惠樂速健軟膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名惠樂速健軟膠囊的英文品名是BAN-CAP CAPSULES, 許可證字號是衛署藥輸字第020973號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2001/07/26, 註銷理由是依藥事法第９７條規定, 有效日期是2004/08/16, 許可證種類是製　劑, 適應症是發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。, 劑型是軟膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6)..., 製造商名稱是MD. PHARMACEUTICAL INC..

#惠樂速健軟膠囊的地圖

許可證字號衛署藥輸字第020973號
註銷狀態已註銷
註銷日期2001/07/26
註銷理由依藥事法第９７條規定
有效日期2004/08/16
發證日期1995/07/05
許可證種類製　劑
舊證字號02016836
通關簽審文件編號DHA00202097303
中文品名惠樂速健軟膠囊
英文品名BAN-CAP CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝

許可證字號

衛署藥輸字第020973號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2001/07/26

註銷理由

依藥事法第９７條規定

有效日期

2004/08/16

發證日期

1995/07/05

許可證種類

製　劑

舊證字號

02016836

通關簽審文件編號

DHA00202097303

中文品名

惠樂速健軟膠囊

英文品名

BAN-CAP CAPSULES

適應症

發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給。

劑型

軟膠囊劑

包裝

瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL ALPHA-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM)

申請商名稱

致昇實業有限公司

申請商地址

台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

申請商統一編號

15830898

製造商名稱

MD. PHARMACEUTICAL INC.

製造廠廠址

3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

US

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝

惠樂速健軟膠囊地圖 [ 導航 ]

