愛腑散
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中文品名愛腑散的英文品名是AIFU POWDER, 許可證字號是衛署藥輸字第016948號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是1999/09/22, 註銷理由是未展延而逾期者, 有效日期是1998/05/11, 許可證種類是製　劑, 適應症是下痢、消化不良引起之下痢, 劑型是散劑, 藥品類別是須經醫師指示使用, 主成分略述是BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;G..., 製造商名稱是AIFU SEIYAKO CO. LTD..

#愛腑散的地圖

許可證字號衛署藥輸字第016948號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/11
發證日期1988/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號02015338
通關簽審文件編號DHA00201694802
中文品名愛腑散
英文品名AIFU POWDER
適應症下痢、消化不良引起之下痢
劑型散劑
包裝盒裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;GERANIUM HERBA POWDER
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱AIFU SEIYAKO CO. LTD.
製造廠廠址NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝

許可證字號

衛署藥輸字第016948號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

1999/09/22

註銷理由

未展延而逾期者

有效日期

1998/05/11

發證日期

1988/11/30

許可證種類

製　劑

舊證字號

02015338

通關簽審文件編號

DHA00201694802

中文品名

愛腑散

英文品名

AIFU POWDER

適應症

下痢、消化不良引起之下痢

劑型

散劑

包裝

盒裝

藥品類別

須經醫師指示使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

BERBERINE TANNATE;;ALBUMIN TANNATE (TANNALBIN);;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM CARBONATE;;GERANIUM HERBA POWDER

申請商名稱

全益貿易股份有限公司

申請商地址

台南巿中區民權路二段２１０號

申請商統一編號

68245002

製造商名稱

AIFU SEIYAKO CO. LTD.

製造廠廠址

NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

JP

製程

(空)

異動日期

2001/12/30

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

盒裝

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愛腑散的地址位於

台南巿中區民權路二段２１０號

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出進口廠商登記資料 資料集的 愛腑散 相關資料

@ 愛腑散 於 出進口廠商登記資料

統一編號68245002
原始登記日期19950707
核發日期20230407
廠商中文名稱全益貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUAN YICK TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺南市中西區民權路2段201號
英文營業地址No. 201, Sec. 2, Minquan Rd., West Central Dist., Tainan City 700006, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O宗
電話號碼06-2236121
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 68245002
原始登記日期: 19950707
核發日期: 20230407
廠商中文名稱: 全益貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUAN YICK TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市中西區民權路2段201號
英文營業地址: No. 201, Sec. 2, Minquan Rd., West Central Dist., Tainan City 700006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O宗
電話號碼: 06-2236121
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

醫療器材許可證資料集 資料集的 愛腑散 相關資料

(以下顯示 4 筆)

@ 愛腑散 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器輸字第003080號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/05/31
發證日期1984/05/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600308002
中文品名電刀
英文品名"SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1904 電刀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＯＶＩＥ　ＣＳＶ．
限制項目輸　入
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/05/31
發證日期: 1984/05/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600308002
中文品名: 電刀
英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1904 電刀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＯＶＩＥ　ＣＳＶ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址: 2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛腑散 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器輸字第003080號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890531
發證日期19840531
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600308002
中文品名電刀
英文品名"SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1904 電刀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＯＶＩＥ　ＣＳＶ．
限制項目輸　入
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003080號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890531
發證日期: 19840531
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600308002
中文品名: 電刀
英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1904 電刀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＯＶＩＥ　ＣＳＶ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: LIEBEL-FLARSHEIM CO.,/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址: 2111 EAST GALBRAITH ROAD CINCINNATI, OHIO 45215 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛腑散 於 醫療器材許可證資料集 - 3

許可證字號衛署醫器輸字第003078號
註銷狀態已註銷
註銷日期1990/02/26
註銷理由有效期限已屆
有效日期1989/05/31
發證日期1984/05/31
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600307802
中文品名電刀
英文品名"SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1904 電刀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＯＶＩＥ　４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ　ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ．
限制項目輸　入
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期2001/12/30
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1990/02/26
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 1989/05/31
發證日期: 1984/05/31
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600307802
中文品名: 電刀
英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1904 電刀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＯＶＩＥ　４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ　ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址: GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
製造許可登錄編號: (空)

