制暈效糖衣錠25毫克
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中文品名制暈效糖衣錠25毫克的英文品名是DINIDOL S.C. TABLETS 25MG, 許可證字號是衛署藥製字第046245號, 有效日期是2024/04/26, 許可證種類是製 劑, 適應症是內耳疾患引起之眩暈。, 劑型是糖衣錠, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL), 製造商名稱是生達化學製藥股份有限公司.

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許可證字號衛署藥製字第046245號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/04/26
發證日期2004/04/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104624508
中文品名制暈效糖衣錠25毫克
英文品名DINIDOL S.C. TABLETS 25MG
適應症內耳疾患引起之眩暈。
劑型糖衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)
申請商名稱盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠
申請商地址新北市三峽區紫新路26巷6號
申請商統一編號80259156
製造商名稱生達化學製藥股份有限公司
製造廠廠址台南市新營區土庫里土庫6之20號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/09/18
用法用量(空)
包裝與國際條碼(空)

許可證字號

衛署藥製字第046245號

註銷狀態

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註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2024/04/26

發證日期

2004/04/26

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104624508

中文品名

制暈效糖衣錠25毫克

英文品名

DINIDOL S.C. TABLETS 25MG

適應症

內耳疾患引起之眩暈。

劑型

糖衣錠

包裝

鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL)

申請商名稱

盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

申請商地址

新北市三峽區紫新路26巷6號

申請商統一編號

80259156

製造商名稱

生達化學製藥股份有限公司

製造廠廠址

台南市新營區土庫里土庫6之20號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2024/09/18

用法用量

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葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

葉翠雯

職稱: 監察人 | 持有股份數: 0 | 所代表法人: | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

范滋庭

職稱: 董事 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

吳建和

職稱: 董事 | 持有股份數: 5673908 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

陳淑華

職稱: 董事長 | 持有股份數: 5649126 | 所代表法人: 生達化學製藥股份有限公司 | 盈盈生技製藥股份有限公司 | 統一編號: 80259156

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出進口廠商登記資料 資料集的 制暈效糖衣錠25毫克 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司

統一編號: 80259156 | 電話號碼: 02-26726032 | 臺北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

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盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 80259156 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市三峽區竹崙里紫新路26巷6號

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盈盈 康補力綜合維生素錠

英文品名: SOURIREE KOMBOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PA... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康速龍片

英文品名: COMPESOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

"盈盈" 蔘樂命膠囊

英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;GINSENG POWDER;;CAFFEINE;;VITAMIN B1 ... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

康鼻定噴霧液

英文品名: COMPHEDRINE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、過敏性鼻炎、鼻粘膜充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒咳糖衣片

英文品名: SUCOUGH S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/26 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳嗽、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、過敏性咳嗽 祗 予外銷用適應症:增加百日咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;ME... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

恩舒眠錠

英文品名: ENISOMNIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/30 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安比喘膠囊

英文品名: A-PARAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氨基特魯片

英文品名: AMINOPHYLOINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第006672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

顛茄露米諾錠

英文品名: BELLADONNA-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍等鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血治片0.25公絲

英文品名: COMCERPINE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

盈盈 康補力綜合維生素錠

英文品名: SOURIREE KOMBOLE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、因缺維他命B所致之症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PA... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

康速龍片

英文品名: COMPESOLON TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第006680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、骨關節炎、風濕性脊椎炎、氣喘、過敏性疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

"盈盈" 蔘樂命膠囊

英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第040707號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B2 (RIBOFLAVIN);;GINSENG POWDER;;CAFFEINE;;VITAMIN B1 ... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

康鼻定噴霧液

英文品名: COMPHEDRINE SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥製字第008767號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鼻竇炎、過敏性鼻炎、鼻粘膜充血 | 劑型: 鼻用噴液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

舒咳糖衣片

英文品名: SUCOUGH S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009090號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咳嗽、支氣管氣喘 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康補力糖衣片(高單位)

英文品名: KOMBOLE S.C. TABLETS (STRONG) | 許可證字號: 內衛藥製字第005813號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、腳氣病、神經末稍炎、口角炎、維他命B | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: THIAMINE (VITAMIN B1);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;PA... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

氧化鎂錠250公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLET 250MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000391號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/07/02 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 許可證字號: 衛部藥製字第058137號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP | 許可證字號: 內衛藥製字第007506號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/26 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒咳嗽、咽喉炎、急、慢性支氣管炎、氣喘引起之咳嗽、過敏性咳嗽 祗 予外銷用適應症:增加百日咳 | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE;;IPECAC EXTRACT;;SODIUM CITRATE (SODIUM CITRATE TRIBASIC);;ME... | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046480號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FELODIPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第019949號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

