艾目明眼藥膏
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中文品名艾目明眼藥膏的英文品名是OPTIGENT EYE OINTMENT, 許可證字號是衛署藥輸字第024376號, 有效日期是2026/02/09, 許可證種類是製　劑, 適應症是結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。, 劑型是點眼膏劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是GENTAMICIN, 製造商名稱是EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.).

#艾目明眼藥膏的地圖

許可證字號衛署藥輸字第024376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/09
發證日期2006/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202437605
中文品名艾目明眼藥膏
英文品名OPTIGENT EYE OINTMENT
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型點眼膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)
製造廠廠址TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2021/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管

許可證字號

衛署藥輸字第024376號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2026/02/09

發證日期

2006/02/09

許可證種類

製　劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00202437605

中文品名

艾目明眼藥膏

英文品名

OPTIGENT EYE OINTMENT

適應症

結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。

劑型

點眼膏劑

包裝

鋁軟管

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

GENTAMICIN

申請商名稱

德惠藥品有限公司

申請商地址

高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

申請商統一編號

16803531

製造商名稱

EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)

製造廠廠址

TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

EG

製程

(空)

異動日期

2021/01/15

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

鋁軟管

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艾目明眼藥膏的地址位於

高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1

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出進口廠商登記資料 資料集的 艾目明眼藥膏 相關資料

@ 艾目明眼藥膏 於 出進口廠商登記資料

統一編號16803531
原始登記日期19990922
核發日期20210814
廠商中文名稱德惠藥品有限公司
廠商英文名稱DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
英文營業地址12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.)
代表人沈O翼
電話號碼07-7235604
傳真號碼07-7150029
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16803531
原始登記日期: 19990922
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 德惠藥品有限公司
廠商英文名稱: DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
英文營業地址: 12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沈O翼
電話號碼: 07-7235604
傳真號碼: 07-7150029
進口資格: 有
出口資格: 有

全部藥品許可證資料集 資料集的 艾目明眼藥膏 相關資料

(以下顯示 7 筆)

@ 艾目明眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/20
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/11/07
發證日期2000/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202305302
中文品名睛涼點眼液劑
英文品名NEW ROBIN EYE
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/20
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/11/07
發證日期: 2000/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202305302
中文品名: 睛涼點眼液劑
英文品名: NEW ROBIN EYE
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 艾目明眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/04/03
發證日期2012/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566902
中文品名立可舒人工淚液
英文品名TEARS RICH
適應症眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/04/03
發證日期: 2012/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566902
中文品名: 立可舒人工淚液
英文品名: TEARS RICH
適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 艾目明眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第023586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2007/11/08
發證日期2002/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202358601
中文品名鼻樂寧鼻炎膠囊
英文品名HIRAMIN RHINITIS CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄巿左營區新庄仔路７８８巷２３號
申請商統一編號16803531
製造商名稱MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2007/11/08
發證日期: 2002/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202358601
中文品名: 鼻樂寧鼻炎膠囊
英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄巿左營區新庄仔路７８８巷２３號
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ 艾目明眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/06/26
發證日期2001/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202321209
中文品名利胃朗
英文品名NEORON
適應症胃酸過多、胃痛、胃痙攣、
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/06/26
發證日期: 2001/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202321209
中文品名: 利胃朗
英文品名: NEORON
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ 艾目明眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/11/30
註銷理由證別變更
有效日期2021/03/20
發證日期2001/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202314507
中文品名睛晶點眼液
英文品名MARINE EYE GOLD
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center
製造廠廠址2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程包裝及釋出
異動日期2021/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/11/30
註銷理由: 證別變更
有效日期: 2021/03/20
發證日期: 2001/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202314507
中文品名: 睛晶點眼液
英文品名: MARINE EYE GOLD
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center
製造廠廠址: 2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 包裝及釋出
異動日期: 2021/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 艾目明眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛部藥製字第060999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/27
發證日期2021/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106099908
中文品名晴晶點眼液
英文品名Marine Eye Gold
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/31
用法用量每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/27
發證日期: 2021/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106099908
中文品名: 晴晶點眼液
英文品名: Marine Eye Gold
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/31
用法用量: 每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 艾目明眼藥膏 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第024818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481801
中文品名愛睛霖眼藥水
英文品名Prince Eye
適應症眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481801
中文品名: 愛睛霖眼藥水
英文品名: Prince Eye
適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

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@ 艾目明眼藥膏 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱德惠藥品有限公司
公司統一編號16803531
業者地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
食品業者登錄字號E-116803531-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德惠藥品有限公司
公司統一編號: 16803531
業者地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 艾目明眼藥膏 相關資料

