"約克"復立寧膠囊
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中文品名"約克"復立寧膠囊的英文品名是Furinin Capsules "YK", 許可證字號是衛部藥製字第060193號, 有效日期是2023/11/08, 許可證種類是製 劑, 適應症是緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。, 劑型是膠囊劑, 藥品類別是醫師藥師藥劑生指示藥品, 主成分略述是ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE, 製造商名稱是約克製藥股份有限公司.

#"約克"復立寧膠囊的地圖

許可證字號衛部藥製字第060193號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/11/08
發證日期2018/11/08
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106019303
中文品名"約克"復立寧膠囊
英文品名Furinin Capsules "YK"
適應症緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

許可證字號

衛部藥製字第060193號

註銷狀態

(空)

註銷日期

(空)

註銷理由

(空)

有效日期

2023/11/08

發證日期

2018/11/08

許可證種類

製 劑

舊證字號

(空)

通關簽審文件編號

DHY05106019303

中文品名

"約克"復立寧膠囊

英文品名

Furinin Capsules "YK"

適應症

緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。

劑型

膠囊劑

包裝

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

藥品類別

醫師藥師藥劑生指示藥品

管制藥品分類級別

(空)

主成分略述

ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE

申請商名稱

約克製藥股份有限公司

申請商地址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

申請商統一編號

42768601

製造商名稱

約克製藥股份有限公司

製造廠廠址

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

製造廠公司地址

(空)

製造廠國別

TW

製程

(空)

異動日期

2023/01/12

用法用量

請詳見仿單

包裝與國際條碼

塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝

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"約克"復立寧膠囊的地址位於

雲林縣斗六市榴中里復興路3號

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出進口廠商登記資料 資料集的 "約克"復立寧膠囊 相關資料

@ "約克"復立寧膠囊 於 出進口廠商登記資料

統一編號42768601
原始登記日期20211020
核發日期20230114
廠商中文名稱約克製藥股份有限公司
廠商英文名稱YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
英文營業地址No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.)
代表人蔡O章
電話號碼05-5571820
傳真號碼05-5571809
進口資格
出口資格
統一編號: 42768601
原始登記日期: 20211020
核發日期: 20230114
廠商中文名稱: 約克製藥股份有限公司
廠商英文名稱: YORK PHARMACEUTICAL CO., LTD.
中文營業地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
英文營業地址: No. 3, Fuxing Rd., Liuzhong Vil., Douliu City, Yunlin County 640107, Taiwan (R.O.C.)
代表人: 蔡O章
電話號碼: 05-5571820
傳真號碼: 05-5571809
進口資格:
出口資格:

登記工廠名錄 資料集的 "約克"復立寧膠囊 相關資料

@ "約克"復立寧膠囊 於 登記工廠名錄

工廠名稱約克製藥股份有限公司
工廠登記編號09000624
工廠設立許可案號(空)
工廠地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名蔡星章
統一編號42768601
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051129
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 約克製藥股份有限公司
工廠登記編號: 09000624
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名: 蔡星章
統一編號: 42768601
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051129
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

全部藥品許可證資料集 資料集的 "約克"復立寧膠囊 相關資料

(以下顯示 19 筆)

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1987/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102998805
中文品名"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)
英文品名LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1987/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102998805
中文品名: "約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)
英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/02
發證日期1992/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103508208
中文品名"約克"抑膀錠5毫克
英文品名OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/02
發證日期: 1992/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103508208
中文品名: "約克"抑膀錠5毫克
英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102212403
中文品名“約克”通樂爽腸溶錠
英文品名TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症緩解便秘。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量一日1次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102212403
中文品名: “約克”通樂爽腸溶錠
英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 一日1次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/05
發證日期1993/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名居安錠3毫克
英文品名Culium Tablet 3 mg
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/05
發證日期: 1993/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 居安錠3毫克
英文品名: Culium Tablet 3 mg
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2007/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104878906
中文品名“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2007/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104878906
中文品名: “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第005691號
註銷狀態已註銷
註銷日期2020/07/31
註銷理由自請註銷
有效日期2019/05/25
發證日期1997/06/19
許可證種類製 劑
舊證字號01005691
通關簽審文件編號DHY00100569102
中文品名"約克"扣痛錠
英文品名CAFETON TABLETS "Y.K."
適應症血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2020/07/31
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第005691號
註銷狀態: 已註銷
註銷日期: 2020/07/31
註銷理由: 自請註銷
有效日期: 2019/05/25
發證日期: 1997/06/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: 01005691
通關簽審文件編號: DHY00100569102
中文品名: "約克"扣痛錠
英文品名: CAFETON TABLETS "Y.K."
適應症: 血管性頭痛.如偏頭痛、組織胺性頭痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ERGOTAMINE TARTRATE;;CAFFEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2020/07/31
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第032826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103282602
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103282602
中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第036723號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2023/09/06
發證日期1993/09/06
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103672302
中文品名胃舒康液2%
英文品名WESCON DROP 2%
適應症解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TAIWAN
製程(空)
異動日期2018/11/14
用法用量成人一次2ML,一天三次食後或食間服用。三歲以上(含),適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第036723號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2023/09/06
發證日期: 1993/09/06
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103672302
中文品名: 胃舒康液2%
英文品名: WESCON DROP 2%
適應症: 解除脹氣、緩解脹氣相關症狀。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TAIWAN
製程: (空)
異動日期: 2018/11/14
用法用量: 成人一次2ML,一天三次食後或食間服用。三歲以上(含),適用成人劑量。三歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第000094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100009401
中文品名尿寧通糖衣錠
英文品名URIDINE S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100009401
中文品名: 尿寧通糖衣錠
英文品名: URIDINE S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第037136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/17
發證日期1994/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103713602
中文品名"約克" 肝寧膠囊
英文品名LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/17
發證日期: 1994/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103713602
中文品名: "約克" 肝寧膠囊
英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

