"安星"新俾爾寧F100注射液
- 全部藥品許可證資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

中文品名"安星"新俾爾寧F100注射液的英文品名是NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR", 許可證字號是內衛藥製字第009741號, 有效日期是2029/05/25, 許可證種類是製 劑, 適應症是腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症, 劑型是注射劑, 藥品類別是限由醫師使用, 主成分略述是THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE, 製造商名稱是安星製藥股份有限公司.

許可證字號內衛藥製字第009741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200974102
中文品名"安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;安瓿

許可證字號

內衛藥製字第009741號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/05/25

發證日期

1970/09/12

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY01200974102

中文品名

"安星"新俾爾寧F100注射液

英文品名

NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"

適應症

腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症

劑型

注射劑

包裝

安瓿;;安瓿

藥品類別

限由醫師使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE

申請商名稱

安星製藥股份有限公司

申請商地址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

申請商統一編號

46801068

製造商名稱

安星製藥股份有限公司

製造廠廠址

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/03/11

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

安瓿;;安瓿

"安星"新俾爾寧F100注射液地圖 [ 導航 ]

"安星"新俾爾寧F100注射液的地址位於

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "安星"新俾爾寧F100注射液 相關資料

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 出進口廠商登記資料

統一編號46801068
原始登記日期19780718
核發日期20230104
廠商中文名稱安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O宏
電話號碼03-5591158
傳真號碼03-5590028
進口資格
出口資格
統一編號: 46801068
原始登記日期: 19780718
核發日期: 20230104
廠商中文名稱: 安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱: ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址: No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O宏
電話號碼: 03-5591158
傳真號碼: 03-5590028
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "安星"新俾爾寧F100注射液 相關資料

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 登記工廠名錄

工廠名稱安星製藥股份有限公司
工廠登記編號99630996
工廠設立許可案號06310000102063
工廠地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名王志宏
統一編號46801068
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0670508
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 安星製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99630996
工廠設立許可案號: 06310000102063
工廠地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名: 王志宏
統一編號: 46801068
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0670508
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "安星"新俾爾寧F100注射液 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1973/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100315701
中文品名胃須鎮注射液
英文品名HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第003157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100315701
中文品名: 胃須鎮注射液
英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第008616號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/09/27
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/05/25
發證日期1975/12/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100861603
中文品名安賜特隆注射液40公絲
英文品名ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR"
適應症過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第008616號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/09/27
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1975/12/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100861603
中文品名: 安賜特隆注射液40公絲
英文品名: ASTARLONE INJECTION 40MG "ASTAR"
適應症: 過敏性疾患、皮膚疾患、膠原病、結合織炎及關節炎
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101463802
中文品名聚二甲矽烷錠
英文品名DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101463802
中文品名: 聚二甲矽烷錠
英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第014121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101412101
中文品名布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第014121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101412101
中文品名: 布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第038523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/27
發證日期1995/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號12000783
通關簽審文件編號DHY00103852301
中文品名迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第038523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/27
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000783
通關簽審文件編號: DHY00103852301
中文品名: 迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第008034號
註銷狀態已註銷
註銷日期1995/03/06
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期1999/05/25
發證日期1970/08/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200803401
中文品名鹽水含糖注射液
英文品名GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR"
適應症體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充
劑型注射劑
包裝安瓿;;瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第008034號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1995/03/06
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1999/05/25
發證日期: 1970/08/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200803401
中文品名: 鹽水含糖注射液
英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION "ASTAR"
適應症: 體內電解質之補充、營養補給、手術或創傷而引起之急性出血、休克火傷、傳染病或高熱及其他病症所引起之失水狀況之水份補充
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;瓶裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第023447號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1981/05/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102344706
中文品名抗壞血酸錠(維他命C)
英文品名ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR"
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023447號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1981/05/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102344706
中文品名: 抗壞血酸錠(維他命C)
英文品名: ASCORBIC ACID TABLETS "ASTAR"
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600406
中文品名"安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600406
中文品名: "安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第005247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100524709
中文品名鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100524709
中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第010914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201091407
中文品名兩性得補針
英文品名TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶;;安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第010914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201091407
中文品名: 兩性得補針
英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症: 更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶;;安瓿

