利皮多乳膏
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中文品名利皮多乳膏的英文品名是Liprido Cream, 許可證字號是衛署藥製字第048843號, 有效日期是2022/06/22, 許可證種類是製 劑, 適應症是與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。, 劑型是乳膏劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE, 製造商名稱是人人化學製藥股份有限公司中壢廠.

許可證字號

衛署藥製字第048843號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2022/06/22

發證日期

2007/06/22

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104884302

中文品名

利皮多乳膏

英文品名

Liprido Cream

適應症

與下列狀況有關的皮膚表面止痛:1.插針,如靜脈注射導管或抽血前。2.表皮外科處置。3.生殖器黏膜,如表皮外科處置前或浸潤麻醉前。

劑型

乳膏劑

包裝

鋁軟管;;塑膠瓶裝;;積層鋁塑軟管裝

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

LIDOCAINE;;PRILOCAINE;;LIDOCAINE;;PRILOCAINE

申請商名稱

人人化學製藥股份有限公司

申請商地址

桃園市中壢區南園二路3號

申請商統一編號

30840213

製造商名稱

人人化學製藥股份有限公司中壢廠

製造廠廠址

桃園市中壢區南園二路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TAIWAN

製程

(空)

異動日期

2019/05/16

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

鋁軟管::4717555242132,4717555242330,;;塑膠瓶裝::4717555242170,;;積層鋁塑軟管裝

利皮多乳膏地圖

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桃園市中壢區南園二路3號

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與利皮多乳膏同分類的全部藥品許可證資料集

  1. 每瞳令-明點眼液

    英文品名: MYDRIN-M | 許可證字號: 衛署藥輸字第007107號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/09/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳和睫狀肌麻痹 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  2. 配樂視點眼液0.4%

    英文品名: BENOXIL 0.4% | 許可證字號: 衛署藥輸字第007108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/30 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科用表面麻醉劑 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BENOXINATE HCL | 製造商名稱: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD. OSAKA PLANT

  3. 脈得寧錠

    英文品名: VEDRIN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007110號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/04/28 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1987/05/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 動、靜脈周邊血流障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: XANTHINOL NIACINATE | 製造商名稱: POLIFARMA S.P.A.

  4. 脫蒙治錠50公絲

    英文品名: DOGMATYL TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、精神分裂病、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  5. 脫蒙治錠100公絲

    英文品名: DOGMATYL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007112號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/12/23 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  6. 脫蒙治錠200公絲

    英文品名: DOGMATYL TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007113號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/09/09 | 註銷理由: 證別變更;;產地變更 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神分裂症、鬱病、抑鬱狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  7. 脫蒙治注射液100公絲

    英文品名: DOGMATYL INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第007114號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  8. 安比西林膠囊250公絲

    英文品名: AMPICILLIN CAPSULES 250 "OHTA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第007115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/18 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMPICILLIN | 製造商名稱: OHTA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  9. 復爾舒脈錠

    英文品名: FLUXEMA TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007116號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/07/09 | 註銷理由: 未參加評估(二) | 有效日期: 1985/05/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腦動脈硬化症、腦出血後遺症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENCYCLANE HYDROGEN FUMARATE | 製造商名稱: LIFEPHARMA S. P. A.

  10. 紅絲菌素琥珀酸鹽

    英文品名: ERITROMICINA ETIL SUCCINATO ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINA -TE | 許可證字號: 衛署藥輸字第007117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/05/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN ETHYLSUCCINATE | 製造商名稱: ARCHIFAR S.P.A. LABORATORI CHIMICO FARMACOLOGICI S.P.A.

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