髮生密外用液 50 毫克/毫升
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中文品名髮生密外用液 50 毫克/毫升的英文品名是Mixidil Topical Solution 50 mg/mL, 許可證字號是衛署藥製字第049928號, 有效日期是2029/02/02, 許可證種類是製 劑, 適應症是雄激素性禿髮。, 劑型是外用液劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是MINOXIDIL, 製造商名稱是壽元化學工業股份有限公司.

許可證字號衛署藥製字第049928號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/02
發證日期2009/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104992802
中文品名髮生密外用液 50 毫克/毫升
英文品名Mixidil Topical Solution 50 mg/mL
適應症雄激素性禿髮。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/12/28
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝

許可證字號

衛署藥製字第049928號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2029/02/02

發證日期

2009/02/02

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY00104992802

中文品名

髮生密外用液 50 毫克/毫升

英文品名

Mixidil Topical Solution 50 mg/mL

適應症

雄激素性禿髮。

劑型

外用液劑

包裝

塑膠瓶裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

MINOXIDIL

申請商名稱

壽元化學工業股份有限公司

申請商地址

嘉義市西區新民路128號

申請商統一編號

66289377

製造商名稱

壽元化學工業股份有限公司

製造廠廠址

嘉義市新民路128號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/12/28

用法用量

詳見仿單。

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝

髮生密外用液 50 毫克/毫升地圖 [ 導航 ]

髮生密外用液 50 毫克/毫升的地址位於

嘉義市西區新民路128號

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出進口廠商登記資料 資料集的 髮生密外用液 50 毫克/毫升 相關資料

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 出進口廠商登記資料

統一編號66289377
原始登記日期19810505
核發日期20220210
廠商中文名稱壽元化學工業股份有限公司
廠商英文名稱SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區湖內里新民路128號
英文營業地址No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636-9
傳真號碼05-2865232
進口資格
出口資格
統一編號: 66289377
原始登記日期: 19810505
核發日期: 20220210
廠商中文名稱: 壽元化學工業股份有限公司
廠商英文名稱: SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號
英文營業地址: No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636-9
傳真號碼: 05-2865232
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 髮生密外用液 50 毫克/毫升 相關資料

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 登記工廠名錄

工廠名稱壽元化學工業股份有限公司
工廠登記編號99672853
工廠設立許可案號07510000331697
工廠地址嘉義市西區湖內里新民路128號
工廠市鎮鄉村里嘉義市西區湖內里
工廠負責人姓名劉鳴宇
統一編號66289377
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0751222
工廠登記核准日期0770906
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司
工廠登記編號: 99672853
工廠設立許可案號: 07510000331697
工廠地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號
工廠市鎮鄉村里: 嘉義市西區湖內里
工廠負責人姓名: 劉鳴宇
統一編號: 66289377
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0751222
工廠登記核准日期: 0770906
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

醫療器材許可證資料集 資料集的 髮生密外用液 50 毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 2 筆)

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 醫療器材許可證資料集 - 1

許可證字號衛署醫器製字第000714號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/11/28
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1998/05/25
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500071408
中文品名任舒沖洗液
英文品名RINSING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
醫器規格500ML瓶裝。
限制項目國 產
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/12/04
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/11/28
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1998/05/25
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500071408
中文品名: 任舒沖洗液
英文品名: RINSING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
醫器規格: 500ML瓶裝。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/12/04
製造許可登錄編號: (空)

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 醫療器材許可證資料集 - 2

許可證字號衛署醫器製字第000714號
註銷狀態已註銷
註銷日期20191128
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期20180525
發證日期19980525
許可證種類醫 器
舊證字號(空)
醫療器材級數2
通關簽審文件編號DHY00500071408
中文品名任舒沖洗液
英文品名RINSING SOLUTION
效能(空)
劑型(空)
包裝瓶裝
醫器主類別一1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一(空)
醫器主類別二(空)
醫器次類別二(空)
醫器主類別三(空)
醫器次類別三(空)
主成分略述SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
醫器規格500ML瓶裝。
限制項目國 產
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期20191204
製造許可登錄編號(空)
許可證字號: 衛署醫器製字第000714號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 20191128
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 20180525
發證日期: 19980525
許可證種類: 醫 器
舊證字號: (空)
醫療器材級數: 2
通關簽審文件編號: DHY00500071408
中文品名: 任舒沖洗液
英文品名: RINSING SOLUTION
效能: (空)
劑型: (空)
包裝: 瓶裝
醫器主類別一: 1703 隱形眼鏡消毒藥水
醫器次類別一: (空)
醫器主類別二: (空)
醫器次類別二: (空)
醫器主類別三: (空)
醫器次類別三: (空)
主成分略述: SODIUM CHLORIDE;;EDETATE DISODIUM (EQ TO DISODIUM EDETATE)( EQ TO E.D.T.A. DISODIUM) (EQ TO EDTA -2NA);;BORIC ACID;;BORATE (SODIUM);;POTASSIUM SORBATE;;WATER FOR INJECTION ADD TO
醫器規格: 500ML瓶裝。
限制項目: 國 產
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 20191204
製造許可登錄編號: (空)

