠囊10公絲(悠卡諾)”新豐”             U
英文品名: IHEART CAPSULES 10MG "SHIN FONG" (UBIDECARENONE)
適應症: 基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫脹及心絞痛症狀)之改善
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: UBIDECARENONE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第013000號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1977/07/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101300000
中文品名豐胃朗錠
英文品名HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第013000號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1977/07/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101300000
中文品名: 豐胃朗錠
英文品名: HOMALON TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE MONOHYDROCHLORIDE ACID SALT;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035505號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/04
發證日期1992/08/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103550500
中文品名豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035505號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/04
發證日期: 1992/08/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103550500
中文品名: 豐敏錠2.5公絲(普洛利定)
英文品名: TRIPROLIDINE TABLETS 2.5MG "SHIN FONG"
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第038324號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期1999/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832408
中文品名滅咳錠15公絲(右旋美蘇仿)
英文品名MECON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "SHIN FONG"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038324號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 1999/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832408
中文品名: 滅咳錠15公絲(右旋美蘇仿)
英文品名: MECON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "SHIN FONG"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第021300號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1980/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102130005
中文品名熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021300號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1980/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102130005
中文品名: 熱痛寧錠(對位乙醯氨基酚)
英文品名: PYRANAL TABLETS (ACETAMINOPHEN) "HSIN FONG
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 新豐製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第022862號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1981/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102286200
中文品名胃欣錠
英文品名ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號51161149
製造商名稱新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022862號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1981/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102286200
中文品名: 胃欣錠
英文品名: ULCERSIN TABLETS "SHIN FONG"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性潰瘍、胃酸過多、胃腸痙攣性疼痛、及膽道、尿道、胰臟之疝、功能性腸障礙、麻醉前投與、巴金森氏症之僵硬、震顫、副交感神經興奮劑、中毒
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
申請商統一編號: 51161149
製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠
製造廠廠址: 台中巿南屯區文山里工業區23路38號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝
[ 搜尋所有 新豐製藥工業 ... ]

根據地址 台中巿南屯區文山里工業區23路38號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 台中巿南屯區文山里工業區23路38號 ...)

美蘇仿膠囊

英文品名: DEXTROMETHORPHAN CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣管炎之鎮咳                         基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集

可尿淨錠(匹培咪迪)

英文品名: COLURECIN TABLETS (PIPEMIDIC ACID) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集

美蘇仿膠囊

英文品名: DEXTROMETHORPHAN CAPSULES "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第013314號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣管炎之鎮咳                         基礎治療施行中之各種輕度及中度之鬱血性心不全症狀(浮腫、肺鬱血、肝腫 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集

可尿淨錠(匹培咪迪)

英文品名: COLURECIN TABLETS (PIPEMIDIC ACID) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第022570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID | 製造商名稱: 新豐製藥工業股份有限公司台中一廠

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台中巿南屯區文山里工業區23路38號 ... ]

新豐製藥工業的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

新豐製藥工業股份有限公司台中一廠 | 地址: 台中市南屯區文山里工業區二三路38號 | 電話: 04-2359-3036

與染必舒錠50公絲(樂瓦米索)同分類的全部藥品許可證資料集

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

乾燥氫氧化鋁凝膠錠300公絲

英文品名: ALUMINUM HYDROCHLORIDE DRIED GEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥製字第035953號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/18 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 順生製藥股份有限公司

去痛炎 肌肉注射液

英文品名: GENTLE KETOFEN IM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第023467號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、關節強直性脊椎炎、痛風、神經痛、神經災及其他非細菌感染性關節炎、急性關節炎及周圍組織病症如滑囊炎、肌腱炎、滑膜炎、腱鞘炎及關節囊炎、腰酸背痛及骨骼與肌肉疼痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOPROFEN | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"柏朗"普洛福-立靜 靜脈注射液

英文品名: Propofol-Lipuro 1% | 許可證字號: 衛部藥輸字第026185號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短效之靜脈全身麻醉劑 (1)成人及1個月以上幼童之全身麻醉誘導或維持 (2)加護病房中使用人工呼吸器之超過16歲成人病患之鎮靜 (3)成人病人診斷及外科手術過程中之鎮靜之用,可單獨使用或與其他局部麻醉... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG

先保惠可舒凝膠

英文品名: HUIZI GEL | 許可證字號: 衛部藥輸字第026186號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患的症狀 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;DIBUCAINE HCL;;L-MENTHOL ;;DL-CAMPHOR ;;GLYCYRRHETIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC... | 製造商名稱: YUKINOMOTO HONTEN CO., LTD.

尼古清口腔吸入劑加強型

英文品名: Nicorette Inhaler 15mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/10/27 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 戒菸輔助劑 | 劑型: 吸入用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NICOTINE | 製造商名稱: MCNEIL AB

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: PCAS(PRODUITS CHIMIQUES AUXILIAIRES ET DE SYNTHESE)

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

 |