"豐田" 可巴麥膠囊
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"豐田" 可巴麥膠囊的英文品名是COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN", 許可證字號是衛署藥製字第014343號, 有效日期是2027/08/20, 許可證種類是製 劑, 適應症是惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命B12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是COBAMAMIDE, 製造商名稱是應元化學製藥股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第014343號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1978/02/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101434306
中文品名"豐田" 可巴麥膠囊
英文品名COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN"
適應症惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命B12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述COBAMAMIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝

許可證字號

衛署藥製字第014343號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2027/08/20

發證日期

1978/02/27

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00101434306

中文品名

"豐田" 可巴麥膠囊

英文品名

COBAMAMIDE CAPSULES "HONTEN"

適應症

惡性貧血、巨胚紅血球性貧血、寄生蟲性貧血、黃膽伴生之貧血慢性肝臟貧血、妊娠性貧血、維他命B12缺乏症、具有神經合併症之惡性貧血

劑型

膠囊劑

包裝

瓶裝;;盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

COBAMAMIDE

申請商名稱

豐田藥品股份有限公司

申請商地址

新北市三重區五華街七巷87號

申請商統一編號

35577107

製造商名稱

應元化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市南區新忠路26號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/11/08

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

瓶裝;;盒裝

"豐田" 可巴麥膠囊地圖 [ 導航 ]

"豐田" 可巴麥膠囊的地址位於

新北市三重區五華街七巷87號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 "豐田" 可巴麥膠囊 相關資料

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號35577107
原始登記日期20011228
核發日期20230819
廠商中文名稱豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱HON TEN PHARMACERUTICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O徽
電話號碼29716252
傳真號碼29864415
進口資格
出口資格
統一編號: 35577107
原始登記日期: 20011228
核發日期: 20230819
廠商中文名稱: 豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: HON TEN PHARMACERUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址: No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O徽
電話號碼: 29716252
傳真號碼: 29864415
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 "豐田" 可巴麥膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100619406
中文品名整心律錠
英文品名PRONALOL TABLETS
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100619406
中文品名: 整心律錠
英文品名: PRONALOL TABLETS
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第002650號
註銷狀態已註銷
註銷日期2002/07/24
註銷理由未依公告執行BA/BE試驗
有效日期2002/08/20
發證日期1973/03/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100265002
中文品名整醣錠
英文品名CHIN TAN TABLETS
適應症糖尿病
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002650號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2002/07/24
註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1973/03/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100265002
中文品名: 整醣錠
英文品名: CHIN TAN TABLETS
適應症: 糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYBURIDE (EQ TO GLIBENCLAMIDE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第015085號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2007/08/20
發證日期1978/06/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101508502
中文品名綜合感冒膠囊
英文品名COLD CAPSULES "HONTEN"
適應症感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015085號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2007/08/20
發證日期: 1978/06/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101508502
中文品名: 綜合感冒膠囊
英文品名: COLD CAPSULES "HONTEN"
適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期2022/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106118700
中文品名"豐田"視又明眼藥水
英文品名Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 2022/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106118700
中文品名: "豐田"視又明眼藥水
英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第025423號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1982/05/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102542302
中文品名"豐田" 維他健顆粒
英文品名VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025423號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1982/05/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102542302
中文品名: "豐田" 維他健顆粒
英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第015376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1978/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101537600
中文品名"豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1978/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101537600
中文品名: "豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第016334號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/08/23
註銷理由為藥品安全性起見
有效日期2002/08/20
發證日期1971/02/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201633406
中文品名愛使正糖衣錠
英文品名AISZEN S.C. TABLETS
適應症習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第016334號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/08/23
註銷理由: 為藥品安全性起見
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1971/02/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201633406
中文品名: 愛使正糖衣錠
英文品名: AISZEN S.C. TABLETS
適應症: 習慣性流早產、妊娠判定、月經周期變更、績發性無月經
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHISTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第005947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100594701
中文品名"豐田" 菲利錠
英文品名FERI TABLETS "HONTEN"
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100594701
中文品名: "豐田" 菲利錠
英文品名: FERI TABLETS "HONTEN"
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第038327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832701
中文品名"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第038327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832701
中文品名: "豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第010211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021108
中文品名"豐田" 布隆克敏錠
英文品名BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021108
中文品名: "豐田" 布隆克敏錠
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第060511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/03
發證日期2020/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106051104
中文品名"豐田"暢液錠25毫克
英文品名Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/03
發證日期: 2020/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106051104
中文品名: "豐田"暢液錠25毫克
英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第023912號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391207
中文品名"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023912號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391207
中文品名: "豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第016371號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/20
發證日期1979/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101637108
中文品名每斯克糖衣錠
英文品名METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101637108
中文品名: 每斯克糖衣錠
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第017328號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101732802
中文品名“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第017328號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101732802
中文品名: “豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1969/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200070301
中文品名癒氣錠
英文品名GASNONE TABLETS
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量1天3次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠,3歲以上(含),適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1969/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200070301
中文品名: 癒氣錠
英文品名: GASNONE TABLETS
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: 1天3次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠,3歲以上(含),適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第013076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/20
發證日期1970/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201307608
中文品名免得炎糖衣錠
英文品名BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/20
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201307608
中文品名: 免得炎糖衣錠
英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第013422號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1975/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201342201
中文品名順路寧糖衣錠
英文品名SRONIN S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013422號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1975/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201342201
中文品名: 順路寧糖衣錠
英文品名: SRONIN S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第000111號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1971/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100011101
中文品名"豐田" 雌素三醇錠
英文品名ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000111號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1971/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100011101
中文品名: "豐田" 雌素三醇錠
英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第015340號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/20
發證日期1975/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201534009
中文品名艾使能糖衣錠
英文品名ISNEN S.C. TABLETS
適應症胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第015340號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1975/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201534009
中文品名: 艾使能糖衣錠
英文品名: ISNEN S.C. TABLETS
適應症: 胃、腸炎、胃、十二指腸潰瘍症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIAZULENE (1,4-DIMETHYL-7-ISOPROPYL AZULENE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "豐田" 可巴麥膠囊 相關資料