@ 愛腑散 於 醫療器材許可證資料集 - 4

許可證字號衛署醫器輸字第003078號
註銷狀態已註銷
註銷日期19900226
註銷理由有效期限已屆
有效日期19890531
發證日期19840531
許可證種類醫　器
舊證字號(空)
醫療器材級數(空)
通關簽審文件編號DHA00600307802
中文品名電刀
英文品名"SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能(空)
劑型(空)
包裝(空)
醫器主類別一1904 電刀
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述(空)
醫器規格ＢＯＶＩＥ　４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ　ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ．
限制項目輸　入
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別US
製程(空)
異動日期20011230
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器輸字第003078號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 19900226
註銷理由: 有效期限已屆
有效日期: 19890531
發證日期: 19840531
許可證種類: 醫　器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: (空)
通關簽審文件編號: DHA00600307802
中文品名: 電刀
英文品名: "SYBRON"ELECTRO-SURGICAL UNIT
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: (空)
醫器主類別一: 1904 電刀
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: (空)
醫器規格: ＢＯＶＩＥ　４００－ＳＲ，ＢＯＶＩＥ　ＳＰＥＣＩＡＬＩＳＴ．
限制項目: 輸　入
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RITTER/DIVISION OF SYBRON CORPORATION.
製造廠廠址: GLENN BRIDGE ROAD ARDEN, NOTH CAROLINE 28704 USA.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: US
製程: (空)
異動日期: 20011230
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 愛腑散 相關資料

(以下顯示 16 筆)

