"新東" 風敏寧錠
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中文品名"新東" 風敏寧錠的英文品名是HONMINLIN TABLETS "SINTON", 許可證字號是衛署藥製字第024973號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2009/10/21, 註銷理由是製造偽藥, 有效日期是2009/12/31, 許可證種類是製　劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是錠劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS, 製造商名稱是新東化學製藥股份有限公司.

#"新東" 風敏寧錠的地圖

許可證字號衛署藥製字第024973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/12/31
發證日期1982/03/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102497306
中文品名"新東" 風敏寧錠
英文品名HONMINLIN TABLETS "SINTON"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量成人每次一錠，一日3次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第024973號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2009/10/21

註銷理由

製造偽藥

有效日期

2009/12/31

發證日期

1982/03/01

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00102497306

中文品名

"新東" 風敏寧錠

英文品名

HONMINLIN TABLETS "SINTON"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

錠劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR;;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CAFFEINE ANHYDROUS

申請商名稱

新東化學製藥股份有限公司

申請商地址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

申請商統一編號

47154238

製造商名稱

新東化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹巿中埔里牛埔路２４５號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2009/10/22

用法用量

成人每次一錠，一日3次。12歲以上適用成人劑量。6歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲，適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。

包裝與國際條碼

瓶裝

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新竹巿中埔里牛埔路２４５號

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全部藥品許可證資料集 資料集的 "新東" 風敏寧錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第014869號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/11/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201486909
中文品名克濕痛注射液
英文品名KOSUTON INJECTION "SINTON"
適應症風濕性熱、風濕樣關節炎、過敏性疾病（支氣管氣喘）結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病（乾癬、皮膚炎、天？瘡）過敏性及炎症性眼科疾病、肉芽腫、侵龔休克、火傷及手術時之休克
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第014869號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/11/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201486909
中文品名: 克濕痛注射液
英文品名: KOSUTON INJECTION "SINTON"
適應症: 風濕性熱、風濕樣關節炎、過敏性疾病（支氣管氣喘）結合織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚疾病（乾癬、皮膚炎、天？瘡）過敏性及炎症性眼科疾病、肉芽腫、侵龔休克、火傷及手術時之休克
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PREDNISOLONE 21-PHOSPHATE SODIUM
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第033490號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/01/23
發證日期1991/01/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103349000
中文品名單那若膠囊２００公絲
英文品名DANAZOL CAPSULES 200MG "SINTON"
適應症子宮內膜異位症、早期春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第033490號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/01/23
發證日期: 1991/01/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103349000
中文品名: 單那若膠囊２００公絲
英文品名: DANAZOL CAPSULES 200MG "SINTON"
適應症: 子宮內膜異位症、早期春機發動、囊狀慢性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫性乳房疾患。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第040089號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/06/24
發證日期1996/06/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104008903
中文品名益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）
英文品名ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON"
適應症下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰（肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040089號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/06/24
發證日期: 1996/06/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104008903
中文品名: 益咳平錠２０公絲（鹽酸伊普拉辛隆）
英文品名: ECOPIN TABLETS 20MG (EPRAZINONE HYDROCHLORIDE) "SINTON"
適應症: 下列呼器官疾患之鎮咳與袪痰（肺炎、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、止氣道炎、感冒
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第033821號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/06/17
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2006/03/14
發證日期1991/03/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103382100
中文品名安喉舒錠３０公絲（安布索）
英文品名AMBROXOL TABLETS 30MG "SINTON"
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/06/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033821號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/06/17
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2006/03/14
發證日期: 1991/03/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103382100
中文品名: 安喉舒錠３０公絲（安布索）
英文品名: AMBROXOL TABLETS 30MG "SINTON"
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/06/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第000419號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1971/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100041900
中文品名得舒喘力注射液
英文品名DEXASONLIN INJECTION "SINTON"
適應症風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000419號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1971/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100041900
中文品名: 得舒喘力注射液
英文品名: DEXASONLIN INJECTION "SINTON"
適應症: 風濕性關節炎、支氣管氣喘、腎炎症侯群、過敏性疾患、侵襲休克、火傷、手術時之休克。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第013392號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201339205
中文品名克暈精片２５公絲
英文品名KOLIZINE TABLETS 25MG "SINTON"
適應症暈車、暈船、暈飛機
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013392號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201339205
中文品名: 克暈精片２５公絲
英文品名: KOLIZINE TABLETS 25MG "SINTON"
適應症: 暈車、暈船、暈飛機
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE )
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第013386號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201338600
中文品名樂血壓注射液
英文品名ROSERPIN INJECTION "SINTON"
適應症高血壓
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RESERPINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013386號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201338600
中文品名: 樂血壓注射液
英文品名: ROSERPIN INJECTION "SINTON"
適應症: 高血壓
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RESERPINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037211號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2014/01/28
發證日期1994/01/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103721103
中文品名抗凝佳錠１００毫克（梯可比定）
英文品名KANIYA TABLETS 100MG "SINTON " (TICLOPIDINE)
適應症血管手術及血液體外循環所引起之血栓、栓塞之治療、及血流障礙之改善。慢性動脈閉塞症所引之潰瘍、疼痛及冷感等阻血性諸症狀改善。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TICLOPIDINE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第037211號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2014/01/28
發證日期: 1994/01/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103721103
中文品名: 抗凝佳錠１００毫克（梯可比定）
英文品名: KANIYA TABLETS 100MG "SINTON " (TICLOPIDINE)