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許可證字號衛署藥製字第024730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102473006
中文品名"約克"婦可淨膣錠100毫克
英文品名FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型陰道錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第024730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102473006
中文品名: "約克"婦可淨膣錠100毫克
英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型: 陰道錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第045347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/24
發證日期2003/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104534701
中文品名月月舒錠
英文品名MENOSPRING TABLETS
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/24
發證日期: 2003/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104534701
中文品名: 月月舒錠
英文品名: MENOSPRING TABLETS
適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第047143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714305
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714305
中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第038540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/04
發證日期1995/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103854001
中文品名"約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/04
發證日期: 1995/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103854001
中文品名: "約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第006606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100660603
中文品名"約克"鎮痛錠
英文品名Chinton Tablets "Y.K."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續則每4~6小時可重複服用,成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100660603
中文品名: "約克"鎮痛錠
英文品名: Chinton Tablets "Y.K."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續則每4~6小時可重複服用,成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 17

許可證字號衛署藥製字第002635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1973/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100263503
中文品名肚朗伴糖衣錠
英文品名GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1973/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100263503
中文品名: 肚朗伴糖衣錠
英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛署藥製字第023218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102321804
中文品名舒鼻通膠囊
英文品名SUPEITON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102321804
中文品名: 舒鼻通膠囊
英文品名: SUPEITON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 全部藥品許可證資料集 - 19

許可證字號內衛藥製字第014141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201414101
中文品名"約克"口樂淨含片
英文品名COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201414101
中文品名: "約克"口樂淨含片
英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

食品業者登錄資料集 資料集的 "約克"復立寧膠囊 相關資料

@ "約克"復立寧膠囊 於 食品業者登錄資料集

公司或商業登記名稱約克製藥股份有限公司
公司統一編號42768601
業者地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號P-142768601-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 約克製藥股份有限公司
公司統一編號: 42768601
業者地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

未註銷藥品許可證資料集 資料集的 "約克"復立寧膠囊 相關資料

(以下顯示 20 筆)