氧化鎂錠100公絲

英文品名: MAGNESIUM OXIDE TABLETS 500MG "COMFORT" | 許可證字號: 內衛成製字第000392號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、輕度便秘 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

恩舒眠錠

英文品名: ENISOMNIA TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/30 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NITRAZEPAM | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

安比喘膠囊

英文品名: A-PARAMINE CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第000479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/05/07 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘病 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL;;PHENOBARBITAL;;AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

氨基特魯片

英文品名: AMINOPHYLOINE AND PHENOBARBITAL TABLETS "COMFORT" | 許可證字號: 內衛藥製字第006672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/05/11 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘及支氣管痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN);;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

顛茄露米諾錠

英文品名: BELLADONNA-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第031940號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍等鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL;;BELLADONNA EXTRACT | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025283號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

康敏通片

英文品名: COM-TRIMETON TAGLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/03/21 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻疹、過敏性鼻炎、氣喘、過敏性皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

康血治片0.25公絲

英文品名: COMCERPINE TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/06/23 | 註銷理由: 委託製造 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: RESERPINE | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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食品業者登錄資料集 資料集的 制暈效糖衣錠25毫克 相關資料

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

盈盈生技製藥股份有限公司

食品業者登錄字號: A-180259156-00000-4 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 公司統一編號: 80259156 | 台北市中山區松江路158號4樓

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"盈盈" 蔘樂命膠囊

英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;GINSENG POWDER;;METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B2... | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/05/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/01

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康敏通錠4毫克(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: SOURIREE COM-TRIMETON TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

腸康貝比散劑

英文品名: Yami Probio Powder | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/02

制暈效糖衣錠25毫克

英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

樂通壓膜衣錠 200 毫克

英文品名: Labedin F.C. Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/29

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/06/02

腸康貝比錠

英文品名: Yami Probio Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/11/27

生達嘔吐寧錠25毫克

英文品名: Standard Vomiseda Tablets 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

"盈盈" 見大黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "SOURIREE" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/05/25

舒您胃錠

英文品名: STAWEI TABLETS | 適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;POLYMAGAL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/10

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈" 蔘樂命膠囊

英文品名: POLY-GINSENG CAPSULES "SOURIREE" | 適應症: 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAFFEINE;;GINSENG POWDER;;METHYLTESTOSTERONE;;VITAMIN B1 (MONONITRATE);;VITAMIN B6 (HCL);;VITAMIN B2... | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/05/25

思律樂錠劑15毫克

英文品名: Arpizo Tablet 15mg | 適應症: 成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ARIPIPRAZOLE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/11/29

安壓定持續釋放錠5公絲

英文品名: STAPIN S.R. TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、心絞痛。 | 劑型: 持續性釋放錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FELODIPINE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/01

生達咳嗽膠囊

英文品名: STANDARD ANTI-COUGH CAPSULES | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE (EQ TO GLYCERYL GUAIACOLATE);;DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"舒安喉口含錠1.5公絲(吡啶)

英文品名: SOURIREE SUANHO LOXENGES TABLETS 1.5MG (CETYLPYRIDINUM CHLORIDE) | 適應症: 咽喉痛及發炎之緩解 | 劑型: 口含錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CETYLPYRIDINIUM CHLORIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"康敏通錠4毫克(縮蘋酸氯菲安明)

英文品名: SOURIREE COM-TRIMETON TABLETS 4MG | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

美洛醣膜衣錠850毫克

英文品名: Loformin Film-coated Tablets 850mg (Metformin) | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/04/21

避脂能錠200毫克(本那非泊)

英文品名: BEZILON TABLETS 200MG (BEZAFIBRATE) | 適應症: 高膽固醇血症、高脂質血症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BEZAFIBRATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/09/17

腸康貝比散劑

英文品名: Yami Probio Powder | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔袋盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/02

制暈效糖衣錠25毫克

英文品名: DINIDOL S.C. TABLETS 25MG | 適應症: 內耳疾患引起之眩暈。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENIDOL HYDROCHLORIDE (eq to DIFENIDOL HCL) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

樂通壓膜衣錠 200 毫克

英文品名: Labedin F.C. Tablets 200mg | 適應症: 高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: AL-FOIL 鋁箔盒;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LABETALOL HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/01/29

優革醣膜衣錠50毫克

英文品名: Miglu F.C. Tablets 50mg (Miglitol) | 適應症: 第二型糖尿病。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MIGLITOL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2029/03/28

除胃障膜衣錠10毫克

英文品名: DOMTOO F.C. TABLETS 10MG (DOMPERIDONE) | 適應症: 噁心、嘔吐的症狀治療,糖尿病引起的胃腸蠕動異常。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DOMPERIDONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2025/06/02

腸康貝比錠

英文品名: Yami Probio Tablets | 適應症: 緩解輕度腹瀉、腹痛及便秘、整腸(調整排便)、軟便。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BACILLUS COAGULANS | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/11/27

