“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)
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中文品名“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)的英文品名是CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL), 許可證字號是衛署藥製字第041035號, 有效日期是2025/02/24, 許可證種類是製 劑, 適應症是暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。, 劑型是腸溶錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是BISACODYL, 製造商名稱是國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠.

#“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)的地圖

許可證字號衛署藥製字第041035號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/24
發證日期1997/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104103501
中文品名“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)
英文品名CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL)
適應症暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/08
用法用量除非醫師另有處方,否則依下列推薦劑量使用。便祕:成人及10歲以上的兒童:1〜2錠(5〜10mg)。4〜10歲兒童:1錠(5mg)。4歲以上兒童:建議使用1/2栓劑(5mg)。建議在晚上服用腸溶錠,翌晨即可排便,且必須整錠伴與適量的液體吞服。但腸溶錠請勿與會降低上胃腸道酸度的製品(例如牛奶、制酸劑或某些正子幫浦抑制劑)同時服用,以免腸溶衣過早被溶解。用於診斷過程及手術前的準備:用於診斷過程及手術前、後淸除腸容物時,需在醫護監督下使用Bisacodyl。用於腹部放射照影檢查或手術前腸容物清除時,爲了使腸容物徹底排空,錠劑必須與栓劑配合使用。成人:建議劑量爲在檢查前夜睡前服用2-4顆腸溶錠,檢查當天早上再使用一個栓劑。4歲及4歲以上兒童:建議在晚上服用一顆腸溶錠,翌晨再使用半個栓劑。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

許可證字號

衛署藥製字第041035號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2025/02/24

發證日期

1997/04/07

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104103501

中文品名

“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)

英文品名

CATHARTINOL E.C. TABLETS 5MG "KOJAR"(BISACODYL)

適應症

暫時緩解便祕、診斷及手術前清腸。

劑型

腸溶錠

包裝

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BISACODYL

申請商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

申請商地址

臺中市大甲區日南里工十路2號

申請商統一編號

22596980

製造商名稱

國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

製造廠廠址

臺中市大甲區日南里工十路2號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2022/09/08

用法用量

除非醫師另有處方,否則依下列推薦劑量使用。便祕:成人及10歲以上的兒童:1〜2錠(5〜10mg)。4〜10歲兒童:1錠(5mg)。4歲以上兒童:建議使用1/2栓劑(5mg)。建議在晚上服用腸溶錠,翌晨即可排便,且必須整錠伴與適量的液體吞服。但腸溶錠請勿與會降低上胃腸道酸度的製品(例如牛奶、制酸劑或某些正子幫浦抑制劑)同時服用,以免腸溶衣過早被溶解。用於診斷過程及手術前的準備:用於診斷過程及手術前、後淸除腸容物時,需在醫護監督下使用Bisacodyl。用於腹部放射照影檢查或手術前腸容物清除時,爲了使腸容物徹底排空,錠劑必須與栓劑配合使用。成人:建議劑量爲在檢查前夜睡前服用2-4顆腸溶錠,檢查當天早上再使用一個栓劑。4歲及4歲以上兒童:建議在晚上服用一顆腸溶錠,翌晨再使用半個栓劑。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)地圖 [ 導航 ]

“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)的地址位於

臺中市大甲區日南里工十路2號

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出進口廠商登記資料 資料集的 “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 相關資料

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 出進口廠商登記資料

統一編號22596980
原始登記日期19890215
核發日期20210813
廠商中文名稱國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O億
電話號碼04-26816197
傳真號碼04-26816198
進口資格
出口資格
統一編號: 22596980
原始登記日期: 19890215
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址: No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O億
電話號碼: 04-26816197
傳真號碼: 04-26816198
進口資格:
出口資格:

臺中市工廠廠商名冊 資料集的 “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 相關資料

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 臺中市工廠廠商名冊

設立案號10166000601359
登記編號66001325
工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號22596980
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期1010903
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 10166000601359
登記編號: 66001325
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號: 22596980
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 1010903
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