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第029988號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/08/20
發證日期1987/08/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102998805
中文品名"約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)
英文品名LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第029988號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/08/20
發證日期: 1987/08/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102998805
中文品名: "約克"利咳痰錠375毫克(卡玻西典)
英文品名: LICODYNE TABLETS 375MG "Y.K."(CARBOCISTEINE)
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBOCYSTEINE (S-CARBOXYMETHYL CYSTEINE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第035082號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/04/02
發證日期1992/04/02
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103508208
中文品名"約克"抑膀錠5毫克
英文品名OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第035082號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/04/02
發證日期: 1992/04/02
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103508208
中文品名: "約克"抑膀錠5毫克
英文品名: OXYPAN TABLETS 5MG "Y.K.""
適應症: 因膀胱神經之控制不適所伴隨排尿諸症之緩解。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: OXYBUTYNIN CHLORIDE (EQ TO OXIBUTININA HCL )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第022124號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1980/09/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102212403
中文品名“約克”通樂爽腸溶錠
英文品名TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症緩解便秘。
劑型腸溶錠
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BISACODYL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/19
用法用量一日1次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第022124號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1980/09/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102212403
中文品名: “約克”通樂爽腸溶錠
英文品名: TONLAXAN ETERIC-COATED TABLETS "Y.K."
適應症: 緩解便秘。
劑型: 腸溶錠
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BISACODYL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/19
用法用量: 一日1次,於睡前(或空腹時)服用。成人1次1~2錠,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,適用成人劑量之1/2。初次應使用最小劑量,再視通便情況增減用量。本藥應整粒吞服,不得剝半或嚼碎。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第036542號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/07/05
發證日期1993/07/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號ull
中文品名居安錠3毫克
英文品名Culium Tablet 3 mg
適應症焦慮狀態。
劑型錠劑
包裝瓶裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別第四級管制藥品
主成分略述BROMAZEPAM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/07/11
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036542號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/07/05
發證日期: 1993/07/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: ull
中文品名: 居安錠3毫克
英文品名: Culium Tablet 3 mg
適應症: 焦慮狀態。
劑型: 錠劑
包裝: 瓶裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: 第四級管制藥品
主成分略述: BROMAZEPAM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/07/11
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝;;盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第048789號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/06/04
發證日期2007/06/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104878906
中文品名“約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型內服液劑
包裝玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048789號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/06/04
發證日期: 2007/06/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104878906
中文品名: “約克”喘舒寧液 5 微克/ 毫升
英文品名: Translin Liquid 5ug/mL“Y.K.”
適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、肺氣腫等諸疾患之氣道閉塞性障礙。
劑型: 內服液劑
包裝: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PROCATEROL HYDROCHLORIDE HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 玻璃瓶裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第032826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103282602
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103282602
中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第000094號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1971/09/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100009401
中文品名尿寧通糖衣錠
英文品名URIDINE S.C. TABLETS
適應症膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/01/12
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第000094號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1971/09/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100009401
中文品名: 尿寧通糖衣錠
英文品名: URIDINE S.C. TABLETS
適應症: 膀胱炎、尿道炎、水腫症狀、尿意頻繁、夜尿症疼痛之治療
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: PHENAZOPYRIDINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/01/12
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第037136號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/01/17
發證日期1994/01/17
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103713602
中文品名"約克" 肝寧膠囊
英文品名LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型膠囊劑
包裝塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/11/24
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第037136號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/01/17
發證日期: 1994/01/17
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103713602
中文品名: "約克" 肝寧膠囊
英文品名: LIVERIN CAPSULE "Y.K."
適應症: 慢性肝病、肝硬變及脂肪肝之佐藥。
劑型: 膠囊劑
包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SILYMARIN (EXSICCATED FRUCTUS CARDUI MARIANUS EXTRACT);;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE (D- CALCIUM);;CYANOCOBALAMIN (VIT B12)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/11/24
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 9

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 10

許可證字號衛署藥製字第024730號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1982/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102473006
中文品名"約克"婦可淨膣錠100毫克
英文品名FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型陰道錠
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CLOTRIMAZOLE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/07
用法用量(空)
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第024730號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1982/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102473006
中文品名: "約克"婦可淨膣錠100毫克
英文品名: FUCODINE VAGINAL TABLETS 100MG "Y.K."
適應症: 黴菌所引起之膣炎、及其所併發之白帶、外陰膣炎
劑型: 陰道錠
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CLOTRIMAZOLE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/07
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 11

許可證字號衛署藥製字第045347號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/01/24
發證日期2003/01/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104534701
中文品名月月舒錠
英文品名MENOSPRING TABLETS
適應症停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/09/27
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第045347號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/01/24
發證日期: 2003/01/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104534701
中文品名: 月月舒錠
英文品名: MENOSPRING TABLETS
適應症: 停經超過一年以上婦女之雌激素缺乏引起的症狀。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NORETHINDRONE ACETATE (NORETHISTERONE ACETATE);;ESTRADIOL HEMIHYDRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/09/27
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 12

許可證字號衛署藥製字第047143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714305
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714305
中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 13

許可證字號衛署藥製字第038540號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/02/04
發證日期1995/02/04
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103854001
中文品名"約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/01/23
用法用量(空)
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038540號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/02/04
發證日期: 1995/02/04
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103854001
中文品名: "約克"膚美能乳膏10毫克/公克
英文品名: FUMELON CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 灼傷、燙傷、開刀創傷、皮膚移殖、潰瘍及褥瘡
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CENTELLA ASIATICA TITRATED EXTRACT
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/01/23
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 14

許可證字號衛署藥製字第006606號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期2009/10/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100660603
中文品名"約克"鎮痛錠
英文品名Chinton Tablets "Y.K."
適應症退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量發燒或需要時服用,若症狀持續則每4~6小時可重複服用,成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第006606號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 2009/10/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100660603
中文品名: "約克"鎮痛錠
英文品名: Chinton Tablets "Y.K."
適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 發燒或需要時服用,若症狀持續則每4~6小時可重複服用,成人每次1錠。每24小時內不可超過4次。12歲以上,適用成人劑量。6歲以上未滿12歲,每次1/2錠。3歲以上未滿6歲,每次1/4錠。3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 15