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱豐田藥品股份有限公司
公司統一編號35577107
業者地址新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號F-135577107-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 豐田藥品股份有限公司
公司統一編號: 35577107
業者地址: 新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "豐田" 可巴麥膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第006194號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/03/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100619406
中文品名整心律錠
英文品名PRONALOL TABLETS
適應症狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROPRANOLOL HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006194號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/03/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100619406
中文品名: 整心律錠
英文品名: PRONALOL TABLETS
適應症: 狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心博過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心博過速、甲 狀腺毒症的輔助劑、親銘細胞瘤
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROPRANOLOL HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061187號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期2022/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106118700
中文品名"豐田"視又明眼藥水
英文品名Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/01
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061187號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 2022/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106118700
中文品名: "豐田"視又明眼藥水
英文品名: Wellsight Eye Drops "H.T."
適應症: 散瞳及睫狀肌麻痺。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: Atropine sulfate monohydrate
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/01
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第025423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1982/05/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102542302
中文品名"豐田" 維他健顆粒
英文品名VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1982/05/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102542302
中文品名: "豐田" 維他健顆粒
英文品名: VITANGEN GRANULES "HONTEN"
適應症: 發育不良、虛弱體質、營養補給、熱性消耗性疾患之補助治療妊娠婦之營養補給
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN A;;ERGOCALCIFEROL (VIT D2CALCIFEROL);;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE(VITAMIN B6);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;FOLIC ACID;;PANTOTHENATE CALCIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;TOCOPHEROL ALPHA-;;VITAMIN K ACTIVITY
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第015376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1978/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101537600
中文品名"豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第015376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1978/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101537600
中文品名: "豐田" 博舒康糖衣錠
英文品名: PORSUCON S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃與十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、腸胃蠕動亢進、神經性消化不良、膽道運動失調、腸痙攣、結腸炎、尿道痙攣及運動困難
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: CLIDINIUM BROMIDE;;CHLORDIAZEPOXIDE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005947號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1975/02/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100594701
中文品名"豐田" 菲利錠
英文品名FERI TABLETS "HONTEN"
適應症蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005947號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1975/02/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100594701
中文品名: "豐田" 菲利錠
英文品名: FERI TABLETS "HONTEN"
適應症: 蕁麻疹、過敏性皮膚炎、藥物疹、枯草熱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYPROHEPTADINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038327號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/06
發證日期1994/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103832701
中文品名"豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症消炎、鎮痛
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TIAPROFENIC ACID
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4715859400319,
許可證字號: 衛署藥製字第038327號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/06
發證日期: 1994/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103832701
中文品名: "豐田"理炎錠200毫克(泰普菲酸)
英文品名: REFEN TABLETS 200MG "Honten"(TIAPROFENIC ACID)
適應症: 消炎、鎮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TIAPROFENIC ACID
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4715859400319,

