克全癒錠
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中文品名克全癒錠的英文品名是COTRIM TABLETS, 許可證字號是衛署藥輸字第020970號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2013/12/16, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是2010/07/03, 許可證種類是製　劑, 適應症是大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症, 劑型是錠劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE, 製造商名稱是MEDOCHEMIE LTD..

#克全癒錠的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020970號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2010/07/03
發證日期1995/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202097000
中文品名克全癒錠
英文品名COTRIM TABLETS
適應症大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第020970號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2013/12/16

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

2010/07/03

發證日期

1995/07/03

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202097000

中文品名

克全癒錠

英文品名

COTRIM TABLETS

適應症

大腸炎、下痢、細菌性腹瀉、痢疾、尿路感染症（膀胱炎、腎孟炎尿道炎）淋巴腺炎、膣炎、手術後感染及其他磺胺劑感受性菌所引起之感染症

劑型

錠劑

包裝

盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE

申請商名稱

雙正貿易股份有限公司

申請商地址

台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３

申請商統一編號

30817579

製造商名稱

MEDOCHEMIE LTD.

製造廠廠址

1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.

製造廠公司地址

1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.

製造廠國別

CY

製程

(空)

異動日期

2013/12/16

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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克全癒錠的地址位於

台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３

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出進口廠商登記資料 資料集的 克全癒錠 相關資料

@ 克全癒錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號30817579
原始登記日期19790115
核發日期20221108
廠商中文名稱雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O香
電話號碼02-23462168-70
傳真號碼02-23460691
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30817579
原始登記日期: 19790115
核發日期: 20221108
廠商中文名稱: 雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱: SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址: 6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O香
電話號碼: 02-23462168-70
傳真號碼: 02-23460691
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 克全癒錠 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 克全癒錠 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/09/12
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/05/21
發證日期1997/03/14
許可證種類醫　器
舊證字號06005330
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818308
中文品名癒膚塊劑
英文品名LYOFOAM STERILE DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一9999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目輸　入
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期2006/09/14
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/09/12
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/05/21
發證日期: 1997/03/14
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005330
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818308
中文品名: 癒膚塊劑
英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 9999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址: TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 2006/09/14
製造許可登錄編號: (空)