適應症: 血管手術及血液體外循環所引起之血栓、栓塞之治療、及血流障礙之改善。慢性動脈閉塞症所引之潰瘍、疼痛及冷感等阻血性諸症狀改善。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TICLOPIDINE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第034022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2006/05/24
發證日期1991/05/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103402201
中文品名"新東" 敏免錠６０公絲（特芬那定）
英文品名MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON"
適應症急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2006/05/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2006/05/24
發證日期: 1991/05/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103402201
中文品名: "新東" 敏免錠６０公絲（特芬那定）
英文品名: MINMEN TABLET 60MG (TERFENADINE) "SINTON"
適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎），非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2006/05/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第000897號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1972/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100089700
中文品名補祿賽命乙１２注射液
英文品名PROTHIAMIN B12 INJECTION "SINTON"
適應症帶狀？疹、多發性神經炎、惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血、小兒紅芽球性貧血、寄生蟲性貧血
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第000897號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1972/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100089700
中文品名: 補祿賽命乙１２注射液
英文品名: PROTHIAMIN B12 INJECTION "SINTON"
適應症: 帶狀？疹、多發性神經炎、惡性貧血、營養性妊娠性貧血、大紅血球性或巨紅芽球性貧血、小兒紅芽球性貧血、寄生蟲性貧血
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第040562號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/11/08
發證日期1996/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104056201
中文品名樂平錠１００公絲（斯比樂）
英文品名LOPIN TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "SINTON"
適應症消化性潰瘍、精神病狀態
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第040562號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/11/08
發證日期: 1996/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104056201
中文品名: 樂平錠１００公絲（斯比樂）
英文品名: LOPIN TABLETS 100MG (SULPIRIDE) "SINTON"
適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第038022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103802205
中文品名愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）
英文品名ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103802205
中文品名: 愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）
英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第034330號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/09/13
發證日期1991/09/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103433009
中文品名安咳錠２０公絲（梯比匹定）
英文品名ANCOUGH TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "SINTON"
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034330號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/09/13
發證日期: 1991/09/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103433009
中文品名: 安咳錠２０公絲（梯比匹定）
英文品名: ANCOUGH TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) "SINTON"
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIPEPIDINE HIBENZATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第034891號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2012/02/07
發證日期1992/02/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103489100
中文品名賜胃寧錠４００公絲（希每得定）
英文品名SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON"
適應症十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034891號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2012/02/07
發證日期: 1992/02/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103489100
中文品名: 賜胃寧錠４００公絲（希每得定）
英文品名: SUWEILIN TABLET 400MG (CIMETIDINE) "SINTON"
適應症: 十二指腸潰瘍、胃潰瘍、消化性食道炎、上腸胃道糜爛、或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、穿孔性潰瘍。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第022983號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1981/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102298302
中文品名咳安平注射液
英文品名COUGHANPIN INJECTION "SINTON"
適應症急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022983號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1981/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102298302
中文品名: 咳安平注射液
英文品名: COUGHANPIN INJECTION "SINTON"
適應症: 急慢性支氣管炎、急慢性喉頭炎及其他急慢性呼吸器疾患引起之咳嗽喀痰
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;BUTETHAMATE CITRATE;;DIPROPHYLLINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第001446號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1990/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號01001446
通關簽審文件編號DHY00100144608
中文品名安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）
英文品名AMPICILLIN CAPSULES 500MG "SINTON"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第001446號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1990/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01001446
通關簽審文件編號: DHY00100144608
中文品名: 安比西林膠囊５００公絲（胺/青黴素）
英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 500MG "SINTON"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMPICILLIN (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第013388號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201338801
中文品名美他歐寧注射液
英文品名VITAONINE INJECTION "SINTON"
適應症維持肝臟正常功能
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEXTROSE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201338801
中文品名: 美他歐寧注射液
英文品名: VITAONINE INJECTION "SINTON"
適應症: 維持肝臟正常功能
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHIONINE DL-;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;DEXTROSE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第013382號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/10/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201338202
中文品名必斯鈣Ｂ６注射劑
英文品名HISCAL B6 INJECTION "SINTON"
適應症支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、食物過敏、藥物過敏、過敏性皮膚炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013382號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/10/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201338202
中文品名: 必斯鈣Ｂ６注射劑
英文品名: HISCAL B6 INJECTION "SINTON"
適應症: 支氣管氣喘、過敏性鼻炎、蕁麻疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、食物過敏、藥物過敏、過敏性皮膚炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM BROMIDE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "新東" 風敏寧錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第013020號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1970/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201302007
中文品名氨基非林注射液２．５％
英文品名AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON"
適應症心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第013020號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201302007
中文品名: 氨基非林注射液２．５％
英文品名: AMINOPHYLLINE INJECTION 2.5% "SINTON"
適應症: 心因性、支氣管氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