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號內衛藥製字第010916號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2003/05/25
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201091601
中文品名好寶命針
英文品名HYBRAMIN INJECTION "ASTAR"
適應症惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶
許可證字號: 內衛藥製字第010916號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2003/05/25
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201091601
中文品名: 好寶命針
英文品名: HYBRAMIN INJECTION "ASTAR"
適應症: 惡性貧血、貧血、手術或創傷貧血
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROXOCOBALAMIN (ACETATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第021996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199603
中文品名複方鴉片甘草合劑錠
英文品名OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第021996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199603
中文品名: 複方鴉片甘草合劑錠
英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: 每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第005365號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1974/12/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100536502
中文品名四環素顆粒
英文品名TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005365號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1974/12/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100536502
中文品名: 四環素顆粒
英文品名: TETRACYCLINE GRANULES "ASTAR"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TETRACYCLINE HCL (EQ TO TETRACYCLINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號內衛藥製字第001246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200124604
中文品名"安星" 複合維他命B注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
許可證字號: 內衛藥製字第001246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200124604
中文品名: "安星" 複合維他命B注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第004269號
註銷狀態已註銷
註銷日期2004/10/19
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/05/25
發證日期1974/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100426901
中文品名匹拉比特魯注射液
英文品名PYRABITAL INJECTION "ASTAR"
適應症神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2004/10/21
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第004269號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2004/10/19
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/05/25
發證日期: 1974/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100426901
中文品名: 匹拉比特魯注射液
英文品名: PYRABITAL INJECTION "ASTAR"
適應症: 神經痛、頭痛、腰痛、月經痛、發熱
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2004/10/21
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號內衛藥製字第016423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201642305
中文品名"安星" 抗壞血酸注射液
英文品名ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 內衛藥製字第016423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201642305
中文品名: "安星" 抗壞血酸注射液
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第022729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102272901
中文品名健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102272901
中文品名: 健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第035271號
註銷狀態已註銷
註銷日期1997/02/12
註銷理由中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期1997/05/20
發證日期1992/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103527101
中文品名鹽水含糖注射液
英文品名GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR"
適應症營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型注射劑
包裝瓶裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035271號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1997/02/12
註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;包裝變更
有效日期: 1997/05/20
發證日期: 1992/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103527101
中文品名: 鹽水含糖注射液
英文品名: GLUCOSE SALINE INJECTION 0.45% "ASTAR"
適應症: 營養補給、手術之水份及電解質的補給。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第033960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/08
發證日期1991/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103396001
中文品名"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/08
發證日期: 1991/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103396001
中文品名: "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "安星"新俾爾寧F100注射液 相關資料