@ 克全癒錠 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態已註銷
註銷日期20060912
註銷理由未展延而逾期者
有效日期20030521
發證日期19970314
許可證種類醫　器
舊證字號06005330
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600818308
中文品名癒膚塊劑
英文品名LYOFOAM STERILE DRESSING
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一9999 其他
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目輸　入
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別GB
製程(空)
異動日期20060914
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第008183號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20060912
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 20030521
發證日期: 19970314
許可證種類: 醫　器
舊證字號: 06005330
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600818308
中文品名: 癒膚塊劑
英文品名: LYOFOAM STERILE DRESSING
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 9999 其他
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ７．５ＣＭＸ７．５ＣＭ　１０ＣＭＸ１０ＣＭ　１７．５ＣＭＸ１０ＣＭ２５ＣＭＸ１０ＣＭ　２０ＣＭＸ１０ＣＭ　３０ＣＭＸ２５ＣＭ　７０ＣＭＸ４０ＣＭ
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: SETON HEALTHCARE GROUP PLC
製造廠廠址: TUBITON HOUSE,MEDLOCK STREET,OLDHAM OL1 3HS,ENGLAND.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: GB
製程: (空)
異動日期: 20060914
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 克全癒錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第022221號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2013/07/03
發證日期1998/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202222105
中文品名復速得外用粉劑
英文品名FAST POWDER
適應症急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型粉劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022221號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2013/07/03
發證日期: 1998/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202222105
中文品名: 復速得外用粉劑
英文品名: FAST POWDER
適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型: 粉劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第021515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2019/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號02017255
通關簽審文件編號DHA00202151504
中文品名膚爽乳膏
英文品名BRUMIXOL CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程製造、分裝
異動日期2023/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017255
通關簽審文件編號: DHA00202151504
中文品名: 膚爽乳膏
英文品名: BRUMIXOL CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址: VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 製造、分裝
異動日期: 2023/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第016888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2013/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201688800
中文品名得耐舒錠１００公絲
英文品名DENEX TABLETS 100MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2013/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201688800
中文品名: 得耐舒錠１００公絲
英文品名: DENEX TABLETS 100MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010363號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2008/07/24
發證日期1982/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201036309
中文品名普膚寧錠
英文品名PUVADIN TABLETS
適應症尋常性白斑症
劑型錠劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIOXSALEN
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010363號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2008/07/24
發證日期: 1982/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201036309
中文品名: 普膚寧錠
英文品名: PUVADIN TABLETS
適應症: 尋常性白斑症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIOXSALEN
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/15
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02010993
通關簽審文件編號DHA00201561407
中文品名鹽酸氯喝西啶
英文品名CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症殺菌消毒劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/15
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02010993
通關簽審文件編號: DHA00201561407
中文品名: 鹽酸氯喝西啶
英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症: 殺菌消毒劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015619號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/08/17
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011726
通關簽審文件編號DHA00201561904
中文品名硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇
英文品名SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症類交感神經興奮劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015619號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/08/17
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011726
通關簽審文件編號: DHA00201561904
中文品名: 硫酸羥甲基苯第三丁基胺乙醇
英文品名: SALBUTAMOL SULPHATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 類交感神經興奮劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SALBUTAMOL SULFATE(ALBUTEROL SULFATE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/03
發證日期2014/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201122502
中文品名可舒得錠
英文品名COSTI TABLETS
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2018/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/03
發證日期: 2014/04/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201122502
中文品名: 可舒得錠
英文品名: COSTI TABLETS
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址: 2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2018/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016967號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2003/12/08
發證日期1988/12/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201696706
中文品名穩保濃擦劑
英文品名EPOKELAN SCALP LOTION