全部藥品許可證資料集 資料集的 髮生密外用液 50 毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第049935號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/22
註銷理由自請註銷
有效日期2019/02/02
發證日期2009/02/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104993509
中文品名髮生密生髮液 20 毫克/毫升
英文品名Mixidil Topical Solution 20 mg/mL
適應症雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述MINOXIDIL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/22
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049935號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/22
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/02/02
發證日期: 2009/02/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104993509
中文品名: 髮生密生髮液 20 毫克/毫升
英文品名: Mixidil Topical Solution 20 mg/mL
適應症: 雄激素性禿髮(Alopecia Androgenetica)。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: MINOXIDIL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/22
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛部藥製字第058318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831805
中文品名耳得康耳滴劑
英文品名Odicon Eardro
適應症外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
劑型點耳液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第058318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831805
中文品名: 耳得康耳滴劑
英文品名: Odicon Eardro
適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第035083號
註銷狀態已註銷
註銷日期2007/08/06
註銷理由評估未獲通過
有效日期2012/04/06
發證日期1992/04/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103508300
中文品名莫吐注射液5公絲/公撮(多普利杜)〝壽元〞
英文品名MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y."
適應症噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DOMPERIDONE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義巿西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/06/09
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第035083號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2007/08/06
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2012/04/06
發證日期: 1992/04/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103508300
中文品名: 莫吐注射液5公絲/公撮(多普利杜)〝壽元〞
英文品名: MOTALINE INJECTION 5MG/ML (DOMPERIDONE) "S.Y."
適應症: 噁心、嘔吐、胃腸脹氣。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DOMPERIDONE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/06/09
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第039734號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2021/01/25
發證日期1996/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103973406
中文品名"壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)
英文品名DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE)
適應症成人型糖尿病
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第039734號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2021/01/25
發證日期: 1996/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103973406
中文品名: "壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)
英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE)
適應症: 成人型糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第045444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2003/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104544409
中文品名脫黴適乳膏
英文品名TERBISIL CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/09
用法用量足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第045444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2003/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104544409
中文品名: 脫黴適乳膏
英文品名: TERBISIL CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/09
用法用量: 足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號內衛藥製字第009939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1970/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200993900
中文品名嗽壹錠
英文品名FUSONE TABLETS
適應症支氣管氣喘、咳嗽
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 內衛藥製字第009939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200993900
中文品名: 嗽壹錠
英文品名: FUSONE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/23
發證日期1993/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103695609
中文品名嘉安命斯-乙注射液
英文品名CHIAMIN-S-2 INJECTION
適應症蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型注射液劑
包裝安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D-
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/23
發證日期: 1993/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103695609
中文品名: 嘉安命斯-乙注射液
英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION
適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型: 注射液劑
包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D-
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019964號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101996401
中文品名"壽元"壽克炎注射液
英文品名SIOCLOFEN INJECTION "S.Y."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第019964號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101996401
中文品名: "壽元"壽克炎注射液
英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第057792號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/04
發證日期2013/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105779209
中文品名鐵輔注射液2%
英文品名Feva Injection 2%
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼安瓿;;小瓶;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057792號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/04
發證日期: 2013/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105779209
中文品名: 鐵輔注射液2%
英文品名: Feva Injection 2%
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿;;小瓶;;盒裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第022656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102265600
中文品名"壽元" 利賜寧痙錠(待克明)
英文品名DICYCLOMINE TABLETS "S.Y."
適應症下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第022656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102265600
中文品名: "壽元" 利賜寧痙錠(待克明)
英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y."