惠樂速健軟膠囊的地址位於

台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 惠樂速健軟膠囊 相關資料

@ 惠樂速健軟膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號15830898
原始登記日期19991005
核發日期20210813
廠商中文名稱致昇實業有限公司
廠商英文名稱G-SENSE CORP.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段33號10樓
英文營業地址10 F., No. 33, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10564, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O章
電話號碼02-25782370
傳真號碼02-25781347
進口資格有
出口資格有
統一編號: 15830898
原始登記日期: 19991005
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 致昇實業有限公司
廠商英文名稱: G-SENSE CORP.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 33, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10564, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O章
電話號碼: 02-25782370
傳真號碼: 02-25781347
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 惠樂速健軟膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第011682號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/25
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/08/05
發證日期1983/08/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201168204
中文品名舒樂力錠
英文品名STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011682號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/25
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/08/05
發證日期: 1983/08/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201168204
中文品名: 舒樂力錠
英文品名: STRESS-VITA WITH 600MG VITAMIN C PLUS ZINC TABLETS
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ZINC (ZINC SULFATE);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;CUPRIC (OXIDE);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE (CALCIUM);;ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016394號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/10
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02011418
通關簽審文件編號DHA00201639401
中文品名補/身軟膠囊
英文品名POLICHINON CAPSULES
適應症惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016394號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/10
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011418
通關簽審文件編號: DHA00201639401
中文品名: 補/身軟膠囊
英文品名: POLICHINON CAPSULES
適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HCL;;THIAMINE(HCL);;L-CYSTEINE;;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第011221號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/05/03
發證日期1983/05/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201122107
中文品名怡樂得軟膠囊
英文品名RODALE-E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011221號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/05/03
發證日期: 1983/05/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201122107
中文品名: 怡樂得軟膠囊
英文品名: RODALE-E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第010794號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/25
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/01/15
發證日期1983/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201079400
中文品名維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
適應症末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010794號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/25
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/01/15
發證日期: 1983/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201079400
中文品名: 維生素Ｅ軟膠囊４００國際單位
英文品名: VITAMIN E 400 I.U. CAPSULES
適應症: 末梢血行障礙、習慣性流產、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- )
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第016401號
註銷狀態已註銷
註銷日期1989/11/02
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1990/05/08
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02012404
通關簽審文件編號DHA00201640108
中文品名愛明眼藥水
英文品名EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016401號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1989/11/02
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1990/05/08
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012404
通關簽審文件編號: DHA00201640108
中文品名: 愛明眼藥水
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第008369號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1987/04/23
發證日期1981/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號02004236
通關簽審文件編號DHA00200836903
中文品名弗樂謝明脫錠
英文品名FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU"
適應症利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FUROSEMIDE
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008369號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1987/04/23
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004236
通關簽審文件編號: DHA00200836903
中文品名: 弗樂謝明脫錠
英文品名: FUROSEMIDE TABLETS "HANKYU"
適應症: 利尿劑：心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、肝水腫、妊娠浮腫、服用藥劑之浮腫、高血壓性血管障礙之浮腫、降壓劑：本態性高血壓、青年性高血壓症、腎性高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FUROSEMIDE
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第011373號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/06/04
發證日期1983/06/04
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201137304
中文品名加利補軟膠囊
英文品名KARIPON CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN B6 (HCL);;MAGNESIUM (SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011373號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/06/04
發證日期: 1983/06/04
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201137304
中文品名: 加利補軟膠囊
英文品名: KARIPON CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;ASCORBATE (SODIUM);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CALCIUM (CARBONATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;VITAMIN B6 (HCL);;MAGNESIUM (SULFATE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;MANGANESE (SULFATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第011161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/09
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116102
中文品名舒喘錠
英文品名THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2008/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/09
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116102
中文品名: 舒喘錠
英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2008/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第016404號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/05/03
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02011221
通關簽審文件編號DHA00201640401
中文品名怡樂得軟膠囊
英文品名RODALE-E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016404號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/05/03
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011221
通關簽審文件編號: DHA00201640401
中文品名: 怡樂得軟膠囊
英文品名: RODALE-E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障礙、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第010793號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/01/15