(以下顯示 5 筆)

@ 艾目明眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第023053號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2020/11/07
發證日期2000/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202305302
中文品名睛涼點眼液劑
英文品名NEW ROBIN EYE
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023053號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2020/11/07
發證日期: 2000/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202305302
中文品名: 睛涼點眼液劑
英文品名: NEW ROBIN EYE
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 艾目明眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第025669號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/04/03
發證日期2012/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566902
中文品名立可舒人工淚液
英文品名TEARS RICH
適應症眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2020/07/30
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025669號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/04/03
發證日期: 2012/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566902
中文品名: 立可舒人工淚液
英文品名: TEARS RICH
適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2020/07/30
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 艾目明眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024376號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/02/09
發證日期2006/02/09
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202437605
中文品名艾目明眼藥膏
英文品名OPTIGENT EYE OINTMENT
適應症結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型點眼膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)
製造廠廠址TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT
製造廠公司地址(空)
製造廠國別EG
製程(空)
異動日期2021/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥輸字第024376號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/02/09
發證日期: 2006/02/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202437605
中文品名: 艾目明眼藥膏
英文品名: OPTIGENT EYE OINTMENT
適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、角膜炎、淚囊炎、麥粒腫、虹彩毛樣體炎。
劑型: 點眼膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: EGYPTIAN INTERNATIONAL PHARMACEUTICAL INDUSTRIES CO.(EIPICO.)
製造廠廠址: TENTH OF RAMADAN CITY-INDUSTRIAL AREA B1-EGYPT
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: EG
製程: (空)
異動日期: 2021/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ 艾目明眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛部藥製字第060999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/27
發證日期2021/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106099908
中文品名晴晶點眼液
英文品名Marine Eye Gold
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/31
用法用量每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/27
發證日期: 2021/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106099908
中文品名: 晴晶點眼液
英文品名: Marine Eye Gold
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/31
用法用量: 每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

@ 艾目明眼藥膏 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第024818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481801
中文品名愛睛霖眼藥水
英文品名Prince Eye
適應症眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481801
中文品名: 愛睛霖眼藥水
英文品名: Prince Eye
適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

根據識別碼 16803531 找到的相關資料

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# 16803531 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號16803531
原始登記日期19990922
核發日期20210814
廠商中文名稱德惠藥品有限公司
廠商英文名稱DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
英文營業地址12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.)
代表人沈O翼
電話號碼07-7235604
傳真號碼07-7150029
進口資格有
出口資格有
統一編號: 16803531
原始登記日期: 19990922
核發日期: 20210814
廠商中文名稱: 德惠藥品有限公司
廠商英文名稱: DER HWEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
英文營業地址: 12F.-1, No. 107, Wumiao Rd., Lingya Dist., Kaohsiung City 80289, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 沈O翼
電話號碼: 07-7235604
傳真號碼: 07-7150029
進口資格: 有
出口資格: 有

# 16803531 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱德惠藥品有限公司
公司統一編號16803531
業者地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
食品業者登錄字號E-116803531-00000-9
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 德惠藥品有限公司
公司統一編號: 16803531
業者地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
食品業者登錄字號: E-116803531-00000-9
登錄項目: 公司/商業登記

# 16803531 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481801
中文品名愛睛霖眼藥水
英文品名Prince Eye
適應症眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481801
中文品名: 愛睛霖眼藥水
英文品名: Prince Eye
適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16803531 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第023212號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/08/16
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2006/06/26
發證日期2001/06/26
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202321209
中文品名利胃朗
英文品名NEORON
適應症胃酸過多、胃痛、胃痙攣、
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2010/08/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023212號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/08/16
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2006/06/26
發證日期: 2001/06/26
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202321209
中文品名: 利胃朗
英文品名: NEORON
適應症: 胃酸過多、胃痛、胃痙攣、
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METHYL BENACTYZIUM BROMIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE)
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2010/08/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