適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第042840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/12
發證日期1999/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104284002
中文品名"壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)
英文品名AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE)
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/12
發證日期: 1999/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104284002
中文品名: "壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)
英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE)
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛部藥製字第058095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809501
中文品名剋疥寧洗劑
英文品名B.B. Lotio
適應症疥癬、虱感染。
劑型洗劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYL BENZOATE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳閱仿單說明
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第058095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809501
中文品名: 剋疥寧洗劑
英文品名: B.B. Lotio
適應症: 疥癬、虱感染。
劑型: 洗劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYL BENZOATE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳閱仿單說明
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第017597號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101759700
中文品名"壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)
英文品名MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第017597號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101759700
中文品名: "壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)
英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: 一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第038998號
註銷狀態已註銷
註銷日期2000/02/08
註銷理由未依公告執行BA?BE試
有效日期2000/06/29
發證日期1995/06/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103899809
中文品名易定諾錠100公絲(阿延諾)
英文品名ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y."
適應症高血壓、狹心症
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ATENOLOL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義巿新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2001/12/30
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔裝
許可證字號: 衛署藥製字第038998號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2000/02/08
註銷理由: 未依公告執行BA?BE試
有效日期: 2000/06/29
發證日期: 1995/06/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103899809
中文品名: 易定諾錠100公絲(阿延諾)
英文品名: ATENOLOL TABLETS 100MG "S.Y."
適應症: 高血壓、狹心症
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ATENOLOL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2001/12/30
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第024596號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1982/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號02007460
通關簽審文件編號DHY00102459602
中文品名過敏控注射液
英文品名ALLERCON INJECTION
適應症蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第024596號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007460
通關簽審文件編號: DHY00102459602
中文品名: 過敏控注射液
英文品名: ALLERCON INJECTION
適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第034148號
註銷狀態已註銷
註銷日期2017/01/25
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2016/07/11
發證日期1991/07/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103414807
中文品名"壽元"沙力鈉注射液
英文品名SAILINA INJECTION "S.Y."
適應症補充水份、營養、電解質。
劑型注射劑
包裝安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2017/01/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第034148號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2017/01/25
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2016/07/11
發證日期: 1991/07/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103414807
中文品名: "壽元"沙力鈉注射液
英文品名: SAILINA INJECTION "S.Y."
適應症: 補充水份、營養、電解質。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE;;SODIUM CHLORIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2017/01/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;玻璃瓶裝;;盒裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/12
發證日期1997/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104125002
中文品名"壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)
英文品名GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
許可證字號: 衛署藥製字第041250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/12
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104125002
中文品名: "壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)
英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第055102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/09
發證日期2010/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105510200
中文品名貝膚恩軟膏
英文品名Bacipin Ointment
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝
許可證字號: 衛署藥製字第055102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/09
發證日期: 2010/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105510200
中文品名: 貝膚恩軟膏
英文品名: Bacipin Ointment
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第041320號
註銷狀態已註銷
註銷日期2008/01/02
註銷理由評估未獲通過
有效日期2007/12/31
發證日期1997/05/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104132000
中文品名易靜嗽膠囊
英文品名I.D. CAPSULES
適應症鎮咳、祛痰(氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義巿西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2008/06/16
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第041320號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2008/01/02
註銷理由: 評估未獲通過
有效日期: 2007/12/31
發證日期: 1997/05/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104132000
中文品名: 易靜嗽膠囊
英文品名: I.D. CAPSULES
適應症: 鎮咳、祛痰(氣管炎、急慢性支氣管炎、呼吸道疾病所引起之咳嗽及喀痰)。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IODINATED GLYCEROL (IODOPROPYLIDENE GLYCEROL);;DEXTROMETHORPHAN HBR
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義巿西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司湖內廠
製造廠廠址: 嘉義巿新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2008/06/16
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝

食品業者登錄資料集 資料集的 髮生密外用液 50 毫克/毫升 相關資料

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱壽元化學工業股份有限公司
公司統一編號66289377
業者地址嘉義市西區湖內里新民路128號
食品業者登錄字號I-166289377-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 壽元化學工業股份有限公司
公司統一編號: 66289377
業者地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號
食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 髮生密外用液 50 毫克/毫升 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛部藥製字第058318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/06/26
發證日期2014/06/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105831805
中文品名耳得康耳滴劑
英文品名Odicon Eardro
適應症外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
劑型點耳液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961052159,
許可證字號: 衛部藥製字第058318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/06/26
發證日期: 2014/06/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105831805
中文品名: 耳得康耳滴劑
英文品名: Odicon Eardro
適應症: 外耳道念珠菌感染、表面細菌感染、異位性皮膚炎、濕疹性皮膚炎、過敏接觸性皮膚炎、原發刺激性接觸皮膚炎、皮脂溢出性皮膚炎、溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎。
劑型: 點耳液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NYSTATIN;;NEOMYCIN SULFATE;;GRAMICIDIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961052159,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第039734號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2021/01/25
發證日期1996/01/25
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103973406
中文品名"壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)
英文品名DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE)
適應症成人型糖尿病
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLICLAZIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,;;鋁箔盒裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,
許可證字號: 衛署藥製字第039734號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2021/01/25
發證日期: 1996/01/25
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103973406
中文品名: "壽元"利治清錠80公絲(葛立克拉)
英文品名: DICRON TABLETS 80MG "S.Y." (GLICLAZIDE)
適應症: 成人型糖尿病
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLICLAZIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,;;鋁箔盒裝::,,4710961054726,,,4710961054153,4710961054566,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第045444號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/03/27
發證日期2003/03/27
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104544409
中文品名脫黴適乳膏
英文品名TERBISIL CREAM
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/09
用法用量足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管::4710961058571,;;塑膠瓶裝::4710961058571,
許可證字號: 衛署藥製字第045444號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/03/27
發證日期: 2003/03/27
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104544409
中文品名: 脫黴適乳膏
英文品名: TERBISIL CREAM
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/09
用法用量: 足癬(香港腳)、體癬、股癬:1天1次,均勻塗於患部。汗斑:1天1~2次,均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4710961058571,;;塑膠瓶裝::4710961058571,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號內衛藥製字第009939號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2019/05/25
發證日期1970/09/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01200993900
中文品名嗽壹錠
英文品名FUSONE TABLETS
適應症支氣管氣喘、咳嗽
劑型錠劑
包裝PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別取消管制藥品註記
主成分略述DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝::4710961053590,
許可證字號: 內衛藥製字第009939號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1970/09/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01200993900
中文品名: 嗽壹錠
英文品名: FUSONE TABLETS
適應症: 支氣管氣喘、咳嗽
劑型: 錠劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 取消管制藥品註記
主成分略述: DIHYDROXYPROPYL THEOPHYLLINE;;EPHEDRINE HCL (EQ TO EPHEDRINE HYDROCHLORIDE);;PHENOBARBITAL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝::4710961053590,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第036956號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/11/23
發證日期1993/11/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103695609
中文品名嘉安命斯-乙注射液
英文品名CHIAMIN-S-2 INJECTION
適應症蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型注射液劑
包裝安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D-
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/08/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710961057789,;;玻璃容器裝::4710961057789,;;盒裝::4710961057789,
許可證字號: 衛署藥製字第036956號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/11/23
發證日期: 1993/11/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103695609
中文品名: 嘉安命斯-乙注射液
英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION
適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。
劑型: 注射液劑
包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREONINE;;L-TRYPTOPHAN;;L-VALINE;;ARGININE HCL L-;;HISTIDINE L- HCL MONOHYDRATE;;GLYCINE (EQ TO AMINOACETIC ACID)(EQ TO GLYCOCOLL);;SORBITOL D-
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/08/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961057789,;;玻璃容器裝::4710961057789,;;盒裝::4710961057789,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第019964號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/12/24
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101996401
中文品名"壽元"壽克炎注射液
英文品名SIOCLOFEN INJECTION "S.Y."
適應症由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710961056331,
許可證字號: 衛署藥製字第019964號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/12/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101996401
中文品名: "壽元"壽克炎注射液
英文品名: SIOCLOFEN INJECTION "S.Y."
適應症: 由革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起之呼吸道、胃腸道、尿道感染症
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056331,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第057792號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/04
發證日期2013/01/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105779209
中文品名鐵輔注射液2%
英文品名Feva Injection 2%
適應症急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型注射劑
包裝安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/13
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼安瓿::4710961057772,;;小瓶::4710961057772,;;盒裝::4710961057772,
許可證字號: 衛署藥製字第057792號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/04
發證日期: 2013/01/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105779209
中文品名: 鐵輔注射液2%
英文品名: Feva Injection 2%
適應症: 急、慢性失血、貧血、手術後鐵質缺乏症。
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: FERRIC-HYDROXIDE-SUCROSE COMPLEX
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/13
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961057772,;;小瓶::4710961057772,;;盒裝::4710961057772,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第022656號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1980/12/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102265600
中文品名"壽元" 利賜寧痙錠(待克明)
英文品名DICYCLOMINE TABLETS "S.Y."
適應症下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石
劑型錠劑
包裝塑膠罐裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICYCLOMINE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠罐裝::4710961053194,
許可證字號: 衛署藥製字第022656號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1980/12/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102265600
中文品名: "壽元" 利賜寧痙錠(待克明)
英文品名: DICYCLOMINE TABLETS "S.Y."
適應症: 下列疾患所引起之痙攣:食道、幽門痙攣、胃炎、胃、十二指腸潰瘍、潰瘍性大腸炎、痙攣性便秘、膽管、膽囊炎、膽石症、尿路結石
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠罐裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICYCLOMINE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠罐裝::4710961053194,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第042840號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/03/12
發證日期1999/03/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104284002
中文品名"壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)
英文品名AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE)
適應症高血壓、心絞痛。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/15
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::,,4710961054115,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961054115,,,
許可證字號: 衛署藥製字第042840號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/03/12
發證日期: 1999/03/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104284002