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥輸字第014599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/11/06
發證日期1985/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號02007795
通關簽審文件編號DHA00201459906
中文品名寧去膿錠
英文品名NAZALON L TABLETS
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/11/06
發證日期: 1985/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007795
通關簽審文件編號: DHA00201459906
中文品名: 寧去膿錠
英文品名: NAZALON L TABLETS
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第016946號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1998/05/11
發證日期1988/11/30
許可證種類製　劑
舊證字號02015827
通關簽審文件編號DHA00201694601
中文品名愛腑錠
英文品名NEW AIFU TABLETS
適應症胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱AIFU SEIYAKO CO. LTD.
製造廠廠址NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第016946號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1998/05/11
發證日期: 1988/11/30
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02015827
通關簽審文件編號: DHA00201694601
中文品名: 愛腑錠
英文品名: NEW AIFU TABLETS
適應症: 胃酸過多、胃部、腹部膨滿感、胃痛、消化不良
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: HYDROTALCITE;;DIASTASE BIO-;;SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;SCOPOLIA EXTRACT;;CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;GENTIAN POWDER
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: AIFU SEIYAKO CO. LTD.
製造廠廠址: NO.5-25, SHIMIZUDANI-CHO, TENNOJI-KU, OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014565號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/16
發證日期1985/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02002996
通關簽審文件編號DHA00201456502
中文品名美的拿利斯克錠
英文品名MEGINALISK TABLETS
適應症美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/16
發證日期: 1985/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002996
通關簽審文件編號: DHA00201456502
中文品名: 美的拿利斯克錠
英文品名: MEGINALISK TABLETS
適應症: 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第011694號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/03/12
發證日期1983/08/09
許可證種類製　劑
舊證字號02007608
通關簽審文件編號DHA00201169401
中文品名斯巴百睛麗眼藥水
英文品名SUPER PATCHIRI D EYE LOTION
適應症角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血
劑型眼用洗劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011694號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/03/12
發證日期: 1983/08/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007608
通關簽審文件編號: DHA00201169401
中文品名: 斯巴百睛麗眼藥水
英文品名: SUPER PATCHIRI D EYE LOTION
適應症: 角膜炎、結膜炎、淚囊炎、眼充血
劑型: 眼用洗劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ZINC SULFATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: DAIICHI YAKUHIN KOGYO CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 6-10, OKUDAMACHI TOYAMA CITY.
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014574號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011540
通關簽審文件編號DHA00201457403
中文品名益喜錠１００公絲
英文品名EIPANTE TABLETS 100MG
適應症泛酸缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011540
通關簽審文件編號: DHA00201457403
中文品名: 益喜錠１００公絲
英文品名: EIPANTE TABLETS 100MG
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014571號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011578
通關簽審文件編號DHA00201457100
中文品名血瓏膠囊２５０公絲
英文品名TRASAMOLON CAPSULES
適應症全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014571號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011578
通關簽審文件編號: DHA00201457100
中文品名: 血瓏膠囊２５０公絲
英文品名: TRASAMOLON CAPSULES
適應症: 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/02
發證日期1985/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號02005624
通關簽審文件編號DHA00201459409
中文品名學校維丹錠
英文品名SCHOOL VITAN TABLETS
適應症貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PEARL;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;FERROUS FUMARATE;;BIOFERMIN
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)
製造廠廠址1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/02
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005624
通關簽審文件編號: DHA00201459409
中文品名: 學校維丹錠
英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS
適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PEARL;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;FERROUS FUMARATE;;BIOFERMIN
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)
製造廠廠址: 1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014755號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/10/16
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1999/01/17
發證日期1986/01/10
許可證種類製　劑
舊證字號02008079
通關簽審文件編號DHA00201475507
中文品名寧去膿膜衣錠
英文品名NAZALON K TABLETS
適應症鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞
劑型膜衣錠
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014755號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/10/16
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1999/01/17
發證日期: 1986/01/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008079
通關簽審文件編號: DHA00201475507
中文品名: 寧去膿膜衣錠
英文品名: NAZALON K TABLETS
適應症: 鼻竇炎、鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞
劑型: 膜衣錠
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE;;DIPHENYLPYRALINE HCL;;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALUMINUM ACETYLSALICYLA
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥輸字第014572號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/28
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02010053
通關簽審文件編號DHA00201457202
中文品名你高福祿膠囊
英文品名NICOFEROL CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/28
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010053
通關簽審文件編號: DHA00201457202
中文品名: 你高福祿膠囊
英文品名: NICOFEROL CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥輸字第014600號
註銷狀態已註銷
註銷日期1994/03/11
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1993/06/15
發證日期1985/12/11
許可證種類製　劑
舊證字號02006070
通關簽審文件編號DHA00201460004
中文品名拿走膿點鼻液
英文品名NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER
適應症流鼻水、鼻塞、鼻汁過多
劑型點鼻液劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014600號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1994/03/11
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1993/06/15
發證日期: 1985/12/11
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006070
通關簽審文件編號: DHA00201460004
中文品名: 拿走膿點鼻液
英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER
適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多
劑型: 點鼻液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE);;CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥輸字第014573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/01
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02006172
通關簽審文件編號DHA00201457301
中文品名止眩暈錠
英文品名MAGINALON-S TABLETS
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006172
通關簽審文件編號: DHA00201457301
中文品名: 止眩暈錠
英文品名: MAGINALON-S TABLETS
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥輸字第012575號
註銷狀態已註銷
註銷日期1993/05/29
註銷理由主成分變更
有效日期1991/07/06
發證日期1984/04/02
許可證種類製　劑
舊證字號13004617
通關簽審文件編號DHA00201257508
中文品名速活健糖衣錠
英文品名SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS
適應症恢復疲勞、營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第012575號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1993/05/29
註銷理由: 主成分變更
有效日期: 1991/07/06
發證日期: 1984/04/02
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 13004617
通關簽審文件編號: DHA00201257508
中文品名: 速活健糖衣錠
英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 恢復疲勞、營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥輸字第019830號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/06/24
註銷理由有效期間已屆未能補件
有效日期1998/03/06
發證日期1993/03/19
許可證種類製　劑
舊證字號02012575
通關簽審文件編號DHA00201983007
中文品名速活健糖衣錠
英文品名SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS
適應症消除疲勞、營養補給
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第019830號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/06/24
註銷理由: 有效期間已屆未能補件
有效日期: 1998/03/06
發證日期: 1993/03/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02012575
通關簽審文件編號: DHA00201983007
中文品名: 速活健糖衣錠
英文品名: SUPAGIN SUGAR COATED TABLETS
適應症: 消除疲勞、營養補給
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PANTOTHENATE CALCIUM;;THIAMINE NITRATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: CHUO YAKUHIN CO. LTD.
製造廠廠址: NO. 4-7,4-CHOME MUROMACHI NIHONBASHI,CHUO-KU,TOKYO
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥輸字第014971號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/12/02
發證日期1986/04/03
許可證種類製　劑
舊證字號02003164
通關簽審文件編號DHA00201497100
中文品名美爾利肝鎮４０公絲膠囊
英文品名MIRULEVATIN-40 CAPSULE
適應症下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FLOPROPIONE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014971號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/12/02
發證日期: 1986/04/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02003164
通關簽審文件編號: DHA00201497100
中文品名: 美爾利肝鎮４０公絲膠囊
英文品名: MIRULEVATIN-40 CAPSULE
適應症: 下列疾患之鎮痙：肝、膽道疾患、膽道運動障礙、膽石症、膽囊炎、膽管炎、膽囊剔出後遺症
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FLOPROPIONE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥輸字第013238號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/03/09
註銷理由公司歇業;;藥商歇業
有效日期2024/06/21
發證日期1985/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號02011426
通關簽審文件編號DHA00201323808
中文品名愛表斯錠
英文品名EBIOS TABLETS
適應症食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南市中區民權路二段201號
申請商統一編號68245002
製造商名稱Asahi Group Foods, Ltd.
製造廠廠址1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2023/03/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第013238號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/03/09
註銷理由: 公司歇業;;藥商歇業
有效日期: 2024/06/21
發證日期: 1985/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011426
通關簽審文件編號: DHA00201323808
中文品名: 愛表斯錠
英文品名: EBIOS TABLETS
適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南市中區民權路二段201號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd.
製造廠廠址: 1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2023/03/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝

@ 愛腑散 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥輸字第011673號
註銷狀態已註銷
註銷日期2016/05/30
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2014/07/20
發證日期1983/08/03
許可證種類製　劑
舊證字號02008910
通關簽審文件編號DHA00201167303
中文品名斯巴百吉麗眼藥水
英文品名SUPER PATCHIRI EYE LOTION
適應症眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎
劑型點眼液劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南市中區民權路二段201號
申請商統一編號68245002
製造商名稱NITTO MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMASHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程分裝
異動日期2016/05/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第011673號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2016/05/30
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2014/07/20
發證日期: 1983/08/03
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02008910
通關簽審文件編號: DHA00201167303
中文品名: 斯巴百吉麗眼藥水
英文品名: SUPER PATCHIRI EYE LOTION
適應症: 眼睛疲勞、淚囊炎、眼瞼糜爛、結膜充血、眼瞼緣炎
劑型: 點眼液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;ASPARTATE MAGNESIUM L-;;PYRIDOXINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;ALLANTOIN
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南市中區民權路二段201號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: NITTO MEDIC CO., LTD.
製造廠廠址: 1-14-1 YASUUCHI, YATSUOMACHI, TOYAMASHI, TOYAMA JAPAN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: 分裝
異動日期: 2016/05/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 愛腑散 相關資料

@ 愛腑散 於 未註銷藥品許可證資料集

許可證字號衛署藥輸字第013238號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/21
發證日期1985/01/19
許可證種類製　劑
舊證字號02011426
通關簽審文件編號DHA00201323808
中文品名愛表斯錠
英文品名EBIOS TABLETS
適應症食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型錠劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南市中區民權路二段201號
申請商統一編號68245002
製造商名稱Asahi Group Foods, Ltd.
製造廠廠址1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2019/11/26
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃瓶裝::4946842111558,4946842111558,
許可證字號: 衛署藥輸字第013238號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/21
發證日期: 1985/01/19
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011426
通關簽審文件編號: DHA00201323808
中文品名: 愛表斯錠
英文品名: EBIOS TABLETS
適應症: 食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: YEAST (TORULA YEAST)
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南市中區民權路二段201號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: Asahi Group Foods, Ltd.
製造廠廠址: 1-45,NISHI-SO CHO,SUITA-SHI,OSAKA,JAPAN
製造廠公司地址: NO.1-23-1, AZUMABASHI, SUMIDA-KU, TOKYO, JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2019/11/26
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝::4946842111558,4946842111558,