發證日期1983/01/15
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201079308
中文品名施肝維丹軟膠囊
英文品名SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第010793號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/01/15
發證日期: 1983/01/15
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201079308
中文品名: 施肝維丹軟膠囊
英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES
適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第008371號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/13
發證日期1981/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號02004395
通關簽審文件編號DHA00200837103
中文品名康谷敏錠
英文品名HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU"
適應症皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/13
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004395
通關簽審文件編號: DHA00200837103
中文品名: 康谷敏錠
英文品名: HOMOCHLORCYCLIZINE HYDROCHLORIDE TABLETS "HANKYU"
適應症: 皮膚疾患伴起之搔癢（濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、藥疹、中毒疹）蕁麻疹、過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HOMOCHLORCYCLIZINE HCL(HOMOGININ)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第008367號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/07/16
發證日期1981/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號02004480
通關簽審文件編號DHA00200836702
中文品名濟良肝錠２０公絲
英文品名TUYOCA TABLETS 20
適應症膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008367號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/07/16
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004480
通關簽審文件編號: DHA00200836702
中文品名: 濟良肝錠２０公絲
英文品名: TUYOCA TABLETS 20
適應症: 膽石、膽囊炎所伴之肝臟機能障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM;;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第011543號
註銷狀態已註銷
註銷日期1987/02/25
註銷理由移轉（申請商）
有效日期1988/07/18
發證日期1983/07/18
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201154303
中文品名一擦爽軟膏
英文品名MEDI-JEL
適應症牙痛之緩解
劑型凍膠
包裝軟管裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011543號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1987/02/25
註銷理由: 移轉（申請商）
有效日期: 1988/07/18
發證日期: 1983/07/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201154303
中文品名: 一擦爽軟膏
英文品名: MEDI-JEL
適應症: 牙痛之緩解
劑型: 凍膠
包裝: 軟管裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: REPUBLIC DRUG COMPANY INC.
製造廠廠址: 175 GREAT ARROW BUFFALO NEW YORK 14207
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第016179號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/06/08
發證日期1987/11/25
許可證種類製　劑
舊證字號02011395
通關簽審文件編號DHA00201617907
中文品名康補速活健軟膠囊
英文品名JUVELAMIN CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016179號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/06/08
發證日期: 1987/11/25
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011395
通關簽審文件編號: DHA00201617907
中文品名: 康補速活健軟膠囊
英文品名: JUVELAMIN CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;ASCORBIC ACID (VIT C);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第012404號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/09
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/05/08
發證日期1984/03/05
許可證種類製　劑
舊證字號02008460
通關簽審文件編號DHA00201240407
中文品名愛明眼藥水
英文品名EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012404號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/09
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/05/08
發證日期: 1984/03/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008460
通關簽審文件編號: DHA00201240407
中文品名: 愛明眼藥水
英文品名: EYE-CHARM EYE-LOTION
適應症: 眼睛疲勞、眼瞼緣炎、淚囊炎、結膜充血
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: CHUSHIN PHARM. CO. LTD.
製造廠廠址: 504-2, KAMIKOIZUMI NAMERI KAWA-CITY, TOYAMAPREF
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第008631號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/23
發證日期1981/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200863103
中文品名希德拉靜１０公絲錠
英文品名HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU"
適應症本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/23
發證日期: 1981/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200863103
中文品名: 希德拉靜１０公絲錠
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU"
適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第016395號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/06/19
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1992/07/29
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02011661
通關簽審文件編號DHA00201639500
中文品名愛明膠囊
英文品名HIBECAMIN CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MAGNESIUM (HYDROXIDE);;ZINC (OXIDE);;CUPRIC (SULFATE);;LYSINE HCL;;MANGANESE (SULFATE)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016395號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/06/19
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1992/07/29
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011661
通關簽審文件編號: DHA00201639500
中文品名: 愛明膠囊
英文品名: HIBECAMIN CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PANTOTHENATE CALCIUM;;BIOTIN;;INOSITOL (MESO-INOSITOL);;CHOLINE BITARTRATE;;FOLIC ACID;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA DL- );;ASCORBATE (SODIUM);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;IRON (FERROUS FUMARATE);;POTASSIUM (SULFATE);;MAGNESIUM (HYDROXIDE);;ZINC (OXIDE);;CUPRIC (SULFATE);;LYSINE HCL;;MANGANESE (SULFATE)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第016388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/15
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02010793
通關簽審文件編號DHA00201638803
中文品名施肝維丹軟膠囊
英文品名SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/15
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010793
通關簽審文件編號: DHA00201638803
中文品名: 施肝維丹軟膠囊
英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES
適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 惠樂速健軟膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第008370號
註銷狀態已註銷
註銷日期1984/12/31
註銷理由安用科更新資料
有效日期1985/08/11
發證日期1981/04/18
許可證種類製　劑
舊證字號02004559
通關簽審文件編號DHA00200837001
中文品名生羅巴舒錠
英文品名CELPATH P TABLETS
適應症本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETILEFRIN HCL
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008370號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1984/12/31
註銷理由: 安用科更新資料
有效日期: 1985/08/11
發證日期: 1981/04/18
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02004559
通關簽審文件編號: DHA00200837001
中文品名: 生羅巴舒錠
英文品名: CELPATH P TABLETS
適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、症侯性低血壓、循環不全
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETILEFRIN HCL
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 惠樂速健軟膠囊 相關資料