適應症雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型外用液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016967號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2003/12/08
發證日期: 1988/12/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201696706
中文品名: 穩保濃擦劑
英文品名: EPOKELAN SCALP LOTION
適應症: 雄激素性禿髮（ＡＬＯＰＥＣＩＡ　ＡＮＤＲＯＧＥＮＥＴＩＣＡ）
劑型: 外用液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第009524號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/12/01
發證日期1981/12/01
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200952407
中文品名思伴妥錠０．５公絲
英文品名AVANT 0.5 TABLETS
適應症躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行的障礙、舞蹈病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址JAN SIBELIUS 15 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009524號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/12/01
發證日期: 1981/12/01
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200952407
中文品名: 思伴妥錠０．５公絲
英文品名: AVANT 0.5 TABLETS
適應症: 躁病精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行的障礙、舞蹈病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: JAN SIBELIUS 15 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010362號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/07/24
發證日期1982/07/24
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201036207
中文品名得喜健膠囊
英文品名TOSIFEN CAPSULES
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIROXICAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱SIMES S.P.A.
製造廠廠址VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010362號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1982/07/24
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201036207
中文品名: 得喜健膠囊
英文品名: TOSIFEN CAPSULES
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性關節肌肉損傷、急性痛風
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIROXICAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: SIMES S.P.A.
製造廠廠址: VIA L. DI BREME 26, 20156 MILAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第013409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/17
發證日期2004/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名愛煩悶錠3公絲
英文品名AKAMON TABLETS 3MG
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/17
發證日期: 2004/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 愛煩悶錠3公絲
英文品名: AKAMON TABLETS 3MG
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第015615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/26
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011636
通關簽審文件編號DHA00201561509
中文品名氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症解熱、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/26
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011636
通關簽審文件編號: DHA00201561509
中文品名: 氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 解熱、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201965808
中文品名愛婷乳膏
英文品名ALTEN CREAM
適應症尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201965808
中文品名: 愛婷乳膏
英文品名: ALTEN CREAM
適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第021335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/19
發證日期1996/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202133502
中文品名邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/19
發證日期: 1996/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202133502
中文品名: 邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第021415號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/10/05
發證日期1996/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202141500
中文品名安得復錠
英文品名ARFEN 500MG TABLETS
適應症鎮痛、解熱
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021415號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/10/05
發證日期: 1996/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202141500
中文品名: 安得復錠
英文品名: ARFEN 500MG TABLETS
適應症: 鎮痛、解熱
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第015849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201584908
中文品名舒必健錠２００公絲
英文品名SULPIREN 200MG TABLETS
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201584908
中文品名: 舒必健錠２００公絲
英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第021369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/13
發證日期2021/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202136906
中文品名抗得黴－Ｈ乳膏
英文品名CANDIPLAS H CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/13
發證日期: 2021/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202136906
中文品名: 抗得黴－Ｈ乳膏
英文品名: CANDIPLAS H CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/07/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/18
發證日期1998/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202227706
中文品名舒立保感冒錠
英文品名SNIP TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第022277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/18
發證日期: 1998/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202227706
中文品名: 舒立保感冒錠
英文品名: SNIP TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: 一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 克全癒錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第010618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期2003/11/05
發證日期1982/11/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201061803
中文品名復樂脈膠囊
英文品名FENAMON CAPSULES
適應症狹心症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行ＢＡ？ＢＥ試
有效日期: 2003/11/05
發證日期: 1982/11/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201061803
中文品名: 復樂脈膠囊
英文品名: FENAMON CAPSULES
適應症: 狹心症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 克全癒錠 相關資料

