潔克寧乳膏
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中文品名潔克寧乳膏的英文品名是JICOLIN CREAM, 許可證字號是衛署藥製字第024959號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2007/01/11, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2004/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是TOLNAFTATE;;NYSTATIN, 製造商名稱是政德製藥股份有限公司.

#潔克寧乳膏的地圖

許可證字號衛署藥製字第024959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1982/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102495902
中文品名潔克寧乳膏
英文品名JICOLIN CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE;;NYSTATIN
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝

許可證字號

衛署藥製字第024959號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2007/01/11

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2004/12/31

發證日期

1982/03/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102495902

中文品名

潔克寧乳膏

英文品名

JICOLIN CREAM

適應症

治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。

劑型

乳膏劑

包裝

管裝;;罐裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TOLNAFTATE;;NYSTATIN

申請商名稱

華孚股份有限公司

申請商地址

台北巿懷寧街４３號

申請商統一編號

03401900

製造商名稱

政德製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2007/01/18

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

管裝;;罐裝

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台北巿懷寧街４３號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 潔克寧乳膏 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛成製字第001091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/16
註銷理由證別變更
有效日期1990/03/14
發證日期1970/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400109104
中文品名諾德露
英文品名NODOR LOTION
適應症體臭、止汗
劑型液劑
包裝桶裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/16
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1990/03/14
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400109104
中文品名: 諾德露
英文品名: NODOR LOTION
適應症: 體臭、止汗
劑型: 液劑
包裝: 桶裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址: 台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝;;瓶裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第025575號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1982/06/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102557502
中文品名倍他爽凝膠０．０２５％（貝皮質醇）
英文品名BETASONE GEL 0.025% (BETAMETHASONE BENZOATE)
適應症異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、汗？濕疹、尋常性乾癬、進行性指掌角皮症
劑型外用凝膠劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE BENZOATE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝
許可證字號: 衛署藥製字第025575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1982/06/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102557502
中文品名: 倍他爽凝膠０．０２５％（貝皮質醇）
英文品名: BETASONE GEL 0.025% (BETAMETHASONE BENZOATE)
適應症: 異位性皮膚炎、接觸性皮膚炎、汗？濕疹、尋常性乾癬、進行性指掌角皮症
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE BENZOATE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第012683號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/28
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/19
發證日期1984/05/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201268301
中文品名腎安命５．４％注射液
英文品名5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION)
適應症急慢性腎不全時氨基酸之補給
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012683號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/28
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/19
發證日期: 1984/05/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201268301
中文品名: 腎安命５．４％注射液
英文品名: 5.4% NEPHRAMINE (ESSENTIAL AMINO ACID INJECTION)
適應症: 急慢性腎不全時氨基酸之補給
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;L-LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE);;SODIUM HYDROXIDE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第001092號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/09/09
註銷理由自請註銷
有效日期1993/06/06
發證日期1972/06/06
許可證種類原料藥
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200109203
中文品名甘配糖體
英文品名ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES "BERNE"
適應症口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別自用製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES
申請商名稱華孚股份有限公司化學製藥
申請商地址台北縣新店巿中正路１９６號
申請商統一編號03401900
製造商名稱SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE
製造廠廠址REHHAGSTRASE 79,CH-3018 BERNESWITZERLAND
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CH
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第001092號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/09/09
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1993/06/06
發證日期: 1972/06/06
許可證種類: 原料藥
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200109203
中文品名: 甘配糖體
英文品名: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES "BERNE"
適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 自用製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES
申請商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
申請商地址: 台北縣新店巿中正路１９６號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: SWISS SERUM AND VACCINE INSTITUTE BERNE
製造廠廠址: REHHAGSTRASE 79,CH-3018 BERNESWITZERLAND
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CH
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號內衛藥製字第003821號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/16
註銷理由證別變更
有效日期1990/03/14
發證日期1970/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200382109
