歐羅多利身糖衣錠
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名歐羅多利身糖衣錠的英文品名是Orotoretin S.C. Tablet, 許可證字號是衛署藥製字第010899號, 有效日期是2028/12/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是井田國際醫藥廠股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第010899號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2028/12/25

發證日期

1990/11/24

許可證種類

製 劑

舊證字號

01010899

通關簽審文件編號

DHY00101089907

中文品名

歐羅多利身糖衣錠

英文品名

Orotoretin S.C. Tablet

適應症

蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患

劑型

糖衣錠

包裝

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

順仁西藥行

申請商地址

新北市中和區中山路二段312巷12號

申請商統一編號

34725019

製造商名稱

井田國際醫藥廠股份有限公司

製造廠廠址

台中市大甲區幼獅路32號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/11/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

歐羅多利身糖衣錠地圖 [ 導航 ]

歐羅多利身糖衣錠的地址位於

新北市中和區中山路二段312巷12號

開啟Google地圖視窗

出進口廠商登記資料 資料集的 歐羅多利身糖衣錠 相關資料

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 出進口廠商登記資料

統一編號34725019
原始登記日期20040804
核發日期20210811
廠商中文名稱順仁西藥行
廠商英文名稱SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O賢
電話號碼02-22404959
傳真號碼02-22447159
進口資格
出口資格
統一編號: 34725019
原始登記日期: 20040804
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 順仁西藥行
廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O賢
電話號碼: 02-22404959
傳真號碼: 02-22447159
進口資格:
出口資格:

全部藥品許可證資料集 資料集的 歐羅多利身糖衣錠 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第017380號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/12/24
註銷理由自請註銷
有效日期2019/11/04
發證日期1989/08/16
許可證種類製 劑
舊證字號02009417
通關簽審文件編號DHA00201738005
中文品名碧露眼藥水
英文品名MARINEEYE-A
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2021/12/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017380號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/12/24
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/11/04
發證日期: 1989/08/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02009417
通關簽審文件編號: DHA00201738005
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: MARINEEYE-A
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2021/12/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第017887號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/14
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007455
通關簽審文件編號DHA00201788700
中文品名壓可免錠
英文品名LACALMIN TABLETS
適應症利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SPIRONOLACTONE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017887號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/14
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007455
通關簽審文件編號: DHA00201788700
中文品名: 壓可免錠
英文品名: LACALMIN TABLETS
適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SPIRONOLACTONE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥輸字第027410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202741000
中文品名晶金眼藥水
英文品名Pure Rich Urouge
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/04/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202741000
中文品名: 晶金眼藥水
英文品名: Pure Rich Urouge
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/04/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017700號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/08/05
發證日期1990/01/16
許可證種類製 劑
舊證字號02007402
通關簽審文件編號DHA00201770000
中文品名依諾比隆散
英文品名NOIPIRON-M
適應症消化不良、胃酸過多
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017700號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/08/05
發證日期: 1990/01/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007402
通關簽審文件編號: DHA00201770000
中文品名: 依諾比隆散
英文品名: NOIPIRON-M
適應症: 消化不良、胃酸過多
劑型: 散劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;NOISIRIN (SIMALDRATE);;CHLOROPHYLL SODIUM COPPER;;SCOPOLIA EXTRACT;;BIOTAMYLASE;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GLYCYRRHIZA RADIX POWDER;;KANBAI POWDER (POWDERED OF BOILED RICE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017882號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/25
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007370
通關簽審文件編號DHA00201788203
中文品名止節酸錠
英文品名HIKICENON TABLETS
適應症腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PRIDINOL MESYLATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017882號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/25
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007370
通關簽審文件編號: DHA00201788203
中文品名: 止節酸錠
英文品名: HIKICENON TABLETS
適應症: 腰背痛症、頸肩腕症候群、肩關節周圍炎、變形性脊椎症所引起肌肉異常緊張及痙攣
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PRIDINOL MESYLATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第024904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490404
中文品名碧麗眼藥水
英文品名Marine Loupe
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490404
中文品名: 碧麗眼藥水
英文品名: Marine Loupe
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第017884號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/09/12
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02005970
通關簽審文件編號DHA00201788407
中文品名舒暈痛錠
英文品名SUZUTOLON TABLETS
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017884號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/09/12
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02005970
通關簽審文件編號: DHA00201788407
中文品名: 舒暈痛錠
英文品名: SUZUTOLON TABLETS
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第017667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/24
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02014728
通關簽審文件編號DHA00201766702
中文品名歐敏寶膠囊
英文品名OROTONIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014728
通關簽審文件編號: DHA00201766702
中文品名: 歐敏寶膠囊
英文品名: OROTONIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第017885號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/02/19
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02006221
通關簽審文件編號DHA00201788509
中文品名服祿敏樂錠
英文品名FULUMINOL TABLETS
適應症過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017885號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/02/19
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006221
通關簽審文件編號: DHA00201788509
中文品名: 服祿敏樂錠
英文品名: FULUMINOL TABLETS
適應症: 過敏性皮膚疾患(蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、搔癢症)過敏性鼻炎
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第017888號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/30
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007789
通關簽審文件編號DHA00201788802
中文品名頸肩龍膜衣錠
英文品名IRINATOLON TABLETS
適應症下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017888號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/30
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007789
通關簽審文件編號: DHA00201788802
中文品名: 頸肩龍膜衣錠
英文品名: IRINATOLON TABLETS
適應症: 下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、骨盤內炎症
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛部藥輸字第027661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/10
發證日期2019/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766102
中文品名晶柏眼藥水
英文品名Berrobin EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/01
用法用量請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/10
發證日期: 2019/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766102
中文品名: 晶柏眼藥水
英文品名: Berrobin EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/01
用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第017886號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/28
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02007384
通關簽審文件編號DHA00201788601
中文品名暈平糖衣錠
英文品名SATANOLON TABLETS
適應症內耳障礙所引起之眩暈
劑型糖衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017886號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/28
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007384
通關簽審文件編號: DHA00201788601
中文品名: 暈平糖衣錠
英文品名: SATANOLON TABLETS
適應症: 內耳障礙所引起之眩暈
劑型: 糖衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第017665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02007793
通關簽審文件編號DHA00201766508
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACALCIUM TABLETS
適應症下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007793
通關簽審文件編號: DHA00201766508
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACALCIUM TABLETS
適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第017668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02008161
通關簽審文件編號DHA00201766801
中文品名亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲
英文品名ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/04
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008161
通關簽審文件編號: DHA00201766801
中文品名: 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲
英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥輸字第017639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/06
發證日期1989/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號02006445
通關簽審文件編號DHA00201763907
中文品名睛明露眼藥水
英文品名NEO-CHMI EYE LOTION
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/06
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006445
通關簽審文件編號: DHA00201763907
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥輸字第017883號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/10/14
發證日期1990/04/09
許可證種類製 劑
舊證字號02012165
通關簽審文件編號DHA00201788305
中文品名歐羅多利身錠
英文品名OROTORETIN TABLETS
適應症過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017883號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/10/14
發證日期: 1990/04/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012165
通關簽審文件編號: DHA00201788305
中文品名: 歐羅多利身錠
英文品名: OROTORETIN TABLETS
適應症: 過敏性疾患(蕁麻疹、小兒苔癬、濕疹、皮膚炎、支氣管氣喘、血清病、癢疹)藥物過敏、食物過敏
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: TATSUMI KAGAKU CO, LTD.
製造廠廠址: 6-50,1-CHOME KASAMAI-CHO , KANAZAWA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 歐羅多利身糖衣錠 相關資料

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱順仁西藥行
公司統一編號34725019
業者地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號F-134725019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 順仁西藥行
公司統一編號: 34725019
業者地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 歐羅多利身糖衣錠 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥輸字第027410號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/23
發證日期2018/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202741000
中文品名晶金眼藥水
英文品名Pure Rich Urouge
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/04/23
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027410號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/23
發證日期: 2018/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202741000
中文品名: 晶金眼藥水
英文品名: Pure Rich Urouge
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CYANOCOBALAMIN;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;PANTHENOL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;Potassium and Magnesium L-Aspartate (equal mixture)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/04/23
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490404
中文品名碧麗眼藥水
英文品名Marine Loupe
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4981736042013,
許可證字號: 衛署藥輸字第024904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490404
中文品名: 碧麗眼藥水
英文品名: Marine Loupe
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042013,

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥輸字第027661號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/10
發證日期2019/05/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA05202766102
中文品名晶柏眼藥水
英文品名Berrobin EX
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝PET塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/08/01
用法用量請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼PET塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥輸字第027661號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/10
發證日期: 2019/05/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA05202766102
中文品名: 晶柏眼藥水
英文品名: Berrobin EX
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: PET塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BERBERINE SULFATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE HCL;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/08/01
用法用量: 請詳見仿單 (一天3至4次,每次1至2滴)
包裝與國際條碼: PET塑膠瓶裝

@ 歐羅多利身糖衣錠 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2017/05/12
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4981736042211,
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2017/05/12
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4981736042211,

根據識別碼 34725019 找到的相關資料

(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 34725019 ...)