@ 克全癒錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱雙正貿易股份有限公司
公司統一編號30817579
業者地址台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號A-130817579-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雙正貿易股份有限公司
公司統一編號: 30817579
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 克全癒錠 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021515號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/16
發證日期2019/01/18
許可證種類製　劑
舊證字號02017255
通關簽審文件編號DHA00202151504
中文品名膚爽乳膏
英文品名BRUMIXOL CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程製造、分裝
異動日期2023/10/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::4712302031007,4712302031007,4712302031007,
許可證字號: 衛署藥輸字第021515號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/16
發證日期: 2019/01/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02017255
通關簽審文件編號: DHA00202151504
中文品名: 膚爽乳膏
英文品名: BRUMIXOL CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MIPHARM S.P.A.
製造廠廠址: VIA B. QUARANTA 12-20141 MILANO ITALY
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: 製造、分裝
異動日期: 2023/10/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::4712302031007,4712302031007,4712302031007,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016888號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/17
發證日期2013/10/17
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201688800
中文品名得耐舒錠１００公絲
英文品名DENEX TABLETS 100MG
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,
許可證字號: 衛署藥輸字第016888號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/17
發證日期: 2013/10/17
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201688800
中文品名: 得耐舒錠１００公絲
英文品名: DENEX TABLETS 100MG
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011225號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/03
發證日期2014/04/25
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201122502
中文品名可舒得錠
英文品名COSTI TABLETS
適應症噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2018/12/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::5290931001084,5290931003705,;;鋁箔片盒裝::5290931001084,5290931003705,
許可證字號: 衛署藥輸字第011225號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/03
發證日期: 2014/04/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201122502
中文品名: 可舒得錠
英文品名: COSTI TABLETS
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療，糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔片盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. FACTORY AZ
製造廠廠址: 2 MICHAEL ERAKLEOUS STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2018/12/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::5290931001084,5290931003705,;;鋁箔片盒裝::5290931001084,5290931003705,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第013409號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/17
發證日期2004/06/11
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名愛煩悶錠3公絲
英文品名AKAMON TABLETS 3MG
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::5290931001046,
許可證字號: 衛署藥輸字第013409號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/04/17
發證日期: 2004/06/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 愛煩悶錠3公絲
英文品名: AKAMON TABLETS 3MG
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::5290931001046,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021369號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/13
發證日期2021/07/12
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202136906
中文品名抗得黴－Ｈ乳膏
英文品名CANDIPLAS H CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::5290931001251,5290931001251,
許可證字號: 衛署藥輸字第021369號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/13
發證日期: 2021/07/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202136906
中文品名: 抗得黴－Ｈ乳膏
英文品名: CANDIPLAS H CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染，如足癬(香港腳)、股癬、汗斑；濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE;;HYDROCORTISONE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/07/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::5290931001251,5290931001251,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第022277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/08/18
發證日期1998/08/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202227706
中文品名舒立保感冒錠
英文品名SNIP TABLETS
適應症緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::5290931002630,
許可證字號: 衛署藥輸字第022277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/08/18
發證日期: 1998/08/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202227706
中文品名: 舒立保感冒錠
英文品名: SNIP TABLETS
適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: 一日4次。成人每次1錠，12歲以上，適用成人劑量；9歲以上未滿12歲，適用成人劑量之1/2；6歲以上未滿9歲，適用成人劑量之1/3；未滿6歲之兒童，請洽醫師診治，不宜自行使用。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::5290931002630,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024266號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/30
發證日期2005/06/30
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202426601
中文品名麗克舒人工淚液點眼液
英文品名LACRISOL EYE-DROPS
適應症暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2020/04/16
用法用量用量：需要時使用，每次1至2滴，每日2-4次。用法：眼睛睜開，輕按1至2滴慢慢滴入眼結穹窿。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4712302031205,
許可證字號: 衛署藥輸字第024266號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/30
發證日期: 2005/06/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202426601
中文品名: 麗克舒人工淚液點眼液
英文品名: LACRISOL EYE-DROPS
適應症: 暫時緩解因眼睛乾澀所引起灼熱感與刺激感。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;HYDROXYPROPYLMETHYLCELLULOSE(EQ TO HYPROMELLOSE)(HPMC)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO N.6, 16147 GENOVA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2020/04/16
用法用量: 用量：需要時使用，每次1至2滴，每日2-4次。用法：眼睛睜開，輕按1至2滴慢慢滴入眼結穹窿。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4712302031205,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第023013號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/10/05
發證日期2000/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202301303
中文品名安得復加強錠
英文品名ARFEN PLUS TABS
適應症鎮痛、解熱。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/12/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931008977,
許可證字號: 衛署藥輸字第023013號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/10/05
發證日期: 2000/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202301303
中文品名: 安得復加強錠
英文品名: ARFEN PLUS TABS
適應症: 鎮痛、解熱。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/12/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931008977,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第026002號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/23
發證日期2013/04/23
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202600200
中文品名瞳適得點眼液劑2%
英文品名DORZOSTILL eye-drops 2%
適應症高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型點眼液劑
包裝低密度聚乙烯瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址VIA ISONZO, 6 - 16147 GENOVA, ITALY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別IT
製程(空)
異動日期2017/10/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼低密度聚乙烯瓶裝::4712302031014,
許可證字號: 衛署藥輸字第026002號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/23
發證日期: 2013/04/23
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202600200
中文品名: 瞳適得點眼液劑2%
英文品名: DORZOSTILL eye-drops 2%
適應症: 高眼壓症、廣角性青光眼。
劑型: 點眼液劑
包裝: 低密度聚乙烯瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DORZOLAMIDE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.
製造廠廠址: VIA ISONZO, 6 - 16147 GENOVA, ITALY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: IT
製程: (空)
異動日期: 2017/10/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 低密度聚乙烯瓶裝::4712302031014,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第016732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/19