中文品名: "壽元" 愛柔錠5公絲(安脈狄平)
英文品名: AMLO TABLET 5MG "S.Y."(AMLODIPINE)
適應症: 高血壓、心絞痛。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE)
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/15
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::,,4710961054115,,,;;塑膠瓶裝::,,4710961054115,,,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛部藥製字第058095號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/10/16
發證日期2013/10/16
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105809501
中文品名剋疥寧洗劑
英文品名B.B. Lotio
適應症疥癬、虱感染。
劑型洗劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BENZYL BENZOATE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳閱仿單說明
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE)::4710961052166,
許可證字號: 衛部藥製字第058095號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/10/16
發證日期: 2013/10/16
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105809501
中文品名: 剋疥寧洗劑
英文品名: B.B. Lotio
適應症: 疥癬、虱感染。
劑型: 洗劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BENZYL BENZOATE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司
製造廠廠址: 高雄市仁武區仁武里工業二路12號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳閱仿單說明
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE)::4710961052166,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第017597號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1979/05/21
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101759700
中文品名"壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)
英文品名MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE)
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝::4710961053286,
許可證字號: 衛署藥製字第017597號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/05/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101759700
中文品名: "壽元"敏可康錠(延胡索酸可利汀)
英文品名: MINCOHAN TABLETS "S.Y."(CLEMASTINE)
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLEMASTINE (FUMARATE)
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 一日2次。成人每次1錠,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝::4710961053286,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第024596號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1982/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號02007460
通關簽審文件編號DHY00102459602
中文品名過敏控注射液
英文品名ALLERCON INJECTION
適應症蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIPRINHYDRINATE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710961056577,
許可證字號: 衛署藥製字第024596號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 02007460
通關簽審文件編號: DHY00102459602
中文品名: 過敏控注射液
英文品名: ALLERCON INJECTION
適應症: 蕁麻疹、濕疹、過敏性皮膚炎、藥疹、皮膚搔癢症、過敏性鼻炎
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIPRINHYDRINATE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056577,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第041250號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/05/12
發證日期1997/05/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104125002
中文品名"壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)
英文品名GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE)
適應症緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型膠囊劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝::4710961054634,;;塑膠容器裝::4710961054634,
許可證字號: 衛署藥製字第041250號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/05/12
發證日期: 1997/05/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104125002
中文品名: "壽元"固骨膠囊250毫克(硫酸固可砂明)
英文品名: GLUC CAPSULES 250MG "S.Y."(GLUCOSAMINE SULTATE)
適應症: 緩解退化性關節炎之疼痛。
劑型: 膠囊劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠容器裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE;;GLUCOSAMINE SULFATE CRYSTALLINE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝::4710961054634,;;塑膠容器裝::4710961054634,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第055102號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/09
發證日期2010/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105510200
中文品名貝膚恩軟膏
英文品名Bacipin Ointment
適應症緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。
劑型軟膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁軟管::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,
許可證字號: 衛署藥製字第055102號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/09
發證日期: 2010/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105510200
中文品名: 貝膚恩軟膏
英文品名: Bacipin Ointment
適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染 。
劑型: 軟膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠罐裝;;塑膠罐裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;POLYMYXIN B SULFATE;;BACITRACIN ZINC
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁軟管::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,;;塑膠罐裝::4710961050803,4710961050568,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第026485號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1982/11/06
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102648503
中文品名"壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升
英文品名ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y."
適應症壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型注射劑
包裝玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/06
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃安瓿裝::4710961057079,;;盒裝::4710961057079,
許可證字號: 衛署藥製字第026485號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1982/11/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102648503
中文品名: "壽元"抗壞血酸注射液250毫克/毫升
英文品名: ASCORBIC ACID INJECTION 250MG/ML "S.Y."
適應症: 壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型: 注射劑
包裝: 玻璃安瓿裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C)
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/06
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃安瓿裝::4710961057079,;;盒裝::4710961057079,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第024592號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/05/25
發證日期1982/01/19
許可證種類製 劑
舊證字號12007451
通關簽審文件編號DHY00102459207
中文品名速敏錠
英文品名SULMIN TABLETS
適應症肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053033,
許可證字號: 衛署藥製字第024592號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/05/25
發證日期: 1982/01/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007451
通關簽審文件編號: DHY00102459207
中文品名: 速敏錠
英文品名: SULMIN TABLETS
適應症: 肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、大腸炎、髓膜炎、中耳炎、淋病、尿路感染症、子宮內膜炎等
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053033,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第041541號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2022/09/10
發證日期1997/09/10
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104154100
中文品名"壽元" 舒膽錠100毫克(去氧熊膽酸)
英文品名URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID)
適應症膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型錠劑
包裝塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/18
用法用量成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。
包裝與國際條碼塑膠容器裝::4710961054191,;;鋁箔袋盒裝::4710961054191,
許可證字號: 衛署藥製字第041541號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2022/09/10
發證日期: 1997/09/10
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104154100
中文品名: "壽元" 舒膽錠100毫克(去氧熊膽酸)
英文品名: URSOL TABLETS 100MG (URSODEOXYCHOLIC ACID)
適應症: 膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔袋盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: URSODEOXYCHOLIC ACID
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/18
用法用量: 成人每天劑量為13-15mg/kg,分2-4次服用。
包裝與國際條碼: 塑膠容器裝::4710961054191,;;鋁箔袋盒裝::4710961054191,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第046940號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/01/20
發證日期2005/01/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104694000
中文品名"壽元" 炎克膜衣錠
英文品名INCO F.C. TABLET "S.Y."
適應症疼痛之短期療法。
劑型膜衣錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,;;塑膠瓶裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,
許可證字號: 衛署藥製字第046940號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/01/20
發證日期: 2005/01/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104694000
中文品名: "壽元" 炎克膜衣錠
英文品名: INCO F.C. TABLET "S.Y."
適應症: 疼痛之短期療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,;;塑膠瓶裝::4710961054559,4710961054689,4710961053255,