中文品名拜樂藥水（外用）
英文品名PYRALVEX BERNA
適應症口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/16
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1990/03/14
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200382109
中文品名: 拜樂藥水（外用）
英文品名: PYRALVEX BERNA
適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址: 台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第010120號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/08/24
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號02005892
通關簽審文件編號DHA00201012009
中文品名速拔痛注射液
英文品名SPASMAVERINE INJECTABLES
適應症腎絞痛、月經困難、分娩時子宮張力過度括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥輸字第010120號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/08/24
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005892
通關簽審文件編號: DHA00201012009
中文品名: 速拔痛注射液
英文品名: SPASMAVERINE INJECTABLES
適應症: 腎絞痛、月經困難、分娩時子宮張力過度括約肌痙攣及胃腸道痙攣之緩解
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址: (SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第001869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100186900
中文品名四環素膠囊
英文品名TETRACYCLINE CAPSULES "WAH FOO"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100186900
中文品名: 四環素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES "WAH FOO"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第009959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1976/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100995902
中文品名喜膚康軟膏
英文品名SIFUCONT OINTMENT
適應症濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、？疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第009959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100995902
中文品名: 喜膚康軟膏
英文品名: SIFUCONT OINTMENT
適應症: 濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、？疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第001811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1972/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100181105
中文品名安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1972/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100181105
中文品名: 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第016488號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/08/08
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/12/31
發證日期1979/01/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101648803
中文品名灰徽素錠
英文品名GRISEOFULVIN TABLETS "W.F."
適應症表皮膚菌感染如足癬（香港腳）灰指甲、鬚癬、股癬、皮膚癬
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GRISEOFULVIN
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016488號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/08/08
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/12/31
發證日期: 1979/01/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101648803
中文品名: 灰徽素錠
英文品名: GRISEOFULVIN TABLETS "W.F."
適應症: 表皮膚菌感染如足癬（香港腳）灰指甲、鬚癬、股癬、皮膚癬
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GRISEOFULVIN
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第012700號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/28
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1991/05/25
發證日期1984/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201270001
中文品名肝益補注射液
英文品名HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION
適應症用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE;;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE (ACETATE);;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;PHOSPHORIC ACID;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/28
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1984/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201270001
中文品名: 肝益補注射液
英文品名: HEPATAMINE 8% AMINO ACID INJECTION
適應症: 用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些與肝病患者需要的靜脈注射營養
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;ARGININE;;HISTIDINE;;ISOLEUCINE;;LEUCINE;;LYSINE (ACETATE);;METHIONINE;;PHENYLALANINE;;PROLINE;;SERINE;;THREONINE;;TRYPTOPHAN;;VALINE;;CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;PHOSPHORIC ACID;;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID);;SODIUM BISULFITE (EQ TO SODIUM HYDROGEN SULFITE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第010118號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/20
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/23
發證日期1982/05/20
許可證種類製　劑
舊證字號02008215
通關簽審文件編號DHA00201011809
中文品名速拔痛栓劑
英文品名SPASMAVERINE SUPPOSITORIES
適應症腎絞痛、月經痛、括約肌痙攣、分娩時子宮張力過度、及手術後消化道痙攣之緩解
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DYPHYLLINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址(SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010118號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/20
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/23
發證日期: 1982/05/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008215
通關簽審文件編號: DHA00201011809
中文品名: 速拔痛栓劑
英文品名: SPASMAVERINE SUPPOSITORIES
適應症: 腎絞痛、月經痛、括約肌痙攣、分娩時子宮張力過度、及手術後消化道痙攣之緩解
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DYPHYLLINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: PHONE-POULENC RORER PHARMA SPECIALITES
製造廠廠址: (SITE DE MONTS 18,RUE DE MONTBAZON 37260 MONTS FRANCE).