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱安星製藥股份有限公司
公司統一編號46801068
業者地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號J-146801068-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安星製藥股份有限公司
公司統一編號: 46801068
業者地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "安星"新俾爾寧F100注射液 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第003157號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1973/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100315701
中文品名胃須鎮注射液
英文品名HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/08
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::471145737038,471145737038,471145737038,
許可證字號: 衛署藥製字第003157號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1973/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100315701
中文品名: 胃須鎮注射液
英文品名: HISTIDINE INJECTION "ANSHIN"
適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍症狀之改善
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HISTIDINE L- HCL (EQ TO L-HISTIDINE HYDROCHLORIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/08
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::471145737038,471145737038,471145737038,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第014638號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1978/04/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101463802
中文品名聚二甲矽烷錠
英文品名DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/11
用法用量成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第014638號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1978/04/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101463802
中文品名: 聚二甲矽烷錠
英文品名: DIMETHICONE TABLETS "ASTAR"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/11
用法用量: 成人及3歲以上每次一錠,一天3-4次,或需要時服用.3歲以下之幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用.
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第014121號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1978/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101412101
中文品名布朗信錠
英文品名BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/28
用法用量一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457372065,
許可證字號: 衛署藥製字第014121號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1978/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101412101
中文品名: 布朗信錠
英文品名: BROMHEXINE TABLETS "ASTAR"
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/28
用法用量: 一日3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457372065,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038523號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/27
發證日期1995/01/27
許可證種類製 劑
舊證字號12000783
通關簽審文件編號DHY00103852301
中文品名迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/09/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4711457370245,4711457370252,;;玻璃瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠軟袋裝::4711457370245,4711457370252,
許可證字號: 衛署藥製字第038523號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/27
發證日期: 1995/01/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12000783
通關簽審文件編號: DHY00103852301
中文品名: 迪士注射劑50公絲/公撮(葡萄糖)
英文品名: DEOSE INJECTION 50MG/ML (DEXTROSE)"ASTAR"
適應症: 葡萄糖補給、手術或創傷及其他病症所引起之失水狀況之水份補充等
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/09/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370245,4711457370252,;;玻璃瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠瓶裝::4711457370245,4711457370252,;;塑膠軟袋裝::4711457370245,4711457370252,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036004號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/21
發證日期1992/12/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103600406
中文品名"安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,4711457372492,
許可證字號: 衛署藥製字第036004號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/21
發證日期: 1992/12/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103600406
中文品名: "安星"安普錠400毫克(伊普)
英文品名: IBUPROFEN TABLETS 400MG "ASTAR"
適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎、緩解肌肉骨骼發炎引起之疼痛。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,4711457372492,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005247號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100524709
中文品名鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,4711457372218,
許可證字號: 衛署藥製字第005247號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100524709
中文品名: 鹽酸甲基麻黃素錠
英文品名: METHYLEPHEDRINE HCL TABLETS "ASTAR"
適應症: 支氣管喘息、蕁麻疹、過敏性疾患、支氣管炎、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,4711457372218,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號內衛藥製字第010914號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1970/10/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201091407
中文品名兩性得補針
英文品名TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型注射劑
包裝小瓶;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶::,,,,4711457370795,;;安瓿::,,,,4711457370795,
許可證字號: 內衛藥製字第010914號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1970/10/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201091407
中文品名: 兩性得補針
英文品名: TESTRADIOL DEPOT INJECTION "ASTAR"
適應症: 更年期障礙(精力減退、疲倦、暈眩、腰酸背痛)
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TESTOSTERONE 17-BETA- CYPIONATE;;ESTRADIOL-17-CYCLOPENTYL PROPIONATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶::,,,,4711457370795,;;安瓿::,,,,4711457370795,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第021996號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/08/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102199603
中文品名複方鴉片甘草合劑錠
英文品名OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症鎮咳、袪痰
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4711457372225,4711457372225,;;鋁箔盒裝::4711457372225,4711457372225,
許可證字號: 衛署藥製字第021996號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/08/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102199603
中文品名: 複方鴉片甘草合劑錠
英文品名: OPIUM AND GLYCYRRHIZA MIXTURE TABLETS "ASTAR"
適應症: 鎮咳、袪痰
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: 每次2-3錠,一日3次,視病況酌予增減。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4711457372225,4711457372225,;;鋁箔盒裝::4711457372225,4711457372225,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號內衛藥製字第001246號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1969/09/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200124604
中文品名"安星" 複合維他命B注射液
英文品名VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃小瓶裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃安瓿裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,
許可證字號: 內衛藥製字第001246號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1969/09/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200124604
中文品名: "安星" 複合維他命B注射液
英文品名: VITAMIN B COMPLEX INJECTION "ASTAR"
適應症: 食慾不振、營養補給及預防或治療本劑所含維他命缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃小瓶裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,;;玻璃安瓿裝::4711457370887,4711457370870,4711457370887,4711457370863,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號內衛藥製字第016423號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1971/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201642305
中文品名"安星" 抗壞血酸注射液
英文品名ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4711457370047,