@ 惠樂速健軟膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱致昇實業有限公司
公司統一編號15830898
業者地址台北市松山區南京東路5段33號10樓
食品業者登錄字號A-115830898-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 致昇實業有限公司
公司統一編號: 15830898
業者地址: 台北市松山區南京東路5段33號10樓
食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

根據識別碼 15830898 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 15830898 ...)

# 15830898 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號15830898
原始登記日期19991005
核發日期20210813
廠商中文名稱致昇實業有限公司
廠商英文名稱G-SENSE CORP.
中文營業地址臺北市松山區南京東路5段33號10樓
英文營業地址10 F., No. 33, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10564, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O章
電話號碼02-25782370
傳真號碼02-25781347
進口資格有
出口資格有
統一編號: 15830898
原始登記日期: 19991005
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 致昇實業有限公司
廠商英文名稱: G-SENSE CORP.
中文營業地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓
英文營業地址: 10 F., No. 33, Sec. 5, Nanjing E. Rd., Songshan Dist., Taipei City 10564, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O章
電話號碼: 02-25782370
傳真號碼: 02-25781347
進口資格: 有
出口資格: 有

# 15830898 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱致昇實業有限公司
公司統一編號15830898
業者地址台北市松山區南京東路5段33號10樓
食品業者登錄字號A-115830898-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 致昇實業有限公司
公司統一編號: 15830898
業者地址: 台北市松山區南京東路5段33號10樓
食品業者登錄字號: A-115830898-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 15830898 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第008631號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/08/13
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1985/04/23
發證日期1981/06/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200863103
中文品名希德拉靜１０公絲錠
英文品名HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU"
適應症本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDRALAZINE HCL
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第008631號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/08/13
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1985/04/23
發證日期: 1981/06/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200863103
中文品名: 希德拉靜１０公絲錠
英文品名: HYDRALAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 10 "HANKYU"
適應症: 本態性高血壓症、妊娠中毒引起之高血壓症、急性系球體腎炎所引起高血壓症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDRALAZINE HCL
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: HANKYO KYOEI BUSSAN CO. LTD.
製造廠廠址: 8-7 KAKUTACHO. KITA-KU. OSAKA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 15830898 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011161號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/09
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/04/22
發證日期1983/04/22
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201116102
中文品名舒喘錠
英文品名THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS
適應症氣喘
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱WEST WARD INC.
製造廠廠址465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2008/09/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011161號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/09
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/04/22
發證日期: 1983/04/22
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201116102
中文品名: 舒喘錠
英文品名: THEOPHYLLINE EPHEDRINE & PHENO TABLETS
適應症: 氣喘
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL;;THEOPHYLLINE ANHYDROUS
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: WEST WARD INC.
製造廠廠址: 465. INDUSTRIAL WAY WEST,EATONTOWN NEW JERSEY,07724
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2008/09/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 15830898 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第012291號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/04/11
註銷理由商號名稱變更
有效日期1989/02/06
發證日期1984/02/06
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00201229107
中文品名倍樂力軟膠囊
英文品名BANNERVIM CAPSULES
適應症發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012291號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/04/11
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1989/02/06
發證日期: 1984/02/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00201229107
中文品名: 倍樂力軟膠囊
英文品名: BANNERVIM CAPSULES
適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;VITAMIN D (ERGOCALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;ASCORBIC ACID (VIT C);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;TOCOPHEROL (ACETATE ALPHA D-);;CALCIUM (DICALCIUM PHOSPHATE ANHYDROUS);;FERROUS (SULFATE);;MAGNESIUM (SULFATE);;MANGANESE (SULFATE);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;POTASSIUM (SULFATE);;ZINC (ZINC SULFATE);;LECITHIN(LECITHOL)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.
製造廠廠址: 3501 WEST GARRY AVENUE SANTA ANA, CALIFORNIA 92704, USA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 15830898 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第009327號
註銷狀態已註銷
註銷日期1988/05/09
註銷理由商號名稱變更
有效日期1988/10/05
發證日期1981/10/05
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00200932705
中文品名近畿面達母軟膏
英文品名NINSU MENTAM
適應症搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬
劑型軟膏劑
包裝罐裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL SALICYLATE
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝
許可證字號: 衛署藥輸字第009327號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1988/05/09
註銷理由: 商號名稱變更
有效日期: 1988/10/05
發證日期: 1981/10/05
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00200932705
中文品名: 近畿面達母軟膏
英文品名: NINSU MENTAM
適應症: 搔癢、切傷、擦傷、燙傷、凍傷、蟲咬
劑型: 軟膏劑
包裝: 罐裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL SALICYLATE
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: KINKI IYAKUHIN SEIZO CO., LTD.
製造廠廠址: 714 SHIMIZUDANI TAKATORI-CHO TAKAICHI-GUN NARA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝

# 15830898 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第016388號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/01/15
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02010793
通關簽審文件編號DHA00201638803
中文品名施肝維丹軟膠囊
英文品名SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES
適應症治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2002/12/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016388號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/01/15
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010793
通關簽審文件編號: DHA00201638803
中文品名: 施肝維丹軟膠囊
英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES
適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LECITHIN(LECITHOL);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2002/12/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 15830898 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第016389號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/08/12
註銷理由檢附資料與規定不符
有效日期1992/05/03
發證日期1988/03/08
許可證種類製　劑
舊證字號02011227
通關簽審文件編號DHA00201638905
中文品名加滿益軟膠囊
英文品名GERM E CAPSULES
適應症習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症
劑型軟膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱致昇實業有限公司
申請商地址台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號15830898
製造商名稱R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別AU
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016389號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/08/12
註銷理由: 檢附資料與規定不符
有效日期: 1992/05/03
發證日期: 1988/03/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011227
通關簽審文件編號: DHA00201638905
中文品名: 加滿益軟膠囊
英文品名: GERM E CAPSULES
適應症: 習慣性流產、末梢血行障害、維他命Ｅ缺乏症
劑型: 軟膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VIT E (TOCOPHEROL ALPHA D-)
申請商名稱: 致昇實業有限公司
申請商地址: 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１
申請商統一編號: 15830898
製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.
製造廠廠址: 39-47 STAFFORD STREET HUNTING-DALE, MELBOURNE VICTORIA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: AU
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 15830898 ... ]

根據名稱 致昇實業 找到的相關資料

無其他 致昇實業 資料。

[ 搜尋所有 致昇實業 ... ]

根據地址 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ 找到的相關資料

(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ ...)