登記工廠名錄 資料集的 “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 相關資料

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 登記工廠名錄

工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號66001325
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名李建億
統一編號22596980
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010903
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號: 66001325
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名: 李建億
統一編號: 22596980
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010903
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號01033629
通關簽審文件編號DHY00104128702
中文品名潔膚軟膏
英文品名KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗(痱子)腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡(青春痘)股癬、體癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第041287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01033629
通關簽審文件編號: DHY00104128702
中文品名: 潔膚軟膏
英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗(痱子)腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡(青春痘)股癬、體癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/08
發證日期2017/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105970708
中文品名"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/08
發證日期: 2017/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105970708
中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1995/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935103
中文品名"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)
英文品名DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量成人:建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時,每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重,分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1995/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935103
中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 成人:建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時,每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重,分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第041043號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/25
發證日期1997/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104104305
中文品名邁爾糖衣錠
英文品名MILE S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症維護肝臟正常機能,營養補給。
劑型糖衣錠
包裝玻璃容器裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;CHOLINE BITARTRATE;;NICOTINAMIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區日南里青年路155號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041043號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1997/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104104305
中文品名: 邁爾糖衣錠
英文品名: MILE S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症: 維護肝臟正常機能,營養補給。
劑型: 糖衣錠
包裝: 玻璃容器裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN 0.1% IN GEL;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PANTOTHENATE CALCIUM;;METHIONINE DL- SULFOXIME;;CHOLINE BITARTRATE;;NICOTINAMIDE;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路155號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第041366號
註銷狀態已註銷
註銷日期2005/08/25
註銷理由評估未獲通過
有效日期2009/09/16
發證日期1997/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104136603
中文品名免得敏錠60公絲(透非納丁)
英文品名MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR"
適應症急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型錠劑
包裝罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERFENADINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2005/08/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041366號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2005/08/25
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2009/09/16
發證日期: 1997/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104136603
中文品名: 免得敏錠60公絲(透非納丁)
英文品名: MOTOMINE TABLETS 60MG (TERFENADINE) "KOJAR"
適應症: 急性花粉病(花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等)非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹。
劑型: 錠劑
包裝: 罐裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERFENADINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2005/08/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第041310號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/10/21
發證日期1997/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104131002
中文品名頗適痛膜衣錠500公絲(邁菲那密酸)
英文品名"KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID)
適應症神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。
劑型膜衣錠
包裝罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEFENAMIC ACID
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼罐裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041310號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/10/21
發證日期: 1997/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104131002
中文品名: 頗適痛膜衣錠500公絲(邁菲那密酸)
英文品名: "KOJAR" POUSTARN FILE COATED TABLETS 500MG (MEFENAMIC ACID)
適應症: 神經痛、關節痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛。
劑型: 膜衣錠
包裝: 罐裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEFENAMIC ACID
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 罐裝;;鋁箔袋盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041046號
註銷狀態已註銷
註銷日期2013/05/28
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/25
發證日期1997/04/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104104601
中文品名制敏糖衣錠
英文品名SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PENTACHLOROPHENOL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中市大甲區日南里青年路155號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2013/05/28
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041046號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2013/05/28
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/25
發證日期: 1997/04/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104104601
中文品名: 制敏糖衣錠
英文品名: SEVEN S.C.TABLETS "KOJAR"
適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、其他過敏性症狀。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PENTACHLOROPHENOL;;GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;NICOTINAMIDE;;PANTOTHENATE CALCIUM;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;PYRIDOXINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中市大甲區日南里青年路155號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2013/05/28
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103453501
中文品名"國嘉"賜沛力膠囊
英文品名SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103453501
中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第033468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1991/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號01032176
通關簽審文件編號DHY00103346807
中文品名"國嘉" 賜得健膠囊150毫克(思利馬林)
英文品名SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量通常每次一粒,每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1991/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01032176
通關簽審文件編號: DHY00103346807
中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克(思利馬林)
英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: 通常每次一粒,每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第038186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/06
發證日期1994/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號01033948
通關簽審文件編號DHY00103818609
中文品名"國嘉" 裕保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)
英文品名YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症末稍神經障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第038186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/06
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01033948
通關簽審文件編號: DHY00103818609
中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)
英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症: 末稍神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第041207號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/02/13
註銷理由自請註銷
有效日期2020/03/10
發證日期1997/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104120701
中文品名雅寧膽糖衣錠12.5公絲(茴香腦)
英文品名"KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL)
適應症膽囊症(膽囊炎、膽石症、膽道運動失調)之利膽,膽囊膽道造影效果之增加。
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/03/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041207號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/02/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2020/03/10
發證日期: 1997/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104120701
中文品名: 雅寧膽糖衣錠12.5公絲(茴香腦)
英文品名: "KOJAR" ANEDANE S.C. TABLETS 12.5MG(ANETHOL)
適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽石症、膽道運動失調)之利膽,膽囊膽道造影效果之增加。
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/03/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第041289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號01033632
通關簽審文件編號DHY00104128903
中文品名胃託依錠
英文品名WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量通常成人胃、十二指腸潰瘍:每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多:於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01033632
通關簽審文件編號: DHY00104128903
中文品名: 胃託依錠
英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍:每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多:於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第033126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號01032041
通關簽審文件編號DHY00103312605
中文品名福樂膠囊10公絲(溴比得)
英文品名FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01032041
通關簽審文件編號: DHY00103312605
中文品名: 福樂膠囊10公絲(溴比得)
英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第031538號
註銷狀態已註銷
註銷日期1991/01/08
註銷理由中文品名變更
有效日期1994/06/13
發證日期1989/06/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103153805
中文品名安利平膜衣錠100公絲(阿廷諾)
英文品名ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR"
適應症高血壓、狹心症、心室性心律不整
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第031538號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1991/01/08
註銷理由: 中文品名變更
有效日期: 1994/06/13
發證日期: 1989/06/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103153805
中文品名: 安利平膜衣錠100公絲(阿廷諾)
英文品名: ANLIPIN F.C. TABLETS 100MG (ATENOLOL) "KOJAR"
適應症: 高血壓、狹心症、心室性心律不整
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛部藥製字第060863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086309
中文品名"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名BowLax 12g "Kojar"
適應症治療慢性便秘。
劑型粉劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MACROGOL 4000
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086309
中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名: BowLax 12g "Kojar"
適應症: 治療慢性便秘。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MACROGOL 4000
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第034110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期1991/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411008
中文品名"國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 1991/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411008
中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症: 巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛部藥製字第059390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939005
中文品名"國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939005
中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第031289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/03/14
發證日期1989/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103128900
中文品名"國嘉"益化咳顆粒100毫克/公克(伊普拉辛隆)
英文品名EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/02/22
用法用量成人一日量0.6-0.9g,6-9歲0.3-0.45g,3-5歲0.2-0.3g,1-2歲0.1-0.2g,未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第031289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/03/14
發證日期: 1989/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103128900
中文品名: "國嘉"益化咳顆粒100毫克/公克(伊普拉辛隆)
英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/02/22
用法用量: 成人一日量0.6-0.9g,6-9歲0.3-0.45g,3-5歲0.2-0.3g,1-2歲0.1-0.2g,未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00004-4
登錄項目工廠/製造場所
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00004-4
登錄項目: 工廠/製造場所