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛成製字第001093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/14
發證日期1970/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400109308
中文品名諾德露
英文品名NODOR LOTION
適應症體臭、止汗
劑型液劑
包裝桶裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/14
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400109308
中文品名: 諾德露
英文品名: NODOR LOTION
適應症: 體臭、止汗
劑型: 液劑
包裝: 桶裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址: 台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝;;瓶裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第010616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1976/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101061608
中文品名足得利軟膏
英文品名DELY OINTMENT "W.F."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101061608
中文品名: 足得利軟膏
英文品名: DELY OINTMENT "W.F."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第010316號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/05/14
註銷理由自請註銷
有效日期2003/03/20
發證日期1982/07/15
許可證種類製　劑
舊證字號02007040
通關簽審文件編號DHA00201031600
中文品名代用血漿注射液
英文品名GELOPLASMA
適應症急性出血休克病患之急救
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GELATIN MODIFIED;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱ASTRA FRANCE PRODUCTION
製造廠廠址18 RUE DE MONTHAZON-37260 MONTS FRANCE
製造廠公司地址(空)
製造廠國別FR
製程(空)
異動日期2004/05/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010316號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/05/14
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/03/20
發證日期: 1982/07/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007040
通關簽審文件編號: DHA00201031600
中文品名: 代用血漿注射液
英文品名: GELOPLASMA
適應症: 急性出血休克病患之急救
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GELATIN MODIFIED;;SODIUM CHLORIDE;;MAGNESIUM CHLORIDE HEXAHYDRATE (EQ TO MAGNESIUM CHLORIDE 6H2O);;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM LACTATE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: ASTRA FRANCE PRODUCTION
製造廠廠址: 18 RUE DE MONTHAZON-37260 MONTS FRANCE
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: FR
製程: (空)
異動日期: 2004/05/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署成製字第002052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/12/31
發證日期1975/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300205208
中文品名萬里油
英文品名WANLY OIL
適應症牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫
劑型外用液劑
包裝小瓶
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署成製字第002052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1975/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300205208
中文品名: 萬里油
英文品名: WANLY OIL
適應症: 牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫
劑型: 外用液劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第010102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1976/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101010203
中文品名安廣西林膠囊２５０公絲
英文品名ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101010203
中文品名: 安廣西林膠囊２５０公絲
英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第014858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1978/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101485800
中文品名保好爽水溶性軟膏
英文品名DERMACOMB CREAM "W.F."
適應症淺表性細菌感染、淺性念珠菌及（或）細菌感染、或併發之皮膚炎（如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎）、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第014858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1978/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101485800
中文品名: 保好爽水溶性軟膏
英文品名: DERMACOMB CREAM "W.F."
適應症: 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及（或）細菌感染、或併發之皮膚炎（如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎）、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ 潔克寧乳膏 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第012698號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/28
註銷理由移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期1991/05/25
發證日期1984/05/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201269801
中文品名普勞克明注射液
英文品名PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INITH ELECTROLYTES)
適應症不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;PHOSPHORIC ACID;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012698號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/28
註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更
有效日期: 1991/05/25
發證日期: 1984/05/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201269801
中文品名: 普勞克明注射液
英文品名: PROCALAMINE (3% AMINO ACID AND 3% GLYCERIN INITH ELECTROLYTES)
適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ALANINE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE ACETATE;;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-PROLINE;;L-SERINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;L-CYSTEINE HCL MONOHYDRATE;;POTASSIUM METABISULFITE;;SODIUM ACETATE TRIHYDRATE (EQ TO SODIUM ACETATE 3H2O );;MAGNESIUM ACETATE TETRAHYDRATE;;CALCIUM ACETATE MONOHYDRATE;;SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;PHOSPHORIC ACID;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;ACETIC ACID GLACIAL( eq to GLACIAL ACETIC ACID)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: B.BRAUN MEDICAL INC.
製造廠廠址: 2525 MCGAW AVENUE, IRVINE CALIFORNIA 92614-5895
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