許可證字號衛署藥製字第002635號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/05/25
發證日期1973/03/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00100263503
中文品名肚朗伴糖衣錠
英文品名GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型糖衣錠
包裝瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/02/20
用法用量(空)
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第002635號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/05/25
發證日期: 1973/03/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00100263503
中文品名: 肚朗伴糖衣錠
英文品名: GASTROPAN S.C. TABLETS
適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管尿路痙攣
劑型: 糖衣錠
包裝: 瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: SCOPOLAMINE BROMOBUTYLATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/02/20
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 16

許可證字號衛署藥製字第023218號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1981/04/22
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00102321804
中文品名舒鼻通膠囊
英文品名SUPEITON CAPSULES
適應症緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型膠囊劑
包裝PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/12/30
用法用量一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第023218號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1981/04/22
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00102321804
中文品名: 舒鼻通膠囊
英文品名: SUPEITON CAPSULES
適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
劑型: 膠囊劑
包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;CAFFEINE ANHYDROUS;;PHENYLEPHRINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/12/30
用法用量: 一日3至4次,每次間隔4小時以上服用。成人每次1粒,12歲以上適用成人劑量。
包裝與國際條碼: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 17

許可證字號內衛藥製字第014141號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1970/11/05
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY01201414101
中文品名"約克"口樂淨含片
英文品名COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症咽喉炎、口內炎
劑型口含錠
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 內衛藥製字第014141號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1970/11/05
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY01201414101
中文品名: "約克"口樂淨含片
英文品名: COLOTIN TROCHES "Y.K."
適應症: 咽喉炎、口內炎
劑型: 口含錠
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DEQUALINIUM CHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 18

許可證字號衛部藥製字第060371號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/10/23
發證日期2019/10/23
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY05106037101
中文品名"約克"安舒黴乳膏
英文品名Anzumei Cream "Y.K."
適應症髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型乳膏劑
包裝軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量請詳見仿單
包裝與國際條碼軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛部藥製字第060371號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/10/23
發證日期: 2019/10/23
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY05106037101
中文品名: "約克"安舒黴乳膏
英文品名: Anzumei Cream "Y.K."
適應症: 髮癬菌種、小芽胞癬菌種、毛絮狀表皮黴菌在皮膚及其附屬組織所引起之感染、表皮念珠菌病、甲黴菌病、花斑癬。
劑型: 乳膏劑
包裝: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NAFTIFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 請詳見仿單
包裝與國際條碼: 軟管裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 19

許可證字號衛署藥製字第011341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101134100
中文品名利茗進錠8毫克
英文品名Liventin TABLETS 8MG
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011341號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101134100
中文品名: 利茗進錠8毫克
英文品名: Liventin TABLETS 8MG
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

@ "約克"復立寧膠囊 於 未註銷藥品許可證資料集 - 20

許可證字號衛署藥製字第037256號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/02/14
發證日期1994/02/14
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103725602
中文品名''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克
英文品名CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K"
適應症緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型腸溶膜衣錠
包裝PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/23
用法用量為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75 ~ 100 mg;前述用量須分2 ~ 3次投予。
包裝與國際條碼PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第037256號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/02/14
發證日期: 1994/02/14
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103725602
中文品名: ''約克''肌宜樂腸溶膜衣錠50毫克
英文品名: CHILON E.F.C. TABLETS 50MG "Y.K"
適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。
劑型: 腸溶膜衣錠
包裝: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/23
用法用量: 為降低不良反應之風險,應使用最低有效劑量,並作為期最短之治療。每日最大劑量不建議大於100 mg。症狀較輕及14歲以上青少年每日劑量為:75 ~ 100 mg;前述用量須分2 ~ 3次投予。
包裝與國際條碼: PVC鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

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# 42768601 於 食品業者登錄資料集 - 1

公司或商業登記名稱約克製藥股份有限公司
公司統一編號42768601
業者地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號P-142768601-00000-7
登錄項目公司/商業登記
公司或商業登記名稱: 約克製藥股份有限公司
公司統一編號: 42768601
業者地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
食品業者登錄字號: P-142768601-00000-7
登錄項目: 公司/商業登記