# 34725019 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號34725019
原始登記日期20040804
核發日期20210811
廠商中文名稱順仁西藥行
廠商英文名稱SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人張O賢
電話號碼02-22404959
傳真號碼02-22447159
進口資格
出口資格
統一編號: 34725019
原始登記日期: 20040804
核發日期: 20210811
廠商中文名稱: 順仁西藥行
廠商英文名稱: SHUENN REN PHARMACEUTICAL CO.
中文營業地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
英文營業地址: 1 F., No. 12, Ln. 312, Sec. 2, Zhongshan Rd., Zhonghe Dist., New Taipei City 23557, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 張O賢
電話號碼: 02-22404959
傳真號碼: 02-22447159
進口資格:
出口資格:

# 34725019 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱順仁西藥行
公司統一編號34725019
業者地址新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號F-134725019-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 順仁西藥行
公司統一編號: 34725019
業者地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
食品業者登錄字號: F-134725019-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第025732號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/02
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/06/22
發證日期2012/06/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202573206
中文品名晶清眼藥水
英文品名Eyerich α
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/06/02
用法用量一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025732號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/02
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/06/22
發證日期: 2012/06/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202573206
中文品名: 晶清眼藥水
英文品名: Eyerich α
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/06/02
用法用量: 一天3至6次,每次1至2滴。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第017639號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/01/28
註銷理由自請註銷
有效日期2019/07/06
發證日期1989/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號02006445
通關簽審文件編號DHA00201763907
中文品名睛明露眼藥水
英文品名NEO-CHMI EYE LOTION
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/01/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017639號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/01/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/07/06
發證日期: 1989/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02006445
通關簽審文件編號: DHA00201763907
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: NEO-CHMI EYE LOTION
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: NO.481 KOKURA,OAZA,KIYAMA-MACHI,MIYAKI-GUN,SAGAKEN,JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/01/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第017665號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02007793
通關簽審文件編號DHA00201766508
中文品名維他鈣錠
英文品名VITACALCIUM TABLETS
適應症下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017665號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007793
通關簽審文件編號: DHA00201766508
中文品名: 維他鈣錠
英文品名: VITACALCIUM TABLETS
適應症: 下列情形時促進骨、齒的發育:虛弱體質、腺病質、防止妊娠授乳婦的骨、齒脆弱
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CALCIUM LACTATE;;THIAMINE MONONITRATE;;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第017667號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/21
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/07/24
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02014728
通關簽審文件編號DHA00201766702
中文品名歐敏寶膠囊
英文品名OROTONIN CAPSULES
適應症蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017667號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/21
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/07/24
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02014728
通關簽審文件編號: DHA00201766702
中文品名: 歐敏寶膠囊
英文品名: OROTONIN CAPSULES
適應症: 蕁麻疹、濕疹、接觸性皮膚炎、搔癢、鼻炎
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第017668號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/04
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02008161
通關簽審文件編號DHA00201766801
中文品名亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲
英文品名ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017668號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/04
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02008161
通關簽審文件編號: DHA00201766801
中文品名: 亞莉娜耶斯糖衣錠25公絲
英文品名: ALINAACE-A 25 S.C. TABLETS
適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENFOTIAMIN (BENZOYLTHIAMINE MONOPHOSPHATE)(BIOTAMIN);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 34725019 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第017669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/12/23
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/11/06
發證日期1989/12/28
許可證種類製 劑
舊證字號02012246
通關簽審文件編號DHA00201766903
中文品名依諾比隆錠
英文品名NOIPILON-ACE TABLETS
適應症消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2004/12/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第017669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/12/23
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/11/06
發證日期: 1989/12/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02012246
通關簽審文件編號: DHA00201766903
中文品名: 依諾比隆錠
英文品名: NOIPILON-ACE TABLETS
適應症: 消化不良、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍的疼痛、腸內異狀醱酵、胃痛、腹痛
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOISIRIN (SIMALDRATE);;POLYPASE;;BIOTAMYLASE;;VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;THIAMINE DISULFIDE;;DIASTASE;;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;ZINGER (ZINGIBER);;ALRANT PERIC;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM CARBONATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 台北縣中和巿中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: HOKUHO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: 6-5-2 HANNANTYO ABENO-KU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2004/12/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝
[ 搜尋所有 34725019 ... ]

根據名稱 順仁西藥行 找到的相關資料

(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 順仁西藥行 ...)