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# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第009959號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1976/05/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100995902
中文品名喜膚康軟膏
英文品名SIFUCONT OINTMENT
適應症濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、？疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎
劑型軟膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第009959號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/05/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100995902
中文品名: 喜膚康軟膏
英文品名: SIFUCONT OINTMENT
適應症: 濕疹樣症候群、急、慢性濕疹、幼兒性濕疹、脂漏性濕疹、錢幣形濕疹、神經性皮膚炎、異位性皮膚炎、？疹樣皮膚炎、膿皮疹、濕疹性牛皮疹、濕疹性徽菌皮膚炎
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010102號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1976/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101010203
中文品名安廣西林膠囊２５０公絲
英文品名ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010102號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101010203
中文品名: 安廣西林膠囊２５０公絲
英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 250MG "W.F."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014858號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1978/05/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101485800
中文品名保好爽水溶性軟膏
英文品名DERMACOMB CREAM "W.F."
適應症淺表性細菌感染、淺性念珠菌及（或）細菌感染、或併發之皮膚炎（如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎）、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第014858號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1978/05/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101485800
中文品名: 保好爽水溶性軟膏
英文品名: DERMACOMB CREAM "W.F."
適應症: 淺表性細菌感染、淺性念珠菌及（或）細菌感染、或併發之皮膚炎（如異位性、濕疹樣、錢幣形、接觸性、滲出性、皮脂溢出性、濕疹、神經性皮膚炎）、外耳炎、創傷後感染性濕疹、牛皮癬、靜脈瘤濕疹、嬰兒濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第001811號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1972/09/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100181105
中文品名安比西林膠囊２５０公絲
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001811號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1972/09/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100181105
中文品名: 安比西林膠囊２５０公絲
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他對青徽素具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署成製字第002052號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/12/30
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/12/31
發證日期1975/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300205208
中文品名萬里油
英文品名WANLY OIL
適應症牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫
劑型外用液劑
包裝小瓶
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/01/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署成製字第002052號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/12/30
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1975/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300205208
中文品名: 萬里油
英文品名: WANLY OIL
適應症: 牙痛、頭痛、鼓腸、中暑暈浪、蚊蟲咬傷、腰酸背痛、止癢消腫
劑型: 外用液劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MENTHOL;;METHYL SALICYLATE;;CAMPHOR;;CLOVE OIL;;EUCALYPTUS OIL (OLEUM EUCALYPTI)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南縣鹽水鎮孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/01/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第001869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1972/09/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100186900
中文品名四環素膠囊
英文品名TETRACYCLINE CAPSULES "WAH FOO"
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體所引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第001869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1972/09/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100186900
中文品名: 四環素膠囊
英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES "WAH FOO"
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體所引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE (HCL)
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/01/11
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/31
發證日期1976/08/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101061608
中文品名足得利軟膏
英文品名DELY OINTMENT "W.F."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型軟膏劑
包裝軟管裝;;罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOLNAFTATE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2007/01/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第010616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/01/11
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/31
發證日期: 1976/08/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101061608
中文品名: 足得利軟膏
英文品名: DELY OINTMENT "W.F."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。
劑型: 軟膏劑
包裝: 軟管裝;;罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOLNAFTATE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2007/01/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;罐裝