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第010211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021108
中文品名"豐田" 布隆克敏錠
英文品名BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859106112,
許可證字號: 衛署藥製字第010211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021108
中文品名: "豐田" 布隆克敏錠
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859106112,

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛部藥製字第060511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/03
發證日期2020/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106051104
中文品名"豐田"暢液錠25毫克
英文品名Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型錠劑
包裝PE塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/09
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/03
發證日期: 2020/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106051104
中文品名: "豐田"暢液錠25毫克
英文品名: Ureline Tablets 25mg "H.T."
適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留,神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。
劑型: 錠劑
包裝: PE塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/09
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PE塑膠瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第023912號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1981/07/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102391207
中文品名"豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第023912號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1981/07/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102391207
中文品名: "豐田" 免蟲錠(每鞭達挫)
英文品名: BENZOLE TABLETS (MEBENDAZOLE) "HONTEN"
適應症: 驅除蛔蟲、釣蟲、鞭蟲、蟯蟲、絛蟲
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第017328號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101732802
中文品名“豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)
英文品名DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽)
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859107614,4715859107614,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859107614,4715859107614,
許可證字號: 衛署藥製字第017328號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101732802
中文品名: “豐田”消咳舒錠30毫克(美蘇仿)
英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN"
適應症: 鎮咳(感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽)
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859107614,4715859107614,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859107614,4715859107614,

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第000703號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1969/06/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200070301
中文品名癒氣錠
英文品名GASNONE TABLETS
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量1天3次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠,3歲以上(含),適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859115213,
許可證字號: 內衛藥製字第000703號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1969/06/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200070301
中文品名: 癒氣錠
英文品名: GASNONE TABLETS
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: 1天3次,飯後及睡前或需要時服用。成人每次2錠,3歲以上(含),適用成人劑量。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859115213,

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號內衛藥製字第013076號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/08/20
發證日期1970/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201307608
中文品名免得炎糖衣錠
英文品名BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYDAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/08/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第013076號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/08/20
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201307608
中文品名: 免得炎糖衣錠
英文品名: BENDAZOL S.C. TABLETS
適應症: 手術後、外傷後發炎、關節痛、急性單純性齒髓炎、拔齒後痛、咽、喉頭炎、尿路結石、急慢性支氣管炎
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYDAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/08/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號內衛藥製字第013422號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1975/10/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201342201
中文品名順路寧糖衣錠
英文品名SRONIN S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第013422號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1975/10/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201342201
中文品名: 順路寧糖衣錠
英文品名: SRONIN S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、泌尿生殖器黏膜之鎮痛。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第000111號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1971/10/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100011101
中文品名"豐田" 雌素三醇錠
英文品名ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRIOL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000111號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1971/10/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100011101
中文品名: "豐田" 雌素三醇錠
英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN"
適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRIOL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第039969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/09
發證日期2013/09/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103996907
中文品名"豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)
英文品名Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone)
適應症噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/01/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859400616,
許可證字號: 衛署藥製字第039969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/09
發證日期: 2013/09/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103996907
中文品名: "豐田"莫痙錠10毫克(多普利杜)
英文品名: Motin Tablets 10mg "Honten"(Domperidone)
適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/01/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859400616,