# 16803531 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第023586號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/03/28
註銷理由公告禁用
有效日期2007/11/08
發證日期2002/11/08
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202358601
中文品名鼻樂寧鼻炎膠囊
英文品名HIRAMIN RHINITIS CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄巿左營區新庄仔路７８８巷２３號
申請商統一編號16803531
製造商名稱MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2007/04/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023586號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/03/28
註銷理由: 公告禁用
有效日期: 2007/11/08
發證日期: 2002/11/08
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202358601
中文品名: 鼻樂寧鼻炎膠囊
英文品名: HIRAMIN RHINITIS CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(打噴嚏、流鼻水、鼻塞、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENYLPROPANOLAMINE HCL (DL-NOREPHEDRINE HCL);;CAFFEINE ANHYDROUS;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BELLADONNA ALKALOID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄巿左營區新庄仔路７８８巷２３號
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: MATSUDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD.
製造廠廠址: 318 NAKASUGA HOJO CITY EHIME PREFECTURE JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2007/04/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 16803531 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第023145號
註銷狀態已註銷
註銷日期2021/11/30
註銷理由證別變更
有效日期2021/03/20
發證日期2001/03/20
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202314507
中文品名睛晶點眼液
英文品名MARINE EYE GOLD
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center
製造廠廠址2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程包裝及釋出
異動日期2021/11/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023145號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2021/11/30
註銷理由: 證別變更
有效日期: 2021/03/20
發證日期: 2001/03/20
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202314507
中文品名: 睛晶點眼液
英文品名: MARINE EYE GOLD
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: Nippon Bulk Yakuhin Co., Ltd. Delivery Center
製造廠廠址: 2-3 Shingenkitamachi, Daito-sho, Osaka
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 包裝及釋出
異動日期: 2021/11/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 16803531 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第023053號
註銷狀態已註銷
註銷日期2022/06/20
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2020/11/07
發證日期2000/11/07
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202305302
中文品名睛涼點眼液劑
英文品名NEW ROBIN EYE
適應症眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2022/06/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第023053號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2022/06/20
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2020/11/07
發證日期: 2000/11/07
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202305302
中文品名: 睛涼點眼液劑
英文品名: NEW ROBIN EYE
適應症: 眼睛癢、眼睛疲勞。
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE );;AMINOETHYLSULFONIC ACID
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481 KOKURA OAZA KIYAMA-MACHI MIYAKI-GUN SAGAKEN JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2022/06/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 16803531 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第025669號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/06/12
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2022/04/03
發證日期2012/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202566902
中文品名立可舒人工淚液
英文品名TEARS RICH
適應症眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2024/03/14
用法用量請詳閱說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第025669號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/06/12
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2022/04/03
發證日期: 2012/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202566902
中文品名: 立可舒人工淚液
英文品名: TEARS RICH
適應症: 眼睛疲勞、沖洗眼部。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;Calcium chloride hydrate;;Magnesium sulfate hydrate;;DIBASIC SODIUM PHOSPHATE HYDRATE;;POTASSIUM L-ASPARTATE ;;GLUCOSE
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2024/03/14
用法用量: 請詳閱說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 德惠藥品 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第060999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/27
發證日期2021/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106099908
中文品名晴晶點眼液
英文品名Marine Eye Gold
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/31
用法用量每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/27
發證日期: 2021/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106099908
中文品名: 晴晶點眼液
英文品名: Marine Eye Gold
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/31
用法用量: 每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 德惠藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第060999號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/27
發證日期2021/09/27
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106099908
中文品名晴晶點眼液
英文品名Marine Eye Gold
適應症暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型點眼液劑
包裝LDPE塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/31
用法用量每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼LDPE塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第060999號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/27
發證日期: 2021/09/27
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106099908
中文品名: 晴晶點眼液
英文品名: Marine Eye Gold
適應症: 暫時緩解因輕微眼部刺激所引起之不適或眼睛紅。
劑型: 點眼液劑
包裝: LDPE塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE;;NAPHAZOLINE HCL
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市岡山區為隨東路50號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/31
用法用量: 每次1~2滴，一天3~4次。
包裝與國際條碼: LDPE塑膠瓶裝

# 德惠藥品 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第024818號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/03/31
發證日期2008/03/31
許可證種類製　劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHA00202481801
中文品名愛睛霖眼藥水
英文品名Prince Eye
適應症眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型點眼液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱德惠藥品有限公司
申請商地址高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號16803531
製造商名稱SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2018/02/27
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第024818號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/03/31
發證日期: 2008/03/31
許可證種類: 製　劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHA00202481801
中文品名: 愛睛霖眼藥水
英文品名: Prince Eye
適應症: 眼睛疲勞，眼睛癢。
劑型: 點眼液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ASPARTATE POTASSIUM MAGNESIUM L- ( EQ TO MAGNESIUM POTASSIUM L-ASPARTATE);;CHONDROITIN SULFATE SODIUM (EQ TO SODIUM CHONDROITIN SULFATE )
申請商名稱: 德惠藥品有限公司
申請商地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1
申請商統一編號: 16803531
製造商名稱: SAGA PHARMACEUTICAL CO., LTD.
製造廠廠址: 481, KOKURA, OAZA, KIYAMA-MACHI, MIYAKI-GUN, SAGAKEN, JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2018/02/27
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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名稱 德惠藥品 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1		沈燕翼16803531核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 負責人: 沈燕翼 | 統編: 16803531 | 核准設立

