"應元"得美松注射液4毫克/毫升
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中文品名"應元"得美松注射液4毫克/毫升的英文品名是DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.Y.", 許可證字號是衛署藥製字第024952號, 有效日期是2027/05/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(支氣管氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎、及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患、過敏性及炎症性眼疾患, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM), 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

#"應元"得美松注射液4毫克/毫升的地圖

許可證字號衛署藥製字第024952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/26
發證日期1982/03/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102495201
中文品名"應元"得美松注射液4毫克/毫升
英文品名DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.Y."
適應症僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(支氣管氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎、及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患、過敏性及炎症性眼疾患
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿;;紙盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿;;紙盒裝

許可證字號

衛署藥製字第024952號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/05/26

發證日期

1982/03/01

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102495201

中文品名

"應元"得美松注射液4毫克/毫升

英文品名

DEXAMETHASONE INJECTION 4MG/ML "Y.Y."

適應症

僂麻質斯樣關節炎、僂麻質斯熱、過敏性疾患(支氣管氣喘、急性藥物過敏)結締組織炎、及關節炎樣疾患(腱炎、關節周圍炎、痛風)重症性皮膚疾患、過敏性及炎症性眼疾患

劑型

注射劑

包裝

小瓶;;安瓿;;紙盒裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM)

申請商名稱

應元化學製藥股份有限公司

申請商地址

台南市南區新忠路26號

申請商統一編號

69549600

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/04

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

小瓶;;安瓿;;紙盒裝

"應元"得美松注射液4毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

"應元"得美松注射液4毫克/毫升的地址位於

台南市南區新忠路26號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "應元"得美松注射液4毫克/毫升 相關資料

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號69549600
原始登記日期19750111
核發日期20210815
廠商中文名稱應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O雄
電話號碼06-2654883
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69549600
原始登記日期: 19750111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址: No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O雄
電話號碼: 06-2654883
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "應元"得美松注射液4毫克/毫升 相關資料

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 登記工廠名錄

工廠名稱應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99673096
工廠設立許可案號06710000025122
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名劉智雄
統一編號69549600
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670302
工廠登記核准日期0700514
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99673096
工廠設立許可案號: 06710000025122
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 劉智雄
統一編號: 69549600
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670302
工廠登記核准日期: 0700514
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "應元"得美松注射液4毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103898003
中文品名亮眼眼藥水
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103898003
中文品名: 亮眼眼藥水
英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1994/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103810802
中文品名"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第038108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1994/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103810802
中文品名: "應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104148006
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104148006
中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201659801
中文品名怠必拿注射液
英文品名DAIBINAL INJECTION
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201659801
中文品名: 怠必拿注射液
英文品名: DAIBINAL INJECTION
適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100111409
中文品名"應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100111409
中文品名: "應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第002691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/04/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200269104
中文品名拔嗽錠
英文品名BASSON TABLETS
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXELADIN CITRATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第002691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/04/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200269104
中文品名: 拔嗽錠
英文品名: BASSON TABLETS
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXELADIN CITRATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第004799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200479908
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200479908
中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號12005077
通關簽審文件編號DHY00103382301
中文品名"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005077
通關簽審文件編號: DHY00103382301
中文品名: "應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第049525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/26
發證日期2008/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952503
中文品名“應元”治咳痰膠囊
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/26
發證日期: 2008/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952503
中文品名: “應元”治咳痰膠囊
英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第045306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2003/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104530600
中文品名"應元" 安血錠250公絲
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2003/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104530600
中文品名: "應元" 安血錠250公絲
英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第034862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/29
發證日期1992/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103486203
中文品名"應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/29
發證日期: 1992/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103486203
中文品名: "應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第043397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期1999/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339703
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症大腸之機能性痙攣。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBEVERINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 1999/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339703
中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症: 大腸之機能性痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第019961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996105
中文品名"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第019961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996105
中文品名: "應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第001256號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/11/10
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期1991/11/30
發證日期1974/11/30
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200125607
中文品名延生鐵液
英文品名IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO"
適應症抗貧血劑
劑型原料藥溶液劑
包裝(空)
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IRON DEXTRAN
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱MEITO SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2009/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)
許可證字號: 衛署藥輸字第001256號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/11/10
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 1991/11/30
發證日期: 1974/11/30
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200125607
中文品名: 延生鐵液
英文品名: IRON-DEXTRAN SOLUTION "MEITO"
適應症: 抗貧血劑
劑型: 原料藥溶液劑
包裝: (空)
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IRON DEXTRAN
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: MEITO SANGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO.41, 2-CHOME SASATSUKACHO NISHIKU NAGOYA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2009/11/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: (空)