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041287號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號01033629
通關簽審文件編號DHY00104128702
中文品名潔膚軟膏
英文品名KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗(痱子)腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡(青春痘)股癬、體癬、香港腳
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管
許可證字號: 衛署藥製字第041287號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01033629
通關簽審文件編號: DHY00104128702
中文品名: 潔膚軟膏
英文品名: KojarDerm Ointment "Kojar"
適應症: 過敏性皮膚炎、脂漏性溼疹、汗(痱子)腹股溝皮膚病、接觸性或細菌性皮膚炎、細菌性濕疹、慢性女陰炎、異位性濕疹、膿症、帶狀疹、膿性痤瘡(青春痘)股癬、體癬、香港腳
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAMETHASONE (17-VALERATE);;GENTAMICIN (AS SULFATE);;TOLNAFTATE;;IODOCHLORHYDROXYQUIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第059707號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/08
發證日期2017/06/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105970708
中文品名"國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ORLISTAT
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/06
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059707號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/08
發證日期: 2017/06/08
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105970708
中文品名: "國嘉"佳麗纖微粒膠囊60毫克
英文品名: Kriss Pellets Capsules 60mg "Kojar"
適應症: 輔助減重,針對18歲以上之體重過重(BMI≧25kg/m2)成人,配合低卡路里、低脂飲食使用。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ORLISTAT
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/06
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第039351號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/09/30
發證日期1995/09/30
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103935103
中文品名"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)
英文品名DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型栓劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/08
用法用量成人:建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時,每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重,分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼盒裝::4710700451274,
許可證字號: 衛署藥製字第039351號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/09/30
發證日期: 1995/09/30
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103935103
中文品名: "國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)
英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 栓劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/08
用法用量: 成人:建議起始劑量為每日100-150mg。症狀較輕或長期治療時,每日投予75-100mg即足夠。每日總劑量應分2-3次使用。為避免夜間疼痛及早晨僵硬症狀,日間以錠劑治療外,可於睡前補充一粒栓劑(至每日最大劑量150mg)。兒童:一歲以上的孩童視病情的嚴重度給予每天0.5-2mg/kg體重,分2-3次使用。幼年型風濕性關節炎的治療可提高至3mg/kg體重分次使用。栓劑50mg及75mg不建議使用於孩童。
包裝與國際條碼: 盒裝::4710700451274,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第034535號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/11/06
發證日期1991/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103453501
中文品名"國嘉"賜沛力膠囊
英文品名SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症消除倦睡和疲勞。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/09/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710700450963,,,;;塑膠瓶裝::,,4710700450963,,,
許可證字號: 衛署藥製字第034535號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/11/06
發證日期: 1991/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103453501
中文品名: "國嘉"賜沛力膠囊
英文品名: SUPELI CAPSULES "KOJAR"
適應症: 消除倦睡和疲勞。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/09/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4710700450963,,,;;塑膠瓶裝::,,4710700450963,,,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第033468號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/07
發證日期1991/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號01032176
通關簽審文件編號DHY00103346807
中文品名"國嘉" 賜得健膠囊150毫克(思利馬林)
英文品名SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/14
用法用量通常每次一粒,每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700450932,4710700450932,;;鋁箔盒裝::4710700450932,4710700450932,
許可證字號: 衛署藥製字第033468號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/07
發證日期: 1991/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01032176
通關簽審文件編號: DHY00103346807
中文品名: "國嘉" 賜得健膠囊150毫克(思利馬林)
英文品名: SILIMIN CAPSULES 150MG (SILYMARIN) "KOJAR"
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/14
用法用量: 通常每次一粒,每日2-3次於飯後服用。依病情之輕重適宜增減之。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700450932,4710700450932,;;鋁箔盒裝::4710700450932,4710700450932,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038186號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/05/06
發證日期1994/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號01033948
通關簽審文件編號DHY00103818609
中文品名"國嘉" 裕保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)
英文品名YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症末稍神經障礙
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MECOBALAMIN
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450994,4710700450994,;;PTP 鋁箔盒裝::4710700450994,4710700450994,
許可證字號: 衛署藥製字第038186號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/05/06
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01033948
通關簽審文件編號: DHY00103818609
中文品名: "國嘉" 裕保膠囊0.5毫克(甲鈷胺明)
英文品名: YIPA CAPSULES 0.5MG (MECOBALAMIN) "KOJAR"
適應症: 末稍神經障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MECOBALAMIN
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450994,4710700450994,;;PTP 鋁箔盒裝::4710700450994,4710700450994,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1997/05/16
許可證種類製 劑
舊證字號01033632
通關簽審文件編號DHY00104128903
中文品名胃託依錠
英文品名WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/04/12
用法用量通常成人胃、十二指腸潰瘍:每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多:於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,,,
許可證字號: 衛署藥製字第041289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1997/05/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01033632
通關簽審文件編號: DHY00104128903
中文品名: 胃託依錠
英文品名: WETOYI TABLETS "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、幽門痙攣、胃酸過多、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/04/12
用法用量: 通常成人胃、十二指腸潰瘍:每3~4小時服用2~4錠。胃酸過多:於飯後半小時服用1~2錠。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,,,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第033126號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/04
發證日期1990/10/24
許可證種類製 劑
舊證字號01032041
通關簽審文件編號DHY00103312605
中文品名福樂膠囊10公絲(溴比得)
英文品名FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOPRIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第033126號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/04
發證日期: 1990/10/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01032041
通關簽審文件編號: DHY00103312605
中文品名: 福樂膠囊10公絲(溴比得)
英文品名: FUROL CAPSULES 10MG (BROMOPRIDE) "KOJAR"
適應症: 嘔吐、噁心、脹氣性消化不良、胃酸過多、上腹部痛、痙攣性結腸疾患、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、裂孔赫尼亞、出血性直腸結腸炎、消化管之X線檢查
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOPRIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛部藥製字第060863號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/04/16
發證日期2021/04/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106086309
中文品名"國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名BowLax 12g "Kojar"
適應症治療慢性便秘。
劑型粉劑
包裝鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MACROGOL 4000
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060863號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/04/16
發證日期: 2021/04/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106086309
中文品名: "國嘉"寶淨口服溶液用粉劑12g
英文品名: BowLax 12g "Kojar"
適應症: 治療慢性便秘。
劑型: 粉劑
包裝: 鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MACROGOL 4000
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第034110號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/07/01
發證日期1991/07/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103411008
中文品名"國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMANTADINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2021/05/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450765,;;盒裝::4710700450765,