生達嘔吐寧錠25毫克

英文品名: Standard Vomiseda Tablets 25mg | 適應症: 預防或緩解動暈症(暈車、暈船、暈機)引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MECLIZINE HCL ( EQ TO MECLIZINE HYDROCHLORIDE ) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

優理醣錠2毫克

英文品名: Repade Tablets 2mg (Repaglinide) | 適應症: 第2型糖尿病(NIDDM)無法經由飲食控制、減重及加強運動等方法,達成良好控制者。說明:當第2型糖尿病單獨使用repaglinide、metformin或thiazolidinediones無法獲得適... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;AL-AL鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: REPAGLINIDE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/08/30

"盈盈" 見大黴素注射液

英文品名: GENTAMICIN SULFATE INJECTION "SOURIREE" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/05/25

舒您胃錠

英文品名: STAWEI TABLETS | 適應症: 急、慢性胃炎、胃痛、胃灼熱、胃酸過多、胃部不適感。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SULCAINE (ETHYL-P-PIPERIDYLACETYLAMINOBENZOATE);;POLYMAGAL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2027/04/10

"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

"盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate) | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2028/05/25

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盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM (OXIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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盈盈 多種維他命糖衣錠

英文品名: SOURIREE MULTI VITAMIN S.C TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第010337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維他命缺乏症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;VITAMIN D;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PHOSPHORUS (DICALCIUM PHOSPHATE);;... | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康加胃美錠200公絲(希每得定)

英文品名: COMGAMET TABLETS 200MG (CIMETIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 十二指腸潰瘍 胃潰瘍 消化性食道炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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康本治兒片

英文品名: COMBENTYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第005775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM (OXIDE);;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 漢堡製藥廠股份有限公司

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"盈盈" 維他貝比錠

英文品名: Yami Vitamin C Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第032165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"膚麗敏膠囊

英文品名: FULIMIN CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹及其他過敏性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE ... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate) | 許可證字號: 衛署藥製字第021904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"去黴淨軟膏1%

英文品名: CLOMAZEN OINTMENT 1% "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第025438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗班。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"康確定膠囊

英文品名: SOURIREE COM-COLD CO. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETH... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第004324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第031932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"健胃嚼錠

英文品名: TELLAMIXER TABLETS "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第012590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 維他貝比錠

英文品名: Yami Vitamin C Tablets | 許可證字號: 衛署藥製字第032165號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/12/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2013/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 壞血病、齒齦出血、維生素C缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"膚麗敏膠囊

英文品名: FULIMIN CAPSULES "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第018455號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口唇炎、皮膚搔癢症、脂漏性濕疹、汗疹、藥疹及其他過敏性疾患。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;PYRIDOXINE ... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"好樂民錠4毫克(縮蘋酸溴菲安明)

英文品名: Broramin Tablets 4mg"SOURIREE"(Brompheniramine Maleate) | 許可證字號: 衛署藥製字第021904號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"去黴淨軟膏1%

英文品名: CLOMAZEN OINTMENT 1% "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第025438號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/03/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗班。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"康確定膠囊

英文品名: SOURIREE COM-COLD CO. CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第029253號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、流鼻水、鼻塞、打噴嚏)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: D-CHLORPHENIRAMINE MALEATE ;;CAFFEINE ANHYDROUS;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETH... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"得平嗽錠15毫克

英文品名: DEMETHOR TABLETS 15MG"SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第004324號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"鼻炎膠囊25毫克(鹽酸二苯安明)

英文品名: Diamine Capsules 25mg "SOURIREE"(Diphenhydramine HCl) | 許可證字號: 衛署藥製字第031932號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈"健胃嚼錠

英文品名: TELLAMIXER TABLETS "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第012590號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多,解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDI... | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟鋁箔;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

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舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第040373號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第046244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENINDIONE | 製造商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠

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"盈盈" 菲尼迪旺錠50公絲

英文品名: FENINDION TABLETS 50MG "SOURIREE" | 適應症: 靜脈栓塞症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;軟鋁箔;;鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PHENINDIONE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2024/04/26

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莫咳錠20毫克(梯比匹定)

英文品名: ASDINT TABLETS 20MG (TIPEPIDINE) | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TIPEPIDINE CITRATE (HIBENZATE);;TIPEPIDINE HIBENZATE | 申請商名稱: 盈盈生技製藥股份有限公司三峽廠 | 有效日期: 2026/09/26

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舒咳露糖漿

英文品名: SUCAROL SYRUP "SOURIREE" | 許可證字號: 衛署藥製字第031934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水,鼻塞,打噴嚏,喀痰) | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: IPECAC EXTRACT;;METHYLEPHEDRINE HCL;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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盈盈匹力大生維生素B6錠10公絲(鹽酸比多辛)