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第048362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2006/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836209
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2006/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836209
中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第045290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/06
發證日期2003/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104529008
中文品名柏康錠7.5公絲
英文品名MECON TABLETS 7.5MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/06
發證日期: 2003/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104529008
中文品名: 柏康錠7.5公絲
英文品名: MECON TABLETS 7.5MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022498號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/18
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/05/26
發證日期1980/11/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102249805
中文品名〝應元〞平烈風膠囊
英文品名PREHON CAPSULES "Y.Y."
適應症緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/06/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第022498號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/18
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/05/26
發證日期: 1980/11/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102249805
中文品名: 〝應元〞平烈風膠囊
英文品名: PREHON CAPSULES "Y.Y."
適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA;;SALICYLAMIDE;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南巿南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮4之6號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/06/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第036193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/04
發證日期1993/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103619309
中文品名"應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/04
發證日期: 1993/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103619309
中文品名: "應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第036106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期1993/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610601
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 1993/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610601
中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "應元"得美松注射液4毫克/毫升 相關資料

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號69549600
業者地址台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號D-169549600-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 69549600
業者地址: 台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "應元"得美松注射液4毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038980號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期1995/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103898003
中文品名亮眼眼藥水
英文品名LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型點眼液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978,
許可證字號: 衛署藥製字第038980號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 1995/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103898003
中文品名: 亮眼眼藥水
英文品名: LAN-YEN EYE DROPS "YY"
適應症: 結合膜炎、角膜炎、眼瞼炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、瞼腺炎、角膜潰瘍
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE;;GENTAMICIN SULFATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859220030,4715859229978,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038108號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/22
發證日期1994/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103810802
中文品名"應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RANITIDINE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4715859306604,
許可證字號: 衛署藥製字第038108號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/22
發證日期: 1994/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103810802
中文品名: "應元"胃得克注射液25毫克/毫升(雷尼得定)
英文品名: RANIDAC INJECTION 25MG/ML (RANITIDINE) "Y.Y."
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀,頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RANITIDINE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4715859306604,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/23
發證日期1997/07/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104148006
中文品名"應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOCONAZOLE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/03
用法用量2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/23
發證日期: 1997/07/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104148006
中文品名: "應元"美髮詩洗髮精1%(克康那唑)
英文品名: MA FA SU SHAMPOO 1% "Y.Y."(KETOCONAZOLE)
適應症: 減少因黴菌感染所引起之頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOCONAZOLE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/03
用法用量: 2次/週,2次間隔至少三天,使用時間不超過四週。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第016598號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/03/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201659801
中文品名怠必拿注射液
英文品名DAIBINAL INJECTION
適應症維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016598號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/03/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201659801
中文品名: 怠必拿注射液
英文品名: DAIBINAL INJECTION
適應症: 維護肝臟正常機能、營養障害、過敏性疾患
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;METHIONINE DL-;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第001114號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1972/05/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100111409
中文品名"應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859218372,
許可證字號: 衛署藥製字第001114號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1972/05/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100111409
中文品名: "應元 " 益眼乙12眼藥水
英文品名: EI YEN B12 EYE DROPS "Y.Y."
適應症: 結膜炎、角膜炎、眼睛疲勞、淚囊炎、麥粒腫、紫外線及其他光線引起之眼炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859218372,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第004799號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/06/18
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200479908
中文品名"應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第004799號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/06/18
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200479908
中文品名: "應元"鹽酸四環素膠囊250公絲
英文品名: CAPSULAE TYTRACYCLINI HYDROCHLOIDI 250MG "Y.Y."
適應症: 對四環黴素具感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033823號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1991/03/15
許可證種類製 劑
舊證字號12005077
通關簽審文件編號DHY00103382301
中文品名"應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615,