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第018535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1979/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101853509
中文品名"豐田"咳喘平錠
英文品名KOTRANPINE TABLETS "HONTEN"
適應症氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1979/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101853509
中文品名: "豐田"咳喘平錠
英文品名: KOTRANPINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 氣喘、慢性支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METAPROTERENOL SULFATE (ORCIPRENALINE SULFATE);;BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第058320號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105832005
中文品名"豐田"怡菲錠25毫克
英文品名Eph Tablets 25mg "Honten"
適應症支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/03/19
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4715859115213,
許可證字號: 衛部藥製字第058320號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105832005
中文品名: "豐田"怡菲錠25毫克
英文品名: Eph Tablets 25mg "Honten"
適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/03/19
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4715859115213,

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第013071號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1970/10/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名舒睡錠
英文品名SUSUI TABLETS
適應症失眠
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4715859110010,
許可證字號: 內衛藥製字第013071號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1970/10/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 舒睡錠
英文品名: SUSUI TABLETS
適應症: 失眠
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4715859110010,

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第025718號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1982/06/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102571808
中文品名"豐田"汎痛能錠
英文品名FUNTONNON TABLETS
適應症骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2015/11/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025718號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1982/06/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102571808
中文品名: "豐田"汎痛能錠
英文品名: FUNTONNON TABLETS
適應症: 骨骼肌異常緊張所引起疼痛之緩解
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2015/11/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "豐田" 可巴麥膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第024384號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1981/11/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"豐田"安樂寧錠1毫克(樂耐平)
英文品名LORAZEPAM TABLETS 1MG
適應症焦慮狀態
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述LORAZEPAM
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859117811,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859117811,
許可證字號: 衛署藥製字第024384號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1981/11/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "豐田"安樂寧錠1毫克(樂耐平)
英文品名: LORAZEPAM TABLETS 1MG
適應症: 焦慮狀態
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: LORAZEPAM
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859117811,;;PTP 鋁箔盒裝::4715859117811,

根據識別碼 35577107 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 35577107 ...)

# 35577107 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號35577107
原始登記日期20011228
核發日期20230819
廠商中文名稱豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱HON TEN PHARMACERUTICAL CO., LTD.
中文營業地址新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O徽
電話號碼29716252
傳真號碼29864415
進口資格
出口資格
統一編號: 35577107
原始登記日期: 20011228
核發日期: 20230819
廠商中文名稱: 豐田藥品股份有限公司
廠商英文名稱: HON TEN PHARMACERUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 新北市三重區五華街7巷87號
英文營業地址: No. 87, Ln. 7, Wuhua St., Sanchong Dist., New Taipei City 24151, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O徽
電話號碼: 29716252
傳真號碼: 29864415
進口資格:
出口資格:

# 35577107 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱豐田藥品股份有限公司
公司統一編號35577107
業者地址新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號F-135577107-00000-8
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 豐田藥品股份有限公司
公司統一編號: 35577107
業者地址: 新北市三重區五華街7巷87號
食品業者登錄字號: F-135577107-00000-8
登錄項目: 公司/商業登記