發證日期2013/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201673205
中文品名美樂得蒙軟膏
英文品名MEDODERMONE OINTMENT
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型軟膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/11/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,5290931001213,5290931001381,
許可證字號: 衛署藥輸字第016732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/19
發證日期: 2013/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201673205
中文品名: 美樂得蒙軟膏
英文品名: MEDODERMONE OINTMENT
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/11/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,5290931001213,5290931001381,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第015152號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/10
發證日期2008/07/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201515208
中文品名益得寶膠囊
英文品名ECTOPAL CAPSULES
適應症子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY
製造廠廠址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5290931005303,
許可證字號: 衛署藥輸字第015152號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/10
發證日期: 2008/07/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201515208
中文品名: 益得寶膠囊
英文品名: ECTOPAL CAPSULES
適應症: 子宮內膜異位、早發春機發動、纖維囊性乳腺炎、乳腺肥大、乳漏、月經過多、纖維性囊腫乳房疾病
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DANAZOL ( EQ TO CYCLOMEN )
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD. CENTRAL FACTORY
製造廠廠址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5290931005303,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第022553號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/07/26
發證日期1999/07/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202255304
中文品名倍課平膜衣錠２０公絲
英文品名BETAC TABLETS 20MG
適應症動脈性高血壓。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAXOLOL HCL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931001787,
許可證字號: 衛署藥輸字第022553號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/07/26
發證日期: 1999/07/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202255304
中文品名: 倍課平膜衣錠２０公絲
英文品名: BETAC TABLETS 20MG
適應症: 動脈性高血壓。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAXOLOL HCL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931001787,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第024320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432004
中文品名樂默妥寧錠100毫克
英文品名LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMOTRIGINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931003064,
許可證字號: 衛署藥輸字第024320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432004
中文品名: 樂默妥寧錠100毫克
英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMOTRIGINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931003064,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第011051號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/01
發證日期2014/07/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201105108
中文品名保樂健錠
英文品名PANAGESIC TABLETS
適應症鎮痛
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEFOPAM HCL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/02/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::5290931001275,5290931001275,;;盒裝::5290931001275,5290931001275,
許可證字號: 衛署藥輸字第011051號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/01
發證日期: 2014/07/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201105108
中文品名: 保樂健錠
英文品名: PANAGESIC TABLETS
適應症: 鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEFOPAM HCL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/02/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::5290931001275,5290931001275,;;盒裝::5290931001275,5290931001275,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第024524號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/08
發證日期2006/09/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202452407
中文品名美樂克舒錠15毫克
英文品名MELOX 15mg Tablet
適應症類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MELOXICAM
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2021/07/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::9290931004238,
許可證字號: 衛署藥輸字第024524號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/08
發證日期: 2006/09/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202452407
中文品名: 美樂克舒錠15毫克
英文品名: MELOX 15mg Tablet
適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎之症狀治療。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MELOXICAM
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2021/07/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::9290931004238,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第019889號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/04/21
發證日期2018/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201988901
中文品名抗得黴乳膏
英文品名CANDIPLAS CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2018/03/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝::5290931001244,5290931001244,5290931001244,
許可證字號: 衛署藥輸字第019889號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/04/21
發證日期: 2018/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201988901
中文品名: 抗得黴乳膏
英文品名: CANDIPLAS CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MICONAZOLE NITRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2018/03/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝::5290931001244,5290931001244,5290931001244,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016738號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/25
發證日期2013/05/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201673804
中文品名美樂得蒙乳膏
英文品名MEDODERMONE CREAM
適應症牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型乳膏劑
包裝管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/11/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝::,5290931001206,5290931001374,
許可證字號: 衛署藥輸字第016738號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/25
發證日期: 2013/05/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201673804
中文品名: 美樂得蒙乳膏
英文品名: MEDODERMONE CREAM
適應症: 牛皮癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、濕疹
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOBETASOL PROPIONATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.(COGOLS FACILITY)
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/11/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝::,5290931001206,5290931001374,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第022927號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/22
發證日期2000/06/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202292706
中文品名美樂威錠４００公絲
英文品名MEDOVIR 400MG TABLETS
適應症帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931000865,
許可證字號: 衛署藥輸字第022927號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/22
發證日期: 2000/06/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202292706
中文品名: 美樂威錠４００公絲
英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS
適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931000865,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第025132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2009/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202513208
中文品名莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/04/22
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,
許可證字號: 衛署藥輸字第025132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2009/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202513208
中文品名: 莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/22
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝::5290931001138,;;盒裝::5290931001138,