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# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第026936號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1984/03/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102693600
中文品名利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）
英文品名LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON"
適應症惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026936號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1984/03/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102693600
中文品名: 利血命注射液５公絲/公撮（羥鈷胺）
英文品名: LISAIMIN INJECTION 5MG/ML "SINTON"
適應症: 惡性貧血症、出血性貧血、具有神經合併症之惡性貧血、巨紅血球性貧血、巨型紅血球性貧血、維他命Ｂ１２缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038022號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/08/29
發證日期1994/08/29
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103802205
中文品名愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）
英文品名ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。
劑型內服顆粒劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038022號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/08/29
發證日期: 1994/08/29
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103802205
中文品名: 愛疏痛顆粒２００公絲/公克（對位乙醯氨基酚）
英文品名: ASUTON GRANULE 200MG/G "SINTON"(ACETAMINOHEN)
適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛）。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038051號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/09/05
發證日期1994/09/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103805102
中文品名喜佳鈣優錠
英文品名C-CAV TABLETS "SINTON"
適應症壞血病，齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症
劑型口含錠
包裝塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038051號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/09/05
發證日期: 1994/09/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103805102
中文品名: 喜佳鈣優錠
英文品名: C-CAV TABLETS "SINTON"
適應症: 壞血病，齒齦出血及維他命Ｃ、泛酸缺乏症
劑型: 口含錠
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;SODIUM ASCORBATE;;PANTOTHENATE CALCIUM
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第003589號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/31
發證日期1990/07/31
許可證種類製　劑
舊證字號01003589
通關簽審文件編號DHY00100358901
中文品名速理咳膠囊
英文品名SULICO CAPSULES "SINTON"
適應症鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽、喀痰）
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003589號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/31
發證日期: 1990/07/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 01003589
通關簽審文件編號: DHY00100358901
中文品名: 速理咳膠囊
英文品名: SULICO CAPSULES "SINTON"
適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽喉炎、支氣管擴張症所引起之咳嗽、喀痰）
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第003640號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/09/06
註銷理由自請註銷
有效日期1987/05/25
發證日期1973/10/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100364001
中文品名妥達林黴素膠囊
英文品名HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T."
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第003640號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/09/06
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 1987/05/25
發證日期: 1973/10/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100364001
中文品名: 妥達林黴素膠囊
英文品名: HETACILLIN POTASSIUM CAPSULES "S.T."
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HETACILLIN (POTASSIUM)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第003687號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1973/11/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100368701
中文品名樂速治黴素膠囊
英文品名DOXYCYCLINE HCL CAPSULES "S.T."
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第003687號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1973/11/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100368701
中文品名: 樂速治黴素膠囊
英文品名: DOXYCYCLINE HCL CAPSULES "S.T."
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第005344號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/12/31
發證日期1974/12/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100534407
中文品名吐得能注射液
英文品名TUTANIN INJECTION "SINTON"
適應症精神病狀態、嘔吐、噁心
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PERPHENAZINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第005344號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/12/31
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100534407
中文品名: 吐得能注射液
英文品名: TUTANIN INJECTION "SINTON"
適應症: 精神病狀態、嘔吐、噁心
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PERPHENAZINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 47154238 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005483號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1975/01/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100548308
中文品名利心非林注射液
英文品名DIPROPHYLLIN INJEDTION "SINTON"
適應症氣喘及支氣管痙攣
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPROPHYLLINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第005483號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1975/01/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100548308
中文品名: 利心非林注射液
英文品名: DIPROPHYLLIN INJEDTION "SINTON"
適應症: 氣喘及支氣管痙攣
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPROPHYLLINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第025031號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1982/03/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102503101
中文品名"新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON"
適應症退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025031號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1982/03/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102503101
中文品名: "新東"對位乙醯氨基酚錠５００毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "SINTON"
適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 發燒或需要時服用，若症狀持續，則每4~6小時可重複服用。每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2~1錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4~1/2錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量，再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038160號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2010/04/21
發證日期2005/04/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103816004
中文品名"新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)
英文品名CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE)
適應症袪痰。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量成人及14歲以上兒童：一日三次，一次1-2錠。14-6歲小兒：一日三次，一次一錠。6歲以下幼兒：一日三次，一次1/2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038160號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2010/04/21
發證日期: 2005/04/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103816004
中文品名: "新東" 清喉錠 8 公絲 (布朗信)
英文品名: CHINHO TABLETS 8MG "SINTON" (BROMHEXINE)
適應症: 袪痰。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 成人及14歲以上兒童：一日三次，一次1-2錠。14-6歲小兒：一日三次，一次一錠。6歲以下幼兒：一日三次，一次1/2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第002852號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1973/05/14
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100285201
中文品名"新東"威拉敏錠４毫克
英文品名PHENIRAMINE TABLETS 4MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002852號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1973/05/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100285201
中文品名: "新東"威拉敏錠４毫克
英文品名: PHENIRAMINE TABLETS 4MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 一日3至4次，每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠，12歲以上適用成人劑量；6歲以上未滿12歲，每次1/2錠；3歲以上未滿6歲，每次1/4錠；3歲以下之嬰幼兒，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034346號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/09/16
發證日期1991/09/16
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103434601
中文品名"新東"舒吐能錠１０毫克（多普利杜）
英文品名SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON"
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量如需服用此藥，建議飯前及睡前１５－３０分鐘服用此藥。成人及青少年（大於１２歲且體重超過３５公斤）：一天３－４次，一次１０ｍｇ。小兒：一天１－２ｍｇ／ｋｇ，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過３０ｍｇ。６歲以上，一天最高劑量１ｍｇ／ｋｇ。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034346號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/09/16
發證日期: 1991/09/16
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103434601
中文品名: "新東"舒吐能錠１０毫克（多普利杜）
英文品名: SUTONIN TABLET 10MG (DOMPERIDONE) "SINTON"
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 如需服用此藥，建議飯前及睡前１５－３０分鐘服用此藥。成人及青少年（大於１２歲且體重超過３５公斤）：一天３－４次，一次１０ｍｇ。小兒：一天１－２ｍｇ／ｋｇ，分三次於飯前使用，可視年齡、體重、症狀適宜增減。小兒一天投與量不可超過３０ｍｇ。６歲以上，一天最高劑量１ｍｇ／ｋｇ。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第026787號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1983/01/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102678706
中文品名待克菲那注射液２５毫克/毫升"新東"
英文品名DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON"
適應症無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量本藥限由醫師使用。通常成人一次一安瓿，一日一次，行外側臀部肌肉深部緩慢注射之，並應時常改換左右臀部注射部位
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第026787號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1983/01/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102678706
中文品名: 待克菲那注射液２５毫克/毫升"新東"
英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "SINTON"
適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: 本藥限由醫師使用。通常成人一次一安瓿，一日一次，行外側臀部肌肉深部緩慢注射之，並應時常改換左右臀部注射部位
包裝與國際條碼: 安瓿

