"派頓"派敏鬆眼藥水
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中文品名"派頓"派敏鬆眼藥水的英文品名是PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON", 許可證字號是衛署藥製字第014321號, 有效日期是2023/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE), 製造商名稱是臺灣派頓化學製藥股份有限公司.

許可證字號

衛署藥製字第014321號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/05/25

發證日期

1978/02/16

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101432109

中文品名

"派頓"派敏鬆眼藥水

英文品名

PAMESONE OPHTHALMIC SOLUTION "PATRON"

適應症

眼瞼緣炎、眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、深層角膜炎、鞏膜炎、虹彩炎、角膜潰瘍、手術後感染之預防、淚囊炎、麥粒腫

劑型

點眼液劑

包裝

瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM);;NEOMYCIN (SULFATE)

申請商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

申請商地址

高雄市岡山區為隨東路50號

申請商統一編號

83748073

製造商名稱

臺灣派頓化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

高雄市岡山區為隨東路50號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2018/07/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝::4715045401212,4715045401212,

"派頓"派敏鬆眼藥水地圖

"派頓"派敏鬆眼藥水的地址位於

高雄市岡山區為隨東路50號

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與"派頓"派敏鬆眼藥水同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 肌能軟膏

    英文品名: NEO-HONOUR OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第007099號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/30 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1987/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 水蟲(汗?狀白癬、指趾間白癬)頑癬 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SALICYLIC ACID;;DIPHENHYDRAMINE;;DEQUALINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD.

  2. 氣爽糖衣錠

    英文品名: ECTAZIS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007100號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/21 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 袪痰(感冒、支氣管氣喘、急、慢性支氣管炎、支氣管擴張症、咽頭炎、喉頭炎、慢性副鼻腔炎之排膿) | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECYSTEINE HCL (CYSTEINE L- METHYLESTER HCL) | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

  3. 助智能錠

    英文品名: DIDRONA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 配方不具實質意義 | 有效日期: 1987/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下記腦血流障礙之改善:腦中風(腦出血、腦血栓、腦塞栓)腦動脈硬化症、高血壓性腦循環不全、頭部外傷後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RIBONUCLEIC ACID;;RIBONUCLEATE SODIUM;;CINNARIZINE;;HEPTAMINOL ACEPHYLLINATE | 製造商名稱: INSTITUTO LIORENTE S.A.

  4. 發力命注射液5公絲

    英文品名: FADEMIN INJECTION 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007102號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE | 製造商名稱: USV LIMITED

  5. 發力命注射液10公絲

    英文品名: FADEMIN INJECTION 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口角糜爛、口唇炎、舌炎、癩皮病、維他命B2缺乏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLAVINEADENINE DINUCLEOTIDE;;SODIUM SALICYLATE | 製造商名稱: USV LIMITED

  6. 普力速通B12注射劑

    英文品名: PLEXOTON-B12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第007104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/15 | 註銷理由: 主成分變更;;適應症變更 | 有效日期: 1989/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FOLINATE ( AS CALCIUM);;COBAMAMIDE;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;EACH SOLVENT CONTAINS;;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM PANTOTHENATE;;LIVER EXTRACT | 製造商名稱: FARMACEUTICI COLI S. R. L.

  7. 咳定寧液

    英文品名: ROBITUSSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第007105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/05/31 | 註銷理由: 賦形劑變更;;產地變更 | 有效日期: 1989/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN) | 製造商名稱: A.H. ROBINS CO. INCOR.

  8. 每瞳令-明點眼液

    英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  9. 配樂視點眼液0.4%

    英文品名: BENOXIL 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

  10. 脈得寧錠

    英文品名: VEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/28 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動、靜脈周邊血流障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

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