加利補軟膠囊

英文品名: KARIPON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

英文品名: BAN-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONIT... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛力達膠囊

英文品名: FANEX-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYD... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康補速活健軟膠囊

英文品名: JUVELAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施肝維丹軟膠囊

英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補/身軟腱囊

英文品名: POLICHINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補/身軟膠囊

英文品名: POLICHINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

加利補軟膠囊

英文品名: KARIPON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/06/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT ... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

賓克軟膠囊

英文品名: BAN-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011707號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;ASCORBIC ACID (VIT C);;VITAMIN B1 (MONONIT... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

愛力達膠囊

英文品名: FANEX-CAP CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016399號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2001/07/26 | 註銷理由: 依藥事法第９７條規定 | 有效日期: 2004/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;VITAMIN A (PALMITATE);;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;THIAMINE HYD... | 製造商名稱: MD. PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

康補速活健軟膠囊

英文品名: JUVELAMIN CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A PALMITATE;;THIAMINE(HCL);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN B6 (HCL);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

施肝維丹軟膠囊

英文品名: SILYMARINE 150MG & VITAMINS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第010793號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/04/11 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/01/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL;;CYANOC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補/身軟腱囊

英文品名: POLICHINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第011418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/09 | 註銷理由: 商號名稱變更 | 有效日期: 1988/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

補/身軟膠囊

英文品名: POLICHINON CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第016394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1992/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性貧血、缺鐵性之貧血、預防孕婦和授乳期之貧血、營養不良之貧血 | 劑型: 軟膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE;;CUPRIC SULFATE;;MANGANESE SULFATE;;FOLIC ACID;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;LYSINE HC... | 製造商名稱: R.P. SCHERER HOLDINGS PTY. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 台北巿南京東路四段１６４號１１樓之１ ... ]

名稱 致昇實業 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 致昇實業)
公司地址負責人統一編號狀態

臺北市松山區南京東路5段33號10樓		李瑞章15830898核准設立

臺北市大同區重河北路３段２３５之４號		07606088解散 (067年03月30日 建一字 第號)

登記地址: 臺北市松山區南京東路5段33號10樓 | 負責人: 李瑞章 | 統編: 15830898 | 核准設立

登記地址: 臺北市大同區重河北路３段２３５之４號 | 統編: 07606088 | 解散 (067年03月30日 建一字 第號)

與惠樂速健軟膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠１３０公絲　〝榮民〞

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 130MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016317號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

"榮民"乾燥美鼠李流浸膏糖衣錠２５０毫克

英文品名: CASCARA S.C. TABLETS 250MG "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016318號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 便秘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CASCARA DRY EXTRACT | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

鹽酸麻黃鹼注射液

英文品名: EPHEDRINE HCL INJECTION "V.P.P." | 許可證字號: 衛署藥製字第016319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司

好胃錠

英文品名: HOWEI TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性胃炎、慢性胃炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM DIHYDROXYALLANTOINATE (ALDIOXA) | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "TON SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第016323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/08/04 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 培力藥品工業股份有限公司

克嗽液

英文品名: KEHSOW SOLUTIN "C.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第016326號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/31 | 註銷理由: 工廠歇業 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（支氣管炎、咽頭炎、喉頭炎所引起之咳嗽及喀痰） | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL POTASSIUM SULPHONATE | 製造商名稱: 長春製藥廠股份有限公司

洛胃克顆粒

英文品名: LOOKSTOMACH GRANULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第016327號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腹瀉、胃痛、胃酸過多、急慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

解風好糖漿

英文品名: GOODCOUGHT SYRUP "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第016328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/13 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;劑型變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒諸症狀（頭痛、發熱、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛）之緩解。 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESI... | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司

康達速膠囊

英文品名: CONTASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第025951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HY... | 製造商名稱: 葡萄王企業股份有限公司藥品製造廠

滴必淨錠５００公絲（梯尼達諾）

英文品名: TIBIDIN TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 毛滴蟲感染引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 新喜國際企業股份有限公司

益多新腸溶膜衣錠

英文品名: ETOCIN ENTERIC F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第025954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/07/19 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/08/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦血管及四肢血行障礙及其所併發之潰瘍。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESCIN;;NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE );;ETOFYLLINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

諾汝通錠５公絲（乙炔類黃體酮）

英文品名: NORETONE TABLETS 5MG (NORETHINDRONE ACETATE) "SHIN FONG" | 許可證字號: 衛署藥製字第025956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 因子宮癌、子宮內膜組織異位引起荷爾蒙分泌不正常所造成的子宮出血、原發性及續發性無月經、月經周期之變更 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE) | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

　|