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第043395號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2009/11/23
發證日期1999/11/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104339502
中文品名欣克敏錠５公絲〝新東〞
英文品名SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON"
適應症乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEQUITAZINE
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第043395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2009/11/23
發證日期: 1999/11/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104339502
中文品名: 欣克敏錠５公絲〝新東〞
英文品名: SINKOMIN TABLETS 5MG "SINTON"
適應症: 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁麻疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEQUITAZINE
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;盒裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第033969號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2011/05/09
發證日期1991/05/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103396903
中文品名"新東" 泄安錠２００公絲（服拉沃塞特）
英文品名SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON"
適應症慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLAVOXATE HCL
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033969號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2011/05/09
發證日期: 1991/05/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103396903
中文品名: "新東" 泄安錠２００公絲（服拉沃塞特）
英文品名: SHEUAN TABLET 200MG (FLAVOXATE) "SINTON"
適應症: 慢性前列腺炎及慢性膀胱炎頻尿、排殘尿感、神經性頻尿。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLAVOXATE HCL
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 新東化學製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第023399號
註銷狀態已註銷
註銷日期2009/10/21
註銷理由製造偽藥
有效日期2013/12/31
發證日期1981/05/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102339908
中文品名"新東"克痛芬肌肉用注射液（凱妥普洛芬）
英文品名KETOPHEN INJECTION "SINTON" (KETOPROFEN)
適應症消炎、鎮痛、解熱（風濕性關節炎、強硬性脊椎炎、痛風、骨關節炎）
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOPROFEN
申請商名稱新東化學製藥股份有限公司
申請商地址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號47154238
製造商名稱新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2009/10/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第023399號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2009/10/21
註銷理由: 製造偽藥
有效日期: 2013/12/31
發證日期: 1981/05/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102339908
中文品名: "新東"克痛芬肌肉用注射液（凱妥普洛芬）
英文品名: KETOPHEN INJECTION "SINTON" (KETOPROFEN)
適應症: 消炎、鎮痛、解熱（風濕性關節炎、強硬性脊椎炎、痛風、骨關節炎）
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOPROFEN
申請商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
申請商統一編號: 47154238
製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹巿中埔里牛埔路２４５號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2009/10/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿
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得舒喘片

