英文品名: SOURIREE KOMBOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PA... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: COMPESOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;GINSENG POWDER;;CAFFEINE;;VITAMIN B1 ... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: COMPHEDRINE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、過敏性鼻炎、鼻粘膜充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: SUCOUGH S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 |
英文品名: SUCAROL SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/26 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳嗽、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、過敏性咳嗽 祗 予外銷用適應症:增加百日咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;ME... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 |
英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: ENISOMNIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/30 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: A-PARAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: AMINOPHYLOINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第006672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: BELLADONNA-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍等鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠 |
英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 |
英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |
英文品名: COMCERPINE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司 |