許可證字號: 衛署藥製字第033823號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1991/03/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12005077
通關簽審文件編號: DHY00103382301
中文品名: "應元" 保樂爽5毫克錠(培尼皮質醇)
英文品名: PREDNISOLONE 5MG TABLETS "Y.Y."
適應症: 風溼性關節炎、皮膚炎、支氣管氣喘、藥物過敏、蕁麻疹、腱炎痛、風溼疹、乾癬、肉芽腫、重症性火傷。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859212615,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859212615,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049525號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/26
發證日期2008/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104952503
中文品名“應元”治咳痰膠囊
英文品名D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症鎮咳、祛痰。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784,
許可證字號: 衛署藥製字第049525號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/26
發證日期: 2008/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104952503
中文品名: “應元”治咳痰膠囊
英文品名: D.P.L. Capsules“Y.Y.”
適應症: 鎮咳、祛痰。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859286715,4715859286784,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859286715,4715859286784,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第045306號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/10
發證日期2003/01/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104530600
中文品名"應元" 安血錠250公絲
英文品名AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045306號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/10
發證日期: 2003/01/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104530600
中文品名: "應元" 安血錠250公絲
英文品名: AMSHA TABLET 250MG "Y.Y."
適應症: 消化器官潰瘍性出血、腎出血、腦出血、紫斑病、生產前後子宮異常出血及一般手術前後出血之預防及治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAMSYLATE (CYCLONAMINE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034862號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/01/29
發證日期1992/01/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103486203
中文品名"應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035,
許可證字號: 衛署藥製字第034862號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/01/29
發證日期: 1992/01/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103486203
中文品名: "應元" 安舒錠30公絲(安布索)
英文品名: AMSOL TABLETS 30MG (AMBROXOL) "Y.Y."
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859209035,4715859209035,;;盒裝::4715859209035,4715859209035,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第043397號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/11/24
發證日期1999/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339703
中文品名"應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症大腸之機能性痙攣。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBEVERINE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114,
許可證字號: 衛署藥製字第043397號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/11/24
發證日期: 1999/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339703
中文品名: "應元"美必寧膜衣錠135毫克
英文品名: MERINE F.C. TABLETS 135MG "Y.Y."
適應症: 大腸之機能性痙攣。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBEVERINE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214114,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214114,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第019961號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101996105
中文品名"應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NITROFURAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520,
許可證字號: 衛署藥製字第019961號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101996105
中文品名: "應元"惠朗軟膏(耐挫敷隆)
英文品名: NITROFURAZONE OINTMENT "Y.Y."
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NITROFURAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::4715859215722,4715859226520,;;罐裝::4715859215722,4715859226520,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第048362號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/09
發證日期2006/11/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836209
中文品名"應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/03
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859250778,
許可證字號: 衛署藥製字第048362號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/09
發證日期: 2006/11/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836209
中文品名: "應元" 抑壓眼藥水0.1%
英文品名: Diprine Eye Drops 0.1% "Y.Y."
適應症: 控制慢性廣角性青光眼及眼壓過高患者之眼內壓。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPIVEFRIN HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/03
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859250778,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第045290號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/06
發證日期2003/01/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104529008
中文品名柏康錠7.5公絲
英文品名MECON TABLETS 7.5MG
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,
許可證字號: 衛署藥製字第045290號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/06
發證日期: 2003/01/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104529008
中文品名: 柏康錠7.5公絲
英文品名: MECON TABLETS 7.5MG
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,;;鋁箔盒裝::4715859265512,4715859265512,4715859265529,4715859265529,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第036193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/04
發證日期1993/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103619309
中文品名"應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/03/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036193號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/04
發證日期: 1993/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103619309
中文品名: "應元"賜福力欣膠囊500公絲
英文品名: CEPHALEXIN CAPSULES 500MG "YY"
適應症: 乙種溶血性及其他鏈球菌、葡萄球菌、大腸桿菌、克雷氏肺炎桿菌、嗜血桿菌等病原菌所引起之感染症、肺炎雙球菌。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/03/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第036106號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/02/02
發證日期1993/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103610601
中文品名"應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型錠劑
包裝罐裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIARAMIDE HCL
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036106號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/02/02
發證日期: 1993/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103610601
中文品名: "應元"敵炎滅錠100公絲(泰拉邁得)
英文品名: TIARAMINE TABLETS 100MG "Y.Y" (TIARAMIDE)
適應症: 手術後及外傷後之消炎鎮痛。下列疾患之消炎鎮痛:上呼吸道炎症(感冒、咽喉頭炎、扁桃腺炎)關節炎、頸肩腕症候群、骨盤內炎症、乳房瘀積、帶狀疱疹、多形浸出性紅斑、膀胱炎等之消炎鎮痛、拔牙後之消炎鎮痛。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIARAMIDE HCL
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;盒裝