許可證字號: 內衛藥製字第016423號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1971/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201642305
中文品名: "安星" 抗壞血酸注射液
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION "ASTAR"
適應症: 壞血病、齒槽膿漏、齒齦炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370047,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第022729號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/01/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102272901
中文品名健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型注射劑
包裝玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃小瓶裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;玻璃安瓿裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;盒裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,
許可證字號: 衛署藥製字第022729號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/01/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102272901
中文品名: 健達黴素注射液(硫酸紫菌素)
英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "ASTAR"
適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃小瓶裝;;玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃小瓶裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;玻璃安瓿裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,;;盒裝::4711457370320,4711457370320,,,4711457370320,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第033960號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/08
發證日期1991/05/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103396001
中文品名"安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/12/29
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,4711457374236,;;鋁箔盒裝::,,,,4711457374236,
許可證字號: 衛署藥製字第033960號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/08
發證日期: 1991/05/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103396001
中文品名: "安星"克得黴素膠囊150毫克(克林達黴素)
英文品名: CLEDOMYCIN CAPSULES 150MG "ASTAR" (CLINDAMYCIN)
適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎雙球菌,具有感受性細菌引起之感染症。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/12/29
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,4711457374236,;;鋁箔盒裝::,,,,4711457374236,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第037212號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/28
發證日期1994/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103721205
中文品名必克炎錠250公絲(匹培咪迪)
英文品名PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID)
適應症腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第037212號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/28
發證日期: 1994/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103721205
中文品名: 必克炎錠250公絲(匹培咪迪)
英文品名: PIPEMIC TABLETS 250MG "ASTAR" (PIPEMIDIC ACID)
適應症: 腎孟腎炎、腎孟炎、膀胱炎、尿道炎、前列腺炎、中耳炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPEMIDIC ACID (TRIHYDRATE)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第034511號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/05
發證日期1991/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名"安星" 立舒眠膠囊30毫克
英文品名LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR"
適應症失眠。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述FLURAZEPAM HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/07/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第034511號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/05
發證日期: 1991/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: "安星" 立舒眠膠囊30毫克
英文品名: LISUMEN CAPSULE 30MG "ASTAR"
適應症: 失眠。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: FLURAZEPAM HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/07/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::,,,,;;鋁箔盒裝::,,,,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號內衛藥製字第009750號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200975003
中文品名苯甲酸氫偶素注射液
英文品名ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR"
適應症卵巢機能不全諸症(子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順)卵胞荷爾蒙分泌異常諸症(乳汁分泌不全)更年期障礙諸症(腰痛、倦怠)
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::,,4711457370306,
許可證字號: 內衛藥製字第009750號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200975003
中文品名: 苯甲酸氫偶素注射液
英文品名: ESTRADIOL BENZOATE INJECTION "ASTAR"
適應症: 卵巢機能不全諸症(子宮發育不全、無月經、月經寡少、月經不順)卵胞荷爾蒙分泌異常諸症(乳汁分泌不全)更年期障礙諸症(腰痛、倦怠)
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ESTRADIOL BENZOATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 大豐製藥股份有限公司
製造廠廠址: 彰化市延平里岸頭巷11號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::,,4711457370306,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第049149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914901
中文品名"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/27
用法用量詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,
許可證字號: 衛署藥製字第049149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104914901
中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/27
用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第036427號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/06/03
發證日期1993/06/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103642708
中文品名"安星" 貝可舒錠10公絲(貝可芬)
英文品名BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER"
適應症限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BACLOFEN
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第036427號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/06/03
發證日期: 1993/06/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103642708
中文品名: "安星" 貝可舒錠10公絲(貝可芬)
英文品名: BACLOFEN TABLETS 10MG "ASTER"
適應症: 限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BACLOFEN
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝::,,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號內衛藥製字第009741號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1970/09/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200974102
中文品名"安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型注射劑
包裝安瓿;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,;;安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,
許可證字號: 內衛藥製字第009741號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1970/09/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200974102
中文品名: "安星"新俾爾寧F100注射液
英文品名: NEO-BILNIN F 100 INJECTION "ASTAR"
適應症: 腳氣、多發性神經炎、其他維他命B1缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE DISULFIDE;;DEXTROSE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,;;安瓿::4711457370481,4711457370481,4711457370481,4711457370481,,,4711457370481,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第024616號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102461608
中文品名"安星"乙醯胺酚錠500毫克
英文品名ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR"
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/29
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::471145737200,
許可證字號: 衛署藥製字第024616號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102461608
中文品名: "安星"乙醯胺酚錠500毫克
英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS 500MG "ASTAR"
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/29
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續,則每4~6小時可重複服用,每24小時內不可超過4次。成人每次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2~1錠;3歲以上未滿6歲,每次1/4~1/2錠;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。初次應使用最小建議劑量,再視症狀增減用量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::471145737200,