# 42768601 於 登記工廠名錄 - 2

工廠名稱約克製藥股份有限公司
工廠登記編號09000624
工廠設立許可案號(空)
工廠地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名蔡星章
統一編號42768601
工廠組織型態股份有限公司
工廠設立核准日期(空)
工廠登記核准日期1051129
工廠登記狀態生產中
產業類別20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品200藥品及醫用化學製品
工廠名稱: 約克製藥股份有限公司
工廠登記編號: 09000624
工廠設立許可案號: (空)
工廠地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
工廠市鎮鄉村里: 雲林縣斗六市榴中里
工廠負責人姓名: 蔡星章
統一編號: 42768601
工廠組織型態: 股份有限公司
工廠設立核准日期: (空)
工廠登記核准日期: 1051129
工廠登記狀態: 生產中
產業類別: 20藥品及醫用化學製品製造業
主要產品: 200藥品及醫用化學製品

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第016698號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2024/05/25
發證日期1979/02/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101669801
中文品名"約克" 穩舒痛錠
英文品名Winsocaine Tablets "Y.K."
適應症纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第016698號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2024/05/25
發證日期: 1979/02/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101669801
中文品名: "約克" 穩舒痛錠
英文品名: Winsocaine Tablets "Y.K."
適應症: 纖維織炎、肌炎、滑囊炎、腱鞘炎、斜頸、骨關節炎、椎間纖維軟骨症候群、腰痛、**骨痛、肌肉、肌腱捩傷、挫傷、手術後肌痛、神經炎與血管舒縮痛
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CHLORMEZANONE;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第035937號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/11/28
發證日期1992/11/28
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103593700
中文品名喜胃康懸液
英文品名SIWECON SUSPENSION
適應症緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型懸液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/15
用法用量一天3次,或需要時服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;3歲以上未滿6歲,每次2.5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第035937號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/11/28
發證日期: 1992/11/28
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103593700
中文品名: 喜胃康懸液
英文品名: SIWECON SUSPENSION
適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型: 懸液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (DRIED GEL);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/15
用法用量: 一天3次,或需要時服用。成人每次10ml,12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次5ml;3歲以上未滿6歲,每次2.5ml;3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治,不宜自行使用。
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第035945號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2027/12/01
發證日期1992/12/01
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103594502
中文品名“約克”肌宜樂凝膠1%
英文品名CHILON GEL 1% "Y.K."
適應症短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型外用凝膠劑
包裝軟管裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部為輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼軟管裝
許可證字號: 衛署藥製字第035945號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2027/12/01
發證日期: 1992/12/01
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103594502
中文品名: “約克”肌宜樂凝膠1%
英文品名: CHILON GEL 1% "Y.K."
適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。
劑型: 外用凝膠劑
包裝: 軟管裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: DICLOFENAC SODIUM
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 依據疼痛部位的面積大小來決定本品之用量,在作用部為輕輕擦入本品,每次2-4克,每日3-4次。依病症與病人反應來決定治療持續的時間。建議要在兩週後檢查療效。
包裝與國際條碼: 軟管裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第049965號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/02/09
發證日期2009/02/09
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104996505
中文品名后寧錠 750 微公克
英文品名Avertor Tablets 750 microgram
適應症無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型錠劑
包裝鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述LEVONORGESTREL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/02/17
用法用量詳見仿單。
包裝與國際條碼鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第049965號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/02/09
發證日期: 2009/02/09
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104996505
中文品名: 后寧錠 750 微公克
英文品名: Avertor Tablets 750 microgram
適應症: 無事前避孕措施之緊急避孕措施。
劑型: 錠劑
包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: LEVONORGESTREL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 永勝藥品工業股份有限公司
製造廠廠址: 嘉義縣民雄鄉興南村頭橋工業區工業三路6之3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/02/17
用法用量: 詳見仿單。
包裝與國際條碼: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第036844號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/10/20
發證日期1993/10/20
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103684401
中文品名速暢壓錠100毫克
英文品名BETTERLOCK TABLETS 100 MG
適應症高血壓、狹心症。
劑型錠劑
包裝玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別須由醫師處方使用
管制藥品分類級別(空)
主成分略述METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝
許可證字號: 衛署藥製字第036844號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/10/20
發證日期: 1993/10/20
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103684401
中文品名: 速暢壓錠100毫克
英文品名: BETTERLOCK TABLETS 100 MG
適應症: 高血壓、狹心症。
劑型: 錠劑
包裝: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝
藥品類別: 須由醫師處方使用
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: METOPROLOL TARTRATE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 玻璃容器裝;;塑膠容器裝;;盒裝