# 03401900 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第003821號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/16
註銷理由證別變更
有效日期1990/03/14
發證日期1970/05/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200382109
中文品名拜樂藥水（外用）
英文品名PYRALVEX BERNA
適應症口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第003821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/16
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1990/03/14
發證日期: 1970/05/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200382109
中文品名: 拜樂藥水（外用）
英文品名: PYRALVEX BERNA
適應症: 口腔及咽喉部粘膜之急、慢性炎症、鵝口瘡、齒齦膿溢
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANTHRAQUINONE GLYCOSIDES
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址: 台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
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# 華孚 於 上市櫃公司赴中國大陸投資事業名錄 - 1

國內投資人華孚科技股份有限公司
統一編號35383165
核准日期20170526
大陸投資事業華孚精密科技（馬鞍山）有限公司
大陸事業地址馬鞍山經濟技術開發區湖西南路1430號
大陸業別金屬模具製造業
國內投資人: 華孚科技股份有限公司
統一編號: 35383165
核准日期: 20170526
大陸投資事業: 華孚精密科技（馬鞍山）有限公司
大陸事業地址: 馬鞍山經濟技術開發區湖西南路1430號
大陸業別: 金屬模具製造業

# 華孚 於 上市公司基本資料 - 2

出表日期1130418
公司代號6235
公司名稱華孚科技股份有限公司
公司簡稱華孚
外國企業註冊地國－
產業別25
住址台北市南港區南港路一段209號A棟6樓
營利事業統一編號35383165
董事長蔡豐賜
總經理甘錦添
發言人甘錦添
發言人職稱總經理
代理發言人黃詩嵋
總機電話02-2652-2088
成立日期19540123
上市日期20040823
普通股每股面額新台幣 10.0000元
實收資本額1931649860
私募股數0
特別股0
編制財務報表類型1
股票過戶機構中國信託商業銀行代理部
過戶電話02-66365566
過戶地址台北市中正區重慶南路一段83號5樓
簽證會計師事務所勤業眾信聯合會計師事務所
簽證會計師1林文欽
簽證會計師2王儀雯
英文簡稱Waffer
英文通訊地址6F., Building A, No. 209, Sec. 1, Nangang Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼02-2651-7288
電子郵件信箱okesman@waffer.com.tw
網址www.waffer.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數193164986
出表日期: 1130418
公司代號: 6235
公司名稱: 華孚科技股份有限公司
公司簡稱: 華孚
外國企業註冊地國: －
產業別: 25
住址: 台北市南港區南港路一段209號A棟6樓
營利事業統一編號: 35383165
董事長: 蔡豐賜
總經理: 甘錦添
發言人: 甘錦添
發言人職稱: 總經理
代理發言人: 黃詩嵋
總機電話: 02-2652-2088
成立日期: 19540123
上市日期: 20040823
普通股每股面額: 新台幣 10.0000元
實收資本額: 1931649860
私募股數: 0
特別股: 0
編制財務報表類型: 1
股票過戶機構: 中國信託商業銀行代理部
過戶電話: 02-66365566
過戶地址: 台北市中正區重慶南路一段83號5樓
簽證會計師事務所: 勤業眾信聯合會計師事務所
簽證會計師1: 林文欽
簽證會計師2: 王儀雯
英文簡稱: Waffer
英文通訊地址: 6F., Building A, No. 209, Sec. 1, Nangang Rd., Nangang Dist.,Taipei City 115, Taiwan (R.O.C.)
傳真機號碼: 02-2651-7288
電子郵件信箱: okesman@waffer.com.tw
網址: www.waffer.com.tw
已發行普通股數或TDR原股發行股數: 193164986

# 華孚 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第001856號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/06/06
發證日期2005/06/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100185601
中文品名"華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克
英文品名ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量成人及體重25公斤以上兒童每6小時服250MG(力價)，體重25公斤至12.5公斤兒童，每6小時服125MG(力價)，體重12.5公斤以下兒童，每6小時服用10MG(力價)，重症酌增劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001856號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/06/06
發證日期: 2005/06/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100185601
中文品名: "華孚" 紅絲菌素膠囊250毫克
英文品名: ERYTHROMYCIN CAPSULES 250MG "WAH FOO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、淋菌、軟性下疳、梅毒及ㄧ般紅絲菌素感受性菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERYTHROMYCIN ESTOLATE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/10
用法用量: 成人及體重25公斤以上兒童每6小時服250MG(力價)，體重25公斤至12.5公斤兒童，每6小時服125MG(力價)，體重12.5公斤以下兒童，每6小時服用10MG(力價)，重症酌增劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華孚 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署成製字第002280號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/23
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/25
發證日期2005/03/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00300228008
中文品名華孚保膚乳
英文品名DERMAX LOTION
適應症痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/06/23
用法用量未附原蓋琦縫章核定影本，是以依原核定刊印。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署成製字第002280號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/23
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/25
發證日期: 2005/03/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00300228008
中文品名: 華孚保膚乳
英文品名: DERMAX LOTION
適應症: 痱子、日曬脫皮、皮膚乾癢症、過敏性皮膚炎、蟲咬腫傷、蕁麻疹鱗屑剝性皮膚病。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;CALAMINE;;CAMPHOR;;ZINC OXIDE
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司
製造廠廠址: 台南市鹽水區孫厝里孫厝寮４之６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/06/23
用法用量: 未附原蓋琦縫章核定影本，是以依原核定刊印。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華孚 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第015201號
註銷狀態已註銷
註銷日期2015/12/10
註銷理由自請註銷
有效日期2020/06/09
發證日期2005/06/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101520104
中文品名"華孚" 安廣西林膠囊500毫克
英文品名ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱華孚藥品股份有限公司
申請商地址台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號28826313
製造商名稱政德製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/12/10
用法用量成人每次口服250-500MG(力價)，一日三-四次。孩童每日每公斤體重20-40MG(力價)，分三-四次服用。依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015201號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2015/12/10
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/06/09
發證日期: 2005/06/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101520104
中文品名: "華孚" 安廣西林膠囊500毫克
英文品名: ANKOCILLIN CAPSULES 500MG "W.F."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 華孚藥品股份有限公司
申請商地址: 台北市大同區南京西路344巷41號
申請商統一編號: 28826313
製造商名稱: 政德製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣大埤鄉嘉興村豐田路２號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/12/10
用法用量: 成人每次口服250-500MG(力價)，一日三-四次。孩童每日每公斤體重20-40MG(力價)，分三-四次服用。依年齡、症狀適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 華孚 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛成製字第001091號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/05/16
註銷理由證別變更
有效日期1990/03/14
發證日期1970/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400109104
中文品名諾德露
英文品名NODOR LOTION
適應症體臭、止汗
劑型液劑
包裝桶裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001091號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/05/16
註銷理由: 證別變更
有效日期: 1990/03/14
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400109104
中文品名: 諾德露
英文品名: NODOR LOTION
適應症: 體臭、止汗
劑型: 液劑
包裝: 桶裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址: 台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝;;瓶裝