@ "安星"新俾爾寧F100注射液 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第036252號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/04/07
發證日期1993/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名能百靜錠5公絲(耐妥眠)
英文品名NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR"
適應症失眠。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述NITRAZEPAM
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,
許可證字號: 衛署藥製字第036252號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/04/07
發證日期: 1993/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 能百靜錠5公絲(耐妥眠)
英文品名: NITRAZEPAM TABLETS 5MG "ASTAR"
適應症: 失眠。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: NITRAZEPAM
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,

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# 46801068 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號46801068
原始登記日期19780718
核發日期20230104
廠商中文名稱安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人王O宏
電話號碼03-5591158
傳真號碼03-5590028
進口資格
出口資格
統一編號: 46801068
原始登記日期: 19780718
核發日期: 20230104
廠商中文名稱: 安星製藥股份有限公司
廠商英文名稱: ASTAR CHEMICAL & PHAR CO., LTD.
中文營業地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
英文營業地址: No. 673, Kengzikou, Fengkeng Vil., Xinfeng Township, Hsinchu County 304122, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 王O宏
電話號碼: 03-5591158
傳真號碼: 03-5590028
進口資格:
出口資格:

# 46801068 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱安星製藥股份有限公司
公司統一編號46801068
業者地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號J-146801068-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 安星製藥股份有限公司
公司統一編號: 46801068
業者地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
食品業者登錄字號: J-146801068-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 46801068 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱安星製藥股份有限公司
工廠登記編號99630996
工廠設立許可案號06310000102063
工廠地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名王志宏
統一編號46801068
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0580101
工廠登記核准日期0670508
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 安星製藥股份有限公司
工廠登記編號: 99630996
工廠設立許可案號: 06310000102063
工廠地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
工廠市鎮鄉村里: 新竹縣新豐鄉鳳坑村
工廠負責人姓名: 王志宏
統一編號: 46801068
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0580101
工廠登記核准日期: 0670508
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第010366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2010/02/08
註銷理由屆期未申請展延
有效日期2004/05/25
發證日期1976/07/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101036601
中文品名汝眠安注射液
英文品名LUMIAN INJECTION "ASTAR"
適應症癲癇
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2010/03/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第010366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2010/02/08
註銷理由: 屆期未申請展延
有效日期: 2004/05/25
發證日期: 1976/07/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101036601
中文品名: 汝眠安注射液
英文品名: LUMIAN INJECTION "ASTAR"
適應症: 癲癇
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: PHENOBARBITAL SODIUM
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2010/03/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第016298號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/12/31
發證日期1978/12/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101629801
中文品名"安星"嘉康錠
英文品名CHIAKANG TABLETS "ASTAR"
適應症關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/03
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第016298號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/12/31
發證日期: 1978/12/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101629801
中文品名: "安星"嘉康錠
英文品名: CHIAKANG TABLETS "ASTAR"
適應症: 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、肌肉痙攣強直、疼痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORZOXAZONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/03
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035913號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/23
發證日期1992/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103591302
中文品名安立欣錠500公絲(/利啶酸)
英文品名ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID)
適應症革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NALIDIXIC ACID
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/08/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035913號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/23
發證日期: 1992/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103591302
中文品名: 安立欣錠500公絲(/利啶酸)
英文品名: ANLICIDE TABLETS 500MG "ASTAR" (NALIDIXIC ACID)
適應症: 革蘭氏陰性菌所引起之下列感染症:細菌性痢疾、急性、慢性腸炎、    急慢性尿道感染症(腎盂、尿管炎、膀胱炎、尿道炎)膽道感染(     膽囊炎、膽管炎)。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NALIDIXIC ACID
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/08/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝、鋁箔盒裝

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035914號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2012/11/23
發證日期1992/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103591401
中文品名倍制酸錠
英文品名ANTACID II TABLETS "ASTAR"
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量1、成人每次2錠,一天3~4次,或需要時服用。2、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035914號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2012/11/23
發證日期: 1992/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103591401
中文品名: 倍制酸錠
英文品名: ANTACID II TABLETS "ASTAR"
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 1、成人每次2錠,一天3~4次,或需要時服用。2、制酸劑之錠劑應嚼碎後吞服。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 46801068 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036816號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/06
發證日期1993/10/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103681606
中文品名安舒康錠
英文品名ANSOCAINE TABLETS "ASTAR"
適應症手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/17
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036816號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/06
發證日期: 1993/10/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103681606
中文品名: 安舒康錠
英文品名: ANSOCAINE TABLETS "ASTAR"
適應症: 手術後肌痛、關節風濕症、骨關節炎、腱鞘炎、滑囊炎、纖維織炎。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CHLORMEZANONE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/17
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914901
中文品名"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/27
用法用量詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第049149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104914901
中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/27
用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝;;盒裝