許可證字號: 衛署藥製字第034110號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/07/01
發證日期: 1991/07/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103411008
中文品名: "國嘉"阿曼他定膜衣錠100毫克
英文品名: AMANTADINE F.C. TABLETS 100MG "KOJAR"
適應症: 巴金森病、預防及治療A型流行性感冒症狀。
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMANTADINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2021/05/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450765,;;盒裝::4710700450765,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛部藥製字第059390號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/12/01
發證日期2016/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105939005
中文品名"國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/11
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第059390號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/12/01
發證日期: 2016/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105939005
中文品名: "國嘉"得健膜衣錠1200毫克
英文品名: Piracetam F.C. Tablets 1200mg "Kojar"
適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/11
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第031289號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/14
發證日期1989/03/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103128900
中文品名"國嘉"益化咳顆粒100毫克/公克(伊普拉辛隆)
英文品名EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型內服顆粒劑
包裝瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/04/10
用法用量成人一日量0.6-0.9g,6-9歲0.3-0.45g,3-5歲0.2-0.3g,1-2歲0.1-0.2g,未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,;;鋁箔袋塑膠瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,
許可證字號: 衛署藥製字第031289號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/14
發證日期: 1989/03/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103128900
中文品名: "國嘉"益化咳顆粒100毫克/公克(伊普拉辛隆)
英文品名: EFACO GRANULES 100MG/GM (EPRAZINONE) "KOJAR"
適應症: 肺氣腫、支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道感染所引起之鎮咳、袪痰
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 瓶裝;;鋁箔袋塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/04/10
用法用量: 成人一日量0.6-0.9g,6-9歲0.3-0.45g,3-5歲0.2-0.3g,1-2歲0.1-0.2g,未滿1歲0.05-0.1g。一日分3次服用。
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,;;鋁箔袋塑膠瓶裝::4710700451298,4710700451298,4710700451298,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700452370,4710700452370,;;鋁箔盒裝::4710700452370,4710700452370,
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700452370,4710700452370,;;鋁箔盒裝::4710700452370,4710700452370,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第041026號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1997/04/07
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104102600
中文品名雷力坦錠10公絲(溴化惟剎寐)
英文品名REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE)
適應症胃腸管之痙攣及運動機能障礙(胃潰瘍、胃炎、腸疝痛),膽管之痙攣及運動機能障礙(膽囊炎、膽石疝痛),尿路痙攣,痙攣性月經困難。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2018/01/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041026號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1997/04/07
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104102600
中文品名: 雷力坦錠10公絲(溴化惟剎寐)
英文品名: REGITAN TABLETS 10MG "KOJAR"(VALETHAMATE BROMIDE)
適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能障礙(胃潰瘍、胃炎、腸疝痛),膽管之痙攣及運動機能障礙(膽囊炎、膽石疝痛),尿路痙攣,痙攣性月經困難。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: VALETHAMATE BROMIDE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2018/01/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第041267號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/24
發證日期1997/05/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104126706
中文品名"國嘉"保膚朗軟膏
英文品名BAUFULON OINTMENT "KOJAR"
適應症暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型軟膏劑
包裝管裝;;罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/11/08
用法用量一天2-4次塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼管裝;;罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第041267號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/24
發證日期: 1997/05/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104126706
中文品名: "國嘉"保膚朗軟膏
英文品名: BAUFULON OINTMENT "KOJAR"
適應症: 暫時緩解濕疹、尿布疹、蚊蟲咬傷、皮膚搔癢、皮膚炎等皮膚疾患症狀。
劑型: 軟膏劑
包裝: 管裝;;罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CROTAMITON;;HYDROCORTISONE ACETATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/11/08
用法用量: 一天2-4次塗抹/塗擦薄層,以可覆蓋患部為主。
包裝與國際條碼: 管裝;;罐裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第032277號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/10
發證日期1990/03/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103227708
中文品名"國嘉" 鼻舒錠
英文品名PEESU TABLETS "KOJAR"
適應症季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/01/14
用法用量通常成人及12歲以上之小孩每次一錠,6~12歲1/2錠,每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710700450246,4710700450246,
許可證字號: 衛署藥製字第032277號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/10
發證日期: 1990/03/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103227708
中文品名: "國嘉" 鼻舒錠
英文品名: PEESU TABLETS "KOJAR"
適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;TRIPROLIDINE HCL MONOHYDRATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/01/14
用法用量: 通常成人及12歲以上之小孩每次一錠,6~12歲1/2錠,每日3~4次經口投與之。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710700450246,4710700450246,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第031824號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/09/25
發證日期1989/09/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103182406
中文品名"國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克
英文品名CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR"
適應症胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型膜衣錠
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700450673,4710700450680,;;盒裝::4710700450673,4710700450680,
許可證字號: 衛署藥製字第031824號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/09/25
發證日期: 1989/09/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103182406
中文品名: "國嘉" 欣美胃膜衣錠400毫克
英文品名: CIMEWELL F.C. TABLETS 400MG (CIMETIDINE) "KOJAR"
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍
劑型: 膜衣錠
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700450673,4710700450680,;;盒裝::4710700450673,4710700450680,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060154號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期2018/08/14
許可證種類製 劑
舊證字號01015033
通關簽審文件編號DHY05106015406
中文品名"國嘉"舒鼻寧錠30毫克
英文品名Subilin Tablets 30mg "Kojar"
適應症鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛部藥製字第060154號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 2018/08/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01015033
通關簽審文件編號: DHY05106015406
中文品名: "國嘉"舒鼻寧錠30毫克
英文品名: Subilin Tablets 30mg "Kojar"
適應症: 鼻腔、支氣管充血之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/12
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第032495號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/27
發證日期1990/04/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103249505
中文品名“國嘉”疳福錠100毫克(美苯噠唑)
英文品名COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR"
適應症驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MEBENDAZOLE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/18
用法用量成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時,每次1錠,每日早晚各一次,連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程,以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710700450222,4710700452448,;;鋁箔盒裝::4710700450222,4710700452448,
許可證字號: 衛署藥製字第032495號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/27
發證日期: 1990/04/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103249505
中文品名: “國嘉”疳福錠100毫克(美苯噠唑)
英文品名: COWBALIN TABLETS 100MG (MEBENDAZOLE) "KOJAR"
適應症: 驅除鞭蟲、蛔蟲、蟯蟲及鉤蟲。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MEBENDAZOLE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/18
用法用量: 成人與小孩之用量相同。卻同時驅除鞭蟲、蛔蟲及鈎蟲之成蟲及蟲卵時,每次1錠,每日早晚各一次,連續服用三天即有效果。驅除蟯蟲只要服用一次(1錠)就有效。如果服用一治療程後三星期過後仍未驅除殆盡時宜再服用一治療程,以確定寄生蟲及蟲卵的驅除完全。服藥時不需禁食或清腸通便。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710700450222,4710700452448,;;鋁箔盒裝::4710700450222,4710700452448,