英文品名: DEXASONE TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕熱、神經炎、外傷性關節炎、牛皮癬型關節炎、過敏性支氣管炎、氣喘、脂漏性皮膚炎、白血病、肉芽腫潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

抗血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

英文品名: KANSAMIN INJECTION 100MG/ML (ERANEXAMIC ACID)"SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與全身性線溶高進有關之出血傾血向（白血病、再生不良性貧血紫斑病及手術中、手術後之異常出血）局部線溶高進有關之異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中手術後之異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

縮血注射液

英文品名: SPARTEINE INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、子宮收縮不全、產後出血、陣痛微弱、　娠中毒症、患者之陣痛促進、手術後之腸管及膀胱麻痺、人工妊娠中絕手術時等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

複方維他命Ｂ注射液

英文品名: SINPLEX B INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養障礙、病中、病後之營養補給、維生素Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRITHIOXIN HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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炎平錠４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: YENPIN TABLET 400MG (PIPEMIDIC ACID) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第037447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2014/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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愛樂黴素膠囊２５０公絲

英文品名: ILLOMYCIN CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染症、敗血症、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、骨髓炎、腎盂炎、肺炎、膿胸、中耳炎、淋病、尿道炎、膀胱炎、丹毒、腹膜炎、支氣管炎、心膜炎、膽囊炎、痢疾、軟性下疳、梅毒、百日咳、細菌性感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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氯四環素膠囊２５０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣管肺部感染、細菌性及阿米巴性下痢、細菌性心內膜炎、泌尿生殖器感染病、淋病、阿米巴性肝炎、喉氣管炎、花柳性淋巴肉瘤腫、中耳炎、腹膜炎、肺炎產後膿毒病、Ｑ型熱、斑疹傷寒、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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四環黴素膠囊２５０公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿腫、阿米巴症、細菌性下痢、支氣管炎、肺炎、心內膜炎、骨髓炎、外耳或中耳炎、百日咳、咽炎、腎盂腎炎、尿道生殖器感染、淋病、敗血症、扁桃腺炎、尿道炎、大腸炎、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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得舒喘片