# 華孚 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛成製字第001093號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1990/03/14
發證日期1970/10/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01400109308
中文品名諾德露
英文品名NODOR LOTION
適應症體臭、止汗
劑型液劑
包裝桶裝;;瓶裝
藥品類別成藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱華孚股份有限公司
申請商地址台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號03401900
製造商名稱華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼桶裝;;瓶裝
許可證字號: 內衛成製字第001093號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1990/03/14
發證日期: 1970/10/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01400109308
中文品名: 諾德露
英文品名: NODOR LOTION
適應症: 體臭、止汗
劑型: 液劑
包裝: 桶裝;;瓶裝
藥品類別: 成藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE-PROPYLENE GLYCOL COMPLEX;;HEXACHLOROPHENE
申請商名稱: 華孚股份有限公司
申請商地址: 台北巿懷寧街４３號
申請商統一編號: 03401900
製造商名稱: 華孚股份有限公司化學製藥
製造廠廠址: 台北縣新店巿中正路１９６號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 桶裝;;瓶裝
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華孚的黃頁資料

(以下顯示 8 筆)

華孚藥品股份有限公司 | 地址: 台北市大同區南京西路344巷41號2樓 | 電話: 02-2559-9177

華孚家具有限公司 | 地址: 台北市文山區興隆路四段74巷21弄18號1樓 | 電話: 02-2937-1614

華孚科技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大智路2號 | 電話: 03-375-5288

華孚科技股份有限公司 | 地址: 桃園市桃園區大智路2號 | 電話: 03-328-5188

華孚隆企業有限公司 | 地址: 台南市仁德區行大二街46巷35號 | 電話: 06-266-1662

華孚隆企業有限公司 | 地址: 高雄市湖內區中正路二段676巷33號 | 電話: 07-690-9901

台灣華孚蘭有限公司 | 地址: 桃園市桃園區中正路1071號7樓之4 | 電話: 03-357-7636

華孚建設股份有限公司 | 地址: 台北市中山區建國北路二段3巷15號6樓之3 | 電話: 02-2515-1232

名稱 華孚 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 8 筆) (或要:查詢所有 華孚)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市鶯歌區永明街60巷36號(1樓)		連坤華18307517核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088114035)

臺北市文山區興隆路4段74巷21弄18號1樓		單連甲12276452核准設立

臺北市大安區復興南路1段107巷40號6樓		楊杏雪22052353核准設立

臺北市中山區建國北路1段80號6樓		彭騰德27971534核准設立

臺北市南港區南港路1段209號6樓		蔡豐賜35383165核准設立

臺南市仁德區二行里二行一路74號		李麗玉73729724核准設立

臺北市中正區懷寧街４３號		03401900解散 (097年07月07日 府產業商字 第09786605600號)

桃園市平鎮區平鎮區建安里１７鄰平東路１６０號		04691625廢止 (文號: 2006-12-18 經授中字 第0953486964號)

登記地址: 新北市鶯歌區永明街60巷36號(1樓) | 負責人: 連坤華 | 統編: 18307517 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1088114035)

登記地址: 臺北市文山區興隆路4段74巷21弄18號1樓 | 負責人: 單連甲 | 統編: 12276452 | 核准設立

登記地址: 臺北市大安區復興南路1段107巷40號6樓 | 負責人: 楊杏雪 | 統編: 22052353 | 核准設立

登記地址: 臺北市中山區建國北路1段80號6樓 | 負責人: 彭騰德 | 統編: 27971534 | 核准設立

登記地址: 臺北市南港區南港路1段209號6樓 | 負責人: 蔡豐賜 | 統編: 35383165 | 核准設立

登記地址: 臺南市仁德區二行里二行一路74號 | 負責人: 李麗玉 | 統編: 73729724 | 核准設立

登記地址: 臺北市中正區懷寧街４３號 | 統編: 03401900 | 解散 (097年07月07日 府產業商字 第09786605600號)

登記地址: 桃園市平鎮區平鎮區建安里１７鄰平東路１６０號 | 統編: 04691625 | 廢止 (文號: 2006-12-18 經授中字 第0953486964號)

與潔克寧乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

滴安美注射液

英文品名: DINAMINO INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第011855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/07/31 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑、蛋白質之消化吸收機能及合成利用障礙、嚴重創傷、火傷、骨折時蛋白質之補給、蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ALANINE;;L-ARGININE;;L-HISTIDINE;;L-ISOLEUCINE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;L-LEUCINE;;LYSINE L-;;L... | 製造商名稱: LABORATORIES ERN. S.A.