@ “國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒) 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第041065號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/09
發證日期1997/04/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104106507
中文品名雅寧膽膠囊25毫克
英文品名ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR"
適應症膽囊症(膽囊炎、膽結石、膽道運動失調)之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710700451977,4710700451977,4710700451977,
許可證字號: 衛署藥製字第041065號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/09
發證日期: 1997/04/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104106507
中文品名: 雅寧膽膠囊25毫克
英文品名: ANEDANE CAPSULES 25MG "KOJAR"
適應症: 膽囊症(膽囊炎、膽結石、膽道運動失調)之利膽、膽囊、膽道造影效果之增強。急慢性肝炎及肝硬變。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ANETHOLE TRITHIONE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710700451977,4710700451977,4710700451977,

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# 22596980 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號22596980
原始登記日期19890215
核發日期20210813
廠商中文名稱國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人李O億
電話號碼04-26816197
傳真號碼04-26816198
進口資格
出口資格
統一編號: 22596980
原始登記日期: 19890215
核發日期: 20210813
廠商中文名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
廠商英文名稱: KOJAR PHARMACEUTICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
英文營業地址: No. 2, Gong 10th Rd., Rinan Vil., Dajia Dist., Taichung City 43768, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 李O億
電話號碼: 04-26816197
傳真號碼: 04-26816198
進口資格:
出口資格:

# 22596980 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號22596980
業者地址台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號B-122596980-00000-0
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
公司統一編號: 22596980
業者地址: 台中市大甲區日南里工十路2號
食品業者登錄字號: B-122596980-00000-0
登錄項目: 公司/商業登記

# 22596980 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號66001325
工廠設立許可案號(空)
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名李建億
統一編號22596980
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1010903
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠登記編號: 66001325
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
工廠市鎮鄉村里: 臺中市大甲區日南里
工廠負責人姓名: 李建億
統一編號: 22596980
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1010903
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 22596980 於 臺中市工廠廠商名冊 - 4

設立案號10166000601359
登記編號66001325
工廠名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號22596980
鄉鎮名稱大甲區日南里
登記核准日期1010903
符合之產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
設立案號: 10166000601359
登記編號: 66001325
工廠名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
工廠地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
統一編號: 22596980
鄉鎮名稱: 大甲區日南里
登記核准日期: 1010903
符合之產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第057292號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/12
發證日期2012/07/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105729202
中文品名"國嘉"利疱舒錠400毫克
英文品名Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR"
適應症帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACYCLOVIR
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/06/27
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057292號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/12
發證日期: 2012/07/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105729202
中文品名: "國嘉"利疱舒錠400毫克
英文品名: Lipaoshu Tablets 400mg "KOJAR"
適應症: 帶狀疱疹病毒引起之感染、單純疱疹病毒引起之皮膚及粘膜感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、復發性單純疱疹感染之抑制、水痘感染。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACYCLOVIR
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/06/27
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第035871號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2002/11/04
發證日期1992/11/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103587109
中文品名乃福定膠囊10公絲(尼非待平)
英文品名NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE)
適應症狹心症、高血壓。
劑型膠囊劑
包裝盒裝;;瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035871號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2002/11/04
發證日期: 1992/11/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103587109
中文品名: 乃福定膠囊10公絲(尼非待平)
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 10MG (NIFEDIPINE)
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝;;瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝;;瓶裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2002/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593904
中文品名乃福定膠囊5公絲(尼非待平)
英文品名NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR"
適應症狹心症、高血壓。
劑型膠囊劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFEDIPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2002/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593904
中文品名: 乃福定膠囊5公絲(尼非待平)
英文品名: NIFEDIN CAPSULES 5MG (NIFEDIPINE) "KOJAR"
適應症: 狹心症、高血壓。
劑型: 膠囊劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFEDIPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
申請商地址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中縣大甲鎮日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