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第041747號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2017/12/11
發證日期1997/12/11
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104174707
中文品名阿斯比靈注射劑0.9公克(來欣阿斯匹林)
英文品名ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)
適應症對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型乾粉注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LYSINE ACETYLSALICYLATE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量本藥限由醫師使用。限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第041747號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2017/12/11
發證日期: 1997/12/11
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104174707
中文品名: 阿斯比靈注射劑0.9公克(來欣阿斯匹林)
英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE)
適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。
劑型: 乾粉注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 本藥限由醫師使用。限用於成人。注射方式可以是深層肌肉注射、直接靜脈注射或靜脈輸注(點滴媒介溶液可以是生理食鹽水、葡萄糖液或山梨醇液)。不建議本藥與其他藥品混合於同一支針筒內一起注射。以全身性注射給予藥物,可避免疼痛幅度的波動。兩次給藥應至少間隔4小時。劑量-900mg的DL-lysinc acctylsalicylatc相當於500mg acctylsalicylic acid(aspirin)。成人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日的最高劑量為3000mg。老年人:Aspirin每次劑量為500mg或1000mg,每日最高劑量為2000mg。
包裝與國際條碼: 小瓶

@ 髮生密外用液 50 毫克/毫升 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第024660號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/05/25
發證日期1982/01/28
許可證種類製 劑
舊證字號12007456
通關簽審文件編號DHY00102466001
中文品名嗽靜注射液
英文品名PAPASTIN INJECTION
適應症支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710961056782,
許可證字號: 衛署藥製字第024660號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/01/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 12007456
通關簽審文件編號: DHY00102466001
中文品名: 嗽靜注射液
英文品名: PAPASTIN INJECTION
適應症: 支氣管氣喘、因過敏性引起之咳嗽
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl);;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056782,

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# 66289377 於 出進口廠商登記資料 - 1

統一編號66289377
原始登記日期19810505
核發日期20220210
廠商中文名稱壽元化學工業股份有限公司
廠商英文名稱SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址嘉義市西區湖內里新民路128號
英文營業地址No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.)
代表人劉O宇
電話號碼05-2360636-9
傳真號碼05-2865232
進口資格
出口資格
統一編號: 66289377
原始登記日期: 19810505
核發日期: 20220210
廠商中文名稱: 壽元化學工業股份有限公司
廠商英文名稱: SIU GUAN CHEMICAL INDUSTRIAL CO., LTD.
中文營業地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號
英文營業地址: No. 128, Xinmin Rd., Hunei Vil., West Dist., Chiayi City 60061, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 劉O宇
電話號碼: 05-2360636-9
傳真號碼: 05-2865232
進口資格:
出口資格:

# 66289377 於 食品業者登錄資料集 - 2

公司或商業登記名稱壽元化學工業股份有限公司
公司統一編號66289377
業者地址嘉義市西區湖內里新民路128號
食品業者登錄字號I-166289377-00000-4
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 壽元化學工業股份有限公司
公司統一編號: 66289377
業者地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號
食品業者登錄字號: I-166289377-00000-4
登錄項目: 公司/商業登記

# 66289377 於 登記工廠名錄 - 3

工廠名稱壽元化學工業股份有限公司
工廠登記編號99672853
工廠設立許可案號07510000331697
工廠地址嘉義市西區湖內里新民路128號
工廠市鎮鄉村里嘉義市西區湖內里
工廠負責人姓名劉鳴宇
統一編號66289377
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期0751222
工廠登記核准日期0770906
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 壽元化學工業股份有限公司
工廠登記編號: 99672853
工廠設立許可案號: 07510000331697
工廠地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號
工廠市鎮鄉村里: 嘉義市西區湖內里
工廠負責人姓名: 劉鳴宇
統一編號: 66289377
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: 0751222
工廠登記核准日期: 0770906
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 66289377 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第025950號
註銷狀態已註銷
註銷日期2019/07/04
註銷理由自請註銷
有效日期2018/05/25
發證日期1982/08/03
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102595002
中文品名"壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG
適應症下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒)
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須經醫師指示使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述EPRAZINONE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2019/07/04
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第025950號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2019/07/04
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1982/08/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102595002
中文品名: "壽元"益咳寧錠20公絲(伊普拉辛隆)
英文品名: EPRAZINONE HYDROCHLORIDE TABLETS 20MG
適應症: 下列呼吸器疾患時之鎮咳及袪痰(支氣管擴張症、支氣管氣喘、急慢性支氣管炎、上呼吸道炎、感冒)
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須經醫師指示使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: EPRAZINONE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2019/07/04
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 66289377 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛部藥製字第059276號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/09/05
發證日期2016/09/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05105927607
中文品名脫黴適外用液10毫克/公克
英文品名Terbisil Solution 10mg/g
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量請詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
許可證字號: 衛部藥製字第059276號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/09/05
發證日期: 2016/09/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05105927607
中文品名: 脫黴適外用液10毫克/公克
英文品名: Terbisil Solution 10mg/g
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: 請詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;玻璃瓶裝

# 66289377 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第057282號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/07/09
發證日期2012/07/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00105728202
中文品名利腦通膜衣錠1200毫克
英文品名Lilonton F.C. Tablets 1200mg
適應症1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型膜衣錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PIRACETAM
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/04/01
用法用量請詳見說明書
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第057282號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/07/09
發證日期: 2012/07/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00105728202
中文品名: 利腦通膜衣錠1200毫克
英文品名: Lilonton F.C. Tablets 1200mg
適應症: 1.腦血管障礙及老化所引起的智力障礙可能有效。2.皮質性陣發性抽搐之輔助療法。
劑型: 膜衣錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PIRACETAM
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/04/01
用法用量: 請詳見說明書
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

# 66289377 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第035931號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/26
發證日期1992/11/26
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593101
中文品名"壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液
英文品名AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y."
適應症革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型注射劑
包裝小瓶
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述AMIKACIN
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼小瓶
許可證字號: 衛署藥製字第035931號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/26
發證日期: 1992/11/26
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593101
中文品名: "壽元"艾米克信250公絲/公撮注射液
英文品名: AMIKACIN 250MG/ML INJECTION "S.Y."
適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌所引起的感染症(包括綠膿桿菌)。
劑型: 注射劑
包裝: 小瓶
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: AMIKACIN
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 小瓶