康喜健蜜丸

英文品名: KANYU DROP HONEY "KAWAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼球乾燥、維他命Ａ缺乏症 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL ACETATE;;PANTHENOL;;CAROTE... | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

河合　康喜健鈣丸

英文品名: KAWAI KANYU DROP M150 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011857號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/08/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 夜盲症、眼睛乾燥、骨骼牙齒發育不良的改善、維他命Ａ及Ｄ的補給 | 劑型: 丸劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A IN OILY SOLUTION;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL) | 製造商名稱: KAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD. (SAITAMA PLANT)

滅去痛膜衣錠１００公絲

英文品名: ROYZOLON 100 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011858號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痛、消炎 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIARAMIDE (HCL) | 製造商名稱: SAWAI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

迷你寧注射劑

英文品名: MINIRIN DDAVP INJECTION 4UG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第011859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 中樞性尿崩症、本劑可能增加輕度及中度血友病患第八因子濃度 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DESMOPRESSIN ACETATE TRIHYDRATE | 製造商名稱: FERRING AB

安黴素膠囊１２５公絲

英文品名: AMOXICILLIN CAPSULE 125 "MOHAN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第011860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/01/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1990/10/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN | 製造商名稱: B. BRAUN MOHAN PHARMACEUTICAL COMPANY LTD.

血清乳酸去氫/素試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM LDH-L (LD)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＬＤＨ－Ｌ（ＬＤ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NADIDE (COZYMASE);;LITHIUM LACTATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清肌酸磷化活性/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM CPK (CK)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005464號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＣＰＫ（ＣＫ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: CREATINOLFOSFATE (CREATINOL-O-PHOSPHATE);;ADENOSINE DIPHOSPHATE;;PHOSPHOCOZYMASE (COENZYME II) (NADP... | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清氨基轉化/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGOT (AST)-UV | 許可證字號: 衛署藥輸字第005465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: L-ASPARTIC ACID;;NADIDE (COZYMASE) | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

血清麥胺酸丙酮酸氨基移轉/試驗試劑

英文品名: GRAN-U-CHEM TM SGPT (ALT)-U.V. | 許可證字號: 衛署藥輸字第005466號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/24 | 註銷理由: 暫不以藥品列管 | 有效日期: 1988/12/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 體外診斷用試劑測定人類血清中ＳＧＰＴ（ＡＬＴ）的含量 | 劑型: 診斷用試劑 | 藥品類別: 由醫師或檢驗師使用 | 主成分略述: NADIDE (COZYMASE);;ALANINE DL-;;LACTIC DEHYDROGENASE;;SODIUM ALPHA KETOGLUTARATE | 製造商名稱: MALLINCKRODT SCIENCE PRODUCTS

氯苯噁唑林

英文品名: CHLORZOXAZONE "FRANCIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005468號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

６氯１，２，４苯硫雙氮７/７磺醯胺－１，１二氧六環

英文品名: CHLOROTHIAZIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第005469號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLOROTHIAZIDE | 製造商名稱: LAPORTE ORGANICS FRANCIS S. P. A.

律使當膠囊

英文品名: RYTHMODAN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/20 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療心律不整 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DISOPYRAMIDE | 製造商名稱: ROUSSEL LAB. LTD.

溴化必托品

英文品名: BUTROPIUM BROMIDE "EISAI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第005471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/02 | 註銷理由: | 有效日期: 1988/12/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUTROPIUM BROMIDE | 製造商名稱: EISAI CO. LTD.

皮默膚新膣錠

英文品名: PIMAFUCIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/14 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因念珠菌所引起外陰道感染症 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIMARICIN | 製造商名稱: TORII PHARMACEUTICAL CO.,LTD.

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