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第010374號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/07/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101037400
中文品名"豐田" 腦安能錠
英文品名CINNARIN TABLETS "HONTEN"
適應症噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙
劑型錠劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CINNARIZINE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010374號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/07/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101037400
中文品名: "豐田" 腦安能錠
英文品名: CINNARIN TABLETS "HONTEN"
適應症: 噁心、眩暈、迷路障礙、暈動病、末梢血管環循障礙
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CINNARIZINE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔盒裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010211號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101021108
中文品名"豐田" 布隆克敏錠
英文品名BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/24
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第010211號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101021108
中文品名: "豐田" 布隆克敏錠
英文品名: BRONCOMINE TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/24
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016371號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/03/05
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2002/08/20
發證日期1979/01/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101637108
中文品名每斯克糖衣錠
英文品名METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016371號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/03/05
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2002/08/20
發證日期: 1979/01/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101637108
中文品名: 每斯克糖衣錠
英文品名: METHYLSCOPOLAMINE METHYLSULFATE S.C. TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍與其隨伴發生之痙攣性疼痛
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHSCOPOLAMINE METHYLSULFATE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 台北縣三重巿五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南巿南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第025149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1982/03/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102514908
中文品名"豐田" 利腸兒錠
英文品名LICHANYU TABLETS "HONTEN"
適應症幫助消化
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/05/03
用法用量成人1次2錠,一天服用3次,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1982/03/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102514908
中文品名: "豐田" 利腸兒錠
英文品名: LICHANYU TABLETS "HONTEN"
適應症: 幫助消化
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIASTASE BIO-;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/05/03
用法用量: 成人1次2錠,一天服用3次,或需要時服用。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。3歲以上未滿6歲,適用成人劑量之1/4。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第016392號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/01/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101639203
中文品名"豐田" 美沙松錠(貝他每松)
英文品名BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN"
適應症僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016392號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/01/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101639203
中文品名: "豐田" 美沙松錠(貝他每松)
英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "HONTEN"
適應症: 僂麻質斯疾患感染症、火傷、大手術等之應力狀態、關節炎疾患、皮質疾患、炎症性眼疾患、支氣管氣喘、結節性動脈周圍炎、過敏性疾患
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 35577107 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第025230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1982/04/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102523004
中文品名"豐田"得胃舒膠囊50毫克(舒比樂)
英文品名DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE)
適應症精神病狀態、消化性潰瘍
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULPIRIDE
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第025230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1982/04/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102523004
中文品名: "豐田"得胃舒膠囊50毫克(舒比樂)
英文品名: DOGWEISU CAPSULES 50MG (SULPIRIDE)
適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULPIRIDE
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
[ 搜尋所有 35577107 ... ]

根據名稱 豐田藥品 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 豐田藥品 ...)

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號內衛藥製字第011230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1970/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201123008
中文品名"豐田"豐樂敏錠
英文品名HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次4錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1970/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201123008
中文品名: "豐田"豐樂敏錠
英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次4錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第019571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101957105
中文品名"豐田"豐治咳錠200毫克
英文品名HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/30
用法用量一天4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101957105
中文品名: "豐田"豐治咳錠200毫克
英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/30
用法用量: 一天4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第019044號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/14
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2017/08/20
發證日期1979/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904408
中文品名"豐田" 豐胃優錠
英文品名HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019044號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/14
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904408
中文品名: "豐田" 豐胃優錠
英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 豐田藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第009480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100948009
中文品名“豐田”豐樂敏膠囊25毫克
英文品名RAMIN CAPSULES 25MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第009480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100948009
中文品名: “豐田”豐樂敏膠囊25毫克
英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第009480號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1976/04/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100948009
中文品名“豐田”豐樂敏膠囊25毫克
英文品名RAMIN CAPSULES 25MG
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/14
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859104415,
許可證字號: 衛署藥製字第009480號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1976/04/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100948009
中文品名: “豐田”豐樂敏膠囊25毫克
英文品名: RAMIN CAPSULES 25MG
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/14
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859104415,

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019571號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1979/11/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101957105
中文品名"豐田"豐治咳錠200毫克
英文品名HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/30
用法用量一天4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4715859101711,
許可證字號: 衛署藥製字第019571號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1979/11/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101957105
中文品名: "豐田"豐治咳錠200毫克
英文品名: HONTUCO TABLETS 200MG "HONTEN"
適應症: 袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE)
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/30
用法用量: 一天4-6次,每次間隔至少4小時。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4715859101711,

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第019044號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/08/20
發證日期1979/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101904408
中文品名"豐田" 豐胃優錠
英文品名HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019044號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/08/20
發證日期: 1979/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101904408
中文品名: "豐田" 豐胃優錠
英文品名: HON-WE-U TABLETS "HONTEN"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痙攣、胃痛、潰瘍性大腸炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;ALUMINUM SILICATE;;CALCIUM CARBONATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;SCOPOLIA EXTRACT;;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 豐田藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號內衛藥製字第011230號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/20
發證日期1970/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201123008
中文品名"豐田"豐樂敏錠
英文品名HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱豐田藥品股份有限公司
申請商地址新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號35577107
製造商名稱應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/25
用法用量一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次4錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第011230號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/20
發證日期: 1970/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201123008
中文品名: "豐田"豐樂敏錠
英文品名: HON RAMIN TABLETS "HONTEN"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL
申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司
申請商地址: 新北市三重區五華街七巷87號
申請商統一編號: 35577107
製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 台南市南區新忠路26號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/25
用法用量: 一日3次,每次間隔4小時以上服用,成人每次4錠。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次2錠。3歲以上未滿 6歲,每次1錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 豐田藥品 ... ]

根據地址 新北市三重區五華街七巷87號 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市三重區五華街七巷87號 ...)