地址 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 2 筆) (或要:查詢所有 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1)
公司地址負責人統一編號狀態

高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1		22826385解散 (099年09月06日 高市府經二公字 第0990064940號)

高雄市苓雅區武廟路１０７號１２樓之３		陳啟璋57935825歇業 - 獨資

登記地址: 高雄市苓雅區武廟路107號12樓之1 | 統編: 22826385 | 解散 (099年09月06日 高市府經二公字 第0990064940號)

登記地址: 高雄市苓雅區武廟路１０７號１２樓之３ | 負責人: 陳啟璋 | 統編: 57935825 | 歇業 - 獨資

與艾目明眼藥膏同分類的全部藥品許可證資料集

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

希可淨粉

英文品名: CICATRIN POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

希可淨乳膏

英文品名: CICATRIN CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN ZINC | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME OPERATIONS,UK.

達利全錠25毫克

英文品名: DILATREND TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心臟衰竭。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARVEDILOL | 製造商名稱: Delpharm Milano S.r.l.

可利新注射劑

英文品名: GLYPRESSIN 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020453號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/05/26 | 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1999/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 出血性食道靜脈曲張。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: FERRING GMBH

鼻舒鼻用懸液劑100MCG/DOSE

英文品名: BECLOMET NASAL AQUA 100 MCG/DOSE NASAL SPRAY | 許可證字號: 衛署藥輸字第020454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 季節性過敏性鼻炎、常年性過敏性鼻炎。 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BECLOMETHASONE DIPROPIONATE | 製造商名稱: ORION CORPORATION ORION PHARMA, KUOPIO PLANT

扭易化敏注射液

英文品名: NEUPHAGEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第005486號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/04/28 | 註銷理由: 療效不確實 | 有效日期: 1990/12/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性支氣管炎、氣喘、藥物及食物中毒、關節痛、關節炎、神經痛、腰痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZATE AMMONIUM SALT (GLYCAMIL);;CYSTEINE L- HCL (EQ TO L-CYSTEINE HYDROCHLORIDE);;GLYCINE (E... | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

望賜康顆粒

英文品名: MUSCALM GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第005487號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦性麻痺ＳＭＯＮ痙性脊髓麻痺、腦卒中後遺症、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

望賜康愛斯錠

英文品名: MUSCALM S TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005488號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1993/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 下記疾患引起的痙性麻痺：腦卒中後遺症、腦性麻痺ＳＭＯＮ、痙性脊髓麻痺、筋萎縮性側索硬化症、小腦脊髓變性症、多發性硬化症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOLPERISONE HCL | 製造商名稱: NIPPON KAYAKU CO.,LTD.

自體松５公絲注射液

英文品名: SELFTISON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/01/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕、關節炎、變形性關節炎、外傷休克、急性、續發性副腎機能不全、膠原病、血清病、腎臟症候群、氣喘、濕疹、過敏性鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE (SODIUM METASULFOBENZOATE) | 製造商名稱: SHOWA YAKUHIN KAKO CO. LTD.

點滴用苦息樂卡因１０％注射液

英文品名: XYLOCAINE 10% FOR DRIP INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之有心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

靜注用苦息樂卡因２％注射液

英文品名: XYLOCAINE 2% FOR INTRAVENOUS INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1984/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 2006/08/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性、上室性之期外收縮與發作性頻拍、急性心筋梗塞與手術時隨伴之心室性不整脈之預防 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

塞克羅邁得錠

英文品名: SYKOLFOSFAMID 50MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 惡性腫瘤：支氣管癌、乳癌、卵巢癌、何杰金氏病、淋巴肉瘤網狀質細胞肉瘤和白血病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CYCLOPHOSPHAMIDE | 製造商名稱: ORION CORPORATION OULU PLANT

赫巴林注射液

英文品名: HEPARIN SODIUM INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第005493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/12/05 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/01/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈栓塞、肺插塞、心肌梗塞形成、僧帽瓣狹窄、預防靜脈栓塞 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: MITSUBISHI-TOKYO PHARMACEUTICALS,INC.(ASHIKAGA PLANT)

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

保胃能錠

英文品名: PAU-WEI-NENG TABLETS "KO-KON BRAND" | 許可證字號: 衛署藥製字第016310號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/12/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1990/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃痛、胃炎、胃酸過多、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;MAGNESIUM TRISILICATE;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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