@ 克全癒錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛部藥輸字第026268號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/13
發證日期2014/03/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202626805
中文品名汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克
英文品名Rupan 400mg Film Coated Tablet
適應症(僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/10/26
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931012158,
許可證字號: 衛部藥輸字第026268號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/13
發證日期: 2014/03/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202626805
中文品名: 汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克
英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet
適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/10/26
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931012158,

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# 30817579 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號30817579
原始登記日期19790115
核發日期20221108
廠商中文名稱雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O香
電話號碼02-23462168-70
傳真號碼02-23460691
進口資格有
出口資格有
統一編號: 30817579
原始登記日期: 19790115
核發日期: 20221108
廠商中文名稱: 雙正貿易股份有限公司
廠商英文名稱: SOCIAL CO., (TAIWAN) LTD.
中文營業地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
英文營業地址: 6 F.-3, No. 508, Sec. 5, Zhongxiao E. Rd., Xinyi Dist., Taipei City 110057, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O香
電話號碼: 02-23462168-70
傳真號碼: 02-23460691
進口資格: 有
出口資格: 有

# 30817579 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱雙正貿易股份有限公司
公司統一編號30817579
業者地址台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號A-130817579-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 雙正貿易股份有限公司
公司統一編號: 30817579
業者地址: 台北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3
食品業者登錄字號: A-130817579-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第019658號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2007/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201965808
中文品名愛婷乳膏
英文品名ALTEN CREAM
適應症尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019658號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2007/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201965808
中文品名: 愛婷乳膏
英文品名: ALTEN CREAM
適應症: 尋常性痤瘡、尤其是第Ｉ及第Ⅱ和第Ⅲ程度。對團狀痤瘡無效　　　　　　　（如深部的囊狀節結及廣大的膿皰）。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: RETINOIC ACID (EQ TO TRETINOIN)(EQ TO VITAMIN A ACID)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10, KONSTANTINOUPOLEOS STR., ZAKAKI, LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第016521號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/21
註銷理由自請註銷
有效日期2003/04/20
發證日期1988/04/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201652105
中文品名思伴妥滴劑
英文品名AVANT DROPS
適應症燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型滴劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HALOPERIDOL
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2004/12/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016521號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/21
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2003/04/20
發證日期: 1988/04/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201652105
中文品名: 思伴妥滴劑
英文品名: AVANT DROPS
適應症: 燥病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病
劑型: 滴劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HALOPERIDOL
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2004/12/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第015848號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201584806
中文品名舒必健錠５０公絲
英文品名SULPIREN 50MG TABLETS
適應症消化性潰瘍、精神病狀態
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015848號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201584806
中文品名: 舒必健錠５０公絲
英文品名: SULPIREN 50MG TABLETS
適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第015849號
註銷狀態已註銷
註銷日期2006/11/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2004/05/26
發證日期1987/05/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201584908
中文品名舒必健錠２００公絲
英文品名SULPIREN 200MG TABLETS
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2009/11/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第015849號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2006/11/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2004/05/26
發證日期: 1987/05/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201584908
中文品名: 舒必健錠２００公絲
英文品名: SULPIREN 200MG TABLETS
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2009/11/18
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第015614號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/15
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02010993
通關簽審文件編號DHA00201561407
中文品名鹽酸氯喝西啶
英文品名CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症殺菌消毒劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015614號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/15
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02010993
通關簽審文件編號: DHA00201561407
中文品名: 鹽酸氯喝西啶
英文品名: CHLORHEXIDINE HYDROCHLORIDE BP80 "CODAL SYNTO"
適應症: 殺菌消毒劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORHEXIDINE 2HCL (EQ TO CHLORHEXIDINE DIHYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 30817579 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第015615號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/26
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011636
通關簽審文件編號DHA00201561509
中文品名氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症解熱、鎮痛劑
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015615號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/26
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011636
通關簽審文件編號: DHA00201561509
中文品名: 氯苯甲醯甲氧 醋酸
英文品名: INDOMETHACIN BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 解熱、鎮痛劑
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上
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# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第021495號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/06/03
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/01/13
發證日期1997/01/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202149501
中文品名"雙正" 美樂敏達乳膏
英文品名MEDOBETA CREAM 0.1% W/W
適應症濕疹或皮膚炎。
劑型乳膏劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2016/06/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021495號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/06/03
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/01/13
發證日期: 1997/01/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202149501
中文品名: "雙正" 美樂敏達乳膏
英文品名: MEDOBETA CREAM 0.1% W/W
適應症: 濕疹或皮膚炎。
劑型: 乳膏劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (AS VALERATE)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2016/06/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第024320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432004
中文品名樂默妥寧錠100毫克
英文品名LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMOTRIGINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432004
中文品名: 樂默妥寧錠100毫克
英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMOTRIGINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 雙正貿易 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/11/10
發證日期2005/11/10
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202432004
中文品名樂默妥寧錠100毫克
英文品名LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LAMOTRIGINE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址(空)
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/07/14
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::5290931003064,
許可證字號: 衛署藥輸字第024320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/11/10
發證日期: 2005/11/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202432004
中文品名: 樂默妥寧錠100毫克
英文品名: LAMOTRIX 100mg Tablet
適應症: 癲癇(泛發性強直陣攣性發作及簡單性或複雜性局部發作)成人與12歲以上兒童之單獨用藥治療;成人與2歲以上兒童之輔助性治療; LENNOX-GASTAUT SYNDROME徵候群之治療。處於明顯鬱期之雙極性疾患情感症狀之治療，有明顯鬱期或鬱-躁期循環之雙極性疾患之情感症狀之預防。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LAMOTRIGINE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory
製造廠廠址: 1-10 Constantinoupoleos Street, 3011 Limassol Cypru
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/07/14
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::5290931003064,