# 22596980 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第054974號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/06
發證日期2010/05/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105497400
中文品名“國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克
英文品名Wutanning Capsules 300mg“KOJAR”
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/05/08
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054974號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/06
發證日期: 2010/05/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105497400
中文品名: “國嘉”吾膽寧膠囊 300 毫克
英文品名: Wutanning Capsules 300mg“KOJAR”
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(Primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/05/08
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
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# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041357號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/05/04
發證日期1997/06/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHYS0104135702
中文品名"國嘉"敏緩糖衣錠5毫克(秘可舒)
英文品名BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR"
適應症暫時緩解便秘。
劑型糖衣錠
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041357號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/05/04
發證日期: 1997/06/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHYS0104135702
中文品名: "國嘉"敏緩糖衣錠5毫克(秘可舒)
英文品名: BISACODYL S.C.TABLETS 5MG "KOJAR"
適應症: 暫時緩解便秘。
劑型: 糖衣錠
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041294號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/03/08
發證日期1997/12/06
許可證種類製 劑
舊證字號01036202
通關簽審文件編號DHY00104129409
中文品名“國嘉”美喜錠250毫克(抗壞血酸)
英文品名MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID)
適應症維他命CO缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041294號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/03/08
發證日期: 1997/12/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01036202
通關簽審文件編號: DHY00104129409
中文品名: “國嘉”美喜錠250毫克(抗壞血酸)
英文品名: MEISHI TABLETS 250MG "KOJAR"(ASCORBIC ACID)
適應症: 維他命CO缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第041295號
註銷狀態已註銷
註銷日期2012/08/13
註銷理由自請註銷
有效日期2013/03/08
發證日期1997/05/19
許可證種類製 劑
舊證字號01036205
通關簽審文件編號DHY00104129501
中文品名“國嘉”美喜錠500毫克(抗壞血酸)
英文品名MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID)
適應症維他命C缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2012/08/13
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第041295號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2012/08/13
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2013/03/08
發證日期: 1997/05/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01036205
通關簽審文件編號: DHY00104129501
中文品名: “國嘉”美喜錠500毫克(抗壞血酸)
英文品名: MEISHI TABLETS 500MG "KOJAR" (ASCORBIC ACID)
適應症: 維他命C缺乏症、壞血病、齒齦出血。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司二廠
申請商地址: 台中市大甲區幼獅工業區工二路33號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司
製造廠廠址: 台中市大甲區日南里青年路155號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2012/08/13
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第054988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/05/20
發證日期2010/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105498801
中文品名“國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/04/14
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第054988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/05/20
發證日期: 2010/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105498801
中文品名: “國嘉”健力骨膠囊 250 毫克
英文品名: Jianligu Capsules 250mg“KOJAR”
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CRYSTALLINE GLUCOSAMINE SULFATE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/04/14
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032001號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/12/20
發證日期1989/12/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103200106
中文品名"國嘉"咳欣錠20毫克(諾司卡賓)
英文品名COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE)
適應症鎮咳
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NOSCAPINE
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/05
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032001號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/12/20
發證日期: 1989/12/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103200106
中文品名: "國嘉"咳欣錠20毫克(諾司卡賓)
英文品名: COSIN TABLETS 20MG "KOJAR" (NOSCAPINE)
適應症: 鎮咳
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NOSCAPINE
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/05
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032942號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/08/25
發證日期1990/08/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103294204
中文品名"國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)
英文品名DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR"
適應症原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型錠劑
包裝瓶;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第032942號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/08/25
發證日期: 1990/08/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103294204
中文品名: "國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)
英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR"
適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛及腫脹之症狀,此類症狀已非藥物方式(例如:支撐乳房、冰敷)及/或簡單之止痛藥即可充分緩解。」、原發性及腦炎後的帕金森氏病、催乳素引起之月經前症狀、催乳素有關之男性性機能減退、精子過少引起之不育症、催乳素分泌腺瘤、肢端肥大症
劑型: 錠劑
包裝: 瓶;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶;;盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第041349號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/06
發證日期1997/06/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104134908
中文品名“國嘉”袪風康錠50毫克(聚二甲矽烷)
英文品名CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR"
適應症解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量成人及3歲以上,每次1錠,一天3至4次,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041349號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/06
發證日期: 1997/06/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104134908
中文品名: “國嘉”袪風康錠50毫克(聚二甲矽烷)
英文品名: CHIFONEON TABLETS 50MG (DIMETHICONE) "KOJAR"
適應症: 解除脹氣、緩解氣脹相關症狀
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE)
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 成人及3歲以上,每次1錠,一天3至4次,或需要時服用。3歲以下請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

# 國嘉製藥工業 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第034950號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/02/21
發證日期1992/02/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103495000
中文品名"國嘉"釋痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)
英文品名SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號22596980
製造商名稱國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/01/17
用法用量一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠 ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第034950號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/02/21
發證日期: 1992/02/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103495000
中文品名: "國嘉"釋痰錠8毫克(鹽酸溴克辛)
英文品名: SHITAN TABLETS 8MG "KOJAR" (BROMHEXINE HYDROCHLORIDE)
適應症: 袪痰及減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性。
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
申請商地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
申請商統一編號: 22596980
製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠
製造廠廠址: 臺中市大甲區日南里工十路2號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/01/17
用法用量: 一天3次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1/2錠 ;3歲以上未滿6歲,每次1/4錠 ;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
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達克芬栓劑25毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

達克芬栓劑25毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉" 揚汝諾爾錠2毫克(亞疏連)

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 揚汝諾爾錠2毫克(亞疏連)

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03

@ 未註銷藥品許可證資料集

達克芬栓劑25毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039350號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第039351號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

達克芬栓劑25毫克

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 25MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉" 達克芬栓劑12.5毫克(待克菲那)

英文品名: DICLOFEN SUPPOSITORIES 12.5MG (DICLOFENAC) "KOJAR" | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 栓劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/09/30

@ 未註銷藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第031592號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"美胃寧膜衣錠10毫克(多普利杜)

英文品名: MEWELLIN F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) "KOJAR" | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC鋁箔盒裝;;PVDC鋁箔盒裝;;鋁箔袋裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2024/06/16