# 66289377 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第026939號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2019/05/25
發證日期1983/03/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102693903
中文品名舒化散
英文品名BIODAS POWDER
適應症幫助消化。
劑型散劑
包裝玻璃瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量一天3至4次,飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙),12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次0.75GM(1匙),3歲以上未滿6歲,每次0.375GM(0.5匙),3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第026939號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1983/03/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102693903
中文品名: 舒化散
英文品名: BIODAS POWDER
適應症: 幫助消化。
劑型: 散劑
包裝: 玻璃瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BIODIASTASE 1000;;LIPASE;;NEWLASE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: 一天3至4次,飯後或需要時服用。成人每次1.5GM(2匙),12歲以上適用成人劑量,6歲以上未滿12歲,每次0.75GM(1匙),3歲以上未滿6歲,每次0.375GM(0.5匙),3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝
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# 壽元化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第041951號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/03/03
發證日期1998/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104195106
中文品名"壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞
英文品名30% DEXTROSE INJECTION "S.Y."
適應症因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第041951號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/03/03
發證日期: 1998/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104195106
中文品名: "壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞
英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y."
適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;安瓿

# 壽元化學工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第041951號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2018/03/03
發證日期1998/03/03
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104195106
中文品名"壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞
英文品名30% DEXTROSE INJECTION "S.Y."
適應症因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。
劑型注射劑
包裝瓶裝;;安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEXTROSE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961056287,;;安瓿::4710961056287,
許可證字號: 衛署藥製字第041951號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2018/03/03
發證日期: 1998/03/03
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104195106
中文品名: "壽元"30%葡萄糖注射液〝壽元〞
英文品名: 30% DEXTROSE INJECTION "S.Y."
適應症: 因創傷或手術引起之營養障礙、藥物注射時中毒之預防及治療。
劑型: 注射劑
包裝: 瓶裝;;安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEXTROSE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961056287,;;安瓿::4710961056287,

# 壽元化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022622號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1980/12/13
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00102262206
中文品名"壽元"壽胃寧注射液(希每得定)
英文品名SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE)
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型注射劑
包裝安瓿
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/01
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿
許可證字號: 衛署藥製字第022622號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1980/12/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00102262206
中文品名: "壽元"壽胃寧注射液(希每得定)
英文品名: SUWELIN INJECTION "S.Y."(CIMETIDINE)
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法.
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/01
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿

# 壽元化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第019177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101917701
中文品名"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)
英文品名SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE)
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第019177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101917701
中文品名: "壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)
英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE)
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 壽元化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第018216號
註銷狀態已註銷
註銷日期2023/07/21
註銷理由許可證已逾有效期
有效日期2018/05/25
發證日期1979/07/31
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101821606
中文品名"壽元"壽胃錠
英文品名SUWEI TABLETS "S.Y."
適應症胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/25
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第018216號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2023/07/21
註銷理由: 許可證已逾有效期
有效日期: 2018/05/25
發證日期: 1979/07/31
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101821606
中文品名: "壽元"壽胃錠
英文品名: SUWEI TABLETS "S.Y."
適應症: 胃酸過多、消化症(胃及十二指腸潰瘍)幽門痙攣、胃炎
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL CO-DRIED GEL;;HOMATROPINE METHYLBROMIDE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/25
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 壽元化學工業 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第038185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/13
發證日期1994/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103818507
中文品名"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)
英文品名SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE)
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型注射劑
包裝安瓿;;瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿;;瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第038185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/13
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103818507
中文品名: "壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)
英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE)
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿;;瓶裝;;盒裝

# 壽元化學工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第038185號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/13
發證日期1994/10/13
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103818507
中文品名"壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)
英文品名SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE)
適應症住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型注射劑
包裝安瓿;;瓶裝;;盒裝
藥品類別限由醫師使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CIMETIDINE
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/03/14
用法用量(空)
包裝與國際條碼安瓿::4710961056911,;;瓶裝::4710961056911,;;盒裝::4710961056911,
許可證字號: 衛署藥製字第038185號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/13
發證日期: 1994/10/13
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103818507
中文品名: "壽元"壽胃寧注射液150毫克/毫升(希每得定)
英文品名: SUWELIN INJECTION 150 MG\ML "S.Y."(CIMETIDINE)
適應症: 住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之病狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍、或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型: 注射劑
包裝: 安瓿;;瓶裝;;盒裝
藥品類別: 限由醫師使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CIMETIDINE
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市西區新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/03/14
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 安瓿::4710961056911,;;瓶裝::4710961056911,;;盒裝::4710961056911,

# 壽元化學工業 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第019177號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1979/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號00000000
通關簽審文件編號DHY00101917701
中文品名"壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)
英文品名SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE)
適應症預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型錠劑
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱壽元化學工業股份有限公司
申請商地址嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號66289377
製造商名稱壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義市新民路128號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/03/22
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝::4710961053835,
許可證字號: 衛署藥製字第019177號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1979/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 00000000
通關簽審文件編號: DHY00101917701
中文品名: "壽元"壽胃朗錠(美托拉麥)
英文品名: SUWEILAN TABLETS "S.Y."(METOCLOPRAMIDE)
適應症: 預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之胃腸蠕動異常。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL
申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
申請商地址: 嘉義市西區新民路128號
申請商統一編號: 66289377
製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義市新民路128號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/03/22
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝::4710961053835,
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嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusio | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"扁陀林注射液20公絲/公撮(配妥西菲林)

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

扁陀林膜衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"利腦通膠囊400公絲(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第036956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusio | 許可證字號: 衛部藥製字第058130號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