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第049149號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/13
發證日期2007/11/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104914901
中文品名"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/27
用法用量詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,
許可證字號: 衛署藥製字第049149號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/13
發證日期: 2007/11/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104914901
中文品名: "安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升
英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR"
適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/27
用法用量: 詳見仿單。本藥經由靜脈注射或肌肉注射投與,靜脈注射時間不得低於15秒,肌肉注射應採緩慢及深部投與。一般之鎮痛作用可於投藥後30分鐘內顯現,而最大效果也可於投藥後1~2小時內出現,其鎮痛作用可持續4~6小時(前述資料常隨投藥途徑及劑量之不同而有所差異)。單劑量療法:靜脈注射-65歲以下,每次30mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg。肌肉注射-65歲以下,每次60mg;65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次30mg。重覆給藥療法 (靜脈或肌肉注射):65歲以下,每次30mg,每6小時一次,最高日劑量不得超過120mg。65歲及65歲以上,腎功能不全及體重低於50kg者,每次15mg,每6小時一次,最高日劑量不得高於60mg。
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4711457371112,4711457371105,;;盒裝::4711457371112,4711457371105,

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第054969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期2010/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105496907
中文品名“安星”安鼻通錠
英文品名Anpeton Tablets“Astar”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/25
用法用量一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 2010/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105496907
中文品名: “安星”安鼻通錠
英文品名: Anpeton Tablets“Astar”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/25
用法用量: 一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第048366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2006/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836604
中文品名"安星" 骨可安膠囊
英文品名Glucoan Capsules "Astar"
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2006/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836604
中文品名: "安星" 骨可安膠囊
英文品名: Glucoan Capsules "Astar"
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第005248號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/09/19
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/05/25
發證日期1974/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100524801
中文品名"安星"縮蘋酸氯菲安明散
英文品名CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR"
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型散劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2016/09/19
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次0.4公克,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.2公克;3歲以上未滿6歲,每次0.1公克;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第005248號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/09/19
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/05/25
發證日期: 1974/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100524801
中文品名: "安星"縮蘋酸氯菲安明散
英文品名: CHLORPHENIRAMINE MALEATE POWDER "ASTAR"
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 散劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2016/09/19
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次0.4公克,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次0.2公克;3歲以上未滿6歲,每次0.1公克;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第054969號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/04
發證日期2010/05/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105496907
中文品名“安星”安鼻通錠
英文品名Anpeton Tablets“Astar”
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/08/25
用法用量一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4711457372515,
許可證字號: 衛署藥製字第054969號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/04
發證日期: 2010/05/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105496907
中文品名: “安星”安鼻通錠
英文品名: Anpeton Tablets“Astar”
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀 (流鼻水、鼻塞、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/08/25
用法用量: 一天3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲每次1/2定錠。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4711457372515,

# 安星製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第048366號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/10
發證日期2006/11/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104836604
中文品名"安星" 骨可安膠囊
英文品名Glucoan Capsules "Astar"
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/08/16
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::471145737413,
許可證字號: 衛署藥製字第048366號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/10
發證日期: 2006/11/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104836604
中文品名: "安星" 骨可安膠囊
英文品名: Glucoan Capsules "Astar"
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE 2NACL
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/08/16
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::471145737413,

# 安星製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第049005號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/08/31
發證日期2007/08/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104900503
中文品名“安星”利腦明注射液
英文品名Linoopil Injection ”Astar”
適應症對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型注射劑
包裝盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱安星製藥股份有限公司
申請商地址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號46801068
製造商名稱安星製藥股份有限公司
製造廠廠址新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/29
用法用量如仿單。
包裝與國際條碼盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝
許可證字號: 衛署藥製字第049005號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/08/31
發證日期: 2007/08/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104900503
中文品名: “安星”利腦明注射液
英文品名: Linoopil Injection ”Astar”
適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。
劑型: 注射劑
包裝: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 安星製藥股份有限公司
申請商地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
申請商統一編號: 46801068
製造商名稱: 安星製藥股份有限公司
製造廠廠址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/29
用法用量: 如仿單。
包裝與國際條碼: 盒裝;;玻璃安瓿裝;;玻璃安瓿裝;;軟袋裝
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"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

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“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

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"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"安星"伊風柔錠100毫克

英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

麥角新 生僉 注射液

英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

膚癒寧注射液

英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

“安星”安斐因輸注溶液及口服液

英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02

@ 未註銷藥品許可證資料集
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安星製藥的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