# 42768601 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第011341號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2029/05/25
發證日期1976/12/15
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00101134100
中文品名利茗進錠8毫克
英文品名Liventin TABLETS 8MG
適應症祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型錠劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述BROMHEXINE HCL
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量詳如仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第011341號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2029/05/25
發證日期: 1976/12/15
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00101134100
中文品名: 利茗進錠8毫克
英文品名: Liventin TABLETS 8MG
適應症: 祛痰及減少呼吸道粘膜分泌物的粘稠性。
劑型: 錠劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: BROMHEXINE HCL
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 詳如仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 1

許可證字號衛署藥製字第038968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期1995/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103896800
中文品名"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 1995/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103896800
中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: 一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 2

許可證字號衛署藥製字第038968號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/06/21
發證日期1995/06/21
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103896800
中文品名"約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述ACETYLCYSTEINE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/05/22
用法用量一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
許可證字號: 衛署藥製字第038968號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/06/21
發證日期: 1995/06/21
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103896800
中文品名: "約克" 痰可清顆粒66.7毫克/公克
英文品名: Fucocil Granules 66.7mg/gm "Y.K."
適應症: 減少呼吸道黏膜分泌物的黏稠性
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: ACETYLCYSTEINE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/05/22
用法用量: 一天3次。成人每次3公克(1包),12歲以上適用成人劑量;6歲以上未滿12歲,每次1.5公克(1/2包);3歲以上未滿6歲,每次0.75公克(1/4包);3歲以下之嬰幼兒,請洽醫師診治。
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;塑膠瓶裝(HDPE)

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 3

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥 於 未註銷藥品許可證資料集 - 4

許可證字號衛署藥製字第038731號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/04/12
發證日期1995/04/12
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103873108
中文品名"約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症末梢血行障礙之輔助治療
劑型內服液劑
包裝瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2024/03/05
用法用量成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第038731號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/04/12
發證日期: 1995/04/12
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103873108
中文品名: "約克"循保寧液9.6毫克/毫升
英文品名: Ginbonin Solution 9.6 mg/ml "Y.K."
適應症: 末梢血行障礙之輔助治療
劑型: 內服液劑
包裝: 瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: GINKGO BILOBA EXTRACT((9.6mg GINKGO FLAVONGLYCOSIDES CALCULATED AS QUERCETIN,KAEMPFEROL AND ISORHAMNETIN,2.4mg TERPENLACTONES )
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2024/03/05
用法用量: 成人每天三次,請於每天早上、中午和晚上,於飯前或飯後服用。服用本藥時請與溫開水一起服用。一次服用20滴(約1ml)。
包裝與國際條碼: 瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 5

許可證字號衛署藥製字第032826號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/07/24
發證日期1990/07/24
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00103282602
中文品名"約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型乳膏劑
包裝管裝;;瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述NIFLUMIC ACID
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量(空)
包裝與國際條碼管裝;;瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第032826號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/07/24
發證日期: 1990/07/24
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00103282602
中文品名: "約克"來福乳膏30毫克/公克(尼福密)
英文品名: LAIFU CREAM 30MG/GM "Y.K." (NIFLUMIC ACID)
適應症: 風濕性關節炎、脊椎炎、骨關節炎
劑型: 乳膏劑
包裝: 管裝;;瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: NIFLUMIC ACID
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 管裝;;瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 6

許可證字號衛署藥製字第042595號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2028/09/19
發證日期1998/09/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104259502
中文品名"約克"醫普痛顆粒200毫克/公克
英文品名IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."
適應症關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型內服顆粒劑
包裝鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述IBUPROFEN
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2023/10/02
用法用量(空)
包裝與國際條碼鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第042595號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2028/09/19
發證日期: 1998/09/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104259502
中文品名: "約克"醫普痛顆粒200毫克/公克
英文品名: IPUTON GRANULES 200MG/GM "Y.K.."
適應症: 關節痛、關節炎、神經痛、神經炎、手術及外傷後之消炎、鎮痛。
劑型: 內服顆粒劑
包裝: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: IBUPROFEN
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2023/10/02
用法用量: (空)
包裝與國際條碼: 鋁箔袋盒裝;;HDPE瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 7

許可證字號衛署藥製字第047143號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2025/03/29
發證日期2005/03/29
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104714305
中文品名"約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型乳膏劑
包裝鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼鋁軟管;;塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第047143號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2025/03/29
發證日期: 2005/03/29
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104714305
中文品名: "約克"達黴樂乳膏10毫克/公克
英文品名: DAMELO CREAM 10MG/GM "Y.K."
適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、體癬、股癬、汗斑。
劑型: 乳膏劑
包裝: 鋁軟管;;塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: TERBINAFINE HYDROCHLORIDE
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 足癬、體癬、股癬,1天1次均勻塗於患部。汗斑,1天1~2次均勻塗於患部。
包裝與國際條碼: 鋁軟管;;塑膠瓶裝