嘉安命-胺5%輸注液

英文品名: Chiamin-A 5% Solution for Infusio | 適應症: 腸外營養補充劑 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/20

@ 未註銷藥品許可證資料集

嘉安命斯-乙注射液

英文品名: CHIAMIN-S-2 INJECTION | 適應症: 蛋白質消化吸收障礙及其合成利用障礙、手術前後之營養補給低蛋白血症。 | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 安瓿;;玻璃容器裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: L-ISOLEUCINE;;L-LEUCINE;;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;L-METHIONINE;;L-PHENYLALANINE;;L-THREO... | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/11/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"壽元"彼索康膠囊10公絲(匹洛西卡)

英文品名: PIROCAN CAPSULES 10MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第041344號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/06/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎)、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷和急性痛風。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"壽元"扁陀林注射液20公絲/公撮(配妥西菲林)

英文品名: PENTOXILLINE INJECTION 20MG/ML "S.Y." (PENTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036088號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

扁陀林膜衣錠100公絲(配妥西菲林)

英文品名: CENTAL F.C. TABLETS 100MG "S.Y." (PENTTOXIFYLLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039547號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 末稍血管循環障礙 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PENTOXIFYLLINE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

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"壽元"利腦通膠囊400公絲(比拉西達)

英文品名: "SIU GUAN" LILONTON CAPSULE 400MG (PIRACETAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031525號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對腦血管障礙及老化所引起之智力障礙可能有效。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIRACETAM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集
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壽元化學工業的黃頁資料

(以下顯示 3 筆)

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路226號 | 電話: 05-227-8092

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市南興路224號 | 電話: 05-222-3970

壽元化學工業股份有限公司 | 地址: 嘉義市新民路128號 | 電話: 05-236-0636

名稱 壽元化學工業 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

嘉義市西區湖內里新民路128號
劉鳴宇66289377核准設立

登記地址: 嘉義市西區湖內里新民路128號 | 負責人: 劉鳴宇 | 統編: 66289377 | 核准設立

與髮生密外用液 50 毫克/毫升同分類的全部藥品許可證資料集

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

斯而比林注射液

英文品名: SULPYRIN INJECTION "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第016411號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/04/19 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2000/01/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氫基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

滅痛能25W/V%注射液

英文品名: METILON 25W/V% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014273號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/11/02 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)乙醯胺基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其他非藥物解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克敏能錠

英文品名: CLOROPIRIL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014274號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/25 | 註銷理由: | 有效日期: 1993/05/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、枯草熱、血管神經性鼻炎、皮膚搔癢症、皮膚炎、接觸性皮膚炎、藥物過敏、過敏性氣喘、血清病、暈動病、美尼攸氏病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: INSTITUTO LUSO-FARMACO

原白氨酸

英文品名: E-AMINOCAPROIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014275號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/10/24 | 註銷理由: 移轉(申請商);;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1991/07/30 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 當纖維蛋白分解造成出血時,促進止血. | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOCAPROIC ACID EPSILON- | 製造商名稱: DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

士力挺膜衣錠25毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 25mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059286號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

士力挺膜衣錠50毫克

英文品名: Sliting F.C. Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059287號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 成年男性勃起功能障礙。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SILDENAFIL CITRATE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

"聯邦"複方樂舒坦眼藥水

英文品名: Laticom Eye Drops "Union" | 許可證字號: 衛部藥製字第059288號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 開放性青光眼及高眼壓症,且對局部B-blocker治療無效時。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE;;LATANOPROST | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"黃氏"悠黴乳膏

英文品名: Clortrima Cream "H.S." | 許可證字號: 衛部藥製字第059289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 足癬、股癬、體癬。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;CLOTRIMAZOLE | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司

溫感喜布

英文品名: Win Kan Si | 許可證字號: 衛部藥製字第059290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解局部疼痛。 | 劑型: 藥膠布 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;DL-CAMPHOR ;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;CAPSICUM EXTRACT | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司二廠

"意欣"利多卡因貼片5%

英文品名: Lidocaine Patch 5% "L.L." | 許可證字號: 衛部藥製字第059291號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於緩解皰疹後神經痛(Post-herpetic Neuralgia)。使用部位僅限於未受損的皮膚。 | 劑型: 貼片劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 得生製藥股份有限公司三廠

雪服欣膠囊100毫克

英文品名: Ceficin Capsules 100mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059292號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: STREPTOCOCCUS SPP., S.PNEUMONIAE, N.GOMORRHOEAE, BRANHAMELLA CATARRHALIS, E. COLI, KLEBSIELLA SPP., ... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFIXIME | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

滴萌0.5%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.5% | 許可證字號: 衛部藥製字第059293號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

滴萌0.25%點眼液

英文品名: Timal Ophthalmic Solution 0.25% | 許可證字號: 衛部藥製字第059294號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL MALEATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司桃園廠

"元宙"禮痛保膠囊

英文品名: Relecox Capsules "Y.C." | 許可證字號: 衛部藥製字第059295號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CELECOXIB | 製造商名稱: 元宙化學製藥股份有限公司

美遠志浸膏

英文品名: SENEGA EXTRACTS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019219號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/05/11 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2007/05/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: SENEGA EXTRACT | 製造商名稱: MIKUNI & CO., LTD.

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