安星製藥股份有限公司 | 地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口14鄰673號 | 電話: 03-559-1158

名稱 安星製藥 找到的公司登記或商業登記

(以下顯示 1 筆) (或要:查詢所有 安星製藥)
公司地址負責人統一編號狀態

新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號
王志宏46801068核准設立

登記地址: 新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 | 負責人: 王志宏 | 統編: 46801068 | 核准設立

與"安星"新俾爾寧F100注射液同分類的全部藥品許可證資料集

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

"應傑"手康潔手液

英文品名: SOUCON HAND CLEANSER "Y. J." | 許可證字號: 衛署成製字第012965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/12/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、抗菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

"尼斯可" 潔手露

英文品名: "NYSCO" HAND WASH | 許可證字號: 衛署成製字第012966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/09 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔,消毒,抗菌. | 劑型: 外用凝膠劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ALCOHOL 95% ( EQ TO ETHANOL 95%) | 製造商名稱: 尼斯可股份有限公司新莊廠

"得生" 滅痠痛藥布

英文品名: MIEH SUAN TONG PAP "T.S." | 許可證字號: 衛署成製字第013194號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 打撲、捻挫、肌肉痛、關節痛、腰痛、肩膀痠痛、肌肉疲勞。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: L-MENTHOL ;;MENTHOL OIL;;DL-CAMPHOR ;;METHYL SALICYLATE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"派頓" 潔康酒精75%

英文品名: SANCTITY ETHANOL SOLUTION 75% "PATRON" | 許可證字號: 衛署成製字第013214號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌膚及手部清潔、消毒、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: ETHANOL ( EQ TO ETHYL ALCOHOL) (EQ TO ALCOHOL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"溫士頓" 舒香外用液劑

英文品名: SUSHANG EXTERNAL SOLUTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署成製字第013456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2010/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止汗、殺菌。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXYCHLORIDE;;HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

允消健膚樂乳膏

英文品名: WINSOLVE SKINER CREAM | 許可證字號: 衛署成製字第013693號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 切傷、刀傷、創傷、火傷、蟲咬傷、頭暈。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 乙類成藥 | 主成分略述: CAMPHOR POWDER | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"詠大" 甘油浣腸液

英文品名: Glycerin Enema "Ever Great" | 許可證字號: 衛署成製字第014103號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: GLYCERIN (eq to GLYCEROL);;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 詠大製藥股份有限公司

"慶豐" 甘油浣腸

英文品名: GLYCERIN ENEMA “CELEFON” | 許可證字號: 衛署成製字第014176號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

信來浣腸液

英文品名: Shinrai enema | 許可證字號: 衛署成製字第014261號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/04/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2016/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便祕。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

理知浣腸液

英文品名: Richi enema | 許可證字號: 衛署成製字第014262號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 浣腸劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;GLYCERIN (eq to GLYCEROL) | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

甲黴素注射劑40公絲/公撮

英文品名: GARAMYCIN INJECTION 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/31 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、肺炎球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: P.T. SCHERING PLOUGH INDONESIA.

"艾施多華" 無菌西福博拉樂鈉

英文品名: STERILE CEFOPERAZONE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第020491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/21 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CEFOPERAZONE(AS SODIUM)STERILE | 製造商名稱: ACS DOBFAR S.P.A.

巴斯匹若鹽酸鹽

英文品名: BUSPIRONE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020492號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BUSPIRONE HCL | 製造商名稱: BIOFARMA S.A.

歐得利320造影劑

英文品名: OPTIRAY 320, IOVERSOL INJECTION 68% | 許可證字號: 衛署藥輸字第020493號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 作為心臟血管系統之X射線攝影。其用途包括:腦部冠狀、末稍、內臟及腎動脈X射線攝影,主動脈X射線攝影及左心室X射線攝影。亦同時拍電腦斷層掃瞄時頭部及身體之對照介質顯影加強劑及靜脈排泄性尿路X射線攝影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: IOVERSOL | 製造商名稱: Liebel-Flarsheim Company LLC

"福地喜" 夫比普洛芬

英文品名: FLURBIPROFEN | 許可證字號: 衛署藥輸字第020494號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱、鎮痛抗炎劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLURBIPROFEN | 製造商名稱: FDC LIMITED

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