英文品名: DEXASONE TABLETS "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014870號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性風濕熱、神經炎、外傷性關節炎、牛皮癬型關節炎、過敏性支氣管炎、氣喘、脂漏性皮膚炎、白血病、肉芽腫潰瘍性結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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抗血寧注射液１００公絲/公撮（妥內散敏）

英文品名: KANSAMIN INJECTION 100MG/ML (ERANEXAMIC ACID)"SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第025060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與全身性線溶高進有關之出血傾血向（白血病、再生不良性貧血紫斑病及手術中、手術後之異常出血）局部線溶高進有關之異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中手術後之異常出血） | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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縮血注射液

英文品名: SPARTEINE INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第000317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 弛緩性子宮出血、子宮收縮不全、產後出血、陣痛微弱、　娠中毒症、患者之陣痛促進、手術後之腸管及膀胱麻痺、人工妊娠中絕手術時等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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複方維他命Ｂ注射液

英文品名: SINPLEX B INJECTION "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第013396號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 營養障礙、病中、病後之營養補給、維生素Ｂ缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRITHIOXIN HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTHENOL | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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炎平錠４００公絲（匹培咪迪）

英文品名: YENPIN TABLET 400MG (PIPEMIDIC ACID) "SINTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第037447號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2014/04/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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愛樂黴素膠囊２５０公絲

英文品名: ILLOMYCIN CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌感染症、敗血症、淋巴腺炎、扁桃腺炎、產褥熱、骨髓炎、腎盂炎、肺炎、膿胸、中耳炎、淋病、尿道炎、膀胱炎、丹毒、腹膜炎、支氣管炎、心膜炎、膽囊炎、痢疾、軟性下疳、梅毒、百日咳、細菌性感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN (PROPIONYL LAURYL SULPHATE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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氯四環素膠囊２５０公絲

英文品名: CHLORTETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014119號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管炎、氣管肺部感染、細菌性及阿米巴性下痢、細菌性心內膜炎、泌尿生殖器感染病、淋病、阿米巴性肝炎、喉氣管炎、花柳性淋巴肉瘤腫、中耳炎、腹膜炎、肺炎產後膿毒病、Ｑ型熱、斑疹傷寒、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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四環黴素膠囊２５０公絲

英文品名: TETRACYCLINE CAPSULES 250MG "SINTON" | 許可證字號: 內衛藥製字第014125號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/10/21 | 註銷理由: 製造偽藥 | 有效日期: 2013/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 膿腫、阿米巴症、細菌性下痢、支氣管炎、肺炎、心內膜炎、骨髓炎、外耳或中耳炎、百日咳、咽炎、腎盂腎炎、尿道生殖器感染、淋病、敗血症、扁桃腺炎、尿道炎、大腸炎、梅毒 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司

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登記地址: 新竹市牛埔路245號 | 統編: 47154238 | 廢止 (文號: 2010-8-31 經授中字 第0993410801號)

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"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

卡巴松錠２５０公絲（苯胂酸/）

英文品名: CARBARSONE TABLETS 250MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第025957號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 阿米巴痢、腸管寄生性原蟲（腸滴蟲、滴蟲）引起之下痢、細菌性腸炎及腸內腐敗醱酵、陰道滴蟲症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBARSONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

克炎錠３００公絲

英文品名: TRIPRIM-F TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性尿道感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;CROSPOVIDONE | 製造商名稱: PHARMACHEMIE B.V.

能益膚凝膠

英文品名: HERIT GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019166號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/06 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 灼傷、燙傷、晒傷、擦傷 | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TYROTHRICIN;;FOMOCAINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: KARL ENGELHARD FABRIK PHARM, PRAPARATE GMBH & CO. KG

愛樂眠錠５公絲

英文品名: ALODORM 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2007/04/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 失眠。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: ALPHAPHARM PTY LTD.

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