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第015618號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/06/15
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/03/16
發證日期1987/01/16
許可證種類原料藥
舊證字號02011006
通關簽審文件編號DHA00201561802
中文品名單水化頭芽胞菌素
英文品名CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型（粉）
包裝０．５公斤以上
藥品類別製劑原料
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2005/08/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼０．５公斤以上
許可證字號: 衛署藥輸字第015618號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/06/15
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/03/16
發證日期: 1987/01/16
許可證種類: 原料藥
舊證字號: 02011006
通關簽審文件編號: DHA00201561802
中文品名: 單水化頭芽胞菌素
英文品名: CEPHALEXIN MONOHYDRATE BP 80 "CODAL SYNTO"
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: （粉）
包裝: ０．５公斤以上
藥品類別: 製劑原料
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CEPHALEXIN MONOHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: CODAL-SYNTO LTD.
製造廠廠址: AFSTRALIAS STR., LIMASSOL,CYPRUS.43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠公司地址: 43 HELLADOS STR., CY-3041 LIMASSOL,CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2005/08/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: ０．５公斤以上

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第021434號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2011/11/13
發證日期1996/11/13
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202143404
中文品名莫敵黴素膠囊５００公絲
英文品名MOXILEN CAPSULES 500MG
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021434號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2011/11/13
發證日期: 1996/11/13
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202143404
中文品名: 莫敵黴素膠囊５００公絲
英文品名: MOXILEN CAPSULES 500MG
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN TRIHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第025132號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/28
發證日期2009/12/28
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202513208
中文品名莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2020/04/22
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼小瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025132號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/28
發證日期: 2009/12/28
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202513208
中文品名: 莫敵克朗靜脈乾粉注射劑
英文品名: MOXICLAV 1200MG POWDER FOR INJECTION
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM);;CLAVULANIC ACID
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 48 IAPETOU STREET, AGIOS ATHANASSIOS INDUSTRIAL AREA, 4101 AGIOS ATHANASSIOS, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10 CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2020/04/22
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 小瓶裝;;盒裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第012078號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/12/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2009/09/17
發證日期1994/09/14
許可證種類製　劑
舊證字號02009263
通關簽審文件編號DHA00201207807
中文品名邁樂黴素膠囊
英文品名MEDOMYCIN CAPSULES
適應症葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址MICH. ERAKLEOUS, AG. ATHANASIOS, INDUSTRIAL AREA, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2013/12/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/12/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2009/09/17
發證日期: 1994/09/14
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02009263
通關簽審文件編號: DHA00201207807
中文品名: 邁樂黴素膠囊
英文品名: MEDOMYCIN CAPSULES
適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL)
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北市忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: MICH. ERAKLEOUS, AG. ATHANASIOS, INDUSTRIAL AREA, LIMASSOL, CYPRUS
製造廠公司地址: 1-10, CONSTANTINOUPOLEOS STREET, 3011 LIMASSOL, CYPRUS.
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2013/12/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 雙正貿易 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第021335號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/09/21
註銷理由未展延而逾期者
有效日期2006/08/19
發證日期1996/08/19
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202133502
中文品名邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱雙正貿易股份有限公司
申請商地址台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號30817579
製造商名稱MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別CY
製程(空)
異動日期2010/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第021335號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/09/21
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 2006/08/19
發證日期: 1996/08/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202133502
中文品名: 邁樂康黴素膠囊２５０公絲
英文品名: MONOCLOX 250MG CAPSULES
適應症: 葡萄球菌　、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM MONOHYDRATE
申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司
申請商地址: 台北巿忠孝東路五段５０８號６樓之３
申請商統一編號: 30817579
製造商名稱: MEDOCHEMIE LTD.
製造廠廠址: 1-10 ASTRONAFTON STR. LIMASSOLP.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠公司地址: P.O.BOX 51409,3505 LIMASSOL,CYPRUS
製造廠國別: CY
製程: (空)
異動日期: 2010/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克