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第010899號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期1990/11/24
許可證種類製 劑
舊證字號01010899
通關簽審文件編號DHY00101089907
中文品名歐羅多利身糖衣錠
英文品名Orotoretin S.C. Tablet
適應症蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第010899號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 1990/11/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01010899
通關簽審文件編號: DHY00101089907
中文品名: 歐羅多利身糖衣錠
英文品名: Orotoretin S.C. Tablet
適應症: 蕁麻疹、濕疹、皮膚炎、藥物過敏、氣喘、食物過敏及其他過敏性疾患
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區幼獅路32號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛部藥製字第061569號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106156901
中文品名碧露眼藥水
英文品名Marineeye-A Eye Lotio
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型(空)
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061569號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106156901
中文品名: 碧露眼藥水
英文品名: Marineeye-A Eye Lotio
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅,眼睛癢,眼睛疲勞。
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HYDROCHLORIDE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第061570號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/25
發證日期2023/12/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106157002
中文品名睛明露眼藥水
英文品名Neo-Chmi Eye lotio
適應症眼睛癢、眼睛疲勞
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號34725019
製造商名稱五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第061570號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/25
發證日期: 2023/12/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106157002
中文品名: 睛明露眼藥水
英文品名: Neo-Chmi Eye lotio
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 順仁西藥行 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第024904號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/13
發證日期2008/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202490404
中文品名碧麗眼藥水
英文品名Marine Loupe
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱順仁西藥行
申請商地址新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號34725019
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/03/27
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024904號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/13
發證日期: 2008/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202490404
中文品名: 碧麗眼藥水
英文品名: Marine Loupe
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;TAURINE (EQ TO AMINOETHYL SULFONIC ACID );;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 順仁西藥行
申請商地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1F
申請商統一編號: 34725019
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/03/27
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
[ 搜尋所有 順仁西藥行 ... ]

根據地址 新北市中和區中山路二段312巷12號 找到的相關資料

(以下顯示 2 筆) (或要:直接搜尋所有 新北市中和區中山路二段312巷12號 ...)

碧露眼藥水

英文品名: MARINEEYE-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第017380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

晶清眼藥水

英文品名: Eyerich α | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 順仁西藥行 | 有效日期: 2022/06/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

碧露眼藥水

英文品名: MARINEEYE-A | 許可證字號: 衛署藥輸字第017380號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/12/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、眼睛紅、眼睛癢、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULF... | 製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

晶清眼藥水

英文品名: Eyerich α | 適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適、或眼睛紅、眼睛疲勞。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;NEOSTIGMINE METHYLSULFATE;;AMINOCAPROIC ACID EPSILON-;;PYRIDOXINE HYDROCHLORID... | 申請商名稱: 順仁西藥行 | 有效日期: 2022/06/22

@ 未註銷藥品許可證資料集
[ 搜尋所有 新北市中和區中山路二段312巷12號 ... ]

順仁西藥行的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

順仁西藥行 | 地址: 新北市中和區中山路二段312巷12號1樓 | 電話: 02-2240-4959

名稱 順仁西藥行 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 順仁西藥行)
公司地址負責人統一編號狀態

新北市中和區中山路2段312巷12號1樓
張正賢34725019核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

登記地址: 新北市中和區中山路2段312巷12號1樓 | 負責人: 張正賢 | 統編: 34725019 | 核准設立 - 獨資 (核准文號: 1045244083)

與歐羅多利身糖衣錠同分類的全部藥品許可證資料集

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

益心脈120公絲長效膠囊

英文品名: ETIZEM 120MG SUSTAINED RELEASE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/19 | 註銷理由: 使用不實資料辦理變更登記 | 有效日期: 1996/11/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ETHYPHARM

鐵滋補持續性膠囊

英文品名: FESPAN SPANSULE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/13 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 1998/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鐵缺乏症、缺鐵性貧血 | 劑型: 持續性藥效膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS (SULFATE) | 製造商名稱: SMITH. & FR.LAB. DIVI. OF SMITH. BEECHAM(AUSTRALIA)PTY.LTD

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

若元益生菌整腸粉

英文品名: LEBENIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020498號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸內異常醱酵、急慢性腸炎、下痢、消化不良、鼓腸、綠便 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LACTOBACILLI ACIDOPHILUS;;BIFIDOBACTERIUM;;STREPTOCOCCUS FAECALIS | 製造商名稱: WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD. SAGAMI OHI FACTORY

"歐業"熱拿痛錠

英文品名: "O.Y." Reh Nar Tong TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

"明大" 惠利敏錠

英文品名: WELIMIN TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016374號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司

 |