英文品名: SOURIREE BALEDOXINE TABLETS 10MG (PYRIDOXINE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第031935號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/09/23 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 妊娠引起之噁心、嘔吐、維他命B2缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 端強實業股份有限公司三峽廠

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盈盈生技製藥的黃頁資料

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盈盈生技製藥股份有限公司 | 地址: 新北市三峽區紫新路26巷6號 | 電話: 02-2672-6032

名稱 盈盈生技製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

臺北市中山區松江路158號4樓
陳淑華80259156核准設立

高雄市苓雅區五福一路41巷14、16號
涂振發80516937核准設立

登記地址: 臺北市中山區松江路158號4樓 | 負責人: 陳淑華 | 統編: 80259156 | 核准設立

登記地址: 高雄市苓雅區五福一路41巷14、16號 | 負責人: 涂振發 | 統編: 80516937 | 核准設立

地址 新北市三峽區紫新路26巷6號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

新北市三峽區紫新路26巷14號
李凱強22768934核准設立

新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓)
葉信發84502148核准設立

新北市三峽區紫新路26巷11號
張崇仁22244825核准設立

新北市三峽區紫新路26巷10號
王帕36150967核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷14號 | 負責人: 李凱強 | 統編: 22768934 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷7號(1樓) | 負責人: 葉信發 | 統編: 84502148 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷11號 | 負責人: 張崇仁 | 統編: 22244825 | 核准設立

登記地址: 新北市三峽區紫新路26巷10號 | 負責人: 王帕 | 統編: 36150967 | 核准設立

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與制暈效糖衣錠25毫克同分類的全部藥品許可證資料集

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

"渡邊"滴潤人工淚液

英文品名: Dearen Artificial Tears "Watanabe" | 許可證字號: 衛署藥製字第057227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 沖洗眼部。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;POTASSIUM CHLORIDE;;SODIUM PHOSPHATE DIBASIC (eq to DISOD. HYDROGEN PHOSPHATE) (eq ... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

巧復壓錠10毫克

英文品名: Azinium Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057228號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性低血壓、起立性低血壓、改善透析施行時的血壓低下。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMEZINIUM METILSULFATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

愛明麗用軟膏

英文品名: ECOMYTRIN-HYDROCORTISONE OPHTHALMIC OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第014293號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼緣炎、結膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (HCL);;HYDROCORTISONE;;AMPHOMYCIN (CALCIUM) | 製造商名稱: H. LUNDBECK A/S

斯肯諾錠500公絲

英文品名: SCANOL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮痛、解熱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: SCANPHARM A/S (= SCANDRUG PHARMACEUTICAL FACTORY.)

舒維歐可膠囊250公絲

英文品名: SERVIMYCIN 250 CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第014295號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1992/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE HCL | 製造商名稱: CIMEX S.A.

樂膚軟膏

英文品名: RALLY A CREAM | 許可證字號: 衛署藥輸字第014297號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/16 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、搔癢症、紅斑症、蕁麻疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE | 製造商名稱: ZENYAKU KOGYO CO. LTD.

海亞敏1622

英文品名: HYAMINE 1622 (CRYSTALS) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014298號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE MONOHYDRATE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏3500-50%

英文品名: HYAMINE 3500-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014299號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

"龍查" 海亞敏3500-80%

英文品名: HYAMINE 3500-(80%) CONCENTRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第014300號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: N-ALKYO DIMETHYL BENZYL AMMONIUM CHLOREDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏1622-50%

英文品名: HYAMINE 1622-(50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014301號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

海亞敏2389(50%)

英文品名: HYAMINE 2389 (50%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第014302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1994/01/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消毒、殺菌 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METHYL DODECYLXYLYLENE-BIS(TRIMETHYL AMMONIUM CL);;METHYL DODECYLBENZYL TRIMETHYL AMMONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: LONZA INC.

速芬坦注射液0.05公絲/公撮

英文品名: SUFENTA FORTE AMPOULE 0.05MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019609號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

速芬坦注射液0.005公絲/公撮

英文品名: SUFENTA AMPOULES 0.005MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第019610號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 麻醉鎮痛劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SUFENTANIL CITRATE | 製造商名稱: DEMO SA PHARMACEUTICAL INDUSTRY

康美多明注射劑50公絲

英文品名: COMETAMIN INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1997/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維他命B1缺乏症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYCOTIAMINE HCL | 製造商名稱: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

低落美注射液25公絲/5公撮

英文品名: LUDIOMIL 25MG/5ML AQUEOUS INJECTION SOLUTION IN AMPOULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019614號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/09/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 嚴重憂鬱病或無法口服之病患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAPROTILINE METHANESULFONATE | 製造商名稱: NOVARTIS PHARMA AG

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