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# 68245002 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號68245002
原始登記日期19950707
核發日期20230407
廠商中文名稱全益貿易股份有限公司
廠商英文名稱CHUAN YICK TRADING CO., LTD.
中文營業地址臺南市中西區民權路2段201號
英文營業地址No. 201, Sec. 2, Minquan Rd., West Central Dist., Tainan City 700006, Taiwan (R.O.C.)
代表人吳O宗
電話號碼06-2236121
傳真號碼(空)
進口資格有
出口資格有
統一編號: 68245002
原始登記日期: 19950707
核發日期: 20230407
廠商中文名稱: 全益貿易股份有限公司
廠商英文名稱: CHUAN YICK TRADING CO., LTD.
中文營業地址: 臺南市中西區民權路2段201號
英文營業地址: No. 201, Sec. 2, Minquan Rd., West Central Dist., Tainan City 700006, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 吳O宗
電話號碼: 06-2236121
傳真號碼: (空)
進口資格: 有
出口資格: 有

# 68245002 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥輸字第014565號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1991/09/16
發證日期1985/12/06
許可證種類製　劑
舊證字號02002996
通關簽審文件編號DHA00201456502
中文品名美的拿利斯克錠
英文品名MEGINALISK TABLETS
適應症美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014565號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1991/09/16
發證日期: 1985/12/06
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02002996
通關簽審文件編號: DHA00201456502
中文品名: 美的拿利斯克錠
英文品名: MEGINALISK TABLETS
適應症: 美尼攸拉症候群所引起之眩暈、聽力障礙
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68245002 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥輸字第014571號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011578
通關簽審文件編號DHA00201457100
中文品名血瓏膠囊２５０公絲
英文品名TRASAMOLON CAPSULES
適應症全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血）
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRANEXAMIC ACID
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014571號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011578
通關簽審文件編號: DHA00201457100
中文品名: 血瓏膠囊２５０公絲
英文品名: TRASAMOLON CAPSULES
適應症: 全身性線溶亢進、考慮到出血傾向（白血病、再生不良性貧血、紫斑病、等之手術中手術後異常出血、局部線溶亢進）考慮到異常出血（肺出血、鼻出血、性器出血、腎出血、前立腺手術中、手術後出血）
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRANEXAMIC ACID
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68245002 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥輸字第014572號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/04/28
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02010053
通關簽審文件編號DHA00201457202
中文品名你高福祿膠囊
英文品名NICOFEROL CAPSULES
適應症末梢血管循環障礙
劑型膠囊劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014572號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/04/28
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02010053
通關簽審文件編號: DHA00201457202
中文品名: 你高福祿膠囊
英文品名: NICOFEROL CAPSULES
適應症: 末梢血管循環障礙
劑型: 膠囊劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TOCOPHEROL NICOTINATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68245002 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥輸字第014573號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/02/01
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02006172
通關簽審文件編號DHA00201457301
中文品名止眩暈錠
英文品名MAGINALON-S TABLETS
適應症梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014573號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/02/01
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02006172
通關簽審文件編號: DHA00201457301
中文品名: 止眩暈錠
英文品名: MAGINALON-S TABLETS
適應症: 梅尼艾氏症候群所引起之眩暈、眩暈感
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BETAHISTINE MESYLATE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68245002 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥輸字第014574號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1992/07/18
發證日期1985/12/09
許可證種類製　劑
舊證字號02011540
通關簽審文件編號DHA00201457403
中文品名益喜錠１００公絲
英文品名EIPANTE TABLETS 100MG
適應症泛酸缺乏症
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PANTETHINE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014574號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1992/07/18
發證日期: 1985/12/09
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02011540
通關簽審文件編號: DHA00201457403
中文品名: 益喜錠１００公絲
英文品名: EIPANTE TABLETS 100MG
適應症: 泛酸缺乏症
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PANTETHINE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: RHONE-POLENC RORER JAPAN, INC.
製造廠廠址: 827-7 SHINKANAYA KAMINOYAMA-CITY YAMAGATA-KEN
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝

# 68245002 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥輸字第014594號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/07/02
發證日期1985/12/10
許可證種類製　劑
舊證字號02005624
通關簽審文件編號DHA00201459409
中文品名學校維丹錠
英文品名SCHOOL VITAN TABLETS
適應症貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PEARL;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;FERROUS FUMARATE;;BIOFERMIN
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)
製造廠廠址1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA
製造廠公司地址(空)
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014594號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/07/02
發證日期: 1985/12/10
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02005624
通關簽審文件編號: DHA00201459409
中文品名: 學校維丹錠
英文品名: SCHOOL VITAN TABLETS
適應症: 貧血、營養障礙、發熱性消耗性疾患之營養補給、虛弱體質
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;GLUTAMATE L- SODIUM MONOHYDRATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;CAFFEINE;;CALCIUM PHOSPHATE DIBASIC;;CALCIUM PEARL;;LIVER EXTRACT;;TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;FERROUS FUMARATE;;BIOFERMIN
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: KITA YAKUHIN KOGYO CO. LTD. (KITA MEDICINES IND. CO. LTD.)
製造廠廠址: 1-9-6 SUMIE, SUMIYOSHIKU OSAKA
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 68245002 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥輸字第014599號
註銷狀態已註銷
註銷日期1999/09/22
註銷理由未展延而逾期者
有效日期1993/11/06
發證日期1985/02/12
許可證種類製　劑
舊證字號02007795
通關簽審文件編號DHA00201459906
中文品名寧去膿錠
英文品名NAZALON L TABLETS
適應症慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血
劑型錠劑
包裝盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱全益貿易股份有限公司
申請商地址台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號68245002
製造商名稱NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別JP
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼盒裝
許可證字號: 衛署藥輸字第014599號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 1999/09/22
註銷理由: 未展延而逾期者
有效日期: 1993/11/06
發證日期: 1985/02/12
許可證種類: 製　劑
舊證字號: 02007795
通關簽審文件編號: DHA00201459906
中文品名: 寧去膿錠
英文品名: NAZALON L TABLETS
適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾患引起之喀痰困難、小手術時之術中術後出血
劑型: 錠劑
包裝: 盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSOZYME CHLORIDE
申請商名稱: 全益貿易股份有限公司
申請商地址: 台南巿中區民權路二段２１０號
申請商統一編號: 68245002
製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD
製造廠廠址: 1075-2 HOKUNANMORO, YUKI,IBARAKI 307-0036 JAPAN2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠公司地址: 2-11-1,SUGAMO,TOSHIMA-KU,TOKYO,JAPAN
製造廠國別: JP
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 盒裝
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拿走膿點鼻液

英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

@ 全部藥品許可證資料集

拿走膿點鼻液

英文品名: NAZALON SOLUTION FOR NEBULIZER | 許可證字號: 衛署藥輸字第014600號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1993/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 流鼻水、鼻塞、鼻汁過多 | 劑型: 點鼻液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GLYCYRRHIZINATE DIPOTASSIUM (EQ TO DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZ... | 製造商名稱: NISSUI PHARMACEUTICAL CO.,LTD

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全益貿易的黃頁資料

(以下顯示 1 筆)

全益貿易股份有限公司 | 地址: 台南市中西區民權路二段201號 | 電話: 06-220-3303

名稱 全益貿易 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺南市中西區民權路二段201號		吳明宗68245002核准設立

登記地址: 臺南市中西區民權路二段201號 | 負責人: 吳明宗 | 統編: 68245002 | 核准設立

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歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

歐樂得爽注射劑

英文品名: ORADEXON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013853號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 風濕性關節炎、休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: N.V. ORGANON