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第037053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/13
發證日期1993/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103705301
中文品名"應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)
英文品名PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y."
適應症類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型注射劑
包裝安瓿;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/08
用法用量1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎,1日1次,每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg,2天後每日20mg,全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg,治療4-6天。
包裝與國際條碼安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126,
許可證字號: 衛署藥製字第037053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/13
發證日期: 1993/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103705301
中文品名: "應元"匹若西卡注射液20公絲/公撮(匹若卡)
英文品名: PIROXICAM INJECTION 20MG/ML "Y.Y."
適應症: 類風溼性關節炎、幼年型類風溼性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節痛)僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、原發性痛經。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/08
用法用量: 1. 類風濕性關節炎、骨關節炎、僵直性脊椎炎,1日1次,每次20mg。2. 急性肌肉骨骼損傷: 初劑量每日 40mg,2天後每日20mg,全部治療期間7-14天。3.急性痛風、肩腕症候群、腰痛症: 每日40mg,治療4-6天。
包裝與國際條碼: 安瓿::4715859305126,;;盒裝::4715859305126,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023054號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1981/03/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102305400
中文品名"應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名Cephen S.C. Tablets "Y.Y."
適應症因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015,
許可證字號: 衛署藥製字第023054號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1981/03/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102305400
中文品名: "應元" 眩暈糖衣錠(敵芬尼朵)
英文品名: Cephen S.C. Tablets "Y.Y."
適應症: 因內耳障礙引起之眩暈(包括腦血管障礙及頭頸部外傷後遺症之眩暈)、美尼艾氏症候群
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859214015,4715859214015,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859214015,4715859214015,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第018654號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101865404
中文品名"應元"麥角咖啡鹼錠
英文品名COFFEGOT TABLETS "Y.Y."
適應症血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859215111,
許可證字號: 衛署藥製字第018654號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101865404
中文品名: "應元"麥角咖啡鹼錠
英文品名: COFFEGOT TABLETS "Y.Y."
適應症: 血管性頭痛如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859215111,

@ "應元"得美松注射液4毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第046691號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/08
發證日期2004/12/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104669105
中文品名"應元" 美特平錠0.5公絲
英文品名METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y."
適應症高血壓。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOLAZONE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第046691號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/08
發證日期: 2004/12/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104669105
中文品名: "應元" 美特平錠0.5公絲
英文品名: METOZONE TABLETS 0.5MG "Y.Y."
適應症: 高血壓。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOLAZONE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

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# 69549600 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號69549600
原始登記日期19750111
核發日期20210815
廠商中文名稱應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O雄
電話號碼06-2654883
傳真號碼(空)
進口資格
出口資格
統一編號: 69549600
原始登記日期: 19750111
核發日期: 20210815
廠商中文名稱: 應元化學製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YING YUAN CHEMICAL PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
英文營業地址: No. 26, Xinzhong Rd., Zhangnan Vil., South Dist., Tainan City 70252, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O雄
電話號碼: 06-2654883
傳真號碼: (空)
進口資格:
出口資格:

# 69549600 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號69549600
業者地址台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號D-169549600-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 應元化學製藥股份有限公司
公司統一編號: 69549600
業者地址: 台南市南區彰南里新忠路26號
食品業者登錄字號: D-169549600-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 69549600 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號99673096
工廠設立許可案號06710000025122
工廠地址臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名劉智雄
統一編號69549600
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0670302
工廠登記核准日期0700514
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 應元化學製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99673096
工廠設立許可案號: 06710000025122
工廠地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號
工廠市鎮鄉村里: 臺南市南區彰南里
工廠負責人姓名: 劉智雄
統一編號: 69549600
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0670302
工廠登記核准日期: 0700514
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第003458號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200345803
中文品名"應元"氨苯磺胺
英文品名SULFANILAMIDE "Y.Y."
適應症外傷、灼傷、化膿性感染症
劑型散劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFANILAMIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2014/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003458號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200345803
中文品名: "應元"氨苯磺胺
英文品名: SULFANILAMIDE "Y.Y."
適應症: 外傷、灼傷、化膿性感染症
劑型: 散劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFANILAMIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2014/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003459號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/05/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200345905
中文品名小兒散
英文品名PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."
適應症緩解便秘。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量一天3次,12歲以上,1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲,1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲,1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師指示,不宜自行使用。服用間隔需4小時以上,於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第003459號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/05/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200345905
中文品名: 小兒散
英文品名: PULVIS MAGNESIAE CUM RHEO "Y.Y."
適應症: 緩解便秘。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM OXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: 一天3次,12歲以上,1次0.5~1公克。6歲以上未滿12歲,1次0.25~0.5公克。3歲以上未滿6歲,1次0.125~0.25公克。未滿3歲之嬰幼兒,請洽醫師指示,不宜自行使用。服用間隔需4小時以上,於飯前(或隨餐)服用。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;塑膠袋紙盒裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第003503號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/10/15
註銷理由許可證未申請展延
有效日期2009/05/25
發證日期1970/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200350308
中文品名縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲
英文品名TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG
適應症暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/10/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003503號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/10/15
註銷理由: 許可證未申請展延
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1970/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200350308
中文品名: 縮水蘋果酸氯芬尼拉明錠2.5公絲
英文品名: TABELLAE CHLORPHENIRAMINI MALEATIS "Y.Y." 2.5 MG
適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/10/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署成製字第012753號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/08/25
發證日期2003/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00301275305
中文品名立菌清消毒液
英文品名LIGESA SOLUTION
適應症肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別乙類成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第012753號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/08/25
發證日期: 2003/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00301275305
中文品名: 立菌清消毒液
英文品名: LIGESA SOLUTION
適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 乙類成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ISOPROPYL ALCOHOL (2-PROPANOL)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 69549600 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/05/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200354103
中文品名“應元”澱粉酵素錠100毫克
英文品名Diastase Tablets 100mg "Y.Y."
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/25
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3/2錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/05/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200354103
中文品名: “應元”澱粉酵素錠100毫克
英文品名: Diastase Tablets 100mg "Y.Y."
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/25
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次3錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次3/2錠;3歲以上未滿6歲,每次3/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第037225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/03
發證日期1994/02/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103722501
中文品名“應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/04
用法用量劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,
許可證字號: 衛署藥製字第037225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/03
發證日期: 1994/02/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103722501
中文品名: “應元”胃可麗錠25毫克(氯化月尿酯膽生僉)
英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY"
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/04
用法用量: 劑量以及給藥方式,應該依據病人需要治療的嚴重程度而有所不同。最好是在空腹給藥,如果在飯後立即用藥,則可能會出現噁心和嘔吐的現象。口服 成人的 一般劑量是5-10mg,然後每小時再給同樣劑量的藥,直到滿意之療效出現,或是到達50mg的最大劑量為止。藥效有時會在30分鐘之內出現,不過通常是在60-90分鐘之內出現的。藥效約持續一個小時。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859212110,;;鋁箔裝::4715859212110,;;盒裝::4715859212110,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝;;鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝;;鋁軟管

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第018952號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/10/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101895202
中文品名"應元"喜普理諾軟膏
英文品名HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型軟膏劑
包裝塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/04/18
用法用量每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,
許可證字號: 衛署藥製字第018952號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/10/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101895202
中文品名: "應元"喜普理諾軟膏
英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y."
適應症: 鈍物創傷後之血腫,淺層性靜脈炎之局部治療。
劑型: 軟膏劑
包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/04/18
用法用量: 每天一次或二次,在患處擦上3至5公分長之藥膏,再小心按摩。如因局部腫脹引起痛楚,可在患處四周敷上喜普理諾再用繃帶包紮妥當,同時亦可用喜普理諾按摩患處附近,以增加療效。如作軟化疤痕用,軟膏應用力擦在患處。如患處經塗喜普理諾後仍有流血現象時,可用原胺類硫酸鹽(Protamine Sulfate)止血,欲得更滿意療效,可請教合格醫師或藥師。
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4715859228746,;;鋁軟管::4715859228746,

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第026298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/25
發證日期1982/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102629804
中文品名"應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/13
用法用量一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第026298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/25
發證日期: 1982/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102629804
中文品名: "應元"氫氧化鎂錠350毫克
英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y."
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/13
用法用量: 一天3至4次,或需要時服用,應嚼碎後吞服。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 應元化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝

# 應元化學製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第038276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/02
發證日期2010/07/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103827600
中文品名"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱應元化學製藥股份有限公司
申請商地址台南市南區新忠路26號
申請商統一編號69549600
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/02/04
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第038276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/02
發證日期: 2010/07/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103827600
中文品名: "應元"克炎乳膏1%(待克菲那)
英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC)
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM)
申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
申請商地址: 台南市南區新忠路26號
申請商統一編號: 69549600
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/02/04
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部位輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠罐裝
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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第025629號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞待克明錠10公絲