# 約克製藥 於 全部藥品許可證資料集 - 8

許可證字號衛署藥製字第048318號
註銷狀態(空)
註銷日期(空)
註銷理由(空)
有效日期2026/10/19
發證日期2006/10/19
許可證種類製 劑
舊證字號(空)
通關簽審文件編號DHY00104831806
中文品名"約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克
英文品名Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."
適應症減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型外用液劑
包裝塑膠瓶裝
藥品類別醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別(空)
主成分略述CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱約克製藥股份有限公司
申請商地址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號42768601
製造商名稱約克製藥股份有限公司
製造廠廠址雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址(空)
製造廠國別TW
製程(空)
異動日期2022/06/10
用法用量詳見仿單
包裝與國際條碼塑膠瓶裝
許可證字號: 衛署藥製字第048318號
註銷狀態: (空)
註銷日期: (空)
註銷理由: (空)
有效日期: 2026/10/19
發證日期: 2006/10/19
許可證種類: 製 劑
舊證字號: (空)
通關簽審文件編號: DHY00104831806
中文品名: "約克" 絲髮靈洗髮液 15 毫克/公克
英文品名: Sparkling Liquid 15mg/g "Y.K."
適應症: 減少因黴菌感染所引起的頭皮屑治療之輔助劑。
劑型: 外用液劑
包裝: 塑膠瓶裝
藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品
管制藥品分類級別: (空)
主成分略述: CICLOPIROX OLAMINE (CICLOPIROX ETHANOLAMINE SALT)
申請商名稱: 約克製藥股份有限公司
申請商地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
申請商統一編號: 42768601
製造商名稱: 約克製藥股份有限公司
製造廠廠址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號
製造廠公司地址: (空)
製造廠國別: TW
製程: (空)
異動日期: 2022/06/10
用法用量: 詳見仿單
包裝與國際條碼: 塑膠瓶裝
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順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集

順晉實業股份有限公司一廠

主要產品: 112織布、114染整 | 統一編號: 86180298 | 工廠登記狀態: 生產中 | 雲林縣斗六市榴中里復興路56號、斗六市榴中里民樂街1號

@ 登記工廠名錄

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 許可證字號: 衛署藥製字第001963號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

婦力清錠

英文品名: Fuliclin Tablet | 適應症: 治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013750號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"力克林膠囊

英文品名: RICOLIN CAPSULES "Y.K." | 適應症: 尿路感染症、腎盂炎、膀胱炎、淋病、子宮內膜炎、軟性下疳、痢疾、腸炎、肺炎、支氣管炎、猩紅熱、丹毒、中耳炎、扁桃腺炎、咽喉炎 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXYPYRIDAZINE;;NITROFURANTOIN | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 許可證字號: 衛部藥製字第061044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"約克"達頂膜衣錠30毫克

英文品名: Dapo F.C. Tablets 30mg "Y.K." | 適應症: Daproxetine用於治療年齡18-64歲且符合下列所有條件的早發性射精男性:1.陰道內射精潛伏時間(IELT)短於兩分鐘。2.難以控制射精,在性行為插入之前、當時或不久後經過輕微刺激,發生持續或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DAPOXETINE HYDROCHLORIDE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

"約克"復立寧膠囊

英文品名: Furinin Capsules "YK" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE);;PVC-ALU 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;PHENYLEPHRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2023/11/08

@ 未註銷藥品許可證資料集
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名稱 約克製藥 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路3號
蔡星章42768601核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 | 負責人: 蔡星章 | 統編: 42768601 | 核准設立

地址 雲林縣斗六市榴中里復興路3號 找到的公司登記或商業登記

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公司地址負責人統一編號狀態

雲林縣斗六市榴中里復興路65號
張世欣28323023核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路57號
王木金86218718核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路61號
蔡宗憲91056832核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路79號
林芳瀅47397925核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

雲林縣斗六市榴中里復興路27號
林大發79967413核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓
陳素秋16932893核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路51號
趙嘉煌22680662核准設立

雲林縣斗六市榴中里復興路30號
羅淑敏22710960核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路65號 | 負責人: 張世欣 | 統編: 28323023 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路57號 | 負責人: 王木金 | 統編: 86218718 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路61號 | 負責人: 蔡宗憲 | 統編: 91056832 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路79號 | 負責人: 林芳瀅 | 統編: 47397925 | 核准設立 - 合夥 (核准文號: 1050036669)

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路27號 | 負責人: 林大發 | 統編: 79967413 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路49號1樓 | 負責人: 陳素秋 | 統編: 16932893 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路51號 | 負責人: 趙嘉煌 | 統編: 22680662 | 核准設立

登記地址: 雲林縣斗六市榴中里復興路30號 | 負責人: 羅淑敏 | 統編: 22710960 | 核准設立

與"約克"復立寧膠囊同分類的全部藥品許可證資料集

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

希理疹膜衣錠500毫克

英文品名: Phavir Film-Coated Tablets 500mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026188號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 帶狀疱疹、復發性生殖器疱疹的預防及治療。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALACICLOVIR HYDROCHLORIDE HYDRATED | 製造商名稱: PHARMATHEN S.A.