英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

益快瞳點眼液

英文品名: EQUITON eye-dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022927號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

美樂威錠４００公絲

英文品名: MEDOVIR 400MG TABLETS | 適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及黏膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACYCLOVIR | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2025/06/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

舒立保感冒錠

英文品名: SNIP TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏）。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PSEUDOEPHEDRINE HCL;;DL-CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 雙正貿易股份有限公司 | 有效日期: 2023/08/18

@ 未註銷藥品許可證資料集

汝葆舒鎮痛膜衣錠400毫克

英文品名: Rupan 400mg Film Coated Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026268號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: (僅用於成人)解熱、下列疾患及症狀之消炎、鎮痛:慢性風濕關節炎、關節痛及關節炎、神經痛及神經炎、背腰痛、手術及外傷後之消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Medochemie LTD Central Factory

@ 全部藥品許可證資料集

益快瞳點眼液

英文品名: EQUITON eye-dro | 許可證字號: 衛署藥輸字第024657號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/04/25 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼(適用於單獨使用Pilocarpine或β-阻斷劑仍無法適當控制眼壓之患者)。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL;;TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: BRUSCHETTINI S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集
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名稱 雙正貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3		吳桂香30817579核准設立

登記地址: 臺北市信義區忠孝東路5段508號6樓之3 | 負責人: 吳桂香 | 統編: 30817579 | 核准設立

與克全癒錠同分類的全部藥品許可證資料集

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

"濟時" 伴貝寧錠

英文品名: PAMPYRAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/22 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL PAMOATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好命錠

英文品名: COMIN TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010266號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/02/09 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更 | 有效日期: 1987/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

普洛痛錠１００公絲

英文品名: BROBEN TABLETS 100MG "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第010268號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/08/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下列諸症狀之消炎、鎮痛、風濕性關節痛、風濕性關節炎、神經痛、神經炎、背腰痛、手術、外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司

服百朗膠囊

英文品名: FLOPROPIONE CAPSULES "Y.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010269號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/07/11 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2013/07/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮痙（膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽囊切除後遺症、胰臟炎、尿道結石等伴隨之腹部痙攣疼痛） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLOPROPIONE | 製造商名稱: 永新藥品工業股份有限公司

炎福糖衣錠

英文品名: IBUPROFEN S.C. TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010270號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/04/18 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1993/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

特得樂膠囊２５０公絲

英文品名: TETRALOW CAPSULES 250MG "CHIU PO" | 許可證字號: 衛署藥製字第010277號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/08/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE HCL (PHOSPHATE) | 製造商名稱: 久保製藥股份有限公司

"大豐" 感冒糖漿

英文品名: ANTICOLD SYRUP | 許可證字號: 衛署藥製字第028979號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIA... | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

磺胺甲多唑兒

英文品名: SULPHAMETHOXAZOLE B.P "SIRIS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/06/03 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/05/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: SIRIS LTD.

安入眠錠０．１２５公絲

英文品名: ANDORMYL 0.125MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第020449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/07/26 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1999/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不眠症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAZOLAM | 製造商名稱: PATHEON YM INC.

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

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