英文品名: DICYCLOMINE TABLETS 10MG "Y.Y." | 適應症: 食道幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石引起之疼痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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"應元"利膚乳膏0.05%(瑞婷羅)

英文品名: LIFU CREAM 0.05% (TRETINOIN) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第038115號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尋常性痤瘡、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026642號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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"應元"炎普朗膠囊200毫克(芬諾普芬)

英文品名: FEPRON CAPSULES 200MG(FENOPROFEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第041435號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FENOPROFEN CALCIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"應元" 安妥眼藥水 0.3%

英文品名: ANTOL EYE DROPS 0.3% | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

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〝應元〞仰咳錠30公絲(伊普拉辛隆)

英文品名: EPRAZINONE TABLETS 30MG "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: EPRAZINONE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝應元〞普朗信注射液2公絲(布朗信)

英文品名: BROMHEXINE INJECTION 2MG/ML "Y.Y." | 適應症: 下列疾患之袪痰:急慢性支氣管炎、肺結核、塵肺症、手術後、支氣管造影後之造影劑之排泄促進 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BROMHEXINE HCL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26

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應元化學製藥的黃頁資料

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應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市南區新忠路26號 | 電話: 06-292-3814

應元化學製藥股份有限公司 | 地址: 台南市新忠路26號 | 電話: 0800-635-080

名稱 應元化學製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市南區彰南里新忠路26號
劉智雄69549600核准設立

登記地址: 臺南市南區彰南里新忠路26號 | 負責人: 劉智雄 | 統編: 69549600 | 核准設立

與"應元"得美松注射液4毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

氨基苯松龍膽酸

英文品名: AMINOPHENAZONE GENTISIC ACID "SIEGFRIED" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/11/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 神經痛、關節痛、風濕痛之解熱鎮痛 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPYRINE GENTISIC ACID | 製造商名稱: MANUFACTURE BY R.P. SCHERER GMBH FOR SERVIPHARM AG

羥環己基酪酸鈣

英文品名: CYCLOBUTYROL CALCIUM "BONAPACE" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 維持肝臟正常功能 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CYCLOBUTYROL CALCIUM | 製造商名稱: DOTT BONAPACE & C. S. P. A.

盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;VITAMIN D;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBIC ACID (VIT C);;NIACINAMID... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康體膏軟膏

英文品名: CORTISON-D-PASTA | 許可證字號: 衛署藥製字第010339號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/01/14 | 註銷理由: | 有效日期: 2013/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染,濕疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE;;HYDROCORTISONE ACETATE | 製造商名稱: 臺灣第一三共股份有限公司中壢工廠

撲必寧錠

英文品名: BACTRIM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/04/10 | 註銷理由: 中文品名變更 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

健胃錠

英文品名: ANTACID TABLETS "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 健胃、胃酸過多症、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SCOPOLIA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;ALUMINUM SILICATE;;MAGNESIU... | 製造商名稱: 中央製藥股份有限公司

祐腸糖衣錠

英文品名: PIPNATE S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010350號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/10/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急性胃腸炎、胃腸神經症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 葡萄王生技股份有限公司

付賜泄民注射液

英文品名: FUTROSEMIDE INJECTION "G.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第010353號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2004/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FUROSEMIDE | 製造商名稱: 國強藥品股份有限公司

合必爽錠30毫克

英文品名: HERBESSER TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010358號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 台灣田邊製藥股份有限公司新竹廠

特異克錠

英文品名: TRICORT TABLETS "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第010364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性疾患(僂麻質斯關節炎、急性僂麻質斯風濕熱)支氣管氣喘、鼻炎、過敏性疾患、重症皮膚疾患、結締組織性疾患、關節周圍炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 內外化學工業股份有限公司

“健喬” 愛默士黴素膠囊250毫克

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULES 250MG "SYNMOSA" | 許可證字號: 衛署藥製字第010365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

汝眠安注射液

英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第010366號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

醫宮能錠

英文品名: ERGONIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010370號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1995/07/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正出血、分娩第三期陣痛止痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 漁人製藥股份有限公司

潰即療錠

英文品名: KLIMER TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010372號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE | 製造商名稱: 明德製藥股份有限公司

樂爾爽注射液25公絲

英文品名: DONISON INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥製字第010373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、骨關節炎、痛風性關節炎、僂麻質斯性脊椎炎、肌肉僂麻質斯、滑液囊炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

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