怡胃適腸溶錠40毫克

英文品名: Esomepsun 40mg tablets "SUNYET" | 許可證字號: 衛部藥輸字第026189號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療。-胃食道逆流性疾病之症狀治療。與適當之抗菌劑療法併用,以根除幽門螺旋桿菌,及治療由幽門螺旋桿菌引發之十二指腸潰瘍。需要持續使用非類固醇抗發炎藥(NSAID)... | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE | 製造商名稱: LAMP SAN PROSPERO S.P.A.

"應元"普菲林注射液1公絲/公撮(普樂多補菲林)

英文品名: POPHYRIN INJECTION 1MG/ML "Y.Y." (PROTOPORPHYRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第026977號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/03/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 膽石症、膽囊炎、及其伴隨之肝機能障礙 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROTOPORPHYRIN DISODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司

炎可利錠25公絲(待克菲那)”人生”             D

英文品名: CLOPHEN TABLETS 25MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第026980號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性關節風濕症、變形性關節症、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、神經痛、手術後之鎮痛、消炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

鼻舒敏錠

英文品名: BISUMIN TABLETS "O.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026981號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/11/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CARBINOXAMINE MALEATE;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

"光惠"彼疏痛膜衣錠250毫克(每非那)

英文品名: PISUTON FILM COATED TABLETS 250MG "MEDRAY" | 許可證字號: 衛署藥製字第026982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、關節痛、頭痛、牙痛、肌肉痛、腰痛、背痛、月經痛、產後痛、手術後痛 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TABLET CORE(CORE COMPOSITION);;MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 聯亞生技開發股份有限公司新竹廠

"東光吉華"速回康糖衣錠

英文品名: SUHUIKANG S.C. TABLETS "TK&A" | 許可證字號: 衛署藥製字第026983號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/01/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感昌諸狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;GUAIACOL GLYCOLATE ... | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司

"永信" 鼻福錠

英文品名: PEACE TABLETS "YUNG SHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第026984號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 季節性、過敏性鼻炎及血管運動性鼻炎所伴生打噴嚏、鼻塞、流鼻水之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIPROLIDINE HCL;;PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

"優良"優克黴素口服懸液用粉劑125毫克/5毫升(西華卓西)

英文品名: UCEFA FOR ORAL SUSPENSION 125MG/5ML (CEFADROXIL)"U.L." | 許可證字號: 衛署藥製字第026986號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌及陰性菌所引起的感染症 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEFADROXIL (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司新市廠

好蘭迪液

英文品名: HO LAN T LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第026989號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/09 | 註銷理由: 包裝變更 | 有效日期: 1994/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、維持肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: GLUCURONIC ACID;;THIOCTIC ACID AMIDE (THIOCTAMIDE);;LYSINE L- HCL ( EQ TO L-LYSINE HCL);;METHIONINE ... | 製造商名稱: 國安製藥股份有限公司新竹廠

胃得好錠

英文品名: ULTEHOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、潰瘍痛、胃酸過多、胃炎、胃痛、迴腸炎、結腸炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPANTHELINE BROMIDE;;BROMISOVALUM ( EQ TO BROMOVALERYLUREA) ( EQ TO BROMVALETONE);;ALUMINUM HYDROX... | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司

"正和"舒克胃錠1000公絲(斯克拉非)

英文品名: S.C.F. TABLET 1000MG "C.H." (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第035955號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 主治胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正和製藥股份有限公司新營廠

斯斯咳嗽膠囊

英文品名: SUZULEX COUGH CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第035956號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、祛痰。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: NOSCAPINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CARBINOXAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DEXTROMETHORP... | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司

"濟生"肯達黴素膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: KINGDACIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN HYDROCHLORIDE) "CHI SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第035957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2022/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN (HCL HYDRATE) | 製造商名稱: 政德製藥股份有限公司

"瑞安"維欣膠囊300毫克(克林達黴素)

英文品名: VICIN CAPSULE 300MG (CLINDAMYCIN) "PURZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第035958號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鏈球菌、葡萄球菌、肺炎雙球菌等感染治療。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLINDAMYCIN | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠

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