吾視保眼藥水
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中文品名吾視保眼藥水的英文品名是VASOPOS EYE DROPS, 許可證字號是衛署藥輸字第008728號, 註銷狀態是已註銷, 註銷日期是2020/03/27, 註銷理由是許可證已逾有效期, 有效日期是2019/06/23, 許可證種類是製 劑, 適應症是眼睛受刺激、結膜炎、結膜充血, 劑型是點眼液劑, 藥品類別是須由醫師處方使用, 主成分略述是Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride), 製造商名稱是URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH.

許可證字號

衛署藥輸字第008728號

註銷狀態

已註銷

註銷日期

2020/03/27

註銷理由

許可證已逾有效期

有效日期

2019/06/23

發證日期

1981/06/23

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHA00200872805

中文品名

吾視保眼藥水

英文品名

VASOPOS EYE DROPS

適應症

眼睛受刺激、結膜炎、結膜充血

劑型

點眼液劑

包裝

滴瓶裝

藥品類別

須由醫師處方使用

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

Tetryzoline Hydrochloride (eq to Tetrahydrozoline Hydrochloride)

申請商名稱

明盟實業有限公司

申請商地址

台北市信義路四段380號7樓

申請商統一編號

14085628

製造商名稱

URSAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

製造廠廠址

INDUSTRIESTRASSE 35 66129 SAARBRUCKEN,GERMANY

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

GERMANY

製程

(空)

異動日期

2020/03/27

用法用量

(空)

包裝與國際條碼

滴瓶裝

吾視保眼藥水地圖

吾視保眼藥水的地址位於

台北市信義路四段380號7樓

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  1. 安壓適膜衣錠300毫克

    英文品名: Irbis H 300 (Irbesartan F.C. Tablets 300mg) | 許可證字號: 衛部藥輸字第026577號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IRBESARTAN | 製造商名稱: HETERO LABS LIMITED, UNIT V

  2. 泰伏樂膠囊50毫克

    英文品名: Tafinlar Capsules 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026578號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變且完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

  3. 泰伏樂膠囊75毫克

    英文品名: Tafinlar Capsules 75mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026579號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1. 黑色素瘤: Dabrafenib 單一療法或與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變陽性且無法以手術切除或轉移性的成人黑色素瘤 ( 請參閱第5.1 節)。2. 黑色素瘤的輔助治療: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變且完全切除後之第III 期黑色素瘤病人的術後輔助治療。3. 非小細胞肺癌: Dabrafenib 與trametinib 併用,可用於治療BRAF V600 突變之晚期非小細胞肺癌成人病人。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Dabrafenib Mesylate (Micronized) | 製造商名稱: GLAXO OPERATIONS UK LIMITED

  4. 日方克胃精錠

    英文品名: CABACK M TABLET | 許可證字號: 衛部藥輸字第026580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多、食慾不振、胃腹部膨脹感、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: Methylmethioninesulfonium Chloride;;Mallotus Bark;;SYNTHETIC HYDROTALCITE;;BIODIASTASE 2000;;LIPASE AP6;;CINNAMON BARK POWDER ( EQ TO POWDERED CINNAMON BARK );;Perilla Herb;;Mallotus Bark | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

  5. 利乳寧膜衣錠2.5毫克

    英文品名: Letrozole-Acepharm F.C. Tablets 2.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LETROZOLE | 製造商名稱: SYNTHON HISPANIA S.L.

  6. 安通脈膜衣錠10毫克/10毫克

    英文品名: Amlodipine Besylate and Atorvastatin Mylan 10mg/10mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026582號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2020/08/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 因有高血壓和血脂異常這兩種可矯正的危險因子併存,而使心血管危險增加的患者﹔或因有心絞痛為表現之冠心病(CHD)併有可矯正的血脂異常危險因子,而使心血管危險增加的患者。降低冠心病高危險群的心血管事件發生率對於臨床上沒有冠心病的高血壓患者,但是至少有三個其他冠心病危險因子,包括第二型糖尿病、年紀大於等於55歲、微白蛋白尿或蛋白尿、吸煙、或第一等親在55歲(男性)或60歲(女性)前曾經發生冠心病事件,適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險、降低血管再造術與心絞痛的風險。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;ATORVASTATIN CALCIUM | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED

  7. "紐申達"緩釋錠 50毫克

    英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 50 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026583號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  8. "紐申達"緩釋錠 100毫克

    英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026584號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  9. "紐申達"緩釋錠 150毫克

    英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 150 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026585號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

  10. "紐申達"緩釋錠 200毫克

    英文品名: Nucynta Extended Release Tablets 200 mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)需要長期疼痛控制之中重度癌症疼痛病患。 (2)需要長期疼痛控制之的慢性中重度非癌症疼痛病患,且曾經接受過類鴉片藥物而無法有效控制疼痛者。本品未核准用於急性疼痛控制,故不適合作為視需要給予(PRN,pro re nata)之止痛藥。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Tapentadol hydrochloride | 製造商名稱: JANSSEN ORTHO LLC

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