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"國嘉" 揚汝諾爾錠2毫克(亞疏連)

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041264號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉" 揚汝諾爾錠2毫克(亞疏連)

英文品名: AZUNOL TABLETS 2MG "KOJAR" | 適應症: 急慢性胃炎、胃潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZULENE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/04/03

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國嘉製藥工業的黃頁資料

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國嘉製藥工業股份有限公司 | 地址: 台中市大甲區青年路155號 | 電話: 0800-461-481

名稱 國嘉製藥工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里工十路2號
李建億22596980核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路2號 | 負責人: 李建億 | 統編: 22596980 | 核准設立

地址 臺中市大甲區日南里工十路2號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺中市大甲區日南里工十路1號
陳勝堅22804642核准設立

臺中市大甲區日南里工十路8號
柯正堂45883098核准設立

臺中市大甲區日南里工十路10號
張瓊月22330125核准設立

臺中市大甲區日南里工十路8號
蘇傳祚82770272核准設立

臺中市大甲區日南里工十路8號
羅光延60270484核准設立

臺中市大甲區日南里工十路1號
許玉璇72541217核准設立 - 合夥

臺中市大甲區日南里工十路7號
王天鑽80162337核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路1號 | 負責人: 陳勝堅 | 統編: 22804642 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路8號 | 負責人: 柯正堂 | 統編: 45883098 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路10號 | 負責人: 張瓊月 | 統編: 22330125 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路8號 | 負責人: 蘇傳祚 | 統編: 82770272 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路8號 | 負責人: 羅光延 | 統編: 60270484 | 核准設立

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路1號 | 負責人: 許玉璇 | 統編: 72541217 | 核准設立 - 合夥

登記地址: 臺中市大甲區日南里工十路7號 | 負責人: 王天鑽 | 統編: 80162337 | 核准設立

與“國嘉”樂導便腸溶錠5毫克(秘可舒)同分類的全部藥品許可證資料集

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

舒秘滴劑7.5公絲/公撮

英文品名: KONSUBEN SOLUTION 7.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第020471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 便秘。 | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PICOSULFATE SODIUM | 製造商名稱: TSURUHARA PHARMACEUTICAL CO. LTD.

硫辛酸

英文品名: THIOCTIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第020472號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/05/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THIOCTIC ACID (VIT B14ALPHA-LIPOIC ACID) | 製造商名稱: ANTIBIOTICOS S.P.A.

鹽酸福拉佛

英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019179號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/05/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLAVOXATE HCL | 製造商名稱: YODOGAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

提美匹痙

英文品名: TIMEPIDIUM BROMIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019180號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痙、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ICHIKAWA CHEMICAL RESEARCH LTD.

舒胃寶凝膠

英文品名: SOLUGASTRIL GEL | 許可證字號: 衛署藥輸字第019181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1995/08/23 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 2000/04/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多。 | 劑型: 內服凝膠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL;;CALCIUM CARBONATE | 製造商名稱: HEUMANN PHARMA GMBH

鹽酸利度卡因注射劑1%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 1% W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第019182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

克沙西林鈉

英文品名: CLOXACILLIN SODIUM (FOR ORAL USE) "SCIERLABS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抗生素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOXACILLIN SODIUM | 製造商名稱: SCIERLABS BASLE AG

甲磺醯基〔2-(2-/啶基)乙基〕甲胺

英文品名: BETAHISTINE MESILATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第019184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1999/05/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 眩暈症、梅尼艾氏病。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE | 製造商名稱: KONGO CHEMICAL CO. LTD.

鹽酸利度卡因注射劑2%

英文品名: LIGNOCAINE HYDROCHLORIDE INJECTION 2% | 許可證字號: 衛署藥輸字第019185號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

佛羅西注射液小瓶

英文品名: FLUOROURACIL INJECTION VIAL "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第019186號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/09/01 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 | 有效日期: 1997/04/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)、自覺或他覺症狀之緩解。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES

可路通複得注射液

英文品名: CUMORIT FORTE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第016362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的繼發性閉經 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE;;ESTRADIOL BENZOATE | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

可路通糖衣錠

英文品名: CUMORIT SUGAR COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第016363號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1989/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療短時間的續發性閉經 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ET... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司

新萬仁傷風克錠

英文品名: GRIPPETIN TABLETS "HSIN WAN JEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第016364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咽喉痛)之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DIB... | 製造商名稱: 新萬仁化學製藥股份有限公司

"人生"驅蟲顆粒

英文品名: ANTHELMINTIC GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第016365號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛔蟲、蟯蟲、鞭蟲之驅除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SANTONIN;;KAINIC ACID;;PIPERAZINE ADIPATE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

頭痛異必克錠

英文品名: ISOBEC-PAIN TABLETS "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第016366號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2014/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PROPYPHENAZONE (ISOPROPYPHENAZONE);;HYDROXYBUTYRIC ACID BETA- P-PHENETIDIDE (BUCETIN);;ETHENZAMIDE (... | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

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