"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 豐力克錠

英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"豐田" 雌素三醇錠

英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

益路糖衣錠

英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

"豐田" 怡寧錠

英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市三重區五華街七巷87號 ... ]

名稱 豐田藥品 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 豐田藥品)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市三重區五華街7巷87號
劉騰徽35577107核准設立

登記地址: 新北市三重區五華街7巷87號 | 負責人: 劉騰徽 | 統編: 35577107 | 核准設立

與"豐田" 可巴麥膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

免感能顆粒

英文品名: MEGALON GRANULES "N.K." | 許可證字號: 衛署藥製字第026948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2004/03/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等)。 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL E... | 製造商名稱: 南光化學製藥股份有限公司

"恒安"彼膚美軟膏

英文品名: BEVAMEN OINTMENT "H.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第022850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染;治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑;溼疹或皮膚炎。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN | 製造商名稱: 恒安製藥工業股份有限公司

敵暈尼多膜衣錠

英文品名: DIPHENIDOL F.C. TABLETS "SHOU CHAN" | 許可證字號: 衛署藥製字第022852號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦血管障礙、頭頸部外傷後遺症之眩暈及因內耳障礙引起之眩暈 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

胃樂錠

英文品名: WEILONE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第022854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 1999/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多症、潰瘍性及痙攣性大腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

"十全" 敵敏錠(右旋-縮蘋果酸氯菲安明)

英文品名: DEMINLIN TABLETS "S.C." (DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022856號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXCHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"濟時"汎達錠500毫克(梯尼達諾)

英文品名: FANDA TABLETS 500MG (TINIDAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第022857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 20240525 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由陰道滴蟲、赤痢變形蟲及藍氏賈第鞭毛蟲等原蟲所引起之感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TINIDAZOLE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"北進"佳碘藥水

英文品名: PVP-IODINE AQUEOUS SOLUTION "P.J." | 許可證字號: 衛署藥製字第022859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 傷口消毒 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IODINE (POVIDONE) | 製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司

美他濕朗栓劑( 美酒辛)

英文品名: METHACID SUPPOSITORIES (INDOMETHACIN) "CURIE" | 許可證字號: 衛署藥製字第022860號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(慢性關節風濕症、變行性關節症等之消炎、鎮痛) | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDOMETHACIN (eq to Indometacin) | 製造商名稱: 居禮化學藥品股份有限公司淡水廠

能立止注射液(妥內散敏)

英文品名: NOBLEED INJECTION (TRANEXAMIC ACID) "ROYAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第022906號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"十全"使排通錠(螺環固醇內酮)

英文品名: SPIRONOLACTONE TABLETS "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第022908號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司

"易陽"循血能糖衣錠9.6毫克

英文品名: SENIN S.C TABLETS 9.6MG "EAYUNG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035936號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/12/07 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMN... | 製造商名稱: 永吉製藥股份有限公司

喜胃康懸液

英文品名: SIWECON SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE) | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

安吉壓錠30公絲(鹽酸迪太贊)

英文品名: ANGELTENSION TABLETS 30MG (DILTIAZEM HYDROCHLORIDE)"S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第035938號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/23 | 註銷理由: 未依公告執行BA/BE試驗 | 有效日期: 2007/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM (HCL) | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司

乃福定膠囊5公絲(尼非待平)

英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第035939號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 未依公告執行BA?BE試 | 有效日期: 2002/11/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFEDIPINE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司

和光治痛錠

英文品名: CHIHTON TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOBARBITAL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

 |