吉胎朗錠

英文品名: GESTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013854號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 習慣性流產、切迫流產 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLYLESTRENOL | 製造商名稱: N.V. ORGANON

長力大雄注射劑

英文品名: SUSTANON | 許可證字號: 衛署藥輸字第013855號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/01/10 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/07/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙缺乏症、女性月經痛、乳癌、子宮內膜症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE;;TESTOSTERONE PHENYLPROPIONATE;;TESTOSTERONE ISOCAPROATE;;TESTOSTERONE DECAN... | 製造商名稱: N.V. ORGANON

旺力膠囊

英文品名: WAN-LEI CAPSULES | 許可證字號: 內衛藥製字第003505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/04/08 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性更年期障礙（眩暉、怠倦、男子性腺功能違常 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PROSULTIAMINE (THIAMINE PROPYL DISULFIDE);;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 恆安製藥工業股份有限公司

咳克能膠囊

英文品名: ANTI-COUGH CAPSULES "C T" | 許可證字號: 內衛藥製字第003513號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/04/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 喉炎、急性慢性支氣管炎、氣喘等所導致呼吸道之咳嗽、四季感冒、流鼻涕、鼻塞 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BROM... | 製造商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司

"華琳"必息痛糖衣錠

英文品名: Buscoton S.C. Tablets "H.L" | 許可證字號: 內衛藥製字第003516號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸潰瘍 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司

安期消毒液

英文品名: ANTISEPTOL SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003518號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 一般殺菌、消毒用 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

好皮Ｐ．Ｔ．軟膏（外用）

英文品名: HAPPY P.T. OINTMENT (EXTERNAL USE) | 許可證字號: 內衛藥製字第003521號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹、藥物疹、過敏性皮膚炎、蕁麻疹、皮膚搔癢症、一般創傷、蟲剌傷、擦傷、痤傷 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PREDNISOLONE;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;HEXACHLOROPHENE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;VITAMIN A | 製造商名稱: 井田國際醫藥廠股份有限公司

新痔莫痛藥膏

英文品名: NEO-HEMOTHOL OINTMENT | 許可證字號: 內衛藥製字第003537號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內外痔、核痔疼痛、痔出血、肛門裂傷、痔？、肛門搔癢症、脫肛、肛門周圍炎、肛門部手術後之疼痛及其他一般肛門疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: LIDOCAINE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;EPHEDRINE H... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

蓋世達蒙注射液２５ＭＧ/ＭＬ

英文品名: TESTERMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003538號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 男性荷爾蒙分泌不足所引起之更年期障礙、先天性睪丸發育不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE PROPIONATE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

痔莫痛坐劑

英文品名: HEMOTHOL SUPPOSITORIES | 許可證字號: 內衛藥製字第003539號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1989/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痔核、肛門周圍炎、肛門裂創、痔？ | 劑型: 栓劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BISMUTHOXYIODOGALLATE;;ZINC OXIDE;;PERU BALSAM;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE);;PROCAINE HCL;;EPHE... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

滅嗽-安注射液

英文品名: METHON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第003540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感冒、咽頭炎、喉頭炎、急性慢性支氣管炎、支氣管氣喘等所引起之咳嗽、喀痰 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;METHOXYPHENAMINE HCL;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO... | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠

"人人"紫菌素眼用軟膏３公絲/公克

英文品名: GENTAMYCIN OPHTH. OINTMENT 3MG/GM "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025128號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜潰瘍、角膜炎、眼瞼炎、鞏膜炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: 中國生化科技股份有限公司

"人人"鹽酸四環素膠囊５００公絲

英文品名: TETRACYCLINE HCL CAPSULES 500MG "GCPC" | 許可證字號: 衛署藥製字第025129號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"永信"化炎膠囊５０公絲（來縮酵素）

英文品名: NOFLAGMA CAPSULES 50MG (LYSOZYME) "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第025130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性副鼻腔炎、呼吸器官疾病伴隨之喀痰喀出困難、小手術時或手術後出血（牙科、泌尿科領域）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LYSOZYME (CHLORIDE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

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